安裝質(zhì)量管理制度

第第頁安裝質(zhì)量管理制度安裝質(zhì)量管理制度（精選3篇）安裝質(zhì)量管理制度篇11、每只氣瓶安裝后建立的檔案是本公司跟蹤服務的依據(jù)。2、每只氣瓶安裝后設置的安裝單位標記是跟蹤服務的標志。3、依據(jù)氣瓶安裝單位標記和技術檔案,對我單位安裝的氣瓶及附件和系統(tǒng)進行安裝后跟蹤服務。4、本公司對安裝車用燃氣氣瓶的車輛每年進行兩次回訪,征求其對公司安裝質(zhì)量的看法和建議。每次回訪都應有記錄。5、依據(jù)回訪反饋的看法和建議改進公司工作。6、對因安裝質(zhì)量顯現(xiàn)的問題免費進行維護和修理。對非因安裝質(zhì)量顯現(xiàn)的問題供應優(yōu)質(zhì)服務。安裝質(zhì)量管理制度篇21—真理惟一可靠的標準就是永久自相符合氣瓶安裝質(zhì)量最終檢驗管理制度1、氣瓶的安裝部位不允許采用導致降低強度和剛度的安裝方法，應保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合GB7258的規(guī)定，安裝氣瓶（充分壓縮自然氣）后，車輛最大總質(zhì)量的加添應不超出5％。2、氣瓶必需被安全地固定在車輛上。安裝氣瓶的方法不應減弱車架結(jié)構強度，必需時，應采取加強措施，應確保有四個固定點連接在車輛結(jié)構件上，其間距確保氣瓶的穩(wěn)定，不受擦碰。3、安裝氣瓶的`固定支架應具有阻攔氣瓶旋轉(zhuǎn)移動的本領，以防滑脫、旋轉(zhuǎn)和振動松動。固定支架的安裝應便于拆裝工作。4、氣瓶的安裝應堅固，氣瓶與固定支架之間應墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動氣墊，扭緊力矩符合設計要求。5、氣瓶安裝緊固后，在上、下、左、右、前、后六個方向上應能經(jīng)受8倍于充分額定工作壓力的自然氣的氣瓶重力的靜力，且氣瓶的固定座最大移位不許超出13mm。6、多個氣瓶安裝時應布置合理，排列整齊，氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時，應設置固定可靠的隔熱裝置。7、檢查加氣口的安裝位置防護情況及距車輛外輪廓邊沿的距離是否符合要求。2—真理惟一可靠的標準就是永久自相符合8、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑、距離溫熱源的距離，固定卡間距是否符合標準要求。9、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。10、檢查截止的安裝位置是否合適。11、檢查減壓調(diào)整器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求。12、檢查電器線路安裝是否符合QC/T2900G的要求。13、核查氣瓶強度檢驗、氣密檢驗、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定。14、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求。15、核查安裝標識粘貼是否正確。16、核對監(jiān)督檢驗機構監(jiān)檢證書是否發(fā)放。17、核對使用登記代碼是否打印、永久鋼印是否正確。18、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全。安裝質(zhì)量管理制度篇3（一）醫(yī)療制度、醫(yī)療技術1.重點抓好醫(yī)療核心制度的落實：首診負責制度、三級醫(yī)師查房制度、疑難危重病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、分級護理制度、死亡病例討論制度、交接班制度、病歷書寫規(guī)范、查對制度、抗菌藥物分級管理制度、知情同意談話制度等。2.加強醫(yī)療質(zhì)量關鍵環(huán)節(jié)的管理。3.加強全員質(zhì)量和安全教育，堅固樹立質(zhì)量和安全意識，提高全員質(zhì)量管理與改進的意識和參加本領，嚴格執(zhí)行醫(yī)療技術操作規(guī)范和常規(guī)。4.加強全員培訓，醫(yī)務人員“基礎理論、基本知識、基本技能”必需人人達標。（二）病歷書寫重視醫(yī)療文件的內(nèi)在質(zhì)量與安全。醫(yī)療文件是醫(yī)護人員臨床思維的憑證是診療過程中的原始記錄，有很強的書證作用；同時醫(yī)學模式的轉(zhuǎn)變，對醫(yī)療文件的書寫內(nèi)容提出了新的要求，加強醫(yī)療文書的內(nèi)在質(zhì)量管理，避開醫(yī)療糾紛的發(fā)生。1.《病歷書寫規(guī)范》的再學習和再領悟。2.病歷書寫中的及時性和完整性，字跡的清楚性；3.體檢的全面性和準確性；4.上級醫(yī)生查房的及時性和記錄內(nèi)容的規(guī)范性；5.日常病程記錄的及時性和完整性（包含上級醫(yī)生的醫(yī)療指示，疑難危重病人的討論記錄，危重搶救病人的搶救記錄，緊要化驗、特殊檢查和病理結(jié)果的記錄和分析，會診記錄、死亡記錄和死亡討論記錄等）；6.正確對待家屬同意治療看法的簽字?！吨橥鈺返暮炗唽嶋H上是雙向性的，醫(yī)護人員必需保持頭腦清醒，正確對待家屬對治療操作同意的簽字，在治療中要精益求精，盡可能避開發(fā)生意外。臨床醫(yī)生在選擇治療方式、方法、藥物、護理措施的同時，要對家屬講清利弊，充分征求看法，敬重患者或家屬對治療方法的選擇權。治療知情同意記錄的規(guī)范性（包含住院病人72小時內(nèi)知情同意談話記錄，特殊檢查、治療的知情同意談話記錄，醫(yī)?；颊咦再M＜特殊＞藥品和器械知情同意談話記錄等）；7.治療的合理性（抗生素的使用、更改、停用有無記錄和藥物的不良反應有無報告和記錄，處方〈包含精神、麻醉處方、引產(chǎn)藥物〉的合格率等）；8.歸檔病歷是否及時上交，項目是否完整；（三）醫(yī)院感染管理1.醫(yī)院感染突發(fā)事件應急處理本領；2.醫(yī)院感染散發(fā)病歷報告落實情況；3.清潔、消毒、滅菌執(zhí)行情況；4.手衛(wèi)生與自身防護落實；5.抗菌藥物合理使用；6.一次性無菌物品是否按規(guī)范使用；7.多重耐藥菌及非結(jié)核分枝桿菌的防備與掌控；8.醫(yī)療廢物的管理；9.加強醫(yī)院感染防備與掌控的各項工作。10.術前、術中及術后感控措施。（四）加強對臨床路徑及按病種付費的管理臨床路徑及按病種付費管理認真學習有關文件及精神，完善科室標準化醫(yī)囑單，發(fā)揮科室的監(jiān)督作用。及