選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章單元測(cè)試題

1、選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章單元測(cè)試題班別_姓名_成績(jī)_可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量： H 1 C 12 N 14 O 16 S 16 Na 23 Ca 40 第一部分 選擇題（共73分）一、選擇題（本題包括11小題，每小題3分，共33分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1下列物質(zhì)中，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）乙烯 乙烷 乙苯 乙炔 二氧化硫 甲苯 苯 異戊二烯A B C D2下列物質(zhì)屬于醇類的是（ ）ABC D3現(xiàn)有三組混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸鈉；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依此是（ ）A分液、萃取、蒸餾 B萃取、分液、蒸餾C萃取、蒸餾、分液

2、D分液、蒸餾、萃取4下列有機(jī)物在適量的濃度時(shí)，不能用于殺菌、消毒的是（ ）A苯酚溶液 B乙醇溶液 C乙酸溶液 D乙酸乙酯溶液5嬰兒用的一次性紙尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)。下列高分子中有可能被采用的是COONaA B C DCH3COOCHCH2COOHOHCH2=CHCH26某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有：取代 加成 消去 酯化 水解氧化 中和( )A. B. C. D.7下列各組物質(zhì)中，不屬于同系物的是( )A. CH2=CH2與CH2=CHCH=CH2 B. CHCH與 CH3CH2CCHC. CH3OH與CH3CH2OH8下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化

3、類型不同的是（ ）濃H2SO4ACH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2ODCH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O9已知A物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： ， lmol A與足量的NaOH溶液混合共熱，充分反應(yīng)后最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為（ ）A6mol B7mol C8mo1 D9mo1 10某一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可得21.6g銀，等量的該醛完全燃燒時(shí)，可生成5.4g水，則該醛可能是（ ）A、乙醛 B、丙醛 C、丁醛 D、丁烯醛（CH2=CH-CH2-C

4、HO）11將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋?）A與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2 B溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3 D與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH12乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示，對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說(shuō)明不正確的是( )HCCOHHHHHA和金屬鈉作用時(shí)，鍵斷裂B和濃硫酸共熱至170 時(shí)，鍵和斷裂 C和乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂D在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，鍵和斷裂13為了除去苯中混有的少量苯酚，下面的實(shí)驗(yàn)正確的是A在分液漏斗中，加入足量2mol·L-1NaOH溶液，充分振蕩后，分液分離B在分液漏斗中，加入足量2mol·L-

5、1FeCl3溶液，充分振蕩后，分液分離C在燒杯中，加入足量的濃溴水，充分?jǐn)嚢韬?，過(guò)濾分離D在燒杯中，加入足量冷水，充分?jǐn)嚢韬?，過(guò)濾分離14總質(zhì)量一定時(shí)，不論以任何比例混合，完全燃燒生成CO2與H2O的量為定值的是A、 和C2H4 B、C2H4和C3H8 C、CH2O和C2H4O2 D、C3H8O和C2H6O CHCHCOOHHOHO15咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。下列有關(guān)咖啡酸的說(shuō)法中，不正確的是A咖啡酸分子中的所有原子可能共平面B咖啡酸可以發(fā)生加成、酯化、加聚、顯色等反應(yīng)C1 mol咖啡酸可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D1 mol咖啡酸與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗1 mo

6、l的NaOH第二部分 非選擇題 (共分)三、填空題16.現(xiàn)有九種有機(jī)物： 乙醇 甲苯 苯酚 甘油 甲烷 甲醛 甲酸 乙烯 乙炔，將序號(hào)填入下列相應(yīng)的空格中：（1）常溫下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)的是_；（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_；23在某有機(jī)物A的分子中，具有酚羥基、醇羥基、 羥基等官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。則1mol的該有機(jī)物跟足量的金屬鈉反應(yīng)可以產(chǎn)生_molH2 ,1mol該有機(jī)物可以跟_molNaHCO3反應(yīng)，1mol該有機(jī)物可以跟_molNaOH反應(yīng).17實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的裝置如下圖所示，請(qǐng)回答：（1）反應(yīng)中濃硫酸起 劑和 劑的作用。（2）加熱前應(yīng)該在燒瓶?jī)?nèi)放入少量碎瓷片，它的作用是 （3）溫度

7、計(jì)的作用是 。（4）該實(shí)驗(yàn)可能產(chǎn)生的主要的有機(jī)副產(chǎn)物是 。（5）制取乙烯的反應(yīng)類型是 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。18.醫(yī)藥阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示：   圖1 圖2試根據(jù)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)回答；阿斯匹林看成酯類物質(zhì)，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)。其中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2所示，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       _  ；阿斯匹林跟小蘇打同時(shí)服用，可使上述水解產(chǎn)物A與小蘇打反應(yīng)，生成可溶性鹽隨尿液排出，此可溶性鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是    

8、;       _     。上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為       _   ；上述水解產(chǎn)物B與乙醇、濃硫酸共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)        _  。19.（1）A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A（18分）已知醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：物質(zhì)B是一種可以作為藥物的芳香族化合物，請(qǐng)根據(jù)下圖(所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已略去)中各有機(jī)物的轉(zhuǎn)變關(guān)系回答問(wèn)題：A _，B_。（2）G、D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式是：_。（3）一定條件下，能夠與1mol F發(fā)生反應(yīng)的H2的最大用量是：_。（4）G有多種同分異構(gòu)體，其中能與金屬反應(yīng)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_、_、_、_。四、（本題包括1小題，共6 分）20某含氧有機(jī)物，它的相對(duì)分子質(zhì)量為74。7.4g該含氧有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸后增重5.4g，通過(guò)足量澄清石灰水后有30g白色沉淀生成。求：（1）該含氧有機(jī)物的分子式；（2）該含氧有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中能水解的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。19.（