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PAGE6-第1節(jié)電離平衡(建議用時:40分鐘)[合格過關練]1.下列說法正確的是()A.二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)B.氯化鈉溶液在電流作用下完全電離成鈉離子和氯離子C.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于強電解質(zhì)D.弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)與濃度、溫度等條件有關C[二氧化碳與水反應生成碳酸,碳酸能部分電離,故碳酸屬于弱電解質(zhì),二氧化碳屬于非電解質(zhì),A錯誤;電解質(zhì)電離的條件是溶于水或受熱熔化,不須要通電,B錯誤;硫酸鋇難溶于水,但溶解的部分完全電離,硫酸鋇屬于強電解質(zhì),C正確;弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)只與溫度有關,D錯誤。]2.下列電離方程式中,正確的是()A.HClO=H++ClO-B.H2SO42H++SOeq\o\al(2-,4)C.H2S2H++S2-D.NH4NO3=NHeq\o\al(+,4)+NOeq\o\al(-,3)D[A項,應為HClOH++ClO-;B項,應為H2SO4=2H++SOeq\o\al(2-,4);C項,應為H2SH++HS-。]3.醋酸鉛因有甜味而被稱為“鉛糖”,它有毒但能入藥,又知(CH3COO)2Pb可溶于水,硝酸鉛與醋酸鈉溶液反應的離子方程式為Pb2++2CH3COO-=(CH3COO)2Pb。下列有關說法中不正確的是()A.0.1mol·L-1的“鉛糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol·L-1B.“鉛糖”是強電解質(zhì)C.“鉛糖”是共價化合物D.“鉛糖”的溶液可能不導電B[A對、B錯:依據(jù)題意,醋酸鉛屬于弱電解質(zhì),0.1mol·L-1的“鉛糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol·L-1;C對:醋酸鉛是共價化合物;D對:醋酸鉛屬于弱電解質(zhì),“鉛糖”的溶液可能不導電。]4.(雙選)醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是()A.1mol·L-1的醋酸溶液中,c(H+)=0.01mol·L-1B.醋酸以隨意比與水互溶C.10mL1mol·L-1的醋酸溶液恰好與10mL1mol·L-1的NaOH溶液完全反應D.在相同條件下,醋酸溶液的導電性比鹽酸弱AD[A項中若醋酸完全電離,則c(H+)=1mol·L-1,而現(xiàn)在c(H+)=0.01mol·L-1,說明醋酸部分電離,為弱電解質(zhì);C項是與強堿的反應,不能說明其電離程度的大??;D項是在相同條件下,比較二者導電性強弱,醋酸溶液的導電性弱,說明醋酸溶液中離子濃度小,即電離程度小,鹽酸中的HCl是完全電離的,故說明醋酸是部分電離,為弱電解質(zhì)。]5.下列溶液中導電性最強的是()A.1L0.1mol·L-1醋酸B.0.1L0.1mol·L-1H2SO4溶液C.0.5L0.1mol·L-1鹽酸D.2L0.1mol·L-1H2SO3溶液B[溶液中離子濃度越大,溶液的導電實力越強。當離子濃度相同時,還要比較離子所帶的電荷數(shù)是否相同。離子濃度數(shù)越大,離子所帶的電荷數(shù)越多,溶液的導電性越強。]6.(雙選)在相同溫度時,100mL0.01mol·L-1的醋酸溶液與10mL0.1mol·L-1的醋酸溶液相比,下列數(shù)值前者大于后者的是()A.中和時所需NaOH的量B.電離程度C.H+的物質(zhì)的量D.CH3COOH的物質(zhì)的量BC[相同溫度時,100mL0.01mol·L-1的醋酸溶液與10mL0.1mol·L-1的醋酸溶液所含CH3COOH的物質(zhì)的量相等,中和時所需NaOH的量也相等。溶液越稀,電離程度越大,所含H+的物質(zhì)的量也就越大,因此B、C兩選項符合題意。]7.常溫下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量的CH3COONa晶體時,會引起()A.溶液中的c(H+)減小B.電離平衡左移,電離常數(shù)減小C.溶液的導電實力減弱D.溶液中的c(OH-)減小A[CH3COOHCH3COO-+H+,當加入CH3COONa晶體時,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡向左移動,c(H+)減小,c(OH-)增大;由于體系溫度不變,電離常數(shù)不變,由于加入CH3COONa,溶液中離子濃度增大,溶液導電性增加。]8.25℃時,下列關于0.1mol·L-1醋酸溶液的推斷正確的是()A.c(CH3COO-)=0.1mol·L-1B.與0.1mol·L-1鹽酸的pH相同C.加入CH3COONa(s),c(H+)不變D.滴入NaOH濃溶液,溶液導電性增加D[A錯:醋酸是弱電解質(zhì),在溶液中只能部分電離,c(CH3COO-)<0.1mol·L-1,A錯誤;醋酸在溶液中部分電離,鹽酸完全電離,0.1mol·L-1醋酸溶液與0.1mol·L-1鹽酸的pH不同,B錯誤;醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加入CH3COONa(s),平衡逆向移動,c(H+)減小,C錯誤;滴入NaOH濃溶液,NaOH與CH3COOH反應生成強電解質(zhì)CH3COONa,溶液中離子濃度增大,溶液導電性增加,D正確。]9.由表格中電離常數(shù)可以推斷下列反應可以發(fā)生的是()弱酸HClOH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)K=3.2×10-8Ki1=4.3×10-7Ki2=4.7×10-11A.NaClO+NaHCO3=HClO+Na2CO3B.NaClO+CO2+H2O=HClO+NaHCO3C.2NaClO+CO2+H2O=2HClO+Na2CO3D.2HClO+Na2CO3=2NaClO+CO2+H2OB[由表格中數(shù)據(jù)可知,酸性為H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),A.因酸性HClO>HCOeq\o\al(-,3),不能發(fā)生;B.酸性為H2CO3>HClO,則NaClO+CO2+H2O=HClO+NaHCO3可發(fā)生;C.因酸性HClO>HCOeq\o\al(-,3),則不能生成HClO、Na2CO3;D.酸性為H2CO3>HClO,不能發(fā)生。]10.醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,下列敘述不正確的是()A.上升溫度,平衡正向移動,醋酸的電離常數(shù)Ka增大B.CH3COOH溶液加少量的CH3COONa固體,平衡逆向移動C.室溫下,欲使0.1mol·L-1醋酸溶液的電離度α增大,可加入少量冰醋酸D.0.10mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小C[弱酸的電離吸熱,上升溫度有利于電離正向進行,則電離平衡常數(shù)Ka=eq\f(cH+·cCH3COO-,cCH3COOH)增大,A正確;醋酸的電離是可逆過程,CH3COOHH++CH3COO-,加入少量的CH3COONa固體可增大c(CH3COO-),電離平衡逆向移動,B正確;稀釋能促進醋酸的電離,濃縮則抑制其電離,醋酸溶液中加入少量冰醋酸抑制了醋酸的電離,使電離程度即電離度α減小,所以欲使0.1mol·L-1醋酸溶液的電離度α增大,可加水稀釋,C錯誤;CH3COOH溶液存在CH3COOHH++CH3COO-,電離平衡常數(shù)Ka=eq\f(cH+·cCH3COO-,cCH3COOH),加水稀釋時溶液中c(H+)降低,則eq\f(cCH3COOH,cCH3COO-)=eq\f(cH+,Ka)減小,D正確。][素養(yǎng)培優(yōu)練]11.相同溫度下,依據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列推斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數(shù)K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.三種酸的強弱關系:HX>HY>HZB.反應HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生C.由電離平衡常數(shù)可以推斷,HZ屬于強酸,HX和HY屬于弱酸D.相同溫度下,1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)B[相同溫度下,酸的電離常數(shù)越大,則酸的電離程度越大,酸的酸性越強,則酸根離子水解程度越小,依據(jù)電離平衡常數(shù)知,這三種酸的強弱依次是HZ>HY>HX,故A錯誤;由A知,HZ的酸性大于HY,依據(jù)強酸制取弱酸知,HZ+Y-=HY+Z-能發(fā)生,故B正確;依據(jù)電離平衡常數(shù)知,這三種酸的強弱依次是HZ>HY>HX,均屬于弱酸,故C錯誤;相同溫度下,同一物質(zhì)的電離平衡常數(shù)不變,故D錯誤。]12.一元弱酸HA(aq)中存在下列電離平衡:HAA-+H+。將1.0molHA加入到肯定量的蒸餾水中,最終得到1.0L溶液,如圖,表示溶液中HA、H+、A-的物質(zhì)的量濃度隨時間而改變的曲線正確的是()ABCDC[依據(jù)弱酸HA的電離平衡知,HA濃度由大到小,解除D項;A-、H+濃度由0增大,解除了A、B;平衡時,HA削減量等于A-的增加量。]13.向0.1mol·L-1醋酸溶液中逐滴加入氨水至過量時,溶液的導電實力將發(fā)生相應的改變,其電流強度(I)隨加入氨水的體積(V)改變的曲線關系是下圖中的()ABCDB[由CH3COOHCH3COO-+H+知,0.1mol·L-1醋酸溶液的導電實力:I≠0,A錯誤;依據(jù)CH3COOH+NH3·H2O=CH3COO-+NHeq\o\al(+,4)+H2O,在逐滴加入氨水的過程中,c(CH3COO-)和c(NHeq\o\al(+,4))增大,導電實力增加,I漸漸增大,C錯誤;完全反應后再加入氨水,由于NH3·H2O是弱電解質(zhì),此時相當于溶液的稀釋,其溶液的導電實力I漸漸降低,故B正確,D錯誤。]14.一般較強酸可制取較弱酸,這是復分解反應的規(guī)律之一。已知在常溫下測得濃度均為0.1mol·L-1的下列3種溶液的pH:溶質(zhì)NaHCO3Na2CO3NaClOpH8.3411.610.3下列有關說法正確的是()A.以上溶液的pH是用廣泛pH試紙測定的B.反應CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO可以發(fā)生C.室溫下,電離常數(shù):K2(H2CO3)>KD.在新制氯水中加入少量NaHCO3固體可以提高溶液中HClO的濃度D[pH試紙不能用于測量具有氧化性和漂白性的溶液的pH,NaClO具有強氧化性,A錯誤;B錯誤,正確的反應方程式為NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO;酸性HClO>HCOeq\o\al(-,3),電離常數(shù):K2(H2CO3)<K(HClO),C錯誤;氯水中存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,因為碳酸氫鈉能夠消耗氫離子,平衡右移,生成的次氯酸增多,所以濃度增大,D正確。]15.在肯定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導電實力I隨加入水的體積V改變的曲線如圖所示。請回答:(1)“O”點導電實力為0的理由是______________________________。(2)a、b、c三點處,溶液的c(H+)由小到大的依次為______________________。(3)a、b、c三點處,電離程度最大的是________。(4)若將c點溶液中c(CH3COO-)增大,c(H+)減小,可實行的措施是①_____________________________________________________;②_____________________________________________________;③____________________________________________________。[解析]溶液的導電實力主要由離子濃度來確定,題目中的圖像說明冰醋酸加水稀釋過程中,離子濃度隨著水的加入先漸漸增大到最大值又漸漸減小,故c(H+)是b點最大,c點最小,這是因為c(H+)=eq\f(nH+,Vaq),加水稀釋,醋酸的電離平衡正向移動,n(H+)增大使c(H+)有增大的趨勢,而V(aq)增大使c(H+)有減小的趨勢,c(H+)是增大還是減小,取決于這兩種趨勢中哪一種占主導地位。在“O”點時,未加水,只有醋酸,因醋酸未發(fā)生電離,沒有自由移動的離子存在,故不能導電;要使CH3COO-的濃度增大,H+濃度減小,可通過加入OH-、活潑金屬等使平衡正向移動。[答案](1)在“O”點處醋酸未電離,無離子存在(2)c<a<b(3)c(4)①加少量NaOH固體②加少量Na2CO3固體③加入Zn、Mg等金屬16.[素養(yǎng)題]下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃)。酸電離方程式電離平衡常數(shù)KCH3COOHCH3COOHCH3COO-+H+1.75×10-5H2CO3H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3)HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11H2SH2SH++HS-HS-H++S2-K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12H3PO4H3PO4H++H2POeq\o\al(-,4)H2POeq\o\al(-,4)H++HPOeq\o\al(2-,4)HPOeq\o\al(2-,4)H++POeq\o\al(3-,4)K1=7.1×10-3K2=6.3×10-8K3=4.2×10-13回答下列各題:(1)當溫度上升時,K值________(填“增大”“減小”或“不變”)。(2)在溫度相同時,各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對強弱有何關系?________________________________________。(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCOeq\o\al(-,3)、H2S、HS-、H3PO4、H2POeq\o\al(-,4)、HPOeq\o\al(2-,4)都看作是酸,其中酸性最強的是______,最弱的是________。(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應的電離平衡常數(shù)。對于同一種多元弱酸的K1、K2、K3之間存在著數(shù)量上的規(guī)律,此規(guī)律是______________,產(chǎn)生此規(guī)律的緣由是___________________________________________________________________________________________________。(5)用食醋浸泡有水垢的水
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