（導(dǎo)學(xué)講連通）高中生物 第5章 基因變異及其他變異現(xiàn)分層達(dá)標(biāo)訓(xùn)練2（含解析）新人教版必修2.doc

（導(dǎo)學(xué)講連通）2013高一生物 第5章 基因變異及其他變異現(xiàn)分層達(dá)標(biāo)訓(xùn)練2（含解析）新人教版必修2【基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)】1.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是( )a.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病b.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，基因中有1個堿基發(fā)生了改變c.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失d.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體2.(2012威海高一檢測)人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，下面幾種疾病中可通過顯微鏡檢測出的是( )a先天性愚型 b白化病c苯丙酮尿癥 d青少年型糖尿病3.下列哪種人類疾病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律( )a.單基因遺傳病 b.多基因遺傳病 c.傳染病 d.染色體異常遺傳病4.(2012德州高一檢測)下列關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的敘述，錯誤的是( )a.要保證調(diào)查的群體足夠大b.最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病c.通過對患者家庭成員的調(diào)查，算出該遺傳病的發(fā)病率d.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)注意隨機(jī)取樣5.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是( )a.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩b.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的惟一手段c.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病d.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式6.(2012臨沂高一檢測)近親結(jié)婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于( )a.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因b.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多c.部分遺傳病由顯性致病基因所控制d.部分遺傳病由隱性致病基因所控制7.(2012巴彥淖爾高一檢測)“人類基因組計劃”最新研究表明人類24條染色體上含有2.0萬2.5萬個蛋白質(zhì)編碼基因，這一事實說明( )a基因是dna上有遺傳效應(yīng)的片段b基因是染色體c1個dna分子上有許多個基因d基因只存在于染色體上8.下列關(guān)于人類遺傳病的正確敘述是( )常染色體遺傳病沒有交叉遺傳和男女發(fā)病率不均衡的特點環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響產(chǎn)前對胎兒進(jìn)行染色體分析是預(yù)防21三體綜合征的主要措施伴x顯性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性a. b.c. d.9.請根據(jù)下面的示意圖，回答問題：(1)請寫出圖中a、b、c所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱：a ,b ,c 。(2)該圖解是 示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是 。(3)若胎兒患有多基因遺傳病， (能或不能)在光鏡下觀察到致病基因；該類遺傳病的特點是：在群體中發(fā)病率較 ，常表現(xiàn)出 ，易受 的影響。(4)如果某人患有一種伴x染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)c細(xì)胞的染色體組成為xx，是否需要終止妊娠？ 。理由是 。【能力提升】10.男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在( )a常染色體上 bx染色體上cy染色體上 d線粒體中11.(2012臨沂高一檢測)甲家庭中丈夫患抗維生素d佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育( )a.男孩，男孩 b.女孩，女孩c.男孩，女孩 d.女孩，男孩12.大熊貓有21對染色體,基因組大小與人相似,約有30億個堿基對,包含2萬3萬個基因。下列關(guān)于大熊貓基因組的敘述,不合理的是(多選)( )a.大熊貓基因組是指熊貓所有dna 分子所攜帶的全部遺傳信息b.大熊貓的基因組由21條雙鏈dna分子組成c.大熊貓的一個染色體組與基因組所含的染色體數(shù)目相同d.大熊貓與其他生物的基因組的相似程度越高,親緣關(guān)系越遠(yuǎn)13.(2012江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為h、h)和乙遺傳病(基因為t、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。(2)若-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。-2的基因型為 ，-5的基因型為 。如果-5與-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。如果-7與-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 ?！緦嶒炋骄俊?4.某中學(xué)生物興趣小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項性狀的遺傳”的課題方案如下。(1)調(diào)查流程：確定調(diào)查的性狀、目的和要求：下列 項不能作為調(diào)查性狀，原因是 。a能否卷舌 b.單眼皮和雙眼皮c體重 d血型制定調(diào)查計劃：小組選擇單眼皮和雙眼皮后，將下表發(fā)到同學(xué)手中填寫。家庭成員眼皮性狀調(diào)查表說明：請在上表親屬的相應(yīng)性狀(能夠了解到的)的空格中打上“”。請指出本表的不足之處，并完善。 。實施調(diào)查活動：同學(xué)根據(jù)自己家庭情況如實填寫。 ，得出結(jié)論，撰寫調(diào)查報告。(2)結(jié)果分析：在家庭調(diào)查中可依據(jù) 和調(diào)查數(shù)據(jù)判斷顯隱性。調(diào)查結(jié)論如與權(quán)威數(shù)字相差很大，試分析可能的原因是 。答案解析1.【解析】選c。人類遺傳病是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所導(dǎo)致的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳??；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因中有1對堿基發(fā)生了改變；21三體綜合征患者體內(nèi)多了1條21號染色體；貓叫綜合征患者體內(nèi)第5號染色體發(fā)生部分缺失，所以c項正確。2.【解析】選a。先天性愚型是由于患者體內(nèi)多了一條21號染色體所致，可用顯微鏡觀察處于有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目鑒別。白化病、苯丙酮尿癥都是單基因遺傳病，只受到一對等位基因控制；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，都不能利用顯微鏡觀察。3.【解析】選a。孟德爾遺傳規(guī)律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的傳遞規(guī)律，而且每一對相對性狀都是由一對或主要由一對等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病，各對基因單獨作用微小，不符合孟德爾遺傳規(guī)律；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關(guān)；染色體異常遺傳病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變引起的遺傳病，也不符合孟德爾遺傳規(guī)律。4.【解析】選c。某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100%；調(diào)查遺傳病發(fā)病率應(yīng)隨機(jī)取樣，調(diào)查群體足夠大，選取單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；若調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，則要以患者家系為單位逐個調(diào)查，并通過繪制遺傳系譜圖來判斷。5.【解析】選c。苯丙酮尿癥是位于常染色體上的隱性遺傳病，在后代中無性別的差異。b超檢查、羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過程應(yīng)首先了解家族病史，然后才能確定傳遞方式。6.【解析】選d。新基因產(chǎn)生只能通過基因突變產(chǎn)生；近親結(jié)婚的雙方所攜帶的相同致病基因較其他人可能多；顯性遺傳病在親代就可以表現(xiàn)出來，每一個基因傳遞給后代的概率是1/2；部分遺傳病是由隱性基因控制的，近親結(jié)婚的雙方含有相同隱性致病基因的概率較大。7.【解析】選c。根據(jù)題意可知，人體內(nèi)基因約有2.0萬2.5萬個。染色體僅有24條，每條染色體上含有1個dna分子，由此可推斷出1個dna分子上含有許多個基因。8.【解析】選c。對,常染色體遺傳病的遺傳與性別無關(guān),沒有交叉遺傳的特點；錯,多基因遺傳病容易受到環(huán)境的影響；對,21三體綜合征是由于患者體細(xì)胞中21號染色體多了一條,產(chǎn)前對胎兒進(jìn)行染色體數(shù)目分析有利于預(yù)防該遺傳??；錯,伴x顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性。9.【解析】(1)(2)產(chǎn)前診斷的主要檢測手段有羊水檢查、b超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等，目的是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，圖示為羊水檢查，a為子宮，b為羊水，c為胎兒細(xì)胞。(3)多基因遺傳病屬于分子水平的疾病，在光學(xué)顯微鏡下不可見。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境的影響。(4)伴x染色體顯性遺傳病，父方的顯性致病基因肯定傳給女兒，女兒(xx)患病，因此要終止妊娠。答案：(1)子宮 羊水 胎兒細(xì)胞(2)羊水檢查 確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病(3)不能 高 家族聚集現(xiàn)象 環(huán)境(4)是 父親的x染色體一定傳遞給女兒，女兒一定患有該遺傳病10.【解析】選b。隱性遺傳病可分為常染色體隱性遺傳病和伴x染色體隱性遺傳病，常染色體隱性遺傳病與性別沒有關(guān)聯(lián)，即在男孩和女孩中的發(fā)病率相等；伴x染色體隱性遺傳病，男孩發(fā)病率高于女孩；根據(jù)題意判斷，該致病基因位于x染色體上。11.【解題指南】明確抗維生素d佝僂病和紅綠色盲分別屬于哪類遺傳病，知道這兩類遺傳病的遺傳特點?！窘馕觥窟xc?？咕S生素d佝僂病屬于伴x顯性遺傳病，父方體內(nèi)攜帶致病基因的x染色體一定傳遞給女兒，因此甲家庭的女兒全部患有抗維生素d佝僂病，建議甲家庭生育男孩；紅綠色盲是伴x隱性遺傳病，乙家庭夫妻都表現(xiàn)正常，妻子的弟弟患有色盲，由此推斷妻子可能是色盲基因的攜帶者，由于色盲遺傳是隔代交叉遺傳，妻子體內(nèi)的色盲基因可能傳遞給兒子，該家庭生育的兒子可能患有色盲病，但女孩都不會患病，因此建議乙家庭生育女孩。12.【解析】選b、c、d。某生物基因組是指該生物所有dna分子所攜帶的全部遺傳信息。大熊貓基因組是指20條常染色體和x、y兩條性染色體,即22條雙鏈dna分子上的遺傳信息。兩種生物基因組的相似程度越高,親緣關(guān)系越近。13.【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是：(1)分析甲病和乙病的遺傳方式。(2)推斷相關(guān)個體的基因型。(3)進(jìn)行概率計算。【解析】(1)-1和-2是正常人，生出了患有甲病的女兒，因此甲病為隱性遺傳，由于女兒患病，但是其父親正常，所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性，因此乙病最可能是伴x染色體隱性遺傳。(2)若 -3 無乙病致病基因,則乙病一定是伴x染色體隱性遺傳。-1和-2的基因型分別是hhxty和hhxtxt。-5是正常男性，其基因型為hhxty 或hhxty。-3和-4的基因型分別是hhxty和hhxtxt。-6的基因型是1/6hhxtxt、1/6hhxtxt、1/3hhxtxt、1/3hhxtxt。從甲病看：-5的基因型是：1/3hh、2/3hh；-6的基因型是：1/3hh、2/3hh，-5與-6婚配，所生孩子中患甲病的概率是2/3hh2/3hh1/4=1/9。從乙病看：-5的基因型是xty；-6的基因型是1/2xtxt、1/2xtxt。-5與-6婚配，所生男孩中患乙病的概率是1/21/2=1/4。所以-5和-6結(jié)婚，所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是：1/41/9=1/36。就甲病來說，-7的基因型是1/3hh、2/3hh，-8是hh的概率是10-4，所以-7和-8結(jié)婚,再生女兒患甲病的概率是：2/3hh10-4hh1/4hh2/310-4=1/60 000。就甲病來說，-5的基因型是1/3hh、2/3hh，與hh的攜帶者結(jié)婚，子代的基因型及概率是：1/3hhhh1/6hh、1/6hh；2/3hhhh1/6hh、1/3hh、1/6hh。所以，子代基因型及概率是2/6hh、3/6hh、1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5hh、3/5hh。答案：(1)常染色體隱性遺傳 伴x染色體隱性遺傳(2)hhxtxt hhxty或hhxty1/361/60 0003/5【規(guī)律方法】遺傳系譜圖的解題方法(1)先判斷遺傳病的顯隱性；(2)判斷致病基因在染色體上的位置；(3)根據(jù)系譜圖中個體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系寫出已知的基因型；(4)推知其他個體的基因型及其患病的概率；(5)根據(jù)問題的要求計算概率，回答問題。14.【解析】遺傳病的調(diào)查一般先確定調(diào)查目的、性狀等；再制定科學(xué)的調(diào)查計劃，調(diào)查人群基數(shù)要大，要隨機(jī)、真實，數(shù)據(jù)統(tǒng)計表要合乎要求；得出調(diào)查結(jié)果后要統(tǒng)計數(shù)據(jù)，得出結(jié)論。(1)選擇調(diào)查的性狀應(yīng)該是受單基因控制的，受環(huán)境因素影響較小的，人的體重受環(huán)境因素的影響較大，所以一