物理化學(xué)習(xí)題解答(四)

1、物理化學(xué)習(xí)題解答(四)習(xí)題 p2662701、在298K時(shí)，有0.10kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0947的硫酸H2SO4水溶液，試分別用(1)質(zhì)量摩爾濃度mB；(2)物質(zhì)的量濃度cB和(3)摩爾分?jǐn)?shù)xB來(lái)表示硫酸的含量。已知在該條件下，硫酸溶液的密度為1.0603103kg.m-3，純水的密度為997.1kg.m-3。解:m(B)= wB = 0.09470.10kg =0.00947kg=9.47g nB= m(B)/MB=9.47/98.079=0.09655molm(A)= - m(B)= 0.10(1-0.0947)=0.09153kg=91.53g nA= m(A)/MA=91.53/18.

2、015=5.080766mol(1) mB=nB/m(A)= 0.09655/0.09153=1.055mol.kg-1(2) V溶液= /=0.10/(1.0603103)=0.094310-3 m3=0.0943dm3cB=nB/V=0.09655/0.0943=1.024mol.L-1(3) xB= nB / =0.09655/(0.09655+5.08076)=0.018642、在298K和大氣壓力下，含甲醇(B)的摩爾分?jǐn)?shù)xB為0.458的水溶液的密度為0.8946kg.dm-3，甲醇的偏摩爾體積VB=39.80cm3.mol-1，試求該水溶液中水的偏摩 爾體積VA。解:設(shè)nB=1.

3、0mol，則n總=nB/xB=1/0.458=2.183mol，nA=1.183 molm(B)=nBMB=1.032.042=32.042g，m(A)= nAMA=1.18318.015=21.312gV=m(A)+m(B)/=(21.312+32.042)/0.8946= 59.64cm3 V=nAVA+nBVB，VA=(V-nBVB)/nA=(59.64-1.039.80)/1.183=16.77 cm3.mol-13、在298K和大氣壓下，某酒窯中存有酒10.0m3，其中含乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.96，今欲加水調(diào)制含乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.56的酒，已知該條件下，純水的密度為999.1 kg.

4、m-3，水和乙醇的偏摩爾體積為：w(C2H5OH) V(H2O)/10-6m3.mol-1 V(C2H5OH) /10-6m3.mol-1 0.96 14.61 58.01 0.56 17.11 56.58試計(jì)算：(1) 應(yīng)加入水的體積；(2) 加水后，能得到含乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.56的酒的體積。解:(1) nBMB/ nAMA+ nBMB=0.96， 46.068nB/(18.015nA+ 46.068nB)=0.96，18.015nA+ 46.068nB=46.068nB/0.96=47.988 nB， nB=9.38 nAV=nAVA+nBVB=10.0m3，(14.61nA+58.01

5、nB)10-6=10.0m3，(14.61nA+58.019.38 nA)10-6=10.0m3，nA =17897.3mol，nB =167876.6mol，nBMB/ n/AMA+ nBMB=0.56，167876.646.068/(18.015n/A+167876.646.068)= 0.5618.015n/A+167876.646.068=167876.646.068/0.56=13810248.6n/A=337302.8mol，n= n/A - nA=337302.8-17897.3=319405.5molV水/18.015=319405.5V水=18.015319405.5/999

6、.1 kg.m-3=5.76 m3(2) V=n/AVA+nBVB=(337302.817.11+167876.656.58)10-6=15.27 m34、在298K和大氣壓下，甲醇(B)的摩爾分?jǐn)?shù)xB為0.30的水溶液中，水(A)和甲醇(B)的偏摩爾體積分別為VA=17.765 cm3.mol-1，VB=38.632 cm3.mol-1，已知該條件下，甲醇(B)和水(A)的摩爾體積為Vm,B=40.722 cm3.mol-1，Vm,A=18.068cm3.mol-1,現(xiàn)在需要配制上述水溶液1000 cm3，試求：(1) 需要純水和純甲醇的體積；(2) 混合前后體積的變化值。解:(1) V=n

7、AVA+nBVB=1000cm3，17.765nA+38.632nB=1000 nB/ (nA+ nB)=0.30，nB=0.30nA+0.30 nB，nB=3nA/717.765 nA+38.6323 nA/7=1000，nA=29.136mol，nB=3nA/7=12.487 molV水= nAVm,A=29.13618.068=526.43 cm3V甲醇= nBVm,B=12.48740.722=508.50cm3(2) V混合前= V水+ V甲醇=526.43+508.50=1034.93 cm3 V= V混合前- V混合后=1034.93-1000=34.93 cm35、在298K和

8、大氣壓下，溶質(zhì)NaCl(s)(B)溶于1.0kgH2O(l)(A)中，所得溶液的體積V與溶入NaCl(s)(B)的物質(zhì)的量nB之間的關(guān)系式為：V=1001.38+1.625(nB/mol)+1.774(nB/mol)3/2+0.119(nB/mol)2cm3試求：(1) H2O(l)和NaCl的偏摩爾體積與溶入NaCl(s)的物質(zhì)的量nB之間的關(guān)系；(2) nB=0.5mol時(shí)，H2O(l)和NaCl的偏摩爾體積；(3) 在無(wú)限稀釋時(shí)，H2O(l)和NaCl的偏摩爾體積。解:(1) V=1001.38+1.625(nB/mol)+1.774(nB/mol)3/2+0.119(nB/mol)2c

9、m3VB= =16.625+3/21.774 (nB/mol)1/2 +20.119(nB/mol) cm3.mol-1(2) V=(1001.38+16.6250.5+1.7740.53/2+0.1190.52)=1010.349cm3VB=(16.625+3/21.7740.5 1/2 +20.1190.5)=18.6256cm3.mol-1nA=m(A)/MA=1.0103/18.015=55.509molVA=(V-nBVB)/nA=(1010.349-0.518.6256)/55.509=18.0334 cm3.mol-1(3) nB0, V=1001.38 cm3，VB=16.62

10、5 cm3，VA=(V-nBVB)/nA=1001.38/55.509=18.04 cm3.mol-16、在293K時(shí)，氨的水溶液A中NH3與H2O的量之比為1:8.5，溶液A上方NH3的分壓為10.64kPa，氨的水溶液B中NH3與H2O的量之比為1:21，溶液B上方NH3的分壓為3.579kPa，試求在相同的溫度下：(1) 從大量的溶液A中轉(zhuǎn)移1molNH3(g)到大量的溶液B中的G；(2) 將處于標(biāo)準(zhǔn)壓力下的1molNH3(g)溶于大量的溶液B中的G。解:(1) pNH3=kx,AxNH3，kx,A=pNH3 / xNH3=10.64/(1/9.5)=101.18pNH3=kx,BxNH

11、3，kx,B=pNH3 / xNH3=3.579/(1/22)=78.738nNH3(A,aq)+ nNH3(B,aq)(n-1) NH3(A,aq) +(n+1)NH3(B,aq)G=(n+1) u2,B(aq) +(n-1) u2,A(aq)- n u1,B(aq)- u1,A(aq) =(n+1)RTlnkx,Bx2,B+(n-1) RTlnkx,Ax2,A- nRTlnkx,Bx1,B- nRTlnkx,Ax1,An，x2,Bx1,B=xB=1/22， x2,Ax1,A=xA=1/9.5G=RTlnkx,B xB -RTlnkx,AxA=8.314293ln(78.7381/22)-

12、ln(101.181/9.5)= -2656.5J(2) NH3(g)+ nNH3(B,aq)(n+1)NH3(B,aq)G=(n+1) u2,B(aq) - u (T)- n u1,B(aq) =(n+1)RTlnkx,B/p x2,B- nRTlnkx,B/p x1,Bn，x2,Bx1,B=xB=1/22G= RTlnkx,B/p x2,B=8.314293ln(78.738/1001/22)= -8112.1J7、300K時(shí)，純A與純B形成理想混合物，試計(jì)算如下兩種情況的Gibbs自由能的變化值。(1)從大量的等物質(zhì)量的純A與純B形成的理想混合物中，分出1mol純A的G。(2)從A與純B

13、各為2mol所形成的理想混合物中，分出1mol純A的G。解: nABA(l)+(n-1)AnB(1) G2=uA*(l)+(nA-1) u2,A(l)+nBu2,B(l)，G1=nAu1,A (l)+ nBu1,B (l)G =G2-G1= uA*(l)+(n-1) u2,A(l)+nu2,B(l) -nu1,A (l)- nu1,B (l)=( n-1) RTlnx2,A-nRTlnx1,A+nRT(lnx2,B- lnx1,B)n，x2,Ax1,A= xA=0.5，x2,Bx1,B= xB=0.5，故G = - RTlnxA= -8.314300ln0.5=1728.85J(2) G2=u

14、A*(l)+u2,A(l)+2u2,B(l)，G1=2u1,A (l)+ 2u1,B (l)G =G2-G1= uA*(l)+ u2,A(l)+2u2,B(l)-2 u1,A (l)- 2u1,B (l)= RTlnx2,A+2RTlnx2,B-2RTlnx1,A-2RTlnx1,B=RT(lnx2,A+2lnx2,B-2lnx1,A-2lnx1,B)x2,A=1/3，x2,B=2/3，x1,A=x1,B=2/4=0.5，G =8.314300(ln1/3+2 ln2/3-2 ln0.5-2 ln0.5)=2152.61J10、在293K時(shí)，純C6H6(l)(A)和C6H5CH3(l)(B)的

15、蒸氣壓分別為9.96kPa和2.97kPa，今以等質(zhì)量的苯和甲苯混合形成理想液態(tài)混合物，試求：(1)與液態(tài)混合物對(duì)應(yīng)的氣相中，苯和甲苯的分壓；(2)液面上蒸氣的總壓力。解:(1) pA= pA*xA= pA*m(A)/MA/ m(A)/MA+ m(B)/MB)= pA*MB/(MA+MB)=9.9692.138/(78.112+92.138)=5.39kPapB= pB*xB= pB*m(B)/MB/ m(A)/MA+ m(B)/MB)= pB*MA/(MA+MB)=2.9778.112/(78.112+92.138)=1.36kPa(2) p總= pA+ pB=5.39+1.36=6.75k

16、Pa14、在室溫下，液體A與液體B能形成理想液態(tài)混合物。現(xiàn)有一混合物的蒸氣相，其中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.4，把它放在一個(gè)帶活塞的汽缸內(nèi)，在室溫下將汽缸緩慢壓縮。已知純液體A與B的飽和蒸氣壓分別為40.0kPa和120.0kPa，試求：(1)當(dāng)液體開(kāi)始出現(xiàn)時(shí)，汽缸內(nèi)氣體的總壓；(2)當(dāng)氣體全部液化后，再開(kāi)始汽化時(shí)氣體的組成。解:(1) 當(dāng)液體開(kāi)始出現(xiàn)時(shí)，yA=0.4，yB=0.6，pA/pB=yA/yB=0.4/0.6=2/3 pA=pA*xA，,pB=pB*xB，40xA/120xB=2/3，xA=2xB=2-2xA，xA=2/3 p總= pA+ pB=402/3+1201/3=200/3=66.

17、67kPa(2) 當(dāng)液體開(kāi)始汽化時(shí)，xA=0.4，xB=0.6 pA=pA*xA=40.00.4=16.0kPa；pB=pB*xB=120.00.6=72.0kPa； yA=pA/(pA+pB)=16.0/(16.0+72.0)=0.182yB=pB/(pA+pB)=72.0/(16.0+72.0)=0.81815、在298K和標(biāo)準(zhǔn)壓力下，有1molA和1molB形成理想液態(tài)混合物，試求混合過(guò)程的mixV，mixH，mixU，mixS，mixG和mixA。解：mixV=0，mixH=0，mixU=0，mixA=mixU-TmixS=-3434.64J16、在293K時(shí)，乙醚的蒸氣壓為58.95

18、kPa，今在0.1kg乙醚中，溶入某非揮發(fā)性有機(jī)物0.01kg，乙醚的蒸氣壓降低到56.79kPa，試求該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量。解：pA=pA*xA= pA*(1-xB)，xB=1- pA/ pA*=1-56.79/58.95=0.036641MB=0.19485 kg.mol-117、設(shè)某一新合成的有機(jī)物R，其中含碳、氫和氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為wC=0.632，wH=0.088，wO=0.28。今將0.0702g的該有機(jī)物溶于0.804g的樟腦中，其凝固點(diǎn)比純樟腦下降了15.3K。試求該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量及其化學(xué)分子式。已知樟腦的Kf=40.0 K.kg.mol-1解：Tf= KfmB，mB=Tf=/

19、Kf=15.3/40.0=0.3825 mol. kg-1mB= m(B)/(m(A)/MB=0.3825 mol. kg-10.0702/MB=0.8040.3825，MB=0.0702/0.804/0.3825=0.22827 kg.mol-1C:H:O=0.632/12.01: 0.088/1.008: 0.28/16.00=0.0526:0.0873:0.0175=3:5:1C3H5O=(312.01+51.008+116.00) 10-3=57.0710-3 kg.mol-1n=228.27/57.07=4 該有機(jī)物的化學(xué)分子式：C12H20O418、將12.2g苯甲酸溶于100g乙

20、醇中，使乙醇的沸點(diǎn)升高了1.13K。若將這些苯甲酸溶于100g苯中，則苯的沸點(diǎn)升高了1.36K。計(jì)算苯甲酸在這兩種溶劑中的摩爾質(zhì)量。計(jì)算結(jié)果說(shuō)明了什么問(wèn)題？已知乙醇的Kb=1.19 K.kg.mol-1，苯的Kb=2.60 K.kg.mol-1。解：乙醇中：mB=T/ Kb=1.13/1.19=0.94958 mol.kg1MB=m(B)/(m(A)/mB=12.2/100/0.94958=0.128478 kg.mol-1苯中：m/B=T/ Kb=1.36/2.60=0.52308 mol.kg1M/B=m(B)/(m(A)/m/B=12.2/100/0.52308=0.233234kg.m

21、ol-1計(jì)算結(jié)果說(shuō)明，苯甲酸在苯中以雙分子締合。19、可以用不同的方法計(jì)算沸點(diǎn)升高常數(shù)。根據(jù)下列數(shù)據(jù)，分別計(jì)算CS2(l)的沸點(diǎn)升高常數(shù)。(1)3.20g的萘(C10H8)溶于50.0g的CS2(l)中，溶液的沸點(diǎn)較純?nèi)軇┥吡?.17K；(2)1.0g的CS2(l)在沸點(diǎn)319.45K時(shí)的汽化焓值為351.9J.g-1；(3)根據(jù)CS2(l)的蒸氣壓與溫度的關(guān)系曲線，知道在大氣壓力101.325kPa及其沸點(diǎn)。319.45K時(shí)，CS2(l)的蒸氣壓隨溫度的變化率為3293Pa.K-1(見(jiàn)Clapeyron方程)。解:(1) kb=T/ mB=T /m(B)/(m(A)MB)=1.17/3.2

22、0/128.17/50.010-3)=2.34K.mol-1.kg(2) kb=RMA(Tb*)2/vapH*m,A=8.314319.52/351.910-3=2.41 K.mol-1.kg(3) dlnp/dT=vapH*m,A/RT2 kb=MA(dT/dlnp)kb=MAdT/dlnp=MApdT/dp=76.14310-3101325/3293=2.34K.mol-1.kg20、在300K時(shí)，將葡萄糖(C6H12O6)溶于水中，得葡萄糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為wB=0.044的溶液，設(shè)這時(shí)溶液的密度為=1.015103kg.m-3。試求：(1) 該溶液的滲透壓；(2) 若用葡萄糖不能透過(guò)的半透膜

23、，將溶液和純水隔開(kāi)，試問(wèn)在溶液一方需要多高的水柱才能使之平衡。解: (1) wB=m(B)/m(A)+m(B)=0.044V= m(A)+m(B)/B=m(B)/V=wB =0.0441.015103=44.66 kg.m-3=BRT/MA=44.668.314300/(180.1510-3)=618.32kPa(2) 水hg=，h=/(水g)=618.32103/(1.01039.8)=63.1m21、(1)人類(lèi)血漿的凝固點(diǎn)為-0.5(272.2265K)，求在37(310.15K)時(shí)血漿的滲透壓。已知水的凝固點(diǎn)降低常數(shù)kf=1.86K.mol-1.kg，血漿的密度近似等于水的密度，為110

24、3kg.m-3。(2) 假設(shè)某人在310K時(shí)其血漿的滲透壓為729kPa，試計(jì)算葡萄糖等滲溶液的質(zhì)量摩爾濃度。解: (1) T=kf mB，mB=T/kf =0.5/1.86=0.2688 mol.kg-1cBmB=0.2688103 mol-1.m-3= cBRT=0.26881038.314310.15=693.17kPa(2) = cBRT， cB=/RT =729103/8.314/310=0.2828103 mol-1.m-3mBcB/=0.2828103/1103=0.2828 mol.kg-122、在298K時(shí)，質(zhì)量摩爾濃度為mB的NaCl（B）水溶液，測(cè)得其滲透壓為200kPa

25、?，F(xiàn)在要從該溶液中取出1mol純水，試計(jì)算這過(guò)程的化學(xué)勢(shì)變化值。設(shè)這時(shí)溶液的密度近似等于水的密度，為1103kg.m-3。解: uA(p*A)- uA(pA)= VA(p*A-pA)Vm,A= 20010318.01510-3/1103= 3.603J.mol-123、某水溶液含有非揮發(fā)性溶質(zhì)，在271.65K時(shí)凝固。已知水的Kb=0.52K.kg.mol-1, Kf=1.86K.kg.mol-1。試求：(1) 該溶液的正常沸點(diǎn)；(2) 在298.15K時(shí)溶液的蒸氣壓；已知該溫度時(shí)水的蒸氣壓為3178Pa；(3) 在298.15K時(shí)溶液的滲透壓；假設(shè)溶液是理想溶液。解：(1) Tf=273.1

26、5-271.65=1.50KTf= KfmB，Tb= KbmB，Tf/Tb =Kf /KbTb =Tf Kb /Kf.=1.500.52/1.86=0.419KK Tb=Tb*+Tb=373.15+0.419=37.57K(2) Tf= KfmB，mB=Tf/ Kf=1.50/1.86=0.80645mol.kg-1xB=0.80645/(0.80645+1/18.03610-3)=0.014337 pA= pA* xA= pA* (1-xB)=3178(1-0.014337)=3132.4Pa(3) =nBRT/V= mBRT/(1.010-3)=0.806458.314298.15103=

27、1.999106Pa24、由三氯甲烷(A)和丙酮(B)組成的溶液，若溶液的組成為xB=0.713，則在301.4K時(shí)的總蒸氣壓為29.39kPa，在蒸氣中丙酮(B)的組成yB=0.818。已知在該溫度時(shí)，純?nèi)燃淄?A) 的蒸氣壓為29.57kPa。試求，在三氯甲烷(A)和丙酮(B)組成的溶液中，三氯甲烷(A)的相對(duì)活度ax,A和活度因子x,A。解：ax,A= pA/ pA* = pyA/ pA* = p(1-yB)/ pA*=29.39(1-0.818)/ 29.57=0.6/37.33=0.18089x,A = ax,A/xA= ax,A/(1-xB )=0.18089/(1-0.713)

28、=0.630325、在288K時(shí)，1molNaOH(s)溶在4.559mol的純水中所形成的溶液的蒸氣壓為596.5Pa，在該溫度下，純水的的蒸氣壓為1705Pa。試求：(1) 溶液中水的活度；(2) 在溶液和在純水中，水的化學(xué)勢(shì)的差值。解：(1) ax,H2O=p H2O/ p*H2O=596.5/1705=0.34985(2) H2O(aq)H2O(l) u H2O(aq)= u *H2O+RTln ax,H2Ou *H2O - u H2O(aq)= -RTln ax,H2O= -8.314288ln0.34985=2514.75J.mol-126、在300K時(shí)，液態(tài)A的蒸氣壓為37.33

29、kPa，液態(tài)B的蒸氣壓為22.66kPa，當(dāng)2 mol A與2 mol B混合后，液面上的總壓力為50.66kPa，在蒸氣中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.60，假定蒸氣為理想氣體，試求：(1) 溶液中A和B的活度；(2) 溶液中A和B的活度系數(shù)；(3) 混合過(guò)程的Gibbs自由能變化值mixG；(4) 如果溶液是理想的，求混合過(guò)程的Gibbs自由能變化值mixG。解:(1) pA= pA*ax,A，ax,A= pA/ pA* = p總yA/ pA* =50.660.6/37.33=0.814pB= pB*ax,A，ax,B= pB/ pB* = p總yB/ pA* =50.660.4/22.66=0.89

30、4(2) ax,A=x,A xA，x,A = ax,A/xA=0.814/0.5=1.628 ax,B=x,B xA，x,B = ax,B/xB=0.894/0.5=1.788(3) mixG=G混合后-G混合前=nARTlnax,A+nBRTlnax,B=28.314300ln0.814+28.314300ln0.894= -1585.535J(4) mixG=G混合后-G混合前=nARTlnxA+nBRTlnxB=28.314300ln0.5+28.314300ln0.5= -6915.39J27、262.5K時(shí)，在1.0kg水中溶解3.30mol的KCl(s)，形成飽和溶液，在該溫度下飽和溶液與冰平衡共存。若以純水為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，試計(jì)算飽和溶液中水的活度和活度因子。已知水的摩爾凝固焓freHm=601J.mol-