浙江省山海協(xié)作體2023-2024學年高二下學期4月期中考試化學試題

2023學年第二學期臺州市山海協(xié)作體期中聯(lián)考高二年級化學學科試題考生須知：1.本卷共8頁滿分100分，考試時間90分鐘。2.答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準考證號并填涂相應數(shù)字。3.所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷上無效。4.考試結束后，只需上交答題紙?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H—1；C—12；N—14；O—16；Na—23；Cl—35.5選擇題部分一、選擇題(本題共16題，每小題3分，共48分。每個小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分)1.化學與生活密切相關，下列說法不正確的是A.味精的主要成分為谷氨酸鈉B.日常生活中所用的花生油、牛油、汽油分子中均含有酯基C.疫苗一般應冷藏存放，以避免蛋白質(zhì)變性D.“復方氯乙烷氣霧劑”用于運動中急性損傷的鎮(zhèn)痛，是因為氯乙烷汽化時大量吸熱，具有冷凍麻醉作用【答案】B【解析】【詳解】A．味精的主要成分為谷氨酸鈉，化學式為C5H8NO4Na，故A正確；B．汽油屬于烴類，不含酯基，故B錯誤；C．疫苗的主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在高溫下會變性，所以疫苗一般應冷藏存放，故C正確；D．氯乙烷汽化時大量吸熱，具有冷凍麻醉作用，故D正確；答案選B。2.下列化學基本用語表述正確的是A.羥基的電子式： B.醛基的結構簡式：C.2丁醇的鍵線式： D.蟻酸的實驗式：【答案】C【解析】【詳解】A．羥基是電中性的，電子式為：，故A錯誤；B．醛基的結構簡式：，故B錯誤；C．2丁醇的鍵線式：，故C正確；D．蟻酸是甲酸，實驗式為：，故D錯誤；故答案為C。3.下列有機物按官能團分類錯誤的是A.，炔烴 B.，二元醇C.，酯類 D.，單糖【答案】B【解析】【詳解】A．CH3C≡CH是含有碳碳三鍵的烴，屬于炔烴，故A正確；B．含有羥基，羥基直接連接在苯環(huán)上，屬于酚類，故B錯誤；C．CH3CH2OOCH含有酯基，屬于酯類，故C正確；D．CH2OH(CHOH)4CHO是葡萄糖，含有多個羥基和1個醛基，屬于糖類，是不能水解的單糖，故D正確；答案選B。4.作植物香料使用的肉桂醛具有特殊的香味，下列有關肉桂醛說法不正確的是A.所有原子可能共平面 B.只用溴水可以檢驗分子中碳碳雙鍵C.1moL肉桂醛一定條件下能消耗 D.既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應【答案】B【解析】【詳解】A．苯環(huán)及其連接的原子為平面結構，碳碳雙鍵及其連接的原子、碳氧雙鍵及其連接的原子也是平面結構，旋轉單鍵可以使3個平面共平面，分子中所有原子有可能共平面，A正確；B．碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，醛基能被溴水氧化，都可以使溴水褪色，只用溴水無法檢驗分子中的碳碳雙鍵，B錯誤；C．分子中1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵、1個醛基能與氫氣發(fā)生加成反應，1mol肉桂醛一定條件下能消耗5molH2，C正確；D．分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基能與氫氣的加成反應，該加成反應又屬于還原反應，醛基可被氧化為羧基，發(fā)生氧化反應，D正確；故選B。5.有甲酸、乙酸、乙醛、乙醇、溴乙烷5種無色液體，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是A.新制的 B.溴水C.酸性溶液 D.NaOH溶液【答案】A【解析】【詳解】A．分別與新制，懸濁液反應的現(xiàn)象為：加熱得到藍色溶液和磚紅色沉淀、藍色溶液、加熱得到磚紅色沉淀、不反應不分層、不反應分層后有機層在下層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；B．甲酸、乙醛都能使溴水褪色且溶液不分層，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故B錯誤；C．甲酸、乙醛、乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯誤；D．甲酸、乙酸、乙醛、乙醇與NaOH混合后不分層，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D錯誤；故選A。6.下列關于有機物的敘述正確的是A.和二者的混合物無論是總質(zhì)量一定還是總物質(zhì)的量一定，充分燃燒生成水的量總是不變的B.丙酮、丙醛能用溴的溶液鑒別C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.、互為同系物【答案】A【解析】【詳解】A．無論以何種比例混合，只要混合物總質(zhì)量一定，完全燃燒生成水的質(zhì)量也一定，說明混合物各組分分子中含H量相等，C8H8和C4H8O3的相對分子量相等，都含有8個H原子，則二者的含氫量相同，A正確；B．丙酮、丙醛都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故無法用溴的CCl4溶液鑒別，B錯誤；C．乙烯含有碳碳雙鍵、聚氯乙烯和苯分子中均不含有碳碳雙鍵，C錯誤；D．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，與側鏈相差CH2，但環(huán)的結構不同，故二者不是同系物，D錯誤；故選A。7.某有機物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如下，則A的結構簡式可能為A. B. C. D.【答案】C【解析】【分析】由圖知有機物A的相對分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，個數(shù)比為3：2：1?！驹斀狻緼．HCOOH相對分子質(zhì)量為46，但只有2種等效氫，故A錯誤；B．相對分子質(zhì)量60，有3種等效氫，故B錯誤；C．相對分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，且個數(shù)比為3：2：1，故C正確；D．相對分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，故D錯誤；故答案為C。8.下列關于有機物性質(zhì)比較的排列順序錯誤的是A.沸點由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇B.在水中的溶解性由小到大：1丙醇、1，2丙二醇、1，2，3丙三醇C.羥基中氧氫鍵斷裂由難到易：苯甲醇，苯酚，苯甲酸D.苯基上氫原子與發(fā)生取代反應由難到易：苯酚，甲苯，苯【答案】D【解析】【詳解】A．常溫下正丁烷為氣體、乙醛為液體，乙醇為液體且乙醇能形成分子間氫鍵，沸點由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇，故A正確；B．1丙醇、1，2丙二醇、1，2，3丙三醇含有羥基數(shù)目依次增多，與水分子之間形成氫鍵依次增多，在水中溶解性依次增大，故B正確；

C．酸性強弱：羧基＞酚羥基＞醇羥基，羥基中氧氫鍵斷裂由難到易：苯甲醇、苯酚、苯甲酸，故C正確；

D．羥基是吸電子基團，使苯環(huán)上電子云密度減小，而甲基是供電子基團，使苯環(huán)上電子云密度增大，故苯基上氫原子與Br2發(fā)生取代反應由難到易：甲苯、苯、苯酚，故D錯誤；故選：D。9.設為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.1.0moL氨基中含有電子數(shù)目為B.0.2mol苯中含有雙鍵的數(shù)目為C.分子中最多含有個鍵D.標準狀況下，22.4L甲醇完全燃燒耗氧量為【答案】C【解析】【詳解】A．1個氨基含有9個電子，1.0moL氨基中含有電子數(shù)目為，故A錯誤；B．苯分子中不含有碳碳雙鍵，故B錯誤；C．C2H4O可以為環(huán)氧乙烷，1個環(huán)氧乙烷含有7個σ鍵，則1.0molC2H4O分子中最多含有7NA個σ鍵，故C正確；D．標況下甲醇為液體，不能使用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故D錯誤；答案選C。10.有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列事實能說明上述觀點的是A.苯酚能跟NaOH溶液反應，苯不能B.乙酸能與溶液反應，乙醇不能C.乙烯能使酸性褪色，乙烷不能D.甲苯常溫下可使酸性高錳酸鉀褪色，苯不能【答案】D【解析】【詳解】A．苯酚的官能團為OH，顯酸性能與NaOH溶液反應，而苯?jīng)]有羥基不能與NaOH溶液反應，不能體現(xiàn)基團之間的相互影響，故A不選；B．乙酸中羥基連接在羰基上，為羧基，具有酸性，而乙醇羥基連接在烴基上，是因官能團導致化學性質(zhì)不同，不能體現(xiàn)基團之間的相互影響，故B不選；C．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，是因官能團導致化學性質(zhì)不同，不能體現(xiàn)基團之間的相互影響，故C不選；D．苯環(huán)影響甲基，使得甲基易被氧化，故甲苯常溫下可使酸性高錳酸鉀褪色，而苯不能，體現(xiàn)基團之間的相互影響，故D選；答案選D。11.用括號內(nèi)的試劑、方法除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，不正確的是A.除去乙醇中的微量水(金屬鈉，過濾) B.乙烷中含有乙烯(溴水，洗氣)C.硝基苯中含有苯(蒸餾) D.溴苯中含有溴(NaOH溶液，分液)【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇、水均與Na反應，不能除雜，故A錯誤；B．乙烯與溴水反應，乙烷不反應，洗氣可分離，故B正確；C．苯、硝基苯互溶，可蒸餾分離，故C正確；D．溴與NaOH溶液反應后，與溴苯分層，可分液分離，故D正確；故選A。12.下列說法正確的是A.有機物與溴等物質(zhì)的量加成，產(chǎn)物有5種B.的一氯代物有1種，四氯代物有1種C.某單烯烴催化加氫可生成3甲基戊烷，該烯烴有3種(考慮順反異構)D.能氧化為醛的醇的同分異構體有4種【答案】D【解析】【詳解】A．與溴等物質(zhì)的量加成，可能發(fā)生1，2加成，有3種產(chǎn)物；發(fā)生1，4加成，有1種產(chǎn)物，所以有4種產(chǎn)物，故A錯誤；B．中含有1種氫原子，所以其一氯代物有1種；其四氯代物種類和二氯代物種類相同，其二氯代物中兩個氯原子可以相鄰、相間、相對，所以有3種結構，則其四氯代物有3種結構，故B錯誤；C．3甲基戊烷中相鄰碳原子上各去掉1個氫原子得到相應的烯烴，該烯烴為CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有順反異構)、CH2=C(CH2CH3)2，所以該烯烴有4種，故C錯誤；D．能氧化為醛的醇C5H11OH中含有CH2OH，該結構相當于丁烷中的一個氫原子被CH2OH取代，如果丁烷為正丁烷，有2種氫原子，所以符合的醇有2種；如果丁烷為異丁烷，含有2種氫原子，則符合條件醇有2種，所以能氧化為醛的醇C5H11OH的同分異構體有4種，故D正確；答案選D。13.下列化學方程式書寫正確的是A.B.乙醛與新制氫氧化銅反應：C.乙酰胺中加入稀硫酸：D.丙醛與氰化氫反應：【答案】C【解析】【詳解】A．光照取代苯環(huán)的側連，，故A錯誤；B．乙醛與新制氫氧化銅是在堿性環(huán)境反應：，故B錯誤；C．乙酰胺中加入稀硫酸：，故C正確；D．丙醛與氰化氫發(fā)生加成反應：，故D錯誤；故答案為C。14.化合物Z的部分合成路線如圖：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是A.Z中含有4種官能團B.設計X→Y步驟的目的是為了保護酚羥基C.X與足量反應后，產(chǎn)物分子中有4個手性碳原子D.Z與發(fā)生酯化反應，示蹤原子在產(chǎn)物水中【答案】C【解析】【詳解】A．Z中含有羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵、羰基，有5種官能團，故A錯誤；B．設計X→Y步驟的目的防止COCH3鄰位的酚羥基與CH3CH2OOCCOOCH2CH3發(fā)生取代反應，不是保護酚羥基，故B錯誤；C．X與足量H2反應生成，圖中黑球表示的4個碳原子為手性碳原子，故C正確；D．Z與發(fā)生酯化反應，醇中氧原子存在于酯中，所以示蹤原子18O在產(chǎn)物酯中，故D錯誤；答案選C。15.羥醛縮合反應是常用于增長碳鏈的有機反應之一。脯氨酸()催化某羥醛縮合反應的機理如圖所示。下列說法錯誤的是A.③到④的過程中有極性鍵斷裂和非極性鍵形成B.物質(zhì)①和④，可通過紅外光譜鑒別C.總反應原子利用率100％D.將丙酮()替換環(huán)戊酮()，反應可得到【答案】D【解析】【詳解】A．③到④的過程中有C=N鍵的斷裂和C=C鍵的形成，所以③到④的過程中有極性鍵斷裂和非極性鍵形成，故A正確；B．紅外光譜測定化學鍵，物質(zhì)①和④中化學鍵不完全相同，可通過紅外光譜鑒別，故B正確；C．根據(jù)圖知，總反應方程式為CH3COCH3+CH3CHOCH3CH(OH)CH2COCH3，所以總反應原子利用率為100%，故C正確；D．將丙酮（）替換環(huán)戊酮（），反應可得到，故D錯誤；答案選D。16.下列方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是選項目的方案設計現(xiàn)象和結論A探究乙炔是否含不飽和鍵將電石與飽和食鹽水反應生成的氣體通過硫酸銅溶液后再通入溴水溴水褪色，說明乙炔含不飽和鍵B證明酸性：碳酸>苯酚將鹽酸與混合產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁，則說明酸性：碳酸>苯酚C檢驗氯乙烷中的氯元素取氯乙烷加入氫氧化鈉溶液并加熱，取上層清液加入硝酸銀溶液有白色沉淀生成，則說明氯乙烷中含有氯元素D研究淀粉的水解程度取0.5g淀粉于試管，加入適量20％的硫酸溶液后沸水浴加熱5min，再滴加過量氫氧化鈉溶液，再加入適量碘水若溶液沒有變成藍色，則淀粉已經(jīng)水解完全A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．電石與飽和食鹽水反應生成的氣體除了乙炔外還含有H2S等，硫酸銅溶液能和H2S反應，與乙炔不反應，乙炔能和溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，根據(jù)實驗現(xiàn)象知，乙炔中含有碳碳不飽和鍵，故A正確；B．揮發(fā)的HCl也能和苯酚鈉反應生成苯酚，干擾二氧化碳和苯酚鈉溶液的反應，故B錯誤；C．在加入硝酸銀溶液之前應該加入稀硝酸中和未反應的NaOH，否則硝酸銀溶液和NaOH反應而干擾實驗，故C錯誤；D．淀粉遇碘變藍色，氫氧化鈉能和碘水反應而干擾淀粉的檢驗，故D錯誤；故選A。非選擇題部分二、非選擇題(本題共5題，共52分)17.按要求填空（1）請用系統(tǒng)命名法命名有機化合物_______。（2）寫出2丁烯的反式異構體的結構簡式_______。（3）某溴代烴與氫氧化鉀醇溶液共熱，可產(chǎn)生2種單烯烴，則該溴代烴的結構簡式為_______。（4）甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下制備TNT的化學方程式_______?！敬鸢浮浚?）2，3二甲基戊烷（2）（3）（4）【解析】【小問1詳解】主鏈有5個碳，在2號碳和3號碳上分別有一個甲基，故答案為：2，3二甲基戊烷；【小問2詳解】2丁烯的反式異構體，兩個甲基應該位于碳碳雙鍵的兩側，結構簡式為；【小問3詳解】鹵代烴和強堿溶液反應時，斷裂的是碳鹵鍵和連有鹵原子的碳原子相鄰碳原子的碳氫鍵，溴代烴可以生成2種烯烴，該溴代烴的結構簡式為；【小問4詳解】甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下，會發(fā)生取代反應，硝基會取代2，4，6號碳上的氫原子；化學方程式為。18.某研究性學習小組的同學設計了如圖裝置探究苯的溴代反應和乙醇的溴代反應：請回答下列問題：（1）A中發(fā)生反應的方程式_______；（2）導管a的作用是_______；（3）小火加熱B中的錐形瓶至60℃左右，錐形瓶中發(fā)生的反應化學方程式為_______；（4）U形管用冰水浴的目的是_______。（5）為證明溴和苯反應是取代反應而不是加成反應，該同學用裝置D代替裝置B、C直接與A相連重新操作實驗。①D中小試管內(nèi)作用_______；②D中錐形瓶內(nèi)裝有水，反應后向錐形瓶內(nèi)的水中滴加硝酸銀溶液，若有_______產(chǎn)生，證明該反應屬于取代反應?！敬鸢浮浚?）

+Br2

+HBr（2）冷凝回流導氣（3）（4）減少溴乙烷的揮發(fā)（5）①.除去，防止對HBr的檢驗產(chǎn)生干擾②.淡黃色沉淀【解析】【分析】苯和溴在A中發(fā)生反應生成溴苯和溴化氫，溴化氫進入B的錐形瓶中，和乙醇反應生成溴乙烷，溴乙烷沸點較低，在C中冷凝為液體，和水分層?！拘?詳解】A中發(fā)生的是苯和溴的取代反應，化學方程式為：

+Br2

+HBr；【小問2詳解】苯和溴反應放熱，放出的熱使溴和苯揮發(fā)，導管a的作用除了導出溴化氫外，還起到冷凝回流的作用；【小問3詳解】B中發(fā)生的是乙醇和溴化氫的取代反應，化學方程式為；【小問4詳解】溴乙烷難溶于水，揮發(fā)進入C中，和水分層，溴乙烷密度比水大，在下層，可以看到U形管底部產(chǎn)生無色的油狀液體，U形管用冰水浴的目的是減少溴乙烷的揮發(fā)；【小問5詳解】①D中小試管內(nèi)CCl4作用是：除去Br2，

防止對HBr的檢驗產(chǎn)生干擾；②D中錐形瓶內(nèi)裝有水，反應后向錐形瓶內(nèi)的水中滴加硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀產(chǎn)生，說明生成了溴離子，證明該反應屬于取代反應。19.某有機化合物A具有解熱鎮(zhèn)痛作用，可以用乙醚從柳樹皮中提取得到。根據(jù)以下信息回答：①稱取該化合物A晶體6.9g，完全燃燒后產(chǎn)生和②A的質(zhì)譜顯示其相對分子質(zhì)量為138③向兩支試管中分別加入含有少量A的稀溶液，一試管中滴加飽和溴水有白色沉淀產(chǎn)生，且1molA反應最多消耗；另一試管中加入碳酸氫鈉粉末有氣泡產(chǎn)生④核磁共振氫譜顯示有6組峰，強度比為1：1：1：1：1：1（1）用乙醚從柳樹皮中提取有機化合物A的操作名稱_______(填分離提純方法)（2）有機化合物A的分子式為_______；化合物A中官能團的名稱_______。（3）已知有機化合物A具有酸性，從結構角度分析有機物A的酸性大于苯甲酸原因_______。（4）A在一定條件下能與甲醇反應生成B，B能使溶液顯紫色，寫出A轉化成B的化學方程式_______。（5）科學家用乙酸酐對有機物A的結構進行修飾，得到副作用小，解熱鎮(zhèn)痛效果更好的有機物。寫出有機物C與足量溶液反應化學方程式：_______?！敬鸢浮浚?）萃取（2）①.②.酚羥基、羧基（3）水楊酸(鄰羥基苯甲酸)能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的鍵極性增加（4）+CH3OH+H2O（5）+3NaOH→CH3COONa++2H2O【解析】【分析】二氧化碳的物質(zhì)的量0.35mol，水的物質(zhì)的量為0.15mol，該有機物中C的物質(zhì)的量為0.35mol，H的物質(zhì)的量為0.3mol，O的物質(zhì)的量為，則C、H、O原子個數(shù)比為0.35mol：0.3mol：0.15mol=7：6：3，結合有機物的相對分子質(zhì)量為138可知，該有機物的分子式為，向兩支試管中分別加入含有少量A的稀溶液，一試管中滴加飽和溴水有白色沉淀產(chǎn)生，說明該有機物含有酚羥基，其酚羥基臨、對位含有氫原子，1molA反應最多消耗2mol，說明鄰、對位只有兩個H原子，另一試管中加入碳酸氫鈉粉末有氣泡產(chǎn)生，說明含有羧基，核磁共振氫譜顯示有6組峰，強度比為1：1：1：1：1：1，則該有機物的結構簡式為：，據(jù)此分析解題?！拘?詳解】A在水中的溶解度小于在乙醚中的溶解度，用乙醚從柳樹皮中提取有機化合物A的操作名稱萃?。恍?詳解】結合分析可知A的化學式為，結合A的結構，可知A中含有的官能團是：酚羥基、羧基；【小問3詳解】水楊酸(鄰羥基苯甲酸)能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的鍵極性增加，有機物A的酸性大于苯甲酸；【小問4詳解】A在一定條件下能與甲醇反應生成B，B能使FeCl3溶液顯紫色，即A和甲醇在一定條件下發(fā)生酯化反應生成鄰羥基苯甲酸甲酯，化學方程式：+CH3OH+H2O；【小問5詳解】科學家用乙酸酐對有機物A的結構進行修飾，得到有機物，則A中酚羥基上的H原子被取代生成，有機物C與足量溶液反應化學方程：+3NaOH→CH3COONa++2H2O。20.席夫堿在有機合成、液晶材料、植物生長調(diào)節(jié)等多個領域有重要用途。學習小組在實驗室中探究由對甲基苯胺()與苯甲醛()在乙酸催化下制備對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿(，常溫下為難溶于水的固體)，反應方程式如下：++H2O有關信息和裝置如表格和圖像所示。物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/()熔點/℃沸點/℃溶解性對甲基苯胺1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇乙醇460.7811478溶于水苯甲醛1061.026179微溶于水，與乙醇互溶回答下列問題：（1）實驗步驟：①按圖安裝好制備裝置，檢驗裝置的氣密性。向A中加入6.5g對甲基苯胺、5.3g苯甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為_______。②控制反應溫度為50℃，加熱回流至反應結束，合適加熱方式為_______；能說明反應結束的實驗現(xiàn)象為_______；（2）純化產(chǎn)品：①按圖安裝好水蒸氣蒸餾裝置，檢驗裝置的氣密性。將A中反應后余液轉移至D中，在C中加入適量水，進行蒸餾，將產(chǎn)品中的乙醇、對甲基苯胺和苯甲醛蒸出。玻璃管a的作用為_______，儀器E的名稱為_______。②關于蒸餾操作，下列說法正確的是_______。A.向D中通入水蒸氣再蒸餾而非直接蒸餾，可以使雜質(zhì)在較低溫度下與水一起蒸出，保護產(chǎn)品不受高溫破壞B.蒸餾過程中如發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應立即打開裝置加入沸石以防暴沸C.D傾斜的目的是防止飛濺起的液體進入冷凝管D.蒸餾操作結束后，需先停止加熱再打開止水夾③實驗后將D中固體洗滌、干燥后，進一步通過_______(填操作名稱)純化后，得到純品5.85g。本實驗產(chǎn)品產(chǎn)率為_______(保留三位有效數(shù)字)。【答案】（1）①.作溶劑，使反應物充分混合②.水浴加熱③.分水器中的水不再增加（2）①.平衡壓強，檢驗固體產(chǎn)物是否堵塞導管②.冷凝管③.AC④.重結晶⑤.60.0%【解析】【分析】在制備裝置A中與在乙酸催化下反應制備；然后在水蒸氣蒸餾裝置中純化產(chǎn)品。【小問1詳解】①在A中與在乙酸催化下反應制備，微溶于水、易溶于乙醇，微溶于水、與乙醇互溶，故乙醇的作用為：作溶劑，使反應物充分混合；②控制反應溫度為50℃，加熱回流至反應結束，合適的加熱方式為水浴加熱；A中主要反應的化學方程式為++H2O；由于分水器可接受并分離生成的水，故能說明反應結束的實驗現(xiàn)象為分水器中的水不再增加；【小問2詳解】①由圖可知，玻璃管a的作用是平衡壓強，檢驗固體產(chǎn)物是否堵塞導管；根據(jù)儀器E的結構特點知儀器E的名稱冷凝管；②A．向D中通入水蒸氣再蒸餾而非直接蒸餾，可以使雜質(zhì)在較低溫度下與水一起蒸出，更有利于控制溫度，保護產(chǎn)品不受高溫破壞，故A正確；B．蒸餾過程中如發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應冷卻后打開裝置加入沸石以防暴沸，故B錯誤；C．D傾斜的目的是防止飛濺起的液體進入冷凝管，導致產(chǎn)物不純，故C正確；D．反應停止后，裝置C內(nèi)壓強較小，若此時打開止水夾，D中液體倒吸入C中，故蒸餾操作結束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因為防止D中液體倒吸入C中，故D錯誤；故答案為：AC；③實驗后將D中固體洗滌、干燥后，進一步通過重結晶純化；6.5g對甲基苯胺物質(zhì)的量為，5.