11.3 人類的遺傳 同步練習(xí)

第十一章生物的遺傳和變異第三節(jié)人類的遺傳基礎(chǔ)過關(guān)全練知識(shí)點(diǎn)1人類有46條染色體和人類性別決定1.(2022北京中考)正常女性體細(xì)胞中染色體組成為()A.22條常染色體+X B.22對(duì)常染色體+XXC.22條常染色體+Y D.22對(duì)常染色體+XY2.(2022北京西城一模)江豚的性別決定方式與人類相似。其體細(xì)胞內(nèi)有22對(duì)染色體，則雌性個(gè)體產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞的染色體組成為()A.21對(duì)+XX B.22條+XC.21條+X或21條+Y D.21條+X3.(2022北京房山二模)如圖為人類的性別決定示意圖，下列敘述正確的是()A.精子中性染色體組成是XY B.受精卵Ⅰ發(fā)育成男孩C.理論上生男生女機(jī)會(huì)均等 D.卵細(xì)胞類型決定后代的性別4.人的發(fā)際有V型發(fā)際和平發(fā)際(A表示顯性基因，a表示隱性基因)。一對(duì)V型發(fā)際夫婦生了一個(gè)平發(fā)際的兒子。如果這對(duì)夫婦計(jì)劃生二胎，再生一個(gè)V型發(fā)際女孩的概率是()A.1/2 B.1/4 C.3/8 D.1/10知識(shí)點(diǎn)2遺傳病5.人們?yōu)榱双@得純種的德國(guó)牧羊犬，往往采用近交(類似近親繁殖)的方法，但獲得的個(gè)體往往易患髖關(guān)節(jié)病。以下相關(guān)解釋，合理的一項(xiàng)是()A.近交往往產(chǎn)生較多的變異 B.近交繁殖的后代身體免疫力差C.用于繁殖的親代本身患有遺傳病 D.近交繁殖的后代患隱性遺傳病的概率較大6.(2022北京大興一模)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的一項(xiàng)是()A.遺傳病都是由基因的改變引起的B.先天性疾病都是遺傳病C.色盲、唐氏綜合征、白血病都是常見的遺傳病D.禁止近親婚配可降低隱性遺傳病的發(fā)病率7.遺傳病不僅會(huì)給家庭造成極大不幸，還會(huì)降低人口素質(zhì)。有關(guān)遺傳病敘述錯(cuò)誤的是()A.禁止近親婚配是提高人口素質(zhì)、預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單、最有效的措施B.每個(gè)人可能攜帶5~6個(gè)不同的隱性致病基因C.由致病基因引起的遺傳病叫基因遺傳病D.唐氏綜合征是基因遺傳病能力提升全練8.(2022河北圍場(chǎng)中考)假設(shè)一種性狀總是從父親直接傳給兒子，由兒子直接傳給孫子。那么控制這個(gè)性狀的基因最可能位于()A.常染色體上 B.X染色體上 C.Y染色體上 D.任意染色體上9.(2022山東日照中考)人的性別由性染色體的組成決定。如圖為人類性染色體組成情況。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.女性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞 B.男性只產(chǎn)生含Y染色體的精子C.男性的X染色體只能傳給女兒 D.理論上人群中的男女比例為1∶110.(2022內(nèi)蒙古赤峰中考)關(guān)于人的生殖和性別決定，分析正確的一項(xiàng)是()A.胎兒與母體進(jìn)行物質(zhì)交換的器官是胚盤 B.異卵雙胞胎的性別一定是相同的C.生男生女的機(jī)會(huì)均等 D.精子和卵細(xì)胞在子宮中結(jié)合形成受精卵11.(2021湖南常德中考)如圖是某家族的系譜圖。圖中9號(hào)個(gè)體的X染色體不可能來自()A.1號(hào)個(gè)體 B.2號(hào)個(gè)體 C.3號(hào)個(gè)體 D.4號(hào)個(gè)體12.(2021四川綿陽中考)在“精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合”的模擬實(shí)驗(yàn)中，取m枚黑色圍棋子(代表含Y染色體的精子)，n1枚白色圍棋子(代表含X染色體的精子)和n2枚白色圍棋子(代表含X染色體的卵細(xì)胞)。下列符合人類性別遺傳的數(shù)據(jù)關(guān)系的是()A.m=n1+n2 B.n1=n2 C.m=n1 D.m=n2素養(yǎng)探究全練13.(2022貴州銅仁中考)隨著我國(guó)“三孩”政策的實(shí)施，許多家庭迎來了新的成員，小剛媽媽也計(jì)劃再為小剛生一個(gè)妹妹，媽媽請(qǐng)小剛用所學(xué)生物知識(shí)算一算懷妹妹的概率是多少。小剛根據(jù)所學(xué)知識(shí)繪制了如圖遺傳圖譜，請(qǐng)結(jié)合圖譜回答下列問題：(1)小剛繪制的遺傳圖譜中，爸爸的性染色體組成是[①]，②號(hào)受精卵發(fā)育成的胎兒性別為。

(2)小剛拿著圖譜給媽媽解釋道：人的性別是由性染色體決定的，染色體主要由和蛋白質(zhì)構(gòu)成，從圖譜可以知道媽媽生一個(gè)女孩的概率是。

(3)人類的單眼皮和雙眼皮是一對(duì)性狀。

第十一章生物的遺傳和變異第三節(jié)人類的遺傳答案全解全析基礎(chǔ)過關(guān)全練1.B正常女性體細(xì)胞中染色體的組成為：22對(duì)常染色體+XX。2.D在江豚親代的生殖細(xì)胞形成過程中，體細(xì)胞中的每對(duì)染色體各有一條進(jìn)入生殖細(xì)胞。雌性江豚只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，其染色體組成為：21條+X。3.C男性精子的性染色體組成為X或Y，A錯(cuò)誤；根據(jù)圖示，受精卵Ⅰ的性染色體組成為XX，所以受精卵Ⅰ發(fā)育成女孩，B錯(cuò)誤；男性精子的類型決定了后代的性別，D錯(cuò)誤。4.C根據(jù)題意，一對(duì)V型發(fā)際夫婦生了一個(gè)平發(fā)際的兒子，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，則平發(fā)際為隱性性狀，V型發(fā)際為顯性性狀，這對(duì)夫婦的基因組成均為Aa。遺傳圖解如下：由遺傳圖解可知，這對(duì)夫婦生的二胎為V型發(fā)際的概率為3/4。生男生女機(jī)會(huì)均等，生女孩的概率為1/2，故再生出一個(gè)V型發(fā)際女孩的概率為：3/4×1/2=3/8。5.D近交繁殖時(shí)，親代攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，故近交繁殖的后代患隱性遺傳病的概率較大，D項(xiàng)符合題意。6.D人類的遺傳病有可能由基因改變引起，也有可能由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起，A錯(cuò)誤；先天性疾病并非都是遺傳病，如先天性心臟病不屬于遺傳病，B錯(cuò)誤；色盲、唐氏綜合征都是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，屬于遺傳病；白血病不屬于遺傳病，C錯(cuò)誤。7.D唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。能力提升全練8.C男性性染色體中的Y染色體只會(huì)傳給兒子，不會(huì)傳給女兒。如果一種性狀總是從父親直接傳給兒子，由兒子直接傳給孫子，那么控制這個(gè)性狀的基因最可能位于Y染色體上。9.B男性能夠產(chǎn)生含X染色體和Y染色體兩種類型的精子，B錯(cuò)誤。10.C胎兒與母體進(jìn)行物質(zhì)交換的器官是胎盤，A錯(cuò)誤；異卵雙胞胎是由兩個(gè)受精卵發(fā)育形成的，異卵雙胞胎性別不一定相同，B錯(cuò)誤；生男生女機(jī)會(huì)均等，C正確；精子在輸卵管與卵細(xì)胞相遇結(jié)合形成受精卵，因此受精卵的形成部位是輸卵管，D錯(cuò)誤。11.A9號(hào)個(gè)體是女性(XX)，其性染色體中的一個(gè)X染色體來自6號(hào)個(gè)體，另一個(gè)X染色體來自7號(hào)個(gè)體。7號(hào)個(gè)體是女性(XX)，7號(hào)個(gè)體的性染色體中的一個(gè)X染色體來自3號(hào)個(gè)體，另一個(gè)X染色體來自4號(hào)個(gè)體。6號(hào)個(gè)體是男性(XY)，他的性染色體中的X染色體來自2號(hào)個(gè)體，Y染色體來自1號(hào)個(gè)體。所以9號(hào)個(gè)體的X染色體不可能來自1號(hào)個(gè)體。12.C男性體細(xì)胞中的性染色體組成是XY，女性體細(xì)胞中的性染色體組成是XX，男性產(chǎn)生的精子有兩種類型，即含X染色體的精子和含Y染色體的精子，且含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。素養(yǎng)探究全練13.答案(1)XY男(2)DNA50%(或1/2)(3)相對(duì)解析(1)男性的性染色體組成是XY，女性的性染色體組成是XX。小剛繪制的遺傳圖譜中，爸爸的性染色體組成是XY，②號(hào)受精卵