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文檔簡介

1、玻爾茲曼分布麥克斯韋-玻爾茲曼分布是描述一定溫度下,理想氣體分子運動速度的概率分布。 宏觀物理系統(tǒng)的溫度,微觀上來講就是大量分子熱運動的劇烈程度。單個氣體分 子的熱運動有一個速度范圍,通過與其它分子的碰撞而不斷變化。然而對于大量 氣體分子來說,處于特定的速度范圍的分子所占的比例基本不變。麥克斯韋-玻爾茲曼分布就是理想氣體分子的速度關(guān)于系統(tǒng)溫度的函數(shù):m 1 巫在這之前,首先了解什么是理想氣體,以及系統(tǒng)的玻爾茲曼分布。氣體三定律:1、一定質(zhì)量的氣體,在等溫過程中,壓強跟體積成反比。即P1V1二P2V2二C1。2、一定質(zhì)量的氣體,在壓強不變時,體積與溫度成正比。即V1/T1二V2/T2二C2。3、

2、一定質(zhì)量的氣體,當體積一定時,壓強與溫度成正比。即P1/T1二P2/T2二C3。 綜合氣體三定律可得PV/T二C , C表示常量。理想氣體:在但可情況下都遵守氣體三定律,服從方程PV/T二C的氣體稱為理想氣體。其有三大tt:1、理想氣體分子之間沒有相互作用力,即沒有分子勢能。2、理想氣體分子的碰撞不造成動能損失。3、理想氣體的內(nèi)能是氣體分子動能之和。玻爾茲曼分布玻爾茲曼分布是系統(tǒng)中的粒子在各種可能的能量狀態(tài)下的概率分布:FoceA(-e/kT)表示某個能量態(tài)的能量。其概率密度分布為:Pi=(eA-8/kT)/I(eA-ei/kT)其中Pi是能量態(tài)i的概率,ei是量子態(tài)i的能量,k是玻爾茲曼常數(shù)

3、,T是熱力 學溫度,是對系統(tǒng)各個能量態(tài)概率的求和。Pi 二 Ni/N其中Ni為處于i能量態(tài)的粒子數(shù),N為系統(tǒng)中的粒子總數(shù)。Maxwell-Boltzmann Molecular Speed Distribution for Noble(lu/巴 A 二 suajp三麥克斯韋玻爾茲曼分布麥克斯韋-玻爾茲曼分布也是一種玻爾茲曼分布,對于理想氣體,能量是分子動 能之和。氣體分子的動能表示為:E=mV2/2 m是單個分子的質(zhì)量f V是分子速度矢量(Vx,Vy,Vz)。將其代入玻爾茲曼分布:Ni/N 二(e 八-e/kT)/I(eA-ei/kT) 二(e 人-mV2/2 kT)/J (eA - mVi2

4、/2 kT)根據(jù)Ni/N的分布與具有這些速度的氣體分子的概率密度函數(shù)f(V)成正比可知: f(V)=C*(eA -mV2/2 kT)/(e F Vi 2/2kT)C是歸一化常數(shù),因為分子具有各種速度的概率必須為1 ,即上式在速度矢量V上的積分等于1,于是:C=l(eA-mVi2/2 kT)/(m/2n kT)A (3/2)代入f(V)可得:f(V)二(m/2n kT)A(3/2)*eA (-mV2/2 kT)速度的麥克斯韋-玻爾茲曼分布可以立即從速度矢量的分布得到,考慮到速度矢 量是三維的,可得:v=V(Vx2+Vy2+Vz2)積分元是:dVxdVydVz球坐標下的體積單位是:dVxdVydVz=v2sinedrd6d(p=v2dvdQ因為全空間立體角的積分值為4ti ,可知:v2dv JdQ=4Tiv2dv最后通過對概率密度函數(shù)f(v)積分可得到速度的麥克斯韋-玻爾茲曼概率分布:f(v)二(m/2nkT)A (3/2)*4nv2*eA (-mv2/2 kT)麥克斯韋-玻爾茲曼分布是分子運動論的基礎(chǔ),詮釋了壓強和擴散等許多基本的 氣體性質(zhì)。對于理想氣體分子而言,粒子之間沒有相互作用,量子效應可以忽略, 因此麥克斯韋-玻爾茲曼分布提供了非常好的近似。但是當粒子的

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