高一生物2同步練習(xí)2-3伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第HYPERLINK”file:///D:\\TDDOWNLOAD\\生物\\人教生物必修2\\2—3.ppt”\t"_parent”3HYPERLINK”file:///D：\\TDDOWNLOAD\\生物\\人教生物必修2\\2—3.ppt”\t”_parent"節(jié)伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1．如果一對夫婦生一個色盲女兒的可能性是1/4，則這對夫婦的基因型為（)A．XBXB與XBY B．XBXB和XBYC．XBXb和XbY D．XbXb和XBY2．下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征（)A．患病個體男性多于女性B．患病個體女性多于男性C．男性和女性患病幾率一樣D．致病基因位于X染色體上3．在一家庭中,連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是（)A．X染色體上顯性基因B．X染色體上隱性基因C．常染色體上顯性基因D．Y染色體上的基因4．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病，對他子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當是(）A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病、女兒正常C．兒子正常、女兒患病D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者5．下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是（）A．女兒色盲，父親一定色盲B．父親不色盲，兒子一定不色盲C．母親不色盲,兒子和女兒一定不色盲D．女兒色盲，母親一定色盲二、非選擇題6．如圖所示為某個紅綠色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：(圖中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲）(1)Ⅲ11的色盲基因來自于Ⅰ個體中的________。（2)在這個系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是______________________________________________。(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患病兒子的幾率為________。(4）Ⅱ6的基因型是________。能力拓展一、選擇題1．某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在(）A．兩個Y染色體,兩個色盲基因B．一個Y染色體，一個色盲基因C．兩個X染色體，兩個色盲基因D．一個Y染色體，一個X染色體,兩個色盲基因2．下圖是人類某遺傳病的家系圖（該病受一對等位基因控制），則其遺傳方式是（)A．伴X染色體顯性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳3．如圖所示的家系圖中,遺傳病最可能的遺傳方式是(）A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳 D．伴Y染色體遺傳4．下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是()A．性染色體與性別決定有關(guān)B．常染色體與性別決定無關(guān)C．性染色體只存在于性細胞中D．常染色體也存在于性細胞中5．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為（)A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟6．人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上.遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病.有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（)A.eq\f(1，4) B。eq\f(3,4）C。eq\f（1,8） D。eq\f(3，8）7．一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生一個色盲的兒子的幾率是（）A．0 B。eq\f（1，2）C。eq\f(1,4） D。eq\f（1，8)8．下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是(）二、非選擇題9．有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上.一種是先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a)，病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑.另一種因缺少琺埌質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)。現(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示,請據(jù)圖回答:（1）棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。(2)寫出3號個體可能的基因型____________________.7號個體基因型可能有________種.（3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒的概率是________。10．雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在,B不存在（A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在（A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有________種，灰鳥的基因型有________種.（2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。（3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。（4）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為________，父本的基因型為________、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為________.1［答案]C[解析]由C項推知此基因型的夫婦生一個色盲女兒的可能性是eq\f（1，4)。2[答案］D[解析]血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。3［答案]D［解析］由題意推斷控制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。4［答案］D［解析］某人基因型為XhY，據(jù)題意其妻子基因型為XHXh，則二人的后代中兒子和女兒都有可能出現(xiàn)血友病。5[答案］A［解析]女子色盲XbXb，則其父親一定給他女兒Xb配子，所以父親一定是色盲。6［答案]（1)Ⅰ2(2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3）1/4（4)XBXB或XBXb能力拓展1［答案］C2［答案］B[解析］首先判斷顯隱性：Ⅱ1、Ⅱ2為父母，均患病，而Ⅲ3卻正常，由此可知是顯性遺傳病。然后判斷是常染色體還是性染色體：假設(shè)是X染色體上的顯性遺傳，那么Ⅱ2號患病,女兒應(yīng)全部患病，不可能有正常女兒，但實際Ⅲ3為正常女兒,出現(xiàn)矛盾，說明假設(shè)錯誤，應(yīng)為常染色體顯性遺傳。3［答案]D[解析]由家系圖中,男傳男可判斷為伴Y染色體遺傳。4[答案］C[解析］由同一受精卵分裂分化形成的細胞中染色體組成是相同的，既有常染色體，也有性染色體。即使是性細胞，也是由與正常體細胞染色體組成相同的原始生殖細胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的,既有常染色體，也有性染色體。5［答案］D[解析]此人祖父、外祖父、父親的色覺均正常,那么他們的基因型為XBY，不含色盲基因,因此A、B、C三項被排除.此人弟弟色盲,基因型為XbY，其色盲基因來自母親，而母親色覺正常，所以母親應(yīng)為攜帶者XBXb；外祖父正常，母親的色盲基因只能來自外祖母。外祖母為攜帶者。6[答案］D[解析]由兩種遺傳病的特點，可知這對夫妻的兒子的基因型為aaXbY（卷發(fā)無腎炎),則其父母的基因型分別是AaXBXb、aaXBY，這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率計算可用分離定律的方法來解決自由組合問題。生育卷發(fā)孩子的概率是eq\f(1,2)(基因型為Aa），生育患遺傳性慢性腎炎孩子的概率是eq\f（3,4）（基因型為XBXB、XBY、XBXb)，則生育卷發(fā)并患遺傳性慢性腎炎孩子的概率是eq\f（1,2)×eq\f（3,4)＝eq\f(3，8)。7［答案]D[解析]由題干知，夫妻中男性的基因型是XBY.妻子父親的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲,所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是eq\f（1，2)。當妻子是色盲基因攜帶者時,這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是eq\f(1,4)，因妻子是攜帶者的幾率為eq\f（1，2),因此生一個色盲兒子的幾率應(yīng)是eq\f(1,4)×eq\f（1,2)＝eq\f（1，8)。8［答案]D［解析］D項中父母正常,女兒有病,說明:①此病為隱性；②不是伴Y遺傳。假設(shè)為伴X染色體隱性遺傳，則女性患者的父親必為患者，此病女之父正常，可推知為常染色體隱性遺傳。由此也可上升為定理：雙親正常,女兒患病，一定不是伴性遺傳病。9[答案](1)X顯(2)AaXBY2（3）1/410[答案］(1)64(2）黑色灰色(3）AaZBWAaZBZB（4)AaZbWAaZBZb3:3：2［解析](1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有2×2＋2＝6(種)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種,灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。(2）純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW，所以子代基因型為AAZbW，AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，其中雄鳥全為黑色，雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說明雙親常染色基因組成為Aa×Aa，后代中沒有灰