2019屆北京專(zhuān)版高考生物一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題17人和高等動(dòng)物的神經(jīng)調(diào)節(jié)講義

專(zhuān)題17人和高等動(dòng)物的神經(jīng)調(diào)節(jié)高考生物

(北京市專(zhuān)用)考點(diǎn)1

反射和人腦的高級(jí)功能1.(2018天津理綜,1,6分)下列關(guān)于人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的敘述,正確的是

()A.結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧B.不受激素影響C.不存在信息傳遞D.能直接消滅入侵病原體五年高考答案

A本題主要考查神經(jīng)調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)。人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射,完成反射

的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧,A正確;神經(jīng)調(diào)節(jié)可受激素影響,如甲狀腺激素可提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,

B錯(cuò)誤;神經(jīng)元之間通過(guò)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞信息,C錯(cuò)誤;直接消滅入侵病原體的系統(tǒng)是免疫系統(tǒng),D

錯(cuò)誤。知識(shí)歸納神經(jīng)調(diào)節(jié)與體液調(diào)節(jié)的關(guān)系(1)部分內(nèi)分泌腺本身直接或間接地受中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。(2)內(nèi)分泌腺分泌的激素影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能。2.(2017課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,5,6分)下列與人體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是

()A.皮下注射胰島素可起到降低血糖的作用B.大腦皮層受損的患者,膝跳反射不能完成C.嬰幼兒缺乏甲狀腺激素可影響其神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能D.胰腺受反射弧傳出神經(jīng)的支配,其分泌胰液也受促胰液素調(diào)節(jié)答案

B本題考查人體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)。皮下注射胰島素可起到降低血糖的作

用,A正確;膝跳反射為非條件反射,其神經(jīng)中樞位于脊髓,不在大腦皮層,B錯(cuò)誤;甲狀腺激素對(duì)

中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能具有重要影響,C正確;胰腺的生理活動(dòng)既受神經(jīng)支配,也受激素的

調(diào)節(jié),D正確。3.(2016上海單科,10,2分)如圖顯示恐懼反射的建立過(guò)程。將建立反射后的小鼠放回反射箱時(shí),

小鼠體內(nèi)不會(huì)發(fā)生的是()

A.胃腸蠕動(dòng)加速B.血糖升高C.呼吸加速D.心跳加快答案

A

將建立反射后的小鼠放回反射箱時(shí),小鼠會(huì)發(fā)生條件反射,體內(nèi)的腎上腺素會(huì)增加,

從而引起血糖升高,新陳代謝加快,呼吸加速,心跳也加快,但小鼠體內(nèi)胃腸蠕動(dòng)不會(huì)加速。4.(2014海南單科,15,2分)當(dāng)快速牽拉骨骼肌時(shí),會(huì)在d處記錄到電位變化過(guò)程。據(jù)圖判斷下列

相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是

()

A.感受器位于骨骼肌中B.d處位于傳出神經(jīng)上C.從a到d構(gòu)成一個(gè)完整的反射弧D.牽拉骨骼肌時(shí),c處可檢測(cè)到神經(jīng)遞質(zhì)答案

C由圖中突觸的結(jié)構(gòu)和神經(jīng)節(jié)所在的位置可知,b為傳入神經(jīng),當(dāng)快速牽拉骨骼肌時(shí),

會(huì)在d處記錄到電位變化,感受器位于骨骼肌中,A正確;d處位于傳出神經(jīng)上,B正確;從a到d沒(méi)有

效應(yīng)器,不能構(gòu)成一個(gè)完整的反射弧,C錯(cuò)誤;牽拉骨骼肌時(shí),會(huì)在d處記錄到電位變化過(guò)程,說(shuō)明

有神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞,c處可檢測(cè)到神經(jīng)遞質(zhì),D正確。5.(2010北京理綜,3,6分)以下依據(jù)神經(jīng)細(xì)胞功能做出的判斷,不正確的是

()A.膝跳反射弧中傳出(運(yùn)動(dòng))神經(jīng)元的軸突較長(zhǎng)B.膝跳反射弧中傳入(感覺(jué))神經(jīng)元的樹(shù)突較多C.突觸前膜釋放的遞質(zhì)(如乙酰膽堿)始終不被酶分解D.分泌肽類(lèi)激素旺盛的神經(jīng)細(xì)胞核糖體較多答案

C膝跳反射中的傳出神經(jīng)元和傳入神經(jīng)元屬于典型的神經(jīng)元,一個(gè)典型的神經(jīng)元具

有一條長(zhǎng)而分枝少的軸突和多條短而分枝多的樹(shù)突,因此A項(xiàng)和B項(xiàng)正確。突觸前膜釋放的遞

質(zhì)通過(guò)突觸間隙作用于突觸后膜,使下一個(gè)神經(jīng)元興奮或抑制,發(fā)揮作用后遞質(zhì)會(huì)被酶分解,C

項(xiàng)錯(cuò)誤。肽類(lèi)激素合成的場(chǎng)所是核糖體,因而分泌肽類(lèi)激素旺盛的神經(jīng)細(xì)胞核糖體較多,D項(xiàng)

正確。6.(2014安徽理綜,6,6分)給狗喂食會(huì)引起唾液分泌,但鈴聲刺激不會(huì)。若每次在鈴聲后即給狗

喂食,這樣多次結(jié)合后,狗一聽(tīng)到鈴聲就會(huì)分泌唾液。下列敘述正確的是

()A.大腦皮層沒(méi)有參與鈴聲刺激引起唾液分泌的過(guò)程B.食物引起味覺(jué)和鈴聲引起唾液分泌屬于不同的反射C.鈴聲和喂食反復(fù)結(jié)合可促進(jìn)相關(guān)的神經(jīng)元之間形成新的聯(lián)系D.鈴聲引起唾液分泌的反射弧和食物引起唾液分泌的反射弧相同答案

C由題干可知,狗聽(tīng)到鈴聲分泌唾液屬于條件反射,反射中樞在大腦皮層,A錯(cuò)誤;食物

引起味覺(jué)不屬于反射,B錯(cuò)誤;鈴聲和喂食反復(fù)結(jié)合可以促進(jìn)相關(guān)神經(jīng)元之間形成新的聯(lián)系,C

正確;食物引起唾液分泌屬于非條件反射,故與鈴聲引起唾液分泌的反射弧不同,D錯(cuò)誤。7.(2017北京理綜,29,16分)學(xué)習(xí)、記憶是動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境、使個(gè)體得到發(fā)展的重要功能。通過(guò)

電刺激實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)學(xué)習(xí)、記憶功能與高等動(dòng)物的海馬腦區(qū)(H區(qū))密切相關(guān)。(1)在小鼠H區(qū)的傳入纖維上施加單次強(qiáng)刺激,傳入纖維末梢釋放的

作用于突觸后

膜的相關(guān)受體,突觸后膜出現(xiàn)一個(gè)膜電位變化。(2)如果在H區(qū)的傳入纖維上施加100次/秒、持續(xù)1秒的強(qiáng)刺激(HFS),在刺激后幾小時(shí)之內(nèi),只

要再施加單次強(qiáng)刺激,突觸后膜的電位變化都會(huì)比未受過(guò)HFS處理時(shí)高2~3倍,研究者認(rèn)為是

HFS使H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生了“記憶”。如圖為這一現(xiàn)象可能的機(jī)制。

如圖所示,突觸后膜上的N受體被激活后,Ca2+會(huì)以

方式進(jìn)入胞內(nèi)。Ca2+與

共同作用,使C酶的

發(fā)生改變,C酶被激活。(3)為驗(yàn)證圖中所示機(jī)制,研究者開(kāi)展了大量工作,如:①對(duì)小鼠H區(qū)傳入纖維施以HFS,休息30分鐘后,檢測(cè)到H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的A受體總量無(wú)明顯變化,

而細(xì)胞膜上的A受體數(shù)量明顯增加。該結(jié)果為圖中的

(填圖中序號(hào))過(guò)程提供了實(shí)驗(yàn)

證據(jù)。②圖中A受體胞內(nèi)肽段(T)被C酶磷酸化后,A受體活性增強(qiáng)。為證實(shí)A受體的磷酸化位點(diǎn)位于

T上,需將一種短肽導(dǎo)入H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),以干擾C酶對(duì)T的磷酸化。其中,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組所用

短肽分別應(yīng)與T的氨基酸

。A.數(shù)目不同序列不同B.數(shù)目相同序列相反C.數(shù)目相同序列相同③為驗(yàn)證T的磷酸化能增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞對(duì)刺激的“記憶”這一假設(shè),將T的磷酸化位點(diǎn)發(fā)生突變

的一組小鼠,用HFS處理H區(qū)傳入纖維,30分鐘后檢測(cè)H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞突觸后膜A受體能否磷酸化。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案并加以完善

。(4)圖中內(nèi)容從

水平揭示了學(xué)習(xí)、記憶的一種可能機(jī)制,為后續(xù)研究提供了理論

基礎(chǔ)。答案(1)神經(jīng)遞質(zhì)(2)易化擴(kuò)散/協(xié)助擴(kuò)散鈣調(diào)蛋白空間結(jié)構(gòu)(3)①Ⅱ②C、B③

該實(shí)驗(yàn)方案存在兩處缺陷。第一,應(yīng)補(bǔ)充一組對(duì)未突變小鼠同樣處理的對(duì)照實(shí)驗(yàn)。第二,應(yīng)補(bǔ)

充施加HFS后檢測(cè)和比較以上兩組小鼠突觸后膜電位變化的實(shí)驗(yàn)(4)細(xì)胞和分子解析本題主要考查神經(jīng)調(diào)節(jié)及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的相關(guān)知識(shí)。(1)傳入纖維末梢釋放的神經(jīng)遞質(zhì)(谷

氨酸)作用于突觸后膜的相關(guān)受體,突觸后膜出現(xiàn)膜電位變化。(2)分析圖示可知:突觸后膜上

的N受體被激活后,Ca2+會(huì)通過(guò)離子通道以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入胞內(nèi),進(jìn)而與鈣調(diào)蛋白共同作

用,使C酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,C酶被激活。(3)①對(duì)小鼠H區(qū)傳入纖維施以HFS,休息30分鐘

后,H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的A受體總量無(wú)明顯變化,但細(xì)胞膜上的A受體數(shù)量明顯增加,說(shuō)明發(fā)生了圖

中的Ⅱ過(guò)程,即胞內(nèi)的A受體轉(zhuǎn)移到了細(xì)胞膜上。②實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照原則和單一變量原

則,對(duì)照組所用短肽應(yīng)與T的氨基酸數(shù)目相同但序列相反(C酶正常磷酸化胞內(nèi)肽段T),實(shí)驗(yàn)組

所用短肽應(yīng)與T的氨基酸數(shù)目相同序列相同(C酶磷酸化導(dǎo)入H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的短肽,從而干擾

C酶對(duì)T的磷酸化)。③實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照原則,為驗(yàn)證假設(shè),應(yīng)補(bǔ)充一組對(duì)未突變小鼠用

HFS處理的對(duì)照實(shí)驗(yàn),并補(bǔ)充施加HFS后檢測(cè)和比較兩組小鼠突觸后膜電位變化的實(shí)驗(yàn)。(4)

圖中內(nèi)容從細(xì)胞水平(神經(jīng)細(xì)胞)和分子水平(蛋白質(zhì)分子)揭示了學(xué)習(xí)、記憶的可能機(jī)制。規(guī)律總結(jié)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)試題解題的一般思路一看對(duì)照(有無(wú)對(duì)照及對(duì)照設(shè)計(jì)是否合理);二看步驟(步驟的順序是否合理,是否完整);三看驗(yàn)證(實(shí)驗(yàn)結(jié)果的驗(yàn)證目標(biāo)、驗(yàn)證方法是否得當(dāng));四看材料(生物學(xué)材料、實(shí)驗(yàn)器材、藥劑選擇是否得當(dāng));五看條件(是否需要攪拌、加熱等)。8.(2015北京理綜,29,17分)為探索治療機(jī)體對(duì)某種藥物依賴(lài)的有效途徑,我國(guó)科研人員進(jìn)行了

如下研究。

(1)將大鼠置于自身給藥箱中(如圖)。當(dāng)大鼠按壓非給藥桿時(shí)指示燈不亮,藥泵不給藥;按壓給

藥桿時(shí)指示燈亮,藥泵通過(guò)靜脈導(dǎo)管向大鼠注射一定量藥物。燈亮?xí)r,光刺激大鼠視網(wǎng)膜,引起

視神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生

,傳至末梢,釋放

,作用于突觸

上的受體。信息傳至

視中樞,產(chǎn)生視覺(jué)。多次重復(fù)訓(xùn)練后,大鼠在光信號(hào)與給藥之間建立聯(lián)系。當(dāng)單位時(shí)間內(nèi)大鼠

按壓給藥桿的次數(shù)達(dá)到一定程度時(shí),即可被視為對(duì)該藥物形成依賴(lài)。以下將這種大鼠簡(jiǎn)稱(chēng)D鼠。(2)研究發(fā)現(xiàn),D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量和活性均明顯升高。為探討酶A活性對(duì)藥物依賴(lài)的影

響,在兩組D鼠相關(guān)腦區(qū)注射酶A活性抑制劑或生理鹽水后,再分別放入自身給藥箱,記錄單位

時(shí)間內(nèi)兩組D鼠

。與對(duì)照組相比,若抑制劑組的D鼠

,則表明抑制酶A的活性可以降低D鼠對(duì)藥物的依賴(lài)。(3)研究者設(shè)計(jì)了一種能與編碼酶A的mRNA互補(bǔ)結(jié)合的,含22個(gè)核苷酸的RNA,它能進(jìn)入細(xì)胞,

促進(jìn)編碼酶A的mRNA降解。將這種小RNA用溶劑M溶解后,注射到D鼠相關(guān)腦區(qū),引起酶A含

量明顯下降,D鼠對(duì)藥物的依賴(lài)降低。進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)時(shí),要同時(shí)進(jìn)行一個(gè)對(duì)照處理,將一段小RNA

用

(填“生理鹽水”或“蒸餾水”或“溶劑M”)溶解,注射到D鼠的相關(guān)腦區(qū)。這段

小RNA的最佳設(shè)計(jì)為:與實(shí)驗(yàn)組使用的小RNA相比,其核苷酸的

(多選,只填序號(hào))。a.種類(lèi)相同b.種類(lèi)不同c.數(shù)目相同d.數(shù)目不同e.序列完全相同f.序列完全不同若此對(duì)照組D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量無(wú)明顯變化,則可以證明

等因素對(duì)實(shí)驗(yàn)組結(jié)果無(wú)影響。答案(1)神經(jīng)沖動(dòng)/興奮神經(jīng)遞質(zhì)后膜(2)按壓給藥桿的次數(shù)按壓給藥桿次數(shù)明顯少(3)溶劑Ma、c、f溶劑M、不能和編碼酶A的mRNA形成互補(bǔ)結(jié)合的小RNA、給藥方法解析(1)燈光刺激大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞,引起視神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生興奮,傳至下一神經(jīng)元時(shí),需通過(guò)突

觸結(jié)構(gòu),突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜上的受體,引起突觸后神經(jīng)元的膜電位變

化。(2)為探討酶A活性對(duì)D鼠藥物依賴(lài)的影響,需設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組注射酶A活性抑制劑,

對(duì)照組注射生理鹽水,比較兩組D鼠單位時(shí)間內(nèi)按壓給藥桿的次數(shù),若實(shí)驗(yàn)組D鼠按壓給藥桿

次數(shù)明顯少于對(duì)照組,則表明抑制酶A活性可以降低D鼠對(duì)藥物的依賴(lài)。(3)探究特定RNA對(duì)D

鼠藥物依賴(lài)性的影響實(shí)驗(yàn)中,為排除無(wú)關(guān)變量的干擾,需設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),即使用核苷酸種類(lèi)、數(shù)

目相同但序列完全不同的另一段小RNA用溶劑M溶解后注射到D鼠相關(guān)腦區(qū)。若對(duì)照組D鼠

相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量無(wú)明顯變化,則可以證明溶劑M、不能和編碼酶A的mRNA形成互補(bǔ)結(jié)合

的小RNA、給藥方法等因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響。解后反思

本題以藥物依賴(lài)治療為背景,考查神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、神經(jīng)傳導(dǎo)路徑與感覺(jué)產(chǎn)生的機(jī)

理;核酸分子結(jié)構(gòu)與功能;綜合考查考生的實(shí)驗(yàn)與探究能力和獲取信息能力。需要學(xué)生在平時(shí)

的實(shí)驗(yàn)題訓(xùn)練中,關(guān)注單一變量原則,注重對(duì)無(wú)關(guān)變量的控制等。9.(2014四川理綜,8,11分)某人行走時(shí),足部突然受到傷害性刺激,迅速抬腿。下圖為相關(guān)反射

弧示意圖。

(1)圖示反射弧中,a是

。當(dāng)興奮到達(dá)b點(diǎn)時(shí),神經(jīng)纖維膜內(nèi)外兩側(cè)的電位變?yōu)?/p>

。當(dāng)興奮到達(dá)c處時(shí),該結(jié)構(gòu)發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)變是

。(2)傷害性刺激產(chǎn)生的信號(hào)傳到

會(huì)形成痛覺(jué)。此時(shí),內(nèi)臟神經(jīng)支配的腎上腺分泌的腎

上腺素增加,導(dǎo)致心率加快,這種生理活動(dòng)的調(diào)節(jié)方式是

。(3)傷害引起的疼痛可通過(guò)下丘腦促進(jìn)垂體釋放

,直接促進(jìn)

對(duì)水的重吸收。(4)當(dāng)細(xì)菌感染足部傷口時(shí),機(jī)體首先發(fā)起攻擊的免疫細(xì)胞是

。未被清除的病原體經(jīng)

過(guò)一系列過(guò)程,其抗原會(huì)刺激B細(xì)胞增殖分化為

。答案(1)傳入神經(jīng)內(nèi)正外負(fù)電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)(2)大腦皮層神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)(3)抗利尿激素腎小管和集合管(4)吞噬細(xì)胞漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞解析(1)依據(jù)a所在的神經(jīng)纖維上有神經(jīng)節(jié)可知,a為傳入神經(jīng),神經(jīng)纖維興奮時(shí),由于Na+內(nèi)流,

膜電位變?yōu)閮?nèi)正外負(fù);當(dāng)興奮到達(dá)c處即突觸時(shí),突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì),作用于突觸后膜,使后

膜興奮,所以此過(guò)程發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)變是電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)。(2)感覺(jué)形成于大腦皮層,

包括痛覺(jué)、熱覺(jué)、冷覺(jué)等;內(nèi)臟神經(jīng)支配腎上腺分泌腎上腺素,導(dǎo)致心跳加快屬于神經(jīng)—體液

調(diào)節(jié)。(3)垂體釋放的抗利尿激素能促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收。(4)細(xì)菌感染足部傷

口時(shí),機(jī)體首先發(fā)起攻擊的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞;抗原刺激B細(xì)胞增殖分化形成漿細(xì)胞和記憶

細(xì)胞?？键c(diǎn)2

興奮的傳導(dǎo)與傳遞1.(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅲ,3,6分)神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí),細(xì)胞內(nèi)外K+和Na+的分布特征是

()A.細(xì)胞外K+和Na+濃度均高于細(xì)胞內(nèi)B.細(xì)胞外K+和Na+濃度均低于細(xì)胞內(nèi)C.細(xì)胞外K+濃度高于細(xì)胞內(nèi),Na+相反D.細(xì)胞外K+濃度低于細(xì)胞內(nèi),Na+相反答案

D本題主要考查靜息狀態(tài)下神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)、外離子的分布與特點(diǎn)。靜息狀態(tài)下,神經(jīng)

細(xì)胞內(nèi)的K+濃度高于細(xì)胞外的K+濃度,細(xì)胞外的Na+濃度高于細(xì)胞內(nèi)的Na+濃度,故D項(xiàng)符合題

意。知識(shí)拓展離子通道蛋白通道蛋白是一類(lèi)跨越細(xì)胞膜磷脂雙分子層的蛋白質(zhì),它包含兩大類(lèi):水通道蛋白和離子通道蛋

白。一種離子通道蛋白只允許一種離子通過(guò),并且只有在對(duì)特定刺激發(fā)生反應(yīng)時(shí)才瞬時(shí)開(kāi)放。2.(2018江蘇單科,11,2分)如圖是某神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的模式圖,下列敘述正確的是

()

A.K+的大量?jī)?nèi)流是神經(jīng)纖維形成靜息電位的主要原因B.bc段Na+大量?jī)?nèi)流,需要載體蛋白的協(xié)助,并消耗能量C.cd段Na+通道多處于關(guān)閉狀態(tài),K+通道多處于開(kāi)放狀態(tài)D.動(dòng)作電位大小隨有效刺激的增強(qiáng)而不斷加大答案

CK+的外流是神經(jīng)纖維形成靜息電位的主要原因,A錯(cuò)誤;bc段Na+大量?jī)?nèi)流,運(yùn)輸方式

是協(xié)助擴(kuò)散,需要通道蛋白的協(xié)助,但不消耗能量,B錯(cuò)誤;cd段為恢復(fù)靜息電位階段,Na+通道多

處于關(guān)閉狀態(tài),K+通道多處于開(kāi)放狀態(tài),C正確;神經(jīng)纖維產(chǎn)生動(dòng)作電位需要達(dá)到閾值的刺激,在

受到閾值以上刺激時(shí)產(chǎn)生的動(dòng)作電位且不再隨刺激強(qiáng)度增大而加大,D錯(cuò)誤。思路點(diǎn)撥本題以膜電位變化示意圖為背景考查學(xué)生對(duì)興奮傳導(dǎo)知識(shí)的掌握和識(shí)圖獲取信

息的能力,主要涉及靜息電位的產(chǎn)生,離子跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞?動(dòng)作電位的大小和刺激強(qiáng)度的關(guān)

系。3.(2017江蘇單科,8,2分)如圖為突觸結(jié)構(gòu)示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是

()

A.結(jié)構(gòu)①為神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合提供能量B.當(dāng)興奮傳導(dǎo)到③時(shí),膜電位由內(nèi)正外負(fù)變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正C.遞質(zhì)經(jīng)②的轉(zhuǎn)運(yùn)和③的主動(dòng)運(yùn)輸釋放至突觸間隙D.結(jié)構(gòu)④膜電位的變化與其選擇透過(guò)性密切相關(guān)答案

D本題考查神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)和傳遞的相關(guān)知識(shí)。由突觸結(jié)構(gòu)示意圖可知,①、②、

③、④分別為線(xiàn)粒體、突觸小泡、突觸前膜、突觸后膜。結(jié)構(gòu)①線(xiàn)粒體為神經(jīng)遞質(zhì)分泌到

突觸間隙提供能量,遞質(zhì)與受體結(jié)合不消耗能量,A錯(cuò)誤;當(dāng)興奮傳導(dǎo)到突觸前膜時(shí),膜電位由靜

息電位變?yōu)閯?dòng)作電位,即由內(nèi)負(fù)外正變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正,B錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)突觸小泡的轉(zhuǎn)運(yùn),以胞

吐的方式釋放到突觸間隙,C錯(cuò)誤;突觸后膜膜電位的變化,與其對(duì)K+、Na+等離子的選擇透過(guò)

性密切相關(guān),D正確。4.(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,4,6分)下列與神經(jīng)細(xì)胞有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是

()A.ATP能在神經(jīng)元線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上產(chǎn)生B.神經(jīng)遞質(zhì)在突觸間隙中的移動(dòng)消耗ATPC.突觸后膜上受體蛋白的合成需要消耗ATPD.神經(jīng)細(xì)胞興奮后恢復(fù)為靜息狀態(tài)消耗ATP答案

B線(xiàn)粒體內(nèi)膜上進(jìn)行有氧呼吸的第三階段,可產(chǎn)生ATP,A正確;突觸間隙中的組織液

屬于細(xì)胞外液,神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)擴(kuò)散的方式在突觸間隙中移動(dòng),不需要消耗ATP,B錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)的

合成需要消耗ATP,C正確;神經(jīng)細(xì)胞興奮后恢復(fù)為靜息狀態(tài)的過(guò)程中有K+外流和排鈉吸鉀(鈉

鉀泵)過(guò)程,其中后者為逆濃度梯度運(yùn)輸,需要消耗ATP,D正確。易錯(cuò)警示動(dòng)作電位的形成主要與Na+內(nèi)流(順濃度梯度)有關(guān);靜息電位的形成主要與K+外流

(順濃度梯度)有關(guān);神經(jīng)細(xì)胞為了維持膜外鈉離子濃度高和膜內(nèi)鉀離子濃度高的濃度差,需要

依靠鈉鉀泵進(jìn)行排鈉吸鉀過(guò)程(逆濃度梯度)。5.(2016江蘇單科,26,8分)為研究神經(jīng)干的興奮傳導(dǎo)和神經(jīng)—肌肉突觸的興奮傳遞,將蛙的腦和

脊髓損毀,然后剝制坐骨神經(jīng)—腓腸肌標(biāo)本,如下圖所示。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要經(jīng)常在標(biāo)本上滴加

任氏液(成分見(jiàn)表),以保持標(biāo)本活性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

任氏液成分(g/L)

的Na+/K+比接近。(2)任氏液中葡萄糖的主要作用是提供能量,若將其濃度提高到15%,標(biāo)本活性會(huì)顯著降低,主要

是因?yàn)?/p>

。(3)反射弧五個(gè)組成部分中,該標(biāo)本仍然發(fā)揮功能的部分有

。(4)刺激坐骨神經(jīng),引起腓腸肌收縮,突觸前膜發(fā)生的變化有

、

。(5)神經(jīng)—肌肉突觸易受化學(xué)因素影響,毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性;肉毒桿菌毒素可

阻斷乙酰膽堿釋放;箭毒可與乙酰膽堿受體強(qiáng)力結(jié)合,卻不能使陽(yáng)離子通道開(kāi)放。上述物質(zhì)中

可導(dǎo)致肌肉松弛的有

。(1)任氏液中維持酸堿平衡的成分有

,其N(xiāo)a+/K+比與體液中

答案(1)NaHCO3、NaH2PO4細(xì)胞外液(組織液)(2)細(xì)胞失水(3)傳出神經(jīng)、效應(yīng)器(4)

產(chǎn)生動(dòng)作電位突觸小泡釋放乙酰膽堿(神經(jīng)遞質(zhì))(5)肉毒桿菌毒素、箭毒解析本題主要考查穩(wěn)態(tài)及神經(jīng)調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)。(1)任氏液中維持酸堿平衡的成分有NaH-

CO3和NaH2PO4,任氏液中Na+/K+比與組織液的Na+/K+比接近。(2)若將任氏液中葡萄糖的濃度

提高到15%,相當(dāng)于細(xì)胞外液濃度增大,會(huì)造成標(biāo)本細(xì)胞失水引起標(biāo)本活性降低。(3)該標(biāo)本中

脊髓損毀,傳出神經(jīng)和效應(yīng)器結(jié)構(gòu)正常,仍然能發(fā)揮功能。(4)刺激坐骨神經(jīng)產(chǎn)生興奮,興奮傳

到突觸前膜,突觸前膜產(chǎn)生動(dòng)作電位,突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)。(5)乙酰膽堿酯酶失活,會(huì)使突

觸間隙的神經(jīng)遞質(zhì)持續(xù)刺激突觸后膜,導(dǎo)致肌肉痙攣;突觸前膜不釋放乙酰膽堿及突觸后膜的

陽(yáng)離子通道不開(kāi)放,均不能使突觸后膜興奮,導(dǎo)致肌肉松弛。故題中物質(zhì)中可導(dǎo)致肌肉松弛的

有肉毒桿菌毒素、箭毒。名師點(diǎn)睛解答本題的關(guān)鍵在于正確理解興奮在神經(jīng)元間的傳遞,當(dāng)興奮傳到突觸前膜時(shí),膜

內(nèi)外電位改變產(chǎn)生動(dòng)作電位,突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)至突觸間隙,作用于突觸后膜,使突觸后膜

產(chǎn)生電位變化;神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜后就被水解或轉(zhuǎn)移,若不能水解或不轉(zhuǎn)移,則持續(xù)發(fā)揮

作用,若神經(jīng)遞質(zhì)不能釋放,或不能作用于突觸后膜,則興奮不能傳遞。6.(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,30,9分)乙酰膽堿可作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì),其合成與釋放見(jiàn)示意圖。據(jù)圖回

答問(wèn)題:

(1)圖中A-C表示乙酰膽堿,在其合成時(shí),能循環(huán)利用的物質(zhì)是

(填“A”、“C”或

“E”)。除乙酰膽堿外,生物體內(nèi)的多巴胺和一氧化氮

(填“能”或“不能”)作為

神經(jīng)遞質(zhì)。(2)當(dāng)興奮傳到神經(jīng)末梢時(shí),圖中突觸小泡內(nèi)的A-C通過(guò)

這一跨膜運(yùn)輸方式釋放到

,再到達(dá)突觸后膜。(3)若由于某種原因使D酶失活,則突觸后神經(jīng)元會(huì)表現(xiàn)為持續(xù)

。答案(1)C能(2)胞吐突觸間隙(3)興奮解析本題考查突觸的相關(guān)知識(shí)。(1)圖中A-C表示乙酰膽堿,B表示ADP和Pi,E表示ATP。據(jù)

圖可知,A-C在突觸間隙中,被D酶催化分解成A和C,其中,C又被突觸前膜吸收回突觸小體中,重

新與A反應(yīng)生成A-C,由此可知C能循環(huán)利用。神經(jīng)遞質(zhì)種類(lèi)很多,主要有乙酰膽堿、多巴胺、

去甲腎上腺素、腎上腺素、5-羥色胺、氨基酸類(lèi)、一氧化氮等。(2)當(dāng)興奮傳到神經(jīng)末梢時(shí),

突觸小泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)胞吐方式釋放到突觸間隙中,再到達(dá)突觸后膜。(3)若由于某種原

因使D酶失活,則與突觸后膜上受體結(jié)合的A-C將無(wú)法分解,會(huì)導(dǎo)致受體持續(xù)受A-C刺激,從而

會(huì)引起突觸后神經(jīng)元持續(xù)興奮。解后反思一是要立足于教材,掌握好基礎(chǔ)知識(shí),包括課本上的“相關(guān)信息”“學(xué)科交叉”

“知識(shí)鏈接”等欄目;二是要培養(yǎng)審題、獲取信息等能力;三是要培養(yǎng)知識(shí)綜合運(yùn)用能力。7.(2015福建理綜,27,14分)興奮性是指細(xì)胞接受刺激產(chǎn)生興奮的能力。為探究不同缺氧時(shí)間

對(duì)中樞神經(jīng)細(xì)胞興奮性的影響,研究人員先將體外培養(yǎng)的大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞置于含氧培養(yǎng)液

中,測(cè)定單細(xì)胞的靜息電位和閾強(qiáng)度(引發(fā)神經(jīng)沖動(dòng)的最小電刺激強(qiáng)度),之后再將其置于無(wú)氧

培養(yǎng)液中,于不同時(shí)間點(diǎn)重復(fù)上述測(cè)定,結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答:

注:“對(duì)照”的數(shù)值是在含氧培養(yǎng)液中測(cè)得的(1)本實(shí)驗(yàn)的自變量是

。(2)靜息電位水平是影響細(xì)胞興奮性水平的因素之一,圖中靜息電位數(shù)值是以細(xì)胞膜的

側(cè)為參照,并將該側(cè)電位水平定義為0mV。據(jù)圖分析,當(dāng)靜息電位由-60mV變?yōu)?65mV時(shí),

神經(jīng)細(xì)胞的興奮性水平

。(3)在缺氧處理20min時(shí),給予細(xì)胞25pA強(qiáng)度的單個(gè)電刺激,

(能/不能)記錄到神經(jīng)沖動(dòng),判斷理由是

。(4)在含氧培養(yǎng)液中,細(xì)胞內(nèi)ATP主要在

合成。在無(wú)氧培養(yǎng)液中,細(xì)胞內(nèi)ATP含量逐漸

減少,對(duì)細(xì)胞通過(guò)

方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)離子產(chǎn)生影響,這是缺氧引起神經(jīng)細(xì)胞興奮性改變的

可能機(jī)制之一。答案(1)缺氧時(shí)間(2)外降低(3)不能刺激強(qiáng)度低于閾強(qiáng)度(4)線(xiàn)粒體(或線(xiàn)粒體內(nèi)膜)主動(dòng)運(yùn)輸解析本題以中樞神經(jīng)細(xì)胞興奮性實(shí)驗(yàn)為背景,考查了神經(jīng)調(diào)節(jié)和實(shí)驗(yàn)分析的相關(guān)知識(shí)。(1)

由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?本實(shí)驗(yàn)的自變量為不同的缺氧時(shí)間。(2)由于靜息狀態(tài)下神經(jīng)細(xì)胞膜外側(cè)陽(yáng)

離子濃度高于膜內(nèi),圖中靜息電位數(shù)值為負(fù)值,所以膜電位的測(cè)量是以細(xì)胞膜的外側(cè)為參照

的。當(dāng)靜息電位由-60mV變?yōu)?65mV時(shí),神經(jīng)細(xì)胞的閾強(qiáng)度逐漸加大,因此神經(jīng)細(xì)胞的興奮

性水平逐漸降低。(3)由圖可知,在缺氧處理20min時(shí)給予細(xì)胞25pA強(qiáng)度的單個(gè)電刺激,由于

刺激強(qiáng)度低于閾強(qiáng)度,所以不能產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)。(4)在含氧培養(yǎng)液中,細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸,ATP主

要在線(xiàn)粒體中合成。細(xì)胞內(nèi)ATP含量減少,對(duì)離子的主動(dòng)運(yùn)輸產(chǎn)生影響。解后反思本題以神經(jīng)細(xì)胞興奮性實(shí)驗(yàn)為背景,以坐標(biāo)曲線(xiàn)圖為載體,突出考查了學(xué)生綜合應(yīng)

用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力、獲取信息的能力以及實(shí)驗(yàn)探究能力。8.(2014重慶理綜,7Ⅱ,10分)某興趣小組通過(guò)記錄傳入神經(jīng)上的電信號(hào)及產(chǎn)生的感覺(jué),研究了不

同刺激與機(jī)體感覺(jué)之間的關(guān)系,結(jié)果如下:(1)神經(jīng)纖維在未受到刺激時(shí)膜內(nèi)外電位的表現(xiàn)是

,受到刺激時(shí)產(chǎn)生的可傳導(dǎo)的興奮稱(chēng)為

。(2)不同類(lèi)型的刺激引起不同類(lèi)型的感覺(jué),原因是

不同;不同強(qiáng)度的刺激通過(guò)改變傳入

神經(jīng)上電信號(hào)的

,導(dǎo)致感覺(jué)強(qiáng)度的差異。(3)當(dāng)給某部位受損的人熱刺激時(shí),可在整個(gè)傳入通路中記錄到正常電信號(hào),但未產(chǎn)生感覺(jué),其

受損的部位可能是

。答案(1)外正內(nèi)負(fù)神經(jīng)沖動(dòng)(2)感受器頻率(3)大腦皮層(神經(jīng)中樞)解析(1)神經(jīng)纖維未受刺激時(shí)為靜息電位,表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù);受刺激時(shí)產(chǎn)生的可傳導(dǎo)的興奮稱(chēng)

為神經(jīng)沖動(dòng)。(2)由于感受器的不同,不同類(lèi)型的刺激引起不同類(lèi)型的感覺(jué)。不同強(qiáng)度的刺激

引起電信號(hào)的頻率不同,刺激越強(qiáng),電信號(hào)頻率越大,故不同強(qiáng)度的刺激會(huì)導(dǎo)致感覺(jué)強(qiáng)度的差

異。(3)受刺激后,傳入通路中記錄到正常電信號(hào),但未產(chǎn)生感覺(jué),這可能是神經(jīng)中樞(大腦皮層

感覺(jué)中樞)受損。以下為教師用書(shū)專(zhuān)用9.(2015浙江理綜,4,6分)血液中K+濃度急性降低到一定程度會(huì)導(dǎo)致膝反射減弱,下列解釋合理

的是

()A.伸肌細(xì)胞膜的動(dòng)作電位不能傳播到肌纖維內(nèi)部B.傳出神經(jīng)元去極化時(shí)膜對(duì)K+的通透性增大C.興奮在傳入神經(jīng)元傳導(dǎo)過(guò)程中逐漸減弱D.可興奮細(xì)胞靜息膜電位的絕對(duì)值增大答案

D

靜息電位的產(chǎn)生主要是K+的外流所致,血液中K+濃度急性降低,使神經(jīng)細(xì)胞外K+濃

度下降,K+外流增多,靜息膜電位絕對(duì)值增大,當(dāng)受刺激時(shí),就可能導(dǎo)致Na+內(nèi)流不足以引起內(nèi)負(fù)

外正電位的逆轉(zhuǎn)或動(dòng)作電位值偏小的情況發(fā)生,D正確。解后反思本題的知識(shí)點(diǎn)是興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo),靜息電位和動(dòng)作電位的產(chǎn)生和維持機(jī)

理,對(duì)于興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)的理解是解題的關(guān)鍵。10.(2015江蘇單科,18,2分)下圖表示當(dāng)有神經(jīng)沖動(dòng)傳到神經(jīng)末梢時(shí),神經(jīng)遞質(zhì)從突觸小泡內(nèi)釋

放并作用于突觸后膜的機(jī)制,下列敘述錯(cuò)誤的是

()

A.神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸小泡內(nèi)可避免被細(xì)胞內(nèi)其他酶系破壞B.神經(jīng)沖動(dòng)引起神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,實(shí)現(xiàn)了由電信號(hào)向化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變C.神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合引起突觸后膜上相應(yīng)的離子通道開(kāi)放D.圖中離子通道開(kāi)放后,Na+和Cl-同時(shí)內(nèi)流答案

D本題主要考查神經(jīng)沖動(dòng)在突觸處的傳遞機(jī)理的相關(guān)內(nèi)容。神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸小

泡內(nèi),可因突觸小泡膜的保護(hù)而避免被細(xì)胞內(nèi)水解酶等破壞,A正確;神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸前膜釋放,

實(shí)現(xiàn)電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變,B正確;根據(jù)題圖可以看出,神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上受體結(jié)合可

引起突觸后膜上相應(yīng)離子通道開(kāi)放,C正確;若神經(jīng)遞質(zhì)為興奮性神經(jīng)遞質(zhì),則引起Na+通道開(kāi)

放,Na+內(nèi)流,若神經(jīng)遞質(zhì)為抑制性神經(jīng)遞質(zhì),則引起Cl-內(nèi)流,D錯(cuò)誤。11.(2014重慶理綜,6,6分)獲2013年諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了與囊泡運(yùn)輸相關(guān)的基因及其表達(dá)

蛋白的功能,揭示了信號(hào)如何引導(dǎo)囊泡精確釋放運(yùn)輸物。突觸小泡屬于囊泡,以下相關(guān)敘述,錯(cuò)

誤的是

()A.神經(jīng)元中的線(xiàn)粒體為突觸小泡的運(yùn)輸提供了能量B.神經(jīng)元特有的基因決定了突觸小泡的運(yùn)輸方式C.突觸前膜的特定蛋白決定了神經(jīng)遞質(zhì)的釋放位置D.突觸小泡中運(yùn)輸物的釋放受到神經(jīng)沖動(dòng)的影響答案

B突觸小泡的運(yùn)輸所消耗能量主要來(lái)自線(xiàn)粒體,A正確;神經(jīng)元與其他體細(xì)胞一樣含

有本物種的全套遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)的釋放位置是由突觸前膜的特定蛋白決定的,C正

確;突觸小體產(chǎn)生興奮時(shí),突觸小泡中的神經(jīng)遞質(zhì)才會(huì)由突觸前膜釋放,D正確。12.(2014江蘇單科,11,2分)下列關(guān)于神經(jīng)興奮的敘述,正確的是

()A.神經(jīng)元受到刺激時(shí),貯存于突觸小泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)就會(huì)釋放出來(lái)B.神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合,也可能抑制下一神經(jīng)元C.興奮在反射弧中的傳導(dǎo)是雙向的D.神經(jīng)元細(xì)胞膜外Na+的內(nèi)流是形成靜息電位的基礎(chǔ)答案

B神經(jīng)元受到的刺激需達(dá)到一定強(qiáng)度時(shí),才能引起神經(jīng)元的興奮,A錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)與

突觸后膜上的受體結(jié)合,可使下一個(gè)神經(jīng)元興奮或抑制,B正確;由于突觸的存在,興奮在反射弧

中的傳導(dǎo)是單向的,C錯(cuò)誤;神經(jīng)元細(xì)胞膜靜息電位的形成與膜內(nèi)K+外流有關(guān),D錯(cuò)誤。13.(2014上海單科,17,2分)有機(jī)磷農(nóng)藥可抑制膽堿酯酶(分解乙酰膽堿的酶)的作用,對(duì)于以乙

酰膽堿為遞質(zhì)的突觸來(lái)說(shuō),中毒后會(huì)發(fā)生

()A.突觸前膜的流動(dòng)性消失B.關(guān)閉突觸后膜的Na+通道C.乙酰膽堿持續(xù)作用于突觸后膜的受體D.突觸前神經(jīng)元的膜電位發(fā)生顯著變化答案

C有機(jī)磷農(nóng)藥可抑制膽堿酯酶的作用,使得神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿不能分解,一直持續(xù)作

用于突觸后膜,使突觸后膜持續(xù)興奮,C正確?？键c(diǎn)1

反射和人腦的高級(jí)功能1.(2018北京朝陽(yáng)期末,9)當(dāng)脊椎動(dòng)物的大腦發(fā)送一個(gè)神經(jīng)信號(hào)來(lái)松弛血管壁的平滑肌時(shí),由平

滑肌附近的神經(jīng)釋放信號(hào)分子乙酰膽堿,導(dǎo)致附近的上皮細(xì)胞產(chǎn)生NO,由它來(lái)使平滑肌松弛,

使血管擴(kuò)張來(lái)增強(qiáng)血液流動(dòng)。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是

()A.大腦發(fā)送神經(jīng)信號(hào)與神經(jīng)纖維膜內(nèi)外離子變化有關(guān)B.大腦支配上皮細(xì)胞產(chǎn)生NO的過(guò)程屬于非條件反射C.接受乙酰膽堿的信號(hào)與細(xì)胞膜表面的受體類(lèi)型有關(guān)D.上述生理過(guò)程的調(diào)節(jié)方式有神經(jīng)調(diào)節(jié)也有體液調(diào)節(jié)A組

2016—2018年高考模擬·基礎(chǔ)題組三年模擬答案

B非條件反射的神經(jīng)中樞在脊髓,B選項(xiàng)錯(cuò)誤。易混易錯(cuò)條件反射的神經(jīng)中樞在大腦皮層,是后天形成的;非條件反射的神經(jīng)中樞在大腦皮

層以下,是先天就有的。2.(2018北京豐臺(tái)期末,17)下列關(guān)于人體縮手反射的敘述,不正確的是

()A.興奮從傳入神經(jīng)向神經(jīng)中樞的傳遞是單向的B.傳出神經(jīng)末梢釋放的神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)胞吞進(jìn)入效應(yīng)器C.扎指血時(shí)大腦皮層可抑制縮手反射弧的活動(dòng)D.看到仙人掌后縮手的過(guò)程需要大腦皮層的參與答案

B傳出神經(jīng)末梢釋放的神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后神經(jīng)元的受體,引起相應(yīng)的效應(yīng),神經(jīng)

遞質(zhì)并不進(jìn)入效應(yīng)器,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;人體縮手反射是非條件反射,但是看到仙人掌后縮手的過(guò)程

需要大腦皮層的參與,D選項(xiàng)正確。3.(2017北京海淀期末,15)下圖為反射弧結(jié)構(gòu)示意圖,下列有關(guān)敘述不正確的是

()

A.B是反射弧中的傳入神經(jīng)元B.C是位于脊髓的神經(jīng)中樞(反射中樞)C.刺激②處可以在A處檢測(cè)到膜電位的反轉(zhuǎn)D.刺激①處,引起E收縮的過(guò)程不是反射答案

C題中圖所示為完整的反射弧,根據(jù)神經(jīng)節(jié)位置,可知A為感受器,B為傳入神經(jīng),C為神

經(jīng)中樞,D為傳出神經(jīng),E為效應(yīng)器,A、B正確;興奮在反射弧中的傳遞是單向的,所以當(dāng)刺激傳

出神經(jīng)時(shí),感受器不能檢測(cè)到膜電位,C錯(cuò)誤;反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧,刺激①處引起E收縮,沒(méi)

有經(jīng)過(guò)完整的反射弧,不屬于反射,D正確。4.(2016北京西城一模,2)腎臟受交感神經(jīng)支配,腎交感神經(jīng)受到低頻率低強(qiáng)度的電刺激,可增加

腎小管對(duì)Na+、Cl-和水的重吸收,這種作用可被腎上腺素受體拮抗劑所阻斷。下列說(shuō)法正確的

是

()A.支配腎臟的交感神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是腎上腺素B.電刺激使交感神經(jīng)纖維的膜內(nèi)電位由正變?yōu)樨?fù)C.腎交感神經(jīng)屬于反射弧的傳入神經(jīng)D.腎小管對(duì)水的重吸收只受神經(jīng)調(diào)節(jié)答案

A腎臟受交感神經(jīng)支配,腎交感神經(jīng)受到低頻率低強(qiáng)度的電刺激時(shí),會(huì)產(chǎn)生興奮,并沿

著軸突傳送,引起神經(jīng)末梢釋放神經(jīng)遞質(zhì),增強(qiáng)腎小管的功能,但是這種支配作用會(huì)被腎上腺素

受體拮抗劑阻斷,可以據(jù)此推測(cè)支配腎臟的交感神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是腎上腺素;靜息時(shí)神經(jīng)

纖維的膜內(nèi)電位為負(fù),受到刺激后膜內(nèi)電位將由負(fù)變?yōu)檎?由于腎交感神經(jīng)直接支配腎臟,可增

強(qiáng)腎小管的功能,所以腎交感神經(jīng)屬于反射弧的傳出神經(jīng);抗利尿激素可促進(jìn)腎小管和集合管

對(duì)水的重吸收,屬于體液調(diào)節(jié)。5.(2016北京海淀期末,15)當(dāng)快速牽拉骨骼肌時(shí),會(huì)在d處記錄到電位變化過(guò)程。據(jù)圖判斷,下列

相關(guān)敘述不正確的是()

A.快速牽拉刺激了骨骼肌中的感受器B.刺激d處會(huì)引發(fā)圖中骨骼肌收縮C.d可能與多個(gè)骨骼肌細(xì)胞形成突觸D.牽拉和刺激b均可使c處出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)答案

B由圖中突觸的結(jié)構(gòu)和神經(jīng)節(jié)所在的位置可知:b為傳入神經(jīng),當(dāng)快速牽拉骨骼肌時(shí),

會(huì)在d處記錄到電位變化,感受器位于骨骼肌中,A正確;興奮在反射弧中是單向傳遞的,刺激d處

的傳出神經(jīng),圖中的骨骼肌不收縮,B錯(cuò)誤,圖示中沒(méi)有效應(yīng)器,不能構(gòu)成完整的反射弧,但是d可

能與多個(gè)骨骼肌細(xì)胞形成神經(jīng)肌肉接點(diǎn)——突觸,C正確;牽拉骨骼肌時(shí)或直接刺激傳入神

經(jīng)b,會(huì)在d處記錄到電位變化過(guò)程,說(shuō)明有神經(jīng)興奮的傳遞,故在c處可檢測(cè)到神經(jīng)遞質(zhì),D正

確。6.(2017北京海淀期末,33)阿爾茨海默癥是一種神經(jīng)退行性疾病,科研人員為了探究發(fā)病機(jī)理

和治療方案,進(jìn)行了如下研究。(1)研究發(fā)現(xiàn),患者腦部的神經(jīng)元數(shù)量及神經(jīng)元之間的

(結(jié)構(gòu))明顯減少。進(jìn)一步研究證

實(shí)這是神經(jīng)元

(填“胞體”“樹(shù)突”或“軸突”)內(nèi)的核糖體上合成的β-淀粉樣蛋白

(Aβ)異常積累而引發(fā)細(xì)胞損傷導(dǎo)致的。科研人員推斷這種異常積累可能與

Aβ的酶C

表達(dá)量下降有關(guān)。(2)科研人員提取正常人和患者的神經(jīng)元DNA,對(duì)酶C基因進(jìn)行測(cè)序,測(cè)序結(jié)果完全一致,說(shuō)明酶

C基因表達(dá)量的改變不是

導(dǎo)致。(3)科研人員分別提取正常人和患者神經(jīng)元的酶C基因啟動(dòng)子的DNA片段,再分別用具有相同

識(shí)別序列(CCGG)的HpaⅡ和MspⅠ酶切(但HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶)。結(jié)果顯示正常

人該DNA片段用MspⅠ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目與用HpaⅡ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目的差值

,說(shuō)明患者細(xì)胞中酶C基因啟動(dòng)子甲基化程度更高。(4)依據(jù)上述結(jié)果,研究人員推測(cè),患者神經(jīng)元內(nèi)的

酶與酶C基因啟動(dòng)子結(jié)合受影響,進(jìn)

而影響了酶C基因的

。結(jié)合上述研究提出一種治療阿爾茨海默癥的方案:

。答案(1)突觸胞體降解(或“分解”)(2)基因突變(3)小于患者的相應(yīng)差值(4)RNA

聚合轉(zhuǎn)錄抑制酶C基因啟動(dòng)子甲基化水平增高;增加酶C(或“分解Aβ的酶”)基因的表達(dá)

量解析(1)神經(jīng)元之間的結(jié)構(gòu)是突觸,核糖體存在于神經(jīng)元的胞體內(nèi)。阿爾茨海默是一種神經(jīng)

退行性疾病,是患者神經(jīng)元胞體內(nèi)的核糖體上合成的β-淀粉樣蛋白(Aβ)異常積累而引發(fā)細(xì)胞

損傷導(dǎo)致的。科研人員推斷這種異常積累可能與降解Aβ的酶C表達(dá)量下降有關(guān)。(2)由于正

常人和患者神經(jīng)元中酶C基因的測(cè)序結(jié)果完全一致,說(shuō)明酶C基因沒(méi)有發(fā)生基因突變,進(jìn)而說(shuō)

明酶C基因表達(dá)量的改變不是基因突變所致。(3)科研人員分別提取正常人和患者神經(jīng)元的

酶C基因啟動(dòng)子的DNA片段,再分別用具有相同識(shí)別序列(CCGG)的HpaⅡ和MspⅠ酶切(但

HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶)。結(jié)果顯示正常人該DNA片段用MspⅠ切割后產(chǎn)生的片段

數(shù)目與用HpaⅡ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目的差值小于患者的相應(yīng)差值,說(shuō)明患者細(xì)胞中酶C基因

啟動(dòng)子甲基化程度更高。(4)RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子,催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程;由于阿爾茨海默癥

產(chǎn)生的原因是酶C基因啟動(dòng)子發(fā)生甲基化,因此,需要抑制酶C基因的甲基化,以及誘導(dǎo)已發(fā)生

甲基化的啟動(dòng)子去甲基或增加酶C(或“分解Aβ的酶”)基因的表達(dá)量。知識(shí)歸納基因上的啟動(dòng)子是RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn),RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程?？键c(diǎn)2

興奮的傳導(dǎo)與傳遞1.(2018北京朝陽(yáng)期末,25)在小鼠大腦海馬區(qū)的傳入纖維上施加強(qiáng)刺激后幾小時(shí)內(nèi),只要再施

加單次強(qiáng)刺激,突觸后膜的電位變化都會(huì)比未受過(guò)強(qiáng)刺激處理時(shí)高2~3倍,這一現(xiàn)象可能的機(jī)

制如下圖所示,對(duì)此理解錯(cuò)誤的是

()A.突觸后膜上N受體被激活后,Ca2+以協(xié)助擴(kuò)散方式進(jìn)入胞內(nèi)B.胞內(nèi)Ca2+與鈣調(diào)蛋白共同作用,改變C酶空間結(jié)構(gòu)C.突觸前膜釋放谷氨酸,通過(guò)突觸后膜受體進(jìn)入胞內(nèi)D.C酶被激活后促進(jìn)胞內(nèi)A受體轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜上答案

C由圖中信息可知,突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸是信息分子,與突觸后膜受體結(jié)

合后,引起突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng),并不進(jìn)入胞內(nèi),C選項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2017北京海淀期末,25)如圖為突觸結(jié)構(gòu)模式圖,下列敘述正確的是

()

A.①②③構(gòu)成了突觸B.神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)載體運(yùn)輸釋放到②處C.②處的液體屬于內(nèi)環(huán)境,③的膜上有特異性受體D.a的信息傳遞到b,一定使b神經(jīng)元興奮答案

C突觸由突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜組成,A錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)以胞吐形式從突觸

前膜釋放,不需要載體,B錯(cuò)誤;突觸間隙中的液體屬于內(nèi)環(huán)境,突觸后膜上有接受神經(jīng)遞質(zhì)的特

異性受體,C正確;神經(jīng)遞質(zhì)分為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)和抑制性神經(jīng)遞質(zhì),抑制性神經(jīng)遞質(zhì)不會(huì)引起

突觸后神經(jīng)元的興奮,D錯(cuò)誤。名師點(diǎn)睛突觸的結(jié)構(gòu)和功能及興奮在突觸間傳遞的過(guò)程。突觸是一個(gè)神經(jīng)元與另一個(gè)神

經(jīng)元相接觸的部位。突觸小體是軸突末梢的膨大部分,呈杯狀或球狀。據(jù)圖分析可知,a是突

觸小體,①是突觸小泡,②是突觸間隙,③是突觸后膜。興奮在突觸處的傳遞特點(diǎn)是單向傳遞。

傳遞的過(guò)程:突觸小體→突觸前膜釋放遞質(zhì)→突觸間隙→突觸后膜電位變化→下一神經(jīng)元興

奮或抑制。3.(2017北京東城期末,22)神經(jīng)元接受適宜刺激后產(chǎn)生興奮,并能傳導(dǎo)興奮。下列敘述不正確

的是

()A.神經(jīng)元興奮時(shí),興奮部位的膜內(nèi)外電位發(fā)生改變B.神經(jīng)元上興奮的傳導(dǎo)方向與膜外局部電流方向一致C.興奮的傳遞過(guò)程需要消耗細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATPD.內(nèi)環(huán)境中Na+、K+的濃度變化可影響興奮的產(chǎn)生答案

B靜息時(shí),K+外流,造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正;受刺激后,Na+內(nèi)流,造成膜兩側(cè)

的電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù),興奮部位的膜內(nèi)外電位發(fā)生改變,A、D正確。興奮沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)

的方向與膜內(nèi)局部電流方向相同,B錯(cuò)誤。興奮的傳遞過(guò)程需要消耗細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP,C正

確。解題關(guān)鍵準(zhǔn)確把握興奮在神經(jīng)纖維上的產(chǎn)生、傳導(dǎo)的離子基礎(chǔ)是解題的關(guān)鍵。4.(2017北京順義期末,23)突觸前神經(jīng)元的軸突末端膨大形成球狀或杯狀。此結(jié)構(gòu)不能完成

()A.突觸小泡與細(xì)胞膜的融合B.突觸小泡中神經(jīng)遞質(zhì)釋放C.化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)的轉(zhuǎn)變D.神經(jīng)遞質(zhì)的定向運(yùn)動(dòng)答案

C興奮在神經(jīng)元之間的傳遞中,突觸小體處信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)→化學(xué)信號(hào),化學(xué)信號(hào)

→電信號(hào)發(fā)生在突觸后膜。易錯(cuò)警示結(jié)合教材圖示能夠發(fā)現(xiàn),突觸小泡只能通過(guò)突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì),同時(shí)也只有突

觸后膜上存在神經(jīng)遞質(zhì)的相應(yīng)受體,所以突觸小體能夠完成突觸小體內(nèi)部突觸小泡的定向轉(zhuǎn)

移。5.(2016北京海淀期末,27)如圖中神經(jīng)元a、b與痛覺(jué)傳入有關(guān),神經(jīng)元c能釋放腦啡肽,腦啡肽具

有鎮(zhèn)痛作用。下列相關(guān)判斷不合理的是

()

A.a神經(jīng)元的遞質(zhì)釋放受a、c兩個(gè)神經(jīng)元控制B.乙酰膽堿會(huì)使突觸后膜產(chǎn)生興奮或抑制C.腦啡肽的釋放會(huì)引起乙酰膽堿釋放量減少D.a、c神經(jīng)元均通過(guò)胞吐的方式釋放遞質(zhì)答案

B已知圖中神經(jīng)元a、b與痛覺(jué)傳入有關(guān),推出a神經(jīng)元釋放的乙酰膽堿作用于b神經(jīng)元

引起其興奮,所以乙酰膽堿會(huì)使突觸后膜產(chǎn)生興奮。6.(2017北京豐臺(tái)期末,35)研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)以弱刺激施加于海兔的噴水管皮膚時(shí),海兔的鰓很

快縮入外套腔內(nèi),這是海兔的縮鰓反射。若每隔1分鐘重復(fù)此種弱刺激,海兔的縮鰓反射將逐

漸減弱甚至消失,這種現(xiàn)象稱(chēng)為習(xí)慣化。圖1表示海兔縮鰓反射習(xí)慣化的神經(jīng)環(huán)路示意圖,圖2

表示習(xí)慣化前后軸突末梢模型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)圖1中反射弧的效應(yīng)器為

?？s鰓反射發(fā)生時(shí),受刺激部位神經(jīng)元膜

內(nèi)電位變化是

。(2)若在圖1中b處給予有效刺激,還可在圖中

點(diǎn)檢測(cè)到電位變化,原因是

。(3)由圖2可知,習(xí)慣化產(chǎn)生的原因是:軸突末梢處

內(nèi)流減少,導(dǎo)致

釋放量減少,

突觸后膜所在的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元興奮性

。(4)如果需要去除習(xí)慣化,采取的措施是:給予海兔頭部一個(gè)強(qiáng)刺激,最終使得感覺(jué)神經(jīng)末梢釋放的物質(zhì)

(填“增加”“減少”或“不變”)。答案(1)傳出(運(yùn)動(dòng))神經(jīng)末梢及其支配的鰓負(fù)電位→正電位(2)d突觸間興奮的傳遞是

單向的(或神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放作用于突觸后膜)(3)Ca2+神經(jīng)遞質(zhì)降低(4)增

加解析(1)圖1中反射弧的效應(yīng)器為傳出(運(yùn)動(dòng))神經(jīng)末梢及其支配的鰓;縮鰓反射發(fā)生時(shí),受刺

激部位神經(jīng)元膜內(nèi)電位的變化是負(fù)電位→正電位。(2)由于興奮在突觸間的傳遞是單向的(或

神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放作用于突觸后膜),所以若在圖1中b處給予有效刺激,還可在圖

中d點(diǎn)檢測(cè)到電位變化。(3)由圖2可知,習(xí)慣化產(chǎn)生的原因是:軸突末梢處Ca2+內(nèi)流減少,導(dǎo)致神

經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少,突觸后膜所在的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元興奮性降低。(4)如果需要去除習(xí)慣化,就應(yīng)該

使得軸突末梢處Ca2+內(nèi)流增加,進(jìn)而使得感覺(jué)神經(jīng)末梢釋放的物質(zhì)增加,所以采取的措施是給

予海兔頭部一個(gè)強(qiáng)刺激,最終使得感覺(jué)神經(jīng)末梢釋放的物質(zhì)增加。解題關(guān)鍵本題以海兔的縮鰓反射的習(xí)慣化為背景,考查了反射弧的概念、神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)

纖維上和突觸間的傳導(dǎo)與傳遞等基礎(chǔ)知識(shí)。準(zhǔn)確識(shí)記該部分的基礎(chǔ)知識(shí)、有效獲取圖中提

供的信息是得分的關(guān)鍵。B組

2016—2018年高考模擬·綜合題組時(shí)間:40分鐘分值:75分一、選擇題(每題6分,共30分)1.(2018北京昌平期末,14)在組織損傷時(shí),局部產(chǎn)生和釋放的致痛物質(zhì)緩激肽等是引起疼痛的

主要原因,同時(shí)前列腺素的合成增加會(huì)提高痛覺(jué)感受器對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性,增強(qiáng)和延長(zhǎng)致痛

作用。下列相關(guān)敘述正確的是

()A.促進(jìn)前列腺素合成可以減輕疼痛B.痛覺(jué)感受器接受刺激后產(chǎn)生痛覺(jué)C.緩激肽的形成只需要核糖體參與D.產(chǎn)生痛覺(jué)是機(jī)體的一種防御反應(yīng)答案

D據(jù)“前列腺素的合成增加會(huì)提高痛覺(jué)感受器對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性,增強(qiáng)和延長(zhǎng)致

痛作用”,可知A選項(xiàng)錯(cuò)誤;痛覺(jué)感受器接受刺激后,將興奮傳到大腦皮層,在大腦皮層中產(chǎn)生痛

覺(jué),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;緩激肽的形成包括合成和合成后的加工,所以需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

的直接參與,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。產(chǎn)生痛覺(jué)后,機(jī)體能作出主動(dòng)應(yīng)答,是機(jī)體的一種防御反應(yīng),D選項(xiàng)正

確。2.(2018北京海淀期末,6)如圖為反射弧結(jié)構(gòu)示意圖,A~E表示反射弧中的結(jié)構(gòu),①、②表示刺激

位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述不正確的是

()A.B將興奮向神經(jīng)(反射)中樞傳遞B.在神經(jīng)肌肉接點(diǎn)處和C處均存在突觸C.刺激②處可以在A處檢測(cè)到電位變化D.刺激①處引起E收縮的過(guò)程不是反射答案

C首先正確判斷反射弧的各部分結(jié)構(gòu),傳入神經(jīng)B將興奮向神經(jīng)(反射)中樞傳遞,A選

項(xiàng)正確;在神經(jīng)肌肉接點(diǎn)處和C(神經(jīng)中樞)中都存在突觸,B選項(xiàng)正確;刺激②處后,在A處檢測(cè)不

到電位變化,突觸處興奮的傳遞是單向的,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;刺激①處引起E收縮的過(guò)程不是反射,因

為反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧,刺激①處引起E收縮的過(guò)程不包括感受器部分,D選項(xiàng)正確。3.(2018北京海淀零模,3)科研人員給予突觸a和突觸b的突觸前神經(jīng)元以相同的電刺激,通過(guò)微

電極分別測(cè)量突觸前、后兩神經(jīng)元的膜電位,結(jié)果如圖。據(jù)此判斷不合理的是

()

A.靜息狀態(tài)下膜內(nèi)電位比膜外低約70mVB.突觸a的突觸后神經(jīng)元出現(xiàn)了陽(yáng)離子內(nèi)流C.突觸a和b分別為興奮性突觸和抑制性突觸D.興奮在突觸前后兩神經(jīng)元間的傳遞沒(méi)有延遲答案

D由圖中信息可知,刺激突觸a的突觸前神經(jīng)元后,興奮傳遞到突觸后神經(jīng)元,引起突

觸后神經(jīng)元的膜電位升高,推測(cè)突觸a的突觸后神經(jīng)元出現(xiàn)了陽(yáng)離子內(nèi)流,判定突觸a為興奮性

突觸;同理刺激突觸b的突觸前神經(jīng)元后,興奮傳遞到突觸后神經(jīng)元,引起了突觸后神經(jīng)元膜電

位降低,推測(cè)突觸b的突觸后神經(jīng)元出現(xiàn)了陰離子內(nèi)流,判定突觸b為抑制性突觸,故B、C選項(xiàng)

正確;直接從圖中可以看出,靜息狀態(tài)下膜內(nèi)電位比膜外低約70mV,A選項(xiàng)正確;興奮在突觸前

后兩神經(jīng)元間傳遞時(shí)存在電信號(hào)轉(zhuǎn)化為化學(xué)信號(hào),化學(xué)信號(hào)再向電信號(hào)轉(zhuǎn)化的過(guò)程,故此時(shí)興

奮的傳遞存在延遲,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2018北京海淀二模,3)科學(xué)家分離出兩個(gè)蛙心進(jìn)行心臟灌流實(shí)驗(yàn),蛙心2的神經(jīng)被剝離,蛙心1

的神經(jīng)未被剝離,實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如下圖所示。下列敘述不正確的是

()

A.實(shí)驗(yàn)中所用任氏液的理化性質(zhì)應(yīng)接近蛙的內(nèi)環(huán)境B.電刺激蛙心1的神經(jīng)之前,兩個(gè)蛙心的收縮頻率基本一致C.蛙心1的電信號(hào)可以直接傳遞給蛙心2改變其節(jié)律D.受到電刺激的蛙心1神經(jīng)產(chǎn)生了抑制蛙心2收縮的化學(xué)物質(zhì)答案

C蛙心1電信號(hào)的產(chǎn)生依賴(lài)于離子的跨膜運(yùn)輸,不可以直接傳遞給蛙心2改變其節(jié)律,

C選項(xiàng)錯(cuò)誤;離體的蛙心灌流實(shí)驗(yàn)需要在模擬體內(nèi)環(huán)境條件下進(jìn)行,以維持細(xì)胞的正常生命活

動(dòng),故實(shí)驗(yàn)中所用任氏液的理化性質(zhì)應(yīng)接近蛙的內(nèi)環(huán)境,A選項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,電刺激蛙心1的

神經(jīng)之前,兩個(gè)蛙心的收縮頻率基本一致,B選項(xiàng)正確;受到電刺激的蛙心1神經(jīng)產(chǎn)生的信號(hào)可

以通過(guò)任氏液傳送到蛙心2,并使蛙心2收縮減緩,故推測(cè)受到電刺激的蛙心1神經(jīng)產(chǎn)生了抑制

蛙心2收縮的化學(xué)物質(zhì),D選項(xiàng)正確。5.(2017北京西城一模,4)大鼠SCN神經(jīng)元白天胞內(nèi)氯離子濃度高于胞外,夜晚則相反。SCN神

經(jīng)元主要受遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的調(diào)節(jié)。GABA與受體結(jié)合后會(huì)引起氯離子通道開(kāi)放。

由以上信息可以得出的推論是

()A.SCN神經(jīng)元興奮時(shí)膜內(nèi)電位由正變負(fù)B.GABA是通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式由突觸前膜釋放的C.夜晚GABA使突觸后膜氯離子通道開(kāi)放,氯離子外流D.白天GABA提高SCN神經(jīng)元的興奮性,夜晚則相反答案

D靜息狀態(tài)時(shí),神經(jīng)元膜內(nèi)外的電位為外正內(nèi)負(fù),興奮時(shí),神經(jīng)元膜內(nèi)外的電位為外負(fù)

內(nèi)正,A錯(cuò)誤。GABA是一種神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)是以胞吐的方式由突觸前膜釋放的,B錯(cuò)誤。

夜晚,大鼠SCN神經(jīng)元胞內(nèi)氯離子濃度小于胞外,GABA與受體結(jié)合后會(huì)引起氯離子通道開(kāi)放,

氯離子內(nèi)流,抑制興奮,C錯(cuò)誤。白天,大鼠SCN神經(jīng)元胞內(nèi)氯離子濃度高于胞外,GABA與受體

結(jié)合后會(huì)引起氯離子通道開(kāi)放,氯離子外流,提高了SCN神經(jīng)元的興奮性,夜晚則相反,D正確。知識(shí)拓展在脊椎動(dòng)物體內(nèi),GABA為抑制性的神經(jīng)遞質(zhì),作用于動(dòng)物細(xì)胞膜上的GABA受

體。GABA受體被激活后,導(dǎo)致氯離子通道開(kāi)放,能增加細(xì)胞膜對(duì)氯離子的通透性,使氯離子流

入神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),抑制神經(jīng)細(xì)胞興奮。6.(2018北京海淀期末,30)神經(jīng)細(xì)胞的活動(dòng)有兩個(gè)重要的指標(biāo):第一個(gè)是細(xì)胞膜電位的變化,第

二個(gè)是細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度變化。科研人員希望通過(guò)光來(lái)檢測(cè)和控制神經(jīng)細(xì)胞的活動(dòng)。(15分)(1)膜電位變化是神經(jīng)細(xì)胞活動(dòng)最基本的信號(hào),當(dāng)膜電位變化時(shí),細(xì)胞膜上鑲嵌的許多蛋白質(zhì)分

子都會(huì)改變形狀,這類(lèi)隨膜電位改變形狀的蛋白分子叫電壓敏感蛋白?？蒲腥藛T將電壓敏感

蛋白A的基因與綠色熒光蛋白(GFP)基因連接,構(gòu)建融合基因。將融合基因通過(guò)

法導(dǎo)

入小鼠受精卵細(xì)胞中。轉(zhuǎn)入融合基因的小鼠神經(jīng)細(xì)胞受到刺激發(fā)生興奮時(shí),膜電位發(fā)生的變

化是

。膜電位變化引起蛋白A的形狀改變,引起GFP的

改變,發(fā)光特性也隨之改變(如圖),從而可以觀(guān)察到膜電位變化。

二、非選擇題(共45分)(2)靜息時(shí),神經(jīng)細(xì)胞膜上的Ca2+通道處于關(guān)閉狀態(tài),當(dāng)興奮沿軸突傳遞到

時(shí),細(xì)胞

膜上的Ca2+通道打開(kāi),Ca2+進(jìn)入細(xì)胞與鈣調(diào)蛋白結(jié)合,使鈣調(diào)蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,進(jìn)而引起

向突觸前膜的定向移動(dòng),釋放

。若希望通過(guò)綠色熒光來(lái)觀(guān)察神經(jīng)細(xì)胞

內(nèi)Ca2+含量的變化,請(qǐng)你寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案

。(3)為通過(guò)光來(lái)控制神經(jīng)細(xì)胞的活動(dòng),科研人員分離出光敏通道蛋白C。當(dāng)?shù)鞍證吸收光子后,

陽(yáng)離子通道打開(kāi),Na+內(nèi)流導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞

。隨后,科研人員將蛋白C基因表達(dá)在果蠅與

翅相連的胸肌細(xì)胞上,一種可以觀(guān)察到光能否控制神經(jīng)細(xì)胞活動(dòng)的方法是

。答案(1)顯微注射由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正空間結(jié)構(gòu)(2)突觸小體突觸小泡神經(jīng)

遞質(zhì)構(gòu)建鈣調(diào)蛋白基因與熒光蛋白基因的融合基因,轉(zhuǎn)入小鼠受精卵細(xì)胞,觀(guān)察并比較小鼠

神經(jīng)細(xì)胞興奮前后細(xì)胞內(nèi)熒光強(qiáng)度的變化(3)興奮切斷果蠅頭部和身體的神經(jīng)聯(lián)系,把光

打到果蠅身體上,觀(guān)察果蠅翅膀是否扇動(dòng)解析(1)基因工程中當(dāng)受體細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞時(shí),常用顯微注射法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;小

鼠神經(jīng)細(xì)胞受到刺激產(chǎn)生興奮時(shí),膜電位由靜息狀態(tài)的外正內(nèi)負(fù)變?yōu)榕d奮狀態(tài)的外負(fù)內(nèi)正;由

圖可知,膜電位變化引起蛋白A的形狀改變,引起GFP的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。(2)在神經(jīng)纖維上

興奮傳到突觸小體時(shí),要進(jìn)行電信號(hào)向化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變,引起突觸小泡向突觸前膜定向移動(dòng),釋

放神經(jīng)遞質(zhì)。若希望通過(guò)綠色熒光來(lái)觀(guān)察神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量的變化,遷移題干中的信息,可

以構(gòu)建鈣調(diào)蛋白基因與熒光蛋白基因的融合基因,轉(zhuǎn)入小鼠受精卵細(xì)胞,觀(guān)察并比較小鼠神經(jīng)

細(xì)胞興奮前后細(xì)胞內(nèi)熒光強(qiáng)度的變化。(3)陽(yáng)離子通道打開(kāi),Na+內(nèi)流導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生興

奮。要觀(guān)察光能否控制神經(jīng)細(xì)胞活動(dòng),需要排除大腦對(duì)于果蠅翅膀的控制,所以可以切斷果蠅

頭部和身體的神經(jīng)聯(lián)系,然后把光打到果蠅身體上,觀(guān)察果蠅翅膀是否扇動(dòng)。7.(2017北京東城一模,31)為探討薄荷揮發(fā)油(簡(jiǎn)稱(chēng)薄荷油)作為天然的皮膚促透劑的作用機(jī)理,

科研人員以人永生皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞(H細(xì)胞)為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(15分)(1)研究人員將使用完全培養(yǎng)基培養(yǎng)了24h的H細(xì)胞等量分組,設(shè)置為空白組、對(duì)照組和加入

用DMSO溶解的一定濃度薄荷油的處理組,其中對(duì)照組的培養(yǎng)基中應(yīng)加入

。將各

組置于相同條件下進(jìn)行孵育后,采用一定的技術(shù)測(cè)定了相關(guān)數(shù)據(jù),結(jié)果如下表。組別實(shí)驗(yàn)結(jié)果

空白組對(duì)照組薄荷油處理組熒光恢復(fù)率(%)45.5351.8081.12細(xì)胞內(nèi)熒光探針熒光強(qiáng)度值284782767330115細(xì)胞內(nèi)Ca2+熒光強(qiáng)度值713269008108細(xì)胞內(nèi)Ca2+-ATP酶活性(U/mg)1.