抗原遞呈細胞及抗原遞呈

1、 n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 T cells do not recognise antigens directly Y Y B Y Y Y Y Y Y Y B Y T Y T Proliferation and antibody production No proliferation No cytokine release Cross-linking of surface membrane Ig Y B Y B Y B Y B Y BY B Y B Cell surface peptides of Ag Antigens must be

2、processed in order to be recognised by T cells Y T T cell response No T cell response No T cell response No T cell response No T cell response Soluble Ag Cell surface Ag Soluble peptides of Ag Cell surface peptides of Ag presented by cells that express MHC molecules AgAgB B細胞細胞漿細胞漿細胞AbAb APCAPC ThTh

3、細胞細胞 AgAg肽肽-MHC-MHC分子分子T T細胞細胞TcTc細胞細胞 能攝取、加工處理抗原，并將能攝取、加工處理抗原，并將 抗原遞呈給抗原遞呈給T T淋巴細胞的一類免疫淋巴細胞的一類免疫 細胞，在機體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要細胞，在機體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要 作用，也稱輔佐細胞（作用，也稱輔佐細胞（accessory cell）。）。 抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 (antigen presenting cell, APC) n廣義廣義APCAPC q所有有核細胞所有有核細胞 q表達表達MHCMHC類分子類分子 n專職專職APCAPC(professional APC)(professional A

4、PC) qMM，DCDC，B B細胞等細胞等 q表達表達MHCMHC類分子類分子 n兼職兼職APCAPC(non-professional APC)(non-professional APC) q內(nèi)皮細胞，上皮細胞，激活的內(nèi)皮細胞，上皮細胞，激活的T T細胞等細胞等 q某些因素刺激后表達某些因素刺激后表達MHC-MHC-類分子類分子 AntigenAntigen- -Presenting CellsPresenting Cells 細胞名稱 體內(nèi)分布 MHC-II FcR C3R Birbeck 顆粒 DC 細胞 濾泡 DC 淋巴濾泡 +/- + + - 并指狀細胞 同上,淋巴組織 + - -

5、 - 胸腺依賴區(qū) 胸腺 DC 胸腺 + + ? + 朗罕細胞 表皮粒層及基層 + + + + 胃腸上皮層 間質(zhì)性 DC 實質(zhì)性器官間質(zhì) + ? ? + 的毛細血管附近 隱蔽細胞 淋巴結(jié)輸入管 + ? ? - 單核/巨噬細胞 全身組織,器官 +/- + + - B 細胞 外周血,淋巴結(jié) + + + - CTL 的靶細胞 全身有核細胞 MHC-I 分子 幾類主要幾類主要APC的分布及其主要特性的分布及其主要特性 抗抗 原原 遞遞 呈呈 （antigen presentation） 抗原提呈細胞將抗原加工處理、降解為抗抗原提呈細胞將抗原加工處理、降解為抗 原肽片段并與胞內(nèi)原肽片段并與胞內(nèi)MHCMHC

6、分子結(jié)合，以分子結(jié)合，以抗原肽抗原肽 /MHC/MHC分子復(fù)合物分子復(fù)合物的形式表達于的形式表達于APCAPC表面表面, ,供供T T細細 胞識別胞識別, ,同時同時,APC,APC表達的表達的共刺激分子與共刺激分子與T T細胞表細胞表 面相應(yīng)配體面相應(yīng)配體結(jié)合結(jié)合, ,進而激活抗原特異性進而激活抗原特異性T T細胞細胞, , 產(chǎn)生免疫應(yīng)答的過程產(chǎn)生免疫應(yīng)答的過程。 Influenza virus n內(nèi)源性抗原內(nèi)源性抗原 （endogenous antigens） q指細胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)抗原指細胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)抗原 n細胞產(chǎn)生的自身固有蛋白質(zhì)細胞產(chǎn)生的自身固有蛋白質(zhì) n胞內(nèi)寄生病毒或其它病原體

7、產(chǎn)生的蛋白質(zhì)胞內(nèi)寄生病毒或其它病原體產(chǎn)生的蛋白質(zhì) n細胞惡性轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生的突變蛋白，即腫瘤抗原細胞惡性轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生的突變蛋白，即腫瘤抗原 q有核細胞內(nèi)加工，由有核細胞內(nèi)加工，由MHCMHC分子遞呈分子遞呈 MM M M Listeria n外源性抗原外源性抗原 (exogenous antigens) q指由細胞外進入細胞的蛋白質(zhì)抗原指由細胞外進入細胞的蛋白質(zhì)抗原 n細胞攝入的各種病原體細胞攝入的各種病原體 n在吞噬體中生長的病原體在吞噬體中生長的病原體 n攝入的自身蛋白攝入的自身蛋白 q抗原遞呈細胞內(nèi)加工，由抗原遞呈細胞內(nèi)加工，由MHCMHC分子遞呈分子遞呈 n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細

8、胞 - -樹突狀細胞樹突狀細胞 - -單核單核- -巨噬細胞系統(tǒng)巨噬細胞系統(tǒng) - -B細胞細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 1、樹突狀細胞、樹突狀細胞 （dendritic cell, DC） n典型樹突狀形態(tài)典型樹突狀形態(tài) n功能最強的功能最強的APCAPC 樹突狀細胞樹突狀細胞的來源的來源 單核細胞 巨噬細胞 中性粒細胞 B細胞T細胞 NK細胞 髓系DC BT NK 髓系DC 淋巴系DC 淋巴系前體細胞 髓系前體細胞 多能造血干細胞 GM-CSF TNF-a IL-4 組織中未成熟組織中未成熟DCDC - - 有效攝取抗原有效攝取抗原 - -強的加工、處理抗原能力強的加工、

9、處理抗原能力 （能合成（能合成MHC IIMHC II類分子）類分子） - - 低表達共刺激分子低表達共刺激分子 - - 提呈抗原、刺激初始提呈抗原、刺激初始T T細胞細胞 活化能力弱活化能力弱 淋巴組織中成熟淋巴組織中成熟DCDC - - 抗原攝取能力下降抗原攝取能力下降 -高表達高表達MHCMHC分子及共刺激分分子及共刺激分 子子 - -有效提呈抗原、激活初始有效提呈抗原、激活初始T T 細胞活化細胞活化 MenuFB 樹突狀細胞的分化、發(fā)育和遷移樹突狀細胞的分化、發(fā)育和遷移 Dendritic Cell Maturation 樹突狀細胞分布與命名樹突狀細胞分布與命名 Langerhans

10、 cell: 表皮和上皮表皮和上皮 interstitial DC: 心肺腎肝胃間質(zhì)心肺腎肝胃間質(zhì) peripheral blood DC veiled cell：輸入淋巴管和淋巴液輸入淋巴管和淋巴液 interdigitating DC (IDC)：外周外周 淋巴組織胸腺依賴區(qū)淋巴組織胸腺依賴區(qū) thymic DC (TDC)：胸腺髓質(zhì)：胸腺髓質(zhì) follicular DC (FDC)：淋巴濾泡淋巴濾泡 DC的生物學(xué)功能的生物學(xué)功能 *胞飲作用胞飲作用 *吞噬作用吞噬作用 *受體介導(dǎo)的受體介導(dǎo)的 內(nèi)吞內(nèi)吞 (FcR/CR/ 甘露糖受體）甘露糖受體） 抗原提呈抗原提呈免疫調(diào)節(jié)免疫調(diào)節(jié) * 激活

11、初始激活初始T細細 胞，啟動免疫胞，啟動免疫 應(yīng)答應(yīng)答 *分泌細胞因子，分泌細胞因子， 調(diào)節(jié)免疫細胞調(diào)節(jié)免疫細胞 分化發(fā)育分化發(fā)育 *分泌趨化性細分泌趨化性細 胞因子，趨化胞因子，趨化 T/B細胞細胞 *利用未成熟利用未成熟 DC誘導(dǎo)免疫耐誘導(dǎo)免疫耐 受受 n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 - -樹突狀細胞樹突狀細胞 - -單核單核- -巨噬細胞系統(tǒng)巨噬細胞系統(tǒng) - -B細胞細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 骨骨 髓髓 血血 液液 組組 織織 多能干細胞多能干細胞 髓樣干細胞髓樣干細胞 單核母細胞單核母細胞 前單核細胞前單核細胞 單核細胞單核細胞 單核細胞單核細胞巨噬細胞

12、巨噬細胞 結(jié)締組織：組織細胞結(jié)締組織：組織細胞 肺：肺泡巨噬細胞肺：肺泡巨噬細胞 肝：枯否細胞肝：枯否細胞 脾與淋巴結(jié)：游走與固定巨噬細胞脾與淋巴結(jié)：游走與固定巨噬細胞 漿膜腔：胸、腹腔巨噬細胞漿膜腔：胸、腹腔巨噬細胞 神經(jīng)組織：小膠質(zhì)細胞神經(jīng)組織：小膠質(zhì)細胞 骨：破骨細胞骨：破骨細胞 關(guān)節(jié)：滑膜關(guān)節(jié)：滑膜A型細胞型細胞 單核巨噬細胞系統(tǒng)細胞的分化和分布單核巨噬細胞系統(tǒng)細胞的分化和分布 1. 1. 表面標志表面標志 MHC-I/IIMHC-I/II類抗原、粘附分子（類抗原、粘附分子（LFA-1,ICAM-1)LFA-1,ICAM-1)、 共刺激分子共刺激分子(B7,CD40)(B7,CD40)

13、、FcRFcR、補體受體、補體受體 (CR1/3/4)(CR1/3/4)、LPSLPS受體受體(CD14)(CD14)、CKRCKR等等 2. 分泌功能：分泌功能： - -產(chǎn)生溶酶體酶、髓過氧化物酶、活性氧等產(chǎn)生溶酶體酶、髓過氧化物酶、活性氧等 - -分泌細胞因子、補體、凝血因子等分泌細胞因子、補體、凝血因子等 - -產(chǎn)生前列腺素、白三烯、產(chǎn)生前列腺素、白三烯、ACTH、內(nèi)啡肽等、內(nèi)啡肽等 單核巨噬細胞系統(tǒng)生物學(xué)特征單核巨噬細胞系統(tǒng)生物學(xué)特征 (mononuclear phagocyte system, MPS) MPS的主要生物學(xué)功能的主要生物學(xué)功能 l吞噬作用：吞噬作用：吞噬顆?？乖⑹荏w

14、（吞噬顆?？乖?、受體（FcRFcR和和C3bR)C3bR)介導(dǎo)的內(nèi)介導(dǎo)的內(nèi) 吞、吞飲；吞、吞飲； 殺傷：殺傷：氧依賴和非依賴機制殺傷和消化病原體；氧依賴和非依賴機制殺傷和消化病原體； l參與免疫應(yīng)答：參與免疫應(yīng)答： - -加工和遞呈抗原，提供第二活化信號；加工和遞呈抗原，提供第二活化信號； - -參與參與Th1Th1細胞介導(dǎo)的細胞免疫的效應(yīng)階段。細胞介導(dǎo)的細胞免疫的效應(yīng)階段。 l參與免疫調(diào)節(jié)參與免疫調(diào)節(jié): : - -正調(diào)：產(chǎn)生正調(diào)：產(chǎn)生IL-1/12，TNF-a a - -負調(diào)：前列腺素、負調(diào)：前列腺素、TGF-b-b 吞吞 噬噬 作作 用用 抗原遞呈作用抗原遞呈作用 Macrophages

15、Take Up Antigen Macrophages Take Up Antigen Into Vesicles and Present Peptide Into Vesicles and Present Peptide Fragments From ProteinsFragments From Proteins in MHCin MHC- -IIII n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 - -樹突狀細胞樹突狀細胞 - -單核單核- -吞噬細胞系統(tǒng)吞噬細胞系統(tǒng) - -B細胞細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 B淋巴細胞淋巴細胞 B Cells (BCR)Take Up An

16、tigen into B Cells (BCR)Take Up Antigen into Vesicles and Present Peptide Vesicles and Present Peptide Fragments from ProteinsFragments from Proteins in MHCin MHC- -IIII可通過可通過BCR途徑和非特異性胞飲攝取抗原途徑和非特異性胞飲攝取抗原 三種三種APC細胞特細胞特 征比較征比較 n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 - -內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原遞呈途徑 - -外源性抗原遞呈途徑外源性抗原遞呈途徑

17、- -CD1分子遞呈途徑分子遞呈途徑 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 抗抗 原原 處處 理理 （antigen processing) APC細胞將胞漿內(nèi)自身產(chǎn)細胞將胞漿內(nèi)自身產(chǎn) 生或攝入胞內(nèi)的抗原消化降解成生或攝入胞內(nèi)的抗原消化降解成 一定大小的抗原肽片段，以適合一定大小的抗原肽片段，以適合 與胞內(nèi)與胞內(nèi)MHC分子結(jié)合。分子結(jié)合。 遞呈抗原的來源 * * 外源性抗原外源性抗原(exogenous antigen)(exogenous antigen)： 來源于來源于APCAPC外的抗原，通過溶酶體途徑由外的抗原，通過溶酶體途徑由 MHCIIMHCII類分子遞呈給類分子遞呈給CD4TCD4T細胞。細胞

18、。 * * 內(nèi)源性抗原內(nèi)源性抗原(endogenous antigen)(endogenous antigen)： 細胞內(nèi)合成的抗原，通過胞質(zhì)溶膠途徑細胞內(nèi)合成的抗原，通過胞質(zhì)溶膠途徑 由由MHCIMHCI類分子遞呈給類分子遞呈給CD8TCD8T細胞細胞。 Y The site of pathogen replication or mechanism of antigen uptake determines the antigen processing pathway used Y Endogenous processing (Viral antigens) Exogenous process

19、ing (Streptococcal, Mycobacterial antigens) INTRACELLULAR REPLICATION EXTRACELLULAR REPLICATION Y Eliminated by: Killing of infected cells by CTL that use antigens generated by ENDOGENOUS PROCESSING Y Eliminated by: Antibodies and phagocyte activation by T helper cells that use antigens generated by

20、 EXOGENOUS PROCESSING Antigens generated by endogenous and exogenous antigen processing activate different effector functions ENDOGENOUS PATHOGENS EXOGENOUS PATHOGENS n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 - -內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原遞呈途徑 - -外源性抗原遞呈途徑外源性抗原遞呈途徑 - -CD1分子遞呈途徑分子遞呈途徑 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原遞呈途徑 （MHC-I類分子

21、途徑）類分子途徑） 內(nèi)源性抗原被胞質(zhì)溶膠中蛋白酶內(nèi)源性抗原被胞質(zhì)溶膠中蛋白酶 體降解為小分子抗原肽后，與體降解為小分子抗原肽后，與 MHC-IMHC-I 類分子結(jié)合，形成抗原肽類分子結(jié)合，形成抗原肽/ MHC-I/ MHC-I類分類分 子復(fù)合物，供子復(fù)合物，供CD8CD8+ +T T細胞識別的過程。細胞識別的過程。 如病毒抗原、腫瘤抗原，組織抗原等如病毒抗原、腫瘤抗原，組織抗原等 主要經(jīng)此途徑遞呈。主要經(jīng)此途徑遞呈。 Degradation in the proteasome Proteasome cleaves proteins and releases peptides into the

22、cytoplasm Cytoplasmic cellular proteins, including non-self proteins are degraded continuously by a multicatalytic protease of 28 subunits Proteasome, the Cytosolic Meat Grinder That Chops Up Proteins Crystal Structure Of The 20s Proteasome From Yeast View End on ENDOPLASMIC RETICULUM CYTOSOL Newly

23、synthesised MHC class I molecules Peptides need access to the ER in order to be loaded onto MHC class I molecules ER membrane Lumen of ER Cytosol Transporters associated with antigen processing (TAP1 & 2) Transporter has preference for 8 amino acid peptides with hydrophobic C termini. TAP-1 TAP-2 Pe

24、ptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide ER membrane Lumen of ER Cytosol TAP-1 TAP-2 Peptide ATP-binding cassette (ABC) domain Hydrophobic transmembrane do

25、main Peptide antigens from proteasome Fate of MHC class I Sent to lysosomes for degradation Exported to the cell surface 內(nèi)源性抗原遞呈的內(nèi)源性抗原遞呈的MHC-I類分子途徑類分子途徑 MenuFB 內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原遞呈途徑 內(nèi)源性抗原（如病毒抗原、腫瘤抗原內(nèi)源性抗原（如病毒抗原、腫瘤抗原) ) 胞質(zhì)胞質(zhì)被蛋白酶體酶解被蛋白酶體酶解 抗原肽（含抗原肽（含8-138-13個個AAAA） 經(jīng)經(jīng)TAPTAP轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 形成抗原肽形成抗原肽/MHC-I/MH

26、C-I類分子復(fù)合物類分子復(fù)合物 轉(zhuǎn)運至轉(zhuǎn)運至APCAPC表面表面 遞呈給遞呈給CD8CD8+ +T T細胞識別細胞識別 MenuFB n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 - -內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原遞呈途徑 - -外源性抗原遞呈途徑外源性抗原遞呈途徑 - -CD1分子遞呈途徑分子遞呈途徑 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 外源性抗原被外源性抗原被APCAPC攝取、加工、處攝取、加工、處 理為抗原肽，與理為抗原肽，與MHC-IIMHC-II類分子形成抗類分子形成抗 原肽原肽/MHC-II/MHC-II類分子復(fù)合物，表達于類分子復(fù)合物，表達于 APCAPC表面，供表面，供CD4

27、CD4+ +T T細胞識別的過程。細胞識別的過程。 外源性抗原遞呈途徑外源性抗原遞呈途徑 （MHC-II類分子途徑類分子途徑) ) Y Y Pinocytosis Phagocytosis Membrane Ig receptor mediated uptake Y Uptake of exogenous antigens Complement receptor mediated phagocytosis Y Fc receptor mediated phagocytosis opsonization Proteases produce 24 amino acid long peptides

28、from antigens Drugs that raise the pH of endosomes inhibit antigen processing Endosomes Exogenous pathway Increase in acidity Cell surface To lysosomes Uptake Protein antigens In endosome Cathepsin B, D and L proteases are activated by the decrease in pH Pathway for Peptide+MHC-II Formation, from En

29、docytosis Proteins into Vesicles to Formation of Peptides on MHC-II Need to prevent newly synthesised, unfolded self proteins from binding to immature MHC Invariant chain stabilises MHC class II by non- covalently binding to the immature MHC class II molecule and forming a nonomeric complex In the e

30、ndoplasmic reticulum MHC class II maturation and invariant chain F 參與參與II類分子的組裝和折疊；類分子的組裝和折疊； F 封閉封閉II類分子的肽結(jié)合槽類分子的肽結(jié)合槽 阻止阻止II類分子與胞漿中內(nèi)源性抗原結(jié)合類分子與胞漿中內(nèi)源性抗原結(jié)合 F 引導(dǎo)組裝后的引導(dǎo)組裝后的MHC-II類分子轉(zhuǎn)運至小室類分子轉(zhuǎn)運至小室 Ii 的作用的作用 CLIP：class II-associated invariant chain peptide MHC-II Goes from Golgi (G) to MHC- II Compartment

31、(MIIC) Where Peptide Loading Occurs Loading of MHC-II With Peptides From the Exterior MenuFB 外源性抗原遞呈途徑外源性抗原遞呈途徑 外源性抗原外源性抗原 新合成的新合成的MHC-II類分子類分子 （內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中）（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中） 吞噬小體吞噬小體 li占據(jù)抗原結(jié)合槽占據(jù)抗原結(jié)合槽 溶酶體溶酶體 蛋白酶蛋白酶 MIIC 吞噬溶酶體吞噬溶酶體 li CLIP 蛋白酶作用蛋白酶作用 DM 降解成降解成13 18AA小肽小肽 + CLIP脫落脫落,暴露抗原結(jié)合槽暴露抗原結(jié)合槽 抗原肽抗原肽/MHC II類分子復(fù)合物類分

32、子復(fù)合物 轉(zhuǎn)運至轉(zhuǎn)運至APC表面表面,供供CD4+T細胞識別細胞識別 吞噬、內(nèi)吞、吞飲吞噬、內(nèi)吞、吞飲 MenuFB n概念概念 n抗原遞呈細胞抗原遞呈細胞 n抗原遞呈抗原遞呈 - -內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原遞呈途徑 - -外源性抗原遞呈途徑外源性抗原遞呈途徑 -CD1-CD1分子遞呈途徑分子遞呈途徑 主主 要要 內(nèi)內(nèi) 容容 CD1分子遞呈途徑分子遞呈途徑 1. CD11. CD1的特征的特征 n分五型：分五型：CD1ACD1A、B B、C C、D D、E, E, 與與b b2m 2m組成二聚體； 組成二聚體； n與與MHCI/IIMHCI/II類分子有類分子有30%30%同源性，無多態(tài)性

33、；同源性，無多態(tài)性； nCD1CD1表達于專職表達于專職APCAPC表面，還可存在于內(nèi)體表面，還可存在于內(nèi)體/ /溶酶體腔室溶酶體腔室 中，酸性環(huán)境改變其構(gòu)象，與抗原結(jié)合中，酸性環(huán)境改變其構(gòu)象，與抗原結(jié)合。 2. 2. 抗原遞呈特征抗原遞呈特征 n主要遞呈糖脂或脂類抗原，特別是分支桿菌的某些成主要遞呈糖脂或脂類抗原，特別是分支桿菌的某些成 分；分； n遞呈給遞呈給CD4CD4+ +T T、CD8CD8+ +T T、CD4CD4- -CD8CD8- -T T、NK1.1TNK1.1T細胞。細胞。 脂類抗原的CD1分子提呈途徑 抗原遞呈的三條途徑抗原遞呈的三條途徑 小小 結(jié)結(jié) MPS的生物學(xué)功能。

34、的生物學(xué)功能。 成熟與未成熟成熟與未成熟DC的生物學(xué)特征及的生物學(xué)特征及 DC的生物學(xué)功能。的生物學(xué)功能。 試述試述內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原遞呈途徑的過程。的過程。 試述試述外源性外源性抗原遞呈途徑的過程?？乖f呈途徑的過程。 MenuFB MenuFB MenuFB The Ins and Outs of Antigen Presentation Function of Antigen Presenting Cells APC Present Exogenous Antigens to CD4 T Cells Function of Antigen Presenting Cells AP

35、C Present Endogenous Antigens to CD8 T Cells MHC對抗原的交叉提呈 Cross-presentation of Tumor Antigens by Dendritic Cells Dendritic cells (DC) play a crucial role in the initiation of anti-tumor immunity. DC engulf tumor cells or tumor antigens and present them to both CD4 and CD8 T cells. The ability to take up an exogenous antigen and present it to CD8 T cells is unique to D