結(jié)構(gòu)化學(xué)習(xí)題答案(3)

1、結(jié)構(gòu)化學(xué)第三章習(xí)題3001 H2+的= Ñ2- - +， 此種形式已采用了下列哪幾種方法： - ( ) (A) 波恩-奧本海默近似 (B) 單電子近似 (C) 原子單位制 (D) 中心力場近似 3002 分析 H2+的交換積分(b積分) Hab為負(fù)值的根據(jù)。 3003 證明波函數(shù) 是相互正交的。 3004 通過變分法計(jì)算得到的微觀體系的能量總是：- ( ) (A) 等于真實(shí)基態(tài)能量 (B) 大于真實(shí)基態(tài)能量 (C) 不小于真實(shí)基態(tài)能量 (D) 小于真實(shí)基態(tài)能量 3006 什么叫分子軌道？按量子力學(xué)基本原理做了哪些近似以后才有分子軌道的概念？ 這些近似的根據(jù)是什么？ 3007 描述分子

2、中 _ 空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的波函數(shù)稱為分子軌道。 3008 對(duì)于"分子軌道"的定義，下列敘述中正確的是：- ( ) (A) 分子中電子在空間運(yùn)動(dòng)的波函數(shù) (B) 分子中單個(gè)電子空間運(yùn)動(dòng)的波函數(shù) (C) 分子中單電子完全波函數(shù)(包括空間運(yùn)動(dòng)和自旋運(yùn)動(dòng)) (D) 原子軌道線性組合成的新軌道 3009 試述由原子軌道有效地形成分子軌道的條件。 3010 在 LCAO-MO 中，所謂對(duì)稱性匹配就是指兩個(gè)原子軌道的位相相同。這種說法是否正確？ 3011 在LCAO-MO 方法中，各原子軌道對(duì)分子軌道的貢獻(xiàn)可由哪個(gè)決定： - ( ) (A) 組合系數(shù) cij (B) (cij)2 (C) (

3、cij)1/2 (D) (cij)-1/2 3012 在極性分子 AB 中的一個(gè)分子軌道上運(yùn)動(dòng)的電子，在 A 原子的fA原子軌道上出現(xiàn)的概率為80%， B 原子的fB原子軌道上出現(xiàn)的概率為20%， 寫出該分子軌道波函數(shù) 。 3013 設(shè)fA和fB分別是兩個(gè)不同原子 A 和 B 的原子軌道， 其對(duì)應(yīng)的原子軌道能量為EA和EB，如果兩者滿足_ ， _ ， _ 原則可線性組合成分子軌道 = cAfA + cBfB。對(duì)于成鍵軌道， 如果EA_ EB，則 cA_ cB。(注：后二個(gè)空只需填 "=" ， ">" 或 "等比較符號(hào) ) 3014 兩個(gè)能

4、量不同的原子軌道線性組合成兩個(gè)分子軌道。在能量較低的分子軌道中，能量較低的原子軌道貢獻(xiàn)較大；在能量較高的分子軌道中，能量較高的原子軌道貢獻(xiàn)較大。這一說法是否正確？ 3015 凡是成鍵軌道都具有中心對(duì)稱性。這一說法是否正確？ 3016 試以 z 軸為鍵軸， 說明下列各對(duì)原子軌道間能否有效地組成分子軌道，若可能， 則填寫是什么類型的分子軌道。 -dyz -dyzdxz-dxzdxy - dxy3017 判斷下列軌道間沿z軸方向能否成鍵。如能成鍵， 則在相應(yīng)位置上填上分子軌道的名稱。 pxpzdxydxzpxpzdxydxz3018 AB 為異核雙原子分子，若fA與fB可形成p型分子軌道，那么分子的

5、鍵軸為_軸。 3019 兩個(gè)原子的 dyz 軌道以 x 軸為鍵軸時(shí)， 形成的分子軌道為- ( ) (A) s軌道 (B) p軌道 (C) d軌道 (D) s-p軌道 3020 若雙原子分子 AB 的鍵軸是z軸，則fA的 dyz 與fB的 py可形成_型分子軌道。 3021 現(xiàn)有4s，4px，4py，4pz，3，3 d，3dxy，3dxz，3dyz等九個(gè)原子軌道，若規(guī)定z軸為鍵軸方向，則它們之間(包括自身間)可能組成哪些分子軌道？各是何種分子軌道？ 3022 以z軸為鍵軸，按對(duì)稱性匹配原則， 下列原子軌道對(duì)間能否組成分子軌道？若能， 寫出是什么類型分子軌道，若不能，寫出"不能"

6、;，空白者按未答處理。 s， dxy，dxydyz，dyzdyz，dxzs，dxy3023 若以x軸為鍵軸，下列何種軌道能與py軌道最大重疊？- ( ) (A) s (B) dxy (C) pz (D) dxz 3024 以 z 軸為鍵軸，下列"原子軌道對(duì)"之間能否形成分子軌道？若能，寫出是什么軌道，若不能， 畫"×" 。 原子軌道對(duì) 分子軌道 pzdxy pxdxz d d pxpx 3025 CO 分子價(jià)層基組態(tài)電子排布為_，_， 磁性_。 3026 在 z 方向上能與 dxy 軌道成鍵的角量子數(shù) l2 的 原子軌道是 _ ， 形成的分子軌

7、道是_軌道。 3027 在 x 方向上能與 dxy 軌道成鍵的角量子數(shù)l2 的原子軌道是 _ _ 。 3028 寫出N2分子的基態(tài)價(jià)電子組態(tài)及其鍵級(jí)，說明原因。 3029 用分子軌道表示方法寫出下列分子基態(tài)時(shí)價(jià)層的電子組態(tài)： N2：_ ， O2：_ 。 3030 寫出N2基態(tài)時(shí)的價(jià)層電子組態(tài)，并解N2的鍵長(109.8？pm)特別短、鍵能(942 ？kJ·mol-1)特別大的原因。 3031 寫出下列分子的分子軌道的電子組態(tài)(基態(tài))， 并指明它們的磁性。 O2 ， C2 3032 C2+的分子軌道為_，鍵級(jí)_； HCl 的分子軌道為_，鍵級(jí)_ 。 3033 按照簡單分子軌道理論： (

8、1) HF 分子基組態(tài)電子排布為_， 鍵級(jí)_， 磁性_。 (2) O2-離子基組態(tài)電子排布為_， 鍵級(jí)_， 磁性_。 3034 Cl2分子的 HOMO 是_， LUMO 是_。 3035 寫出 CN-的價(jià)電子組態(tài)及鍵級(jí)。 3036 CF 和 CF+哪一個(gè)的鍵長短些。 3037 請(qǐng)寫出 Cl2， O2+和 CN- 基態(tài)時(shí)價(jià)層的分子軌道表示式， 并說明是順磁性還是反磁性。 3038 下列分子或離子凈成鍵電子數(shù)為 1 的是：- ( ) (A) He2+ (B) Be2 (C)B2+ (D) + (E) Li2 3039 下列分子中哪一個(gè)順磁性最大：- ( ) (A) N2+ (B) Li2 (C)

9、B2 (D) C2 (E) O2- 3040 寫出 NF+的價(jià)電子組態(tài)、鍵級(jí)和磁性。 3041 下列分子的鍵長次序正確的是：- ( ) (A) OF-> OF > OF+ (B) OF > OF-> OF+ (C) OF+> OF > OF- (D) OF- > OF+> OF 3042 OF， OF+， OF-三個(gè)分子中， 鍵級(jí)順序?yàn)開。 3043 比較下列各對(duì)分子和離子的鍵能大小： N2， N2+ ( ) O2， O2+ ( ) OF， OF- ( ) CF， CF+ ( ) Cl2， Cl2+ ( ) 3044 CO 是一個(gè)極性較小的分子還

10、是極性較大的分子？ 其偶極矩的方向如何？為什么？ 3045 OH 基的第一電離能是 13.2？eV ， HF 的第一電離能是 16.05？eV ，它們的差值幾乎與 O原子和 F原子的 2p 軌道的價(jià)軌道電離能之間的差值相同，請(qǐng)用分子軌道理論解釋這個(gè)結(jié)果。 3046 試用分子軌道理論討論 OH 基的結(jié)構(gòu)。 (1) 寫出 OH 基的電子組態(tài)并畫出能級(jí)圖； (2) 什么類型的分子軌道會(huì)有未成對(duì)電子； (3) 討論此軌道的性質(zhì)； (4) 比較 OH 基和 OH-基的最低電子躍遷的能量大小。 3047 HF 分子以何種鍵結(jié)合？ 寫出這個(gè)鍵的完全波函數(shù)。 3048 已知 H 原子的電負(fù)性為 2.1 ， F

11、 原子的電負(fù)性為 4.0 ， H2的鍵長為74 pm ，F(xiàn)2的鍵長為142 pm ?，F(xiàn)由 H 原子和 F 原子結(jié)合成 HF 分子， (1) 寫出 HF 分子的電子組態(tài)； (2) 利用共價(jià)半徑及電負(fù)性差值計(jì)算 HF 分子的鍵長。 3049 在 C2+， NO， H2+， He2+等分子中， 存在單電子s鍵的是_ ，存在三電子s鍵的是_ ， 存在單電子p鍵的是_ 。存在三電子p鍵的是_ 。 3050 用分子軌道理論預(yù)測 N22-， O22-和 F22-能否穩(wěn)定存在？ 它們的鍵長與其中性分子相對(duì)大小如何？ 3051 用分子軌道理論預(yù)測 N2+， O2+和 F2+能否穩(wěn)定存在； 它們的鍵長與其中性分子

12、相對(duì)大小如何？ 3052 用分子軌道理論估計(jì) N2， O2， F2， O22+ 和 F2+等是順磁分子還是反磁分子。3053 判斷 NO 和 CO 哪一個(gè)的第一電離能小，原因是什么？ 3054 HBr 分子基態(tài)價(jià)層軌道上的電子排布是 _ 。 3055 下列分子的正離子和中性分子相比， 解離能的大小如何： N2， NO， O2， C2， F2， CN， CO 3056(1) 寫出 O2 分子的電子結(jié)構(gòu)， 分析其成鍵情況，并解釋 O2 分子的磁性；(2) 列出 O22-， O2-， O2 和 O2+的鍵長次序； (3) 有三個(gè)振動(dòng)吸收帶：1097 cm-1，1580 cm-1 和 1865 cm-

13、1 ，它們被指定 為是由 O2， O2+ 和 O2-所產(chǎn)生的，指出哪一個(gè)譜帶是屬于O2+的。 3057 下列分子中，鍵能比其正離子的鍵能小的是_ 。鍵能比其負(fù)離子的鍵能小的是_ 。 O2， NO， CN， C2， F2 3058 下列各對(duì)中哪一個(gè)有較大的解離能： Li2與 Li2+； 與 C2+； O2 與 O2+；與 F2+。 3059 O2 的鍵能比 O2+的鍵能 _ 。 3060 說明 H2+的鍵長比 H2 長， 而 O2+的鍵長比 O2 短的原因。 3061 用紫外光照射某雙原子分子， 使該分子電離出一個(gè)電子。如果電子電離后該分子的核間距變短了， 則表明該電子是：- ( )(A) 從成

14、鍵 MO 上電離出的 (B) 從非鍵 MO 上電離出的 (C) 從反鍵 MO 上電離出的 (D) 不能斷定是從哪個(gè)軌道上電離出的 3062 求 H2+ 分子中的電子， 當(dāng)處于成鍵軌道 時(shí)， 它出現(xiàn)在鍵軸上距某一氫40 pm 處的兩點(diǎn) M 和 N 上的概率密度比值。 (已知鍵長為106pm，0=52.9pm，=N (ee)3063求 H2+分子中的電子處于反鍵軌道 時(shí)，它出現(xiàn)在鍵軸上距某一氫原子 40 pm 處的兩點(diǎn) M 和 N 上的概率密度比值。 (已知鍵長為106？pm，a0=52.9 pm，=N(ee) 3064 求 H2+分子中的電子處于成鍵軌道，它出現(xiàn)在距其中一個(gè)氫原子 22.4 pm

15、 ， 距鍵軸 10.0 pm 處的概率密度。 已知： 鍵長 r=106.0 pm，a0= 52.9 pm。 = N(e+ e) ， N = 8.210×10-4？pm-3/2 。 3065 試寫出在價(jià)鍵理論中描述 H2 運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的、符合 Pauli 原理的波函數(shù)， 并區(qū)分其單態(tài)和三重態(tài)。 3066 H2 分子的基態(tài)波函數(shù)是：-( ) (A) 單重態(tài) (B) 三重態(tài) (C) 二重態(tài) (D) 多重態(tài) 3067 在價(jià)鍵理論中， H2 基態(tài)雙電子軌道自旋完全波函數(shù)為 _ 。3068 試述簡單分子軌道理論和價(jià)鍵理論對(duì)基態(tài) H2 分子的軌道部分波函數(shù)的表達(dá)式， 說明它們間的主要差別。 3069

16、寫出氫氦離子體系HeH+中電子運(yùn)動(dòng)的薛定諤方程。 用原子單位表示 3070 分子光譜是由分子的 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的。其中，遠(yuǎn)紅外或微波譜是由 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的； 近紅外和中紅外光譜帶是由 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的； 紫外可見光譜帶是由 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的。 3071 一個(gè)分子的能級(jí)決定于分子中電子的運(yùn)動(dòng)、原子骨架的平動(dòng)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)，將四部分運(yùn)動(dòng)的能級(jí)間隔分別記為DEe， DEt， DEv 和DEr。一般而言，它們的相對(duì)大小次序是：- ( )(A) DEe > DEt > DEv > DEr (B) DEr > DEv > DEt > DEe (C) DEt &g

17、t; DEe > DEv > DEr (D) DEe > DEv > DEr > DEt 3072 就體系相鄰能級(jí)間的能級(jí)差隨量子數(shù)的增加而增大、減小和相等的體系各舉出一例。 3073CO2有_ 種簡正振動(dòng)， _種簡正振動(dòng)頻率， _種紅外活性的正振動(dòng)頻率。 3074寫出 CS2分子的四種簡正振動(dòng)方式， 哪種振動(dòng)方式有拉曼活性？ 哪些振動(dòng)方有紅外活性？ 3075 分子 H2， HCl， CH4，CH3Cl， CH2Cl2， H2O， H2O2， NH3， NH4Cl 中不示純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜的有 _ 。 3076 雙原子分子的純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜相鄰譜線間的距離D是多少？ 為什么相鄰

18、譜線間的離相等？ 3077 分子 H2， HCl， CO2， H2O， CH3CH3， CH4， CH3Cl， N2， N3-中不顯示外吸收的分子是 _ 。 3078 假定 HCl 分子和 DCl 分子鍵長相同，相應(yīng)于同一轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間躍遷，試推求(HCl)和(DCl)的關(guān)系。 3079 作圖示出剛性轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)排布。 3080 諧振子的零點(diǎn)振動(dòng)能是：- ( ) (A) 0 (B) h (C) h (D) h 3081 用剛性模型處理雙原子分子轉(zhuǎn)動(dòng)光譜， 下列結(jié)論不正確的是：- ( ) (A) 相鄰轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)差為 2B(J+1) (B) 相鄰譜線間距都為 2B (C) 第一條譜線頻率為 2B (D)

19、 選律為DJ=±1 3082 下列分子中有純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜的是：- ( ) (A) O2 (B) (C) H2 (D) HCl 3083 雙原子分子的振轉(zhuǎn)光譜，P 支的選律是：-( ) (A) DJ= +1 (B) DJ = -1 (C) DJ= ±1 (D) 都不對(duì) 3084 對(duì)溴化氫分子在遠(yuǎn)紅外區(qū)測定吸收光譜，得到一系列間距為 16.94 cm-1的譜線。這種吸收光譜產(chǎn)生于：- ( )(A) HBr 的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 (B) HBr 的振動(dòng)能級(jí)躍遷 (C) HBr 的平動(dòng)能級(jí)躍遷 (D) 以上三者都不是 3085 在空氣中對(duì)某樣品進(jìn)行紅外分析時(shí)， 下述氣體中對(duì)樣品的紅外光譜有干

20、擾的是： - ( ) (A) N2 (B) O2 (C) CO2 (D) H2O 3086 測得一個(gè)三原子分子 X2Y (非環(huán)型) 紅外光譜有兩個(gè)吸收譜帶，其頻率分別為 667 cm-1和 2349 cm-1。 (1) 若除此之外不存在其他紅外吸收譜帶， 推定該分子的構(gòu)型(簡單說明理由)(2) 作圖表示出對(duì)應(yīng)于這兩種吸收譜帶的振動(dòng)方式 (3) 列舉出另外兩種實(shí)驗(yàn)方法(不必說明實(shí)驗(yàn)步驟)以驗(yàn)證你的判斷 3087 畫出 SO2的簡正振動(dòng)方式， 已知與三個(gè)基頻對(duì)應(yīng)的譜帶波數(shù)分別為：1361，1151，519 cm-1，指出每種頻率所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)，說明是否為紅外活性和 Raman 活性。 3088 2，

21、 2'， 6， 6'-四烷基代聯(lián)苯的紫外可見光譜和苯相似， 但 3，3'，5，5'-四烷基代聯(lián)苯的紫外可見光譜吸收峰比苯的波長長得多， 試解釋之。 3089 已知一雙原子分子的兩條相鄰的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜線為 a cm-1和 b cm-1 (b>a)。設(shè) a cm-1譜線是EJ-1 EJ躍遷所產(chǎn)生，則該譜線對(duì)應(yīng)的J為：- ( ) (A) a/(b-a) (B) (3a-b)/(b-a) (C) 1 (D) (2a-b)/(b-a) (E) (2b-a)/(b-a)3090 由 HF 的純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，可以取得的數(shù)據(jù)是：- ( ) (A) 力常數(shù) (B) 化合價(jià) (C)

22、氫鍵 (D) 核間距 3091 在討論分子光譜時(shí)， Franck-Condon 原理是指 _ 。 3092 已知(CN-)為 2068.61 cm-1 ，(CN+)為 1580 cm-1，m = 1.0737×10-26 kg 。 求 CN-和 CN+的力常數(shù)比 k(CN-)/ k(CN+) 。 3093 HBr 的遠(yuǎn)紅外光譜中相鄰兩譜線間距為 16.94 cm-1， 求 HBr 的鍵長。 ( H的相對(duì)分子質(zhì)量為1.008，Br的相對(duì)分子質(zhì)量為79.904 ) 3094 根據(jù)諧振子模型， 計(jì)算 H35Cl 和 D35Cl 的： (1) 振動(dòng)頻率之比 (2) 零點(diǎn)能之比 3095 在

23、1H37Cl 氣體紅外光譜最強(qiáng)譜帶的中心處，有一些波數(shù)為：2923.74 cm-1，2904.07 cm-1，2863.06 cm-1，2841.56 cm-1的譜線，其中，2923.74 cm-1對(duì)應(yīng)的躍遷為：- ( ) (A) P支21 (B) R支 12 (C) R支 23 (D) P支10 (E) R支 01 3096 實(shí)驗(yàn)測得 HI 分子基本譜帶和第一泛音帶的帶心分別為 2230 cm-1 和4381 cm-1。求：(1) HI 的力常數(shù)，(2) HI 的光譜解離能D0。 ( H的相對(duì)原子質(zhì)量為1.008，I的相對(duì)原子質(zhì)量為126.9 ) 3097 實(shí)驗(yàn)測得 12CO 轉(zhuǎn)動(dòng)光譜的第一

24、條譜線 = 3.842 cm-1，求 12CO 的鍵長，并估計(jì) 13CO 轉(zhuǎn)動(dòng)光譜第一條譜線的波數(shù)。(12C的相對(duì)原子質(zhì)量為12.0 ，O為16.0，13C為13.0 ) 3098 在 CO 的紅外光譜圖中觀察到 2169.8 cm-1 強(qiáng)吸收峰，若將 CO 的簡正振動(dòng)看作諧振子，計(jì)算 CO 的簡正振動(dòng)頻率和摩爾零點(diǎn)能。 3099 一氧化碳 ( 12C16O ) 的近紅外光譜在 2168 cm-1處有一強(qiáng)帶，試計(jì)算： (1) CO 的力常數(shù)； (2) CO 的摩爾零點(diǎn)能。 3100 在 1H80Br 分子遠(yuǎn)紅外光譜中觀察到下列譜線：118 cm-1， 135 cm-1， 152 cm-1， 1

25、69 cm-1， 186 cm-1， 和 203 cm-1。 試求： (1)1H80Br 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)常數(shù) B ； (2) 轉(zhuǎn)動(dòng)慣量 I 和核間距 re ； (3) J=8 時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的能量 。 3101 已知 1H127I 振轉(zhuǎn)光譜的特征頻率為 2309.5 cm-1，轉(zhuǎn)動(dòng)常數(shù)為6.55 cm-1，請(qǐng)求算力常數(shù)、零點(diǎn)能、轉(zhuǎn)動(dòng)慣量和平衡核間距。 3102 2D35Cl 的振動(dòng)基頻為 2144 cm-1，試計(jì)算其零點(diǎn)能和力常數(shù)。3103 已知 HCl 分子的第一和第二泛音帶(即 v=0 到 v=2 和 v=0 到 v=3的躍遷)的波數(shù)分別為 5668.0 cm-1 和 8347.0 cm-1， 試

26、求 HCl 的力常數(shù)k。 (已知 H 的相對(duì)原子量為 1.008， Cl 的相對(duì)原子量為 35.45 )。 3104 由1H35Cl振動(dòng)光譜測得其最強(qiáng)吸收帶和相鄰吸收帶帶心的波數(shù)分別為 2885.9 cm-1 和 5668.0 cm-1。 (1) 求1H35Cl的非諧性常數(shù)； (2) 求1H35Cl的力常數(shù)； (3) 求1H35Cl的 零點(diǎn)振動(dòng)能。 3105 已知 HCl 氣體的轉(zhuǎn)動(dòng)吸收光譜線如下： 83.32 cm-1， 104.13 cm-1， 124.74 cm-1， 145.37 cm-1， 165.89 cm-1， 186.23 cm-1， 206.6 cm-1， 226.86 cm

27、-1。 求其轉(zhuǎn)動(dòng)慣量和鍵長。(H的相對(duì)原子質(zhì)量為1.008，Cl的相對(duì)原子質(zhì)量為35.5 ) 3106 實(shí)驗(yàn)測得 “熱” HF 分子的紅外發(fā)射光譜有如下幾條譜線： 3958.38 cm-1( 10 )， 3778.25 cm-1( 21 ) 求 HF 的平衡解離能De 和零點(diǎn)振動(dòng)能。 ( 1J=6.242×1018 eV) 3107 在1H35Cl 振動(dòng)吸收帶的中心處，有一些波數(shù)為：2925.78 cm-1，2906.25 cm-1， 2865.09 cm-1，2843.56 cm-1 的轉(zhuǎn)動(dòng)譜線，其倍頻為5668.0 cm-1，試計(jì)算其鍵長。 3108 CH3OH 中 OH 的伸縮

28、振動(dòng)頻率為 3300 cm-1，試推算該鍵的力常數(shù) k 和CH3OD 中 OD 的伸縮振動(dòng)頻率。 3109 N2，HCl，HBr 混合氣體的紅外光譜中，頭幾條譜線的波數(shù)為 16.70 cm-1，20.70 cm-1， 33.40 cm-1，41.58 cm-1，50.10 cm-1，62.37 cm-1，這些譜線是由哪幾種分子產(chǎn)生的？ 計(jì)算產(chǎn)生這些譜線的分子的核間距。（相對(duì)分子質(zhì)量為Cl：35.457；Br：79.916；N：14.007） 3110 NO 分子鍵長為115 pm，求出它的轉(zhuǎn)動(dòng)慣量。 3111 CN 的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜相鄰兩譜線間的距離為 3.7878 cm-1， 求 CN 分子的鍵長

29、。 3112已知 19F35Cl 分子振動(dòng)光譜基本譜帶帶心的波數(shù)是313.5 cm-1。求：(1) 力常數(shù) k ； (2) 19F37Cl的振動(dòng)頻率 ( 波數(shù) )。 3113 已知 H2 的振動(dòng)頻率為 4160 cm-1， 試估計(jì) HD 和 D2的振動(dòng)頻率。 ( H的相對(duì)原子質(zhì)量為1， D的相對(duì)原子質(zhì)量為2 ) 3114 一些氫鹵化物的基本振動(dòng)頻率如下： H19F (4141.3 cm-1) H35Cl (2988.9 cm-1) H81Br (2649.7 cm-1) H127I (2309.5 cm-1) 求這些氫鹵鍵的力常數(shù)。 3115 分子的 De= 955.42 kJ·mo

30、l-1，基態(tài)振動(dòng)波數(shù)為 2331 cm-1，試求 D0值。 3118 在 HI 的振動(dòng)光譜圖中觀察到 2309 cm-1 的強(qiáng)吸收峰， 問 HI 分子的零點(diǎn)能是多少。 3119 已知 1H37Cl 紅外光譜中最強(qiáng)譜帶的中心處有一些波數(shù)為2773.82 cm-1，2797.01 cm-1， 2819.56 cm-1， 2841.56 cm-1， 2863.06 cm-1， 2904.07 cm-1， 2923.74 cm-1， 2942.79 cm-1， 2961.13， 2978.80 cm-1 的轉(zhuǎn)動(dòng)譜線。請(qǐng)用計(jì)算結(jié)果說明 1H35Cl處于 v=1 振動(dòng)激發(fā)態(tài)時(shí)，鍵被拉長。 3120 絕熱電離能是指：