南昌市2025屆高三摸底測試(零模)化學試卷(含答案)_第1頁
南昌市2025屆高三摸底測試(零模)化學試卷(含答案)_第2頁
南昌市2025屆高三摸底測試(零模)化學試卷(含答案)_第3頁
南昌市2025屆高三摸底測試(零模)化學試卷(含答案)_第4頁
南昌市2025屆高三摸底測試(零模)化學試卷(含答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

南昌市2025屆高三摸底測試化學可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16Mg24Cl35.5Fe56Ga70As75一、選擇題(本大題包括14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求)1.2023年江西省評選了“江西博物館十大鎮(zhèn)館之寶”,相關(guān)文物的主要化學成分說法錯誤的是A.商伏鳥雙尾青銅虎——青銅的主要成分是銅錫合金B(yǎng).元代青花帶蓋瓷梅瓶——瓷瓶的主要成分是鋁硅酸鹽C.《齊論語》竹簡——竹簡的主要成分是纖維素D.井岡山八角樓的清油燈——清油的主要成分是植物油,屬于烴類2.下列有關(guān)化學用語的表述中正確的是A.Ca的價電子排布式:[Ar]4s2B.H?的共價鍵電子云輪廓圖:C.H?O的VSEPR模型:D.四氯化碳的電子式為:3.下列實驗?zāi)苓_到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項ABCD實驗裝置實驗?zāi)康牧咳?5.00mL溴水電解精煉鋁洗滌燒杯并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶驗證AgCl可溶于氨水4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯誤的是A.1molCaH?固體含有的離子數(shù)目為3NAB.ImolCH?Cl的中心原子的孤電子對數(shù)為3NAC.20g的D?O中所含質(zhì)子數(shù)目和中子數(shù)目均為10NAD.常溫下,1LpH=9的CH?COONa溶液中,水電離出的OH?數(shù)目為10??NA5.下列離子方程式錯誤的是A.正鹽NaH?PO?在食品工業(yè)中作防腐劑,預(yù)測其溶液呈酸性:HB.用惰性電極電解飽和食鹽水的陰極反應(yīng):2H?O+2e?C.把稀硫酸滴入漂白液中:(ClD.硫酸銅溶液中滴入氨水至產(chǎn)生沉淀恰好溶解時總的離子方程式為:C6.下圖是合成某緩解焦慮類藥物的一種中間體的結(jié)構(gòu)簡式,下列說法錯誤的是A.該有機化合物的分子式為C??H??NO,B.該有機物分子中不含手性碳原子C.虛線框內(nèi)的官能團可以在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)D.已知的熔點比高,是因為前將可以形成分子內(nèi)的氫鍵—高三化學第1頁(共6頁)—7.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象與得出的結(jié)論均正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A將熟石灰與NH?Cl晶體在小燒杯中混合,滴入幾滴水,攪拌燒杯壁變涼該反應(yīng)△S<0B常溫下測0.1mol/L的NaHCO,溶液的pHpH≈8.3K??(H?CO?)×K??(H?CO?)<KwC將過量鐵屑加入氯水中,并滴加2滴KSCN溶液溶液未出現(xiàn)紅色氯水氧化了SCN?D向淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加熱,再加入銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成淀粉水解產(chǎn)物具有還原性8.利用CH?OH可將廢水中的NO??轉(zhuǎn)化為對環(huán)境無害的物質(zhì)后排放。反應(yīng)原理為:H*+CH3A.鍵角:HB.O—H鍵極性:CH?OH>H?OC.氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為6:5D.若生成標準狀況下的氣體2.24LCO?,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA9.一定溫度下,向體積為1L的恒容密閉容器中加入1molA氣體和1molB氣體發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g),若加入某種催能量化劑后反應(yīng)的能量變化如下圖所示,下列說法正確的是A.正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能B.當容器中cBC.達平衡后再加入1molC氣體,C的體積分數(shù)增大D.由圖可知加催化劑之后原反應(yīng)分成了兩步,第一步反應(yīng)較慢10.2024年6月嫦娥六號在月球背面展示了一面用玄武巖制作的五星紅旗。已知玄武巖與月壤成分相近,主要含有X、Y、Z、W、M、N六種原子序數(shù)逐漸增大的前四周期的元素,其中X、Y兩種元素的s能級與p能級上的電子數(shù)相等,Y與M同主族,基態(tài)W原子的最外層p軌道有一個空軌道,Y與W質(zhì)子數(shù)之和等于N的原子序數(shù)。下列說法錯誤的是A.第一電離能:Y<Z<WB.簡單氫化物的穩(wěn)定性:X>WC.基態(tài)N3?的3d軌道為半充滿狀態(tài)D.M的最高價氧化物的水化物是強堿11.與鋰離子電池相比,鎂離子電池因能量密度高、價格低廉而得到了廣泛關(guān)注。一種Mg-PTO可充電電池示意圖如下。該電池分別以PTO(結(jié)構(gòu)如標注框內(nèi)所示)材料和Mg為電極,以MgCB??H??A.Mg電極為該電池的負極B.放電時,正極區(qū)存在反應(yīng):Mg+MgPTO==Mg?PIOC.GO膜能阻止PTO進入左極室D.充電時,外電路轉(zhuǎn)移0.02mol電子,左邊電極增重0.24g一高三化學第2頁(共6頁)一12.GaAs是一種制造芯片半導體材料,晶胞結(jié)構(gòu)如圖1。將Mn摻雜到GaAs的晶體中得到稀磁性半導體材料,如圖2。下列說法錯誤的是A.圖1中,與As原子等距離的As原子個數(shù)為12個B.稀磁性半導體材料中Mn、As的原子個數(shù)比為5:27C.已知圖1中A原子的坐標為(0,0,0),則B原子的分數(shù)坐標為3D.若GaAs晶體晶胞棱長為anm,則晶胞密度為145×413.苯與丙酰氯CH?CH?COCl的反應(yīng)是制備苯丙酮的常見方法,制備步驟如下:Ⅰ.在三頸燒瓶中加入AlCl?固體和25.00mL苯(p=0.83g/cm3Ⅱ.邊攪拌邊滴加丙酰氯9.25g,維持50℃反應(yīng)2小時;Ⅲ.將所得混合物倒入碎冰中,加少量鹽酸溶解析出的沉淀;Ⅳ.分液,有機層經(jīng)干燥后蒸餾,得產(chǎn)品11.39g;相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如表物質(zhì)沸點/℃相對分子質(zhì)量溶解性苯80.178微溶于水丙酰氯7792.5易溶于苯,易水解氯化鋁178133.5易溶于苯,易水解苯丙酮217.5134難溶于水,易溶于苯下列說法錯誤的是A.步驟Ⅱ可使用水浴加熱B.步驟Ⅲ析出的沉淀可能是Al(OH),C.步驟Ⅳ蒸餾主要是分離苯、丙酰氯和苯丙酮D.本次實驗苯丙酮的產(chǎn)率為85%14.常溫下,向Cu(OH)?飽和溶液[有足量Cu(OH)?固體]中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng):Cu2gq+4NH?.H2Oaq=CuNH342°aq+4H2OA.L?表示lgcCu2bB.NH??H?O的KC.pH=9.3時,2cD.Cu2*aq+4NH3—高三化學第3頁(共6頁)—二、非選擇題(本大題包括4小題,共58分)15.(14分)隨著鋰離子蓄電池的廣泛使用,世界各國也面臨一個嚴峻的問題——廢棄鋰離子蓄電池的處理。一種利用鈷酸鋰廢極片(主要成分為Al和)LiCoO?)回收鈷的工藝如下:已知:①LiCoO?、②25℃時,KspAlOH?=1.0×10?33Ksp(1)Co2?價層電子排布式。(2)寫出“酸浸”時LiCoO?生成Co2?的離子方程式。(3)選擇“酸浸”溫度80℃、硫酸為2mol/L時,需要增加1H?O?的用量,原因是;且過量H?O?的加入,有效抑制了Al的大量溶解,原因是。(4)已知“酸浸”后,Co2?的濃度為0.2mol/L,則“除雜”時應(yīng)控制的pH的范圍為。(5)“沉鈷”過程中,(NH??C?O?則沉鈷時應(yīng)控制nC2O42-:nC(6)草酸鈷(CoC?O?“煅燒”時,生成CO?和CoO,若生成5molCoO需要標況下的空氣體積為L。(O?約占空氣體積的1/5)16.(15分)某研究小組利用下圖裝置探究溫度對氨氣還原Fe?O?的影響(固定裝置略)。完成下列填空:(1)A中的反應(yīng)方程式為。(2)D裝置的作用是。(3)裝置E中的試劑為?!呷瘜W第4頁(共6頁)—某研究小組按上圖裝置進行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對裝置C加熱,反應(yīng)產(chǎn)物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產(chǎn)物進行以下探究實驗,完成下列填空:步驟操作甲組現(xiàn)象乙組現(xiàn)象1取黑色粉末加入稀鹽酸溶解,無氣泡溶解,有氣泡2取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液變血紅色無現(xiàn)象3向步驟2溶液中滴加新制氯水紅色先變深后褪去先變紅后褪色(4)甲組得到的黑色粉末是。(5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因為、Fe3?+3SCN=FeSCN?(用相應(yīng)離子方程式表示(6)溶液褪色可能的原因為,其驗證方法為。(7)若裝置C中Fe?O?反應(yīng)后的產(chǎn)物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.52g在加熱條件下通入氨氣,完全反應(yīng)后,停止加熱,反應(yīng)管中得到鐵粉,冷卻后,稱得質(zhì)量為5.6g,則混合物中n(Fe):n(O)=。17.(.14分)異丁烯是一種重要的有機化工原料,廣泛用于合成橡膠等精細化學品,可通過甲基叔丁基醚裂解制得,相關(guān)反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ:CH?OC反應(yīng)Ⅱ:2CH?OH(1)已知(CH?OCCH??、CH?=CCH??、CH?OH的相對能量分別為·—58.2kJ·mol?1、159.5(2)關(guān)于甲基叔丁基醚裂解制異丁烯,下列說法正確的是。A.升高溫度能提高甲基叔丁基醚的轉(zhuǎn)化速率B.反應(yīng)Ⅰ在低溫條件下能正向自發(fā)進行C.使用催化劑,可以提高甲基叔丁基醚的轉(zhuǎn)化率D.恒壓下,通入N?能提高異丁烯的平衡產(chǎn)率(3)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的lgK隨溫度(T)的變化關(guān)系如圖,升高溫度后反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的化學平衡常數(shù)變化量分別為ΔK?和ΔK?,則ΔK1K2ˉ1(4)在異丁烯中引入水蒸氣,一定條件下會發(fā)生如下兩個反應(yīng):反應(yīng)Ⅲ:CH?=CCH??g反應(yīng)Ⅳ:2CH?=CCH??g一高三化學第5頁(共6頁)一分別在不同壓強下,以不同n∥n分子將投料,測定異丁烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高的變化,系,所得結(jié)果如圖甲、乙所示:①兩圖反應(yīng)時的壓強分別為100kPa和200kPa,壓強為100kPa的圖是(填“甲”“乙”)。②圖中n∥/n牙場由大到小的順序為(填序號)。③圖乙中,b點時H?O的物質(zhì)的量分數(shù)為0.5,則H?O的轉(zhuǎn)化率為;該溫度時,反應(yīng)I的平衡常數(shù).K8.(15分)苯并咪唑類有機物以其獨特的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)在新型醫(yī)藥方面具有廣泛的應(yīng)用前景,G屬于其F一種,其合成路線如圖所示:回答下列問題:(1)A分子中最多有個原子共面,B的名稱為。(2)反應(yīng)ii的化學方程式為。(3)C→D的反應(yīng)類型為。(4)F中含氧官能團的名稱為,E的分子式為(C?H??N?O?,則結(jié)構(gòu)簡式為。(5)從平衡反應(yīng)的角度,解釋反應(yīng)V中K?CO?的作用。(6)D的同分異構(gòu)體中,紅外光譜顯示含有(“Br-C=C-Br”結(jié)構(gòu)和酚羥基,其中順反異木中順式結(jié)構(gòu)有種。一高三化學第6頁(共6頁)—2025屆高三摸底測試化學參考答案及評分意見一、選擇題(本大題包括14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求)題號1234567891011121314答案DCDBADBCDABDCB二、非選擇題(本大題包括4小題,共58分)15.(14分)(1)3d?(2分)22LiCoO?+H?O?+6H?=2Li?+2Co2?+O?↑+4H?C(2分(3)H?O?受熱易分解,提高鈷的浸出率(2分)過量H?O?使Al鈍化,抑制了Al與硫酸反應(yīng)(2分)(4)5≤pH<6.5(2分)5nC2O42-:nCo2+)低于1.15,鈷的沉淀率低;nC2O42-(6)280(2分)16.(15分)12NH4Cl+Ca(2)作安全瓶,防倒吸(2分)(3)硫酸(2分)(4)Fe?O?(2分)52Fe2?+Cl?=2Fe3?+2Cl?(2分(6)SCN?被氯水氧化(1分)向溶液中再加入

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論