主治醫(yī)師（中醫(yī)耳鼻喉科學）-相關衛(wèi)生法規(guī)(A1型題 1)

主治醫(yī)師（中醫(yī)耳鼻喉科學）-相關衛(wèi)生法規(guī)（A1型題

1）

1、獲得城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點資格的中醫(yī)醫(yī)療機構，應當按規(guī)

定向參保人員

A.宣傳醫(yī)學保健知識

B.提供基本醫(yī)療服務

C.提供商業(yè)醫(yī)療保險服務

D.提供特色醫(yī)療服務

E.提供?？漆t(yī)療服務

2、民族醫(yī)藥的管理應

A.依照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行

B.參照《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》執(zhí)行

C.按照民族自治管理地方法規(guī)執(zhí)行

D.按照《醫(yī)療機構管理條例》執(zhí)行

E.按照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》執(zhí)行

3、縣級以上各級人民政府應當采取措施加強對中醫(yī)藥文獻的

A.保管、整理和研究工作

B.收集、整理、研究和保護工作

C.鑒定、保管和利用工作

D.收集、鑒定、利用

E.學習、培訓

4、國家鼓勵境內(nèi)外組織和個人通過

A.開辦中醫(yī)藥教育機構發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)

B.開辦中醫(yī)醫(yī)療機構發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)

C.捐資、投資等方式扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展

D.以國家為主投資開辦中醫(yī)醫(yī)療機構

E.以民間投資為改革方向開辦中醫(yī)醫(yī)療機構

5、屬于國家科學技術秘密的中醫(yī)藥科技成果，確需轉讓、對外交流

的，應當符合有關

A.保守國家秘密的法律、行政法規(guī)和部門規(guī)章的規(guī)定

B.國務院科技行政管理部門規(guī)章的規(guī)定

C.國家中醫(yī)藥管理部門規(guī)章的規(guī)定

D.《中華人民共和國專利法》規(guī)定

E.《知識產(chǎn)權保護協(xié)定》

6、國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作

A.發(fā)展中醫(yī)藥國際關系

B.鼓勵到境外舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構

C.推進中醫(yī)藥的國際傳播

D.鼓勵對外成果轉讓

E.鼓勵各種辦學活動

7、捐獻對中醫(yī)藥科學技術發(fā)展有重大意義的中醫(yī)診療方法和中醫(yī)藥

文獻秘方、驗方者，給予獎勵應參照

A.《國家科學技術獎勵條例》

B.《促進科技成果轉化法》

C.《科學技術保密活動》

D.《中華人民共和國專利法》

E.《中華人民共和國著作權法》

8、縣級以上地方人民政府應當充分利用中醫(yī)藥資源，重視

A.中醫(yī)藥人員的素質教育

B.中醫(yī)藥科學研究和技術開發(fā)

C.中醫(yī)藥對外交流

D.藥物研究開發(fā)

E.高新技術研究開發(fā)

9、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定：醫(yī)療機構應當按照培訓計

劃為中醫(yī)藥人員接受

A.高等教育創(chuàng)造條件

B.繼續(xù)教育創(chuàng)造條件

C.醫(yī)藥前沿技能培訓創(chuàng)造條件

D.外出學習提供便利

E.脫產(chǎn)學習提供幫助

10、縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門應當按照中醫(yī)藥

人員培訓規(guī)劃要求，對城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務人員進行

A.現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生知識和基本技能的培訓

B.中醫(yī)藥基本知識和基本技能的培訓

C.現(xiàn)代醫(yī)藥科技發(fā)展前沿技術培訓

D.中醫(yī)藥理論的培訓

E.中醫(yī)藥現(xiàn)代化知識培訓

11、省、自治區(qū)、直轄市人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門應當按照

國家有關規(guī)定，制定中醫(yī)藥人員培訓計劃，以完善本地區(qū)中醫(yī)藥人員

A.高等專業(yè)教育制度

B.學歷教育制度

C.繼續(xù)教育制度

D.業(yè)務培養(yǎng)提高

E.高水平業(yè)務骨干技術能力

12、國家鼓勵開展中醫(yī)藥專家技術經(jīng)驗和技術專長繼承工作，培養(yǎng)

高層次的

A.中醫(yī)臨床人才和中藥技術人才

B.中醫(yī)藥學科發(fā)展帶頭人

C.高級專業(yè)技術職務人才

D.中醫(yī)藥科研人才

E.中醫(yī)藥理論人才

13、發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告應按規(guī)定經(jīng)依法審批后發(fā)給

A.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證

B.藥品生產(chǎn)批準文號

C.中醫(yī)醫(yī)療廣告批準文號

D.經(jīng)營許可證

E.制劑許可證

14、發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，醫(yī)療機構應當按規(guī)定向所在地何部門申請

并報送有關材料進行審批

A.省級人民政府廣告監(jiān)督管理部門

B.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

C.省級人民政府中醫(yī)藥管理部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

E.縣級中醫(yī)藥管理部門

15、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定，依法設立的社區(qū)衛(wèi)生服務

中心（站）和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務機構，應當能夠

A.開展各項中醫(yī)藥業(yè)務活動

B.提供中醫(yī)醫(yī)療服務

C.提供康復服務活動

D.進行現(xiàn)代設備診斷服務

E.提供保健咨詢業(yè)務

16、開辦中醫(yī)醫(yī)療機構應當符合國務院衛(wèi)生行政部門制定的

A.中醫(yī)醫(yī)療機構床位設置標準

B.當?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃

C.中醫(yī)醫(yī)療機構設置標準和當?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃

D.當?shù)厣鐣l(fā)展規(guī)劃

E.定點醫(yī)療機構標準

17、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》明確規(guī)定，對在繼承和發(fā)揚中醫(yī)

藥事業(yè)中做出顯著貢獻和在邊遠地區(qū)從事中醫(yī)藥工作成績突出的單

位和個人，給予獎勵的機關是

A.縣級以上各級人民政府

B.各級醫(yī)療機構

C.各級中醫(yī)藥管理部門

D.各級科技管理部門

E.各級人事管理部門

18、負責全國中醫(yī)藥管理工作的部門是

A.國務院發(fā)展與改革行政管理部門

B.國務院科技行政管理部門

C.國務院中醫(yī)藥管理部門

D.國務院事務管理局

E.國務院辦公廳

19、為了使中醫(yī)藥事業(yè)與經(jīng)濟、社會協(xié)調(diào)發(fā)展，縣級以上各級人民

政府應當將中醫(yī)藥事業(yè)納入

A.區(qū)域社會發(fā)展規(guī)劃

B.國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃

C.衛(wèi)生區(qū)域發(fā)展規(guī)劃

D.城市社區(qū)發(fā)展規(guī)劃

E.城鄉(xiāng)社區(qū)發(fā)展規(guī)劃

20、為全面發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，國家鼓勵中西醫(yī)

A.相互支持、相互幫助、共同發(fā)展

B.相互學習、相互補充、共同提高

C.相互交流、相互學習、共同提高

D.同步發(fā)展、相互交流

E.相互學習、保持中醫(yī)優(yōu)勢

21、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》施行的日期是

A.2003年9月1日

B.2003年4月7日

C.2003年10月1日

D.2003年12月1日

E.2004年1月1日

22、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》明確對中醫(yī)藥發(fā)展的政策是國家

A.保護、支持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)

B.保護、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)

C.保護、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)

D.扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)

E.積極保護中醫(yī)藥事業(yè)

23、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》是我國政府制定頒布的第一部專

門的中醫(yī)藥

A.法律

B.行政法規(guī)

C.部門規(guī)章

D.行政規(guī)章

E.衛(wèi)生行政規(guī)章

24、進行醫(yī)療事故賠償調(diào)解的依據(jù)是

A.衛(wèi)生行政部門作出的鑒定結論

B.衛(wèi)生行政部門審核的依照條例規(guī)定作出的醫(yī)療事故鑒定技術結論

C.衛(wèi)生行政部門作出的醫(yī)療事故技術鑒定結論報告

D.雙方當事人自行協(xié)商解決的醫(yī)療事故技術鑒定報告結論

E.雙方有爭議的醫(yī)療事故鑒定結論

25、發(fā)生重大醫(yī)療過失行為醫(yī)療機構向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告的時

限要求是

A.12小時內(nèi)

B.15小時

C.18小時

D.20小時

E.24小時

26、發(fā)生重大醫(yī)療過失行為，醫(yī)療機構應當在規(guī)定的時限向當?shù)匦l(wèi)

生行政部門報告，重大醫(yī)療過失行為是指下列哪種情形

A.造成患者死亡或者可能為二級以上醫(yī)療事故

B.造成患者輕度殘疾

C.造成患者組織損傷導致一般功能障礙

D.造成患者中度傷殘

E.造成患者明顯人身損害的其他后果

27、發(fā)生醫(yī)療事故爭議情況，封存和啟封病歷等資料時應

A.有衛(wèi)生行政部門有關人員在場

B.有醫(yī)患雙方在場

C.經(jīng)請衛(wèi)生行政部門批準后

D.有醫(yī)療事故鑒定委員會專家在場

E.有關三方公證人在場

28、依照《醫(yī)療事故處理條例》，應患者要求復印或者復制病歷等資

料時

A.由醫(yī)療機構整理復印后交給患者

B.由患者拿走自行復印

C.醫(yī)療機構提供復印或復制，患者應在場

D.經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準，可以復印或復制

E.經(jīng)醫(yī)療事故鑒定委員會批準

29、導致發(fā)生醫(yī)療事故的直接原因是行為主體

A.技術上缺乏經(jīng)驗

B.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)

C.在現(xiàn)有科技條件下無法預料

D.臨床診療中患者病情異常

E.無法預料或防范

30、醫(yī)療事故的責任主體是依法取得執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療機構及其依

法取得

A.醫(yī)學臨床研究資格的機構

B.醫(yī)學教育資格的機構

C.考試合格取得資格的考生

D.大學畢業(yè)證書的醫(yī)學院校畢業(yè)生

E.執(zhí)業(yè)證書的衛(wèi)生技術人員

31、醫(yī)療事故的責任主體是依法取得

A.醫(yī)學教育資格的機構

B.執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療機構

C.考試合格取得資格的考生

D.大學畢業(yè)證書的醫(yī)學院校畢業(yè)生

E.醫(yī)學臨床研究資格的機構

32、對醫(yī)療事故所作首次鑒定結論不服的，當事人申請再次鑒定的

時限應是

A.收到首次鑒定結論之日起30日后

B.收到首次鑒定結論之日起20日后

C.收到首次鑒定結論之日起15日后

D.收到首次鑒定結論之日起15日內(nèi)

E.收到首次鑒定結論之日起10日內(nèi)

33、《醫(yī)療事故處理條例》將醫(yī)療事故分為四級，它們是根據(jù)

A.患者病情嚴重程度

B.患者患病的病種情況

C.醫(yī)療事故的定性

D.醫(yī)療事故的責任

E.對患者人身造成的損害程度

34、《醫(yī)療事故處理辦法》所指醫(yī)療責任事故是指醫(yī)務人員

A.無過錯輸血感染造成不良后果的

B.在診療中因患方原因延誤診療導致不良后果的

C.患者體質特殊而發(fā)生醫(yī)療以外的

D.違反規(guī)章制度、診療護理常規(guī)失職行為所致的

E.行為人有過失，但因病員病情嚴重等偶合因素所致的

35、調(diào)整醫(yī)療活動中醫(yī)患雙方權利和義務，保障醫(yī)患雙方合法權益

得以實現(xiàn)的具體衛(wèi)生行政法規(guī)是

A.《中華人民共和國藥品管理法》

B.《中華人民共和國傳染病防治法》

C.《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》

D.《麻醉藥品管理辦法》

E.《醫(yī)療事故處理辦法》

36、根據(jù)國務院2002年9月1日起施行的《醫(yī)療事故處理條例》的

規(guī)定，不屬于醫(yī)療事故的情況是

A.藥房等非臨床科室過失導致的患者損害

B.醫(yī)務人員缺乏經(jīng)驗，在診療中違反規(guī)章造成患者一般性功能障礙

C.醫(yī)務人員因技術過失造成的醫(yī)療技術事故

D.醫(yī)療過程中病員及其家屬不配合診療導致不良后果

E.醫(yī)護人員在護理中違反診療護理規(guī)范造成患者人身損害后果

37、突發(fā)事件發(fā)生后，醫(yī)療機構在醫(yī)療救治中為防止交叉感染和污

染應當

A.采取應急技術指導

B.采取衛(wèi)生預防措施

C.保證醫(yī)療器械供應

D.及時供應藥品

E.及時治療病患者

38、醫(yī)療衛(wèi)生機構和有關單位發(fā)現(xiàn)有突發(fā)衛(wèi)生事件情形的，向所在

地衛(wèi)生行政主管部門報告的時限要求是在發(fā)現(xiàn)

A.6小時后

B.4小時后

C.3小時后

D.2小時后

E.2小時內(nèi)

39、衛(wèi)生行政部門應當定期組織醫(yī)療衛(wèi)生機構進行突發(fā)事件的

A.日常監(jiān)測

B.應急演練

C.技能培訓

D.預防控制體系

E.醫(yī)療救助方案

40、縣級以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門應當指定機構負責開展突

發(fā)事件的

A.醫(yī)療救助方案

B.預防控制體系

C.應急演練

D.技能培訓

E.日常監(jiān)測

41、國家建立統(tǒng)一的突發(fā)事件

A.預防控制體系

B.醫(yī)療救助方案

C.日常監(jiān)測

D.應急演練

E.技能培訓

42、國務院衛(wèi)生行政主管部門按照分類指導、快速反應的要求，制

定

A.突發(fā)事件醫(yī)療救助方案

B.突發(fā)事件應急處理培訓

C.突發(fā)事件日常監(jiān)測

D.全國突發(fā)事件應急預案

E.本行政區(qū)域的突發(fā)事件應急預案

43、各級人民政府及其有關部門應當建立嚴格的突發(fā)事件

A.應急處理指揮部

B.調(diào)查控制領導小組

C.醫(yī)療救治指揮部

D.防范和應急處理責任制

E.信息通報制度

44、縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門，具體負責組織突發(fā)公共衛(wèi)生

事件的

A.社會治安維護工作

B.正常的社會經(jīng)濟運行

C.調(diào)查、控制和醫(yī)療救治工作

D.應急處理指揮部

E.統(tǒng)一領導工作

45、突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指突然發(fā)生，造成或者可能造成社會公眾

健康嚴重損害的重大

A.食物中毒和職業(yè)中毒事件

B.社會治安事件

C.公眾安全事件

D.消防安全事件

E.領導責任事件

46、突發(fā)公共衛(wèi)生事件嚴重危害

A.公眾權益

B.社會公眾利益

C.經(jīng)濟秩序

D.社會秩序

E.社會公眾健康

47、依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品

生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應由本單位或

衛(wèi)生行政部門給予

A.行政處分

B.行政處分，沒收違法所得

C.行政處罰

D.罰款

E.吊銷執(zhí)業(yè)證書

48、《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名

義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的

A.藥物研究試驗內(nèi)容

B.藥品臨床試驗申請

C.委托研發(fā)項目

D.合作開發(fā)課題

E.財物或者其他利益

49、《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在

A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告

B.藥學期刊上發(fā)布廣告

C.健康報上發(fā)布廣告

D.醫(yī)藥報上發(fā)布廣告

E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

50、醫(yī)療機構應為用藥者提供

A.進口藥品

B.知名品牌藥品

C.價格合理藥品

D.國產(chǎn)藥品

E.價格貴的藥品

51、處方藥品名稱書寫應以

A.英文名稱為準

B.《中國藥典》名稱為準

C.商品名稱為準

D.縮寫名稱為準

E.簡寫名稱為準

52、每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话?/p>

A.不得超過七日

B.不得超過五日

C.不得超過三日

D.應為二日

E.應為三日

53、依照《處方管理辦法》（試行）規(guī)定，在全國一律使用新的處方

格式和顏色的日期應是

A.2004年9月1日

B.2004年12月31日

C.2004年10月1日

D.2005年1月1日

E.2005年8月10日

54、醫(yī)師的處方權取得是

A.大學畢業(yè)后即取得

B.醫(yī)師資格考試合格后取得

C.實習一年后即取得

D.到醫(yī)療單位工作即取得

E.按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點取得

55、保護患者的隱私權是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須

A.重視的權利

B.履行的法定義務

C.告之患者的義務

D.關注的社會責任

E.審方配藥的內(nèi)容

56、按照《處方管理辦法（試行）》文件，處方是醫(yī)師為患者開具的

一種

A.醫(yī)療診斷證明

B.醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

C.用藥的標準規(guī)范

D.用藥的技術規(guī)范

E.資質證明文件

57、醫(yī)療機構藥劑人員調(diào)配藥劑時，應當憑

A.國家藥品標準

B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明

C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑

D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

E.執(zhí)業(yè)藥師的處方

58、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構購進藥

品必須有

A.簽訂的購進合同

B.編制采購計劃和記錄

C.價格清單記錄

D.經(jīng)過檢驗的記錄

E.真實、完整的藥品購進記錄

59、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構購進藥品必須建立

并執(zhí)行

A.藥品購進計劃

B.招標采購計劃

C.不得在市場銷售的規(guī)定

D.進貨檢查驗收制度

E.藥品廣告管理規(guī)定

60、醫(yī)療機構配制制劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給的

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構制劑許可證》

D.《營業(yè)執(zhí)照》

E.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》

61、醫(yī)療機構配制的制劑

A.可以在市場銷售

B.不得在市場銷售

C.可以自行配制

D.標明功能主治可以在市場銷售

E.經(jīng)批準在市場銷售

62、超過有效期的藥品

A.按假藥論處

B.按劣藥論處

C.可使用藥品

D.不能使用藥品

E.不合格藥品

63、藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于

A.可使用藥品

B.不能使用藥品

C.不合格藥品

D.假藥

E.劣藥

64、藥品必須符合法定的要求，在質量控制方面我國法定的標準是

A.發(fā)達國家藥品標準

B.國際先進藥品標準

C.國家藥品標準

D.（省級）地方藥品標準

E.國家推薦標準

65、藥品質量直接關系到人們用藥的安全有效，所以進入流通渠道

的藥品

A.應是優(yōu)質產(chǎn)品

B.只能是合格品

C.可以是等外品

D.分為等級產(chǎn)品

E.是二級產(chǎn)品

66、藥品是特殊商品，限時性的特性主要體現(xiàn)在人們

A.生產(chǎn)藥品需要保證質量時

B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時

C.加強藥品質量監(jiān)督時

D.治療疾病需要用藥時

E.需要保健時

67、藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性，而兩重性主

要體現(xiàn)在

A.藥品質量

B.用藥后果

C.診斷、治療

D.功能主治

E.針對性

68、《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是

A.保證藥品質量

B.加強藥品監(jiān)督

C.藥品價格管理

D.藥品廣告管理

E.維護人民身體健康

69、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得

超過

A.五日極量

B.四日極量

C.三日極量

D.二日極量

E.一日極量

70、依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^

A.二日常用量

B.三日常用量

C.四日常用量

D.五日常用量

E.七日常用量

71、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營企

業(yè)必須持有

A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》

B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》

72、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于

A.防病、治病的特殊商品

B.預防、治療人的疾病的物質

C.預防、診斷人的疾病的物質

D.預防、治療、診斷人的疾病的物質

E.預防、治療、診斷人及動物疾病的物質

73、《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定

A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學相結合

B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充

D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

74、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)

營企業(yè)給予財物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門

給予的行政處罰是

A.警告、降職

B.處分、沒收違法所得

C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書

D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證

E.記過、沒收違法所得

75、受衛(wèi)生行政部門委托的機構或組織應當按照醫(yī)師執(zhí)業(yè)標準對醫(yī)

師進行定期考核，考核的內(nèi)容是醫(yī)師的

A.技術水平、工作成績

B.工作成績和繼續(xù)教育

C.職業(yè)道德水準

D.業(yè)務水平、工作成績和職業(yè)道德狀況

E.服務態(tài)度和業(yè)務技術水平

76、按規(guī)定依法取得醫(yī)師資格，但未經(jīng)注冊取得執(zhí)業(yè)證書者

A.不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動

B.可以從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動

C.可以從事預防醫(yī)療業(yè)務

D.可以從事保健醫(yī)療業(yè)務

E.可以在醫(yī)療機構從事醫(yī)療業(yè)務

77、依法取得醫(yī)師資格，但不從事醫(yī)師職業(yè)而從事教學、科研的人

員

A.可以行醫(yī)

B.可以開業(yè)

C.不必進行注冊

D.可在預防機構中執(zhí)業(yè)

E.可在保健預防機構中執(zhí)業(yè)

78、取得醫(yī)師資格的可以向所在地縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門

A.登記備案

B.申請登記

C.申請行醫(yī)

D.申請注冊

E.申請備案

79、取得醫(yī)師資格即具有了法定的醫(yī)師行業(yè)

A.從事醫(yī)療活動資格

B.科研、教學、醫(yī)療水平

C.業(yè)務能力

D.行醫(yī)資格

E.準入資格

80、全社會應當尊重醫(yī)師，醫(yī)師依法履行職責時應受

A.全社會監(jiān)督

B.法律保護

C.醫(yī)療機構的保護

D.衛(wèi)生行政部門保護

E.群眾支持

81、計劃生育技術服務機構中的醫(yī)師資格取得及管理執(zhí)行

A.《中華人民共和國人口與計劃生育法》

B.《中華人民共和國婦幼保健法》

C.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

D.《計劃生育技術服務管理條例》

E.《中華人民共和國婚姻法》

82、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》明確規(guī)定：醫(yī)師應當具備良好的

A.科研能力和技術水平

B.職業(yè)道德和醫(yī)療執(zhí)業(yè)水平