統(tǒng)考版2024高考生物二輪專題復(fù)習(xí)必修22生物的變異育種與進(jìn)化教師用書

必修Ⅱ－2生物的變異、育種與進(jìn)化第1關(guān)：切入高考——判一判提示：假如在涉及某個(gè)學(xué)問(wèn)點(diǎn)時(shí)，你不記得，或不能確定，或推斷錯(cuò)誤，請(qǐng)肯定要通過(guò)查閱、梳理課本相應(yīng)內(nèi)容，自己得出答案或進(jìn)行糾錯(cuò)。考點(diǎn)變異、育種與進(jìn)化1．[全國(guó)卷Ⅰ]常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。()2．[全國(guó)卷Ⅰ]常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。()3．[全國(guó)卷Ⅰ]X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。()4．[全國(guó)卷Ⅰ]X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。()5．[全國(guó)卷Ⅱ]人類貓叫綜合征是由于特定的染色體片段缺失造成的。()6．[江蘇卷]染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異。()7．[江蘇卷]染色體易位不變更基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響。()8．[天津卷]基因頻率定向變更是自然選擇的結(jié)果。()9．[福建卷]視察異樣染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞。()10．[上海卷]探討者從冰川土樣中分別獲得了含有較高活性脂肪酶的青霉菌菌株，為了在此基礎(chǔ)上獲得脂肪酶活性更高的菌株，最可行的做法是用紫外線照耀青霉菌菌株，再進(jìn)行篩選。()11．[江蘇卷]生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的確定性因素。()12．[海南卷]某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，則該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的。()13．[江蘇卷]在有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中均可產(chǎn)生的變異是非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組。()14．[江蘇卷]育種專家在稻田中發(fā)覺(jué)一株非常罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的，則該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體。()15．[四川卷]用花粉離體培育獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性。()16．[江蘇卷]現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：①高產(chǎn)、感病；②低產(chǎn)、抗?。虎鄹弋a(chǎn)、晚熟等品種。為滿意不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育兩類品種：a.高產(chǎn)、抗病；b.高產(chǎn)、早熟。可行的育種方法有：利用①、③品種間雜交篩選獲得a，對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b。()17．[江蘇卷]外來(lái)物種入侵能變更生物進(jìn)化的速度和方向。()18．[山東卷]①物種的形成可以不經(jīng)過(guò)隔離；②生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存；③基因突變產(chǎn)生的有利變異確定生物進(jìn)化的方向。()

第2關(guān)：對(duì)接高考——研一研從教材中篩選出的探因類長(zhǎng)句答題1．多倍體植株的優(yōu)點(diǎn)。(人教必修2P87)________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2．[福建卷]誘變育種的優(yōu)缺點(diǎn)。(人教必修2P100)________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．[安徽卷]同一物種的某基因在不同地區(qū)的種群中基因頻率不同的緣由。(人教必修2P120～121)________________________________________________________________________________________________________________________________________________4．同一種群不同個(gè)體間的差異不是由自然選擇引起的，如何說(shuō)明。________________________________________________________________________________________________________________________________________________第3關(guān)：易錯(cuò)易混——清一清易錯(cuò)點(diǎn)1:對(duì)三種可遺傳變異的差異分不清1．一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的緣由是()A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合易錯(cuò)點(diǎn)2:對(duì)變異影響的雜交后代性狀(分別比)的變更不能正確分析2．玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生緣由是2號(hào)染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對(duì)ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常，乙植株矮小。為探討A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響，進(jìn)行了以下試驗(yàn)：試驗(yàn)一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1試驗(yàn)二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1(1)試驗(yàn)一中作為母本的是________，試驗(yàn)二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。(2)選取試驗(yàn)一的F1抗螟植株自交，F(xiàn)2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1。由此可知，甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上，F(xiàn)2中抗螟雌株的基因型是______。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為________________________________________________________________________。(3)選取試驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交，F(xiàn)2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1，由此可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2號(hào)染色體上，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值，說(shuō)明A基因除導(dǎo)致植株矮小外，還對(duì)F1的繁殖造成影響，結(jié)合試驗(yàn)二的結(jié)果推斷這一影響最可能是____________________。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為________，為了保存抗螟矮株雌株用于探討，種植F2抗螟矮株使其隨機(jī)受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為________。易錯(cuò)點(diǎn)3：對(duì)系譜圖中涉及基因頻率計(jì)算的問(wèn)題不會(huì)解析基因頻率計(jì)算是進(jìn)化一章中的難點(diǎn)，結(jié)合在遺傳系譜圖中通常描述為某種疾病患者在人群中的出現(xiàn)頻率，此時(shí)應(yīng)留意應(yīng)用哈代—溫伯格定律，計(jì)算疾病的基因頻率，再應(yīng)用于系譜圖中進(jìn)行計(jì)算。3．下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是()A.此病為隱性遺傳病B.Ⅲ1和Ⅲ4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ3再生兒子必為患者D.Ⅱ7不會(huì)向后代傳遞該致病基因易錯(cuò)點(diǎn)4:對(duì)混有伴性遺傳和常染色體遺傳的系譜圖不會(huì)推斷分析當(dāng)伴性遺傳和常染色體遺傳的疾病同時(shí)出現(xiàn)在一個(gè)系譜圖中時(shí)，考生往往會(huì)感覺(jué)很麻煩，難度仿佛翻倍了，但事實(shí)上，兩者是遵循基因自由組合定律的，沒(méi)有干擾，應(yīng)留意分別解析，還有分析后代某種性別的個(gè)體出現(xiàn)某病的概率時(shí)，應(yīng)留意在伴性遺傳的計(jì)算中是已經(jīng)考慮過(guò)性別比例的，不要發(fā)生重復(fù)計(jì)算。4．下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ1、Ⅰ3為M型，Ⅰ2、Ⅰ4為N型。下列敘述正確的是()A.Ⅱ3的基因型為L(zhǎng)MLNXBXBB.Ⅱ4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ1攜帶的Xb可能來(lái)自于Ⅰ3必修Ⅱ－2生物的變異、育種與進(jìn)化第1關(guān)：切入高考——判一判考點(diǎn)1．×2.×3.×4.√5.√6.×7.×8.√9.×10.√11.×12.√13.×14.√15.√16.×17.√18.×第2關(guān)：對(duì)接高考——研一研1．植株莖稈粗大，葉片、果實(shí)和種子都較大，養(yǎng)分物質(zhì)含量增加。2．提高突變率，加速育種進(jìn)程；盲目性大，優(yōu)良變異少。3．不同種群出現(xiàn)不同的突變和基因重組，不同環(huán)境中自然選擇作用不同。4．同一種群不同個(gè)體間的差異是由變異引起的，尤其是可遺傳的變異，變異發(fā)生在自然選擇之前，為進(jìn)化供應(yīng)更多的原材料，而自然選擇發(fā)生在后，該因素不是差異化的緣由。第3關(guān)：易錯(cuò)易混——清一清1．分析：減數(shù)分裂過(guò)程前的：(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂過(guò)程：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)其次次分裂過(guò)程：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并分別移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。詳解：從圖中看出一個(gè)DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了DT、Dt、dT和dt四種精子，而正常的減數(shù)分裂只能產(chǎn)生四個(gè)兩種類型的精子，所以最可能的緣由是這個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了四種精子。答案：B2．分析：依據(jù)題意可知，基因Ts存在時(shí)表現(xiàn)為雌雄同株，當(dāng)基因突變?yōu)閠s后表現(xiàn)為雌株，玉米雌雄同株M的基因型為TsTs，則試驗(yàn)中品系M作為父本，品系甲和乙的基因型為tsts，則作為母本。由于基因A只有一個(gè)插入到玉米植株中，因此該玉米相當(dāng)于雜合子，可以看做為AO，沒(méi)有插入基因A的植株基因型看做為OO，則分析試驗(yàn)如下：試驗(yàn)一：品系M(OOTsTs)×甲(AOtsts)→F1AOTsts抗螟雌雄同株1∶OOTsts非抗螟雌雄同株1；讓F1AOTsts抗螟雌雄同株自交，若基因A插入到ts所在的一條染色體上，則F1AOTsts抗螟雌雄同株產(chǎn)生的配子為Ats、OTs，那么后代為1AAtsts抗螟雌株∶2AOTsts抗螟雌雄同株∶1OOTsTs非抗螟雌雄同株，該假設(shè)與題意相符合，因此說(shuō)明試驗(yàn)一中基因A與基因ts插入到同一條染色體上。試驗(yàn)二：品系M(OOTsTs)×乙(AOtsts)→F1AOTsts抗螟矮株雌雄同株1∶OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株1，選取F1AOTsts抗螟矮株雌雄同株自交，后代中出現(xiàn)抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株＝3∶1∶3∶1，其中雌雄同株∶雌株＝3∶1，抗螟∶非抗螟＝1∶1，說(shuō)明抗螟性狀與性別之間發(fā)生了自由組合現(xiàn)象，說(shuō)明基因A與基因ts沒(méi)有插入到同一條染色體上，則基因A與基因ts位于非同源染色體上，符合基因自由組合定律，其中雌雄同株∶雌株＝3∶1，但是抗螟∶非抗螟＝1∶1，不符合理論結(jié)果3∶1，說(shuō)明有致死狀況出現(xiàn)。詳解：(1)依據(jù)題意和試驗(yàn)結(jié)果可知，試驗(yàn)一中玉米雌雄同株M的基因型為TsTs，為雌雄同株，而甲品系的基因型為tsts，為雌株，只能做母本，依據(jù)以上分析可知，試驗(yàn)二中F1的非抗螟植株基因型為OOTsts，因此為雌雄同株。(2)依據(jù)以上分析可知，試驗(yàn)一的F1AOTsts抗螟雌雄同株自交，后代F2為1AAtsts抗螟雌株∶2AOTsts抗螟雌雄同株∶1OOTsTs非抗螟雌雄同株，符合基因分別定律的結(jié)果，說(shuō)明試驗(yàn)一中基因A與基因ts插入到同一條染色體上，后代中抗螟雌株的基因型為AAtsts，將F2中AAtsts抗螟雌株與AOTsts抗螟雌雄同株進(jìn)行雜交，AAtsts抗螟雌株只產(chǎn)生一種配子Ats，AOTsts抗螟雌雄同株作為父本產(chǎn)生兩種配子，即Ats、OTs，則后代為AAtsts抗螟雌株∶AOTsts抗螟雌雄同株＝1∶1。(3)依據(jù)以上分析可知，試驗(yàn)二中選取F1AOTsts抗螟矮株雌雄同株自交，后代中出現(xiàn)抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株＝3∶1∶3∶1，其中雌雄同株∶雌株＝3∶1，抗螟∶非抗螟＝1∶1，說(shuō)明抗螟性狀與性別之間發(fā)生了自由組合現(xiàn)象，故乙中基因A不位于含基因ts的2號(hào)染色體上，且F2中抗螟矮株所占比例小于理論值，說(shuō)明A基因除導(dǎo)致植株矮小外，還影響了F1的繁殖，依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果可知，在試驗(yàn)二的F1中，后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株∶OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株＝1∶1，則說(shuō)明含A基因的卵細(xì)胞發(fā)育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理論值，故推想最可能是F1產(chǎn)生的含基因A的雄配子不育導(dǎo)致后代中雄配子只產(chǎn)生了OTs和Ots兩種，才導(dǎo)致F2中抗螟矮株所占比例小于理論值的現(xiàn)象。依據(jù)以上分析可知，試驗(yàn)二的F2中雌雄同株∶雌株＝3∶1，故F2中抗螟矮植株中ts的基因頻率不變，仍舊為1/2；依據(jù)以上分析可知，F(xiàn)2中抗螟矮株的基因型雌雄同株為1/3AOTsTs、2/3AOTsts，雌株基因型為AOtsts，由于F1含基因A的雄配子不育，則1/3AOTsTs、2/3AOTsts產(chǎn)生的雄配子為2/3OTs、1/3Ots，AOtsts產(chǎn)生的雌配子為1/2Ats、1/2Ots，故雌株上收獲的籽粒發(fā)育成的后代中抗螟矮植株雌株AOtsts所占比例為1/2×1/3＝1/6。答案：(1)甲雌雄同株(2)是AAtsts抗螟雌雄同株∶抗螟雌株＝1∶1(3)不位于抗螟性狀與性別性狀間是自由組合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號(hào)染色體上含A基因的雄配子不育1/21/63．分析：據(jù)圖分析，Ⅱ1正常，Ⅱ2患病，有患病的女兒Ⅲ3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳病(若為隱性遺傳病，則Ⅱ1正常，后代女兒不行能患病)，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，據(jù)此分析作答。詳解：結(jié)合分析可知，該病為