適用于新教材2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時規(guī)范練48動物細(xì)胞工程新人教版

課時規(guī)范練48一、選擇題1.“篩選”是生物學(xué)探討中常用的技術(shù)手段,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.應(yīng)用鑒別培育基和選擇培育基對微生物進(jìn)行篩選時,一般都須要加入特定的化學(xué)物質(zhì)B.制備單克隆抗體的過程中,第一次和其次次篩選的目的和原理都不同C.單倍體育種中,不須要通過表型對單倍體植株進(jìn)行篩選D.基因工程中,利用含抗生素培育基篩選出的受體細(xì)胞都含有目的基因答案:D解析:通過含抗生素的培育基篩選出的受體細(xì)胞不肯定都含有目的基因(重組質(zhì)粒),有可能是只含有質(zhì)粒的受體細(xì)胞,D項(xiàng)錯誤。2.(2024泰安一模)HER-2(一種跨膜糖蛋白)高表達(dá)通常只出現(xiàn)于胎兒期,正常人體組織中其表達(dá)量極低,在乳腺細(xì)胞中高表達(dá)可加速細(xì)胞分裂,使其增殖、分化過程失衡,最終轉(zhuǎn)變?yōu)槿橄侔??？贵w—藥物偶聯(lián)物T-DMI由曲妥珠單抗和藥物DMI連接而成,對HER-2有很強(qiáng)的靶向性。下列相關(guān)分析錯誤的是 ()A.胎兒期HER-2高表達(dá)可能與胚胎發(fā)育有關(guān),成人HER-2含量高可為乳腺癌診斷供應(yīng)參考B.因?yàn)楂@得的B淋巴細(xì)胞可能有多種,所以曲妥珠單抗的制備過程需進(jìn)行專一抗體陽性檢測C.DMI與HER-2特異性結(jié)合是T-DMI對癌細(xì)胞進(jìn)行選擇性殺傷的關(guān)鍵D.利用同位素標(biāo)記的曲妥珠單抗在乳腺組織中成像的技術(shù)可定位診斷腫瘤的位置答案:C解析:DMI是藥物,不能與HER-2特異性結(jié)合,能與HER-2特異性結(jié)合的是曲妥珠單抗,C項(xiàng)錯誤。3.(2024日照一模)H-Y抗原存在于雄性個體細(xì)胞的表面,確定性腺向雄性方向發(fā)育?？稍谂Ｔ缙谂咛ヅ嘤褐刑砑親-Y單克隆抗體,篩選胚胎進(jìn)行移植,以利用乳腺生物反應(yīng)器進(jìn)行生物制藥。下列相關(guān)敘述正確的是()A.培育液中添加H-Y單克隆抗體能促進(jìn)牛早期胚胎發(fā)育成雄性B.該單克隆抗體制備過程中通常將分別出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C.囊胚期性別鑒定后獲得的雄性胚胎可進(jìn)行胚胎移植D.用H-Y抗原免疫母牛也可以獲得相應(yīng)抗體答案:D解析:培育液中添加H-Y單克隆抗體,可以和H-Y抗原特異性結(jié)合,但不能促進(jìn)牛早期胚胎發(fā)育成雄性,A項(xiàng)錯誤;制備單克隆抗體所用的雜交瘤細(xì)胞,是能夠產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞和無限增殖的骨髓瘤細(xì)胞融合形成的,B項(xiàng)錯誤;囊胚期性別鑒定后獲得的雌性胚胎可進(jìn)行胚胎移植,以利用乳腺生物反應(yīng)器進(jìn)行生物制藥,C項(xiàng)錯誤;抗原是能夠引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)的物質(zhì),用H-Y抗原免疫母牛,使其體內(nèi)發(fā)生體液免疫反應(yīng),產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞,進(jìn)而獲得相應(yīng)抗體,D項(xiàng)正確。4.(2024煙臺、棗莊三模)“生物導(dǎo)彈”主要由兩部分組成,一是“瞄準(zhǔn)裝置”,二是殺傷性“彈頭”。下列敘述錯誤的是()A.“脾臟中的細(xì)胞”是從經(jīng)免疫處理的試驗(yàn)動物獲得的B淋巴細(xì)胞B.圖中的雜交瘤細(xì)胞在培育瓶中培育會出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象C.單克隆抗體的靶向作用使③過程具有高度特異性D.構(gòu)成“彈頭”的抗癌藥物沒有選擇殺傷癌細(xì)胞的功能答案:B解析:最終獲得的雜交瘤細(xì)胞能夠無限增殖,在體外培育過程中不會出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象,B項(xiàng)錯誤。5.(2024濟(jì)寧二模)科學(xué)家將Oct3、Sox2、c-Mye和Klf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中,然后在培育ES細(xì)胞的培育基上培育這些細(xì)胞。2~3周后,這些細(xì)胞顯示出ES細(xì)胞的形態(tài),具有活躍的分裂實(shí)力,它們就是iPS細(xì)胞,這一探討成果有望為人類某些疾病的治療帶來福音。下列有關(guān)該試驗(yàn)的分析,錯誤的是()A.iPS細(xì)胞分化成各種組織細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性B.試驗(yàn)中逆轉(zhuǎn)錄病毒經(jīng)顯微注射轉(zhuǎn)入到小鼠成纖維細(xì)胞中C.此類iPS細(xì)胞的形成過程與植物組織培育的脫分化過程類似D.誘導(dǎo)產(chǎn)生的iPS細(xì)胞分化程度比小鼠成纖維母細(xì)胞分化程度低答案:B解析:試驗(yàn)中以逆轉(zhuǎn)錄病毒為載體,利用病毒侵染小鼠成纖維細(xì)胞,將目的基因運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞中,B項(xiàng)錯誤。6.(2024佛山模擬)科研工作者利用禽流感病毒蛋白制備單克隆抗體,下列步驟中敘述不正確的是()A.多次注射相宜濃度的抗原免疫小鼠,以獲得更多的漿細(xì)胞B.用培育液培育禽流感病毒,通過離心獲得抗原蛋白C.用滅活的病毒誘導(dǎo)漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,得到雜交瘤細(xì)胞D.雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性的抗體答案:B解析:禽流感病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能在培育液中獨(dú)立生存,B項(xiàng)錯誤。7.(2024汕頭模擬)我國科學(xué)家以一只雌性獼猴胎兒成纖維細(xì)胞為核供體勝利克隆兩只獼猴,成為全球首例體細(xì)胞克隆靈長類動物。下列敘述錯誤的是()A.這項(xiàng)技術(shù)證明高度分化的動物體細(xì)胞具有全能性B.探討中須要運(yùn)用成熟卵母細(xì)胞作為移植核的受體C.培育出的兩只雌性獼猴的基因組成幾乎完全相同D.克隆獼猴的勝利為大量培育靈長類遺傳病模型動物供應(yīng)了可能答案:A解析:因?yàn)榭寺〉膬芍猾J猴是以一只雌性獼猴胎兒成纖維細(xì)胞為核供體發(fā)育而來的,該過程經(jīng)過了細(xì)胞核移植,只能說明動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,A項(xiàng)錯誤。8.Vero細(xì)胞系來源于非洲綠猴腎上皮細(xì)胞,具有無限分裂和貼壁生長的特性。將新冠病毒接種到Vero細(xì)胞后,經(jīng)Vero細(xì)胞培育、新冠病毒滅活及提純,可制成新冠病毒滅活疫苗。下列敘述錯誤的是()A.Vero細(xì)胞可作為新冠病毒大量繁殖的“培育基”B.向Vero細(xì)胞培育液中加入適量抗生素可防止雜菌污染C.分瓶前須要用胰蛋白酶處理貼壁生長的Vero細(xì)胞D.每傳代1次,培育瓶中的Vero細(xì)胞分裂1次答案:D解析:當(dāng)細(xì)胞發(fā)生接觸抑制時須要進(jìn)行傳代培育,每傳代1次,培育瓶中的Vero細(xì)胞分裂不止1次,D項(xiàng)錯誤。二、非選擇題9.(2024屆珠海月考)惡性腫瘤中一些癌細(xì)胞會從原發(fā)性腫瘤上脫落,形成循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)。它們可單獨(dú)移動或組成小團(tuán)抵達(dá)其他器官(如骨髓、肝臟、肺和大腦等),形成轉(zhuǎn)移瘤。傳統(tǒng)影像學(xué)診斷方式在發(fā)覺轉(zhuǎn)移瘤形成時往往已延誤最佳治療時機(jī),目前可通過液體活檢來檢查血液中的CTCs及早診斷是否存在癌癥轉(zhuǎn)移(方法如下):(1)單克隆抗體的制備,探討人員比較了上皮組織細(xì)胞來源的CTCs與正常白細(xì)胞表面蛋白質(zhì)的一些差異(如表)。細(xì)胞表面抗原標(biāo)記物表達(dá)差異細(xì)胞類型CD45EpCAM白細(xì)胞+++-CTCs-+++單克隆抗體制備流程示意圖a.首先用CD45蛋白免疫小鼠,然后經(jīng)過圖中的①②③④等步驟,獲得大量單克隆抗體A,再用免疫小鼠,經(jīng)過相同步驟獲得單克隆抗體B。步驟①經(jīng)常用與植物原生質(zhì)體融合不同的方法如,從而使細(xì)胞相互凝合。

b.步驟②通常運(yùn)用選擇培育基,主要目的是篩選出。

c.步驟③主要須要經(jīng)過的兩項(xiàng)操作,并經(jīng)多次篩選,最終獲得。

d.步驟④是大規(guī)模培育,主要有兩種方式:。

(2)免疫磁珠分別:取待測人員少量血液(一般7.5mL即可)于采集管內(nèi),將與相連的磁珠加入采集管,外加磁場使磁珠定向移動到指定區(qū)域并取出,解除非腫瘤細(xì)胞干擾(負(fù)性篩選);再將與相連的磁珠加入采集管,外加磁場使磁珠定向移動到指定區(qū)域取出,收集CTCs(陽性富集)。

(3)對收集到的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)并做出診斷,若超出正常范圍,即可診斷發(fā)生癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

答案:(1)EpCAM滅活病毒誘導(dǎo)法雜交瘤細(xì)胞克隆化培育和抗體檢測能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞體外大規(guī)模培育或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖(2)單克隆抗體A單克隆抗體B(3)CTCs陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)10.(2024湖南高考)M基因編碼的M蛋白在動物A的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)。現(xiàn)設(shè)計(jì)試驗(yàn),將外源DNA片段F插入M基因的特定位置,再通過核移植、胚胎培育和胚胎移植等技術(shù)獲得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動物A,流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過程中,切割質(zhì)粒DNA的工具酶是,這類酶能將特定部位的兩個核苷酸之間的斷開。

(2)在無菌、無毒等相宜環(huán)境中進(jìn)行動物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培育時,須要定期更換培育液,目的是。

(3)與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比,體細(xì)胞核移植技術(shù)的勝利率更低,緣由是。從早期胚胎中分別獲得的胚胎干細(xì)胞,在形態(tài)上表現(xiàn)為(答出兩點(diǎn)即可),功能上具有。

(4)鑒定轉(zhuǎn)基因動物:以免疫小鼠的淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,篩選融合雜種細(xì)胞,制備M蛋白的單克隆抗體。簡要寫出利用此抗體確定克隆動物A中M基因是否失活的試驗(yàn)思路。答案:(1)限制酶(或限制性內(nèi)切核酸酶)磷酸二酯鍵