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專題02基本理論目錄TOC\o"11"\h\u題型一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)元素推斷 1考向1物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1考向2元素推斷 6題型二電化學(xué) 9題型三化學(xué)反應(yīng)速率與平衡 16題型四水溶液中的離子反應(yīng)與平衡 19題型一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)元素推斷考向1物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·江西·九省聯(lián)考卷)朱砂(硫化汞)在眾多先秦考古遺址中均有發(fā)現(xiàn),其立方晶系型晶胞如下圖所示,晶胞參數(shù)為anm,A原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法正確的是A.S的配位數(shù)是6 B.晶胞中B原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.該晶體的密度是 D.相鄰兩個Hg的最短距離為【答案】C【詳解】A.由晶胞圖知,S的配位數(shù)是4,A錯誤;B.由A原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,結(jié)合投影圖知,晶胞中B原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,B錯誤;C.由晶胞圖可知,S有4×1=4個,Hg有,故該晶體的密度是,C正確;D.相鄰兩個Hg的最短距離面對角線的一半,為,D錯誤;故選C。2.(2024·甘肅·九省聯(lián)考卷)下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)描述錯誤的是A.石英的熔點(diǎn)、硬度比金剛石的小B.分子中存在非極性共價鍵C.既含有離子鍵又含有共價鍵D.的熔點(diǎn)比的高,因?yàn)榘狈肿娱g存在氫鍵【答案】B【詳解】A.石英中SiO鍵鍵長比金剛石中CC鍵鍵長長,鍵能小,故石英的熔點(diǎn)、硬度比金剛石的小,A正確;B.分子碳原子和硫原子之間存在極性共價鍵,B錯誤;C.中銨根離子和之間為離子鍵,中中心原子和配體之間為共價鍵(配位鍵),C正確;D.氨分子間存在氫鍵,PH3分子之間不存在氫鍵,故的熔點(diǎn)比的高,D正確;故選B。3.(2024·甘肅·九省聯(lián)考卷)含有未成對電子的物質(zhì)具有順磁性。下列物質(zhì)具有順磁性的是A. B. C.NO D.Be【答案】C【詳解】A.N原子的外圍電子排布為2s22p3,分子中N原子的3條2p軌道重疊形成1個鍵和2個鍵,不存在未成對電子,不具有順磁性,A錯誤;B.F原子的外圍電子排布為2s22p5,分子中F原子的一條2p軌道重疊形成共價鍵,不存在未成對電子,不具有順磁性,B錯誤;C.N原子的外圍電子排布為2s22p3,O原子的外圍電子排布為2s22p4,NO分子中N原子的3條2p軌道與O原子的3條2p軌道重疊形成1個鍵,2個鍵(其中1個鍵中N原子提供1個電子,O原子提供一對電子),存在未成對電子,具有順磁性,C正確;D.Be的外圍電子排布為2s2,不存在未成對電子,不具有順磁性,D錯誤;故選C。4.(2024·安徽·九省聯(lián)考卷)研究發(fā)現(xiàn)由鋁原子構(gòu)成的和團(tuán)簇陰離子都能與水自發(fā)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。下列說法正確的是A.和互為同位素 B.與水反應(yīng)時作還原劑C.是由鋁原子通過離子鍵結(jié)合而成 D.的含個電子【答案】B【詳解】A.同位素是指同一元素不同核素的關(guān)系,該三者團(tuán)簇陰離子是多原子聚集體,A錯誤;B.與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則作還原劑,B正確;C.團(tuán)簇是原子、分子或離子通過物理或化學(xué)結(jié)合力組成的,不是簡單的由鋁原子通過離子鍵結(jié)合而成,C錯誤;D.的所含電子數(shù)是,D錯誤;故選B。5.(2024·安徽·九省聯(lián)考卷)煙氣脫硫可有效減少引起的大氣污染,同時還可得到有用產(chǎn)品。傳統(tǒng)濕法脫硫多以堿性物質(zhì)作吸收劑,新型脫硫方法選用離子液體(指在室溫或接近室溫時呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),由陰、陽離子組成)作吸收劑,通過物理和化學(xué)吸收實(shí)現(xiàn)脫硫。已知時,幾種酸的電離常數(shù):,;,;(乳酸)。研究發(fā)現(xiàn):乳酸和乙醇胺()作用得到的離子液體——乙醇胺乳酸鹽(),既可脫硫,也可吸收CO2。下列說法錯誤的是A.液態(tài)時的導(dǎo)電性:乳酸B.乳酸和乙醇胺中均含有鍵、鍵和氫鍵C.是直線形非極性分子,是形極性分子D.相同條件下,能吸收氣體的體積:【答案】B【詳解】A.乳酸和乙醇胺()作用得到的離子液體——乙醇胺乳酸鹽(),既可脫硫,也可吸收,說明是離子化合物,液態(tài)時能電離出自由移動的離子,具有導(dǎo)電性,而乳酸是共價化合物,液態(tài)時不能電離出自由移動的離子,不具有導(dǎo)電性,故A正確;B.乙醇胺中不含有鍵,故B錯誤;C.二氧化碳中,碳原子采取sp雜化,是直線型非極性分子,二氧化硫中硫原子采取sp2的雜化,是形極性分子,故C正確;D.的大于(乳酸)大于的,據(jù)酸性強(qiáng)弱可知,相同條件下,能吸收氣體的體積:,故D正確;故答案為:B。6.(2024·吉林、黑龍江·九省聯(lián)考卷)鎳酸鑭電催化劑立方晶胞如圖所示,晶胞參數(shù)為a,具有催化活性的是,圖①和圖②是晶胞的不同切面。下列說法錯誤的是A.催化活性:①>② B.鎳酸鑭晶體的化學(xué)式為C.周圍緊鄰的O有4個 D.和的最短距離為【答案】C【詳解】A.具有催化活性的是,圖②中沒有Ni原子,則催化活性:①>②,故A正確;B.鎳酸鑭電催化劑立方晶胞中含有1個Ni,=3個O,8=1個La,鎳酸鑭晶體的化學(xué)式為,故B正確;C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,在晶胞體心,O在晶胞的棱心,則La周圍緊鄰的O有12個,故C錯誤;D.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,和的最短距離為體對角線得一半,為,故D正確;故選C。7.(2024·廣西·九省聯(lián)考卷)下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法錯誤的是A.易溶于,可從和都是非極性分子的角度解釋B.對羥基苯甲酸存在分子內(nèi)氫鍵,是其沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲酸的高的主要原因C.溶于氨水,是由于與反應(yīng)生成了可溶性配合物D.熔融能導(dǎo)電,是由于熔融狀態(tài)下產(chǎn)生了自由移動的和【答案】B【詳解】A.單質(zhì)碘和四氯化碳都是非極性分子,根據(jù)相似相溶的原理,易溶于,A正確;B.分子間氫鍵可以增大其熔沸點(diǎn),則對羥基苯甲酸存在分子間氫鍵,是其沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲酸的高的主要原因,B錯誤;C.銀離子可以和氨氣形成配合物離子,導(dǎo)致氯化銀可以溶解在氨水中,C正確;D.氯化鈉在熔融狀態(tài)產(chǎn)生了自由移動的和,從而可以導(dǎo)電,D正確;故選B。8.(2024·廣西·九省聯(lián)考卷)某鎂鎳合金儲氫后所得晶體的立方晶胞如圖1(為便于觀察,省略了2個圖2的結(jié)構(gòu)),晶胞邊長為apm。下列說法正確的是A.晶體的化學(xué)式為 B.晶胞中與1個Mg配位的Ni有6個C.晶胞中2個Ni之間的最近距離為apm D.鎂鎳合金中Mg、Ni通過離子鍵結(jié)合【答案】A【詳解】A.Ni位于頂點(diǎn)和面心,根據(jù)均攤法,Ni的個數(shù)為8×+6×=4,每個Ni原子周圍有6個H,因此H有24個,Mg都在體內(nèi),因此Mg有8個,晶體的化學(xué)式為Mg2NiH6,A正確;B.由圖像可知,Mg周圍距離最近且相等的Ni有4個,因此晶胞中與1個Mg配位的Ni有4個,B錯誤;C.由圖像可知,晶胞中最近的2個N位于面的中心和頂點(diǎn)上,距離為面對角線的一半,即apm,C錯誤;D.Mg、Ni均為金屬,合金中Mg、Ni通過金屬鍵結(jié)合,D錯誤;故選A。9.(2024·河南·九省聯(lián)考卷)可用于印染、畜牧等領(lǐng)域,其晶體的部分結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是A.電負(fù)性:B.基態(tài)的價層電子排布式為C.晶體中和原子的軌道雜化類型均為D.晶體中微粒間的相互作用只有離子鍵、共價鍵和配位鍵【答案】C【詳解】A.一般非金屬的電負(fù)性強(qiáng)于金屬,故H的非金屬性強(qiáng)于鐵,電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋?,故A錯誤;B.基態(tài)的價層電子排布式為,失去最外層2個電子變成,故基態(tài)的價層電子排布式為,故B錯誤;C.晶體中N原子和S原子都連有4個共價鍵,故都采用雜化,故C正確;D.晶體中微粒間的相互作用有離子鍵、共價鍵和配位鍵,還有分子間作用力,氫鍵,故D錯誤。答案選C。10.(2024·貴州·九省聯(lián)考卷)磷酸聚合可以生成鏈狀多磷酸和環(huán)狀多磷酸,三分子磷酸聚合形成的鏈狀三磷酸結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.鍵能:B.元素的電負(fù)性:C.的空間構(gòu)型:平面四邊形D.六元環(huán)狀三磷酸的分子式:【答案】D【詳解】A.雙鍵鍵能大于單鍵鍵能,故鍵能,A錯誤;B.根據(jù)元素電負(fù)性的規(guī)律,同一周期,從左到右,依次增強(qiáng),從上到下,電負(fù)性依次減弱,故電負(fù)性順序?yàn)?,B錯誤;C.的價層電子對數(shù),無孤電子對,故空間構(gòu)型為正四面體形,C錯誤;D.六元環(huán)狀三磷酸的結(jié)構(gòu)式為,故分子式為,D正確;故選D??枷?元素推斷11.(2024·江西·九省聯(lián)考卷)化合物是一種無機(jī)鹽藥物。已知為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,同主族,同周期,基態(tài)原子軌道總電子數(shù)是軌道電子數(shù)的4倍,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)相等。下列說法正確的是A.離子半徑: B.電負(fù)性:C.簡單氫化物沸點(diǎn): D.難溶于水【答案】A【分析】根據(jù)基態(tài)原子軌道總電子數(shù)是軌道電子數(shù)的4倍,其核外電子排布式為,Y為B元素,同周期的,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)相等,則Z為C元素,W為O元素,同主族,化合物是一種無機(jī)鹽藥物,則M為Na元素,X為H元素?!驹斀狻緼.W為O元素,M為Na元素,二者形成的離子,電子層結(jié)構(gòu)相同,原子序數(shù)越小,離子半徑越大,故離子半徑:,A正確;B.X為H元素,Z為C元素,C的非金屬性大于H,元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性:,B錯誤;C.Z為C元素,W為O元素,簡單氫化物為、,分子間能形成氫鍵,沸點(diǎn)高于,C錯誤;D.M為Na元素,是一種無機(jī)鈉鹽,絕大多數(shù)鈉鹽能溶于水,且是一種藥物,能被人體吸收,故能溶于水,D錯誤;答案選A12.(2024·甘肅·九省聯(lián)考卷)為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,最外層電子數(shù)均為奇數(shù)。只有X為金屬元素,W的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),且W、Y處在不同周期,Z的單質(zhì)常溫下為氣體。下列說法錯誤的是A.X單質(zhì)可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.分子與分子均為三角錐形C.W的第一電離能比同周期相鄰兩元素的低D.Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸【答案】B【分析】為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,最外層電子數(shù)均為奇數(shù),且W、Y處在不同周期,只有X為金屬元素,W的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),若W為氫,則Y為金屬元素,故W不為氫,則W為硼,那么Y為磷;X為鈉或鋁,Z的單質(zhì)常溫下為氣體,Z為氯;【詳解】A.鈉會和溶液中水反應(yīng),鋁會和強(qiáng)堿氫氧化鈉溶液反應(yīng),A正確;B.BCl3形成3個共價鍵且無孤電子對,B為sp2雜化,是平面三角形結(jié)構(gòu),B錯誤;C.同一周期隨著原子序數(shù)變大,第一電離能變大,但是Be原子價電子為2s2全滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故B的第一電離能比同周期相鄰兩元素的低,C正確;
D.Cl的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為高氯酸,高氯酸為強(qiáng)酸,D正確;故選B。13.(2024·安徽·九省聯(lián)考卷)某含銅催化劑的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中位于同一周期,基態(tài)原子的價電子排布式為。下列說法錯誤的是A.該陰離子中銅元素的化合價為B.元素電負(fù)性:C.基態(tài)原子的第一電離能:D.均位于元素周期表的區(qū)【答案】D【分析】基態(tài)原子的價電子排布式為可知n=2,X為C,是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中位于同一周期,結(jié)合圖示,即W為H,Y為N,Z為F?!驹斀狻緼.由圖可知,該陰離子為[Cu(CF3)3CH2CN],其中銅元素的化合價為,A正確;B.同周期元素,從左往右電負(fù)性逐漸增大,即元素電負(fù)性:X(C)<Y(N)<Z(F),B正確;C.同周期元素,從左往右第一電離能總體逐漸增強(qiáng),但部分原子由于半充滿結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,其第一電離能較高,即基態(tài)原子的第一電離能:,C正確;D.W(H)位于元素周期表的s區(qū),D錯誤;故選D。14.(2024·吉林、黑龍江·九省聯(lián)考卷)某離子液體結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,W、X和Y的原子序數(shù)之和為14,X和Y基態(tài)原子的核外未成對電子數(shù)之和為5,Z是第四周期元素。下列說法錯誤的是A.X、Z的簡單氫化物均可溶于水 B.電負(fù)性:C.第一電離能: D.W、Y、Z可形成既含離子鍵又含共價鍵的化合物【答案】A【分析】W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,W、X和Y的原子序數(shù)之和為14,X和Y基態(tài)原子的核外未成對電子數(shù)之和為5,W只連接了1個共價鍵,W為H元素;X連接4個共價鍵,X為C元素;Y連接3個共價鍵,Y為N元素;Z帶1個負(fù)電荷,是第四周期元素,則Z為Br元素。【詳解】A.CH4難溶于水,HBr易溶于水,故A錯誤;B.同周期主族元素,從左往右,電負(fù)性增大,電負(fù)性:N>C>H,故B正確;C.同周期元素,從左往右,元素第一電離能有增大的趨勢,則第一電離能:,故C正確;D.H、N、Br可形成既含離子鍵又含共價鍵的化合物NH4Br,故D正確;故選A。15.(2024·廣西·九省聯(lián)考卷)短周期元素的原子序數(shù)依次增大。X的原子核外有1個電子,Y是地殼中含量最多的元素,Z位于元素周期表第IIIA族,W單質(zhì)可廣泛用于生產(chǎn)芯片。下列說法正確的是A.原子半徑: B.元素電負(fù)性:C.W的簡單氫化物比Y的穩(wěn)定 D.Z單質(zhì)制成的容器可盛放冷濃硫酸【答案】D【分析】X的原子核外有1個電子,X為H元素,Y是地殼中含量最多的元素,Y為O元素,Z位于元素周期表第IIIA族,Z為Al元素,W單質(zhì)可廣泛用于生產(chǎn)芯片,W為Si元素,據(jù)此分析解題。【詳解】A.同一周期從左到右原子半徑逐漸減小,原子半徑:,故A錯誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,元素電負(fù)性:,故B錯誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),簡單氫化物越穩(wěn)定,穩(wěn)定性:,故C錯誤;D.常溫下濃硫酸可以使鋁發(fā)生鈍化,可用鋁制容器盛放冷濃硫酸,故D正確;故答案選D。16.(2024·貴州·九省聯(lián)考卷)某種快速充電器所使用的半導(dǎo)體材料是氮化鎵(GaN),半導(dǎo)體材料還有GaY、GaZ、XW等。W、X、Y、Z在周期表中相對位置如下所示,其中W的一種同位素可用于文物年代測定。下列說法正確的是WXYGaZA.原子半徑:Z>GaB.XW屬于共價晶體C.簡單氫化物的穩(wěn)定性:X>YD.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>Y【答案】B【分析】W的一種同位素可用于文物年代測定,則W是C元素,由于X、W同一主族,X在W的下一周期,則X是Si元素。根據(jù)元素的相對位置,二者Y是P元素,Z是As元素,然后利用元素周期律分析解答?!驹斀狻緼.Ga、As是同一周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑就越小,所以原子半徑:Ga>Z(As),A錯誤;B.SiC是原子之間以共價鍵結(jié)合形成的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),該晶體屬于共價晶體,B正確;C.Si、As是同一周期元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性就越強(qiáng),其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。則簡單氫化物的穩(wěn)定性:X(SiH4)<Y(AsH3),C錯誤;D.P、As是同一主族元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性就越弱,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性就越弱。由于元素的非金屬性:P>As,所以最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y(H3PO4)>Z(H3AsO4),D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。題型二電化學(xué)17.(2024·江西·九省聯(lián)考卷)水系電池在碳循環(huán)方面具有廣闊的應(yīng)用前景。該電池的示意圖如下,其中雙極膜在工作時催化解離為和,并在直流電場的作用下分別向兩極遷移。下列說法正確的是A.放電時,電極為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.充電時,從電極通過雙極膜到達(dá)催化電極發(fā)生反應(yīng)C.放電時,催化電極上的反應(yīng)為D.充電時,電極上的反應(yīng)為【答案】C【分析】由圖知,該電池在放電時,作負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為,催化電極作為正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為,充電時,作為陰極,雙極膜在工作時催化解離為和,氫離子移向陰極,電極反應(yīng)式為,催化電極為陽極,雙極膜在工作時催化解離為和,氫氧根移向陰極,電極反應(yīng)式為,據(jù)此回答?!驹斀狻緼.由分析知,放電時,電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;B.由分析知,充電時,從雙極膜向催化電移動,并極發(fā)生反應(yīng),B錯誤;C.由分析知,放電時,催化電極上的反應(yīng)為,C正確;D.充電時,電極上的反應(yīng)為,D錯誤;故選C。18.(2024·安徽·九省聯(lián)考卷)我國學(xué)者研制了一種鋅基電極,與涂覆氫氧化鎳的鎳基電極組成可充電電池,其示意圖如下。放電時,轉(zhuǎn)化為。下列說法錯誤的是A.放電時,正極反應(yīng)為:B.放電時,若外電路有電子轉(zhuǎn)移,則有向正極遷移C.充電時,為外接電源負(fù)極D.充電時,陰極反應(yīng)為:【答案】B【分析】放電時,鋅基電極為負(fù)極,Zn轉(zhuǎn)化為,電極反應(yīng)式為:,鎳基電極為正極,電極反應(yīng)式為:,充電時,a接電源負(fù)極,鋅基電極為陰極,電極反應(yīng)式為:,b接電源正極,鎳基電極為陽極,電極反應(yīng)式為:?!驹斀狻緼.放電時,鎳基電極為正極,電極反應(yīng)式為:,A正確;B.放電時,鋅基電極為負(fù)極,Zn轉(zhuǎn)化為,電極反應(yīng)式為:,混合電解液中沒有Zn2+,B錯誤;C.充電時,a接電源負(fù)極,鋅基電極為陰極,C正確;D.充電時,鋅基電極為陰極,電極反應(yīng)式為:,D正確;故選B。19.(2024·吉林、黑龍江·九省聯(lián)考卷)某生物質(zhì)電池原理如下圖所示,充、放電時分別得到高附加值的醇和羧酸。下列說法正確的是A.放電時,正極電極反應(yīng)為:+H2O2e=+2H+B.放電時,轉(zhuǎn)化為C.充電時,通過交換膜從左室向右室遷移D.充電時,陰極電極反應(yīng)為:+2H2O+2e=+2OH【答案】D【分析】放電時,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為,所以放電時,Rh/Cu是負(fù)極。充電時,Rh/Cu是陰極?!驹斀狻緼.放電時,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極糠醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成,故A錯誤;B.放電時,正極得電子,轉(zhuǎn)化為,故B錯誤;C.充電時,陽離子向陰極移動,充電時,Rh/Cu是陰極,通過交換膜從右室向左室遷移,故C錯誤;D.充電時,充電時,Rh/Cu是陰極,糠醛發(fā)生還原反應(yīng)生成,陰極電極反應(yīng)為+2H2O+2e=+2OH,故D正確;選D。20.(2024·吉林、黑龍江·九省聯(lián)考卷)如圖,b為標(biāo)準(zhǔn)氫電極,可發(fā)生還原反應(yīng)()或氧化反應(yīng)(),a、c分別為、電極。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):1與2相連a電極質(zhì)量減小,2與3相連c電極質(zhì)量增大。下列說法正確的是A.1與2相連,鹽橋1中陽離子向b電極移動B.2與3相連,電池反應(yīng)為C.1與3相連,a電極減小的質(zhì)量等于c電極增大的質(zhì)量D.1與2、2與3相連,b電極均為流出極【答案】B【分析】1與2相連,左側(cè)兩池構(gòu)成原電池,a電極質(zhì)量減小,轉(zhuǎn)化為,說明a為正極,b為負(fù)極,b極反應(yīng)為;2與3相連,右側(cè)兩池構(gòu)成原電池,c電極質(zhì)量增大,轉(zhuǎn)化為,說明c為負(fù)極,b為正極,b極反應(yīng)為:,據(jù)此分析;【詳解】A.1與2相連,a為正極,b為負(fù)極,鹽橋1中陽離子向a電極移動,A錯誤;B.2與3相連,右側(cè)兩池構(gòu)成原電池,c電極質(zhì)量增大,轉(zhuǎn)化為,說明c為負(fù)極,b為正極,生成氫氣,電池反應(yīng)為,B正確;C.1與3相連,由于更難溶,轉(zhuǎn)化為,a極為正極,轉(zhuǎn)化為,a極質(zhì)量減小,b極為負(fù)極,轉(zhuǎn)化為,b極質(zhì)量增加,a電極減小的質(zhì)量小于c電極增大的質(zhì)量,C錯誤;D.1與2相連,b為負(fù)極,b電極為流出極;2與3相連,c為負(fù)極,c電極為流出極,D錯誤;故選B。21.(2024·廣西·九省聯(lián)考卷)利用下圖的電化學(xué)裝置,可實(shí)現(xiàn)對的固定。下列說法錯誤的是A.向b電極移動B.a(chǎn)電極的電極反應(yīng)式為C.電解過程中有生成D.b電極的Pt用Cu代替后總反應(yīng)不變【答案】D【分析】如圖可知,a電極和得電子,發(fā)生還原反應(yīng)為陰極,則b為陽極發(fā)生氧化反應(yīng),水放電生成O2和H+,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.電解池陽極吸引陰離子,向b電極移動,故A正確;B.a(chǎn)電極和得電子,電極反應(yīng)式為,故B正確;C.b為陽極發(fā)生氧化反應(yīng),水放電生成O2和H+,故C正確;D.b電極為陽極,Pt用Cu代替后,Cu放電生成Cu2+,故D錯誤;故答案選D。22.(2024·貴州·九省聯(lián)考卷)鈉基海水電池是一種能量密度高、環(huán)境友好的儲能電池(示意圖如下),電極材料為鈉基材料和選擇性催化材料(能抑制海水中的吸附和氧化),固體電解質(zhì)只允許透過。下列說法正確的是A.放電時,a電極發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時,電極的電勢低于電極C.充電時,電極的電極反應(yīng)式為:D.充電時,每轉(zhuǎn)移電子,理論上有由電極遷移到電極【答案】D【分析】鈉為活潑金屬,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),a為負(fù)極,則b為正極;【詳解】A.放電時,a電極為負(fù)極,鈉失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;B.放電時,a為負(fù)極,b為正極,b電極的電勢高于電極,B錯誤;C.放電時,a為負(fù)極,b為正極,充電時,電極為陽極,由于選擇性催化材料能抑制海水中的吸附和氧化,故電極上不是氯離子放電,C錯誤;
D.充電時,a為陰極,b為陽極,陽離子向陰極移動,故每轉(zhuǎn)移電子,理論上有由電極遷移到電極,D正確;故選D。23.(2024·河南·九省聯(lián)考卷)一種基于固體電解質(zhì)的可充電熔融鈉電池,具有安全、電流密度高、使用條件寬泛等優(yōu)點(diǎn),其工作示意圖如下所示,已知電池放電時不斷有生成。下列說法錯誤的是A.放電時電極為負(fù)極 B.固體電解質(zhì)含鈉離子C.充電時陽極反應(yīng)式: D.轉(zhuǎn)移時,區(qū)和區(qū)的質(zhì)量差改變【答案】D【分析】電池放電時不斷有生成,可知放電時a為負(fù)極,電極反應(yīng)為:,固體電解質(zhì)只允許陽離子通過,固體電解質(zhì)含鈉離子,通過轉(zhuǎn)移保持兩側(cè)電荷守恒,放電時b為正極,電極反應(yīng)為:;充電時a為陰極,b為陽極,b極反應(yīng)為:,據(jù)此分析;【詳解】A.根據(jù)分析,放電時電極為負(fù)極,A正確;B.根據(jù)分析,固體電解質(zhì)含鈉離子,通過轉(zhuǎn)移保持兩側(cè)電荷守恒,B正確;C.充電時b為陽極,b極反應(yīng)為:,C正確;D.放電轉(zhuǎn)移時,從區(qū)移出,區(qū)移入,兩區(qū)質(zhì)量差改變,D錯誤;故選D。24.(2024·甘肅·九省聯(lián)考卷)我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種新型ZnS可充電電池,該電池放電時硫電極發(fā)生兩步反應(yīng),分別為:、,下列說法錯誤的是A.放電時鋅電極發(fā)生的反應(yīng)為B.該電池充電時的濃度增大C.該電池放電時電子從硫電極流出D.每生成銅,外電路中通過電子【答案】CD【分析】根據(jù)題意,S得到電子,化合價降低,被還原,作正極,則Zn為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為;【詳解】A.由分析可知,放電時鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為,A正確;B.放電時,銅離子轉(zhuǎn)化為、、,則充電時、、轉(zhuǎn)化為銅離子,的濃度增大,B正確;C.該電池放電時電子從負(fù)極鋅極流出,C錯誤;
D.由反應(yīng)可知,每生成銅,需要10mol電子,由于該電池放電時硫電極發(fā)生兩步反應(yīng),則反應(yīng)也消耗一部分電子,故外電路中通過大于電子,D錯誤;故選CD。題型三化學(xué)反應(yīng)速率與平衡25.(2024·江西·九省聯(lián)考卷)我國科學(xué)家成功利用CO還原NO,從源頭上減少煤粉燃燒產(chǎn)生的大氣污染。一定溫度下,在1L的恒容密閉容器中,充入1molCO和1molNO,反應(yīng)平衡時,測得c(N2)=0.2mol/L,下列說法正確的是A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率以相同倍數(shù)增大B.加入催化劑使正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)活化能增大C.若往容器中再通入1molNO和1molCO2,則此時D.若往容器中再通入2molCO和1molN2,則此時【答案】D【分析】一定溫度下,在1L的恒容密閉容器中,充入1molCO和1molNO,反應(yīng)平衡時,測得c(N2)=0.2mol/L,則可建立如下三段式:K=≈0.25?!驹斀狻緼.升高溫度,平衡一定發(fā)生移動,則正、逆反應(yīng)速率不同,增大的倍數(shù)不同,A不正確;B.加入催化劑使正反應(yīng)速率加快,則該催化劑降低正反應(yīng)的活化能,則逆反應(yīng)活化能減小,B不正確;C.若往容器中再通入1molNO和1molCO2,濃度商Qc=≈0.43>0.25,則此時平衡逆向移動,,C不正確;D.若往容器中再通入2molCO和1molN2,則此時Qc=≈0.079<0.25,平衡正向移動,,D正確;故選D。26.(2024·安徽·九省聯(lián)考卷)稀土被稱為新材料的寶庫。稀土中的鑭系離于可用離子交換法分離,其反應(yīng)可表示為:。某溫度時,隨時間變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.時的正反應(yīng)速率大于時的逆反應(yīng)速率B.時間段的平均反應(yīng)速率為:C.時增大,該平衡左移,平衡常數(shù)減小D.時離子交換反應(yīng)停止【答案】A【詳解】A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸下降,生成物濃度逐漸上升,直到達(dá)到平衡,即正反應(yīng)逐漸下降,逆反應(yīng)逐漸上升,直到相等,期間正反應(yīng)速率始終大于逆反應(yīng)速率,A正確;B.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即,B錯誤;C.溫度不變,平衡常數(shù)不變,C錯誤;D.t3時反應(yīng)達(dá)到平衡,此時的平衡是一種動態(tài)平衡,v正=v逆,反應(yīng)并未停止,D錯誤;故選A。27.(2024·廣西·九省聯(lián)考卷)肼()是一種含氫量高的燃料。向恒容密閉容器內(nèi)加入,一定條件下體系中存在以下平衡:I.Ⅱ.不同溫度下達(dá)到平衡時,均幾乎完全分解,分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量如圖。下列說法正確的是A.曲線a對應(yīng)的物質(zhì)是B.低于M點(diǎn)對應(yīng)溫度時,以反應(yīng)Ⅰ為主C.體系中還存在D.N點(diǎn)時,體系內(nèi)為3:4【答案】C【詳解】A.圖中為分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量,當(dāng)溫度升高時,NH3趨于0,以反應(yīng)Ⅰ為主,根據(jù)反應(yīng),曲線a對應(yīng)的物質(zhì)是,故A錯誤;B.低于M點(diǎn)對應(yīng)溫度時,NH3含量高,以反應(yīng)Ⅱ?yàn)橹?,故B錯誤;C.由圖可知,不同溫度下達(dá)到平衡時,均幾乎完全分解,溫度升高時,NH3趨于0,所以體系中還存在,故C正確;D.N點(diǎn)時,,,體系內(nèi)為2:3,故D錯誤;故答案選C。28.(2024·貴州·九省聯(lián)考卷)叔丁基溴可與硝酸銀在醇溶液中反應(yīng):反應(yīng)分步進(jìn)行:①②下圖是該反應(yīng)能量變化圖。下列說法正確的是A.選用催化劑可改變反應(yīng)的大小B.圖中對應(yīng)的物質(zhì)是C.其他條件不變時,的濃度越高,總反應(yīng)速率越快D.其他條件不變時,的濃度是總反應(yīng)速率的決定因素【答案】D【詳解】A.催化劑可以通過改變活化能來改變化學(xué)反應(yīng)速率,對無影響,A錯誤;B.由題中反應(yīng)分布進(jìn)行的式子可知,對應(yīng)的物質(zhì)是,B錯誤;C.總反應(yīng)速率主要由活化能最大的步驟決定,即,其他條件不變時,的濃度越高,反應(yīng)②速率越快,但對總反應(yīng)速率的影響不大,C錯誤;D.由C可知,的濃度越大,該步驟反應(yīng)速率越快,總反應(yīng)速率越快,D正確;故選D。題型四水溶液中的離子反應(yīng)與平衡29.(2024·江西·九省聯(lián)考卷)一定溫度下,水溶液中、、的分布分?jǐn)?shù)與的關(guān)系如下圖。例如。向濃度為的氨水中通入氣體。已知該溫度下,下列說法正確的是A.通入時,B.當(dāng)時,C.當(dāng)時,D.P點(diǎn)時溶液的值為8.3【答案】B【詳解】A.濃度為的氨水,n(NH3.H2O)=0.05mol,通入時,此時溶質(zhì)為,根據(jù)物料守恒有,根據(jù)電荷守恒有,所以,故A錯誤;B.,,,得,,得,故B正確;C.根據(jù)電荷守恒有,當(dāng)時,,所以,則,故C錯誤;D.,,pH=lgc(H+)=7.8+2lg2=8.4,故D錯誤;故答案選B。30.(2024·甘肅·九省聯(lián)考卷)酒石酸是一種有機(jī)二元弱酸(記為)。25℃時,、和的分布分?jǐn)?shù)(例如)與溶液關(guān)系如圖,已知酒石酸的,下列說法錯誤的是A.任意下,B.酒石酸溶液中,C.從0到8,水的電離程度先增大后減小D.時,【答案】D【分析】酒石酸溶液中隨著pH增大,電離平衡正向移動,的分布系數(shù)逐漸減小,HA的分布系數(shù)先增大后減小,的分布系數(shù)一直增大,則曲線a為的變化曲線、b為HA的變化曲線、c為的變化曲線;【詳解】A.任意下,根據(jù)A元素守恒可知,,A正確;B.酒石酸溶液中根據(jù)電荷守恒:,B正確;C.酸和堿都會抑制水的電離,從0到8的過程中,轉(zhuǎn)化為酸根離子,水解促進(jìn)水的電離,當(dāng)pH=8時,溶液中幾乎完全是離子,說明溶液中加入堿過量,離子水解受到抑制,水的電離也受到抑制,故水的電離程度先增大后減小,C正確;
D.由圖可知,時,溶液中存在、和三種A的粒子,則,D錯誤;故選D。31.(2024·安徽·九省聯(lián)考卷)向溶液中滴加溶液,發(fā)生反應(yīng)和。與的關(guān)系如下圖所示(其中代表或)。下列說法錯誤的是A.時,溶液中B.時,溶液中C.的平衡常數(shù)的值為D.用沉淀,溶液中濃度過大時,沉淀效果不好【答案】A【分析】由題可知c(Cl)越大,c(Ag+)越小,c()越大,即與縱坐標(biāo)交點(diǎn)為(0,9.74)的線M為Ag+?!驹斀狻緼.,溶液中,根據(jù)物料守恒得,即,,A錯誤;B.由分析可得,,溶液中,B正確;C.的平衡常數(shù)為:,將交點(diǎn)數(shù)值代入得:,C正確;D.用沉淀,溶液中濃度過大時,導(dǎo)致平衡正向移動,沉淀效果不好,D正確;故選A。32.(2024·吉林、黑龍江·九省聯(lián)考卷)室溫下,向、均為的混合溶液中持續(xù)通入氣體,始終保持飽和(的物質(zhì)的量濃度為),通過調(diào)節(jié)使、分別沉淀,溶液中與的關(guān)系如下圖所示。其中,c表示、、和的物質(zhì)的量濃度的數(shù)值,。下列說法錯誤的是A.①代表與的關(guān)系曲線 B.逐漸增大時,溶液中優(yōu)先析出的沉淀為C.的 D.的平衡常數(shù)【答案】D【分析】由于、均為,則曲線③④表示的離子為或,縱坐標(biāo)表示的為,則離子濃度越小,越大,則曲線①代表與的關(guān)系,則曲線②代表與的關(guān)系,根
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