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文檔簡介
1、血 液 科 試 題 2 0 1 0精品文檔血液科試題單選題1. 臨床上最常見的貧血是 AA. 缺鐵性貧血B.鐵粒幼細(xì)胞性貧血C.失血性貧血D. 溶血性貧血2. 下列哪項(xiàng)不符合貧血時(shí)機(jī)體的代償表現(xiàn):DA. 心率加快B. 呼吸加深加快 C.消化腺分泌減少 D.2,3-二磷酸甘油酸降低3. 下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查不符合缺鐵性貧血?DA.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)多正常B.白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常C.血小板計(jì)數(shù)減低D.sTfR濃度減低4. 最能反映體內(nèi)儲(chǔ)存鐵的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)是BA.血清鐵 B.血清鐵蛋白 C.血紅蛋白鐵 D.紅細(xì)胞游離原卟啉5. 下列不屬于小細(xì)胞低色素性貧血的是DA.缺鐵性貧血 B.慢性感染性貧血 C.鐵粒幼細(xì)胞性
2、貧血D.再生障礙性貧血6. 女性,34 歲,月經(jīng)過多 2 年。查:HGB70g/L,MCV78fl,MCHC28%血清鐵7.2umol/L,總鐵結(jié)合力75u/L,骨髓鐵染色無含鐵血黃素顆粒。其貧血的診斷 最可能是AA.缺鐵性貧血 B.慢性感染性貧血 C.慢性病貧血 D. 轉(zhuǎn)鐵蛋白 缺之癥7. 外周全血細(xì)胞減少,骨髓增生低下,三系造血細(xì)胞減少,符合DA.白血病 B.骨髓纖維化癥C.骨髓增生異常綜合征D.再生障礙 性貧血8. 慢性溶血性貧血的三大特征是 CA.發(fā)熱 貧血 出血B.發(fā)熱 出血 黃疸C.貧血 黃疸 肝脾腫大D.貧血 黃疸 肝功損害9. 血管外溶血紅細(xì)胞破壞的主要場所是BA.肝B.脾C.
3、肺D.腎10. 下列哪種疾病常有貧血和脾腫大,除外:CA.白血病 B.惡性組織病C. 再生障礙性貧血 D. 慢性溶血性貧血11. ITP 的主要出血部位是 AA.皮膚與粘膜B. 內(nèi)臟 C.肌肉D.顱內(nèi)收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除12. 關(guān)于白血病的描述,正確的是CA.我國慢性白血病比急性白血病多見B.我國急淋比急非淋多見C.急性白血病中,兒童以急淋多見D.男女發(fā)病率相當(dāng)13. 慢性粒細(xì)胞白血病最顯著的體征是A.貧血B. 淋巴結(jié)腫大C.肝腫大D.脾腫大14白血病最常見的死亡原因是 CA.膿毒血癥B.腹腔內(nèi)臟器出血C.顱內(nèi)出血 D.DIC15. Aure小體主要見于CA.慢性粒細(xì)胞白血病B
4、.急性淋巴細(xì)胞白血病C.急性非淋巴細(xì)胞白血病D.惡性組織細(xì)胞病16. 惡性淋巴瘤最具特征性的臨床表現(xiàn)是CA.周期性發(fā)熱 B.有痛性淋巴結(jié)腫大C.無痛性進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大D.全身衰竭 E.肝、脾大17. 與機(jī)體止血功能無關(guān)的項(xiàng)目為BA.血管內(nèi)皮細(xì)胞 B.白細(xì)胞 C.血小板 D.凝血因子 E.抗凝因子18. 不支持特發(fā)性血小板減少性紫癜診斷的是:DA.多數(shù)病變輕而局限B.皮膚黏膜出血常見C.月經(jīng)過多常見D.嚴(yán)重內(nèi)臟出血常見19. 支持特發(fā)性血小板減少性紫癜的實(shí)驗(yàn)室檢查是DIA.凝血時(shí)間延長 B.血塊收縮良好C.抗核抗體陽性D.骨髓巨核細(xì)胞增多20. 下列哪項(xiàng)不屬于特發(fā)性血小板減少性紫癜行脾臟切除的指
5、征是DA.正規(guī)糖皮質(zhì)激素治療3-6月無效B.潑尼松維持量大于30mg/dC.有糖皮質(zhì)激素使用禁忌癥者D.妊娠期21. 確診淋巴瘤的主要檢查方法是:BA血象檢查B淋巴結(jié)活檢C骨髓檢查D免疫學(xué)檢查E淋巴造影22. 關(guān)于慢性白血病下列說法不正確的是:DA. WBC高,脾大為突出特征。B. 90%以上可查到Ph染色體。C. NAP積分最低。D. 急變期仍然按慢性期治療。23. 關(guān)于急性白血病以下說法哪些錯(cuò)誤:DA. 急性白血病常規(guī) WB(可高、可低、可正常。B. 未梢血分類可出現(xiàn)幼稚細(xì)胞,也可見不到幼稚細(xì)胞。C. 早幼粒細(xì)胞白血病以出血為突出表現(xiàn)。D. 急性白血病化療緩解不用鞏固強(qiáng)化治療。24. 內(nèi)外
6、凝血系統(tǒng)第一階段共同需要一下那種因子:DA.K B .毗 C. W D .X E .幻25. 再障血象、骨髓象特點(diǎn):AA呈全血細(xì)胞減少,少數(shù)呈兩系細(xì)胞或血小板減少B細(xì)胞大小不等,中心淡染區(qū)擴(kuò)大C可見巨核細(xì)胞增多,血片中血小板記數(shù)減少,可見畸形血小板D粒細(xì)胞停滯于早幼粒階段,胞漿中顆粒粗大E骨髓增生活躍,但巨核細(xì)胞減少26. 17歲,男性,頭昏,皮膚紫癜月余,近一周來,頭痛,嘔吐入院,查體:面色蒼白,全身淺表淋巴結(jié)腫大,頸略有抵抗,肝大肋下1.5cm,脾大肋下2.0cm, HB 50g/L, WBC 22 *109/L,骨髓檢查:增生明顯活躍,原始及幼稚淋巴細(xì)胞占40%巨核細(xì)胞未見,腦脊液檢查潘
7、氏試驗(yàn)陽性,白細(xì)胞20個(gè)/mm,診斷最大的可能是:DA傳染性單核細(xì)胞增多癥B病毒性腦膜炎C結(jié)核性腦膜炎D急性淋巴細(xì) 胞白血病并發(fā)腦病E流腦27. 24歲,男性,不規(guī)則發(fā)熱三個(gè)月,右頸部淋巴結(jié)腫大,淋巴結(jié)穿刺涂 片見”鏡影狀”細(xì)胞,應(yīng)首先考慮:EA慢性淋巴細(xì)胞白血病 B非霍奇金淋巴瘤C淋巴結(jié)結(jié)核D癌腫淋巴 結(jié)轉(zhuǎn)移E霍奇金淋巴瘤28. 25歲,女性,農(nóng)民,顏面蒼白并感吞咽困難,血紅蛋白55 g/L,白細(xì)胞及血小板正常,血片中見紅細(xì)胞大小不均,以小細(xì)胞為主,中央淡染區(qū)擴(kuò)大,首選治療藥物為:DA維生素B12 B葉酸C強(qiáng)的松D 口服鐵劑E雄激素29. Phi染色體是下列哪項(xiàng)染色體畸變而來的?DA t(7
8、;21)(q21:q21) B t(8:21)(q23;q21) C t(8;21)(q23;q11) D t(9;22)(q34;q11) E t(9;21)(q34;q21)30. 61歲,女性,頭暈、乏力、面色蒼白3個(gè)月,不發(fā)燒,偶有腹部隱痛,大便1次每日,偶大便帶血,血紅蛋白:75 g/L,MCV 70,MCH27%,為查病因,應(yīng)首選下列哪項(xiàng)檢查?CA糞便隱血B血清鐵C纖維結(jié)腸鏡 D骨髓穿刺E腹部B超 多項(xiàng)選擇題1. 下列哪項(xiàng)不屬于再生障礙性貧血與白血病的共同表現(xiàn):CDA.胸骨疼痛B. 淋巴結(jié)腫大 C. 感染 D. 出血2. 屬于造血干細(xì)胞異常導(dǎo)致的貧血是ABA.再生障礙性貧血B.骨髓
9、增生異常綜合征C.骨髓硬化癥D.巨幼 細(xì)胞貧血3. 下列哪項(xiàng)是缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn) ABCA.異食癖B. 吞咽困難C.舌炎 D. 杵狀指4. 與白血病有關(guān)的藥物是 ABCDA.氯霉素B. 保泰松C.乙雙嗎啉 D. 烷化劑5. 糖皮質(zhì)激素治療特發(fā)性血小板減少性紫癜的機(jī)制是ABCDB.減輕抗原抗體反應(yīng)D.刺激骨髓造血級(jí)血小板向ABCDEA.減少自身抗體生成C.改善毛細(xì)血管通透性外周血釋放6、霍奇金病的臨床表現(xiàn)主要有:A無痛性淋巴結(jié)腫大B周期性發(fā)熱C皮膚瘙癢D肝脾大E胸腔積液填空題1. 紫癜性疾病包括血管性紫癜和血小板性紫癜。2. 按紅細(xì)胞形態(tài)分類,可將貧血分為 大細(xì)胞性貧血,正常細(xì)胞性貧血,小細(xì)胞
10、低色素性貧血。3. 缺鐵性貧血的病因可歸為三大類:攝入不足,吸收障礙,丟失過多。4. 淋巴瘤按組織病理學(xué)改變,可分為霍奇金淋巴瘤 和 非霍奇金淋巴瘤5. 國內(nèi)按貧血的程度將貧血分為輕度(),中度(),6. 重度(),和極度()。7. 答案:Hb > 90g/L, Hb> 60 - 90g/L ,Hb>30 - 60g/L ,Hb< 30g/L。6.貧血是指外周血單位體積血液中的()、()計(jì)數(shù)及() 低于可比人群正常值的下限,其中以()最主要答案:血紅蛋白、紅細(xì)胞、紅細(xì)胞比容。血紅蛋白 名詞解釋1. ITP:血小板免疫性破壞導(dǎo)致外周血中血小板減少,以致廣泛的皮膚、黏膜或
11、內(nèi)臟出血;實(shí)驗(yàn)室檢查有骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育、成熟障礙,血小板生存時(shí)間縮 短,出現(xiàn)抗血小板自身抗體。2. 再生障礙性貧血:是一種物理、化學(xué)、生物或不明因素作用使骨髓造血干細(xì)胞和骨髓微環(huán)境嚴(yán)重受損,造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。臨床以貧 血、粒細(xì)胞和血小板減少所致的反復(fù)感染和出血為主要表現(xiàn)。3. DIC:是多種原因致彌漫性微血管內(nèi)血栓形成,繼之因凝血因子及血小板被 大量消耗及纖維蛋白溶解亢進(jìn)而發(fā)生的出血綜合征。4類白血病反應(yīng):機(jī)體對(duì)某些疾病或外界刺激發(fā)生反應(yīng),可表現(xiàn)為外周血白細(xì) 胞顯著增多,同時(shí)可出現(xiàn)幼稚細(xì)胞,這種現(xiàn)象稱為類白血病反應(yīng)。5粒細(xì)胞缺乏癥:外周血中中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<0.5 X10
12、9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥,可以發(fā)生嚴(yán)重感染 簡答題:1. 缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)a全身表現(xiàn):乏力,易倦,頭昏,頭痛,耳鳴,心悸,氣促,納差等,伴蒼 白,心率增快。b組織缺鐵表現(xiàn):精神行為異常,發(fā)育遲緩,智力低下,口 腔炎癥,舌乳頭萎縮,毛發(fā)干枯脫落,匙狀甲等; c缺鐵原發(fā)病表現(xiàn)。2. 特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標(biāo)準(zhǔn)1. 廣泛出血累及皮膚黏膜內(nèi)臟,2多次檢驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)減少,3脾不大,4 骨髓巨細(xì)胞增多或正常,有成熟障礙,5潑尼松和脾切除治療有效,6排除其他 繼發(fā)性血小板減少癥。3. 試述淋巴瘤的臨床分期答:1期 病變僅限于一個(gè)淋巴結(jié)區(qū)(I)或單個(gè)結(jié)外器官局限受累(I 巳。 U期 病變累及橫膈同側(cè)二
13、個(gè)或更多的淋巴結(jié)區(qū)(U),或病變局限侵犯淋巴結(jié) 以外器官及橫膈同側(cè)一個(gè)以上淋巴結(jié)區(qū)(U E)。川期橫膈上下均有淋巴結(jié)病變(川)。可伴脾累及(川 S),結(jié)外器官局限受 累(川E),或脾與局限性結(jié)外器官受累(川SE。W期一個(gè)或多個(gè)結(jié)外器官受到廣泛性或播散性侵犯,伴或不伴淋巴結(jié)腫大。如 肝或骨髓受累,即使局限性也屬W期。所有各期按全身癥狀(如發(fā)熱達(dá) 38C以上連續(xù)3天,6個(gè)月內(nèi)體重減輕10%以 上及盜汗)的有無臨床分為 B組(有全身癥狀)和A組。4. 再生障礙性貧血的臨床表現(xiàn)主要的臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性貧血,出血及感染,其輕重與血細(xì)胞減少的程度及 發(fā)展的速度有關(guān)。疲乏、軟弱無力、皮膚粘膜蒼白等貧血癥狀,皮
14、膚、粘膜瘀 點(diǎn)及瘀斑、齒齦出血、鼻衄、女性患者有月經(jīng)過多、還有口腔、肛門周圍、皮膚和上呼吸等感染癥狀。一般無淋巴結(jié)和脾臟腫大,反復(fù)感染及長期多次輸血亦可使脾臟輕度腫大。5試述慢性粒細(xì)胞白血病與類白血病反應(yīng)的鑒別要點(diǎn)。類白血病與慢粒相比,主要鑒別點(diǎn)為:(1)常并發(fā)于嚴(yán)重感染、惡性腫瘤等疾病,因此有原發(fā)疾病的臨床表現(xiàn);(2)白細(xì)胞數(shù)很少超過50X109/L,嗜酸、嗜堿粒細(xì)胞一般不增多,中性粒細(xì) 胞胞漿內(nèi)常有中毒性顆粒和空泡;(3)脾大常不如慢粒顯著;(4)中性粒細(xì) 胞堿性磷酸酶(NAP染色呈強(qiáng)陽性;(5) Ph染色體陰性;(6)原發(fā)病控制 后,類白血病反應(yīng)消失。&何為完全緩解(CR。答:白
15、血病的癥狀體征消失,血象 Hb> 100g (男)或90g (女),中性粒細(xì)胞 絕對(duì)值1.5 X 109/1,血小板100X109/1 ,未梢血無白血病細(xì)胞,骨髓:原 粒+早幼粒細(xì)胞(原單+幼單或原淋+幼淋)< 5%紅系及巨核細(xì)胞系列正常。病例分析1. 女,30歲,月經(jīng)血多3年,皮膚紫癜一周,體檢雙下肢可見點(diǎn)片狀淤血癍,胸骨無壓痛,肝、脾、淋巴結(jié)不大,血象 HB: 110g/L, WBC 4.6 X 109/L, 血小板30X 109/L,骨髓有核細(xì)胞增生活躍,粒、紅兩系比例及分布正常,巨核 細(xì)胞116個(gè),其中顆粒型比例0.88,裸核比例0.12,無產(chǎn)板型巨核細(xì)胞。1. 該患者的診
16、斷應(yīng)首先考慮為:特發(fā)性血小板減少性紫癜(原發(fā)性免疫性 血小板減少癥)/ITP2. 此病人給予強(qiáng)的松40mg/日,治療6周,出血癥狀有改善,復(fù)查血小板 110X109/L,下一步治療應(yīng)為:逐漸減少激素用量,維持半年以上3. 該病例激素加為60mg/日,一個(gè)月以后出現(xiàn)多飲、多尿癥狀,查空腹血糖14.5mmol/L,復(fù)查血小板25X 109/L,下一步治療應(yīng)為:停用激素,應(yīng)用二線治療方案(脾切除、免疫抑制劑、雄激素、抗CD20單抗(美羅華)、免疫球蛋白等)2. 女,36歲,發(fā)熱、面色蒼白伴牙齦出血一周入院。入院次日起出現(xiàn)皮膚多 處片狀瘀斑、血尿。血紅蛋白 80g/L,白細(xì)胞2.0 X1O9/L,血小
17、板50Xl09/L ,血 漿纖維蛋白原0.8g/L。骨髓檢查:有核細(xì)胞增生極度活躍,細(xì)胞漿顆粒粗大的 早幼粒細(xì)胞占85%1.本患者多發(fā)出血的原因可能是什么?( DIC);簡述其可能出血原因的實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么?(1)主要診斷指標(biāo),同時(shí)有三項(xiàng)以上異常: 血小板V100X109/ L或進(jìn)行性下降(肝病、白血?。篤50X109/L),或有 兩項(xiàng)以上體內(nèi)血小板活化指標(biāo)的增高(肝G PF4, TXB2 GMP-140) 血漿Fbg含量<1.5g/L,或進(jìn)行性下降,或>4g/L(白血病及其他惡性 腫瘤 <1.8g / L,肝病 <1.0g / L); 3P試驗(yàn)陽性或血漿FDP>200m/L(肝病FDP>60mg/L,或D-二聚體水平 升高(陽性); PT縮短或延長3秒以上或呈動(dòng)態(tài)變化(肝病時(shí)延長:5秒以上); PLg含量及活性降低; AT-m含量及活性降低(不適用于肝?。?血漿因子VM促凝活性50% (肝病必須具備)。2患者的原發(fā)病診斷考慮什么? ( AMM3 ;下一步的治療如何進(jìn)行?(積極糾正DIC,應(yīng)用全反式維甲酸或砷劑治療原發(fā)病,可以考慮造血干細(xì)胞 移植)。3.男,32歲,因患再生障礙性
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