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醫(yī)院采購委員會管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為規(guī)范醫(yī)院采購工作,保障醫(yī)療器械設備和藥品的質(zhì)量與安全,提高醫(yī)療服務水平,訂立本制度。本制度依據(jù)《中華人民共和國政府采購法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法》等相關法律法規(guī)。第二條適用范圍本制度適用于本醫(yī)院內(nèi)全部相關采購活動和委員會成員。第三條定義采購委員會:指醫(yī)院設立的特地負責審議、決策和監(jiān)督醫(yī)療器械設備和藥品采購工作的機構。采購人員:指被授權參加醫(yī)院采購活動的人員。第四條職責采購委員會負責醫(yī)療器械設備和藥品的采購投標、招標信息的發(fā)布和采購決策。采購人員負責采購文件的編制、招標文件的評審、中標結果的公示以及與供應商的聯(lián)系和談判等事宜。第二章構成和任命第五條采購委員會的構成采購委員會由醫(yī)院院長(或副院長)擔負主任,由醫(yī)院相關部門負責人、專家和業(yè)務人員構成。采購委員會成員經(jīng)醫(yī)院院長(或副院長)任免。第六條采購委員會成員的要求采購委員會成員應具有相應的業(yè)務本領和職業(yè)操守,熟識醫(yī)療器械設備和藥品的采購流程和法規(guī)要求。采購委員會成員應遵守保密義務,不得泄露與采購相關的商業(yè)機密和個人隱私。第七條任期和換屆采購委員會成員的任期為兩年,可以連續(xù)任職。采購委員會成員經(jīng)醫(yī)院院長(或副院長)重新評估后,可以進行換屆。第三章工作程序第八條工作計劃采購委員會每年訂立采購計劃,包含醫(yī)療器械設備和藥品的需求情況、采購預算以及采購時間等。采購委員會應當綜合考慮醫(yī)院實際需求、藥品質(zhì)量與安全、供應商的信譽和價格等因素確定采購計劃。第九條招標與評審采購委員會負責招標文件的編制和發(fā)布,并組織相關專家進行評審。招標文件應當包含采購標的、技術規(guī)范、質(zhì)量要求、投標文件要求、評標方法等內(nèi)容。采購委員會應當對投標供應商的資格、技術本領、財務情形等進行評審,并公示評審結果。第十條投標與談判采購人員應保證招標活動的公正、公平、公開,并依法處理投標人提出的質(zhì)疑和異議。采購人員可以與中標供應商進行合同談判,并簽訂采購合同。第十一條監(jiān)督與驗收采購委員會應定期對采購合同的執(zhí)行情況進行監(jiān)督,并要求供應商供應相應的質(zhì)量證明和驗收報告。采購委員會應組織相關人員對醫(yī)療器械設備和藥品進行驗收,確保其符合質(zhì)量要求和倫理規(guī)范。第四章質(zhì)量管理第十二條質(zhì)量管理要求采購委員會應推動醫(yī)療器械設備和藥品采購質(zhì)量管理的連續(xù)改進,建立完善的質(zhì)量管理制度和標準。采購委員會應加強對供應商的監(jiān)督,并及時處理相關的質(zhì)量問題和投訴。第十三條質(zhì)量風險管理采購委員會應對醫(yī)療器械設備和藥品采購過程中的質(zhì)量風險進行評估和管理,確保安全有效。采購委員會應定期進行質(zhì)量評估和監(jiān)測,并及時采取措施防范和應對可能的質(zhì)量風險。第五章懲罰和申訴第十四條違規(guī)懲罰對采購過程中的違規(guī)行為,采購委員會可以予以口頭警告、書面警告、記過、留黨察看、開除黨籍、行政處分等不同程度的懲罰。對嚴重違規(guī)行為,采購委員會可依法向有關部門舉報,追究法律責任。第十五條申訴和投訴供應商對采購委員會的決策不服的,可以向醫(yī)院院長(或副院長)提出申訴,由醫(yī)院院長(或副院長)組織相關人員進行調(diào)查和處理?;颊吆蛦T工對醫(yī)療器械設備和藥品質(zhì)量問題的投訴,采購委員會應及時調(diào)查處理,并向投訴人反饋處理結果。第六章附則第十六條知識產(chǎn)權保護采購委員會成員應遵守知識產(chǎn)權保護相關法律法規(guī)和規(guī)定,不得非法取得或侵害他人的知識產(chǎn)權。采購委員會應在采購合同中明確供應商對醫(yī)療器械設備和藥品的知識產(chǎn)權歸屬及保護義務。第十七條本制度的解釋和修訂對于本制度的解釋和修訂,由醫(yī)院院長(或副

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