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2021浙江1月學(xué)考選考
化學(xué)試題
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14016Na23Mg24Al27Si
28S32Cl35.5K39Ca40Cr52Fe56Cu64Ag108Ba137
一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個(gè)備選
項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)
1.下列含有共價(jià)鍵的鹽是
A.CaCl2B.H2SO4C.Ba(OH)2D.Na2cO3
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.CaCb由Ca?+和Ct構(gòu)成,只含有離子鍵不含有共價(jià)鍵,A不符合題意;
B.H2s04由分子構(gòu)成,只含有共價(jià)鍵不含有離子鍵,B不符合題意;
C.Ba(OH”由Ba”和0任構(gòu)成,屬于堿,不屬于鹽,C不符合題意;
D.Na2cCh有Na+和CO;構(gòu)成,含有離子鍵,CO;內(nèi)部C與。原子之間還含有共價(jià)鍵,D
符合題意;
故答案選D。
2.蒸鐳操作中需要用到的儀器是
A.B-C,Q二JD.
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】蒸儲(chǔ)過(guò)程中需要用到蒸儲(chǔ)燒瓶、溫度計(jì)、酒精燈、冷凝管、牛角管、錐形瓶等儀器,
分液漏斗、蒸發(fā)皿、容量瓶不用于蒸儲(chǔ)操作,故答案選A。
3.下列物質(zhì)屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是
A.KOHB.H3Po4C.SO3D.
CH3CHO
【答案】A
【解析】
【分析】
在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠完全電離的化合物為強(qiáng)電解質(zhì)。
【詳解】A.K0H在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠完全電離出K+和0H\K0H強(qiáng)電解質(zhì),
A符合題意;
B.H3P在水溶液中或熔融狀態(tài)下能不夠完全電離,H3PCU為弱電解質(zhì),B不符合題意;
C.S03在水溶液中或熔融狀態(tài)下不能電離,S03屬于非電解質(zhì),C不符合題意;
D.CH3cH。在水溶液中或熔融狀態(tài)下不能電離,CH3CHO屬于非電解質(zhì),D不符合題意;
故答案選A。
4.下列物質(zhì)與俗名對(duì)應(yīng)的是
A.純堿:NaHCChB.硫筱:NH4HSO4
D.氯仿:CCU
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.純堿為碳酸鈉,化學(xué)式為Na2co3,A錯(cuò)誤;
B.硫錢(qián)一般指硫酸鏤,化學(xué)式為(NH5S04,B錯(cuò)誤;
C.TNT為2,4,6-三硝基甲苯,結(jié)構(gòu)式為C正確;
D.氯仿為三氯甲烷,化學(xué)式為CHCb,D錯(cuò)誤;
故答案選C?
5.下列表示正確的是
A.甲醛的電子式H:?:HB.乙烯的球棍模型
C.2-甲基戊烷的鍵線式D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3co0CH3
【答案】B
【解析】
【分析】
:O:
【詳解】A.O原子最外層有6個(gè)電子,故甲醛的電子式為A錯(cuò)誤;
H:C:H
B.乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在,乙烯的球棍模型為B正確;
C.2-甲基戊烷的鍵線式為,C錯(cuò)誤;
D.甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到,故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3,D錯(cuò)誤;
故答案選B。
6.下列說(shuō)法不氐硬的是
A.聯(lián)苯(0-0)屬于芳香燒,其一溟代物有2種
B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)
C.瀝青來(lái)自于石油經(jīng)減壓分儲(chǔ)后的剩余物質(zhì)
D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.由聯(lián)苯(OO)的分子結(jié)構(gòu)可知,其分子由2個(gè)苯基直接相連,故其屬
于芳香燒;根據(jù)對(duì)稱分析法可知,其一溟代物共有3種,A說(shuō)法不正確;
B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng),氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原子,然后由氯原
子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng),B說(shuō)法正確;
C.石油經(jīng)常壓分儲(chǔ)后可以得到的未被蒸發(fā)的剩余物叫重油,重油經(jīng)經(jīng)減壓分儲(chǔ)可以得到重
柴油、石蠟、燃料油等,最后未被氣化的剩余物叫瀝青,c說(shuō)法正確;
D.煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反應(yīng),其產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等,D
說(shuō)法正確。
綜上所述,本題選A。
7.下列說(shuō)法正確的是
A.MN?和”N2互為同位素B.間二甲苯和苯互為同系物
C.Fe2c和Fe3c互為同素異形體D.乙醛和乙醇互為同分異構(gòu)體
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.I4N2和I5N2均為氮?dú)夥肿?,不能互稱同位素,同位素指的是同一種元素的不同
原子,A不正確;
B.間二甲苯和苯結(jié)構(gòu)相似,分子中均含有1個(gè)苯環(huán),兩者在分子組成上相關(guān)2個(gè)“CH?”原
子團(tuán),因此,兩者互為同系物,B正確;
C.Fe2c和Fe3c均為化合物,不能互稱同素異形體,同素異形體的研究對(duì)象是單質(zhì),C不
正確;
D.乙醛的分子式為C4H10O,乙醇的分子式為C2H60,兩者分子式不同,因此,兩者不能
互稱同分異構(gòu)體,D不正確。
綜上所述,本題選B。
8.下列說(shuō)法不正題的是
A.鐵粉與氧化鋁發(fā)生的鋁熱反應(yīng)可用于焊接鐵軌
B.鎂燃燒會(huì)發(fā)出耀眼的白光,可用于制造信號(hào)彈和焰火
C.熟石膏與水混合成糊狀后能很快凝固,常用于制作模型和醫(yī)療石膏繃帶
I).工業(yè)上可用氨水消除燃煤煙氣中的二氧化硫
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.鋁粉與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí)放出大量的熱,因此,生成的鐵是液態(tài)的,其可
以將兩段鐵軌焊接在一起,故其可用于焊接鐵軌,但是,鐵粉與氧化鋁不能發(fā)生鋁熱反應(yīng),
A說(shuō)法不正確;
B.鎂燃燒會(huì)發(fā)出耀眼的白光,可以照亮黑暗的夜空和地面,因此,其可用于制造信號(hào)彈和
焰火,B說(shuō)法正確;
C.粉末狀的熟石膏與水混合成糊狀后能很快凝固轉(zhuǎn)化為堅(jiān)固的塊狀生石膏,因此,其常用
于制作模型和醫(yī)療石膏繃帶,C說(shuō)法正確;
D.二氧化硫?qū)儆谒嵝匝趸?,其可以與堿反應(yīng)生成鹽和水,而氨水屬于堿性的溶液,因此,
工業(yè)上可用氨水吸收燃煤煙氣中的二氧化硫從而削除污染,D說(shuō)法正確。
綜上所述,本題選A。
9.下列說(shuō)法不無(wú)玻的是
A.某些膠態(tài)金屬氧化物分散于玻璃中可制造有色玻璃
B.通常以海水提取粗食鹽后的母液為原料制取漠
C.生物煉銅中通常利用某些細(xì)菌把不溶性的硫化銅轉(zhuǎn)化為可溶性銅鹽
D.工業(yè)制備硝酸的主要設(shè)備為沸騰爐、接觸室和吸收塔
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.某些膠態(tài)金屬氧化物分散于玻璃中可制造有色玻璃,如氧化亞銅分散在玻璃中
可以得到紅色的玻璃,三氧化二鉆分散在玻璃中可以得到藍(lán)色的玻璃,A說(shuō)法正確;
B.澳雖然被稱為“海洋元素”,但是其在海水中的濃度太小,直接以海水為原料提取嗅的成
本太高,而海水提取粗食鹽后的母液屬于濃縮的海水,其中淡化物的濃度較高,因此,通常
以海水提取粗食鹽后的母液為原料制取澳,B說(shuō)法正確;
C.某種能耐受銅鹽毒性的細(xì)菌能利用空氣中的氧氣氧化硫化銅礦石,從而把不溶性的硫化
銅轉(zhuǎn)化為可溶性的銅鹽,因此,其可用于生物煉銅,C說(shuō)法正確;
D.工業(yè)制備硝酸的主要設(shè)備為氧化爐(轉(zhuǎn)化器)、熱交換器和吸收塔,工業(yè)制備硫酸的主
要設(shè)備為沸騰爐、接觸室和吸收塔,D說(shuō)法不正確。
綜上所述,本題選D。
10.關(guān)于反應(yīng)8NH3+6NO2=7N2+12H2O,下列說(shuō)法正確的是
A.NH3中H元素被氧化
B.NO2在反應(yīng)過(guò)程中失去電子
C.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為3:4
D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為4:3
【答案】D
【解析】
【分析】
由反應(yīng)8NH3+6NO2==7N2+12H2O可知,其中NH3的N元素的化合價(jià)由-3升高到0、NO2中
的N元素的化合價(jià)由-+4降低到0,因此,NH3是還原劑,NO2是氧化劑。
【詳解】A.NH3中H元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,故其未被氧化,被氧化的是N元素,A
不正確;
B.NO?在反應(yīng)過(guò)程中得到電子,B不正確;
C.該反應(yīng)中,NH3是還原劑,NCh是氧化劑。由化學(xué)方程式可知,還原劑與氧化劑的物質(zhì)
的量之比為4:3,C說(shuō)法不正確;
D.該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物均為N2。還原劑被氧化后得到氧化產(chǎn)物,氧化劑被還原后
得到還原產(chǎn)物,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為4:3,因此,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)
量之比為4:3,D說(shuō)法正確。
綜上所述,本題選D。
11.下列說(shuō)法不思碰的是
A.用紙層析法分離Fe3+和CiP+,將濾紙上的試樣點(diǎn)完全浸入展開(kāi)劑可提高分離效果
B.將C0CA6H2C)晶體溶于95%乙醇,加水稀釋?zhuān)芤侯伾伤{(lán)色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色
C.乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入足量碳酸氫鈉溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾,可除去聚合物雜質(zhì)
D.某些強(qiáng)氧化劑(如:氯酸鉀、高鎰酸鉀)及其混合物不能研磨,否則可能引起爆炸
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.用紙層析法分離Fe3+和CU+時(shí),濾紙上的試樣點(diǎn)不能浸入展開(kāi)劑中,試樣點(diǎn)浸
入展開(kāi)劑會(huì)溶解在展開(kāi)劑中無(wú)法分離,A錯(cuò)誤;
B.CoCL在水溶液中存在平衡[Co(H9)6]2+(粉紅色)+4C1-[CoCLp(藍(lán)色)+6H2O,95%
乙醇中水很少,COCE6H2O晶體溶于95%乙醇得到的溶液中主要含[CoCLF,溶液呈藍(lán)色,
加水稀釋?zhuān)胶饽嫦蛞苿?dòng),得到主要含[Co(H2O)6F+的粉紅色溶液,B正確;
COOH
C.用水楊酸與乙酸酢反應(yīng)制備乙酰水楊酸(乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?|_O_f-CH3)、
同時(shí)生成副產(chǎn)物聚水楊酸,乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)中含豫基和酯基,向其粗產(chǎn)品中加入足量
NaHCCh溶液,乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化成可溶于水的乙酰水楊酸鈉,聚水楊酸難溶于水,過(guò)濾后可
除去聚合物雜質(zhì),向過(guò)濾后的濾液中加入鹽酸可將乙酰水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,C正確;
D.KCICh、KMnCU等強(qiáng)氧化劑及其混合物研磨時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體引起爆炸,D正確;
答案選A。
12.下列“類(lèi)比”合理的是
A.Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,則Fe與H2O反應(yīng)生成Fe(OH)3和H2
B.NaClO溶液與CO?反應(yīng)生成NaHCCh和HC1O,則NaClO溶液與SO2反應(yīng)生成NaHSOj
和HC1O
C.Na3N與鹽酸反應(yīng)生成NaCl和NH4C1,則MgaN?與鹽酸反應(yīng)生成MgCh和NH4cl
D.NaOH溶液與少量AgNCh溶液反應(yīng)生成AgzO和NaNO3,則氨水與少量AgNCh溶液反應(yīng)
生成Ag2O和NH4NO3
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.Na與水反應(yīng)生成NaOH和Hz,Fe與冷水、熱水都不反應(yīng),F(xiàn)e與水蒸氣反應(yīng)生
成FeaCh和H2,A不合理;
B.NaClO具有強(qiáng)氧化性,SO2具有較強(qiáng)的還原性,NaClO溶液與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)
SO2被氧化成SO:,CIO-被還原成cr,B不合理;
C.Na3N與鹽酸反應(yīng)生成NaCl和NH4CI:Na3N+4HCl=3NaCl+NH4Cl,Mg3N?與鹽酸反應(yīng)生
成MgCb和NHK1:Mg3N2+8HCl=3MgCh+2NH4Cl,C合理;
D.氨水與少量AgNCh反應(yīng)生成[Ag(NH3)2]+:Ag++2NFb?H2O=[Ag(NH3)2「+2H2O,D不合
理;
答案選C。
13.下列反應(yīng)的方程式不瓜酬的是
-
A.石灰石與醋酸反應(yīng):CO,+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2t+H2O
B.銅片上電鍍銀的總反應(yīng)(銀作陽(yáng)極,硝酸銀溶液作電鍍液):Ag(陽(yáng)極)朝Ag(陰極)
+2+
C.銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu+2NO;+8H=3Cu+2NOT+4H2O
2+
D.明研溶液中加入少量氫氧化鋼溶液:2AP++3S0:+3Ba+6OH=2Al(OH)31+3BaS0”
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.碳酸鈣難溶于水,在離子方程式中應(yīng)以化學(xué)式保留,石灰石與醋酸反應(yīng)的離子
方程式為CaCO3+2CH3coOH=Ca2++2CH3coO+H2O+CO2T,A錯(cuò)誤;
B.銀作陽(yáng)極,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Ag-e=Ag+,銅片作陰極,陰極的電極反應(yīng)式為Ag++e=Ag,
通電
總反應(yīng)為Ag(陽(yáng)極)=Ag(陰極),B正確;
C.Cu與稀硝酸反應(yīng)生成CU(NO3)2、NO和水,反應(yīng)的離子方程式為
3Cu+8H++2NO,=3Cu2++2NOT+4H20,C正確;
D.明磯溶液中加入少量Ba(0H)2溶液,參與反應(yīng)的Ba?+與OH物質(zhì)的量之比為1:2,生成
的A1(OH)3與BaS04沉淀物質(zhì)的量之比為2:3,反應(yīng)的離子方程式為
2+
2Al3++3SO:+3Ba+6OH=2Al(OH)31+3BaSO4i,D正確;
答案選A。
14.下列說(shuō)法不氐碘的是
A.甘氨酸和丙氨酸混合,在一定條件下可生成4種二肽
B.乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
C.纖維素與乙酸肝作用生成的醋酸纖維可用于生產(chǎn)電影膠片片基
D.工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.甘氨酸和丙氨酸混合在一定條件下形成二肽,甘氨酸與甘氨酸、丙氨酸與丙氨
酸脫水可形成2種二肽,甘氨酸的竣基與丙氨酸的氨基、甘氨酸的氨基與丙氨酸的竣基可脫
水形成2種二肽,共可生成4種二肽,A正確;
B.乙二酸具有還原性,能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色,反應(yīng)的離子方程式為
2MnO4+5H2c2O4+6H+=2Mn2++10CO2f+8H2O,B錯(cuò)誤;
C.纖維素的每個(gè)葡萄糖單元中含3個(gè)醇羥基,纖維素可表示為[C6H7O2(OH)3h,纖維素能
與乙酸酊反應(yīng)生成醋酸纖維,醋酸纖維不易燃燒,可用于生產(chǎn)電影膠片片基,C正確;
D.植物油中含碳碳雙鍵,植物油一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成脂肪,此過(guò)程稱油
脂的氯化或油脂的硬化,用于生產(chǎn)人造奶油,D正確;
答案選B。
HO-s.
15.有關(guān)的說(shuō)法不氐觸的是
A.分子中至少有12個(gè)原子共平面
B.完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè)
C.與FeCb溶液作用顯紫色
D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.與苯環(huán)碳原子直接相連的6個(gè)原子和苯環(huán)上的6個(gè)碳原子一定共平面,故該分
子中至少12個(gè)原子共平面,A正確;
B.該物質(zhì)完全水解后所得有機(jī)物為其中只有與—NH2直接相連的碳
原子為手性碳原子,即手性碳原子數(shù)目為1個(gè),B正確;
C.該物質(zhì)含有醇羥基,不含酚羥基,與FeCL溶液作用不會(huì)顯紫色,C錯(cuò)誤;
H0->
D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成片和Na2co3,生成的鈉鹽只有1種,
/NH2
D正確;
答案選C。
16.現(xiàn)有4種短周期主族元素X、Y、Z和Q,原子序數(shù)依次增大,其中Z、Q在同一周期。
相關(guān)信息如下表:
元素相關(guān)信息
X最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的一半
Y最高化合價(jià)和最低化合價(jià)之和為零
Z單質(zhì)為淡黃色固體,常存在于火山噴口附近
Q同周期元素中原子半徑最小
下列說(shuō)法正確的是
A.常溫時(shí),X單質(zhì)能與水發(fā)生劇烈反應(yīng)
B.Y與Q元素組成的YQ4分子,空間構(gòu)型為正四面體
C.Y、Z、Q最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性依次減弱
D.第五周期且與Q同主族元素的單質(zhì)在常溫常壓下呈液態(tài)
【答案】B
【解析】
【分析】
X原子的最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的一半,由于最外層電子數(shù)不超過(guò)8個(gè),因此X只能
是第二周期的Be;Y元素的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)之和為零,位于第IVA族,Y是C或
Si;Z單質(zhì)為淡黃色固體,常存在于火山噴口附近,因此Z是S;Q是同周期元素中原子半
徑最小,且Z和Q位于同一周期,因此Q是C1,據(jù)此解答。
【詳解】根據(jù)以上分析可知X是Be,Y是C或Si,Z是S,Q是C1。則
A.Be的金屬性弱于Mg,常溫時(shí)鎂和冷水不反應(yīng),因此Be單質(zhì)不能與水發(fā)生劇烈反應(yīng),A
錯(cuò)誤;
B.Y與Q元素組成的CC14或SiC14分子,空間構(gòu)型均為正四面體,B正確;
C.Y、Z、Q三種元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),則
最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性依次增強(qiáng),C錯(cuò)誤;
D.第五周期且與C1同主族元素的單質(zhì)是碘,在常溫常壓下呈固態(tài),D錯(cuò)誤;
答案選B。
17.25℃時(shí),下列說(shuō)法正確的是
A.NaHA溶液呈酸性,可以推測(cè)H2A為強(qiáng)酸
B.可溶性正鹽BA溶液呈中性,可以推測(cè)BA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽
C.0.010mol-L\0.lOmol?L?的醋酸溶液的電離度分別為ai、a2,則ai<a2
D.100mLpH=10.00的Na2C03溶液中水電離出H.的物質(zhì)的量為1.0XI05mol
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.NaHA溶液呈酸性,可能是HA-的電離程度大于其水解程度,不能據(jù)此得出
H2A為強(qiáng)酸的結(jié)論,A錯(cuò)誤;
B.可溶性正鹽BA溶液呈中性,不能推測(cè)BA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,因?yàn)橐部赡苁荁,和A的水
解程度相同,即也可能是弱酸弱堿鹽,B錯(cuò)誤;
C.弱酸的濃度越小,其電離程度越大,因此0.010mol-L's0.10mol?口的醋酸溶液
的電離度分別為6、a2,則a〉a2,C錯(cuò)誤;
D.100mLpH=10.00的Na2co3溶液中氫氧根離子的濃度是1X10-4mol/L,碳酸根水解促
進(jìn)水的電離,則水電離出川的濃度是1X104moi兒,其物質(zhì)的量為0.1LX1X10-4mol/L
=1X10-5mol,D正確;
答案選D。
18.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.1molNH&F晶體中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為3NA
B.CH4和C2H4混合氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全燃燒,則消耗。2分子數(shù)目0.25NA
C向100mL0.lOmol-LFeCb溶液中加入足量Cu粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.OINA
D.0.1molCH3COOH與足量CH3cH20H充分反應(yīng)生成的CH3coOCH2cH3分子數(shù)目為
0.INA
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.NKF結(jié)構(gòu)中只有鏤根中含有4個(gè)共價(jià)鍵,則1molNH&F晶體中含有的共價(jià)鍵
數(shù)目為4NA,A錯(cuò)誤:
B.C」和C2H4混合氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的物質(zhì)的量是0.ImoL由于ImolCH4和C2H4
分別完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量分別是2mol、3mol,則0.Imol混合氣體完全燃燒消耗氧
氣的分子數(shù)目應(yīng)該介于0.2NA和0.3NA之間,B錯(cuò)誤;
C.100mLO.10mol/LFeCb溶液中鐵離子的物質(zhì)的量是0.Olmol,加入足量Cu粉充分反
應(yīng),鐵離子被還原為亞鐵離子,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為O.OINA,C正確;
D.乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),則0.1molCH3coOH與足量CH3cH20H充分反
應(yīng)生成的CH3COOCH2cH3分子數(shù)目小于0.INA,D錯(cuò)誤;
答案選C。
19.取50mL過(guò)氧化氫水溶液,在少量r存在下分解:2H2O2=2H2O+O2b在一定溫度下,
測(cè)得。2的放出量,轉(zhuǎn)換成田。2濃度(C)如下表:
t/min020406080
c^mol-L1)0.800.400.200.100.050
下列說(shuō)法不正確的是
A.反應(yīng)20min時(shí),測(cè)得體積為224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
B.20~40min,消耗H2O2的平均速率為O.OlOmoLLiminT
C.第30min時(shí)的瞬時(shí)速率小于第50min時(shí)的瞬時(shí)速率
D.H2O2分解酶或FezCh代替「也可以催化H2O2分解
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.反應(yīng)20min時(shí),過(guò)氧化氫的濃度變?yōu)?.4mol/L,說(shuō)明分解的過(guò)氧化氫的物質(zhì)的
量〃(H202)=(0.80-0.40)mol/Lx0.05L=0.02mol,過(guò)氧化氫分解生成的氧氣的物質(zhì)的量
?(02)=0.01mol,標(biāo)況下的體積V=n-Vm=0.01molx22.4L/mol=0.224L=224mL,A正確;
B.20~40min,消耗過(guò)氧化氫的濃度為(0.40-0.20)mol/L=0.20mol/L,則這段時(shí)間內(nèi)的平均速
,Ac0.20mol/L丁〃
率v=—=----------=0.010mol/(L-min),B正確;
t20min
C.隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,過(guò)氧化氫的濃度不斷減小,某一時(shí)刻分解的過(guò)氧化氫的量也不斷
減小,故第30min時(shí)的瞬時(shí)速率大于第50min時(shí)的瞬時(shí)速率,C錯(cuò)誤;
D.I-在反應(yīng)中起到催化的作用,故也可以利用過(guò)氧化氫分解醐或FezCh代替,D正確;
故答案選C。
20.已知共價(jià)鍵的鍵能與熱化學(xué)方程式信息如下表:
共價(jià)鍵H-HH-0
鍵能/(kJ-mo|T)436463
熱化學(xué)方程式2H2(g)+02(g)=2H2O(g)\H=-482kJ-moH
則2O(g)=O2(g)的AH為
A.428kJ-mol-'B.-428kJ-mol-1C.498kJ-mol-1D.-498
kJ-mol-1
【答案】D
【解析】
分析】
根據(jù)△〃=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和計(jì)算。
【詳解】反應(yīng)的AH=2(H-H)+(O-O)-4(H-O);-482kJ/mol=2x436kJ/mol+(O-O)-4x463kJ/mol,
解得0-0鍵的鍵能為498kJ/moi,2個(gè)氧原子結(jié)合生成氧氣的過(guò)程需要釋放能量,因此
2O(g)=Ch(g)的AW=-498kJ/molo
21.鋁硅酸鹽型分子篩中有許多籠狀空穴和通道(如圖),其骨架的基本結(jié)構(gòu)單元是硅氧四面
體和鋁氧四面體,化學(xué)組成可表示為Ma[(AlO2)x-(SiO2)y]zH2O(M代表金屬離子)。
下列推測(cè)不正頤的是
A.常采用水玻璃、偏鋁酸鈉在強(qiáng)酸溶液中反應(yīng)后結(jié)晶制得分子篩
B.若a=x/2,則M為二價(jià)陽(yáng)離子
C.調(diào)節(jié)y/x(硅鋁比)的值,可以改變分子篩骨架的熱穩(wěn)定性
D.分子篩中的籠狀空穴和通道,可用于篩分分子
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.偏鋁酸鈉在強(qiáng)酸性溶液中不能穩(wěn)定存在容易形成AP+,不可以利用偏鋁酸鈉在
強(qiáng)酸性溶液中制備分子篩,A錯(cuò)誤;
Y
B.設(shè)M的化合價(jià)為m,則根據(jù)正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算,mx—+xx(-1)=0,解得m=+2,
2
B正確;
C.調(diào)節(jié)硅鋁比可以改變分子篩的空間結(jié)構(gòu),從而改變分子篩的穩(wěn)定性,C正確;
D.調(diào)節(jié)硅鋁比可以調(diào)節(jié)分子篩的孔徑,根據(jù)分子篩孔徑的大小可以篩分不同大小的分子,
D正確;
故答案選A。
22.銀鎘電池是二次電池,其工作原理示意圖如下(L為小燈泡,Ki、K2為開(kāi)關(guān),a、b為直
流電源的兩極)。
下列說(shuō)法不氐頓的是
A.斷開(kāi)K2、合上Ki,銀鎘電池能量轉(zhuǎn)化形式:化學(xué)能一電能
B.斷開(kāi)Ki、合上K2,電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)
C.電極B發(fā)生氧化反應(yīng)過(guò)程中,溶液中KOH濃度不變
充電
D.銀鎘二次電池的總反應(yīng)式:Cd+2NiOOH+2H2OCa(OH)2+2Ni(OH)2
放電
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)圖示,電極A充電時(shí)為陰極,則放電時(shí)電極A為負(fù)極,負(fù)極上Cd失電子發(fā)生氧化反應(yīng)
生成Cd(OH”,負(fù)極反應(yīng)式為Cd-2e+2OH=Cd(OH”,電極B充電時(shí)為陽(yáng)極,則放電時(shí)電極
B為正極,正極上NiOOH得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni(OH)2,正極反應(yīng)式為
2NiOOH+2e+2H2O-2Ni(OH)2+2OH-,放電時(shí)總反應(yīng)為
Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,據(jù)此分析作答。
【詳解】A.斷開(kāi)K2、合上K”為放電過(guò)程,銀鎘電池能量轉(zhuǎn)化形式:化學(xué)能一電能,A
正確;
B.斷開(kāi)Ki、合上K2,為充電過(guò)程,電極A與直流電源的負(fù)極相連,電極A為陰極,發(fā)生
還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH,B正確;
C.電極B發(fā)生氧化反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2Ni(OH)2-2e-+20H=2NiOOH+2H2。,則電極A發(fā)
生還原反應(yīng)的電極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e=Cd+2OH,此時(shí)為充電過(guò)程,總反應(yīng)為
通電
:=
Cd(OH)2+2Ni(OH)2^Cd+2NiOOH+2H2O,溶液中KOH濃度減小,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)分析,放電時(shí)總反應(yīng)為Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,則銀鎘二次電池總
充電
反應(yīng)式為Cd+2NiOOH+2H2。Cd(OH)+2Ni(OH),D正確;
放電22
答案選c。
23.實(shí)驗(yàn)測(cè)得10mLO.50moi-L」NH4C1溶液、10mL0.50moi-L“CH3coONa溶液的pH分別
隨溫度與稀釋加水量的變化如圖所示。已知25℃時(shí)?143(:00^1和NH3-H2O的電離常數(shù)均為
1.8x1g.下列說(shuō)法不氐娜的是
A.圖中家繾表示pH隨加水量的變化,虛繾表示pH隨溫度的變化,
B.將NH4cl溶液加水稀釋至濃度?絲moll」,溶液pH變化值小于Igx
x
C.隨溫度升高,Kw增大,CH3coONa溶液中c(OH-)減小,c(H+)增大,pH減小
D.25℃時(shí)稀釋相同倍數(shù)的NH4C1溶液與CH3coONa溶液中:
+
c(Na)-C(CH3COO-)=C(C1)-C(NH4)
【答案】C
【解析】
【分析】
1
由題中信息可知,圖中兩條曲線為10mL0.50mol-LNH4C1溶液、10mL
0.50mol-L」CH3coONa溶液的pH分別隨溫度與稀釋加水量的變化曲線,由于兩種鹽均能水
解,水解反應(yīng)為吸熱過(guò)程,且溫度越高、濃度越小其水解程度越大。氯化鍍水解能使溶液呈
酸性,濃度越小,雖然水程度越大,但其溶液的酸性越弱,故其pH越大;醋酸鈉水解能使
溶液呈堿性,濃度越小,其水溶液的堿性越弱,故其pH越小。溫度越高,水的電離度越大。
因此,圖中的實(shí)線為pH隨加水量的變化,虛線表示pH隨溫度的變化。
【詳解】A.由分析可知,圖中實(shí)線表示pH隨加水量的變化,虛線表示pH隨溫度的變化,
A說(shuō)法正確;
B.將NH4cl溶液加水稀釋至濃度理mol-L」時(shí),若氯化鏤的水解平衡不發(fā)生移動(dòng),則其
X
中的c(H+)變?yōu)樵瓉?lái)的?!?,則溶液的pH將增大Igx,但是,加水稀釋時(shí),氯化錢(qián)的水解平衡
X
向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(H+)大于原來(lái)的!,因此,溶液pH的變化值小于Igx,B說(shuō)法正確:
X
C.隨溫度升高,水的電離程度變大,因此水的離子積變大,即Kw增大;隨溫度升高,
CH3coONa的水解程度變大,溶液中c(OH)增大,因此,C說(shuō)法不正確;
D.25℃時(shí)稀釋相同倍數(shù)的NH4cl溶液與CEhCOONa溶液中均分別存在電荷守恒,c(Na+)
+
+c(H)=C(OH)+C(CH3COO-),C(NH4+)+C(H+)=C(C1-)+C(OH)。因此,氯化鏤溶液中,
++
C(C1-)-C(NH4)=c(H+)-c(OH-),醋酸鈉溶液中,c(Na+)-c(CH3coO-)=c(OH)-c(H)(,由于
25℃時(shí)CH3coOH和NH3-H2O的電離常數(shù)均為1.8X10?因此,由于原溶液的物質(zhì)的量
濃度相同,稀釋相同倍數(shù)后的NH4cl溶液與CH3coONa溶液,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度仍相等,
由于電離常數(shù)相同,其中鹽的水解程度是相同的,因此,兩溶液中|c(OH-)-c(H+)|(兩者差的
絕對(duì)值)相等,故以Na+)-c(CH3coO-)=C(C1)C(NH4+),D說(shuō)法正確。
綜上所述,本題選C。
1
24.在298.15K、lOOkPa條件下,N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AH=-92.4kJ-mol',N2(g)>H2(g)
和NH3(g)的比熱容分別為29.1、28.9和35.6J-K【moH。一定壓強(qiáng)下,1mol反應(yīng)中,反應(yīng)
物[N2(g)+3H2(g)]、生成物[2NH3(g)]的能量隨溫度T的變化示意圖合理的是
B.
D.
能量
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,根據(jù)題目中給出的反應(yīng)
物與生成物的比熱容可知,升高溫度反應(yīng)物能量升高較快,反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)放出的熱量也會(huì)
增大,比較4個(gè)圖像B符合題意,故答案選B。
25.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論
檢驗(yàn)?zāi)碂o(wú)色溶若溶液變黃色且試管上
取少量該溶液于試管中,加稀鹽酸酸化,
A液中是否含有部產(chǎn)生紅棕色氣體,則該
再加入FeCb溶液
NO2溶液中含有NO£
探究KI與取50110.101011」1<1溶液于試管中,加入若溶液變血紅色,則KI
BFeCb反應(yīng)的1mLO.lmol-L1FeCb溶液,充分反應(yīng)后滴與FeCb的反應(yīng)有一定限
限度入5滴15%KSCN溶液度
取2mL鹵代燃樣品于試管中,力口入5mL
判斷某鹵代嫌若產(chǎn)生的沉淀為白色,則
C20%KOH水溶液混合后加熱,再滴加
中的鹵素該鹵代燃中含有氯元素
AgNCh溶液
探究蔗糖在酸取2mL20%的蔗糖溶液于試管中,加入適若沒(méi)有生成磚紅色沉
D性水溶液中的量稀H2s04后水浴加熱5min;再加入適量淀,則蔗糖在酸性水溶
穩(wěn)定性新制Cu(0H)2懸濁液并加熱液中穩(wěn)定
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.原溶液中存在硝酸根可以和Fe2+反應(yīng)生成Fe3+,故不能驗(yàn)證原溶液中含有亞硝
酸根,A錯(cuò)誤;
B.向KI溶液中滴加FeCb,若FeCb沒(méi)有剩余說(shuō)明反應(yīng)是完全的,因此向反應(yīng)后的溶液中
加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說(shuō)明該反應(yīng)是有限度的,B正確;
C.溶液中加入KOH后體系中剩余大量的0H,再加入硝酸銀溶液后0H-也可以使Ag+生產(chǎn)
白色沉淀,C錯(cuò)誤;
D.蔗糖為二糖,在酸性條件下可以水解生產(chǎn)單糖,驗(yàn)證單糖中是否存在拳擊,應(yīng)向水解液
中加入NaOH溶液使體系呈堿性,再加入新制Cu(OH”懸濁液,D錯(cuò)誤;
故答案選B。
二、非選擇題(本大題共6小題,共50分)
26.(1)用質(zhì)譜儀檢測(cè)氣態(tài)乙酸時(shí),譜圖中出現(xiàn)質(zhì)荷比(相對(duì)分子質(zhì)量)為120的峰,原因是
(2)金屬鉉(Ga)位于元素周期表中第4周期niA族,其鹵化物的熔點(diǎn)如下表:
GaF3GaChGaBr3
熔點(diǎn)/℃>100077.751223
GaF3熔點(diǎn)比GaCh熔點(diǎn)高很多原因是。
【答案】(1).兩個(gè)乙酸分子通過(guò)氫鍵形成二聚體(一《〉一)(2).GaF3是
離子晶體,GaCb是分子晶體;離子鍵強(qiáng)于分子間作用力
【解析】
【分析】
【詳解】(1)質(zhì)譜檢測(cè)乙酸時(shí),出現(xiàn)質(zhì)荷比為120的峰,說(shuō)明可能為兩分子的乙酸結(jié)合在一
起,由于乙酸分子中存在可以形成氫鍵的O原子,故這種結(jié)合為以氫鍵形式結(jié)合的二聚體
\一),故答案為:兩個(gè)乙酸分子通過(guò)氫鍵形成二聚體
3—H-CT
(2)F的非金屬性比C1強(qiáng),比較GaF3和GaCh的熔點(diǎn)可知,GaFj為離子晶體,GaCh為分子
晶體,離子晶體中主要的作用為離子鍵,分子晶體中主要的作用為分子間作用力,離子鍵強(qiáng)
于分子間作用力,故GaF3的熔點(diǎn)高于GaCL,故答案為:GaF3是離子晶體,GaCb是分子晶
體;離子鍵強(qiáng)于分子間作用力。
27.玻璃儀器內(nèi)壁殘留的硫單質(zhì)可用熱KOH溶液洗滌除去,發(fā)生如下反應(yīng):
A
3S+6KOH=2K2S+K2SO3+3H2O
A
(x-l)S+K2s=K2sx(x=2~6)
A
=
S+K2SO3K2S2O3
請(qǐng)計(jì)算:
⑴0.480g硫單質(zhì)與VmL1.00mol-L-1熱KOH溶液恰好完全反應(yīng),只生成K2s和K2so3,則
V=o
(2)2.560g硫單質(zhì)與60.0mL1.00moll」熱KOH溶液恰好完全反應(yīng),只生成K2sx和K2s2O3,
貝Ux=。(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
【答案】(1).30.0(2).3
【解析】
【分析】
A
【詳解】(1)根據(jù)方程式3s+6KOH=2K2S+K2so3+3H2O可知,3molS可以和6moiKOH反
應(yīng),0.48gS的物質(zhì)的量〃=0.015mol,則需要消耗KOH的物質(zhì)的量”=2,?(S)=0.03mol,故需
“…wo/rn0.03mol,,?
要KOH溶液的體積V=-=----------=0.03L=30.0mL,故答案為30.0;
c1.00mol/L
(2)若S與KOH溶液反應(yīng)生成KzSx和K2S2O3,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為
A
(2r+2)S+6KoH=2KzSx+K2s2O3+3H2O,根據(jù)反應(yīng)方程式有
(2x+2)S+6K0H=2K2sx+K2S2O,+3H2O
2x+26
256。
—0.060Lxl.00mol/L
32g/mol
解得x=3,故答案為3。
28.某興趣小組對(duì)化合物X開(kāi)展探究實(shí)驗(yàn)。
其中:X是易溶于水的強(qiáng)酸鹽,由3種元素組成;A和B均為純凈物;B可使品紅水溶液褪
色。請(qǐng)回答:
(1)組成X的3種元素是(填元素符號(hào)),X的化學(xué)式是.
(2)將固體X加入溫?zé)岬南2SO4中,產(chǎn)生氣體B,該反應(yīng)的離子方程式是。
(3)步驟I,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______o
(4)步驟II,某同學(xué)未加H2O2溶液,發(fā)現(xiàn)也會(huì)緩慢出現(xiàn)白色渾濁,原因是。
(5)關(guān)于氣體B使品紅水溶液褪色的原因,一般認(rèn)為:B不能使品紅褪色,而是B與水反應(yīng)
的生成物使品紅褪色。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。
+H2C-OH
【答案】(l).Cu、S、O⑵.C11S2O6(3).S2。;=SO:+SO2T(4).H]—OH
△I
H2C-OH
H2C-0、
I?
+CU(0H)2THC-0+2H2O(5).SO2與水反應(yīng)生成H2so3;H2SO3能被氧氣氧化
H2C-OH
為H2SO4,與BaCL反應(yīng)生成BaSO4(6).配制品紅無(wú)水乙醉溶液(其他非水溶劑亦可),
通入S02,不褪色;品紅水溶液中加入亞硫酸鈉(亞硫酸氫鈉)固體,褪色更快
【解析】
【分析】
將固體隔絕空氣加熱,能生成一種固體和一種氣體,其中將固體溶于水分成兩等分,一份加
入鹽酸酸化的氯化鋼溶液,能生成白色沉淀,說(shuō)明固體中有硫酸根的存在,另一份溶液加入
適量的NaOH溶液,出現(xiàn)藍(lán)色懸濁液,加入甘油后能形成絳藍(lán)色溶液,說(shuō)明固體中存在Cu,
則固體A為C11SO4;將氣體B通入足量的BaCL溶液和H2O2溶液中,出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明
該氣體可以被H2O2氧化,則該氣體為SCh,再根據(jù)產(chǎn)生沉淀C和固體X的質(zhì)量計(jì)算固體X
的化學(xué)式。
【詳解】(1)根據(jù)分析,固體X中含有的元素是C、S、0;加入鹽酸酸化的氯化鋼溶液,生
成1.165g硫酸釧沉淀,則該份硫酸銅的質(zhì)量為0.005mol,則固體CuSCU的物質(zhì)的量為
O.OlOmol,質(zhì)量為1.6g,根據(jù)質(zhì)量守恒的氣體SO2的質(zhì)量為0.640g,該物質(zhì)中三種元素的質(zhì)
量比H(CU):H(S):加(0)=0.640g:0.640g:0.960g,則這三種原子的物質(zhì)的量的比
〃(Cu):〃(S):"(O)=l:2:6,故固體X的化學(xué)式為CUS2O6;
(2)根據(jù)題目,固體X與溫?zé)岬南×蛩岱磻?yīng)可以生成SO2氣體,根據(jù)原子守恒和電荷守恒配
H+
平,則該過(guò)程的離子方程式為S2O;=SOt+SO2T;
A
(3)步驟I為甘油和氫氧化銅發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為
H,C-OH比丁。、
II/Cu
1M-0H+Cu(OH)2THC-O-+2H2O;
H2!-OHH2C-OH
(4)步驟n中未加入過(guò)氧化氫,也可以出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明so?溶于水后可以被空氣中的氧
氣氧化,故答案為:SO2與水反應(yīng)生成H2so3;H2s03能被氧氣氧化為H2so4,與BaCb反
應(yīng)生成BaSO4;
(5)SO2可以使品紅溶液褪色,SO2溶液中存在SO2分子和H2so3,欲知道是哪一種物質(zhì)能夠
使品紅溶液褪色,可以利用如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:配制品紅無(wú)水乙醇溶液(其他非水溶劑亦可),
通入SCh,不褪色;品紅水溶液中加入亞硫酸鈉(亞硫酸氫鈉)固體,褪色更快。
29.“氯堿工業(yè)”以電解飽和食鹽水為基礎(chǔ)制取氯氣等產(chǎn)品,氯氣是實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上的常用氣
體。請(qǐng)回答:
(1)電解飽和食鹽水制取氯氣的化學(xué)方程式是。
⑵下列說(shuō)法不氐碘的是o
A.可采用堿石灰干燥氯氣
B.可通過(guò)排飽和食鹽水法收集氯氣
C.常溫下,可通過(guò)加壓使氯氣液化而儲(chǔ)存于鋼瓶中
D.工業(yè)上,常用氫氣和氯氣反應(yīng)生成的氯化氫溶于水制取鹽酸
(3)在一定溫度下,氯氣溶于水的過(guò)程及其平衡常數(shù)為:
C12(g)#CI2(aq)C=c(CL)/p
Cl2(aq)+H2O⑴=H+(叫)+C1-(aq)+HC10(叫)Ki
其中p為Cb(g)的平衡壓強(qiáng),c(CL)為CL在水溶液中的平衡濃度。
①C12(g)UCL(aq)的烙變AHi0。(填或“<”)
②平衡常數(shù)K2的表達(dá)式為K2=0
③氯氣在水中的溶解度(以物質(zhì)的量濃度表示)為c,則。=。(用平衡壓強(qiáng)p和上述平衡
常數(shù)表示,忽略HC1O的電離)
(4)工業(yè)上,常采用“加碳氯化”的方法以高鈦渣(主要成分為T(mén)iO2)為原料生產(chǎn)TiCh,相應(yīng)的
化學(xué)方程式為;
129
I.TiO2(s)+2C12(g)^TiC14(g)+O2(g)A/7i=181mol-L,ATi=-3.4xlO-
1
II.2C(s)+O2(g)#2CO(g)A/fn=-221mol-L,KuWZxlL
結(jié)合數(shù)據(jù)說(shuō)明氯化過(guò)程中加碳的理由。
(5)在一定溫度下,以L為催化劑,氯苯和CL在CS2中發(fā)生平行反應(yīng),分別生成鄰二氯苯和
對(duì)二氯苯,兩產(chǎn)物濃度之比與反應(yīng)時(shí)間無(wú)關(guān)。反應(yīng)物起始濃度均為0.5mol-LL反應(yīng)30min
測(cè)得氯苯15%轉(zhuǎn)化為鄰二氯苯,25%轉(zhuǎn)化為對(duì)二氯苯。保持其他條件不變,若要提高產(chǎn)物中
鄰二氯苯的比例,可采用的措施是O
A.適當(dāng)提高反應(yīng)溫度B.改變催化劑
C.適當(dāng)降低反應(yīng)溫度D.改變反應(yīng)物濃度
【答案】(1).2NaCl+2H2。境電2NaOH+H2T+CI2T(2).A(3).<(4).
c(H+)c(Cr)c(HC10)>
——--------⑸.Kp+(&K,p戶⑹.反應(yīng)I+II得:TiO2(s)+2Cl2(g)+
2c(s)=TiC14(g)+2CO(g),K=KM=4.1xl0i9遠(yuǎn)大于K1,反應(yīng)n使TiCh氯化為T(mén)iCL得以實(shí)現(xiàn):
A/7=A//i+A//n=-40kJmol',反應(yīng)H可為反應(yīng)I提供所需的能量(7).AB
【解析】
【分析】
【詳解】(1)電解飽和食鹽水制取氯氣時(shí),同時(shí)還生成氫氣和氫氧化鈉,該反應(yīng)的化學(xué)方程
通電
式是2NaCI+2H2O=2NaOH+H2T+CI2T。
(2)A.氯氣可與堿反應(yīng),堿石灰含有氫氧化鈉和氧化鈣,因此,不能用堿石灰干燥氯氣,A
說(shuō)法不正確;
B.氯氣可與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),在飽和食鹽水中存在濃度較大
的氯離子,可以使氯氣的溶解平衡逆向移動(dòng),因此,氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較小,可
以通過(guò)排飽和食鹽水法收集氯氣,B
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