消毒產(chǎn)品從業(yè)試題.docVIP

消毒產(chǎn)品從業(yè)人員培訓(xùn)試題考試人員 考試成績 一、不定項(xiàng)選擇 （每小題4分，共80分）1. 消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品、一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得 衛(wèi)生許可證，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。 （ ）A、國家 B、省級 C、市級 D、縣級2. 根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價的規(guī)定，哪些消毒產(chǎn)品不需要取得衛(wèi)生部許可批件，但首次上市前應(yīng)進(jìn)行衛(wèi)生安全評價。 （ ）A、紫外線消毒燈B、75%單方乙醇消毒液C、食具消毒柜（限于符合GB17988食具消毒柜安全和衛(wèi)生的要求的產(chǎn)品）D、壓力蒸汽滅菌器3. 消毒產(chǎn)品包括 。 （ ）A、消毒劑B、一次性使用醫(yī)療用品C、衛(wèi)生用品D、消毒器械（含生物指示劑、化學(xué)指示劑和滅菌物品包裝物）4. 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定中，衛(wèi)生許可證有效期為 年，到期需要延續(xù)的應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿 個工作日前向生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請？ （ ）A、3 60 B、4 30 C、4 60 D、3 605.消毒產(chǎn)品的法律依據(jù)有 。 （ ）A、中華人民共和國傳染病防治法 B、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范C、消毒管理辦法D、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)6. 消毒劑標(biāo)簽說明書禁止標(biāo)注的內(nèi)容包括 。 （ ）A、廣譜、速效 B、無毒 C、緩解疼痛 D、有效期7.消毒劑、抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品檢驗(yàn) 項(xiàng)目。 （ ）A、pH值 B、有效成分含量 C、凈含量 D、包裝密封性8.以下哪些消毒產(chǎn)品的配料、混料和分裝工序應(yīng)在3萬級空氣潔凈度以上凈化車間生產(chǎn)？ （ ）A、黏膜消毒劑 B、隱形眼鏡護(hù)理液C、洗手消毒劑 D、抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）9.消毒產(chǎn)品的穩(wěn)定性測試中，室溫留樣法規(guī)定的樣品的保存溫度為 。（ ）A、2025 B、37 C、52 D、5410.生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于 平方米，凈高不低于 米。 （ ）A、100 2.2 B、100 2.5 C、75 2 D、75 2.511. 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范(2009年版)，明確指出，消毒產(chǎn)品禁止使用 等物料。 （ ）A、抗生素 B、激素 C、抗真菌藥物 D、植物提取物12.臨時進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的非操作人員，應(yīng)符合 衛(wèi)生要求。 （ ）A、現(xiàn)場操作人員 B、倉庫工作人員 C、打包工作人員 D、無要求13.衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時，其殺菌率應(yīng)為 。 （ ）A、50% B、90% C、99% D、99.9%14.廠區(qū)選址衛(wèi)生要求包括下列哪幾項(xiàng)？ （ ）A、與可能污染產(chǎn)品生產(chǎn)的有害場所的距離應(yīng)不少于30 mB、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)不得建于居民樓C、廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學(xué)昆蟲滋生地D、廠區(qū)的行政、生活、生產(chǎn)和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，生產(chǎn)區(qū)和生活區(qū)應(yīng)該分開15.干熱滅菌法有 。 （ ）A、焚燒 B、灼燒 C、干燒 D、紅外線16.消毒劑包裝（最小銷售包裝除外）標(biāo)器應(yīng)當(dāng)標(biāo)記以下哪項(xiàng)內(nèi)容？ （ ）A、產(chǎn)品名稱 B 、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址C、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號 D、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號（進(jìn)口產(chǎn)品除外）17. 隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求(GB19192)進(jìn)行 等消毒效果指標(biāo)檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。 （ ）A、理化指標(biāo) B、微生物污染指標(biāo) C、細(xì)菌、霉菌指標(biāo) D以上全對18.影響消毒劑消毒效果的因素主要有 。 （ ）A、溫度 B、濃度 C、酸堿度 D、微生物19.干粉滅火器 檢查一次。 （ ）A、三個月 B、半年 C、一年 D、兩年20.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定對消毒器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量自檢的項(xiàng)目包括 。 （ ）A、消毒作用因子強(qiáng)度 B、使用壽命 C、穩(wěn)定性試驗(yàn) D、電器性能二、判斷題（每小題2分，共20分）。1.消毒劑、化學(xué)(生物)指示物、抗(抑)菌制劑、隱形眼鏡護(hù)理用品、衛(wèi)生濕巾、濕巾的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)車間包括：配料間(區(qū))、制作加工間(區(qū))、分(灌)裝間(區(qū)) 、包裝間(區(qū))等。 （ ）2.儲物存放應(yīng)離地、離墻存放不小于10厘米、離頂不小于50厘米。 （ ）3.生產(chǎn)企業(yè)同一生產(chǎn)線生產(chǎn)相同工藝不同產(chǎn)品時，應(yīng)制定生產(chǎn)設(shè)備和容器的操作規(guī)程、清潔消毒操作規(guī)程和清場操作規(guī)程。 （ ）4.消毒劑、抗(抑)菌制劑有效成分含量檢測需要使用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設(shè)備的，可委托通過計(jì)量認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。 （ ）5.非潔凈室區(qū)域生產(chǎn)操作人員和未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入潔凈室。 （ ）6.抑菌制劑在使用劑量下，對檢驗(yàn)項(xiàng)目規(guī)定試驗(yàn)菌的抑菌率50%。 （ ）7.隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)(包裝除外)、分裝應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行。 （ ） 8.生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗(yàn)條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設(shè)分廠(車間)的委托，對產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。 （ ）9.操作間內(nèi)為方便及時清潔，可存放清潔工具。 （ ）10.消毒服務(wù)機(jī)構(gòu)不得購置和使用不符合消毒管理辦法規(guī)定的消毒產(chǎn)品。 （ ）一、選擇題12345678910BABCDABCDBABCBCABCDABAB11121314151617181920ABCA