高二有機(jī)化學(xué)醇酚測(cè)試題 2.

1、L.l 高二有機(jī)化學(xué)醇酚測(cè)試題化學(xué)周練（5）班級(jí)_學(xué)號(hào)_姓名_相對(duì)原子質(zhì)量：H：1 O：16 C：12 Cl：35.5 Ag:108一、 單項(xiàng)選擇題（60分）1下列關(guān)于醇的結(jié)構(gòu)敘述中正確的是 （ ）A醇的官能團(tuán)是羥基（OH） B含有羥基官能團(tuán)的有機(jī)物一定是醇C羥基與烴基碳相連的化合物就是醇 D醇的通式是CnH2n+1OH2能說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑的事實(shí)是（ ）A苯酚能和溴水迅速反應(yīng) B液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣C室溫時(shí)苯酚不易溶解于水 D苯酚具有極弱酸性3某醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為11，則該醇可能是（ ）A甲醇B乙醇C乙二醇D丙三醇4苯酚有毒且有腐蝕性

2、，使用時(shí)若不慎濺到皮膚上，可用來(lái)洗滌的試劑是 （ ）A酒精BNaHCO3溶液 C65以上的水 D冷水6下列純凈物不能和金屬鈉反應(yīng)的是 （ ）A苯酚 B甘油 C酒精 D苯9. 漆酚，若涂在物體表面，在空氣中干燥時(shí)會(huì)產(chǎn)生黑色漆膜，則漆酚不具有的化學(xué)性質(zhì)是 ( )A、可與燒堿溶液反應(yīng) B、可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C、可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D、可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳10.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是 ( )ACH3I BCH3OH C(CH3)3COH D(CH3)3CCH2C1 12、下列實(shí)驗(yàn)中，能證明苯酚的酸性極弱的是A、跟氫氧化鈉溶反應(yīng)生成苯酚鈉 B、跟FeCl3溶液作用顯紫色C、二氧化

3、碳通入苯酚鈉溶液能游離出苯酚 D、常溫下苯酚在水中溶解度不大13、分離苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是A、加水振蕩后用分液漏斗分離 B、加稀鹽酸振蕩后用分液漏斗分離C、加氫氧化鈉溶后用分液漏斗分離 D、加溴水振蕩后濾去白色沉淀15、鑒別乙醇和苯酚溶液，正確的方法是A、加入氫氧化鈉溶液，觀察是否變澄清 B、加入FeCl3溶液，觀察是否呈紫色C、加入紫色石蕊試液，觀察是否變紅色 D、加入金屬鈉，觀察是否產(chǎn)生氣體16、把金屬鈉投入到下列溶液中，有氣體產(chǎn)生且溶質(zhì)質(zhì)量減少的是A、苯酚 B、苯甲醇 C、乙酸 D、硫酸鐵17、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是A、甲苯 B、苯酚 C、溴乙烷 D、苯18、下列物質(zhì)

4、中，能和溴水反應(yīng)的是A、甲苯 B、苯 C、苯酚 D、苯甲醇19、下列溶液中，通入過(guò)量的CO2后，溶液變渾濁的是A、 B、 C、 D、1、 比較乙烷和乙醇的結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.兩個(gè)碳原子以單鍵相連 B.分子里都含有6個(gè)相同的氫原子C.乙基與一個(gè)氫原子相連就是乙烷分子 D.乙基與一個(gè)羥基相連就是乙醇分子 3、與乙醇互為同分異構(gòu)體的是 A乙醚 B甲醚 乙醛 D甲醇 4、 下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是A.乙醇和濃H2SO4加熱到140 B.乙醇與硫酸、溴化鈉共熱C.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.乙醇與O2發(fā)生催化氧化5、 某飽和一元醇與濃H2SO4共熱得一種烯烴，若該烯烴沒(méi)有同分異構(gòu)體，則該醇中含的

5、碳原子數(shù)為A.1B.5C.3D.46、CH3OH和C2H5OH的混合物與濃H2SO4共熱，可能生成的有機(jī)物最多有A.2種B.3種C.4種D.5種8、 化學(xué)式為C4H10O的醇，能被氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A.C(CH3)3OH B.CH3CH2CH(OH)CH3 C.CH3CH2CH2CH2OH D.CH3CH(CH3)CH2OH9、質(zhì)量為ag的銅絲，在空氣中灼燒變黑，趁熱放入下列物質(zhì)中，銅絲變?yōu)榧t色，而且質(zhì)量仍為a g的是A.鹽酸B.食鹽 C. 燒堿D.乙醇10、 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的敘述正確的是A.苯酚沾到皮膚上應(yīng)立即用清水洗滌 B.用溴水可區(qū)分甲苯、苯、四氯化碳C.分離苯

6、酚和水的混合物，可用過(guò)濾法D.銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后附有銀的試管可用稀H2SO4清洗11、 能證明苯酚具有弱酸性的實(shí)驗(yàn)是A.加入濃溴水生成白色沉淀B.苯酚鈉溶液中通入CO2后，溶液由澄清變渾濁C.渾濁的苯酚加熱后變澄清D.苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉12 、可用于鑒別苯酚鈉、氯化鈉、偏鋁酸鈉溶液的試劑是A.酚酞溶液B.燒堿溶液 C.鹽酸D.金屬鈉13、 各取1 mol的下列物質(zhì)與溴水充分反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量按順序排列正確的是漆酚 丁香油酚 白藜蘆醇A.2 mol、2 mol、6 molB.5 mol、2 mol、6 molC.4 mol、2 mol、5 molD.3 mol、2 mo

7、l、6 mol14、為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加熱煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3取少量該鹵代烴；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷卻。正確的操作順序是： A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1) (6) (2) (4)C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (4) (2)15、在下列溶液中滴入FeCl3溶液無(wú)變化的是D.氫碘酸16、下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.(CH3)3CCH2Cl B.CH3OH C.(CH3)3COH D.(CH3)3CCH2OH

8、17、.白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是A.1 mol、1 molB.3.5 mol、7 molC.3.5 mol、6 molD.6 mol、7 mol18、.以下四種有機(jī)物的分子式皆為C4H10O:其中能被氧化為含相同碳原子數(shù)的醛的是A.和B.只有 C.和D.和19.乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如下，關(guān)于醇在各種不同反應(yīng)中斷裂的鍵說(shuō)明不正確的是A.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵斷裂B.和濃H2SO4共熱到170 時(shí)斷鍵和C.在銀催化條件下與O2反應(yīng)時(shí)斷鍵和D.和濃H2SO4共熱到140 時(shí)斷鍵，其他鍵不變化20

9、、.欲從溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有下列操作：蒸餾過(guò)濾靜置分液加入足量的金屬鈉通入過(guò)量的CO2加入足量的NaOH溶液加入足量的FeCl3溶液加入H2SO4與NaBr共熱，最合理的步驟是A.B. C.D.二、填空（每空2分，共30分）21、.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬Na反應(yīng)放出H2;A不溶于NaOH溶液而B(niǎo)能溶于NaOH溶液，B能使FeCl3溶液顯紫色，A不能；B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。則A和B的名稱(chēng)及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A_，B_。22、測(cè)定乙醇分子結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)是經(jīng)典的定量實(shí)驗(yàn)之一。實(shí)驗(yàn)依據(jù)的反應(yīng)原理為：乙醇鈉（足量）乙醇鈉氫氣。現(xiàn)選用下圖所列儀器和導(dǎo)管組裝實(shí)驗(yàn)裝置：請(qǐng)回答：（1

10、）氣體發(fā)生器置于左側(cè)，氣體向右方流動(dòng), 實(shí)驗(yàn)所用儀器與導(dǎo)管的連接順序?yàn)椋? 6)接( )接( )接( )接( )接( )。（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)的操作如下（每項(xiàng)只進(jìn)行一次）；從分液漏斗中逐滴把無(wú)水乙醇加入燒瓶中并控制反應(yīng)速率，乙醇加完后關(guān)閉活塞。在廣口瓶中注入適量水。待燒瓶冷卻到室溫后讀取量筒讀數(shù)。把定量的V mL 乙醇無(wú)損失地倒入分液漏斗中。檢查裝置的氣密性。預(yù)先將小塊鈉在二甲苯中熔化成小鈉珠，冷卻后倒入燒瓶中，塞緊橡皮塞。估計(jì)反應(yīng)接近完成時(shí)，用酒精燈將燒瓶略加微熱，再撤掉酒精燈。 正確實(shí)驗(yàn)操作的順序是_。（3）實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)下列情況時(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié) 果會(huì)產(chǎn)生什么影響（用“偏高”、“偏低”、“無(wú)影響”回答

11、）： 此反應(yīng)是放熱反應(yīng)，若反應(yīng)速率太快，使測(cè)定結(jié)果_；若無(wú)水乙醇中混有少量甲醇，使測(cè)定結(jié)果_；（4）若將此實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)視作標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)據(jù)，無(wú)水乙醇的密度為gcm3，V mL 乙醇反應(yīng)完全后，量筒內(nèi)液面讀數(shù)為m mL ，則乙醇分子中能被取代出的氫原子數(shù)（羥基氫原子數(shù)）為_(kāi)。34（1）（6）接（3）接（1）接（5）接（2）接（4） （2）、（、之間可顛倒）（3）偏高 偏高（4）23從環(huán)己烷可制備1，4環(huán)己二醇，下列有關(guān)7步反應(yīng)（其中無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去），其中有2步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。試回答：（1）反應(yīng)和屬于取代反應(yīng)。（2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，C。（3）反應(yīng)所用試劑和條

12、件是。24（1）把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰部分加熱，可以看到銅絲表面變黑色，趁熱將它插入盛乙醇的試管中，發(fā)現(xiàn)銅絲表面變成紅色，并有刺激性氣味的物質(zhì)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（2）把乙醇和濃硫酸混合，加熱至170時(shí)，主要產(chǎn)物是乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) ；其反應(yīng)類(lèi)型為 。一、選擇題（共60分）123456789101112131415161718920一、選擇題（共60分）12345678910BDBDCCABDA11121314151617181920BCBDACDCD二、填空題（每空2分30分）21、答案：苯甲醇對(duì)-甲基苯酚22、（1）31524 （2） （3）偏高 偏高 （4）0.092 m/22.4V23、 24、（1） ，（2）消去反應(yīng)三、計(jì)算題（10分）24、化學(xué)式C2H6O電子式：，結(jié)構(gòu)式：；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OH或C2H5OH。25、C3H7OH。CH3CH（OH） CH3 ， CH3CH2 CH2OH。6書(shū)是我們時(shí)代的生命別林斯基書(shū)籍是巨大的力量列寧書(shū)是人類(lèi)進(jìn)步的階梯高爾基書(shū)籍是人類(lèi)知識(shí)的總統(tǒng)莎士比亞書(shū)籍是人類(lèi)思想的寶庫(kù)烏申斯基書(shū)籍舉世之寶梭羅好的書(shū)籍是最貴重