(完整word版)高中生物選修一生物技術(shù)實踐知識點總結(jié)(良心出品必屬精品)

1、高中生物選修一生物技術(shù)實踐知識點總結(jié)專題一傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的應(yīng)用課題一 果酒和果醋的制作1、發(fā)酵：通過微生物技術(shù)的培養(yǎng)來生產(chǎn)大量代謝產(chǎn)物的過程。2、有氧發(fā)酵：醋酸發(fā)酵 谷氨酸發(fā)酵無氧發(fā)酵：酒精發(fā)酵 乳酸發(fā)酵3、酵母菌是兼性厭氧菌型微生物真菌酵母菌的生殖方式：出芽生殖（主要）分裂生殖抱子生殖4、在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖。 C 6H2Q+6O +6H2C 6CO+ 12H2O+!總量5、在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發(fā)酵。C6H2Q-2GHOH+ 2CO+能量6、20c左右最適宜酵母菌繁殖 酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在18C -25 C7、在葡萄酒自然發(fā)酵的過程中，起主要作用的是附著在

2、葡萄皮表面的野生 型酵母菌.在發(fā)酵過程中，隨著酒精濃度的提高，紅葡萄皮的色素也進入 發(fā)酵液，使葡萄酒呈現(xiàn)深紅色.在缺氧 呈酸性的發(fā)酵液中，酵母菌可以 生長繁殖，而絕大多數(shù)其他微生物都因無法適應(yīng)這一環(huán)境而受到制 約。8、醋酸菌是單細胞細菌（原核生物），代謝類型是異養(yǎng)需氧型，生殖方式為 二分裂9、當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當缺少 糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿?。C6H2Q+ 2O2CHCOO H 2CO+ 2H2OGH5O+ Q-CHCOO H H2O10、控制發(fā)酵條件的作用醋酸菌對氧氣的含量特別敏感，當進行深層發(fā) 酵時，即使只是短時間中斷通入氧氣，也會

3、引起醋酸菌死亡。醋酸 菌最適生長溫度為32C,控制好發(fā)酵溫度，使發(fā)酵時間縮短，又減少 雜菌污染的機會。有兩條途徑生成醋酸：直接氧化和以酒精為底物 的氧化。11、實驗流程：挑選葡萄一沖洗一榨汁-酒精發(fā)酵一果酒(一醋酸發(fā)酵一 果醋)12、酒精檢驗：果汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生，可以用重銘酸鉀來檢驗。在 酸性條件下，重銘酸鉀與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色。先在試管中加入發(fā)酵液2mL,再滴入物質(zhì)的量濃度為3mol/L的HSO3滴，振蕩混勻，最后滴加常溫下飽和的重銘酸鉀溶液 3滴，振蕩試管，觀察顏色13、充氣口是在醋酸發(fā)酵時連接充氣泵進行充氣用的；排氣口是在酒精發(fā)酵時用來排出二氧化碳的； 出料口是用來取樣的。排氣口要

4、通過一個長而彎曲 的膠管與瓶身相連接，其目的是防止空氣中微生物的污染。開口向下的目 的是有利于二氧化碳的排出。使用該裝置制酒時，應(yīng)該關(guān)閉充氣口；制醋 時，應(yīng)該充氣口連接氣泵，輸入氧氣。疑難解答(1)你認為應(yīng)該先沖洗葡萄還是先除去枝梗？為什么？應(yīng)該先沖洗，然后再除去枝梗，以避免除去枝梗時引起葡萄破損，增 加被雜菌污染的機會。(2)你認為應(yīng)該從哪些方面防止發(fā)酵液被污染?如：要先沖洗葡萄，再除去枝梗；榨汁機、發(fā)酵裝置要清洗干凈，并 進行酒精消毒；每次排氣時只需擰松瓶蓋，不要完全揭開瓶蓋等。(3)制葡萄酒時，為什么要將溫度控制在 1825C?制葡萄醋時，為什么要將溫度控制在3035C?溫度是酵母菌生長

5、和發(fā)酵的重要條件。20 C左右最適合酵母菌的繁殖。因 此需要將溫度控制在其最適溫度范圍內(nèi)。而醋酸菌是嗜溫菌，最適生長溫 度為32C,因此要將溫度控制在 3035C。課題二腐乳的制作1、多種微生物參與了豆腐的發(fā)酵，如青霉、酵母、曲霉、毛霉等，其中 起主要作用的是毛霉。毛霉是一種絲狀真菌。代謝類型是異養(yǎng)需氧 型。生殖方式是抱子生殖。營腐生生活。2、原理：毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子 的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸。3、實驗流程：讓豆腐上長出毛霉一加鹽腌制一加鹵湯裝瓶一密封腌制4、釀造腐乳的主要生產(chǎn)工序是將豆腐進行前期發(fā)酵和后期發(fā)酵。前期發(fā)酵的主要作用：1.

6、創(chuàng)造條件讓毛霉生長。2.使毛酶形成菌膜包住 豆腐使腐乳成型。后期發(fā)酵主要是酶與微生物協(xié)同參與生化反應(yīng)的過程。通過各種輔料與 酶的緩解作用，生成腐乳的香氣。5、將豆腐切成3cmnK 3cmnK 1cm的若干塊。所用豆腐的含水量為 70%左 右，水分過多則腐乳不易成形。*水分測定方法如下：精確稱取經(jīng)研缽 研磨成糊狀的樣品510g(精確到0.02mg),置于已知重量的蒸發(fā)皿 中，均勻攤平后，在100105c電熱干燥箱內(nèi)干燥4h,取出后置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫后稱重，然后再烘 30min,直至所稱重量不變?yōu)橹埂?樣品水分含量（衿計算公式如下：（烘干前容器和樣品質(zhì)量-烘干后容器和樣品質(zhì)量）/烘干前樣品質(zhì)量

7、 毛霉的生長：條件：將豆腐塊平放在籠屜內(nèi)，將籠屜中的控制在 15 18C,并保持一定的濕度。來源：1.來自空氣中的毛霉抱子，2.直接接種優(yōu)良毛霉 菌種時間：5天 加鹽腌制：將長滿毛霉的豆腐塊分層整齊地擺放在瓶中，同時逐層加 鹽，隨著層數(shù)的加高而增加鹽量，接近瓶口表面的鹽要鋪厚一些。加鹽腌 制的時間約為8天左右。 用鹽腌制時，注意控制鹽的用量：鹽的濃度過低，不足以抑制微生物的 生長，可能導(dǎo)致豆腐腐敗變質(zhì)；鹽的濃度過高會影響腐乳的口味 食鹽的作用：1.抑制微生物的生長，避免腐敗變質(zhì) 2.析出水分，使豆腐 變硬，在后期制作過程中不易酥爛 3.調(diào)味作用，給腐乳以必要的咸味 4. 浸提毛酶菌絲上的蛋白酶

8、。 配制鹵湯：鹵湯直接關(guān)系到腐乳的色、香、味。鹵湯是由酒及各種香辛 料配制而成的。鹵湯中酒的含量一般控制在 12溢右。 酒的作用：1.防止雜菌污染以防腐2.與有機酸結(jié)合形成酯，賦予腐乳風(fēng) 味3.酒精含量的高低與腐乳后期發(fā)酵時間的長短有很大關(guān)系，酒精含量越 高，對蛋白酶的抑制作用也越大，使腐乳成熟期延長；酒精含量過低，蛋 白酶的活性高，加快蛋白質(zhì)的水解，雜菌繁殖快，豆腐易腐敗，難以成 塊。 香辛料的作用：1.調(diào)味作用2.殺菌防腐作用3.參與并促進發(fā)酵過程防止雜菌污染：用來腌制腐乳的玻璃瓶，洗刷干凈后要用沸水消毒。裝瓶時，操作要迅速小心。整齊地擺放好豆腐、加入鹵湯后，要用膠條 將瓶口密封。封瓶時，

9、最好將瓶口通過酒精燈的火焰，防止瓶口被污染。 疑難解答(1)利用所學(xué)的生物學(xué)知識，解釋豆腐長白毛是怎么一回事？豆腐生長的白毛是毛霉的白色菌絲。嚴格地說是直立菌絲，在豆腐中 還有匍匐菌絲。(2)為什么要撒許多鹽，將長毛的豆腐腌起來？鹽能防止雜菌污染，避免豆腐腐敗。(3)我們平常吃的豆腐，哪種適合用來做腐乳？含水量為70%fc右的豆腐適于作腐乳。用含水量高的豆腐制作腐乳，不 易成形。(4)吃腐乳時，你會發(fā)現(xiàn)腐乳外部有一層致密的“皮”。這層“皮” 是怎樣形成的呢？它對人體有害嗎？它的作用是什么？“皮”是前期發(fā)酵時在豆腐表面上生長的菌絲(匍匐菌絲)，對人體 無害。它能形成腐乳的“體”，使腐乳成形。課題

10、三制作泡菜 制作泡菜所用微生物是乳酸菌 ，其代謝類型是異養(yǎng)厭氧型。在無氧條酶件下，將糖分解為乳酸。分裂方式是二分裂。反應(yīng)式為： GH2O6 ) 2GH6Q+能量 含抗生素牛奶不能生產(chǎn)酸奶的原因是抗生素殺死乳酸菌。常見的乳酸菌有乳酸鏈球菌和乳酸桿菌。乳酸桿菌常用于生產(chǎn)酸奶。 亞硝酸鹽為白色粉末，易溶于水，在食品生產(chǎn)中用作食品添加劑。 膳食中的亞硝酸鹽一般不會危害人體健康，國家規(guī)定肉制品中不超過30mg/kg,醬腌菜中不超過20mg/kg,嬰兒奶粉中不超過2mg/kg。亞硝酸鹽被吸收后隨尿液排出體外，但在適宜 pH、溫度和一定微生物作用下形成致癌物質(zhì)亞硝胺亞八硝 酸 鹽含 量10天之后食用最好發(fā)酵

11、時間（d） 一般在腌制10天后亞硝酸鹽含量開始降低，故在測定亞硝酸鹽含量的方法是：比色法原理是在鹽酸酸化條件下，亞硝酸與對基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后，與N-1-蔡基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料，與已知濃度的標準顯色液目測比較，估算泡菜中亞硝酸鹽含量專題二微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用課題一微生物的實驗室培養(yǎng)培養(yǎng)基：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖 的營養(yǎng)基質(zhì)，是進行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。培養(yǎng)基按照物理性質(zhì)可分為液體培養(yǎng)基 半固體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。 在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑瓊脂（是從紅藻中提取的一種多糖，在配制培 養(yǎng)基中用作凝固劑）后，制成瓊脂固體培養(yǎng)基。微生物在固體培養(yǎng)基表面 生

12、長，可以形成肉眼可見的菌落。根據(jù)菌落的特征可以判斷是哪一種菌。 液體培養(yǎng)基應(yīng)用于工業(yè)或生活生產(chǎn)，固體培養(yǎng)基應(yīng)用于微生物的分離和鑒 定，半固體培養(yǎng)基則常用于觀察微生物的運動及菌種保藏等。按照成分培養(yǎng)基可分為人工合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基是用成分已知的化學(xué)物質(zhì)配制而成，其中成分的種類比例明確，常用于微生物 的分離鑒定。天然培養(yǎng)基是用化學(xué)成分不明的天然物質(zhì)配制而成，常用于 實際工業(yè)生產(chǎn)。 按照培養(yǎng)基的用途，可將培養(yǎng)基分為選擇培養(yǎng)基和鑒定培養(yǎng)基。選擇培 養(yǎng)基是指在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物生長，促 進所需要的微生物的生長。鑒別培養(yǎng)基是根據(jù)微生物的特點，在培養(yǎng)基中 加入某種指

13、示劑或化學(xué)藥品配制而成的，用以鑒別不同類別的微生物。 培養(yǎng)基的化學(xué)成分包括 水、無機鹽、碳源、氮源（生長因子） 等。 碳源：能為微生物的代謝提供碳元素的物質(zhì)。如 CG NaHC篋無機碳 源；糖類、石油、花生粉餅等有機碳源。異養(yǎng)微生物只能利用有機碳源。 單質(zhì)碳不能作為碳源。 氮源：能為微生物的代謝提供氮元素的物質(zhì)。如 N2、NH、NO-、NH+ （無 機氮源）蛋白質(zhì)、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白月東（有機氮源）等。只有 固氮微生物才能利用N。 培養(yǎng)基還要滿足微生物生長對 PH特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。例 如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時須將培養(yǎng)基 的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細菌是

14、需要將 pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧型微 生物是則需要提供無氧的條件 無菌技術(shù)獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵，要注意以下 幾個方面：對實驗操作的空間、操作者的衣著和手，進行清潔和消毒。將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進行滅菌。為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實驗操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進實驗操作時應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸。無菌技術(shù)除了用來防止實驗室的培養(yǎng)物被其他外來微生物污染外，還 有什么目的?答：無菌技術(shù)還能有效避免操作者自身被微生物感染。消毒與滅菌的區(qū)別消毒指使用較為溫和的物理或化學(xué)方法僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分 對人體有害的微生物（不包括芽抱和

15、抱子）。消毒方法常用煮沸消毒法， 巴氏消毒法（對于一些不耐高溫的液體）還有化學(xué)藥劑（如酒精、氯氣、 石炭酸等）消毒、紫外線消毒。滅菌則是指使用強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物，包括芽 抱和抱子。滅菌方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌。滅菌方法：接種環(huán)、接種針、試管口等使用灼燒滅菌法；玻璃器皿、金屬用具等使用干熱滅菌法，所用器械是干熱滅菌箱培養(yǎng)基、無菌水等使用高壓蒸汽滅菌法，所用器械是高壓蒸汽滅菌 鍋。表面滅菌和空氣滅菌等使用紫外線滅菌法，所用器械是紫外燈比較項理化因素的作用強度消滅微生物的數(shù)量芽胞和抱子能否被消滅較為溫和部分生活狀態(tài)的微生物不能火菌強烈全部微生物能制作牛肉膏蛋白月東固

16、體培養(yǎng)基(1)方法步驟：計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。(2)倒平板操作的步驟：將滅過菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上，右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形 瓶，左手拔出棉塞。右手拿錐形瓶，將瓶口迅速通過火焰。用左手的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將 錐形瓶中的培養(yǎng)基(約1020mD倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿 蓋。等待平板冷卻凝固，大約需 510min。然后，將平板倒過來放置， 使培養(yǎng)皿蓋在下、皿底在上。倒平板操作的討論1 .培養(yǎng)基滅菌后，需要冷卻到50c左右時，才能用來倒平板。你用什么辦 法來估計培養(yǎng)基的溫度？提示：可以用手觸摸盛有培養(yǎng)基的錐形瓶，感覺錐形瓶的溫度下降到 剛剛不燙手時

17、，就可以進行倒平板了。2 .為什么需要使錐形瓶的瓶口通過火焰？答：通過灼燒滅菌，防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。3 .平板冷凝后，為什么要將平板倒置？答：平板冷凝后，皿蓋上會凝結(jié)水珠，將平板倒置，既可以防止培養(yǎng) 基表面的水分過度地揮發(fā)，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，造成污 染。4 .在倒平板的過程中，如果不小心將培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位， 這個平板還能用來培養(yǎng)微生物嗎？為什么？答：空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生，因此最 好不要用這個平板培養(yǎng)微生物。純化大腸桿菌(1)微生物接種的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。(2)平板劃線法是通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)

18、劃線的操作。 將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分 離到由一個細胞繁殖而來的肉眼可見的子細胞群體，這就是菌落。(3)稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋 度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。分為系列稀釋操 作和涂布平板操作兩步。(4)用平板劃線法和稀釋涂布平板法接種的目的是：使聚集在一起的微 生物分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落，以便于純化 菌種。(5)平板劃線法操作步驟：將接種環(huán)放在火焰上灼燒，直到接種環(huán)燒紅。在火焰旁冷卻接種 環(huán)，并打開棉塞。將試管口通過火焰。將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中蘸取一環(huán)菌 液。將試管通過

19、火焰，并塞上棉塞。左手將皿蓋打開一條縫隙，右手 將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋。注 意不要劃破培養(yǎng)皿。灼燒接種環(huán)，待其冷卻后，從第一區(qū)域劃線的末端 開始往第二區(qū)域內(nèi)劃線。重復(fù)以上操作，在三、四、五區(qū)域內(nèi)劃線。注意 不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。將平板倒置放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。平板劃線操作的討論1 .為什么在操作的第一步以及每次劃線之前都要灼燒接種環(huán)？在劃線 操作結(jié)束時，仍然需要灼燒接種環(huán)嗎？為什么？答：操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物 污染培養(yǎng)物；每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán) 上殘留的菌種，使下一次劃線時，接種環(huán)上的

20、菌種直接來源于上次劃線的 末端，從而通過劃線次數(shù)的增加，使每次劃線時菌種的數(shù)目逐漸減少，以 便得到菌落。劃線結(jié)束后灼燒接種環(huán)，能及時殺死接種環(huán)上殘留的菌種， 避免細菌污染環(huán)境和感染操作者。2 .在灼燒接種環(huán)之后，為什么要等其冷卻后再進行劃線？答：以免接種環(huán)溫度太高，殺死菌種。3 .在作第二次以及其后的劃線操作時，為什么總是從上一次劃線的末 端開始劃線？答：劃線后，線條末端細菌的數(shù)目比線條起始處要少，每次從上一次 劃線的末端開始，能使細菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，最終 能得到由單個細菌繁殖而來的菌落。(6)涂布平板操作的步驟：將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中。取少量菌液，滴加到培養(yǎng)基表 面

21、。將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡后，冷卻 8 10s。用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。涂布平板操作的討論涂布平板的所有操作都應(yīng)在火焰附近進行。結(jié)合平板劃線與系列稀釋 的無菌操作要求，想一想，第2步應(yīng)如何進行無菌操作？提示：應(yīng)從操作的各個細節(jié)保證“無菌”。例如，酒精燈與培養(yǎng)皿的 距離要合適、吸管頭不要接觸任何其他物體、吸管要在酒精燈火焰周圍； 塵塵 尋尋O菌種的保存(1)對于頻繁使用的菌種，可以采用臨時保藏的方法。臨時保藏方法將菌種接種到試管的固體斜面培養(yǎng)基上，在合適的溫度下培養(yǎng)。當菌 落長成后，將試管放入4c的冰箱中保藏。以后每36個月，都要重新將 菌種從舊的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)移

22、到新鮮的培養(yǎng)基上。缺點：這種方法保存的時間不長，菌種容易被污染或產(chǎn)生變異。(2)對于需要長期保存的菌種，可以采用甘油管藏的方法。在3mL的甘油瓶中，裝入1mL甘油后滅菌。將1mLW養(yǎng)的菌液轉(zhuǎn)移到甘油瓶中，與甘油充分混勻后，放在-20c的冷凍箱中保存。疑難解答(1)生物的營養(yǎng)營養(yǎng)是指生物攝取、利用營養(yǎng)物質(zhì)的過程。營養(yǎng)物質(zhì)是指維持機體生 命活動，保證發(fā)育、生殖所需的外源物質(zhì)。人及動物的營養(yǎng)物質(zhì)：水、無機鹽、糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、維生素六類。植物的營養(yǎng)物質(zhì)：礦質(zhì)元素、水、二氧化碳等三類。微生物的營養(yǎng)物質(zhì)：水、無機鹽、碳源、氮源及特殊營養(yǎng)物質(zhì)五類。(2)確定培養(yǎng)基制作是否合格的方法將未接種的培養(yǎng)基在恒溫

23、箱中保溫 12天，無菌落生長，說明培養(yǎng)基 的制備是成功的，否則需要重新制備課題二 土壤中分解尿素的細菌的分離與計數(shù)尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)氮肥，尿素并不能直接被農(nóng)作物吸收。只有當土壤中的細菌將尿素分解成氨之后，才能被植物利用。土壤中的細 菌之所以能分解尿素，是因為他們能合成月尿酶尿素最初是從人的尿液中發(fā)現(xiàn)的篩選菌株(1)實驗室中微生物的篩選應(yīng)用的原理人為提供有利于目的菌株生長的條件(包括營養(yǎng)、溫度、 pH等)，同 時抑制或阻止其他微生物生長。(2)選擇性培養(yǎng)基在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他 種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱作選擇培養(yǎng)基。(3)配制選擇培養(yǎng)基的依據(jù)根據(jù)選擇培養(yǎng)

24、的菌種的生理代謝特點加入某種物質(zhì)以達到選擇的目的。例如，培養(yǎng)基中不加入有機物可以選擇培養(yǎng)自養(yǎng)微生物；培養(yǎng)基中不 加入氮元素，可以選擇培養(yǎng)能固氮的微生物；加入高濃度的食鹽可選擇培 養(yǎng)金黃色葡萄球菌等。統(tǒng)計菌落數(shù)目(1)測定微生物數(shù)量的常用方法有稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計數(shù)。(2)稀釋涂布平板法統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目的原理當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品 稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約 含有多少活細菌。為了保證結(jié)果準確，一般設(shè)置 35個平板，選擇菌落 數(shù)在30300的平板進行計數(shù)，并取平均值。統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的 實際數(shù)目低，因此，

25、統(tǒng)計結(jié)果一般用菌落數(shù)而不是活菌數(shù)來表示。采用此方法的注意事項：1.一般選取菌落數(shù)在30300之間的平板進行計 數(shù)2 .為了防止菌落蔓延，影響計數(shù)，可在培養(yǎng)基中加入 TTC (在計數(shù)瓊脂中 加入適量的TTC(0.5% TTC IMLffl到100ML瓊脂中)，細菌菌落長成紅顏色， 對去除食品本底顆粒物干擾非常有意義).3 .本法僅限于形成菌落的微生物設(shè)置對照設(shè)置對照的主要目的是排除實驗組中非測試因素對實驗結(jié)果的影響，提高 實驗結(jié)果的可信度。對照實驗是指除了被測試的條件以外，其他條件都相 同的實驗，其作用是比照試驗組，排除任何其他可能原因的干擾，證明確 實是所測試的條件引起相應(yīng)的結(jié)果。實驗設(shè)計實驗

26、設(shè)計包括實驗方案，所需儀器、材料、用具和藥品，具體的實施 步驟以及時間安排等的綜合考慮和安排。(1) 土壤取樣：同其他生物環(huán)境相比，土壤中的微生物，數(shù)量最大，種 類最多。在富含有機質(zhì)的土壤表層，有更多的微生物生長。從富含有機 物、潮濕、pH- 7的土壤中取樣。鏟去表層土，在距地表約 38cm的土壤 層取樣。(2)樣品的稀釋：樣品的稀釋程度將直接影響平板上生長的菌落數(shù)目。在實際操作中，通常選用一定稀釋范圍的樣品液進行培養(yǎng)，以保證獲得菌 落數(shù)在30300之間、適于計數(shù)的平板。測定土壤中細菌的數(shù)量，一般選用 104 10 5 106測定放線菌的數(shù)量，一般選用103 10 4 105測定真菌的數(shù)量，一

27、般選用102 10 3 104(3)微生物的培養(yǎng)與觀察不同種類的微生物，往往需要不同的培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時間。細菌3037c12天放線菌2528c 57天霉菌2528c 34天每隔24小時統(tǒng)計一次菌落數(shù)目，選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時的記錄作為結(jié)果， 這樣可以防止因培養(yǎng)時間不足而導(dǎo)致一樓菌落的數(shù)目。一般來說，在一定 的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間)，同種微生物表現(xiàn)出穩(wěn) 定的菌落特征。形狀、大小、隆起程度、顏色疑難解答(1)如何從平板上的菌落數(shù)推測出每克樣品中的菌落數(shù)？統(tǒng)計某一稀釋度下平板上的菌落數(shù)，最好能統(tǒng)計3個平板，計算出平板菌落數(shù)的平均值每克樣品中的菌落數(shù)=(C/V) *M其中，C代表某一稀

28、釋度下平板上生 長的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積(ml) , M代表 稀釋倍數(shù)課題三 分解纖維素的微生物的分離纖維素，一種由葡萄糖首尾相連而成的高分子化合物，是地球上含量最豐 富的多糖類物質(zhì)。纖維素與纖維素酶(1)棉花是自然界中纖維素含量最高的天然產(chǎn)物，木材、作物秸稈等也 富含纖維素。(2)纖維素酶是一種復(fù)合酶，一般認為它至少包括三種組分，即 C酶、G 酶和葡萄糖甘酶，前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖，第三種酶將纖維二 糖分解成葡萄糖。纖維素最終被水解成葡萄糖，為微生物的生長提供營 養(yǎng)。纖維素分解菌的篩選(1)篩選方法：剛果紅染色法。能夠通過顏色反應(yīng)直接對微生物進行篩 選。(2

29、)剛果紅染色法篩選纖維素分解菌的原理剛果紅是一種染料，它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合 物，但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當我們在含有纖 維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時，剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù) 合物。當纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅-纖維素的復(fù)合物就無法形 成，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。這樣，我們就可以 通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。分離分解纖維素的微生物的實驗流程土壤取樣一選擇培養(yǎng)(此步是否需要，應(yīng)根據(jù)樣品中目的菌株數(shù)量的多少 來確定)一梯度稀釋-將樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上一挑選 產(chǎn)生透明圈的菌落(1) 土壤采集 選擇

30、富含纖維素的環(huán)境。(2)剛果紅染色法分離纖維素分解菌的步驟倒平板操作、制備菌懸液、涂布平板(3)剛果紅染色法種類一種是先培養(yǎng)微生物，再加入剛果紅進行顏色反應(yīng)，另一種是在倒平 板時就加入剛果紅。課題延伸對分解纖維素的微生物進行了初步的篩選后，只是分離純化的第一 步，為確定得到的是纖維素分解菌，還需要進行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實驗， 纖維素酶的發(fā)酵方法有液體發(fā)酵和固體發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法， 一般是對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的葡萄糖進行定量的測定。 疑難解答(1)為什么要在富含纖維素的環(huán)境中尋找纖維素分解菌？由于生物與環(huán)境的相互依存關(guān)系，在富含纖維素的環(huán)境中，纖維素分 解菌的含量相對提高，

31、因此從這種土樣中獲得目的微生物的幾率要高于普 通環(huán)境。(2)將濾紙埋在土壤中有什么作用？你認為濾紙應(yīng)該埋進土壤多深？將濾紙埋在土壤中能使纖維素分解菌相對聚集，實際上是人工設(shè)置纖維素分解菌生存的適宜環(huán)境。一般應(yīng)將紙埋于深約 10cm左右腐殖土壤 中。(3)兩種剛果紅染色法的比較方法一是傳統(tǒng)的方法，缺點是操作繁瑣，加入剛果紅溶液會使菌落之 間發(fā)生混雜；具優(yōu)點是這樣顯示出的顏色反應(yīng)基本上是纖維素分解菌的作 用。方法二的優(yōu)點是操作簡便，不存在菌落混雜問題，缺點是由于纖維素 和瓊脂、土豆汁中都含有淀粉類物質(zhì)，可以使能夠產(chǎn)生淀粉酶的微生物出 現(xiàn)假陽性反應(yīng)。但這種只產(chǎn)生淀粉酶的微生物產(chǎn)生的透明圈較為模糊，因

32、 為培養(yǎng)基中纖維素占主要地位，因此可以與纖維素酶產(chǎn)生的透明圈相區(qū) 分。方法二的另一缺點是：有些微生物具有降解色素的能力，它們在長時 間培養(yǎng)過程中會降解剛果紅形成明顯的透明圈，與纖維素分解菌不易區(qū) 分。(4)為什么選擇培養(yǎng)能夠“濃縮”所需的微生物？在選擇培養(yǎng)的條件下，可以使那些能夠適應(yīng)這種營養(yǎng)條件的微生物得 到迅速繁殖，而那些不適應(yīng)這種營養(yǎng)條件的微生物的繁殖被抑制，因此可 以起到“濃縮”的作用。專題三植物的組織培養(yǎng)技術(shù)課題一菊花的組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)的基本過程細胞分化：在生物個體發(fā)育過程中，細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn) 穩(wěn)定性差異的過程。離體的植物組織或細胞，在培養(yǎng)了一段時間以后，會通過細胞

33、分裂，形成 愈傷組織，愈傷組織的細胞排列疏松而無規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無 定形狀態(tài)的薄壁細胞。由高度分化的植物組織或細胞產(chǎn)生愈傷組織的過 程，稱為植物細胞的脫分化，或者叫做去分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼 續(xù)進行培養(yǎng)，又可以重新分化成根或芽等器官，這個過程叫做再分化。再 分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植物體。植物細胞工程具有某種生物全套遺傳信息的任何一個活細胞,都具有發(fā)育成完整個體的 能力，即每個生物細胞都具有全能性J但在生物體的生長發(fā)育過程中并不 表現(xiàn)出來，這是因為在特定的時間和空間條件下,通過基因的選擇性表 達，構(gòu)成不同組織和器官。植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用有：實現(xiàn)優(yōu)良品種的

34、快速繁殖；培育脫毒作物; 制作人工種子;培育作物新品種以及細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)等。 細胞分化是一種持久性的變化，它有什么生理意義？使多細胞生物體中細胞結(jié)構(gòu)和功能趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能 的效率。比較根尖分生組織和愈傷組織的異同組織類型細胞來源細胞形態(tài)細胞結(jié)構(gòu)細胞排列細胞去向根尖 分生組織受精卵止方形無液泡緊密分化成多種 細胞組織愈傷組織高度分化細胞高度液泡化疏松再分化成新個體相同點都通過有絲分裂進行細胞增殖影響植物組織培養(yǎng)的條件材料：不同的植物組織，培養(yǎng)的難易程度差別很大。植物材料的選擇直接 關(guān)系到試驗的成敗。植物的種類、材料的年齡和保存時間的長短等都會影 響實驗結(jié)果。菊花組織培養(yǎng)一

35、般選擇未開花植物的莖上部新萌生的側(cè)枝作 材料。一般來說，容易進行無性繁殖的植物容易進行組織培養(yǎng)。選取生長 旺盛嫩枝進行組培的是嫩枝生理狀態(tài)好，容易誘導(dǎo)脫分化和再分化。營養(yǎng)：離體的植物組織和細胞，對營養(yǎng)、環(huán)境等條件的要求相對特殊，需 要配制適宜的培養(yǎng)基。常用的培養(yǎng)基是 MS§養(yǎng)基，其中含有的大量元素 是 N、P、S、K、Ca Mg 微量元素是 Fe、Mn R Zn、Cui Mo I、Co, 有機物有甘氨酸、煙酸、肌醇、維生素、蔗糖等。激素：植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化使用順序?qū)嶒灲Y(jié)果先生長素，后細胞分裂素有利于分裂但不分化先細胞分裂素，后生長素細胞既分裂也

36、分化同時使用分化頻率提圖生長素/結(jié)果細胞分裂素比值與比值局時促根分化，抑芽形成比值低時促芽分化，抑根形成比值適中促進愈傷組織生長的關(guān)鍵性激素。在生長素存在的情況下，細胞分裂素的作用呈現(xiàn)加強趨 勢。在培養(yǎng)基中需要添加生長素和細胞分裂素等植物激素，其濃度、使用 的先后順序、用量的比例等都影響結(jié)果。環(huán)境條件：PH溫度、光等環(huán)境條件。不同的植物對各種條件的要求往往不同。進行菊花的組織培養(yǎng)，一般將 pH 控制在5.8左右，溫度控制在1822C,并且每日用日光燈照射12h.4、操作流程配制MS固體培養(yǎng)基：配制各種母液：將各種成分按配方比例配制成的濃縮液（培養(yǎng)基母液）。 使用時根據(jù)母液的濃縮倍數(shù)，計算用量，

37、并加蒸儲水稀釋。 配制培養(yǎng)基：應(yīng)加入的物質(zhì)有瓊脂、蔗糖、大量元素、微量元素、有機物和植物激素的母液，并用蒸儲水定容到 1000毫升。 在菊花組織培養(yǎng)中，可以不添加植物激素原因是菊花莖段組織培養(yǎng)比較容易。滅菌：采取的滅菌方法是高壓蒸汽 滅菌。 MSW養(yǎng)基中各種營養(yǎng)物質(zhì)的作用是什么？與肉湯培養(yǎng)基相比，MSW養(yǎng)基有哪些特點？大量元素和微量元素提供植物細胞所必需的無機鹽；蔗糖提供碳源，維持 細胞滲透壓；甘氨酸、維生素等物質(zhì)主要是為了滿足離體植物細胞在正常 代謝途徑受到一定影響后所產(chǎn)生的特殊營養(yǎng)需求。微生物培養(yǎng)基以有機營養(yǎng)為主，MSW養(yǎng)基則需提供大量無機營養(yǎng)。外植體的消毒 外植體：用于離體培養(yǎng)的植物器官

38、或組織片段。選取菊花 莖段時，要取生長旺盛的嫩枝。菊花莖段用流水沖洗后可加少許洗衣粉， 用軟刷輕輕刷洗，刷洗后在流水下沖洗 20min左右。用無菌吸水紙吸干外 植體表面的水分，放入體積分數(shù)為 70%勺酒精中搖動23次，持續(xù)67s, 立即將外植體取出，在無菌水中清洗。取出后仍用無菌吸水紙吸干外植體 表面水分，放入質(zhì)量分數(shù)為0.1%的氯化汞溶液中12min。取出后，在無 菌水中至少清洗3次，漂洗消毒液。注意：對外植體進行表面消毒時，就要考慮藥劑的消毒效果，又要考慮植 物的耐受能力。接種：接種過程中插入外植體時形態(tài)學(xué)上端朝上，每個錐形瓶接種78個外植體。外植體接種與細菌接種相似，操作步驟相同，而且都

39、要求無菌 操作。培養(yǎng)：應(yīng)該放在無菌箱中進行，并定期進行消毒，保持適宜的溫度(1822C)和光照(12h)移栽：栽前應(yīng)先打開培養(yǎng)瓶的封口膜，讓其在培養(yǎng)間生長幾日，然后用流 水清洗根部培養(yǎng)基。然后將幼苗移植到消過毒的蛭石或珍珠巖等環(huán)境中生 活一段時間，進行壯苗。最后進行露天栽培。栽培外植體在培養(yǎng)過程中可能會被污染，原因有外植體消毒不徹底；培養(yǎng)基滅 菌不徹底；接種中被雜菌污染；錐形瓶密封性差等。專題二月季的花藥培養(yǎng)被子植物的花粉發(fā)育被子植物的雄蕊通常包含花絲、花藥兩部分?；ㄋ帪?囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)部含有許多花粉?；ǚ凼怯苫ǚ勰讣毎?jīng)過減數(shù)分裂而形成 的，因此，花粉是單倍體的生殖細胞。被子植物花粉的發(fā)育要經(jīng)

40、歷小抱子 四分體時期、單核期和雙核期等階段。在小抱子四分體時期，4個單倍體細胞連在一起，進入單核期時，四分體的 4個單倍體細胞彼此分離，形成 4個具有單細胞核的花粉粒。這時的細胞含濃厚的原生質(zhì)，核位于細胞的 中央（單核居中期）。隨著細胞不斷長大，細胞核由中央移向細胞一側(cè)（單核靠邊期），并分裂成1個生殖細胞核和1個花粉管細胞核，進而形 成兩個細胞，一個是生殖細胞，一個是營養(yǎng)細胞。生殖細胞將在分裂一 次，形成兩個精子。注意：成熟的花粉粒有兩類，一類是二核花粉粒，其花粉粒中只含花粉 管細胞核和生殖細胞核，二核花粉粒的精子是在花粉管中形成的；另一類 是三核花粉粒，花粉在成熟前，生殖細胞就進行一次有絲分

41、裂，形成兩個 精子，此花粉粒中含有兩個精子核和一個花粉管核（營養(yǎng)核）花粉發(fā)育 過程中的四分體和動物細胞減數(shù)分裂的四分體不同。花粉發(fā)育過程中的四 分體是花粉母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的 4個連在一起的單倍體細胞；而動物 細胞減數(shù)分裂過程中的四分體是聯(lián)會配對后的一對同源染色體，由于含有 四條染色單體而稱為四分體。同一生殖細胞形成的兩個精子，具基因組 成完全相同。產(chǎn)生花粉植株的兩種途徑通過花藥培養(yǎng)產(chǎn)生花粉植株（即單倍體植株）一 般有兩種途徑，一種是花粉通過胚狀體階段發(fā)育為植物，另一種是花粉在 誘導(dǎo)培養(yǎng)基上先形成愈傷組織，再將其誘導(dǎo)分化成植株。這兩種途徑之間 并沒有絕對的界限，主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類及

42、其濃度配比。注意：無論哪種產(chǎn)生方式，都要先誘導(dǎo)生芽，再誘導(dǎo)生根胚狀體：植 物體細胞組織培養(yǎng)過程中，誘導(dǎo)產(chǎn)生的形態(tài)與受精卵發(fā)育成的胚非常類似 的結(jié)構(gòu)，其發(fā)育也與受精卵發(fā)育成的胚類似，有胚芽、胚根、胚軸等完整 結(jié)構(gòu)，就像一粒種子，又稱為細胞胚。影響花藥培養(yǎng)的因素誘導(dǎo)花粉能否成功及誘導(dǎo)成功率的高低，受多種因素 影響，其中材料的選擇與培養(yǎng)基的組成是主要的影響因素 親本的生理狀況：花粉早期是的花藥比后期的更容易產(chǎn)生花粉植株，選 擇月季的初花期。 合適的花粉發(fā)育時期：一般來說，在單核期，細胞核由中央移向細胞一 側(cè)的時期，花藥培養(yǎng)成功率最高 花蕾：選擇完全未開放的花蕾 親本植株的生長條件、材料的低溫預(yù)處理以

43、及接種密度等對誘導(dǎo)成功率 都有一定影響 材料的選?。哼x擇花藥時，一般要通過鏡檢來確定其中的花粉是否處于 適宜的發(fā)育期。確定花粉發(fā)育時期的最常用的方法是醋酸洋紅法。但是， 某些植物的花粉細胞核不易著色，需采用焙花青 -銘磯法，這種方法能將 花粉細胞核染成藍黑色 材料的消毒 接種和培養(yǎng)：滅菌后的花蕾，要在無菌條件下除去萼片和花瓣，并立即 將花藥接種到培養(yǎng)基上。在剝離花藥時，要盡量不損傷花藥（否則接種后 容易從受傷部位長生愈傷組織），同時還要徹底去除花絲，因為與花絲相 連的花藥不利于愈傷組織或胚狀體的形成，通常每瓶接種花藥710個, 培養(yǎng)溫度控制在25 c左右，不需要光照.幼小植株形成后才需要光照.

44、一般 經(jīng)過2030天培養(yǎng)后，會發(fā)現(xiàn)花藥開裂，長出愈傷組織或形成胚狀體。將 愈傷組織及時轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基上，以便進一步分化出再生植株。如果花 藥開裂釋放出胚狀體，則一個花藥內(nèi)就會產(chǎn)生大量幼小植株，必須在花藥 開裂后盡快將幼小植株分開，分別移植到新的培養(yǎng)基上，否則這些植株將 很難分開。還需要對培養(yǎng)出來的植株做進一步的鑒定和篩選。植物組織培養(yǎng)技術(shù)與花藥培養(yǎng)技術(shù)的相同之處是：培養(yǎng)基配制方法、無菌 技術(shù)及接種操作等基本相同。兩者的不同之處在于：花藥培養(yǎng)的選材非常 重要，需事先摸索時期適宜的花蕾；花藥裂開后釋放出的愈傷組織或胚狀 體也要及時更換培養(yǎng)基；花藥培養(yǎng)對培養(yǎng)基配方的要求更為嚴格。這些都 使花藥培養(yǎng)

45、的難度大為增加。專題4酶的研究與應(yīng)用知識點課題1果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用由水果制作果汁要解決兩個主要問題：一是果肉的出汁率低，耗時 長；二是榨取的果汁渾濁、黏度高，容易發(fā)生沉淀。1、植物細胞壁以及胞間層的主要組成成分有纖維素和 一果膠。并且兩 者不溶于水，在果汁加工中，既影響出汁率，又使果汁渾濁。2、果膠是植物細胞壁以及胞間層的主要組成成分之一，它是由半乳糖 醛酸聚合而成的一種高分子化合物、不溶于水。在果汁加工中，果膠不僅 會影響出汁率，還會使果汁渾濁。果膠酶的作用是能夠?qū)⒐z_分解成可 溶性的 半乳醛酸,瓦解植物的細胞壁及胞間層，并且使果汁變得澄清。3、果膠酶是一類酶總稱，包括 果膠分解酶、

46、多聚半乳糖醛酸酶、 果膠酯酶等。4、酶的活性是指酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的的能力。酶活性的高低可以 用在一定條件下，酶所催化的某一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速度來表示。在科學(xué)研究與工業(yè)生產(chǎn)中，酶反應(yīng)速度用單位時間內(nèi)、單位體積中反應(yīng)物的減小 量或產(chǎn)物的增加量來表示。5、影響酶活性的因素包括：溫.度 、PH酶的抑制劑等。（二）.實驗設(shè)計設(shè)計一探究溫度對酶活性的影響當酶處于最適溫度或最適pH時，酶的活性最高；若溫度過高、過酸或過 堿，則導(dǎo)致酶變性失活。在一定范圍內(nèi)，果肉的出汁率和果汁的澄清度與 果膠酶的活性成正比。此實驗的自變量是溫度_ :根據(jù)單一變量原則，你應(yīng)確保各實驗組相同 的變量有PH底物濃度底物物實驗器材酶的

47、用景等等。設(shè)計二探究PH對酶活性的影響探究pH對果膠酶活性的影響，只須將溫度梯度改成 pH梯度，并選定一個適宜的溫度進行水浴加熱。反應(yīng)液中的 pH可以通過體積分數(shù)為0.1% 的氫氧化鈉或鹽酸溶液進行調(diào)節(jié)。設(shè)計三探究果膠酶的用量探究果膠酶的用量是建立在探究最適溫度和 pH對果膠酶活性影響的基礎(chǔ) 之上的。此時，研究的變量是果膠酶的用量，其他因素都應(yīng)保持不變。實 驗時可以配制不同濃度的果膠酶溶液，也可以只配制一種濃度的果膠酶溶 液，然后使用不同的體積即可。需要注意的是，反應(yīng)液的pH必須相同，否則將影響實驗結(jié)果的準 旁欄思考題1 .為什么在混合蘋果泥和果膠酶之前，要將果泥和果膠酶分裝在不同的 試管中恒

48、溫處理？提示：將果泥和果膠酶分裝在不同的試管中恒溫處理，可以保證底物和酶 在混合時的溫度是相同的，避免了果泥和果膠酶混合時影響混合物的溫 度，從而影響果膠酶活性的問題。2 .在探究溫度或pH的影響時，是否需要設(shè)置對照？如果需要，又應(yīng)該如 何設(shè)置？為什么？提示：需要設(shè)置對照實驗，不同的溫度梯度之間或不同的pH梯度之間就可以作為對照，這種對照稱為相互對照。3 . A同學(xué)將哪個因素作為變量，控制哪些因素不變？為什么要作這樣的處 理？ B同學(xué)呢？提示：A同學(xué)將溫度或pH作為變量，控制不變的量有蘋果泥的用量、果膠 酶的用量、反應(yīng)的時間和過濾的時間等。只有在實驗中保證一個自變量， 實驗結(jié)果才能說明問題。B

49、同學(xué)對于變量的處理應(yīng)該與 A同學(xué)相同，只是 觀察因變量的角度不同。4 .想一想，為什么能夠通過測定濾出的蘋果汁的體積大小來判斷果膠酶 活性的高低？提示：果膠酶將果膠分解為小分子物質(zhì)，小分子物質(zhì)可以通過濾紙，因此 蘋果汁的體積大小反應(yīng)了果膠酶的催化分解果膠的能力。在不同的溫度和 pH下，果膠酶的活性越大，蘋果汁的體積就越大。5 .當探究溫度對果膠酶活性的影響時，哪個因素是變量，哪些因素應(yīng)該 保持不變？提示：溫度是變量，應(yīng)控制果泥量、果膠酶的濃度和用量、水浴時間和混 合物的pH等所有其他條件不變。只有這樣才能保證只有溫度一個變量對 果膠酶的活性產(chǎn)生影響。實驗變量與反應(yīng)變量（如表）實驗變量（自變量）

50、反應(yīng)艾量（因變量）含義實驗中實驗者所操縱的因素或條件由于實驗變量改變而弓1起的變化和結(jié)果實例溫度或pH果汁品聯(lián)系實驗變早為原因，反應(yīng)變量是結(jié)果，一者是因果關(guān)系課題2探討加酶洗衣粉的洗滌效果1、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)為 RNA酶具有生物催化作用:酶具有互 也性、專一性特點,但易受溫度、Phi表面活性劑等因素的影響。（1）加酶洗衣粉是指含酶制劑 的洗衣粉,目前常用的酶制劑有蛋白 酶、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶四類。普通洗衣粉中含磷，含磷 的污水排放可能導(dǎo)致 微生物和藻類大量繁殖，造成水體污染、加酶 洗衣粉可以降低表面活性劑和三聚磷酸鈉，使洗滌劑朝無磷的方向 發(fā)展，減少對環(huán)境的污染。(2)脂肪酶可以

51、將脂肪分解成 甘油和脂肪酸,蛋白酶可以將蛋白質(zhì)分解 成小分子肽和氨基酸，小分子肽可在肽酶作用下分解成氨基酸; 淀粉酶可以將淀粉分解成可溶性麥芽糖,纖維素酶可以將纖維素分 解成 葡萄糖，以達到去污的目的，因此，蛋白類纖維織物(羊 毛、蠶絲等)不能用 加(蛋白)酶洗衣粉來洗滌。(3)應(yīng)用最廣泛、效果最明顯的是 堿性蛋白 酶和 堿性脂肪 酶。堿 性蛋白酶能將血漬、奶漬等含有大分子蛋白質(zhì)水解成可溶性的氨基 酸或 小分子的肽,使污跡容易從衣物上脫落。(4)衣物的洗滌，不僅要考慮到洗滌效果，還要考慮衣物的承受能力、 洗滌成本等因素。(5)加酶洗衣粉可以降低表面活性劑和三聚磷酸鈉的用量、使洗衣粉朝 低磷無磷

52、的方向發(fā)展，減少對環(huán)境的污染。2、實驗設(shè)計遵循原則：是單一變量原則、對照原則和等量原則，比如探 究普通洗衣粉和加酶洗衣粉對衣物污漬的洗滌效果有何不同時，用控制 使用不同種類洗衣粉為變量,其他條件完全一致；同時普通洗衣粉處理 污漬物與加酶洗衣粉處理污漬物形成 對照實驗。3.不同種類的酶洗衣粉對同一污漬的洗滌效果(1)實驗原理：不同種類的加酶洗衣粉所加的酶不同，而酶具有有二也，所以對不同污漬的洗滌效果不同。4、比較普通洗衣粉和加酶洗衣粉去污原理的異同普通洗衣粉加酶洗衣粉相同點表面活性劑可以產(chǎn)生泡沫，將油脂分子分散開， 水軟化劑可以分散污垢，等不同點酶可以將大分子有機物分解為小分子有機物，小 分子有

53、機物易溶于水，從而與纖維分開專題五DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課題一D N A的粗提取與鑒定提取DNA勺溶解性原理包括哪些方面?DNA&不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNM溶于酒精 DNAE不同濃度NaCl溶液中溶解度有何特點？要使DNA容解，需要使用什么濃度？要使 DN晰出，又需要使用什么濃度？在0.14mol/L時溶解度最??；較高濃度可使 DNA容 解；0.14mol/L 可使 DNAf出 在溶解細胞中的DNA寸，人們通常選用2mol/LNaCl溶液；將DN粉子 析出的方法是向溶有DNA勺NaCl溶液中緩慢注入蒸儲水，以稀釋 NaCl溶 液。酒精是一種常用有機溶劑，但 DNA?不能溶于酒

54、精（特別是95%冷卻 酒精），但細胞中蛋白質(zhì)可溶于酒精。從理論上分析，預(yù)冷的乙醇溶液具有以下優(yōu)點。一是抑制核酸水解酶活 性，防止DNAI解；二是降低分子運動，易于形成沉淀析出；三是低溫有 利于增加DN粉子柔韌性，減少斷裂。 采用DNAR容于酒精的原理，可以達到什么目的？將DNAA蛋白質(zhì)進一步分離。 提取DNAS可以利用DNA寸酶、高溫和洗滌劑的耐受性原理。利用該原 理時，應(yīng)選用怎樣的酶和怎樣的溫度值？蛋白酶，因為酶具有專一性，蛋白酶只水解蛋白質(zhì)而不會對 DNAfe生 影響。溫度值為6075C,因為該溫度值蛋白質(zhì)變性沉淀，而 DNAT會變 性。補充：DNA勺變性是指DN砌子在高溫下解螺旋，其溫度

55、在 80c以 上，如在PC敬術(shù)中DN儂性溫度在95 Co 洗滌劑在提取DNA中有何作用？ 洗滌劑瓦解細胞膜。 當鑒定提取出的物質(zhì)是否是 DNA寸，需要使用什么指示劑進行鑒定？ 在沸水浴條件下，DNA®二苯胺呈現(xiàn)藍色。原理總結(jié)：通過利用不同濃度 NaCl溶液溶解或析出DNA可以從細胞 中提取和提純DNA再利用酒精進一步將 DNAW蛋白質(zhì)分離開來，達到提 純的目的；最后利用二苯胺試劑鑒定提取的物質(zhì)是否是DNA實驗材料的選取不同生物的組織中DN蛤量不同。在選取材料時，應(yīng)本著 DN給量 高、材料易得、便于提取的原則。本實驗用雞血細胞做實驗材料有兩個原因。一是因為雞血細胞核的DN蛤量豐富，材料

56、易得；二是雞血細胞極易吸水脹破，而用動物肝臟細 胞作實驗材料常常需要勻漿和離心，對設(shè)備要求較高，操作繁瑣，歷時較 長。雞血細胞破碎以后釋放出的 DNA容易被玻璃容器吸附，所以在提取 過程中為了減少DNA勺損失，最好使用塑料的燒杯和試管盛放雞血細胞 液。破碎細胞，獲取含DNA勺濾液 若選用雞血和洋蔥作實驗材料，則怎樣獲取含 DNA勺濾液？ 在雞血細胞液中加入一定量蒸儲水并用玻棒攪拌，過濾后收集濾液； 切碎洋蔥，加入一定量洗滌劑和食鹽，攪拌研磨，過濾后收集濾液。 為什么加入蒸儲水能使雞血細胞破裂？答：蒸儲水對于雞血細胞來說是一種低滲液體，水分可以大量進入血細胞 內(nèi)，使血細胞脹裂，再加上攪拌的機械作用，就加速了雞血細胞的破裂 （細胞膜和核膜的破裂），從而釋放出DNA 在以上實驗中，加入蒸儲水