人體及動(dòng)物生理學(xué)復(fù)習(xí)

1、緒論選擇題1. 人體生理學(xué)的任務(wù)在于闡明人體各器官和細(xì)胞的A物理和化學(xué)變化過(guò)程B形態(tài)結(jié)構(gòu)及苴與功能的關(guān)系C物質(zhì)與能量代謝的活動(dòng)規(guī)律D功能表現(xiàn)及其內(nèi)在機(jī)制E生長(zhǎng)，發(fā)育和衰老的整個(gè)過(guò)程2. 為揭示生命現(xiàn)象最本質(zhì)的基本規(guī)律，應(yīng)選擇的生理學(xué)研究水平是A細(xì)胞和分子水平 B 組織和細(xì)胞水平C器官和組織水平D器官和系統(tǒng)水平E整體水平3. 下列各生理功能活動(dòng)的研究中，屬于細(xì)胞和分子水平的是A條件反射B肌纟幺滑行C心臟射血D防御反射E基礎(chǔ)代謝4 .下列哪一項(xiàng)屬于整體水平的研究A在體蛙心搏曲線描記B大腦皮層誘發(fā)電位描記C 人體高原低氧試驗(yàn)D 假飼法分析胃液分泌E活體家兔血壓描記5. 分析生理學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確觀點(diǎn)是

2、A分子水平的研究結(jié)果最準(zhǔn)確B離體細(xì)胞的研究結(jié)果可直接解釋苴在整體中的功能C動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可直接解釋人體的生理功能D器官水平的研究結(jié)果有助于解釋整體活動(dòng)規(guī)律E整體水平的研究結(jié)果最不可靠6. 機(jī)體的內(nèi)環(huán)境是指A體液B細(xì)胞內(nèi)液C細(xì)胞外液D血漿E組織液7. 內(nèi)環(huán)境中最活躍的分子是A組織液B 血漿C細(xì)胞外液D腦脊液E房水8 .內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)A是指細(xì)胞內(nèi)部各種理化因素保持相對(duì)穩(wěn)左B是指細(xì)胞內(nèi)外各種成分基本保持相同C不受機(jī)體外部環(huán)境因素影響D是保持細(xì)胞正常理功能的必要條件E依靠體內(nèi)少數(shù)器官的活動(dòng)即能維持9. 大量發(fā)汗后快速大量飲用白開水，其最主要的危害是A迅速擴(kuò)充循環(huán)血量B導(dǎo)致尿量明顯增加C稀釋胃腸道消化液D

3、 稀釋血漿蛋白濃度 E 破壞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)10. 酸中毒時(shí)肺通氣量增加，其意義在于A保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)左 B克服呼吸困難C緩解機(jī)體缺氧D適應(yīng)心功能改變E適應(yīng)外環(huán)境改變11酸中毒時(shí)，腎小管吸收和分泌功能的改變是A水重吸收增多BNa+-H+交換增多CNa+-K+交換增多D NH3分泌增多E HCO3-重吸收減少12輕觸眼球角膜引起眨眼動(dòng)作的調(diào)節(jié)屬于A神經(jīng)調(diào)肖B神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)C局部體液調(diào)節(jié)D旁分泌調(diào)節(jié)E自身調(diào)節(jié)A神經(jīng)調(diào)r； B神經(jīng)一體液調(diào)卩C正反饋控制D負(fù)反饋控制E前饋控制21使某一生理過(guò)程很快達(dá)到髙潮并發(fā)揮其最大效應(yīng)，依靠體內(nèi)的A非自動(dòng)控制B負(fù)反饋控制系統(tǒng)C正反饋控制系統(tǒng)D前饋控制系統(tǒng)E神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)2

4、2動(dòng)物見(jiàn)到食物就引起唾液分泌，這屬于A非條件反射B非自動(dòng)控制C正反饋控制D負(fù)反饋控制E前饋控制23與反饋相比，前饋控制的特點(diǎn)是A快速生效B產(chǎn)生箴蕩C無(wú)預(yù)見(jiàn)性D適應(yīng)性差E不會(huì)失誤問(wèn)答題1為什么生理學(xué)研究必須在三個(gè)不同水平進(jìn)行？2內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)左具有什么意義？機(jī)體如何保持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定？3生理功能的調(diào)廿方式有哪些？有什么特點(diǎn)？如何進(jìn)行調(diào)肖？4舉例說(shuō)明體內(nèi)負(fù)反饋和正反饋的調(diào)肖過(guò)程及其生理意義。答案選擇題ID 2A 3B 4C 5D 6C 7B 8D 9E 10A 11B12A 13A 14A 15B 16C 17E 18B 19B 20D 21C22E 23A爼詞解釋1多細(xì)胞機(jī)體中細(xì)胞直接接觸的環(huán)境，即

5、細(xì)胞外液。內(nèi)環(huán)境理化因素保持相對(duì)穩(wěn)左 維持細(xì)胞正常生理功能極為重要。2初指內(nèi)環(huán)境中各種理化因素保持相對(duì)穩(wěn)泄的狀態(tài)，現(xiàn)已擴(kuò)展到各組織細(xì)胞，器官 系統(tǒng)乃至整個(gè)機(jī)體生理功能的相對(duì)穩(wěn)左狀態(tài)。穩(wěn)態(tài)是維持細(xì)胞正常生理功能以及機(jī) 體正常生理活動(dòng)的必要條件。3多細(xì)胞生物體中通過(guò)反射活動(dòng)而影響其生理功能的一種調(diào)肖方式，在人體生理功 能中起主導(dǎo)作用，主要調(diào)節(jié)肌肉和腺體的活動(dòng)。4指在中樞系統(tǒng)的參與下，機(jī)體對(duì)內(nèi)環(huán)境變化所做出的規(guī)律性應(yīng)答，是神經(jīng)系統(tǒng)活 動(dòng)的基本過(guò)程。5多細(xì)胞生物體中通過(guò)體液中某些化學(xué)物質(zhì)而影響生理功能的一種調(diào)肖方式，主要 調(diào)巧機(jī)體的生長(zhǎng)、發(fā)育和代謝活動(dòng)。它和神經(jīng)調(diào)右相互補(bǔ)充，構(gòu)成人體內(nèi)兩種主要 的調(diào)節(jié)

6、方式。6組織細(xì)胞內(nèi)不依賴于神經(jīng)或體液因素，而是依靠自身對(duì)內(nèi)外環(huán)境刺激發(fā)生的一種 適應(yīng)性反應(yīng)。它對(duì)神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)起一左的輔助作用。7在體內(nèi)自動(dòng)調(diào)控系統(tǒng)中，由受控部分發(fā)出的反饋信號(hào)調(diào)整控制系統(tǒng)的活動(dòng)，使后 者的輸出變量朝原來(lái)相反的方向變化。即通過(guò)反饋使某種生理活動(dòng)減弱，或使某種 減弱的活動(dòng)增強(qiáng)，意義在于維持機(jī)體的穩(wěn)定性。8在體內(nèi)自動(dòng)調(diào)控系統(tǒng)中，由受控部分發(fā)出的反饋信號(hào)調(diào)整控制系統(tǒng)的活動(dòng)，使后 者的輸出變量朝原來(lái)相同的方向變化。即通過(guò)反饋使某種生理活動(dòng)不斷加強(qiáng)（或減 弱）并維持于高（或低）水平，直至該活動(dòng)過(guò)程結(jié)朿為止。9在神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)右控制中，某種干擾信息可先與反饋信息到達(dá)控制部分而糾正可 能出現(xiàn)的

7、控制信息偏差，因而可更快地對(duì)某種生理活動(dòng)進(jìn)行控制。第一章神經(jīng)和肌肉的一般生理選擇題1下列哪種物質(zhì)參與細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)并幾乎全部分布在膜的胞質(zhì)側(cè)？A磷脂酰肌醇B磷脂酰膽堿C磷脂酰乙醇胺D磷脂酰絲氨酸E鞘脂2 細(xì)胞膜的“流動(dòng)性”主要決定于A膜蛋白的多少B膜蛋白的種類C膜上的水通道D脂質(zhì)分子層E糖類3 與產(chǎn)生第二信使DG和IP3有關(guān)的膜脂質(zhì)是A磷脂酰膽堿B磷脂酰肌醇C磷脂酰絲氨酸D磷脂酰乙醇胺E鞘脂4簡(jiǎn)萄糖通過(guò)一般細(xì)胞膜的方式是A單純擴(kuò)散B載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散C通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散D原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸E繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸5細(xì)胞膜內(nèi)外保持Na*和Q的不均勻分布是由于A膜在安靜時(shí)對(duì)K+的通透性較大B膜在興奮時(shí)對(duì)N

8、a*的通透性較大CNa易化擴(kuò)散的結(jié)果DK+易化擴(kuò)散的結(jié)果E膜上Na=K+泵的作用6在細(xì)胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中，Na+跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是A單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散B單純擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D易化擴(kuò)散和受體介導(dǎo)式入胞E單純擴(kuò)散，易化擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸7細(xì)胞膜上實(shí)現(xiàn)原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白是A載體蛋白B通道蛋白C泵蛋白D酶蛋白E受體蛋白8 Ca2+通過(guò)細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要是A單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散B單純擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C單純擴(kuò)散，易化擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸D易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E易化擴(kuò)散和受體介導(dǎo)式入胞9在細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的幫助下，能將其他蛋白質(zhì)分子有效并選擇性地轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的 物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸B繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)

9、輸C載體介導(dǎo)的易化運(yùn)輸D受體介導(dǎo)式入胞E液相入胞10允許離子和小分子物質(zhì)在細(xì)胞間通行的結(jié)構(gòu)是A化學(xué)性突觸B緊密連接C縫隙連接D橋粒E曲張?bào)w11將上皮細(xì)胞膜分為頂端膜和基側(cè)膜兩個(gè)含不同轉(zhuǎn)運(yùn)體系區(qū)域的結(jié)構(gòu)是A縫隙連接B緊密連接C中間連接D橋粒E相嵌連接12在心肌，平滑肌的同步收縮中起重要作用的結(jié)構(gòu)是A化學(xué)性突觸B緊密連接C縫隙連接D橋粒E曲張?bào)w13下列跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，不出現(xiàn)飽和現(xiàn)象的是A單純擴(kuò)散B經(jīng)載體進(jìn)行的易化擴(kuò)散C原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸D繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸E Na+-Ca2+交換14單純擴(kuò)散，易化擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸?shù)墓餐攸c(diǎn)是A要消耗能量B順濃度梯度C需要膜蛋白幫助D轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)主要是小分子E有飽和性25膜受體的

10、化學(xué)本質(zhì)是A糖類B脂類C蛋白質(zhì)D胺類E核糖核酸16在骨骼肌終板膜上，Ach通過(guò)下列何種結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)其跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)A化學(xué)門控通道B電壓門控通道C機(jī)械門控通道DM型Ach受體EG-蛋白偶聯(lián)受體17終板膜上Ach受體的兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)是A兩個(gè)u亞單位上B兩個(gè)B亞單位上C 一個(gè)u亞單位和一個(gè)B亞單位上D 一個(gè)（】亞單位和一個(gè)Y亞單位上E 個(gè)Y亞單位和一個(gè)亞單位上18由一條肽鏈組成且具有7個(gè)跨膜a-螺旋的膜蛋白是AG-蛋白B腺昔酸環(huán)化酚C配體門控通道D酪氨酸激酶受體EG-蛋白偶聯(lián)受體19以下物質(zhì)中，屬于第一信使是A cAMP B IP3 C Ca2+ D Ach E DG20光子的吸收引起視桿細(xì)胞外段出現(xiàn)超極化

11、感受器電位，英產(chǎn)生的機(jī)制是ACI-內(nèi)流增加BK+外流增加CNa+內(nèi)流減少DCa2+內(nèi)流減少E胞內(nèi)cAMP減少21鳥昔酸環(huán)化酶受體的配體是A心房鈉尿肽B乙酰膽堿C腎上腺素D去甲腎上腺素E胰島素樣生長(zhǎng)因子22酪氨酸激酶受體的配體是A心房鈉尿肽B乙酰膽堿C腎上腺素D去甲腎上腺素E胰島素樣生長(zhǎng)因子23即早基因的表達(dá)產(chǎn)物可A激活蛋白激酶B作為通道蛋白發(fā)揮作用C作為膜受體發(fā)揮作用D作為膜受體的配體發(fā)揮作用E誘導(dǎo)其他基因的表達(dá)24靜息電位條件下，電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力較小的離子是A K+和 Na+ B K+和 Cl- C Na+和 Cl- D Na+和 Ca2+ E K+ 和 Ca2+25細(xì)胞處于靜息電位時(shí)，電化學(xué)驅(qū)

12、動(dòng)力最小的離子是A Na+ BK+C Cl- D Ca2+ E Mg2+26在神經(jīng)軸突的膜兩側(cè)實(shí)際測(cè)得的靜息電位A等于K+的平衡電位B等于Na+的平衡電位C略小于K+的平衡電位D略大于K+的平衡電位E接近于Na+的平衡電位27細(xì)胞膜外液K+的濃度明顯降低時(shí)，將引起A膜電位負(fù)值減小BK+電導(dǎo)加大CNa+內(nèi)流的驅(qū)動(dòng)力增加D平衡電位的負(fù)值減小E Na+-K+泵向胞外轉(zhuǎn)運(yùn)Na+增多28增加細(xì)胞外液的K+濃度后，靜息電位將A增加B減少C不變D先增大后變小E先減小后增大29增加離體神經(jīng)纖維浴液中的Na+濃度后，則單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的超射值將A增加B減少C不變D先增大后變小E先減小后增大30細(xì)胞膜對(duì)Na+

13、通透性增加時(shí)，靜息電位將A增加B減少C不變D先增大后變小E先減小后增大31神經(jīng)纖維電壓門控Na+通道與通道的共同特點(diǎn)中，錯(cuò)誤的是A都有開放狀態(tài)B都有關(guān)閉狀態(tài)C都有激活狀態(tài)D都有失活狀態(tài)E都有靜息狀態(tài)32人體內(nèi)的可興奮組織或細(xì)胞包括A神經(jīng)和內(nèi)分泌腺B神經(jīng)，肌肉和上皮組織C神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞D神經(jīng)，血液和部分肌肉E神經(jīng)，肌肉和部分腺體33計(jì)骼肌細(xì)胞和腺細(xì)胞受刺激而興奮時(shí)的共同特點(diǎn)是A膜電位變化B囊泡釋放C收縮D分泌E產(chǎn)生第二信使34把一對(duì)刺激電極置于神經(jīng)軸突外表而，當(dāng)同一直流刺激時(shí)，興奮將在A刺激電極正極處B刺激電極負(fù)極處C兩個(gè)刺激電極處同時(shí)發(fā)生D兩處均不發(fā)生E正極處向發(fā)生，負(fù)極處后發(fā)生35細(xì)胞膜內(nèi)

14、負(fù)電位由靜息電位水平進(jìn)一步加大的過(guò)程稱為A去極化B超極化C復(fù)極化D超射E極化36細(xì)胞膜內(nèi)負(fù)電位從靜息電位水平減小的過(guò)程稱為A去極化B超極化C復(fù)極化D超射E極化37神經(jīng)纖維的膜內(nèi)電位值由+30mV變?yōu)?.70mV的過(guò)程稱為A去極化B超極化C負(fù)極化D超射E極化38可興奮動(dòng)作電位去極化相中膜內(nèi)電位超過(guò)OmV的部分稱為A去極化B超極化C負(fù)極化D超射E極化39細(xì)胞靜息時(shí)膜兩側(cè)電位所保持的內(nèi)負(fù)外正狀態(tài)稱為A去極化B超極化C負(fù)極化D超射E極化40與神經(jīng)纖維動(dòng)作電位去極相形成有關(guān)的離子主要是A Na+ B Cl- CK+D Ca2+ E Mg2+41與神經(jīng)纖維動(dòng)作電位復(fù)極相形成有關(guān)的離子主要是A Na+ B

15、Cl- CK+D Ca2+ E Mg2+42將神經(jīng)纖維膜電位由靜息水平突然上升并固定到OmV水平時(shí)A先出現(xiàn)內(nèi)流電流，而后逐漸變?yōu)橥庀螂娏鰾先出現(xiàn)外向電流，而后逐漸變?yōu)閮?nèi)向電流C僅岀現(xiàn)內(nèi)向電流D僅岀現(xiàn)外向電流E因膜兩側(cè)沒(méi)有電位差而不岀現(xiàn)跨膜電位43實(shí)驗(yàn)中用相同數(shù)目的匍萄糖分子代替浸浴液中的Na+,神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的幅度 將A逐漸增大B逐漸減小C基本不變D先增大后減小E先減小后增大44用河豚毒處理神經(jīng)軸突后，可引起A靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度加大B靜息電位值加大，動(dòng)作電位幅度減小C靜息電位值不變，動(dòng)作電位幅度減小D靜息電位值加大，動(dòng)作電位幅度加大E靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度不變45在電壓鉗實(shí)驗(yàn)

16、中，直接紀(jì)錄的是A離子電流B離子電流的鏡像電流C離子電導(dǎo)D膜電位E動(dòng)作電位46記錄單通道離子電流，須采用的是A膜電位細(xì)胞內(nèi)紀(jì)錄B電壓鉗技術(shù)C電壓鉗結(jié)合通道阻斷劑D膜片鉗技術(shù)E膜片鉗全細(xì)胞紀(jì)錄47正后電位是指A靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的緩慢去極化電位B靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的緩慢超極化電位C峰電位后緩慢的去極化電位D 11金電位后緩慢的復(fù)極化電位E唸電位后緩幔的超極化電位48具有“全或無(wú)”特征的電反應(yīng)是A動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感受器電位E突觸后電位49能以不衰減形式細(xì)胞膜傳播的電活動(dòng)是A動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感受器電位E突觸后電位50神經(jīng)-肌肉頭后膜上產(chǎn)生的能引起秤骼肌細(xì)胞興奮的電反應(yīng)是A

17、動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感受器電位E突觸后電位51細(xì)胞興奮過(guò)程中，Na+內(nèi)流和K+外流的量決定于A各自的平衡電位B細(xì)胞的閾電位CNa+-K+泵的活動(dòng)程度D絕對(duì)不應(yīng)期的長(zhǎng)短E刺激的強(qiáng)度52需要直接消耗能量的過(guò)程是A靜息電位形成過(guò)程中K+外流B動(dòng)作電位升支的Na+內(nèi)流C復(fù)極化K+外流D復(fù)極化完畢后的Na+外流和K+內(nèi)流E靜息電位形成過(guò)程中極少量的Na+內(nèi)流53低溫，缺氧或代謝抑制劑彫響細(xì)胞的Na+-K+泵活動(dòng)時(shí)，將導(dǎo)致A靜息電位值增大，動(dòng)作電位幅度減小B靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度增大C靜息電位值增大，動(dòng)作電位幅度增大D靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度減小E靜息電位和動(dòng)作電位均不受影響54采用兩

18、個(gè)細(xì)胞外電極記錄完整神經(jīng)干的電活動(dòng)時(shí)，可記錄到A動(dòng)作電位幅度B組織反應(yīng)強(qiáng)度C動(dòng)作電位頻率D閾值E刺激持續(xù)時(shí)間55通常用于衡量組織興奮性高低的指標(biāo)是A動(dòng)作電位幅度B組織反應(yīng)強(qiáng)度C動(dòng)作電位頻率D閾值E刺激持續(xù)時(shí)間56神經(jīng)纖維的閾電位是引起A Na+通道大量開放的膜電位臨界值B Na+通道大量關(guān)閉的膜電位臨界值C K+通道大量關(guān)閉的膜電位臨界值D K+通道大星開放的膜電位臨界值E Na+通道少量開放的膜電位值57在一般細(xì)胞膜中，閾電位較其靜息電位（均指絕對(duì)值）A小1015mVB大10-15mV C小10-15mV D大30-50mV E小，但兩者幾乎相等58在同一神經(jīng)纖維上相鄰的兩個(gè)峰電位，英中后一

19、個(gè)峰電位最早見(jiàn)于前一個(gè)屹電位 引起的A絕對(duì)不應(yīng)期B相對(duì)不應(yīng)期C超常期D低常期E興奮性恢復(fù)正常后59如果某種細(xì)胞的動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間是2ms,則理論上每秒內(nèi)所能產(chǎn)生和傳導(dǎo)的動(dòng) 作電位數(shù)最多不超過(guò)A 5 次 B 50 次 C400 次 D 100 次 E500 次60細(xì)胞在一次興奮后，閾值最低的時(shí)期是A絕對(duì)不應(yīng)期B相對(duì)不應(yīng)期C超常期D低常期E興奮性恢復(fù)后61實(shí)驗(yàn)中，如果同時(shí)刺激神經(jīng)纖維兩端，產(chǎn)生的兩個(gè)動(dòng)作電位A將各自通過(guò)中點(diǎn)后傳到另一端B將在中點(diǎn)相遇，然后傳回到起始點(diǎn)C將在中間相遇后停止傳導(dǎo)D只有較強(qiáng)的動(dòng)作電位通過(guò)中點(diǎn)而到達(dá)另一端E到達(dá)中點(diǎn)后將復(fù)合成一個(gè)更大的動(dòng)作電位62局部電位的時(shí)間性總和是指A同

20、一部位連續(xù)的兩個(gè)閾下刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加B同一部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加C同一時(shí)間不同部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加D同一時(shí)間不同部位的兩個(gè)閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加E同一部位一個(gè)足夠大的刺激引起的去極化反應(yīng)63局部電位的空間性總和是指A同一部位連續(xù)的兩個(gè)閾下刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加B同一部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加C同一時(shí)間不同部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加D同一時(shí)間不同部位的兩個(gè)閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加E同一部位一個(gè)足夠大的刺激引起的去極化反應(yīng)64神經(jīng)末梢興奮引起囊泡釋放遞質(zhì)時(shí)，其主要媒介作用并直接導(dǎo)致遞質(zhì)釋放

21、的是A神經(jīng)末梢Na啲內(nèi)流B神經(jīng)末梢K+的內(nèi)流C神經(jīng)末梢CF的內(nèi)流D神經(jīng)末梢的NaTC交換E神經(jīng)末梢Ca2+的內(nèi)流65在興奮收縮耦聯(lián)過(guò)程中起主要媒介作用的離子是ANa+BCICK+DCa2+EMg2+66秤骼肌細(xì)胞興奮收縮耦聯(lián)過(guò)程中，胞質(zhì)中的Ca2+來(lái)自于A橫管膜上電壓門控Ca2+通道開放引起的外Ca2吶流B細(xì)胞膜上NMDA受體通道開放引起的外Ca2+內(nèi)流C肌質(zhì)網(wǎng)上Ca2+通道開放引起的釋放D肌質(zhì)網(wǎng)上Ca2+泵的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E線粒體內(nèi)Ca2+的釋放67有機(jī)磷中毒時(shí)，可使A乙酰膽堿與苴受體親和力增髙B膽堿酯酶活性降低C乙酰膽堿釋放量增加D乙酰膽堿水解加速E乙酰膽堿受體功能障礙68重癥肌無(wú)力患者的骨骼肌

22、對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位的反應(yīng)降低是由于A遞質(zhì)含量減少B遞質(zhì)釋放量減少C膽堿酯酶活性增髙D乙酰膽堿水解加速E乙酰膽堿受體功能障礙69下列物質(zhì)中，能阻斷終板膜上膽堿能受體的物質(zhì)是A河豚毒B阿托品C美洲箭毒D心得安E四乙胺70丹骼肌細(xì)胞膜中橫管的主要作用是ACa2+進(jìn)岀肌細(xì)胞的通道B將動(dòng)作電位引向肌細(xì)胞處C乙酰膽堿進(jìn)出細(xì)胞的通道DCa2+的儲(chǔ)存庫(kù)E產(chǎn)生終板電位71微終板電位是A神經(jīng)末梢連續(xù)興奮引起B(yǎng)神經(jīng)末梢一次興奮引起C數(shù)百個(gè)突觸小泡釋放的Ach引起D個(gè)別突觸小泡釋放引起的ACH引起的E個(gè)別Ach分子引起的72在神經(jīng)-肌接頭處，消除乙酰膽堿的酶是AATP酶B膽堿酯酶C腺昔酸環(huán)化酶DNa+-K+依賴式AT

23、P酶E單胺氧化酶73肌幺幺滑行學(xué)說(shuō)的直接根據(jù)是，肌肉收縮時(shí)A暗帶長(zhǎng)度不變，明帶和H帶縮短B暗帶長(zhǎng)度不變，明帶縮短，而H帶不變C暗帶長(zhǎng)度縮短，明帶和H帶不變D明帶和暗帶長(zhǎng)度均縮短E明帶和暗帶長(zhǎng)度均不變74計(jì)骼肌發(fā)生等張收縮時(shí)，下列那一項(xiàng)的長(zhǎng)度不變？A明帶B暗帶CH帶D肌小節(jié)E肌原纖維75牽拉一條舒張狀態(tài)的丹骼肌纖維，使之伸長(zhǎng)，此時(shí)其AH帶長(zhǎng)度不變B暗帶長(zhǎng)度不變C明帶長(zhǎng)度增加D不完全強(qiáng)直收縮E完全強(qiáng)直收縮76生理狀態(tài)下，整體內(nèi)骨骼肌的收縮形式幾乎屬于A單收縮B單純的等長(zhǎng)收縮C單純的等張收縮D不完全強(qiáng)直收縮E完全強(qiáng)直收縮77使骨骼肌產(chǎn)生完全收縮的刺激條件是A足夠強(qiáng)度的單刺激B足夠強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間的單刺

24、激C足夠強(qiáng)度和時(shí)間變化率的單刺激D間隔小于單收縮收縮期的連續(xù)閾刺激E間隔大于單收縮收縮期的連續(xù)閾刺激78回收出骼肌胞質(zhì)中Ca2+的Ca2+泵主要分布在A肌膜B肌質(zhì)網(wǎng)膜C橫管膜D溶酶體膜E線粒體膜79肌肉收縮中的后負(fù)荷主要影響肌肉的A興奮性和傳導(dǎo)性B初長(zhǎng)度和縮短長(zhǎng)度C被動(dòng)張力和主動(dòng)張力D主動(dòng)張力和縮短長(zhǎng)度E輸出功率和收縮能力80計(jì)骼肌收縮時(shí)，在肌肉收縮所能產(chǎn)生的最大張力范國(guó)內(nèi)增大后負(fù)荷，則A肌肉收縮的速度加快B肌肉收縮的長(zhǎng)度增加C肌肉收縮產(chǎn)生的張力加大D開始出現(xiàn)收縮的時(shí)間縮短E肌肉的初長(zhǎng)度增加81各種平滑肌都有A自律性B交感和副交感神經(jīng)的支配C細(xì)胞間的電耦聯(lián)D內(nèi)在神經(jīng)從E時(shí)間性收縮和緊張性收縮8

25、2與卄骼肌收縮相比，平滑肌收縮A不需要胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度升高B沒(méi)有粗肌絲的滑行C橫橋激活的機(jī)制不同D有賴于Ca2+與沂鈣蛋白的結(jié)合E都具有自律性問(wèn)答題1細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)形式有幾種，舉例說(shuō)明之。2比較單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散的異同點(diǎn)。3描述Na+-K+泵活動(dòng)有何生理意義？4簡(jiǎn)述生理學(xué)上興奮性和興奮的含義及英意義。5衡量組織興奮性質(zhì)的指標(biāo)有哪些？6神經(jīng)細(xì)胞一次興奮后，其興奮性有何變化？機(jī)制何在？7局部興奮有何特點(diǎn)和意義？8比較無(wú)髓神經(jīng)纖維和有髓神經(jīng)纖維動(dòng)作電位傳導(dǎo)的異同點(diǎn)。9簡(jiǎn)述骨骼肌接頭處興奮傳遞的過(guò)程及其機(jī)制。10簡(jiǎn)述骨骼肌的興奮一收縮耦聯(lián)過(guò)程。11比較電壓門控通道和化學(xué)門控通道的異同點(diǎn)。12計(jì)

26、骼肌收縮有哪些外部表現(xiàn)？13影響丹骼肌收縮的主要因素有哪些？14原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有何區(qū)別？請(qǐng)舉例說(shuō)明15鈉泵的化學(xué)本質(zhì)和功能是什么？其活動(dòng)有何生理意義16跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的方式有哪些？請(qǐng)舉例說(shuō)明17試述G-蛋白在跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用28在靜息電位的形成和維持過(guò)程中，K+和Na+的被動(dòng)擴(kuò)散以及細(xì)胞內(nèi)大分子的陰離子各自有何作用19增加細(xì)胞外液K+的濃度后，神經(jīng)纖維的靜息電位和動(dòng)作電位有何改變？為什么？20如何證明神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的去極化時(shí)相是Na+內(nèi)流形成的？22何謂動(dòng)作電位？試述動(dòng)作電位的特征并解釋出現(xiàn)這些特征的原因22電壓門控鈉通道具有哪些功能狀態(tài)？是如何區(qū)別的？23試述動(dòng)作電位在單

27、一細(xì)胞上的傳導(dǎo)機(jī)制24興奮在細(xì)胞之間直接擴(kuò)散的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？其組成和活動(dòng)意義如何25閾值和閾電位分別與興奮性有何關(guān)系？26試述神經(jīng)肌接頭處興奮的傳遞過(guò)程27肉毒桿菌中毒，筒箭毒，重癥肌無(wú)力和有機(jī)磷中毒分別是如何影響骨骼肌收縮 的？28何謂肌絲滑行學(xué)說(shuō)？其最直接的證明是什么？29從分子水平解釋丹骼肌的收縮機(jī)制30在人工制備的坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本上，從電刺激神經(jīng)到引起肌肉收縮的整個(gè)過(guò)程 中依次發(fā)生了那些生理活動(dòng)？31簡(jiǎn)述檸骼肌的興奮一收縮耦聯(lián)過(guò)程論述題：1以神經(jīng)細(xì)胞為例，說(shuō)明動(dòng)作電位的槪念、組成部分及其產(chǎn)生機(jī)制。2試述單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位和神經(jīng)干復(fù)合動(dòng)作電位有何區(qū)別？并分析其原因。3試述神經(jīng)一骨

28、骼肌接頭興奮傳遞和突觸處興奮傳遞有何異同點(diǎn)？答案選擇題1A 2D 3B 4B 5E 6C 7C 8D 9D 10C11B 12C 13A 14D 15C 16A 17A 18E 19D 20C21A 22E 23E 24B 25C 26C 27C 28B 29A 30B31D 32E 33A 34B 35B 36A 37C 38D 39E 40A41C 42A 43B 44C 45B 46D 47E 48A 49A 50C51A 52D 53D 54E 55D 56A 57A 58B 59E 60C 61C 62A 63C 64E 65D 66C 67B 68D 69C 70B71D 72B

29、73A 74B 75C 76E 77D 78B 79D 80C 81E 82C名詞解釋1脂質(zhì)分子在水溶液中受到激烈擾動(dòng)時(shí)形成的含水且含脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的人工膜 囊。由于其結(jié)構(gòu)和天然膜類似，像一個(gè)細(xì)胞空殼，有一定的理論研究和實(shí)用價(jià)值。2非脂溶性和脂溶性很小的小分子物質(zhì)，在細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的幫助下，由膜的高濃度 一側(cè)向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過(guò)程。在細(xì)胞膜的物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和生物電的產(chǎn)生下具有重 要作用。3通道蛋白的一種，其開放和關(guān)閉受膜外和膜內(nèi)某種特定化學(xué)信號(hào)的控制。在細(xì)胞 的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用。4某些物質(zhì)利用泵活動(dòng)造成的勢(shì)能儲(chǔ)備，即膜外高Na+而膜內(nèi)低N#的濃度差，在 Na+內(nèi)流的同時(shí)并同向轉(zhuǎn)入胞內(nèi)。這

30、種方式稱為聯(lián)合運(yùn)轉(zhuǎn)，多見(jiàn)于小腸的吸收和腎 小管的重吸收過(guò)程中。5在繼發(fā)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，被轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)與聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)的Na+方向相同，稱為同向轉(zhuǎn) 運(yùn)，如近端小管處葡萄糖與Na+的同向轉(zhuǎn)運(yùn)6在繼發(fā)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，被轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)與聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)的Nm+方向相反，稱為逆向轉(zhuǎn) 運(yùn)，如Na+和Ca2+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)，即Ca2+-Na+交換.7跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中需要G蛋白介導(dǎo)的一類膜受體。此類受體具有類似的結(jié)構(gòu)， 肽鏈中都具有7個(gè)由竦水性氨基酸組成的跨膜a .螺旋，也稱7跨膜受體。8初指活的細(xì)胞或組織接受剌激后能產(chǎn)生興奮的能力，后發(fā)現(xiàn)動(dòng)作電位是可興奮組 織或細(xì)胞興奮的共同表現(xiàn)，因而定義為可興奮組織或細(xì)胞接受刺激后能產(chǎn)生動(dòng)作電

31、位的能力。興奮性是生命的基本特征之一。9細(xì)胞在安靜狀態(tài)下，存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差。在一般細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為內(nèi)負(fù) 外正的直流電位，它是可興奮細(xì)胞爆發(fā)動(dòng)作電位的基礎(chǔ)。10靜息電位時(shí)正負(fù)電荷積聚在細(xì)胞膜兩側(cè)所形成的內(nèi)負(fù)外正狀態(tài)。11在靜息電位的基礎(chǔ)上，膜電位的減小或向OmV方向變化的過(guò)程。12在靜息電位基礎(chǔ)上，膜電位進(jìn)一步增加或膜內(nèi)電位向負(fù)值增大方向變化的過(guò)程。13可興奮細(xì)胞受到有效刺激后，細(xì)胞膜在原來(lái)靜息電位的基礎(chǔ)上發(fā)生的一次迅速, 短暫及可擴(kuò)布的電位變化過(guò)程，是可興奮細(xì)胞的共同內(nèi)在表現(xiàn)。14動(dòng)作電位的一個(gè)重要特征，當(dāng)刺激達(dá)不到閾值時(shí)，可興奮組織或細(xì)胞不產(chǎn)生動(dòng) 作電位，即“無(wú)”；刺激一旦達(dá)到閾值，

32、動(dòng)作電位便產(chǎn)生，并達(dá)到其最大幅度，不 隨刺激強(qiáng)度增大而增大，也不隨傳導(dǎo)距離加大而衰減，此即“全”15可興奮組織或細(xì)胞受到刺激而興奮的一段時(shí)間內(nèi)，在這段時(shí)間內(nèi)無(wú)論多大的剌激 都不能使之再興奮。這使連續(xù)出現(xiàn)的動(dòng)作電位不會(huì)發(fā)生融合重疊。16細(xì)胞去極化達(dá)到剛能引發(fā)動(dòng)作電位的臨界跨膜電位水平，是刺激引起的動(dòng)作電位 內(nèi)在的原因和必要條件。17剛能引起組織活細(xì)胞分生興奮的最小刺激強(qiáng)度，也稱閾值，是衡量組織興奮性 高低的指標(biāo)。18組織活細(xì)胞接受易閾下刺激時(shí)，少量通道開放。少量?jī)?nèi)流造成去極化和電剌激 本身形成的去極化型電緊張電位疊加起來(lái)，在受刺激的局部細(xì)胞膜上出現(xiàn)輕度的達(dá) 不到閾電位水平的去極化。19在細(xì)胞膜上

33、的同一部位，先后產(chǎn)生多個(gè)局部興奮由于無(wú)不應(yīng)期而發(fā)生融合疊加 的現(xiàn)象。其意義在于可能使膜去極化達(dá)到閾電位而發(fā)生動(dòng)作電位。20局部興奮向周圍擴(kuò)布的方式，其特征是除極幅度隨擴(kuò)布距離增加而迅速減小以至 消失，故也呈衰減性擴(kuò)布。21有髓神經(jīng)纖維傳導(dǎo)興奮的方式，表現(xiàn)為局部電流跨過(guò)每一段髓鞘在相鄰的郎飛 結(jié)之間相繼發(fā)生。其傳導(dǎo)速度較無(wú)髓神經(jīng)纖維較快。22在神經(jīng)肌接頭處，當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳來(lái)使神經(jīng)末梢內(nèi)大量囊泡釋防乙酰膽堿，后者與 終板膜上N型Ach門控通道結(jié)合，出現(xiàn)以Na+內(nèi)流為主的跨膜電流，從而在終瓣膜 上形成局部電流性質(zhì)的去極化電位，此即終板電位。23從肌細(xì)胞發(fā)生電興奮到出現(xiàn)機(jī)械收縮的一個(gè)中間過(guò)程，包括興奮向

34、肌細(xì)胞深處 的傳入，三聯(lián)管處信息的傳遞和肌質(zhì)網(wǎng)對(duì)Ca2+的釋放和回收過(guò)程。24肌肉收縮時(shí)只有張力增加而無(wú)長(zhǎng)度縮短的一種收縮形式，這種形式一般發(fā)生在肌 肉剛開始收縮而遇到后負(fù)荷至收縮張力增大到足以克服后負(fù)荷，但肌肉尚未縮短的 這段時(shí)間。25肌肉收縮時(shí)只有長(zhǎng)度縮短而肌張力保持不變的一種收縮形式，這種形式一般發(fā)生 在肌肉張力已足以克服后負(fù)荷，且肌肉開始縮短的這段時(shí)間。26肌肉收縮之前已開始承受的負(fù)荷，這種負(fù)荷主要通過(guò)影響肌肉的初長(zhǎng)度而影響肌 肉收縮的張力變化。27肌肉本身的功能狀態(tài)的內(nèi)在的收縮特性，如肌細(xì)胞內(nèi)能源的多少，興奮收縮耦聯(lián) 情況，橫橋功能特性等。這與影響肌肉收縮效果的外部條件，如前后負(fù)荷等

35、無(wú)關(guān)。 簡(jiǎn)答題1細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)形式有五種：（一）單純擴(kuò)散：如02、82、NH3等脂溶性物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；（二）易化擴(kuò)散：又分為兩種類型：1以載體為中介的易化擴(kuò)散，如葡萄糖由血 液進(jìn)入紅細(xì)胞；2.以通道為中介的易化擴(kuò)散，如K+、Na+、Ca2+順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn) 運(yùn)；（三）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（原發(fā)性）如K+、Na+、Ca2+逆濃度梯度或電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn);（四）繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)如小腸粘膜和腎小管上皮細(xì)胞吸收和重吸收葡萄糖時(shí)跨 管腔膜的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：（五）出胞與入胞式物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)如白細(xì)胞吞噬細(xì)菌、異物的過(guò)程為入胞作用；腺 細(xì)胞的分泌，神經(jīng)遞質(zhì)的釋放則為出胞作用。2單純擴(kuò)散和異化擴(kuò)散的共同點(diǎn)是均為被動(dòng)擴(kuò)散，其擴(kuò)散通量

36、均取決于各物質(zhì)在膜 兩側(cè)的濃度差、電位差和膜的通透性。兩者不同之處在于：（一）單純擴(kuò)散的物質(zhì)具 有脂溶性，無(wú)須借助于特殊蛋白質(zhì)的幫助進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；而易化擴(kuò)散的物質(zhì)不具有 脂溶性，必須借助膜中載體或通道蛋白質(zhì)的幫助方可完成跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；（二）單純擴(kuò) 散的凈擴(kuò)散率幾乎和膜兩側(cè)物質(zhì)的濃度差成正比；而載體易化擴(kuò)散僅在濃度差低的 情況下成正比，在濃度高時(shí)則出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；（三）單純擴(kuò)散通量較為恒定，而易 化擴(kuò)散受膜外環(huán)境因素改變的影響而不恒定。3 Na+-K+泵活動(dòng)的生理意義是：（一）Na+泵活動(dòng)造成細(xì)胞內(nèi)高K+是細(xì)胞內(nèi)許多生化 反應(yīng)所必需的；（二）Na+泵不斷將Na+泵出胞外，有利于維持胞漿正常滲透壓和細(xì)

37、胞的正常容積;（三）Na+泵活動(dòng)形成膜內(nèi)外Na+的濃度差是維持Na+H+交換的動(dòng)力， 有利于維持胞內(nèi)pH值的穩(wěn)定；（四）Na+泵活動(dòng)建立的勢(shì)能貯備，為細(xì)胞的生物電 活動(dòng)以及非電解質(zhì)物質(zhì)的繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)提供能量來(lái)源。4生理學(xué)上最早把活組織或細(xì)胞對(duì)外界刺激發(fā)生反應(yīng)的能力稱之為興奮性，而把組 織細(xì)胞受刺激發(fā)生的外部可見(jiàn)的反應(yīng)（如肌細(xì)胞收縮，腺細(xì)胞分泌等）稱之為興奮。 自從生物電問(wèn)世后，近代生理學(xué)術(shù)語(yǔ)中，興奮性和興奮的概念又有了新的含義，興 奮性被視為細(xì)胞受刺激時(shí)產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力，而興奮則是產(chǎn)生動(dòng)作電位的過(guò)程。 動(dòng)作電位是各種可興奮細(xì)胞受刺激時(shí)最先出現(xiàn)的共有的特征表現(xiàn)，是觸發(fā)細(xì)胞呈現(xiàn) 外部反應(yīng)或功能

38、改變的前提和基礎(chǔ)。5衡量組織興奮性高低的指標(biāo)有閾強(qiáng)度、閾時(shí)間、基強(qiáng)度、利用時(shí)、強(qiáng)度時(shí)間曲線、 時(shí)值等。其中、閾時(shí)間、基強(qiáng)度、利用時(shí)不常用；強(qiáng)度-時(shí)間曲線和時(shí)值可以較好的 反應(yīng)組織興奮性的高低，但測(cè)定方法較為復(fù)雜，因而也不常用；而最簡(jiǎn)便、最常用 的指標(biāo)是閾強(qiáng)度，可近似的反映組織興奮性的高低。6各種可興奮細(xì)胞在接受一次剌激而出現(xiàn)興奮的當(dāng)時(shí)和以后的一個(gè)短時(shí)間內(nèi)，興奮 性將經(jīng)歷一系列的有次序的變化，然后恢復(fù)正常。在神經(jīng)細(xì)胞其興奮性要經(jīng)歷四個(gè) 時(shí)相的變化：（一）絕對(duì)不應(yīng)期興奮性為零，任何強(qiáng)大刺激均不能引起興奮，此時(shí) 大多數(shù)被激活的Na+通道已進(jìn)入失活狀態(tài)而不再開放；（二）相對(duì)不應(yīng)期興奮性較 正常時(shí)低，只

39、有用閾上刺激才可引起興奮，此時(shí)僅部分失活的Na+通道開始恢復(fù);（三）超常期興奮性高于正常，閾下刺激可以引起興奮，此時(shí)大部分失活的Na+ 通道已經(jīng)恢復(fù)，且因膜電位距閾電位較近，故較正常時(shí)容易興奮；（四）低常期 興 奮性又低于正常，只有閾上刺激才可引起興奮，此時(shí)相當(dāng)于正后電位，膜電位距閾 電位較遠(yuǎn)。7與動(dòng)作電位相比，局部興奮有如下特點(diǎn)：（一）非“全或無(wú)”性在閾下刺激范圍 內(nèi)，去極化波幅隨刺激強(qiáng)度的加強(qiáng)而增大。一旦達(dá)到閾電位水平，即可產(chǎn)生動(dòng)作電 位。可見(jiàn)，局部興奮是動(dòng)作電位產(chǎn)生的必須過(guò)渡階段。（二）不能在膜上作遠(yuǎn)距離 傳播只能呈電緊張性擴(kuò)布，在突觸或接頭處信息傳遞中有一定意義。（三）可以疊 加表現(xiàn)為

40、時(shí)間性總和或空間性總和。在神經(jīng)元胞體和樹突的功能活動(dòng)中具有重要 意義。8無(wú)髓神經(jīng)纖維和有髓神經(jīng)纖維動(dòng)作電位傳導(dǎo)的機(jī)制是相同，都是以局部電流為基 礎(chǔ)的傳導(dǎo)過(guò)程。不同之處在于：無(wú)葩纖維是以局部電流為基礎(chǔ)的動(dòng)作電位的依次順 序傳導(dǎo)，速度慢、耗能多；而有翻纖維則是以局部電流為基礎(chǔ)的動(dòng)作電位的跳躍傳 導(dǎo)，速度快、耗能少。9神經(jīng)沖動(dòng)傳到軸突末梢時(shí)，由于局部膜去極化的影響，引起電壓門控Ca2+通道開 放，Ca2+內(nèi)流，促進(jìn)Ach遞質(zhì)釋放。Ach擴(kuò)散至終板膜，與NAch門控通道亞單位 結(jié)合，通道開放，允許Na+、K+跨膜流動(dòng)，使終板膜去極化形成終板電位。隨之該 電位以電緊張性方式擴(kuò)布，引起與之相鄰的普通肌細(xì)胞

41、膜去極化達(dá)到閾電位，激活 電壓門控Na+通道而爆發(fā)動(dòng)作電位。10骨骼肌興奮一收縮耦聯(lián)的過(guò)程至少應(yīng)包括以下三個(gè)主要步驟：（一）肌細(xì)胞膜的 電興奮通過(guò)橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞的深處；（二）三聯(lián)管結(jié)構(gòu)處的信息傳遞；（三）肌 漿網(wǎng)中的Ca2+釋放入胞漿以及62+由胞漿向肌漿網(wǎng)的再聚集。11電壓門控通逍和化學(xué)門控通道均為快速跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的離子通逍。它們不同之處在 于：（一）門控機(jī)制不同前者受膜兩側(cè)電位差控制，后者受某些化學(xué)物質(zhì)控制；（二） 選擇性不同前者選擇性較高，通常只允許一種離子通過(guò)，而后者選擇性較差，常 可允許一種或兩種離子通過(guò)；（三）電壓門控Na+通道有Na+再生性循環(huán)的正反饋 過(guò)程，而化學(xué)門控通道則無(wú)正

42、反饋特性。12骨骼肌收縮的外部表現(xiàn)形式可區(qū)分為以下兩種類型：（一）依收縮時(shí)長(zhǎng)度或張力 的改變區(qū)分為；1等張收縮，收縮過(guò)程中長(zhǎng)度縮短而張力不變；2.等長(zhǎng)收縮，收縮 過(guò)程中張力增加而長(zhǎng)度不變。（二）依肌肉受到的刺激頻率不同而分為單收縮肌 肉受到一定短促刺激時(shí)，出現(xiàn)一次迅速而短暫的收縮和舒張；2.強(qiáng)宜收縮肌肉受到 一連串頻率較高的剌激時(shí)，收縮反應(yīng)可以總和起來(lái)，表現(xiàn)為不完全性強(qiáng)宜收縮和完 全性強(qiáng)直收縮。13骨骼肌收縮主要受以下三種因素影響；（一）前負(fù)荷前負(fù)荷決定肌肉的初長(zhǎng)度, 在一定范圍內(nèi)，肌肉收縮產(chǎn)生的主動(dòng)張力隨前負(fù)荷增大而増加，達(dá)最適前負(fù)荷時(shí)， 其收縮效果最佳；（二）后負(fù)荷在前負(fù)荷固定的條件下，隨

43、著后負(fù)荷的增加，肌肉 長(zhǎng)度增加，出現(xiàn)肌肉縮短的時(shí)間推遲，縮短速度減慢，縮短距離減小。后負(fù)荷增大 到一定值，肌肉出現(xiàn)等長(zhǎng)收縮；（三）肌肉收縮能力肌肉收縮能力的改變可顯著影 響肌肉收縮效果，而收縮能力又受興奮一收縮耦聯(lián)過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的影響。論述題：1神經(jīng)細(xì)胞受到有效刺激時(shí)，在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生一次迅速、短暫、可逆性、可 擴(kuò)布的電位變化過(guò)程，稱為動(dòng)作電位。動(dòng)作電位實(shí)際上就是膜受到刺激后在原有的 靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的一次膜兩側(cè)電位快速的倒轉(zhuǎn)和復(fù)原，即先出現(xiàn)膜的快速去極 化而后又出現(xiàn)復(fù)極化。動(dòng)作電位包括鋒電位和后電位。前者具有動(dòng)作電位的主要特 征，是動(dòng)作電位的標(biāo)志；后者又分為負(fù)后電位（去極化后電位）和正后電位（超極 化后電位）。鋒電位的波形分為上升支和下降支。當(dāng)膜受到閾上刺激時(shí)，首先引起 局部電緊張電位和部分Na+通道被激活而產(chǎn)生的主動(dòng)去極化電位，兩者疊加起來(lái)形 成局部反應(yīng)。由于Na+通道為電壓門控通道，膜的去極化程度越大，Na+通道開放 概率和Na+內(nèi)流量也就越大,當(dāng)膜去極化達(dá)到閾電位時(shí),Na+內(nèi)流足以超過(guò)N廿外流, 形成膜去極化的負(fù)反饋，此時(shí)膜外的Na+在電一化學(xué)驅(qū)動(dòng)力的作用下迅速大量?jī)?nèi)流, 使膜內(nèi)負(fù)電位迅速消失，繼而出現(xiàn)正電位，形成動(dòng)作電位的上升支。當(dāng)膜內(nèi)正電位 增大到足以對(duì)抗