高考生物一輪復(fù)習 第八章 第二講 基因在染色體上與伴性遺傳訓練 新人教版

【創(chuàng)新方案】年高考生物一輪復(fù)習第八章第二講基因在染色體上與伴性遺傳訓練新人教版1．薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上的假說。2．摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。3．一條染色體上有許多基因，呈線性排列。4．伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都是患者的特點。5．伴X顯性遺傳表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患者的特點。6．伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點。一、基因在染色體上1．假說的提出(1)提出者是薩頓。(2)依據(jù)是基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(3)方法是類比推理法。2．實驗證據(jù)P紅眼(♀)×白眼(♂)→F1eq\o(→,\s\up7(F1♀♂),\s\do5(交配))F2(1)F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：都是紅眼。(2)F2中紅眼∶白眼＝3∶1，符合分離定律。(3)寫出F2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例：雌性：都是紅眼；雄性：紅眼∶白眼＝1∶1。(4)寫出實驗的現(xiàn)象及結(jié)論：實驗現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)，總與性別相聯(lián)系。實驗結(jié)論：控制白眼的基因在X染色體上。(5)基因與染色體的關(guān)系是：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。eq\a\vs4\al([想一想])生物的基因都位于染色體上嗎？提示：基因不都位于染色體上。如真核生物的細胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA內(nèi)，原核生物細胞中的基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例)(1)子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。(2)子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。(4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。eq\a\vs4\al([想一想])常染色體遺傳與伴性遺傳相比，在正、反交結(jié)果方面有什么不同？提示：常染色體遺傳正、反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。三、遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點[連線][知識體系構(gòu)建]eq\a\vs4\al(①測交驗證②基因在染色體上③伴X隱性,④伴Y⑤常染色體顯性⑥常染色體隱性)基因在染色體上的實驗證據(jù)(1)(·海南卷T14A)基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。(√)(2)(·江蘇卷T10A)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)(3)(·江蘇卷T10C)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。(×)(4)(·天津卷T6D)白眼殘翅雌果蠅(bbxrxr)能形成bbxrxr類型的次級卵母細胞。(√)1．染色體分類2．摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證——測交。(4)實驗方法——假說演繹法。(5)實驗結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。高考地位本考點知識難度不大，主要是理解所運用的方法，在高考中常與伴性遺傳結(jié)合一起綜合命題命題角度常以果蠅進行雜交實驗為背景考查對實驗分析及相關(guān)概率計算問題，如典例1。[典例1]在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立：①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼eq\f(1,2)，暗紅眼eq\f(1,2)。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A.eq\f(1,2) B.eq\f(1,4)C.eq\f(1,8) D.eq\f(3,8)[解析]選C據(jù)朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，又由于暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼eq\f(1,2)，暗紅眼eq\f(1,2)，判斷出該基因位于X染色體上。則第②組親本的基因型(相關(guān)基因用B和b表示)為XBXb×XBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX－、XBY，這些果蠅交配所得后代中朱紅眼的比例是eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)。遺傳系譜圖的判斷1．(·江蘇高考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)()A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12解析：選ACD由Ⅱ-4、Ⅱ-5均患甲病，卻生下正常的Ⅲ－7(女兒)，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。由Ⅱ-4、Ⅱ-5均不患乙病，卻生下患乙病的Ⅲ-5、Ⅲ-6，推知乙病為隱性遺傳病，由于甲、乙兩病中有一種是伴性遺傳病，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3的甲病基因來自Ⅰ-2，而乙病基因來自Ⅰ-1，因為男性的X染色體只能來自其母親。設(shè)甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，則Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，則Ⅲ-8的基因型有4種可能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，則其后代中患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/2，故生一患兩種病孩子的概率是5/12。2．(·江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為________，乙病最可能的遺傳方式為________。(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ-2的基因型為________；Ⅱ-5的基因型為________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。解析：(1)由Ⅰ-1和Ⅰ-2和Ⅱ-2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由Ⅰ-3和Ⅰ-4與Ⅱ-9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt，Ⅱ-5的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ-5的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ-6的基因型為(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，則他們所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ-7甲病相關(guān)的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，Ⅱ-8甲病相關(guān)的基因型是10－4Hh，則他們所生女孩患甲病的概率為2/3×10－4×1/4＝1/60000。④依題中信息，Ⅱ-5甲病相關(guān)的基因型為(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1－2/3×1/4＝5/6，他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/36③1/60000④3/5系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有見圖1)。(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無見圖2)。(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(見圖3)。3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?。孩倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳(圖4、5)；②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)。(2)顯性遺傳病：①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖8、9)；②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖10、11)。高考地位本考點知識相對難度較大，重在運用知識解決問題，在高考命題中屬于?？键c、熱點之一命題角度(1)根據(jù)遺傳系譜圖信息判斷遺傳方式如典例2；(2)以遺傳系譜圖給予信息，考查識圖判斷能力及相關(guān)個體基因型表現(xiàn)型，概率計算，如典例3。[典例2](·濱州一模)犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳[解析]選C根據(jù)遺傳系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。[典例3]下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯誤的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病B．與Ⅱ-5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2C．Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbYD．若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8[解析]選DⅡ-5和Ⅱ-6患甲病，子代Ⅲ-3不患甲病，則甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?1和Ⅱ-2不患乙病，Ⅲ-2患乙病，則乙病為隱性遺傳病，Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病只能為X染色體隱性遺傳病，故A正確。從甲病分析Ⅱ-5基因型為Aa，與Ⅱ-5基因型相同的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2，故B正確。Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbY，C正確。Ⅲ-1基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb與Ⅲ-5基因型為aaXBY，則男孩患病的概率為1/4，故D錯誤。實驗平臺—eq\x(探究基因位于常染色體上還是位于性染色體上)eq\a\vs4\al(,,)1．判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上對于這一類題目，往往先雜交再自交或測交，看自交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對基因位于不同對的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對同源染色體上。2．判斷基因在常染色體還是在X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。eq\a\vs4\al(隱性雌,×顯性雄)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雌性子代均為顯性性狀,雄性子代均為隱性性狀))?\a\vs4\al(基因位于X,染色體上),\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀,或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀))?基因位于,常染色體上))(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。(3)若已知性狀的顯隱性，則判斷方法還有：①隱性雌性個體或雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄性個體，則該基因位于X染色體上。如果后代出現(xiàn)全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個體，則該基因位于常染色體上；②雜合顯性雌性個體與(雜合)顯性雄性個體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌性個體，則該基因位于常染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個體，則該基因位于X染色體上。[關(guān)鍵一點]正交和反交的方法也可用于判斷核基因和質(zhì)基因，性染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段的基因。有一實驗小組的同學在研究果蠅的暗紅眼與朱紅眼這對相對性狀時，有的同學認為其基因位于常染色體上，有的同學認為位于X染色體上。已知暗紅眼對朱紅眼為顯性。現(xiàn)有純合朱紅眼和暗紅眼的雄果蠅各一只，純合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只。若你是其中一個同學，請你設(shè)計實驗來加以探究。要求：只通過一次雜交實驗。寫出你的實驗設(shè)計思路，并預(yù)測出實驗的結(jié)果和結(jié)論。(1)實驗設(shè)計思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________。(2)預(yù)測的實驗結(jié)果和結(jié)論：_______________________________________________________________________________________________________________________。[解析]假設(shè)暗紅眼基因為H，朱紅眼基因為h。研究某個基因位于常染色體還是X染色體，要深刻理解常染色體和X染色體遺傳方式上的區(qū)別?；镜乃悸肥钦蛩季S、逆向答題：若基因位于常染色體，則hh(♀)×HH(♂)→Hh(♀、♂)，即后代全部為暗紅眼；若基因位于X染色體，則XhXh(♀)×XHY(♂)→XHXh(♀)，XhY(♂)，即雌性全為暗紅眼，雄性全為朱紅眼。[答案](1)用朱紅眼的雌果蠅與暗紅眼的雄果蠅交配，觀察后代雌、雄個體中表現(xiàn)型及比例(2)如果后代中全部都為暗紅眼，則基因位于常染色體上；如果后代中雌果蠅全為暗紅眼，雄果蠅全為朱紅眼，則基因位于X染色體上技法平臺—eq\x(伴性遺傳中的概率計算)eq\a\vs4\al(,,)1．概率求解范圍的確認(1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。2．用集合的方法解決兩種病的患病概率問題當兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時，可先計算出患甲病和患乙病的概率，再用圖解法計算相關(guān)患病概率，根據(jù)乘法原理有：兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率；只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率；只患一種病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－兩病兼患概率；正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。3．患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率[典例]下圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是()A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24D．某山村幾近與世隔絕，長期近親結(jié)婚，出現(xiàn)長壽老人比例很高的現(xiàn)象也是可能的[解析]由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女兒Ⅲ3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ1的基因型為aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為(2/3)×(1/8)＝1/12。長期近親結(jié)婚，使來自共同祖先的某種隱性基因純合的可能性增大。[答案]C[高考隨堂體驗]1．(·江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析：選B性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，一對性染色體分別進入不同配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會表達；初級精母細胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級精母細胞中不一定含有Y染色體。2．(·天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞解析：選CF1的雄果蠅中白眼殘翅所占比例為1/4×1/2(后代出現(xiàn)白眼的概率是1/2)＝1/8，則親本紅眼長翅果蠅的基因型為BbXRXr，白眼長翅果蠅的基因型為BbXrY。XRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8。基因型為bbXrXr的雌果蠅，其初級卵母細胞的基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減數(shù)第一次分裂能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。3．(·上海高考)某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D．黃底黑斑雌貓或雄貓解析：選A因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。4．(·福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1解析：選DZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。5．(·福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為________(純合/雜合子)。(2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。(4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。解析：(1)由雜交實驗可知，F(xiàn)1中雌雄個體中裂翅與非裂翅的比例均接近1∶1，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。(2)若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上(遺傳圖解見答案)，也可得出題中所示遺傳結(jié)果。(3)由第(2)題可知，F(xiàn)1的裂翅雌性個體肯定為雜合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性個體不確定(Aa或XAY)。讓F1中的非裂翅(♀)與裂翅(♂)雜交或者裂翅(♀)與裂翅(♂)雜交都可以確定基因的位置。(4)由于這兩對基因位于一對同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。若以圖2所示的個體為親本逐代自由交配，由于親本只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，則子代產(chǎn)生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種，其中AADD、aadd胚胎致死。子代中只有AaDd存活，故A的基因頻率不變，仍為1/2。答案：(1)雜合子(2)遺傳圖解如下：(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)](4)不遵循不變6．(·四川高考)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為________，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生________種基因型的配子。②將F1代雌雄果蠅隨機交配，所得F2代粉紅眼