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文檔簡介
1、 纖維蛋白原(fibrinogen, Fg),分子量34萬,由肝細胞合成和分泌,占血漿總蛋白的2%-3%,為機體止血生理中重要的凝血因子。 正常人血漿中Fg濃度為2.0-4.0g/L,半壽期約為3天,電泳分離顯示在2區(qū)帶。第1頁/共21頁 Fg是一種急性時相反應蛋白,其增加往往是機體的一種非特異反應,常見于毒血癥、肺炎、輕型肝炎、膽囊炎、肺結核等感染及腎病綜合征、風濕熱、惡性腫瘤、風濕性關節(jié)炎、腦血栓、腦梗死、心肌梗死等無菌性炎癥;另外如外科手術、放射治療、月經期及妊娠期也可見Fg輕度增高。 第2頁/共21頁 Fg減少較少見,但當其低于1.0g/L時,機體可出現(xiàn)出血征象。一種先天性纖維蛋白原缺
2、乏癥是極為罕見的遺傳性疾病,通過常染色體隱性基因遺傳,此患者肝臟不能合成Fg;繼發(fā)性纖維蛋白原減少的原因是由于纖維蛋白溶解酶溶解纖維蛋白所致,如胎盤早期剝離,分娩時羊水進入血管形成血栓,引起彌漫性血管內凝血,激活纖維蛋白溶解酶原,使血中纖維蛋白溶解酶活力增加,溶解纖維蛋白,消耗體內原有的Fg,使其含量減少;嚴重的肝實質損害,如各種原因引起的肝壞死、慢性肝病晚期、肝硬化等都可出現(xiàn)Fg的減少;此外,嚴重的低纖維蛋白原血癥也可見于肺及前列腺手術中。第3頁/共21頁纖維蛋白原與心腦血管疾病相關性研究 心腦血管疾病是現(xiàn)代人群中的常見病,其發(fā)生大都存在著Fg的異常增高,F(xiàn)g又是血漿黏度增高的主要因子,更是
3、血栓病的主要基質。 Fg能增強紅細胞和血小板聚集性,提高全血黏度,使血液處于高凝和高黏狀態(tài),影響組織血液灌注,促使血栓形成。 第4頁/共21頁 Fg能誘導內皮細胞(EC)PAI-1 mRNA及抗原呈劑量和時間依耐性增長,而t-PA mRNA表達和抗原含量則無明顯變化,最終導致EC表面纖溶活性降低,有利于血栓形成。 第5頁/共21頁 Fg水平升高與動脈硬化血栓合并癥的發(fā)生和發(fā)展密切相關;腦梗死患者血漿Fg濃度會明顯增高;血漿Fg濃度增高是腦血管疾病發(fā)病的極危險因素。 冠心病(CHD)患者存在凝血和纖溶失衡,主要表現(xiàn)凝血功能過強及纖溶系統(tǒng)活性降低,這必將促進冠狀動脈內血栓形成;血漿Fg濃度升高與C
4、HD發(fā)病密切相關,是CHD的重要危險因素,亦可認為Fg升高是CHD的獨立危險因素。 第6頁/共21頁 Fg水平的增高與冠狀動脈炎癥反應程度和組織損傷程度有關,F(xiàn)g水平僅在心臟有急性炎癥反應和組織損傷的CHD中才明顯增高,在組織損傷程度較輕的穩(wěn)定型心絞痛患者中增高不明顯。 血漿Fg升高是心腦血管疾病的重要致病因素,降低Fg的含量是預防心腦血管疾病死亡及致殘的有效措施之一。 第7頁/共21頁纖維蛋白原G/A-455基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化血栓并發(fā)癥的研究 Fg是一種糖基化蛋白,它由兩條鏈、兩條鏈和兩條鏈組成,每三條肽鏈(、肽鏈)絞合成索狀,形成兩條索狀肽鏈,兩者的N-端通過二硫鍵相連,整個分子成纖
5、維狀。 Fg的三條多肽鏈分別由不同的基因編碼,其中鏈的翻譯和轉錄是Fg合成的限速性步驟。 第8頁/共21頁 近年發(fā)現(xiàn)白種人Fg基因多態(tài)性與血漿Fg濃度升高及動脈粥樣硬化血栓并發(fā)癥具有相關性,位于Fg- B基因(-fibrinogen gene,F(xiàn)GB)5端啟動子區(qū)-455bp位點處的G/A-455是倍受關注的一個多態(tài)性位點。 第9頁/共21頁 張燁霞等檢測了國人CHD和原發(fā)性高血壓(EH)患者G/A-455(FGB)基因多態(tài)性,發(fā)現(xiàn)CHD患者和EH患者均伴有Fg分子功能增強,但Fg分子功能與G/A-455基因多態(tài)性不具有顯著相關性(P0.05);等位基因A-455的基因頻率不因性別不同以及有無
6、高血壓、冠心病而具有顯著性差異,揭示G/A-455基因多態(tài)性與EH及CHD的發(fā)病危險性無顯著相關性。 第10頁/共21頁 國內另有文章報道,無論是CHD患者還是健康人群Hae多態(tài)性(H1H1、H1H2、H2H2)分布頻率及血漿Fg濃度在男女性別間存在明顯差異,女性攜帶H1H2雜合基因型頻率比男性高(P0.05)。 第11頁/共21頁 有關這方面的研究文獻報道不盡一致,F(xiàn)GB基因及其它Fg基因多態(tài)性與血漿Fg濃度、Fg分子功能變化及動脈粥樣硬化血栓并發(fā)癥是否具有相關性尚需進一步的研究。第12頁/共21頁纖維蛋白原與惡性腫瘤相關性的研究 惡性腫瘤患者血漿Fg呈高濃度水平,且較一般疾病顯著增高,病情
7、嚴重者Fg水平更高。Fg屬粘附蛋白家族,與惡性實體腫瘤的轉移密切相關,其在腫瘤的轉移過程中可作為不同黏附分子的配體,即橋梁作用,增加白細胞、血小板及腫瘤細胞間的黏附結合,化療后已降低的Fg水平再次升高常見于發(fā)生轉移的患者,且隨患者病情惡化程度增高而升高。 第13頁/共21頁 化療藥物對肝臟細胞有一定的損傷,會影響Fg的合成及分泌,有些患者雖病情加重,但Fg并不升高,反而降低。 Fg作為一個簡便、敏感的指標,從血凝學變化方面檢測腫瘤轉移、惡化及治療效果,具有一定的使用價值。 第14頁/共21頁纖維蛋白原與腎病糖尿病相關性的研究 腎病綜合征及慢性腎病患者(不論是否合并有慢性腎功能衰竭)均存在高凝狀
8、態(tài),F(xiàn)g含量增高為其重要特征,纖維蛋白在腎小球的沉積是腎病患者最常見的病理變化,35%的病例會發(fā)生血栓形成。 腎病綜合征患者因尿中大量丟失以白蛋白為主的小分子量蛋白質,故易出現(xiàn)低蛋白血癥,繼而刺激肝臟代償性合成蛋白質增多,血漿Fg和凝血因子活性增高被認為是肝臟合成蛋白質增多的一種表現(xiàn),這兩種高分子量的凝血前質不能由尿丟失,它們在血漿中的高濃度、高活性是腎病綜合征血栓形成的部分危險因素。 第15頁/共21頁 糖尿病是血栓前狀態(tài),其血漿黏度、Fg濃度均明顯高于正常。 改善體內血漿黏度和Fg含量對控制和治療腎病糖尿病有著重要的意義。第16頁/共21頁纖維蛋白原的測定方法 Fg定量測定是臨床上廣泛應用
9、的一項試驗,有美國國家臨床檢驗標準委員會(NCCLS)推薦的Fg常規(guī)測定方法Von Cluass法及我國目前較常用的亞硫酸鈉鹽析法、熱濁度法、免疫濁度法和通過凝血儀測定凝血酶原時間(PT)而推算Fg含量的PT-Der法等。第17頁/共21頁 Von Cluass法屬于功能法測定,是建立在Fg經凝血酶作用后形成纖維蛋白凝塊基礎上的,最能直接反應Fg的凝血功能,這也是目前國外最常用的常規(guī)方法。 亞硫酸鈉鹽析法和熱濁度法屬于物理化學方法,是根據(jù)蛋白質的理化特性而建立的,這種方法特異性差、血漿中的其它蛋白質易影響其測定,所得結果往往偏高。第18頁/共21頁 免疫濁度法屬于免疫學方法,目前多采用抗Fg多克隆抗體與Fg反應,其所針對的抗原決定簇也存在于纖維蛋白單體、纖維蛋白(原)降解產物和異常Fg中,故特異性也較差。 PT-Der法是當PT測定完成時,全部纖維蛋白原均變成纖
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