藥物檢驗員高級工技能鑒定專項測試題附答案

藥物檢驗員高級工技能鑒定專項測試題附答案單選題（總共40題）1.對同一樣品分析，采取同樣的方法，測得的結(jié)果為37.44%，37.20%，37.30%，37.50%，37.30%，則此次分析的相對平均偏差為()(1分)A、0.003B、0.0054C、0.0024D、0.0018答案：C解析：

暫無解析2.實驗室樣品登記表的有關(guān)信息包括（）(1分)A、產(chǎn)品的基本情況B、送檢單位C、檢驗要求D、以上選項都包括答案：D解析：

暫無解析3.相對誤差的計算公式是()(1分)A、E(%)=真實值-絕對誤差B、E(%)=絕對誤差-真實值C、E(%)=(絕對誤差/真實值)錯誤100%D、E(%)=(真實值/絕對誤差)錯誤100%答案：C解析：

暫無解析4.原子吸收光譜儀由()組成(1分)A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)答案：D解析：

暫無解析5.薄層色譜中，不常用到的固定相是（）(1分)A、硅膠B、硅膠GF254C、硅膠D、硅膠HF254E、甲醇一水F、微晶纖維素答案：C解析：

暫無解析6.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是（）(1分)A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、檢驗規(guī)格與應檢項目有出入D、檢驗標準中沒有允差規(guī)定答案：A解析：

暫無解析7.反射鏡或準直鏡脫位，將造成721型分光光度計有光源但()的故障。(1分)A、無法調(diào)零B、無法調(diào)"100%”C、無透射光D、無單色光答案：D解析：

暫無解析8.對于有機流轉(zhuǎn)試樣的處理操作考前須知的表達正確的選項是()。(1分)A、無論試樣的貴賤,只要是有毒試樣,就應由有毒化學品處理公司統(tǒng)一處理B、無論試樣的貴賤,只要是有腐蝕試樣,就應由化學品銷售處理公司統(tǒng)一處理C、當試樣屬危險化學品,使用完的留樣,都應由國家指定的危險化學品處理單位統(tǒng)一處理D、無論試樣的貴賤,使用完的留樣,都應由危險化學品處理公司統(tǒng)一回收外買答案：C解析：

暫無解析9.有一堿液，可能是K?CO?，KOH和KHCO?或其中兩者的混合物。今用HCl標準滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V?，繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCl溶液滴定，又消耗體積為v?，且V?>V?，則溶液由（）組成。(1分)A、K?CO?和KOHB、K?CO?和KHCO?C、K?CO?D、KHCO?答案：B解析：

暫無解析10.企業(yè)文化的主要功能是（）(1分)A、導向功能、激勵功能、培育功能、推進功能B、自律功能、導向功能、整合功能、激勵功能C、自律功能、整合功能、激勵功能、培育功能D、自律功能、導向功能、整合功能，推進功能答案：B解析：

暫無解析11.在痕量分析中，試樣中的被測元素含量很低，直接用一般方法難于測定，因此需要對被測組分進行（）(1分)A、消解B、掩蔽C、富集D、分離答案：C解析：

暫無解析12.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響(1分)A、用次靈敏線作為分析線B、用氘燈進行校正C、用自吸收進行校正D、用塞曼效應進行校正答案：A解析：

暫無解析13.熱水溫度是指()。(1分)A、70-80℃B、98~100℃C、2~10℃D、40~50℃答案：A解析：

暫無解析14.微生物限度檢查時，宜選取細菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在（）之間的稀釋級，作為菌數(shù)報告的依據(jù)。(1分)A、30?300；30-100B、30-100；30?300C、0-100；0-300D、30-100；100-300答案：A解析：

暫無解析15.如果要使分析結(jié)果達到0.1%的準確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱量時，至少要取()(1分)A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g答案：C解析：

暫無解析16.制訂藥品質(zhì)量標準的總原則不包括（）(1分)A、安全有效B、技術(shù)先進C、永恒不變D、經(jīng)濟合理答案：C解析：

暫無解析17.光阻法檢查不溶性微粒時，儀器測量粒度的直徑范圍應為()μm。(1分)A、1~20B、1~30C、2~40D、2~50答案：D解析：

暫無解析18.滴定液經(jīng)標定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在（）個月內(nèi)應用(1分)A、1B、3C、6D、12答案：B解析：

暫無解析19.薄層色譜中，供試品的比移值(Rf)最佳范圍為()(1分)A、0.3～0.5B、0.2～0.8C、0.3～0.7D、0.1～0.9答案：A解析：

暫無解析20.在紫外-可見分光光度計中，沒有任何檢測信號輸出的原因是()。(1分)A、沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液B、光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品C、氘燈老化、光學系統(tǒng)的反光鏡表面劣化、濾光片出現(xiàn)結(jié)晶物D、沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)答案：D解析：

暫無解析21.光分析法所用的儀器為熒光分光光度計或熒光計，不包括()(1分)A、激發(fā)光源B、激發(fā)單色器和發(fā)射單色器C、檢測器D、日光燈答案：D解析：

暫無解析22.某藥廠新進3袋淀粉，取樣檢驗方法應為()(1分)A、每件取樣B、按隨機取樣C、從1袋里取樣D、隨機從2袋中取樣答案：A解析：

暫無解析23.見利思義是古代傳統(tǒng)美德，在現(xiàn)實條件下，正確的選擇是（）。(1分)A、見利思己B、見利思義C、嘴上講義，行動上講利D、行小義，得大利答案：B解析：

暫無解析24.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有"去皮"功能，"直接讀數(shù)”功能、（）和操作簡便等特點(1分)A、稱量速度快B、不用加砝碼C、不用減砝碼D、不用"計算”答案：A解析：

暫無解析25.滴定液的濃度值應為其名義值的（）(1分)A、0.95?1.05B、0.90?1.10C、0.98?1.02D、0.85?1.15答案：A解析：

暫無解析26.氯化物檢查的條件是（）(1分)A、鹽酸酸性下B、硝酸酸性下C、硫酸酸性下D、醋酸酸性下答案：B解析：

暫無解析27.可見分光光度計的主要技術(shù)指標為波長范圍、()透射比準確度和光譜帶寬等(1分)A、吸光度誤差B、波長準確度C、分光精度D、波長重現(xiàn)性答案：B解析：

暫無解析28.《中國藥典》（2015年版）規(guī)定氧氟沙星的含量測定方法是（）(1分)A、TLC法B、GC法C、UV法D、HPLC法答案：D解析：

暫無解析29.一臺分光光度計的校正不包括（）(1分)A、波長的校正B、吸光度的校正C、雜散光的校正D、溶液的校正答案：D解析：

暫無解析30.使用安瓿球稱樣時，先要將球泡部在（）中微熱。(1分)A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰答案：D解析：

暫無解析31.藥典規(guī)定測定易粉碎固體藥品的熔點應采用()(1分)A、第一法B、第二法C、第三法D、幾種方法均可答案：A解析：

暫無解析32.原子吸收法測定微量的鈣時，為克服PO43-的干擾，可添加()試劑(1分)A、Na0HB、EDTAC、丙三醇D、硫脲答案：B解析：

暫無解析33.提取容量法測定有機胺類藥物采用的堿化試劑為（）(1分)A、Na2CO3+NaHCO3B、NaOHC、Na2CO3D、氨水答案：D解析：

暫無解析34.原子吸收分光光度計噪聲過大，分析其原因可能是()。(1分)A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃氣流量的設(shè)置不適當D、燃燒器縫隙被污染答案：A解析：

暫無解析35.非水滴定測定吡啶的含量時，可選用的溶劑是（）(1分)A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：B解析：

暫無解析36.朗伯一比爾定律，即光的吸收定律，表述了光的吸光度與()(1分)A、溶液濃度的關(guān)系B、波長的關(guān)系C、溶液的濃度及液層厚度的關(guān)系D、溶液液層厚度的關(guān)系答案：A解析：

暫無解析37.在現(xiàn)實條件下，你認為對"個人修養(yǎng)”正確觀點的選擇是（）。(1分)A、競爭激烈，弱肉強食，個人修養(yǎng)難以對待B、貧富懸殊，心理失衡，個人修養(yǎng)難以適應C、物質(zhì)誘惑，社會風氣，個人修養(yǎng)難以抵御D、加強修養(yǎng)，提高品德，促進社會風氣好轉(zhuǎn)答案：D解析：

暫無解析38.衡量樣本平均值的離散程度時，應采用()(1分)A、標準偏差B、相對標準偏差C、極差D、平均值的標準偏差答案：D解析：

暫無解析39.非水滴定測定苯酚的含量時，可選用的容積是（）(1分)A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：C解析：

暫無解析40.降水電導率法定計量單位常用名稱是()(1分)A、μS/LB、mS/mC、mg/LD、μS/cm答案：D解析：

暫無解析多選題（總共30題）1.下列操作不正確的是（）(1分)A、配置氫氧化鈉標準滴定溶液時用量筒量水B、將硝酸銀標準滴定溶液裝在堿式滴定管中C、測定燒堿中氫氧化鈉含量時，采用固定量稱樣法稱樣D、以K2Cr2O7基準溶液標定Na2S2O3溶液濃度時將K2Cr2O7溶液裝在滴定管中滴定答案：BCD解析：

暫無解析2.藥物雜志限量檢查所要求得效能指標為（）(1分)A、耐用性B、精密度C、選擇性D、檢測限答案：ACD解析：

暫無解析3.關(guān)于氣相色譜法試指出下述說法中正確的是（）(1分)A、氫氣、氮氣等是氣相色譜法的流動相B、固定液是氣相色譜法的固定相C、氣相色譜法主要是用來分離沸點低、熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)D、氣相色譜法是一個分離效能高、分析速度快的分析方法答案：ACD解析：

暫無解析4.紫外分光光度計進行波長校正時，用()吸收曲線來檢查。(1分)A、苯蒸氣B、汞燈C、鈥玻璃D、氘燈答案：ABCD解析：

暫無解析5.生化藥物與基因工程藥物具有的特點是()(1分)A、需進行安全性試驗B、分子量大且不確定C、需進行分子量測定D、結(jié)構(gòu)確證難答案：ABCD解析：

暫無解析6.用銀量法測定苯巴比妥含量，正確的是（）(1分)A、需加入碳酸鈉試液B、需用銀電極C、滴定度為23.22mg/mLD、可以不用指示劑答案：ABC解析：

暫無解析7.一臺分光光度計的檢定包括（）(1分)A、波長的校正B、吸光度的準確度C、雜散光的檢查D、吸收池的校正答案：ABC解析：

暫無解析8.藥品檢驗人員應堅守的底線包括（）(1分)A、不徇私枉法B、不接受賄賂C、不泄露秘密D、不堅持原則答案：ABC解析：

暫無解析9.判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮（）(1分)A、鑒別B、檢查C、含量測定D、純度分析答案：ABC解析：

暫無解析10.磺胺類藥物可以采用（）進行含量測定。(1分)A、亞硝酸鈉法B、非水溶液滴定法C、紫外光譜法D、高效液相色譜法答案：ABCD解析：

暫無解析11.制劑與原料藥分析的不同在于（）(1分)A、檢查項目不同B、復方制劑還要考慮各成分間的干擾C、制劑含量測定要考慮附加成分的影響D、含量計算與表示方法不同答案：ABCD解析：

暫無解析12.對于流轉(zhuǎn)的無機試樣的處理操作考前須知的表達不正確的選項是()。(1分)A、由于試樣較貴,因此留樣必須在測定使用完后,進行統(tǒng)一回收B、由于試樣較貴,因此留樣必須在測定使用完后,進行統(tǒng)一回收外買C、當試樣屬危險化學品,使用完的留樣,都應由國家指定的危險化學品處理單位統(tǒng)一處理D、無論試樣的貴賤,只要是有毒試樣,就應由有毒化學品處理公司統(tǒng)一處理答案：ABD解析：

暫無解析13.藥物是指用于（）的物質(zhì)。(1分)A、預防疾病B、診斷疾病C、緩解疾病D、治療疾病答案：ABCD解析：

暫無解析14.在滴定分析中，出現(xiàn)下列情況，導致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是（）(1分)A、試樣未經(jīng)充分混勻B、天平未經(jīng)校正C、所用試劑中含干擾離子D、滴定管的讀數(shù)讀錯答案：ABCD解析：

暫無解析15.吡啶類藥物的含量測定方法有（）。(1分)A、非水溶液滴定法B、鈰量法C、紫外-可見分光光度法D、高效液相色譜法答案：ABCD解析：

暫無解析16.(中國藥費)(2015年報)封樹道用中規(guī)定需要做干嫌失重的化學藥物劑型有()(1分)A、顆粒劑B、散劑C、干混懸劑D、片劑答案：ABC解析：

暫無解析17.固體總量測定法的檢測溫度是（）(1分)A、105℃B、200℃C、50℃D、100℃答案：AC解析：

暫無解析18.中國藥品生物制品檢定所負責（）(1分)A、國家藥品標準品管理B、對照品的管理C、標定管理D、其他管理答案：ABC解析：

暫無解析19.阿司匹林原料藥中應檢查的雜質(zhì)是（）(1分)A、溶液的澄明度B、水楊酸C、易碳化物D、有關(guān)物質(zhì)答案：ABCD解析：

暫無解析20.下列說法正確的是()(1分)A、要保持天平室和天平罩內(nèi)的清潔B、揮發(fā)性、腐蝕性、吸潮性的物體必須用加蓋的容器稱量C、稱量的物品總量不得超過天平的最大載荷D、待稱量物品的溫度不必經(jīng)預平衡，就可直接稱量答案：ABC解析：

暫無解析21.凡屬于藥典收載的藥品，其質(zhì)量不符合規(guī)定標準的均（）。(1分)A、不得試驗B、不得出廠C、不得銷售D、不得使用答案：BCD解析：

暫無解析22.高效液相色譜儀包括下列組成系統(tǒng)的是（）(1分)A、進樣系統(tǒng)B、輸液系統(tǒng)C、檢測系統(tǒng)D、高壓系統(tǒng)答案：ABCD解析：

暫無解析23.制劑分析具有的特點是（）(1分)A、含量限度范圍一般較寬B、制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾，復方制劑中各有效成分間可能相互C、所選用的分析方法一定要準確、靈敏D、檢測項目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應符合制劑通則的要求，對某些固體制劑還需進行含量均勻度和溶出度測定答案：ABD解析：

暫無解析24.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中考前須知的表達中正確的選項是()。(1分)A、在接外協(xié)樣品時,要認真商討參照標準和使用的儀器B、在接外協(xié)樣品時,除商討參照標準外,還應商討檢測工程和測量允差C、拿到樣品后,應認真作好登記,記好外包裝、協(xié)意方提供的試樣量等信息D、將樣品分成兩份,一份作留樣處理,放到留樣室,一份作分析用答案：BCD解析：

暫無解析25.原子吸收光譜儀由()組成(1分)A、光源B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)答案：ABCD解析：

暫無解析26.下列屬于國家藥品標準物質(zhì)的是()(1分)A、標準品B、對照品C、參考品D、對照藥材答案：ABCD解析：

暫無解析27.溶出度規(guī)定限度為80%，下列情況可判定溶出度符合的規(guī)定的是（）(1分)A、6片溶出度均大于80%B、6片中有一片溶出度為76.2%，其余大于80%，且平均溶出度大于80%C、6片中兩片溶出度分別為76.2%、72.9%，其余大于80%，且平均溶出度大于80%D、片中兩片溶出度分別為76.2%、68.3%，其余大于80%，且平均溶出度大于80%答案：ABC解析：

暫無解析28.對容量瓶可使用()方法進行校正(1分)A、絕對校正(稱量)B、相對校正(稱量)C、相對校正(移液管)D、相對校正(滴定管)答案：AC解析：

暫無解析29.計量儀器按性質(zhì)分類,可以分為（）(1分)A、計量基準B、計量標準C、工作用計量器具D、測量標準答案：ABC解析：

暫無解析30.美國質(zhì)量管理專家朱蘭博士稱()為"質(zhì)量管理三部曲”(1分)A、質(zhì)量策劃B、質(zhì)量控制C、質(zhì)量監(jiān)督D、質(zhì)量檢查答案：AB解析：

暫無解析判斷題（總共30題）1.經(jīng)典極譜分析法是以滴汞電極為工作電極，以大面積的甘汞電極或靜汞電極為參比電極，通過對試波電解獲得的電流一電壓曲線進行定量和定性分析的方法。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析2.能與硝酸銀反應生成白色沉淀的甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特點在于分子結(jié)構(gòu)中具有活潑次甲基。(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析3.凡是進色譜的試樣均不必進行前處理可以直接進樣(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析4.甲芬那酸檢查項下的特殊雜質(zhì)為2，4-二甲基苯胺。(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析5.接收到檢測樣品，發(fā)現(xiàn)外壁有破損，但是內(nèi)部仍保存有樣品，可接收進行實驗。(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析6.規(guī)定實驗室應采用試驗方式進行方法驗證："應通過實驗室的研究制定成一定的分析方法驗證程序，證明方法的性能參數(shù)符合預期的分析應用要求。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析7.原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法均為吸收光譜，紅外吸收光譜則為發(fā)射光譜。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析8.氫氧化鈉滴定液采用直接配制法配制。(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析9.非水滴定測定醋酸鈉含量時，由于常溫下試樣較難溶，應在沸水浴中加熱使其溶解(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析10.重氮化法中加入KBr的目的是加快反應速率。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析11.開拓創(chuàng)新是人類進步的源泉。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析12.原子吸收分光光度法使用器皿的清洗不宜用含鉻離子的清洗液，因鉻離子容易滲透入玻璃等容器中，而以硝酸或硝酸-鹽酸混合液清洗后再用去離子水清洗為佳。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析13.吩噻嗪類藥物中雜蒽母環(huán)上的硫離子具有還原性，可以與金屬鈀離子反應生成有色配合物。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析14.一個分析方法的空白實驗值之大小和它的分散程度，都直接影響著這個方法的檢出限和實驗的精密度。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析15.生物學方法測定抗生素類的效價比化學物理法優(yōu)勢在于它能與臨床應用的要求一致。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析16.在火焰原子吸收光譜儀的維護和保養(yǎng)中,為了保持光學元件的凈,應經(jīng)常打開單色器箱體蓋板,用擦鏡紙擦拭光柵和準直鏡。(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析17.準確度通常用誤差來表示，誤差越大，表示分析結(jié)果越接近真實數(shù)值。(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析18.干熱滅菌程序驗證過程中，在被滅菌的玻璃瓶中人為的加入一定量的內(nèi)毒素。按設(shè)定的程序滅菌，然后檢查內(nèi)毒素的殘留量，以檢查滅菌程序能否確實達到了設(shè)定的要求。(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析19.抽樣單位應當配備具有抽樣專業(yè)能力的抽樣人員，抽樣人員不需熟悉藥品專業(yè)知識和藥品管理相關(guān)法律法規(guī)。(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析20.