人教版試題試卷高中生物基因和染色體的關(guān)系階段質(zhì)量檢測(二)新人教版必修

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載高中生物基因和染色體的關(guān)系階段質(zhì)量檢測（二）新人教版必修 2( 滿分： 100 分時(shí)間： 45 分鐘 )一、選擇題( 每小題4 分，共48 分)1動(dòng)物的卵細(xì)胞與精子形成過程中的不同點(diǎn)是()次級卵母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂 一個(gè)卵原細(xì)胞最終只形成一個(gè)卵細(xì)胞一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后形成一個(gè)初級卵母細(xì)胞 2 卵細(xì)胞不經(jīng)過變形階段ABCD解析：精子和卵細(xì)胞形成的差別主要是在形成卵細(xì)胞兩次分裂過程中，細(xì)胞質(zhì)的分開都是不均等的， 最終導(dǎo)致一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，這樣使卵細(xì)胞體積較大，細(xì)胞內(nèi)貯存較多的營養(yǎng)物質(zhì)。而在精子形成過程中經(jīng)過了變形，使精子變小， 有長的尾部，便于運(yùn)動(dòng)。答案：

2、 B2某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在該家族中的傳遞順序是 ()A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩解析：根據(jù)色盲遺傳特點(diǎn)，男孩色盲基因只能來自他的母親，因外祖父正常，母親的色盲基因只能來自外祖母。答案： B3已知紅綠色盲基因(b) 及其等位基因(B) 均位于 X 染色體上，一個(gè)男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是()A XBXb、 XBYB XBXB、XbYC XBXb、 XbYD XbXb、XBY解析：該男孩的妹妹為色盲患者，則其妹妹的基因型為 XbXb，而弟弟正常，其基因型為XBY，其中 XB 只能來自母

3、親，所以他們雙親的基因型為XBXb、 XbY。答案： C4血友病是伴X 染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是()學(xué)習(xí)必備歡迎下載A精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常減數(shù)第二次分裂正常B卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常C精子、卵細(xì)胞、受精卵形成過程均正常D精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常解析： 母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂形成基因組成為XHY 的配子，該配子與卵細(xì)胞(X h)結(jié)合形成基因型為XHXhY的受精卵并發(fā)育為

4、凝血正常的男孩。答案： A5人類的紅綠色盲基因 (b) 位于 X 染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下 3 胞胎， 其中只有1 個(gè)孩子患色盲，有 2 個(gè)孩子為同卵雙胞胎。3 個(gè)孩子的性別可能是()2女1男全是女孩或 2 男 1 女全是男孩ABCD解析：由題意可知， 父母表現(xiàn)型正常卻生出了色盲患者BB b，可推出父母基因型為 X Y×XX ，而且色盲患者為男孩(XbY) ，另外兩個(gè)正常孩子為同卵雙胞胎，可能都是男孩(X BY) ，也可能都是女孩 (XBXB 或 XBXb) 。答案： C6家貓的毛色受非同源染色體上的兩對等位基因( 基因 A、 a 和基因 B、 b) 控制，其中基因 A、a 位

5、于常染色體上，基因B、b 位于 X 染色體上。當(dāng)有基因A 存在時(shí)表現(xiàn)為白色，當(dāng)無基因 A 存在時(shí)， B 控制斑紋色， b 控制紅色，而雜合子Bb 是玳瑁色。 一只白色雌貓與一只斑紋色雄貓交配，生出的小貓有：1 只紅色雄貓、1 只玳瑁色雌貓、1 只斑紋色雌貓、 1 只白色雄貓、 1 只白色雌貓。由此可知交配的親本為()B bBBBBA AaX X×aaX YB AaX X ×AaX YC aaXBXb×aaXBYD AaXBXb×AAXBY解析：根據(jù)題意，一只白色雌貓與一只斑紋色雄貓交配，白色雌貓為A_X X，斑紋色雄貓為 aaXBY；出生的小貓有：1 只

6、紅色雄貓、 1 只玳瑁色雌貓、 1 只斑紋色雌貓、 1 只白色雄貓、 1 只白色雌貓，基因型依次是bBbBBaaX Y、 aaX X 、 aaX 、 X 、 A_X Y、A _XX ，據(jù)此可反推出親本雌貓的基因型為AaXBXb。答案： A7. 右圖是某生物細(xì)胞處于分裂過程中某時(shí)期染色體圖，下列描述中正確的是 ()A圖中有 4 條染色體， 4 個(gè)四分體B該生物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目有4、 8、 16 條三種可能性C若 1 號染色體上有基因R，則 2 號染色體的對應(yīng)位點(diǎn)上必定是r學(xué)習(xí)必備歡迎下載D若 1 號和 3 號染色體上分別有基因A 和 B，則理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、 Ab、

7、aB 的四種配子解析：圖中細(xì)胞內(nèi)有4 條染色體， 聯(lián)會(huì)后形成了2 個(gè)四分體。 精巢內(nèi)的細(xì)胞可能發(fā)生有絲分裂或減數(shù)分裂，基因或等位基因，即細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目有 1 號染色體上有基因2、4、8 三種可能性。同源染色體上可能含有相同R，則 2 號染色體的對應(yīng)位點(diǎn)上有R 或 r 。減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，若 1 號和 3 號染色體上分別有基因A 和 B，則 2 號和 4 號染色體上可能有基因a 和 b，理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、 aB 的四種配子。答案： D8在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：朱紅眼( 雄) ×暗紅眼( 雌) 全為暗紅眼；暗

8、紅眼( 雄) ×暗紅眼( 雌) 雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A 1/2B 1/4C 1/8D 3/8解析：首先判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于X 染色體上。 第組親本的基因型( 相關(guān)基因用B 和b 表示 ) 為BbBX X ×XY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為B BXX、XY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/4×1/2 1/8。答案： C9一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a，減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a，染色單體數(shù)為b， DNA分子數(shù)

9、為c。下 圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()ABCD解析：本題以柱形圖的形式考查有絲分裂與減數(shù)分裂過程中染色體和DNA數(shù)目的變化。正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為4N，即： a 4N；減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，即a 2N；減數(shù)第二次分裂和有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，形成染色體，染色單體數(shù)為零，即b 0，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同。答案： D學(xué)習(xí)必備歡迎下載10下圖是某同學(xué)繪制的一個(gè)遺傳病的系譜圖(3 號和 4 號為雙胞胎 ) 。下列與此相關(guān)的說法中正確的是()A 3 號和 5 號細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同

10、B由 1 號、 2 號和 3 號可判斷該病為常染色體隱性遺傳病C 5 號和 1 號基因型相同的可能性為1/3D 3 號和 5 號基因型相同的可能性為5/9解析：分析圖示知， 3 號和 5 號性別相同， 但遺傳物質(zhì)不一定完全相同。由圖中的1 號、2 號和 4 號可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由1 號、 2 號和 3 號不能確定。假設(shè)該遺傳病受等位基因A、a 控制，則 1 號和 2 號的基因型均為Aa,5 號的基因型可能為AA 或 Aa，基因型為 Aa 的可能性為2/3 。 3 號和 5 號的基因型可能均為AA，也可能均為Aa，所以相同的可能性為1/3 ×1/3 2/3 ×2

11、/3 5/9 。答案： D11甲 ( 男性 ) 攜帶一罕見的伴X 染色體的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A；乙 ( 男性 ) 患一罕見的常染色體顯性遺傳病，該病只在男性個(gè)體中表達(dá)，性狀為B。僅通過家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況 ()A無法區(qū)別，因?yàn)榧缀鸵业暮蟠贾挥心行詡€(gè)體表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B可以區(qū)別，因?yàn)榧缀鸵叶疾粫?huì)有B 性狀的女兒C無法區(qū)別，因?yàn)榧撞粫?huì)有表現(xiàn)A 性狀的兒子，而乙的兒子不一定有B 性狀D可以區(qū)別，因?yàn)榧卓梢杂斜憩F(xiàn)A 性狀的外孫，而乙不僅可以有表現(xiàn)B 性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B 性狀的孫子解析：由伴 X 染色體的隱性基因控制的A 性狀，具有隔代遺傳特點(diǎn)，往往在外孫身上體現(xiàn)出該性狀。 而常染

12、色體顯性遺傳病，在后代中不只有外孫身上表現(xiàn)，在孫子身上也會(huì)有表現(xiàn)。答案： D12(2012 ·山東高考) 某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知 - 1基因型為AaBB，且 2 與 3 婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是()A 3 的基因型一定為AABb學(xué)習(xí)必備歡迎下載B 2 的基因型一定為aaBBC 1 的基因型可能為AaBb或 AABbD - 2與基因型為AaBb 的女性婚配，子代患病的概率為3/16解析：根據(jù)題干信息， 可推出當(dāng)個(gè)體基因型中同時(shí)含有A 和 B 基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，當(dāng)個(gè)體基因型中只含有A 或 B 基因時(shí)或不含有顯性基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為患病。

13、 2 和 3 婚配的子代不會(huì)患病，說明其子代基因型同時(shí)含有A 和 B 基因，結(jié)合 2、 3 的表現(xiàn)型，可判定和 3 的基因型分別為aaBB 和 AAbb， 1 和 2 的基因型為AaBb； 2 與基因型為AaBb的個(gè)體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb) 3/16(aaB_) 1/16(aabb) 7/16 。答案： B2二、非選擇題( 共 52 分 )13.(16 分 ) 右圖所示是基因型為MmNn的某二倍體動(dòng)物個(gè)體的一個(gè)正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的細(xì)胞模式圖。請分析回答下列問題：(1)該圖所示的細(xì)胞稱為 _。(2)該細(xì)胞分裂進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞內(nèi)有_個(gè) DNA 分子，有_對同源染色體

14、。(3) 下圖所示圖甲為該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞的示意圖。請?jiān)诜娇騼?nèi)畫出與之同時(shí)生成的其他三個(gè)生殖細(xì)胞的示意圖。(4) 若該個(gè)體與基因型為 MmNn的個(gè)體交配，則其后代中理論上出現(xiàn)_種表現(xiàn)型。其中與親本基因型不同的個(gè)體占后代總數(shù)的理論比值是_。解析： 該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分開，故為初級精母細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)含4 條染色體，無同源染色體。其產(chǎn)生的4 個(gè)精子應(yīng)為2mN和2Mn，MmNn自交，子代出現(xiàn)MnNn基因型概率為1/4 ，故基因型與親本不同的概率為1 1/4 3/4。答案： (1)初級精母細(xì)胞(2)40(3) 如下圖所示： ( 繪圖時(shí)要注意染色體的形態(tài)、

15、顏色、基因的分布等)(4)43/414 (15 分 ) 人體 X 染色體上存在血友病基因用，用Xh 表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請回答：學(xué)習(xí)必備歡迎下載(1) 若 1 號的母親是血友病患者，則1 號父親的基因型是 _。(2)4號的可能基因型是_，她是雜合子的概率是_。(3) 若 4 號與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是_；若這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是_。解析：由題干信息可知，血友病為伴X 隱性遺傳病， 1 號的基因型為 XHXh, 2 號的基因型為XHY，因此 4號的基因型為 1/2XHXH或 1/2X HXh 。 4號與正常

16、男性婚配，H hHh4 號基因型為H h1/2X X×XY1/2×1/4X Y。若已生育一個(gè)血友病患者，則X X ，HhHhX X ×XY1/4X Y。答案： (1)X HY(2)X HXH或 XHXh1/2(3)1/81/415 (21 分 ) 綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實(shí)驗(yàn)小組以毛色為觀察對象，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示( 相關(guān)基因分別用B、 b 表示 ) ：第一組第二組第三組雜交組合1黑×白黑×白第一組的 F雌雄交配雜交白色毛332277后代的表現(xiàn)黑色毛02123(1) 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出這對性狀的遺傳符合 _ 定

17、律，第二組中的父本的基因型最可能為 _ 。(2) 第三組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中白色毛個(gè)體與黑色毛個(gè)體的數(shù)目之比不是31，其原因是_。(3) 相關(guān)基因是否位于 X 染色體上？ _ 。用第一組的表現(xiàn)，說明你判斷的依據(jù)： _ 。若相關(guān)基因位于Y 染色體上，則第二組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該為_ _。解析：(1)一對等位基因的遺傳，符合基因的分離定律。因?yàn)榈诙M雜交后代中黑色毛個(gè)體與白色毛個(gè)體的比例接近11，所以可以認(rèn)為白色雄性親本為雜合子。(2) 孟德爾定律中的31的分離比，是在大量后代的基礎(chǔ)上統(tǒng)計(jì)出來的。如果統(tǒng)計(jì)的對象的數(shù)量比較少，其結(jié)果往往偏離理論值。(3) 如果是伴X 染色體遺傳的話， 黑色雌性個(gè)體的基因型應(yīng)該是X

18、bXb，那么，后代中的任何一個(gè)雄性個(gè)體都應(yīng)該是黑色毛。學(xué)習(xí)必備歡迎下載答案： (1) 分離Bb(2) 統(tǒng)計(jì)樣本太少，容易偏離理論數(shù)值(3) 否若為伴 X 染色體遺傳，第一組后代中的雄性應(yīng)該全部表現(xiàn)為黑色毛，而實(shí)際情況不是這樣后代雄性全部為白色毛 教師備選題 16紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅型的基因?yàn)锽、 b。親本的基因型是()ABb BAaXX、AaXYBAaABbX X 、BbX YC AaBb、AaBbD AABb、AaBB解析：分析表格，子代雌雄果蠅中長翅與殘翅的比例都

19、為31，說明性狀的產(chǎn)生與性別無關(guān)，即控制該性狀的基因位于常染色體上；同理可得，控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上。再根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例可推斷出親本的基因型。答案： B17某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在()A兩條 Y 染色體，兩個(gè)色盲基因B一條 X 染色體，一條Y 染色體，一個(gè)色盲基因C兩條 X 染色體，兩個(gè)色盲基因D一條 Y 染色體，一個(gè)色盲基因b解析：男性色盲的基因型為X Y，初級精母細(xì)胞中X、Y 染色體在后期分離，最后分到兩個(gè)次級精母細(xì)胞中， 因此， 在次級精母細(xì)胞的后期時(shí)， 染色單體分開后有可能有兩條 X染色體，或有兩條 Y 染色體，且色盲基因位于 X 染色體上

20、。答案： C18下圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖( 不考慮質(zhì) DNA)，下列說法正確的是()A甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C乙圖中AB 段細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的比例為122D乙圖中的CD段的細(xì)胞中的染色體數(shù)目一定為正常體細(xì)胞的一半學(xué)習(xí)必備歡迎下載解析：甲圖中 CD段表示著絲點(diǎn)分裂，可發(fā)生在有絲分裂后期或減后期，AB段表示 DNA復(fù)制。乙圖中CD段表示減數(shù)第二次分裂前、中、后期，其中后期染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞染色體數(shù)相等。答案： C19.(16 分 ) 自然界的女婁菜 (2 N 46) 為雌雄異株植物， 其性別決定方式為 XY型，右圖為其性染色體簡圖。 X 和 Y 染色體有一部分是同源的( 圖中區(qū)段 ) ，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的 ( 圖中1 和 2 區(qū)段 ) ， 該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題：(1) 在減數(shù)分裂形成配子時(shí)， X、 Y染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第 _次分裂。(2) 若在 X 染色體區(qū)段有一基因