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文檔簡(jiǎn)介
2018年全國(guó)統(tǒng)一高考化學(xué)試卷(新課標(biāo)m)
一、選擇題
1、(6.00分)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()
A、泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火
B、疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
C、家庭裝修時(shí)用水性漆替代傳統(tǒng)的油性漆,有利于健康及環(huán)境
D、電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法
2、(6.00分)下列敘述正確的是()
A、24g鎂與27g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)
B、同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同
C、1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2:1
D、1mol乙烷和1mol乙烯中,化學(xué)鍵數(shù)相同
3、(6.00分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()
A、與液溟混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)
B、能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
C、與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯
D、在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯
4、(6.00分)下列實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
A、用稀硫酸和鋅粒制取七時(shí),加幾滴CuSCU溶液以加快反應(yīng)速率
B、用標(biāo)準(zhǔn)HCI溶液滴定NaHC03溶液來測(cè)定其濃度,選擇酚酰為指示劑
C、用鉗絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒,火焰呈黃色,證明其中含有Na
D、常壓蒸儲(chǔ)時(shí),加入液體的體積不超過圓底燒瓶容積的三分之二
5、(6.00分)一種可充電鋰■空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時(shí),。2與Li'在多
孔碳材料電極處生成602」(x=0或1)。下列說法正確的是()
非水電解質(zhì)/高聚物隔膜
A、放電時(shí),多孔碳材料電極為負(fù)極
B、放電時(shí),外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極
C、充電時(shí),電解質(zhì)溶液中Li'向多孔碳材料區(qū)遷移
D、充電時(shí),電池總反應(yīng)為L(zhǎng)iQz-x—2Li+(1-A)O2
2
6、(6.00分)用0.100mol?LiAgNO3滴定50.0mL0.0500mol?L〔Cl溶液的滴定
曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()
A、根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知仆(AgCI)的數(shù)量級(jí)為101。
B、曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag)(CD=Ksp(AgCI)
C、相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400mol?「】C「,反應(yīng)終點(diǎn)c移到a
D^相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0500mol?LiBr\反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)
7、(6.00分)W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素X和Z同
族。鹽YZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可
得到含YZW的溶液。下列說法正確的是()
A、原子半徑大小為WVXVYVZ
B、X的氫化物水溶液酸性強(qiáng)于Z的
C、Y2W2與ZW2均含有非極性共價(jià)鍵
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下W的單質(zhì)狀態(tài)與X的相同
二、非選擇題
8、(14.00分)硫代硫酸鈉晶體(Na2s2。3?5力0,M=248g?mol1)可用作定影劑、
還原劑。
回答下列問題:
10
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1X10,Ksp(BaS2O3)=4.1X10\市售硫代硫酸
鈉中常含有硫酸根雜質(zhì),選用下列試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn):
試劑:稀鹽酸、稀H2s。4、BaCL溶液、Na2c。3溶液、H2O2溶液
實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象
①取少量樣品,加入除氧蒸儲(chǔ)水②固體完全溶解得無色澄清溶液
③④,有刺激性氣體產(chǎn)生
⑤靜置,⑥
(2)利用1<202。7標(biāo)準(zhǔn)溶液定量測(cè)定硫代硫酸鈉的純度。測(cè)定步驟如下:
①溶液配制:稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸館水在
中溶解,完全溶解后,全部轉(zhuǎn)移至100mL的中,加蒸儲(chǔ)水至o
②滴定:取0.00950的K2SO7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過量
23
KI,發(fā)生反應(yīng):Cr2O7+6r+14H=3l2+2Cr+7H2O>然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴
定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):l2+2S2O32=SQ62+21、加入淀粉溶液作為指示劑,
繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液,即為終點(diǎn)。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為
24.80mL,則樣品純度為%(保留1位小數(shù))。
9、(14.00分)KIO3是一種重要的無機(jī)化合物,可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑?;卮鹣?/p>
列問題:
(1)KIO3的化學(xué)名稱是o
(2)利用"KCIO3氧化法〃制備KQ工藝流程如下圖所示:
HQ
液液
酸化反應(yīng)〃所得產(chǎn)物有KH(103)2、CL和KCI、"逐CH'采用的方法是?!盀V
液〃中的溶質(zhì)主要是
?!ㄕ{(diào)pH〃中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(3)KIO3也可采用"電解法”制備,裝置如圖所示。
①寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式O
②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為,其遷移方向是O
③與"電解法"相比,"KCI03氧化法〃的主要不足之處有(寫出一點(diǎn))。
10、(15.00分)三氯氫硅(SiHCh)是制備硅烷、多晶硅的重要原料?;卮鹣铝?/p>
問題:
(1)SiHCb在常溫常壓下為易揮發(fā)的無色透明液體,遇潮氣時(shí)發(fā)煙生成(HsiO)
2。等,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(2)SiHCb在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):
1
2SiHCI3(g)=SiH2CI2(g)+SiCI4(g)AH=48KJ*mol
1
3SiH2CI2(g)=SiH4(g)+2SiHCI4(g)AH=-30KJ?mol'
則反應(yīng)的為「
4SiHCb(g)=SiH4(g)+3SiCI4(g)aHkJ?moL
對(duì)于反應(yīng)采用大孔弱堿性陰離子交
(3)2SiHCI3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCI4(g),
換樹脂催化劑,在和時(shí)的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。
323K343KSiHCI3
時(shí)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率%、平衡常數(shù)(保留位小
①343Ka=K343K=2
數(shù))。
②在343K下:要提高SiHCb轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是;要縮短反應(yīng)達(dá)
到平衡的時(shí)間,可采取的措施有、o
③比較a、b處反應(yīng)速率大?。篤avb(填〃大于〃“小于〃或〃等于〃工反應(yīng)速
率v=v,E-v逆=k”2_-kigx__X,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)
\,s、工,2、XkzJL《
速率常數(shù),X為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算a處的沮(保留1位小數(shù))
v逆
25
%
/20
制
二15
批
O“10
E
S
5
0
1min
[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
11、(15.00分)鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素,回答下列問
題:
(1)Zn原子核外電子排布式為o
(2)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。
第一電離能h(Zn)k(Cu)(填”大于〃或“小于〃)。原因是。
(3)ZnFz具有較高的熔點(diǎn)(872℃),其化學(xué)鍵類型是,ZnF?不溶于有機(jī)
溶劑而ZnCk、ZnBr2>ZnL能夠溶于乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑,原因是。
(4)《中華本草》等中醫(yī)典籍中,記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮
膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCO3中,陰離子空間構(gòu)型為,C原子的雜化形式
為o
(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為。六
棱柱底邊邊長(zhǎng)為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,Zn的密度為
g*cm-3(列出計(jì)算式)。
【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
12、近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),
合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如圖:
飛。
F一心r||H:
C;HeON?OHH;OL2Jfl|OI
△
已知:RCHO+MCH。吧等R-CH-CH-CH0+H2。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是o
(2)B為單氯代燃,由B生成C的化學(xué)方程式為o
(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、o
(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為o
(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示
三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2、寫出3種符合上述條件的X
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
參考答案與試題解析
一、選擇題
1、(6.00分)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()
A、泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火
B、疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
C、家庭裝修時(shí)用水性漆替代傳統(tǒng)的油性漆,有利于健康及環(huán)境
D、電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法
題目分析:A、泡沫滅火器噴出的泡沫中含有大量水分會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生導(dǎo)電;
B、蛋白質(zhì)在溫度較高時(shí)易變性;
C、水溶性漆是以水作稀釋劑、不含有機(jī)溶劑的涂料,不含苯、甲苯等有機(jī)物,
油性油漆是以有機(jī)物為稀釋劑且含苯、甲苯等物質(zhì);
D、Mg比Fe活潑,當(dāng)發(fā)生化學(xué)腐蝕時(shí)Mg作負(fù)極。
試題解答:解:A、泡沫滅火器噴出的泡沫中含有大量水分,水會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生導(dǎo)電,
從而易產(chǎn)生觸電危險(xiǎn),故A錯(cuò)誤;
B、蛋白質(zhì)在溫度較高時(shí)易變性,疫苗為蛋白質(zhì),為了防止蛋白質(zhì)變性,所以一
般應(yīng)該冷臧存放,故B正確;
C、水溶性漆是以水作稀釋劑、不含有機(jī)溶劑的涂料,不含苯、甲苯等有機(jī)物,
油性油漆是以有機(jī)物為稀釋劑且含苯、甲苯等物質(zhì),苯、甲苯等有機(jī)物污染環(huán)境,
所以家庭裝修時(shí)用水性漆替代傳統(tǒng)的油性漆,有利于健康及環(huán)境,故C正確;
D、Mg比Fe活潑,當(dāng)發(fā)生化學(xué)腐蝕時(shí)Mg作負(fù)極而被腐蝕,從而阻止Fe被腐蝕,
屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故D正確;
故選:Ao
點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)關(guān)系,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識(shí)綜合
運(yùn)用能力,明確物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,知道化學(xué)在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,會(huì)運(yùn)用
化學(xué)知識(shí)解釋生產(chǎn)生活現(xiàn)象,題目難度不大。
2、(6.00分)下列敘述正確的是()
A、24g鎂與27g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)
B、同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同
C、1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2:1
D、1mol乙烷和1mol乙烯中,化學(xué)鍵數(shù)相同
題目分析:A.lmolMg含有12moi質(zhì)子,ImolAI含有13moi質(zhì)子;
B、氧氣和臭氧均只含有氧原子;
C、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),H無中子,D含有1個(gè)中子,0含有8個(gè)中子;
D.lmol乙烷含有7mol共價(jià)鍵,lmol乙烯含有6mol共價(jià)鍵。
試題解答:解:A.24g鎂與27g鋁的物質(zhì)的量均為lmol,ImolMg含有12mol質(zhì)
子,ImolAI含有13moi質(zhì)子,二者不含有相同的質(zhì)子數(shù),故A錯(cuò)誤;
B、氧氣和臭氧均只含有氧原子,同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,相當(dāng)于同等質(zhì)量的
氧原子,所含電子數(shù)相同,故B正確;
C、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),H無中子,D含有1個(gè)中子,。含有8個(gè)中子,所
以1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為10:8=5:4,故C錯(cuò)誤;
D.lmol乙烷含有7moi共價(jià)鍵,lmol乙烯含有6mol共價(jià)鍵,二者化學(xué)鍵數(shù)不相
同,故D錯(cuò)誤,
故選:Bo
點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)的量相關(guān)計(jì)算和化學(xué)基本用語的知識(shí),明確質(zhì)子數(shù),中子數(shù),
質(zhì)量數(shù)之間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,題目難度不大,是基礎(chǔ)題,
3、(6.00分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()
A、與液濱混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)
B、能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C、與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯
D、在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯
題目分析:苯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
A、苯環(huán)能和液溟在濱化鐵作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng);
B、碳碳雙鍵能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使酸性高鋅酸鉀溶液褪色;
C、該物質(zhì)在一定條件下能與HCI發(fā)生加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng);
D、碳碳雙鍵在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。
試題解答:解:苯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
A、苯乙烯中含有苯環(huán),苯環(huán)能和液澳在澳化鐵作催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代
反應(yīng),故A正確;
B、B、碳碳雙鍵能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,苯乙烯
中含有碳碳雙鍵,所以苯乙烯能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使酸性高鋅酸鉀溶液
褪色,故B正確;
C、該物質(zhì)在一定條件下能與HCI發(fā)生加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),所以在一定條
件下與HCI發(fā)生反應(yīng)生成1-氯苯乙烷、2-氯苯乙烷,故C錯(cuò)誤;
D、碳碳雙鍵在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,所以在催
化劑條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,故D正確;
故選:Co
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,涉及苯及烯燃
的性質(zhì),明確官能團(tuán)與性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,熟練常見有機(jī)物官能團(tuán),題目難
度不大。
4、(6.00分)下列實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
A、用稀硫酸和鋅粒制取出時(shí),加幾滴CuSO4溶液以加快反應(yīng)速率
B、用標(biāo)準(zhǔn)HCI溶液滴定NaHC2溶液來測(cè)定其濃度,選擇酚酰為指示劑
C、用伯絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒,火焰呈黃色,證明其中含有Na
D、常壓蒸儲(chǔ)時(shí),加入液體的體積不超過圓底燒瓶容積的三分之二
題目分析:A、Zn能置換出硫酸銅溶液中的Cu,Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成原電池;
B、強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的滴定可以采用酚猷或甲基橙;弱酸與強(qiáng)堿的滴定用酚酸,因?yàn)?/p>
弱酸與強(qiáng)堿恰好反應(yīng)時(shí)溶液顯堿性(生成強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性),酚猷在堿
性范圍變色;反之強(qiáng)酸與弱堿的滴定用甲基橙可以減少誤差;
c、鈉元素的焰色反應(yīng)呈黃色;
D、超過容積的Z時(shí)液體沸騰后,可能會(huì)有液體從支管口處濺出。
3
試題解答:解:A、Zn能置換出硫酸銅溶液中的Cu,Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成原電
池,加快Zn的腐蝕,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,故A不選;
B、強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的滴定可以采用酚猷或甲基橙;弱酸與強(qiáng)堿的滴定用酚醐,因?yàn)?/p>
弱酸與強(qiáng)堿恰好反應(yīng)時(shí)溶液顯堿性(生成強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性),酚酣在堿
性范圍變色;反之強(qiáng)酸與弱堿的滴定用甲基橙可以減少誤差,碳酸氫鈉呈弱堿性,
所以應(yīng)該選取甲基橙作指示劑,故B選;
C、鈉元素的焰色反應(yīng)呈黃色,該實(shí)驗(yàn)蘸取的溶液為鹽溶液,焰色反應(yīng)呈黃色,
說明溶液中含有鈉離子,故C不選;
D、超過容積的21寸液體沸騰后,可能會(huì)有液體從支管口處濺出,易產(chǎn)生安全事
3
故,故D不選;
故選:Bo
點(diǎn)評(píng):本題考查實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià),涉及焰色反應(yīng)、甲基橙的選取、原電池原理等知識(shí)點(diǎn),
側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)原理等,明確實(shí)驗(yàn)原理、物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,
注意實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性,題目難度不大。
5、(6.00分)一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時(shí),。2與Li'在多
孔碳材料電極處生成山。27(x=0或1)。下列說法正確的是()
非水電解質(zhì)/高聚物隔膜
A、放電時(shí),多孔碳材料電極為負(fù)極
B、放電時(shí),外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極
C、充電時(shí),電解質(zhì)溶液中L「向多孔碳材料區(qū)遷移
D、充電時(shí),電池總反應(yīng)為L(zhǎng)iQ-x—2Li+(1-三)02
2
題目分析:A、電池放電池,02中。的化合價(jià)降低,過程為得電子的過程;
B、放電時(shí),Li轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i,電子經(jīng)外電路從鋰電極流向多孔碳材料;
C、充電時(shí),裝置為電解池,原電池正負(fù)極分別接外電路陽極和陰極,Li’需得電
子重新生成Li;
D、充電時(shí),相當(dāng)于電解Li2O“x重新得到Li和。2。
試題解答:解:A、電池放電池,02中O的化合價(jià)降低,過程為得電子的過程,
所以放電時(shí),多孔碳材料電極為正極,故A錯(cuò)誤;
B、放電時(shí),Li轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)"電子經(jīng)外電路從鋰電極流向多孔碳材料,故B錯(cuò)誤;
C、充電時(shí),裝置為電解池,原電池正負(fù)極分別接外電路陽極和陰極,Li'需得電
子重新生成Li,所以電解質(zhì)溶液中L1向陰極移動(dòng),即向鋰電極區(qū)遷移,故C錯(cuò)誤;
D、充電時(shí),相當(dāng)于電解LizCh-x重新得到Li和。2,所以電池總反應(yīng)為:山。2一
=2Li+(1-―)。2,故D正確,
2
故選:Do
點(diǎn)評(píng):本題考查原電池和電解池的知識(shí),明確電極反應(yīng)和電子的流向是解題的關(guān)
鍵,整體難度不大,是基礎(chǔ)題。
6、(6.00分)用0.100mol?「iAgNO3滴定50.0mLO.O500moi?I/1Q溶液的滴定
曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()
9
8
7
5
3
2
0
05101520253035404550
HAgNO.ymL
A、根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知如(AgCI)的數(shù)量級(jí)為IOI。
B、曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag)?c(CD=Ksp(AgCI)
C、相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400mol,L】C「,反應(yīng)終點(diǎn)c移到a
D、相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0500mol?L】Br-,反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)
題目分析:A、沉淀滴定時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)曲線斜率突變,圖中c點(diǎn)為滴定終點(diǎn),
此處-Ige(Cl)=5,據(jù)此計(jì)算;
B、曲線上的點(diǎn)是達(dá)到沉淀溶解平衡的平衡點(diǎn),滿足c(Ag)?c(CI)=Ksp(AgCI);
C、溶度積常數(shù)只隨溫度改變而改變,改變滴定反應(yīng)液濃度不改變?nèi)芏确e常數(shù);
D、AgBr比AgCI更難溶,達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)Br'的濃度更低。
試題解答:解:A、沉淀滴定時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)曲線斜率突變,圖中c點(diǎn)為滴定
終點(diǎn),此處Tgc(CID=5,達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),c(Ag)=c(C「)=105moi/L,
所以根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCI)的數(shù)量級(jí)為101。,故A正確;
B、曲線上的點(diǎn)是沉淀溶解平衡的平衡點(diǎn),Qc=c(Ag)c(Cl)=Ksp(AgCD,故B
正確;
C、溶度積常數(shù)只隨溫度改變而改變,改變滴定反應(yīng)液濃度不改變?nèi)芏确e常數(shù),
所以相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400mol?L】CI,則所需AgNCh溶液體積就變?yōu)?/p>
50X0.040020mL>故c錯(cuò)誤;
0.100
D、AgBr比AgCI更難溶,達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)Br的濃度更低,則-Ige(Br)
值更大,消耗AgNO3溶液的體積不變,故D正確,
故選:Co
點(diǎn)評(píng):本題考查沉淀溶解平衡相關(guān)知識(shí),明確達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)的關(guān)系式,把
握?qǐng)D象反應(yīng)的信息,題目難度不大,是基礎(chǔ)題。
7、(6.00分)W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素X和Z同
族。鹽YZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可
得到含YZW的溶液。下列說法正確的是()
A、原子半徑大小為WVXVYVZ
B、X的氫化物水溶液酸性強(qiáng)于Z的
C、Y2W2與ZW2均含有非極性共價(jià)鍵
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下W的單質(zhì)狀態(tài)與X的相同
題目分析:W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素X和Z同族,
鹽YZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體是CL,此氣體同冷燒堿溶液
作用,可得到含YZW的溶液,氯氣和NaOH反應(yīng)生成NaCI和NaCIO,YZW應(yīng)該
是NaCIO,則Y是Na、Z是Cl、W是0元素,X和Z同一族且為短周期元素,則
X為F元素;
A、原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,其原子半徑隨著原子序
數(shù)增大而減小;
B、X的氫化物為HF、Z的氫化物為HCL氫氟酸是弱酸、鹽酸是強(qiáng)酸;
C、Y2W2>ZW2分別是NazCh、CIO2,同一種非金屬元素之間易形成非極性鍵;
D、標(biāo)況下,氟氣、氧氣都是氣態(tài)。
試題解答:解:W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素X和Z
同族,鹽YZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體是CL,此氣體同冷燒
堿溶液作用,可得到含YZW的溶液,氯氣和NaOH反應(yīng)生成NaCI和NaCIO,YZW
應(yīng)該是NaCIO,則Y是Na、Z是Cl、W是0元素,X和Z同一族且為短周期元素,
則X為F元素;
A、原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,其原子半徑隨著原子序
數(shù)增大而減小,原子半徑大小順序是FVOVCIVNa,即XVWVZVY,故A錯(cuò)誤;
B、X的氫化物為HF、Z的氫億物為HCI,氫氟酸是弱酸、鹽酸是強(qiáng)酸,所以其氫
化物的水溶液酸性X弱于Z,故B錯(cuò)誤;
C、Y2W2、ZW2分別是NazOz、CIO2,同一種非金屬元素之間易形成非極性鍵,
前者含有非極性鍵,后者不含非極性鍵,故C錯(cuò)誤;
D、標(biāo)況下,氟氣、氧氣都是氣態(tài),所以標(biāo)況下W和X的單質(zhì)狀態(tài)相同,故D
正確;
故選:Do
點(diǎn)評(píng):本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系,側(cè)重考查學(xué)生綜合運(yùn)用能力,正確判斷YZW
物質(zhì)是解本題關(guān)鍵,熟練掌握元素周期表結(jié)構(gòu)、原子結(jié)構(gòu)、元素周期律即可,題
目難度不大。
二、非選擇題
8、(14.00分)硫代硫酸鈉晶體(Na2s2。3?5出0,M=248g*mol1)可用作定影劑、
還原劑。
回答下列問題:
10
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1X10,Ksp(BaS2O3)=4.1X10\市售硫代硫酸
鈉中常含有硫酸根雜質(zhì),選用下列試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn):
試劑:稀鹽酸、稀H2so4、BaCL溶液、Na2c。3溶液、H2O2溶液
實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象
①取少量樣品,加入除氧蒸儲(chǔ)水②固體完全溶解得無色澄清溶液
③向①中溶液加入足量稀鹽酸④有乳白色或淡黃色沉淀生成,有刺
激性氣體產(chǎn)生
⑤靜置,取上層清液向其中滴加幾⑥有白色沉淀生成
滴氯化鋼溶液
(2)利用1<2。2。7標(biāo)準(zhǔn)溶液定量測(cè)定硫代硫酸鈉的純度。測(cè)定步驟如下:
①溶液配制:稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸儲(chǔ)水在
燒杯中溶解,完全溶解后,全部轉(zhuǎn)移至100mL的容量瓶中,加蒸儲(chǔ)水至
凹液而最低處與刻度線相平。
②滴定:取0.00950mol?LI的K26O7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過量
23
KI,發(fā)生反應(yīng):Cr2O7'+61-+14H=3l2+2Cr+7H2O>然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴
定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):L+2S2032Ms4。62一+2「、加入淀粉溶液作為指示劑,
繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液由藍(lán)色變化為淡黃綠色且半分鐘不變化,即為終點(diǎn)。平行
滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80mL,則樣品純度為95.1%(保留1
位小數(shù))。
題目分析:(1)Na2s2。3和鹽酸反應(yīng)生成硫單質(zhì)、二氧化硫和水,所以在檢驗(yàn)硫
酸根離子時(shí),需要先加入鹽酸將S2O32除去,再加入氯化鋼溶液進(jìn)行檢驗(yàn);
(2)①溶液配制需要計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌轉(zhuǎn)移、定容、搖勻等步驟,
結(jié)合配制過程選擇需要的儀器;
②用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):L+2S2032T4。62一+21、
加入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定到反應(yīng)終點(diǎn),碘單質(zhì)反應(yīng)后溶液藍(lán)色褪去且
23,
半分鐘不變,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算,Cr2O7'+61-+14H=3l2+2Cr+7H2O,
22
l2+2S2O3=S4O6+2L,得到口2。尸?3L+?6s2O32一,據(jù)此計(jì)算。
試題解答:解:(1)取少量樣品,加入除氧蒸儲(chǔ)水,固體完全溶解得無色澄清溶
液,向①中溶液加入足量稀鹽酸,有乳白色或淡黃色沉淀硫單質(zhì)生成,有刺激性
氣體產(chǎn)生為二氧化硫氣體,靜置,取上層清液向其中滴加幾滴氯化鋼溶液,有白
色沉淀生成證明含硫酸根離子,
故答案為:向①中溶液加入足量稀鹽酸;有乳白色或淡黃色沉淀生成;取上層清
液向其中滴加幾滴氯化鐵溶液;有白色沉淀生成;
(2)①溶液配制需要計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌轉(zhuǎn)移、定容、搖勻等步驟,
結(jié)合配制過程選擇需要的儀器,稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸
并冷卻的蒸儲(chǔ)水在燒杯中中溶解,完全溶解后,全部轉(zhuǎn)移至100mL的容量瓶中,
加蒸儲(chǔ)水至凹液面最低處與刻度線相平,
故答案為:燒杯;容量瓶;凹液面最低處與刻度線相平;
②取0.00950的K2SO7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過量KI,發(fā)
23
生反應(yīng):Cr2O7-+61*+14H=3l2+2Cr>7H2O,然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡
黃綠色,發(fā)生反應(yīng):l2+2S2O/=S4O62-+2「、加入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴
定,到反應(yīng)終點(diǎn),碘單質(zhì)反應(yīng)后溶液藍(lán)色褪去且半分鐘不變,說明反應(yīng)的親愛的
滴定終點(diǎn),平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80mL,
用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2032T4。62一+21、加
入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定到反應(yīng)終點(diǎn),碘單質(zhì)反應(yīng)后溶液藍(lán)色褪去淡黃
2
綠色且半分鐘不變,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算,Cr2O7'+61
322
+14H=3l2+2Cr+7H2O,l2+2S2O3=S4O6+2r,
2
得到Cr2O7'?3L+?6s2O32',
16
0.0095mol/LX0.02Ln
樣品溶液的平均用量為24.80mL,溶液中硫代硫酸根離子物質(zhì)的量n=0.0095mol/L
X0.02LX6=0.00114mol,配制100ml溶液中
n(S2O32)=0.00114moIX100ni1=0.0046mol,
24.8ml
則樣品純度=。"qGiDolXZqgg/molx100%=95.i%
1.200g
故答案為:由藍(lán)色變化為淡黃綠色且半分鐘不變化;95.1c
點(diǎn)評(píng):本題考查了實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、離子檢驗(yàn)、物質(zhì)含量測(cè)定、滴定實(shí)驗(yàn)的過程
分析等知識(shí)點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等。
9、(14.00分)KIO3是一種重要的無機(jī)化合物,可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑。回答下
列問題:
(1)KlOa的化學(xué)名稱是碘酸鉀°
(2)利用"KCIO3氧化法”制備KQ工藝流程如下圖所示:
HQ
遽液
酸化反應(yīng)〃所得產(chǎn)物有KH(103)2、CL和KCI、“逐。2〃采用的方法是加熱?!盀V
液〃中的溶質(zhì)主要是
KCIo“調(diào)DH〃中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為KH(1。3)2+KOH-2KIO3+H2O。
(3)KI03也可采用“電解法〃制備,裝置如圖所示。
①寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式2H2O+2e—20H+W個(gè).
②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為」其遷移方向是a到b。
③與〃電解法〃相比「KCIO3氧化法〃的主要不足之處有產(chǎn)生02易污染環(huán)境(寫
出一點(diǎn))。
題目分析:(1)KI03的化學(xué)名稱是碘酸鉀;
(2)氣體在加熱的過程中在水中的溶解度降低,可采取此法驅(qū)逐氣體,實(shí)驗(yàn)流
程是用KCICh氧化法制備KI03,反應(yīng)物是KCI03和d在酸性條件下CI03-可以氧
化12生成1。3一,根據(jù)已知條件,還原產(chǎn)物含有5和C「,驅(qū)逐。2后結(jié)晶產(chǎn)物應(yīng)
為KCL相當(dāng)于是除雜步驟,調(diào)節(jié)pH過程中產(chǎn)生KI03,則是由KH(103)2得來,
據(jù)此分析;
(3)①電解池陰極為KOH溶液,電解質(zhì)溶液呈堿性,電解池陰極發(fā)生還原反應(yīng),
過程應(yīng)為出0轉(zhuǎn)化為出,據(jù)此寫出陰極電極反應(yīng);
②隔膜是陽離子交換膜,起主要交換的離子應(yīng)為K\電解池工作時(shí),陽離子向陰
極移動(dòng);
③電解法過程中,陽極發(fā)生反應(yīng)12-10e+120H=2IO3+6H2O制備KIO3,整個(gè)
電解池裝置沒有產(chǎn)生氧化法過程中的Cl2,即沒有產(chǎn)生污染大氣環(huán)境的有毒氣體。
試題解答:解:(1)KI03的化學(xué)名稱是碘酸鉀,
故答案為:碘酸鉀;
(2)氣體在加熱的過程中在水中的溶解度降低,可采取此法驅(qū)逐氣體,所以逐
CL”采用的方法是:加熱,
根據(jù)己知條件,還原產(chǎn)物含有。2和CI,驅(qū)逐CI2后結(jié)晶產(chǎn)物應(yīng)為KCI,相當(dāng)于是
除雜步驟,所以濾液〃中的溶貴主要是KCI,
調(diào)節(jié)pH過程中產(chǎn)生KI03,則是由KH(1。3)2得來,則"調(diào)pH"中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)
方程式為:KH(IO3)2+KOH=2KIO3+H2O,或者寫成HICh+KOH=KICh+Hz。,但考
慮到題中告知酸化產(chǎn)物是KH(103)2,因此寫前者更為合理,
故答案為:加熱;KCI;KH(103)2+K0H-2KIO3+H2O;
(3)①電解池陰極為KOH溶液,電解質(zhì)溶液呈堿性,電解池陰極發(fā)生還原反應(yīng),
過程應(yīng)為出0轉(zhuǎn)化為出,所以陰極的電極反應(yīng)為:2H2O+2e—20田+出個(gè),
故答案為:2H20+2為-20H+H2個(gè);
②隔膜是陽離子交換膜,起主要交換的離子應(yīng)為K,
電解池工作時(shí),陽離子向陰極移動(dòng),所以K'的移動(dòng)方向應(yīng)為從a到b,
故答案為:K';a到b;
③電解法過程中,陽極發(fā)生反應(yīng)12-10e+120H=2IO3+6H2O制備KIO3,電解
池裝置產(chǎn)生的氣體是出,氧化法過程則產(chǎn)生CL,CL是有毒氣體會(huì)污染大氣,因
此氧化法的不足之處是產(chǎn)生Cl2易污染環(huán)境,
故答案為:產(chǎn)生CL易污染環(huán)境。
點(diǎn)評(píng):本題以KIO3為考查背景,考查了氧化還原反應(yīng)相關(guān)知識(shí),流程分析,電
解原理,氧化還原反應(yīng)方程式及電極反應(yīng)方程式的書寫,均為高頻考點(diǎn),也是高
考的重點(diǎn)和難點(diǎn),本題整體難度中等,試題有助于培養(yǎng)綜合分析問題的能力。
10、(15.00分)三氯氫硅(SiHCb)是制備硅烷、多晶硅的重要原料?;卮鹣铝?/p>
問題:
(1)SiHCb在常溫常壓下為易揮發(fā)的無色透明液體,遇潮氣時(shí)發(fā)煙生成(HsiO)
20等,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2SiHCb+3H2O=(HSiO)2O+6HCI。
(2)SiHCb在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):
1
2SiHCI3(g)=SiH2CI2(g)+SiCI4(g)AH=48KJemol'
1
3S1H2CI2(g)=SiH4(g)+2S1HCI4(g)AH=-30KJ*mol
則反應(yīng)4SiHCb(g)=SiH4(g)+3SiCI4(g)的ZiH為+114
(3)對(duì)于反應(yīng)2SiHCh(g)=SiH2CI2(g)+SiCI4(g),采用大孔弱堿性陰離子交
換樹脂催化劑,在323K和343K時(shí)SiHCb的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。
①343K時(shí)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率(X=22%、平衡常數(shù)K加K=C.02(保留2位小
數(shù))。
②在343K下:要提高SiHCb轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是一及時(shí)分離出產(chǎn)物;要
縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的措施有增大壓強(qiáng)、使用催化劑或增大
反應(yīng)物的濃度等。
③比較a、b處反應(yīng)速率大?。篤a大于Vb(填“大于〃"小于〃或"等于反應(yīng)速
率v=v正-VQkjEX2_-k^x..x,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)
速率常數(shù),X為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算a處的二aL3(保留1位小數(shù))
v逆
25
%
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5
0
rmin
題目分析:(1)重點(diǎn)是抓住關(guān)鍵詞〃遇潮氣時(shí)發(fā)煙〃說明反應(yīng)物是SiHCb和水反應(yīng),
根據(jù)元素可知產(chǎn)物應(yīng)有HCI,寫出化學(xué)方程式并配平;
(2)已知反應(yīng):?2SiHCI3(g)=SiH2CI2(g)+SiCI4(g)AHI=48KJ*mol'h②3SiH2cb
1
(g)=SiH4(g)+2SiHCI3(g)AH2=-30KJemol,根據(jù)蓋斯定律可知,由3X0
+②得反應(yīng)4SiHCb(g)=SiH4(g)+3SiCI4(g),據(jù)此計(jì)算△H的值;
(3)①直接觀察即可知343K時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率列出三段式,進(jìn)而
求出平衡常數(shù)K;
②影響平衡的因素有溫度、壓強(qiáng)及濃度等,可根據(jù)反應(yīng)條件判斷促進(jìn)平衡正向移
動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率的方法;要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,需要提高反應(yīng)速率,而影
響反應(yīng)速率的因素主要有溫度、濃度、壓強(qiáng)及催化劑等。
③溫度越高,反應(yīng)速率越快,由圖象觀察a處利b處的溫度大小比較即可;反應(yīng)
速率V=v正-V逆=k」EX2-k^xX,k正、k道分別為正、逆向反
\JLsL,2、1LX《
應(yīng)速率常數(shù),則a點(diǎn)時(shí)v正=k”2,v逆=k堀xx,由平衡時(shí)
SiHC13SIH2C12SiCl4
正逆反應(yīng)速率相等,可得出K正水逆水(平衡常數(shù)),再結(jié)合此溫度下的平衡狀
態(tài),計(jì)算出平衡常數(shù)K即可計(jì)算;工。
v逆
試題解答:解:(1)SiHCb遇嘲氣時(shí)發(fā)煙生成(HsiO)2。和HCL結(jié)合原子守恒
可知發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2SiHCl3+3H2O=(HsiO)2O+6HCI,
故答案為:2SiHCI3+3H2O=(HsiO)2O+6HCI;
1
(2)已知反應(yīng):?2SiHCh(g)=SiH2CI2(g)+S1CI4(g)AHI=+48KJ*mof;②
1
3SiH2CI2(g)=SiH4(g)+2SiHCI3(g)AH2=-30KJ*mol,根據(jù)蓋斯定律可知,
1
由3XD+②得反應(yīng)4SiHCb(g)=SiH4(g)+3SiCI4(g),WJAH=(+48KJ^mol')
X3+(-30KJ^mol1)=+114KJ*mol1,
故答案為:+114;
(3)①溫度越高,反應(yīng)速率越快,圖象中點(diǎn)a所在曲線為343K,由圖示可知343K
時(shí)反應(yīng)2SiHCb(g)=SiH2cI2(g)+S1CI4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率a=22%,設(shè)SiHCb的起
始濃度為cmol/L,則
2SiHCI3(g)=SiH2cI2(g)+S1CI4(g)
起始濃度(mol/L)c00
變化濃度(mol/L)0.22c0.11c0.11c
平衡濃度(mol/L)0.78c0.11c0.11c
平衡常數(shù)1?也寫文竺巴色
22
c(SiHCl3)0.78
故答案為:22;0.02;
②由題目中前后反應(yīng)氣體體積不變,并且溫度恒定,所以只能使用及時(shí)分離出產(chǎn)
物的方法加大反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;要縮短反應(yīng)達(dá)到的時(shí)間,應(yīng)增大反應(yīng)速率,則在
溫度不變的條件下可采取的措施是:增大壓強(qiáng)、使用催化劑或增大反應(yīng)物的濃度
等,
故答案為:及時(shí)分離出產(chǎn)物;增大壓強(qiáng)、使用催化劑或增大反應(yīng)物的濃度等;
③由圖象可知,a的反應(yīng)溫度高于b,溫度高反應(yīng)速率快,所以a點(diǎn)的反應(yīng)速率
比b高;a點(diǎn)時(shí)轉(zhuǎn)化率為20%,設(shè)起始時(shí)SiHCb的物質(zhì)的量為nmol,此時(shí)
2SiHCI3(g)=SiH2CI2(g)+SiCI4(g)
起始物質(zhì)的量(mol)n00
變化物質(zhì)的量(mol)0.2nO.lnO.ln
終態(tài)物質(zhì)的量(mol)0.8nO.lnO.ln
則:XsiHCI3=2兇U0.8,X=x=0,1;
II《
nSH2C12SC1
反應(yīng)速率v=v止-v逆=1(正X一卜逆乂__x,kAk逆分另1」為正、逆
SiHC13SIH2C12S1CI4
向反應(yīng)速率常數(shù),則a點(diǎn)時(shí)v正=k正x2=0.82K正,v逆=k逆
\JUtlLxs
K
逆,由平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,可得出』(平衡
X___X-…=0.01kK
2s2K逆
K2
則v正一。?X1E-0.8
常數(shù)),XQ.02213,
v逆0.01K逆0.01
故答案為:大于;1.3。
點(diǎn)評(píng):此題考查的主要內(nèi)容有根據(jù)題干要求寫出化學(xué)方程式,利用蓋斯定律求算
熱化學(xué)反應(yīng)方程式的焙變,依據(jù)化學(xué)平衡圖象獲取信息,進(jìn)行有關(guān)化學(xué)平衡的計(jì)
算和影響化學(xué)平衡的因素,重視基本知識(shí)的掌握,培養(yǎng)學(xué)生獲取信息的能力及解
題能力。
[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
11、(15.00分)鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素,回答下列問
題:
(1)Zn原子核外電子排布式為Is22s22P63s23P63dI。4s2或[Ar]3d]。4s2。
(2)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。
第一電離能li(Zn)大于k(Cu)(填“大于〃或〃小于'原因是.Zn原子軌
道中電子處于全滿狀態(tài),Cu失去一個(gè)電子內(nèi)層電子達(dá)到全充滿穩(wěn)定狀態(tài)。
(3)ZnFz具有較高的熔點(diǎn)(872℃),其化學(xué)鍵類型是一離子鍵,ZnF?不溶于
有機(jī)溶劑而ZnCL、ZnBr2>ZnL能夠溶于乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑,原因是乙醇、
乙醛等有機(jī)溶劑屬于極性分子,ZnCL、ZnB「2、ZnL為極性分子,即溶質(zhì)、溶劑都
屬于極性分子,所以互溶。
(4)《中華本草》等中醫(yī)典籍中,記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮
膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCO3中,陰離子空間構(gòu)型為平面正三角形,C原子的
雜化形式為sp2。
(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為六方最密堆
積。六棱柱底邊邊長(zhǎng)為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,Zn的密
度為——T-----空生---------或「-----曳&--------_g*cm3(列出計(jì)
Zz
(aXsinl20°X3XC)NA(aXsin600X3XC)NA
算式)。
題目分析:(1)Zn原子核外有30個(gè)電子,分別分布在Is、2s、2p、3s、3p、3d、
4s能級(jí)上,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其原子核外電子排布式;
(2)軌道中電子處于全滿、全空、半滿時(shí)較穩(wěn)定,失去電子需要的能量較大;
(3)離子晶體熔沸點(diǎn)較高,離子晶體中含有離子鍵;乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑屬
于極性分子,極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑,根據(jù)相似相溶原理分析;
(4)ZnCO3中,陰離子CO3?中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+4+2-3義2白且不含孤
2
電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷碳酸根離子空間構(gòu)型及C原子的雜化形
式;
(5)金屬鋅的這種堆積方式稱為六方最密堆積,該晶胞中Zn原子個(gè)數(shù)=12xJ_+2
6
xl.+3=6,
2
六棱柱底邊邊長(zhǎng)為acm,高為ccm,六棱柱體積=[(aXaXsinl20。)X3Xc]cm3,
晶胞密度二期。
V
試題解答:解:(1)Zn原子核外有30個(gè)電子,分別分布在Is、2s、2p、3s、3p、
3d、4s能級(jí)上,其核外電子排布式為Is22s22P63s23P為cP。4s2或[Ar]3d]。4s2,
故答案為:Is22s22P63s23P63d】。4s2或[Ar]3d104s2;
(2)軌道中電子處于全滿、全空、半滿時(shí)較穩(wěn)定,失去電子需要的能量較大,
Zn原子軌道中電子處于全滿狀態(tài),Cu失去一個(gè)電子內(nèi)層電子達(dá)到全充滿穩(wěn)定狀
態(tài),所以Cu較Zn易失電子,則第一電離能CuVZn,
故答案為:大于;Zn原子軌道中電子處于全滿狀態(tài),Cu失去一個(gè)電子內(nèi)層電子
達(dá)到全充滿穩(wěn)定狀態(tài);
(3)離子晶體熔沸點(diǎn)較高,熔沸點(diǎn)較高ZnFz,為離子晶體,離子晶體中含有離
子鍵;
根據(jù)相似相溶原理知,極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑,乙醇、乙醛等有
機(jī)溶劑屬于極性分子,ZnCL、ZnBr2.Znb能夠溶于乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑,說明
ZnCL、ZnBr2>Zn《為極性分子,
故答案為:離子鍵;乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑屬于極性分子,ZnCI2.ZnBr2>Znl2
為極性分子,即溶質(zhì)、溶劑都屬于極性分子,所以互溶;
(4)ZnC03中,陰離子C03?中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+牡2-3x2二3且不含孤
2
電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷碳酸根離子空間構(gòu)型及C原子的雜化形式
分別為平面正三角形、Sp2雜化,
故答案為:平面正三角形;Sp2;
(5)金屬鋅的這種堆積方式稱為六方最密堆積,該晶胞中Zn原子個(gè)數(shù)=12XL+2
6
X—+3=6,
2
六棱柱底邊邊長(zhǎng)為acm,高為ccm,六棱柱體積二[(aXaXsinl20。)X3Xc]cm3,
嘰2*6
晶胞密度三----------g/cn?二65X6-g/cm3或
VaXXinl200X3X。(a2Xsinl20°X3X)N
asCA
3----------------g/cm^,
2
Xsin60°X3XC
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