遺傳的細(xì)胞和分子基礎(chǔ)

1、遺傳的細(xì)胞和分子基礎(chǔ)【專題測試】一、選抒題1. 用f列哪種結(jié)構(gòu)作實(shí)驗材料，既有可能看到比體細(xì)胞多一倍染色體的細(xì)胞，又有可能看至恫源染色體正在分離的細(xì)胞（）a. 小鼠早期胚胎b.小鼠精巢c.小鼠腫瘤細(xì)胞d.小鼠子宮細(xì)胞2. 當(dāng)牛的精原細(xì)胞進(jìn)行dna復(fù)制時，細(xì)胞中不可能發(fā)牛：（）a. 基因重組b. dna解旋c.基因突變d.蛋白質(zhì)合成3. 根據(jù)孟徳爾遺傳規(guī)律推斷，下列結(jié)構(gòu)中可能含有等位基因的是（）四分體姐妹染 色單體一個dna分子的兩條脫氧核昔酸鏈非同源染色體a. b.c.d.4. 僅考慮核dna，下列人體細(xì)胞中染色體數(shù)可能相同，則dna含量一定不同的是（）a. 初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞r.精原細(xì)胞和

2、次級精母細(xì)胞c. 卵原細(xì)胞和卵細(xì)胞d. 初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞5. 在減數(shù)分裂過程小，基因突變、姐妹染色單體的交義互換、非同源染色體的h由組合分別發(fā)牛:在第一次分裂的間期第一次分裂的分裂期a.c.6.在減數(shù)第二次分裂屮不會出現(xiàn)a.紡錘體出現(xiàn)c.染色體復(fù)制（） 第二次分裂的間期第二次分裂的分裂期b. d.（）b. 著絲點(diǎn)分裂d.細(xì)胞質(zhì)分裂7. a和b屬于同一動物體內(nèi)的兩個細(xì)胞，通過對其核內(nèi)dna分了含量的測定，發(fā)現(xiàn)a細(xì)胞中dm含量是b細(xì)胞的兩倍，最可能的解釋是（）a. a是正常體細(xì)胞，b是處于減數(shù)第一次分裂結(jié)束時的細(xì)胞b. a是處于有絲分裂后期的細(xì)胞，b是處于有絲分裂前期的細(xì)胞c. a是處于

3、有絲分裂后期的細(xì)胞，b是處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞d. a處于有絲分裂中心體相互分離吋，b處于次級性母細(xì)胞中染色體移向兩極吋8. 為了觀察減數(shù)分裂各時期特點(diǎn)，實(shí)驗材料選擇恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ┬Q豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗蟲的精巢小鼠的卵巢a. b.c.d.9. 在證明dna是遺傳物質(zhì)的幾個著名經(jīng)典實(shí)驗中，在實(shí)驗設(shè)計思路中最關(guān)鍵的是（）a. 要用同位索標(biāo)記dna和蛋口質(zhì)b. 要分離dna和蛋口質(zhì)c. 要區(qū)分dna和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察它們的作用d. 耍得到噬菌體和肺炎雙球菌10. 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗中，將無毒r型和被加熱殺死的冇毒s型細(xì)菌混合后注人小鼠體結(jié)果在小鼠體內(nèi)找到t下列類型的細(xì)菌a.有毒r型c.冇毒s型、

4、無毒r型b.無毒r型d.無毒s型11.將加熱殺死的s型細(xì)菌與r型活細(xì)菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（多選）a. 死廣的小鼠體內(nèi)只存在著s型活細(xì)菌b. 死廣的小鼠體內(nèi)存在著s型和r型兩種活細(xì)菌c. 死亡的小鼠體內(nèi)s型活細(xì)菌的出現(xiàn)是兩種細(xì)菌細(xì)胞融合的結(jié)果d. 死亡的小鼠體內(nèi)s型活細(xì)菌的出現(xiàn)是r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的結(jié)果12. 關(guān)于“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗”，下列哪一項敘述是正確的（無莢膜r型細(xì)菌不能使小鼠發(fā)病；有莢膜s型細(xì)菌使小鼠發(fā)?。ǎ゛. r型細(xì)菌與s型細(xì)菌dna混合后，轉(zhuǎn)化是基因突變的結(jié)果b. 用s型細(xì)菌dna與活r空細(xì)菌混合后，可能培養(yǎng)出s株菌落和r株菌落c. 用dna

5、酶處理s型細(xì)菌dna后與活r型細(xì)菌混合，可培養(yǎng)出s型細(xì)菌菌落和r型 細(xì)菌菌落d. 格里菲思用活r型細(xì)菌與死s型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可導(dǎo)致小鼠死亡，這 就證明了 dna是遺傳物質(zhì)13. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗，證明了（）a. dna是主要的遺傳物質(zhì)b.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)c. rna是遺傳物質(zhì)d. dna是遺傳物質(zhì)14. 某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗，進(jìn)行了以下4個實(shí)驗: s型菌的dna + dna酶加人r型菌注射人小鼠 r型菌的dna + dna酚加人s型菌注射入小鼠 r型菌+ dna酶高溫加熱后冷卻加人s型菌的dna注射人小鼠 s型菌+dna酶高溫加熱后冷卻加人r型

6、菌的dna注射人小鼠 以上4個實(shí)驗中小鼠存活的情況依次是a. 存活，存活，存活，死亡b.存活，死亡，存活，死亡c. 死亡，死亡，存活，存活d.存活，死亡，存活，存活15. 用下列哪種情況的肺炎雙球菌感染健康小鼠會使z住病和死亡a. 加熱殺死的有莢膜肺炎雙球菌b. s型肺炎雙球菌的多糖提取物c. 加熱殺死的s型肺炎雙球菌和活r型肺炎雙球菌的混合物d. r型肺炎雙球菌與s型肺炎雙球菌的莢膜多糖混合物16. 下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的相關(guān)敘述中，不正確的是a. 該實(shí)驗證明了子代噬菌體的各種性狀是通過dna遺傳的酶、場b. 侵染過程的“合成”階段，噬菌體以自身的dna作為模板,而原料、atp所等條件

7、均由細(xì)菌提供c. 為確認(rèn)蛋白質(zhì)外売是否注人細(xì)菌體內(nèi)，可用"s標(biāo)記噬菌體d. 若用32p對噬菌體雙鏈dna標(biāo)記，再轉(zhuǎn)人普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32p的dna應(yīng)占子代dna總數(shù)的1 / 2n17. 用35s標(biāo)記的t噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過一段時間的保溫后，攪拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在上清液屮，沉淀物的放射性很低，對于沉淀物中還含有少量的放射性的正確解釋是（）a. 經(jīng)攪拌與離心后還有少量含有35s的t噬菌體吸附在人腸桿菌上b. 離心速度a快，較重的t噬菌體有部分留在沉淀物中c. t噬菌體的dna分子上含有少量的35sd. 少量含冇放射性35s的蛋白質(zhì)進(jìn)人大腸桿菌內(nèi)18

8、. 將雙鏈dna分子徹底水解，得到的產(chǎn)物是（）a.兩條脫氧核甘酸鏈b. 四種脫氧核苦酸c. 磷酸、脫氧核糖、含氮堿基d. c、h、0、n、p五種元素19. 由一對氫鍵連接的脫氧核昔酸，已查明它的結(jié)構(gòu)中冇一個腺喋吟，則它的其他組成成分 應(yīng)是（）a. 三個磷酸、三個脫氧核糖和一個胸腺ii密呢b. 兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞咳i定c. 兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胸腺n密唳d. 兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個尿喘喘20. 已知某dna分子含有1000個堿基對，其中一條鏈上a： g： t： c為1： 2： 3：4。該dna分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥嗦吟脫氧核昔酸分子數(shù)是（）a. 600 個b. 90

9、0 個二、非選擇題21. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗的實(shí)驗過程如下a. 將無毒性的r型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),b. 將有毒性的s型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),c. 1 200 個 d. 1800 個（）小鼠不死亡小鼠患敗血癥死亡c. 將加熱殺死后的s型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡d. 將無毒性的r型活細(xì)菌與加熱殺死的s型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血 癥死亡結(jié)合我們所學(xué)知識，對這經(jīng)典的實(shí)驗，分析并冋答下列問題：（ds型細(xì)菌體內(nèi)的轉(zhuǎn)化因子實(shí)質(zhì)上是細(xì)菌的, 存在于細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)中,即為細(xì)菌的；細(xì)菌體內(nèi)的這種具有侵染功能的結(jié)構(gòu)，在基因工程屮常被用作o（2）c和d對比可推斷出s型細(xì)菌和r型細(xì)菌貝有很近的關(guān)系

10、，s菌體內(nèi)的轉(zhuǎn)化因子能利用r菌提供的等物質(zhì)來合成自己的一切物質(zhì)。（3）當(dāng)時實(shí)驗時，對s菌的加熱殺死過程，僅僅使菌體的等物質(zhì)產(chǎn)生變性,而體內(nèi)的遺傳物質(zhì)并沒有真正被滅活。（4）若用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或高壓蒸汽處理s菌，轉(zhuǎn)化實(shí)驗?zāi)芊癯晒?2. 材料一 1970年3位生物學(xué)家temin, mixufani及ba if more發(fā)現(xiàn)了與原來的中心法則不同的情況。即某些致癌病毒中有一種反轉(zhuǎn)錄酚，有了這種酶，rna就可以作為模板 而合成dna。致癌rna病毒就依靠這種陸形成dna,而形成的dna再以轉(zhuǎn)錄的方式產(chǎn)生 病毒rna。這些dna在寄主細(xì)胞屮被整合到染色體的dna屮，結(jié)果細(xì)胞不僅合成h身的 蛋口質(zhì)，還同時合成

11、病壽特異的某些蛋口質(zhì)，這就造成了細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。材料二用鏈霉索或者青霉索可使核糖體與單鏈的dna結(jié)合，這一單鏈dna就可代替 mrna翻譯成多肽。材料三美國科學(xué)家普魯西內(nèi)爾，揭示了航病毒的致病機(jī)理，榮獲了 1997年度的諾貝爾 生理學(xué)獎，月元病毒是人“雅-克病”和牛“瘋牛病”的致病源，其化學(xué)成分只有蛋白質(zhì)分子。（1）材料一解釋了a. 遺傳信息由dna流向rna的原因b. 遺傳信息由da流向蛋白質(zhì)的原因c. 致癌dna病毒造成惡性轉(zhuǎn)化的原因d. 致癌rxa病毒造成惡性轉(zhuǎn)化的原因（2）材料一證明了a.轉(zhuǎn)錄功能c.翻譯功能（3）材料二證明了a.遺傳信息由rna流向dnac.遺傳信息由dna流向蛋白質(zhì)

12、（4）材料三證明了a. 蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者b. 蛋白質(zhì)是基因的載體b.逆轉(zhuǎn)錄功能d. dna翻譯功能b.遺傳信息由rna流向蛋白質(zhì)d.遺傳信息由蛋白質(zhì)流向dnac. 蛋口質(zhì)是生命的最基本單位d. 在沒有核酸時，蛋白質(zhì)起遺傳物質(zhì)作用e. 在寄主細(xì)胞中，骯病毒可以復(fù)制繁殖（5）請根據(jù)上述材料，在最初屮心法則的基礎(chǔ)上設(shè)計出更為正確的屮心法則示意圖線粒體中蛋白質(zhì)的牛物合成示意圖, 問題。請據(jù)圖回答下列23. 卜-圖為某種真菌完成過程需要等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。從圖中分析，核糖體的分布場所有。已知混化乙喘、氯緩素分別抑制圖中過程、，將該真菌分別接種到含滉化乙噪、 氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體

13、中rna聚合酶均保持很高活性。由此可推測該rna聚合 酶由中的基因指導(dǎo)合成。用。一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中rna含量顯苦減少，那么推測a 一鵝 膏蕭堿抑制的過程是（序號），線粒體功能（會或不會）受到影響。24. 下圖為蛋白質(zhì)合成的一個過程，據(jù)圖分析并回答問題:氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸密碼子gcaacucgfugggcgacccgcgccacacgagcuacgcgg（1）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的步驟，該過程的模板是。（2）由圖中信息可推知dna模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為o（3）根據(jù)圖并參考右表分析：1上攜帶的氨基酸是,這個氨基酸與前接的氨基酸是通過反應(yīng)連接在一起的。25.

14、 請回答下列冇關(guān)遺傳信息傳遞的問題。（1）為研究某病毒的致病過程，在實(shí)驗室中做了如下圖所示的模擬實(shí)驗。1）從病毒中分離得到物質(zhì)a。已知a是單鏈的生物大分了，其部分堿基序列為-gaacauguu-o將物質(zhì)a加入試竹卩中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物x。經(jīng)測定產(chǎn)物x的部分堿基序列是-cttgtacaa-, 則試管甲中模擬的是 過程。2）將提純的產(chǎn)物x加入試管乙，反應(yīng)后得到產(chǎn)物yo產(chǎn)物y是能與核糖體結(jié)合的單鏈人分子,則產(chǎn)物y是,試管乙中模擬的是過程。3）將提純的產(chǎn)物y加人試管內(nèi)中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物z。產(chǎn)物z是組成該病毒外殼的化合物，則產(chǎn)物z是。（2）若該病壽感染了小鼠上皮細(xì)胞，則組成子代病毒外売的化合物的原料來h；

15、而決定該化合物合成的遺傳信息來自o若該病毒除感染小鼠外，還能感染其他哺乳動物，則說明所有生物共用一套。該病毒遺傳信息的傳遞過程為c參考答案：一、選擇題1. 解析：選b。比體細(xì)胞多一倍染色體的細(xì)胞是冇絲分裂后期的細(xì)胞，同源染色體分離的 細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞。既能發(fā)生減數(shù)分裂又能發(fā)生有絲分裂的器官是生殖器官（精巢或卵巢）。2. 解析：選a。dna復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制，在復(fù)制的過程中若發(fā)生差錯會出現(xiàn)基因突變， 此時，在細(xì)胞質(zhì)中仍冇蛋白質(zhì)的合成；棊因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。3解析：選b。等位基因指位于同源染色體上，控制相對性狀的一對基因，四分體是由一 對同源染色體構(gòu)成，可能含冇等位棊因

16、；姐妹染色單體含冇相同的遺傳物質(zhì)；基因是具冇遺 傳效應(yīng)的dna片段，是雙鏈的，非同源染色體含有非等位基因。4. 解析：選d o精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞的染色體數(shù)分別是46、46、23或46、23 , dna含量分別為46、92、46、23 ；卵原細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞、 次級卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞的染色體數(shù)分別為46、46、23或46、23, dna含量分別為46、 92、46、23?？梢?，初級卵母（或精母）細(xì)胞與次級卵母（或精母）細(xì)胞染色體數(shù)可能 相同，但dna分子數(shù)一定不同。5. 解析：選c o dna復(fù)制時發(fā)?；蛲蛔?，發(fā)生在減數(shù)笫一次分裂的間期；四分體時期發(fā) 生染色單體的交叉

17、互換，發(fā)牛在減數(shù)笫一次分裂的分裂期，非同源染色體的自由組合發(fā)生在 減數(shù)笫一次分裂的后期。6. 解析：選c。在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中有紡錘體的形成，在減數(shù)第二次分 裂的示期會發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開。細(xì)胞分裂時，動物細(xì)胞是細(xì)胞膜內(nèi)陷將細(xì) 胞（包括細(xì)胞質(zhì)）分裂成兩個，染色體復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期。7：解析：選d o a項中a是正常體細(xì)胞，b是減數(shù)第一次分裂結(jié)束時的細(xì)胞，dna含量與 a相同；b項冇絲分裂后期的細(xì)胞與前期的細(xì)胞中dna的含量相同；c項中冇絲分裂后期 的細(xì)胞和減數(shù)笫一次分裂后期的細(xì)胞dna含量相同；d項中有絲分裂中心體相互分離發(fā)生 在有絲分裂i'可期的

18、g :期（dna復(fù)制完成），是正常體細(xì)胞的2倍；次級性母細(xì)胞染色體 移向兩極屬減數(shù)第二次分裂后期，此時dna數(shù)目與體細(xì)胞相同。8.解析：選c o小鼠的卵原細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)第一次分裂是在排卵前后完成的，減數(shù)第二次 分裂是在輸卵管屮精了和卵了結(jié)合的過程屮完成的，且數(shù)量較少；桃花雌蕊屮，1個人抱了 母細(xì)胞經(jīng)1次減數(shù)分裂形成4個人飽子，3個退化，1個人抱子經(jīng)3次有絲分裂形成8核 胚囊，分裂細(xì)胞數(shù)目太少，不易觀察到各個時期；因此均不宜作為實(shí)驗材料。9解析：選c。本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的設(shè)計思路。在證明 dna是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗中，最關(guān)鍵的是利用一定的技術(shù)手段（如機(jī)械分離、化學(xué)分離、放射

19、 性同位素標(biāo)記等）將dna和蛋口質(zhì)分開，單獨(dú)地、總接地去觀察dna和蛋口質(zhì)的作用，體 現(xiàn)實(shí)驗設(shè)計的對照性原則和單一變量原則，從而得出令人信服的結(jié)論。10. 解析：選c o在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化過程中，并不是所冇的無毒r型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化成了冇 毒的s型細(xì)菌，因此在小鼠體內(nèi)無毒r型和有毒s型兩種細(xì)菌都存在。11. 解析：選ac o將加熱殺死的s型細(xì)菌與r型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)小鼠死亡， 說明無毒的r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了冇毒的s型細(xì)菌，但轉(zhuǎn)化效率是很低的，所以從死亡小鼠體 內(nèi)能分離到s型細(xì)菌，也能分離到r型細(xì)菌。12. 解析：選b。肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是基因重組，a項錯誤；用dna酶處理dna后， dna被酶

20、水解，水解產(chǎn)物不能引起轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，c項錯誤；格里菲思的實(shí)驗小，沒有將dna與 其他物質(zhì)區(qū)分開，所以最終沒有證明s菌的哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，d項錯誤；b項所述是 艾列里實(shí)驗的過程，證明了 s菌的dma是轉(zhuǎn)化因了。13. 解析：選d o本題考查遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的實(shí)驗過程及結(jié)論，為容易題。這兩個關(guān)于遺 傳物質(zhì)的實(shí)驗均只能證明dna是遺傳物質(zhì)，而不能證明dna是主要的遺傳物質(zhì)。dna是主 要的遺傳物質(zhì)是因為絕大多數(shù)牛物以dna為遺傳物質(zhì)，少數(shù)牛物以rna為遺傳物質(zhì)。14. 解析：選d。中s型菌dna已被dna陋分解，小鼠存活；中含有s型菌，小 鼠死亡；高溫加熱后，細(xì)菌被殺滅，小鼠存活。15. 解析：選c。在

21、肺炎雙球菌中，s型細(xì)菌是有芙膜的，在芙膜的保護(hù)下，小鼠的免疫 系統(tǒng)不能將其殺死，因此s型細(xì)菌是有毒的。s型細(xì)菌有毒的原因并不是由于多糖，陽是 因為冇了芙膜避免了被免疫系統(tǒng)殺死。r型細(xì)菌是無毒的，因為r型細(xì)菌無芙膜，但是s型 細(xì)菌的dna能使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成s型細(xì)菌，即c項中的操作結(jié)果中會出現(xiàn)活的s型細(xì)菌。16. 解析：選d。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗選用了理想的實(shí)驗材料一噬菌體以及理想的技術(shù) 手段一放射性同位素標(biāo)記法，無可辯駁地證明了，在噬菌體的親子代z間，只有dna有連 續(xù)性，了代噬菌體的性狀是通過dna遺傳的，dna是噬菌體的遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌 吋只有dna進(jìn)入細(xì)菌，而蛋口質(zhì)外殼則留在外而，

22、這可以通過分別用“s和32p標(biāo)記時, 放射性的分布差別來判斷，市于侵染細(xì)菌時只有dna進(jìn)入細(xì)菌，因此，合成子代噬菌體所 需的一切條件，除模板由親代噬菌體提供，其余均由細(xì)菌提供。d項中，經(jīng)復(fù)制n次后， 含32p的有2個dna ,比例為2 / zn二1 / zn '。17. 解析：選a o在該實(shí)驗屮，攪拌離心的1=1的是將吸附在細(xì)菌表面的噬菌體外殼與細(xì)菌 分開，但是，由于技術(shù)等原因，經(jīng)上述處理之后，述是有少量含有“，s的t :噬菌體吸 附在大腸桿菌上，沒有與細(xì)菌分開。t :噬菌體沒有輕、重z別，故b項錯誤；在噬菌體 的dna分子上沒有“ s , c項錯誤；侵染細(xì)菌時，只有噬菌體的dna進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，d項 也是錯誤的。18. 解析：選c o dna的基本組成單位是脫氧核普酸，而每個脫氧核普酸由分子磷酸、 分子脫氧核糖和-分子含氮堿基組成，故dna徹底水解得到的產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和 含氮堿基。19. 解析：選c o 一個脫氧核普酸是由一分了磷酸，一分了脫氧核糖和一分了含氮堿基