甘肅矢遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題平行班【含解析】

1、甘肅省靖遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題（平行班，含解析）一、單選題（每題3分，共48分）1.關(guān)于下列物質(zhì)的用途的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A. 部分鹵代烴可用作滅火劑B. 乙二醇可用于配制汽車防凍液C. 酚類化合物有毒，不能用于殺菌消毒D. 甲醛的水溶液(福爾馬林)可用于防腐【答案】C【解析】【詳解】A四氯化碳是鹵代烴，可做滅火劑，所以A選項(xiàng)是正確的；B汽車防凍液的主要成分是乙二醇，乙二醇型防凍液采用乙二醇與軟水按不同比例混合而成，沸點(diǎn)較高，不易結(jié)冰，所以B選項(xiàng)是正確的；C苯酚能使蛋白質(zhì)變性，可用于醫(yī)療消毒，苯酚在醫(yī)院里廣泛使用，消毒藥皂的味道也是苯酚產(chǎn)生的，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D

2、35% 40%的甲醛水溶液叫福爾馬林，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用于醫(yī)學(xué)和科研中保存生物標(biāo)本，所以D選項(xiàng)是正確的；答案選C。2.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是 ( )A 乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 甲烷和氯氣混合光照，黃綠色變淺C. 將苯滴入溴水中，振蕩后水層無(wú)色D. 苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷【答案】D【解析】【分析】有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)，據(jù)此解答?！驹斀狻緼. 乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B. 甲烷和氯氣混合光照，黃綠色變淺發(fā)生的是取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C. 將苯滴入溴水中，振蕩后水層無(wú)色發(fā)生的是萃取，

3、屬于物理變化，C錯(cuò)誤；D. 苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，D正確。答案選D。3.下列有機(jī)物的命名正確的是（ ）A. 2-乙基戊烷B. 1,2-二甲基己烷C. 2,3-二乙基-4-甲基己烷D. 2-甲基-4-乙基庚烷【答案】D【解析】【詳解】A有機(jī)物中2-乙基說(shuō)明主碳鏈選錯(cuò)了，正確的名稱為3-甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B甲基不可能在1號(hào)碳，此物質(zhì)名稱為：3-甲基庚烷，故B錯(cuò)誤；C名稱中主碳鏈選錯(cuò)，最長(zhǎng)碳鏈為7個(gè)碳，離取代基近的一端開(kāi)始編號(hào)，名稱應(yīng)為：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故C錯(cuò)誤；D.2-甲基-4-乙基庚烷，主碳鏈7個(gè)碳，甲基在2號(hào)碳，乙基在4號(hào)碳，名稱符合命名原則，故D正確；故選D?！军c(diǎn)睛

4、】解答此類試題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則。常見(jiàn)的錯(cuò)誤有：主鏈選取不當(dāng)是最常見(jiàn)的錯(cuò)誤，如題中ABC均屬于這種情況；編號(hào)順序錯(cuò)誤； “”、“，”忘記或用錯(cuò)等。4.下列敘述正確的是（ ）A. 和分子組成相差一個(gè)CH2，因此是同系物關(guān)系B. 和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香族化合物C. 分子式為C4H8的有機(jī)物可能存在4個(gè)CC單鍵D. 分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收，由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定為C2H5-OH【答案】C【解析】【詳解】A、前者為酚，后者為醇，不是同系物關(guān)系，故A錯(cuò)誤；B、硝基苯不屬于芳香烴，故B錯(cuò)誤；C、該物質(zhì)可能是環(huán)丁烷，含有碳碳單鍵，故

5、C正確；D、該有機(jī)物可能是乙醇或二甲醚，故D錯(cuò)誤。5.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（ ）A. 加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色溴出現(xiàn)B. 滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3呈酸性，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C. 加入NaOH溶液共熱，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D. 加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成【答案】C【解析】【詳解】檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素，應(yīng)在堿性條件下水解或在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸銀，觀察是否有黃色沉淀生成。A氯水與溴乙烷不反應(yīng)，不能檢驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B溴乙

6、烷不能電離出Br，與硝酸銀不反應(yīng)，不能鑒別，B錯(cuò)誤；C加入NaOH溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成NaBr，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成可檢驗(yàn)，C正確；D加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，Ag會(huì)與OH反應(yīng)生成AgOH，AgOH不穩(wěn)定分解生成黑色的Ag2O，觀察不到現(xiàn)象，應(yīng)先加稀硝酸酸化，D錯(cuò)誤。答案選C?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物中的鹵素原子是不會(huì)電離的，因此不能直接用稀硝酸和硝酸銀檢驗(yàn)；首先利用水解反應(yīng)，將有機(jī)物中的鹵素原子轉(zhuǎn)化為鹵素離子，再加入稀硝酸酸化，中和堿，再加入硝酸銀。6.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡?/p>

7、是()選項(xiàng)混合物(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))試劑(足量)分離方法A苯(苯酚)NaOH溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2懸濁液過(guò)濾A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【詳解】A. 苯難溶于水，苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉，反應(yīng)后溶液分層，可通過(guò)分液分離，故A正確；B. 乙烷和酸性高錳酸鉀不反應(yīng)，乙烯被高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，乙烷中引入新雜質(zhì)二氧化碳，故B錯(cuò)誤； C. 乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以不能用氫氧化鈉除去乙酸乙酯中的乙酸，故C錯(cuò)誤； D. 乙酸與氫氧化銅反應(yīng)生成醋酸銅，不能用新制氫氧

8、化銅除去乙酸中的乙醛，故D錯(cuò)誤；選A。7.下列哪一種試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無(wú)色溶液 ( )A. 銀氨溶液B. 濃溴水C. 新制Cu(OH)2濁液D. FeCl3溶液【答案】C【解析】【詳解】甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH，分子中可以認(rèn)為既有醛基又有羧基；A、 銀氨溶液與乙醇不反應(yīng)，無(wú)現(xiàn)象；與乙醛和甲酸發(fā)生銀鏡反應(yīng)，無(wú)法區(qū)分，A不符合題意；B、濃溴水，具有強(qiáng)氧化性，能夠氧化醛基，加入乙醛和甲酸中，會(huì)褪色；加入乙醇和乙酸中，沒(méi)明顯現(xiàn)象，不能區(qū)分，B不符合題意；C、乙醇Cu(OH)2無(wú)現(xiàn)象；乙醛Cu(OH)2紅色沉淀；乙酸Cu(OH)2藍(lán)色沉淀溶解；甲酸Cu(OH)2藍(lán)色沉淀溶解，若甲酸

9、Cu(OH)2紅色沉淀，C符合題意；D、FeCl3加入乙醇和乙酸中均不反應(yīng)，現(xiàn)象相同，D不符合題意；答案選C?！军c(diǎn)睛】甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH，分子中可以認(rèn)為既有醛基又有羧基；與新制Cu(OH)2濁液反應(yīng)時(shí)，不加熱會(huì)發(fā)生中和反應(yīng)；若新制Cu(OH)2濁液過(guò)量，并加熱，會(huì)有紅色沉淀。8.對(duì)于苯乙烯()有下列敘述：能使酸性KMnO4溶液褪色；能使溴的四氯化碳溶液褪色；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；所有的原子可能共平面。其中正確的是（ ）A. B. C. D. 全部正確【答案】C【解析】【詳解】苯乙烯分子中有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，正確；苯乙烯子中有碳碳雙鍵，能使溴的

10、四氯化碳溶液褪色，正確；苯乙烯不溶于水，不正確；有機(jī)物通常都易溶于有機(jī)溶劑，苯乙烯可溶于苯中，正確；苯乙烯能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，正確；根據(jù)苯環(huán)和乙烯分子都是平面結(jié)構(gòu)，可以判斷苯乙烯所有的原子可能共平面，正確。綜上所述，其中正確的是，故選C。9.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A. CH3ClB. C. D. 【答案】B【解析】【詳解】鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)中的四種物質(zhì)均為鹵代烴；鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。C、D項(xiàng)中的兩物質(zhì)鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上均沒(méi)有相應(yīng)的氫原子，A中無(wú)鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)

11、。故B正確；故選B。10.分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))（ ）A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種【答案】B【解析】【詳解】分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體，主鏈為4個(gè)碳原子的有CH3CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CHClCH3；主鏈為3個(gè)碳原子的有CH3CH(CH3)CH2Cl；CH3CCl(CH3)2；共有4種，故選B。11.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，其氫原子數(shù)之比為3：1：4的化合物是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】A. 有兩種氫原子，氫原子數(shù)之比為3：1，A不符合題意；B. 有3種氫原子，氫原子數(shù)之比為1：1：3，B不符合題意

12、；C. 有3種氫原子，氫原子數(shù)之比為3：1：4，C符合題意；D. 有兩種氫原子，氫原子數(shù)之比為3：2，D不符合題意；答案選C。12.某氣態(tài)烴0.5mol能與1mol HCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子中的氫原子又可被3mol Cl2完全取代，則此氣態(tài)烴可能是A. CH3CCCH3B. CH2=CH2C. CHCCH3D. CH2=CHCH3【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)題意，該烴與HCl加成、與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比是0.5:1:3=1:2:6，即1mol該烴與2mol HCl完全加成，則該烴中含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵；最終被氯氣取代后的產(chǎn)物中有8個(gè)Cl原子，即對(duì)應(yīng)的烷烴中有8個(gè)H

13、原子，所以該烴的飽和狀態(tài)為丙烷，則該烴為丙炔，答案選C。13.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【詳解】由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)C

14、H2OH，官能團(tuán)由-Br變?yōu)?個(gè)-OH，則CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，為消去反應(yīng)；CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，為加成反應(yīng)；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，為水解反應(yīng)（也屬于取代反應(yīng)），故答案選B?！军c(diǎn)睛】本題考查鹵代烴的典型反應(yīng)。由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，官能團(tuán)由-Br變?yōu)?個(gè)-OH，則應(yīng)發(fā)生消去、加成、水解，以此來(lái)解答。14.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：氧化；消去；加成；酯化；水解加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯()的正確順序是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】以乙醇為原料合成

15、乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，因此經(jīng)過(guò)以下幾步：第一步：乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，為消去反應(yīng)；第二步：乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴，為加成反應(yīng)；第三步：水解生成乙二醇，為水解反應(yīng)；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，為氧化反應(yīng)；第五步：乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，為酯化反應(yīng)，涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為，故選C。15.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 1 mol Z最多能與8 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)B. 1 mol X與H2完全加成產(chǎn)物的分子式為C7H12O5C. 向

16、Y中滴加FeCl3溶液呈紫色D. 1 mol Y與足量的金屬鈉反應(yīng)放出2 mol H2【答案】C【解析】【詳解】A.在1molZ中含有1mol水解后生成1mol羧基和1mol酚羥基的酯基、1mol羧基、5mol酚羥基，可以和8molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故A正確；B.由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的分子式為C7H6O5，X的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)苯環(huán)，所以1molX與3molH2完全加成，產(chǎn)物的分子式為C7H12O5，故B正確；C.Y中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.1molY中含有1mol羧基和3mol酚羥基，可以與足量的金屬鈉反應(yīng)放出2molH2，故D正確。故選C。16.某有機(jī)物（X

17、）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是A. X遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)B. 一定條件下，X能發(fā)生取代、水解、氧化、加成、加聚、縮聚等反應(yīng)C. 1mol X分別與足量的NaOH、氫氣反應(yīng)，最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氫氣D. 與等量X反應(yīng)時(shí)，所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物質(zhì)的量之比是3：1：1.5【答案】D【解析】【詳解】A含酚-OH，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；B含酚-OH、醇-OH、-COOH、-COOC-均可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加成、加聚反應(yīng)，-OH與-COOH可發(fā)生縮聚反應(yīng)，-COOC-可發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C含-C

18、l、酚-OH、-COOH、-COOC-與NaOH反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol X分別與足量的NaOH、氫氣反應(yīng)，最多能消耗5mol NaOH、7mol 氫氣，C正確；D酚-OH、醇-OH、-COOH與Na反應(yīng)，只有-COOH與NaHCO3反應(yīng)，酚-OH、-COOH與Na2CO3反應(yīng)，則與等量X反應(yīng)時(shí)所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物質(zhì)的量之比是3：1：2，D錯(cuò)誤；答案選D?！军c(diǎn)晴】把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、醇、烯烴、羧酸及酯的性質(zhì)及分析與應(yīng)用能力的考查，選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，注意掌握醇羥基、酚羥基、羧基的活潑性比較。二、填空題17.現(xiàn)有下列8種

19、與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物： HCHO（防腐劑） CH3CH2CHO（化工原料）CH3CH2CH2CH3（打火機(jī)燃料） （冷凍劑） （汽車防凍液） （殺菌劑）（定香劑） （汽油添加劑）請(qǐng)回答：（1）屬于醇的是_（填序號(hào)，下同）。（2）互為同系物的是_。（3）互為同分異構(gòu)體的是_。（4）用系統(tǒng)命名法給命名，其名稱為_(kāi)。（5）寫(xiě)出與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（6）寫(xiě)出與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮?(1). (2). (3). (4). 2甲基丙烷 (5). CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O (6

20、). +3HNO3+3H2O【解析】【詳解】在下列物質(zhì)中： HCHO（防腐劑） CH3CH2CHO（化工原料）CH3CH2CH2CH3（打火機(jī)燃料） （冷凍劑） （汽車防凍液） （殺菌劑）（定香劑） （汽油添加劑） HCHO、 CH3CH2CHO屬于醛，且二者互為同系物；CH3CH2CH2CH3、 、 屬于烴，和屬于同分異構(gòu)體； 、屬于醇，但二者既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體； 屬于酚。（1）屬于醇的是。答案為：（2）互為同系物的是。答案為：（3）互為同分異構(gòu)體的是。答案為：（4）用系統(tǒng)命名法給命名，其名稱為2甲基丙烷。答案：2甲基丙烷（5）CH3CH2CHO與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式

21、CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O。答案為：CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O（6）與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O。答案為：+3HNO3+3H2O。三、實(shí)驗(yàn)題18.實(shí)驗(yàn)室制備 1，2二溴乙烷的反應(yīng)原理如下： CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇 制備1，2-二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關(guān)數(shù)據(jù)

22、列表如下： 乙醇1 ，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/gcm30 .792.20 .71沸點(diǎn)/78.513234.6熔點(diǎn)/1309116回答下列問(wèn)題： （1）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右，其最主要目的是_。(填正確選項(xiàng)前的字母)a引發(fā)反應(yīng) b加快反應(yīng)速度 c防止乙醇揮發(fā) d減少副產(chǎn)物乙醚生成 （2）在裝置 C 中應(yīng)加入_，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。(填正確選項(xiàng)前的字母) a水 b濃硫酸 c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液 （3）判斷 1，2-二溴乙烷制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_。 （4）將 1，2 二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，

23、振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在_層(填“上”、“下”)。 （5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的 Br2，最好用_洗滌除去。(填正確選項(xiàng)前的字母) a水 b氫氧化鈉溶液 c碘化鈉溶液 d乙醇 （6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_的方法除去?！敬鸢浮?(1). d (2). c (3). D中溴顏色完全褪去 (4). 下 (5). b (6). 蒸餾【解析】【分析】裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170脫水生成乙烯，濃硫酸的強(qiáng)氧化性、脫水性導(dǎo)致市場(chǎng)的乙烯氣體中含有雜質(zhì)二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)，通過(guò)裝置B中長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)液面上升或下降調(diào)節(jié)裝置內(nèi)壓強(qiáng)，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)

24、生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，裝置C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質(zhì)氣體，溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)9較低，不能過(guò)度冷卻，否則會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管，1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，所以加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在下層，分離得到產(chǎn)品。(1)乙醇在濃硫酸140的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚；(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷無(wú)色；(4)1，

25、2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；(5)常溫下下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，可以除去混有的溴，答案選b；(6)1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同，兩者均為有機(jī)物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；【詳解】(1)乙醇在濃硫酸140的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚，可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右，其最主要目的是：減少副產(chǎn)物乙醚生成，答案選d；(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，答案選c；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無(wú)色，D中溴顏色完全褪去說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束；(4)

26、1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層；(5)a溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水無(wú)法除去溴，故a錯(cuò)誤；b常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+ Br2=NaBr+ NaBrO+H2O，再分液除去，故b正確；cNaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，2-二溴乙烷互溶，不能分離，故c錯(cuò)誤；d酒精與1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d錯(cuò)誤；答案選b；(6)1，2-二溴乙烷與乙醚沸點(diǎn)不同，兩者均為有機(jī)物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離。四、推斷題19.從環(huán)己烷可制備1，4環(huán)己二醇，下列有關(guān)7步反應(yīng)（其中無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去），其中有3步屬于加成反應(yīng)。（提示：路線的反應(yīng)可利用

27、1,3-環(huán)己二烯與Br2的1,4-加成反應(yīng)）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)分別寫(xiě)出B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_、C_。(2)寫(xiě)出反應(yīng)類型_，_，_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)【答案】 (1). (2). (3). 消去反應(yīng) (4). 加成反應(yīng) (5). 取代反應(yīng) (6). +Cl2+HCl (7). +NaOH+NaCl+H2O (8). + 2NaOH+2NaBr【解析】【分析】環(huán)己烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成1-氯環(huán)己烷，1-氯環(huán)己烷和氫氧化

28、鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，A和氯氣反應(yīng)生成B，則B發(fā)生消去反應(yīng)生成，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則A和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(2)根據(jù)分析，反應(yīng)為消去反應(yīng)，為加成反應(yīng)，為取代反應(yīng)；(3)反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl；(4)反應(yīng)是在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成、氯化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O；(5)反應(yīng)是和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+ 2NaOH+2NaBr。20.A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：B分子中沒(méi)有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被