高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)：第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)：第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)目錄第1節(jié)認(rèn)識有機(jī)化合物第2節(jié)烴和鹵代烴第3節(jié)烴的含氧衍生物第4節(jié)生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成有機(jī)高分子第1節(jié)認(rèn)識有機(jī)化合物1．下列有機(jī)物命名正確的是()答案B解析A項為2-甲基丁烷，錯誤；B項為1-丁醇，正確；C項為對二甲苯，錯誤；D項為2-甲基-1-丙烯，錯誤。2．下列對有機(jī)化合物的分類結(jié)構(gòu)正確的是()A．CH2=CH2、同屬于脂肪烴B．、、同屬于芳香烴C．CH2=CH2、CH≡CH同屬于烯烴D.、、同屬于環(huán)烷烴答案D解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。3．某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A．該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B．該有機(jī)物屬于芳香族化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D．該有機(jī)物的分子式為C9H10O4答案A解析根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，H原子有8種，A項正確；該有機(jī)物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B項錯誤；根據(jù)該有機(jī)物球棍模型判斷Et為乙基，C項錯誤；根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的化學(xué)式是C9H12O4，D項錯誤。4．維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于兩者的說法正確的是()A．均含酯基 B．均含醇羥基和酚羥基C．均含碳碳雙鍵 D．均為芳香族化合物答案C5．下列說法正確的是()A．分子式為C10H12O2的有機(jī)物，①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有15種B．對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應(yīng)制取聚酯纖維()C．分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種D.分子中的所有原子有可能共平面答案A解析B項為縮聚反應(yīng)，C項有4種，D項甲基所在的3個氫原子不可能共平面。6．布洛芬屬于丁苯丙酸的一種，是世界衛(wèi)生組織推薦的兒童抗炎退燒藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是()A．布洛芬的分子式為C13O18O2 B．布洛芬與苯丙酸互為同系物C．丁苯丙酸共有12種可能的結(jié)構(gòu) D．布洛芬能發(fā)生加成、取代等反應(yīng)答案C解析布洛芬的分子式為C13H18O2，A項正確；布洛芬和苯丙酸分子中都含有一個苯環(huán)，含有一個羧基，烴基飽和，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差4個—CH2，故布洛芬與苯丙酸互為同系物，B項正確；丁苯丙酸結(jié)構(gòu)中，丁基有4種結(jié)構(gòu)，丙烯酸基有2種結(jié)構(gòu)，兩個取代基在苯環(huán)上可以處在鄰、間、對位置，故丁苯丙酸可有24種可能的結(jié)構(gòu)，C項錯誤；布洛芬分子中含有苯環(huán)，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含羧基可與醇發(fā)生取代反應(yīng)，D項正確。7．已知1mol某有機(jī)物含碳原子nmol，恰好完全燃燒時只生成CO2和H2O，耗氧氣1.5nmol，則對該有機(jī)物的說法正確的是()①該有機(jī)物分子可能含2個氧原子②該有機(jī)物可能使溴的四氯化碳溶液褪色③若該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)，則分子中的碳?xì)潢P(guān)系符合CnH2n＋2④若該有機(jī)物不能與金屬鈉反應(yīng)，則分子中的碳?xì)潢P(guān)系一定符合CnH2nA．①② B．②③C．③④ D．①③答案B解析依據(jù)題意設(shè)有機(jī)物的化學(xué)式為CnHyOz，該有機(jī)物燃燒通式為CnHyOz＋(n＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))O2eq\o(→,\s\up7(點燃))nCO2＋eq\f(y,2)H2O1n＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2)11.5n得：y＝2n＋2z。該有機(jī)物通式為CnH2n＋2zOz。在只含C、H、O的有機(jī)物中，碳原子數(shù)為n時，氫原子數(shù)最多為2n＋2。若z＝2，則有機(jī)物分子式為CnH2n＋4O2，不存在這種分子式的物質(zhì)，①錯誤。若z＝0，則y＝2n，有機(jī)物分子式為CnH2n，可能為烯烴或者環(huán)烷烴，②正確。若z＝1，則y＝2n＋2，有機(jī)物分子式為CnH2n＋2O，可能為飽和一元醇或者飽和一元醚，③正確。若是環(huán)烷烴或飽和一元醚，都不能與鈉反應(yīng)，④錯誤。8．下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)的敘述正確的是()A．有機(jī)物主鏈上有5個碳原子B．有機(jī)物含有C、H、O三種元素，球棍模型為，則其分子式為C4H8OC．某烷烴的相對分子質(zhì)量為86，其一氯代物只有2種，則其結(jié)構(gòu)簡式一定為D．七葉內(nèi)酯()和東莨菪內(nèi)酯()都是某些中草藥中的成分，它們具有相同的官能團(tuán)，互為同系物答案C解析A項，該有機(jī)物為二烯烴，選擇含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，主鏈為4個碳原子，錯誤；B項，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3，分子式為C4H8O2，錯誤；C項，該烷烴的一氯代物只有2種，則其含有2種類型的氫原子，結(jié)構(gòu)簡式只能為，正確；D項，七葉內(nèi)酯含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，而東莨菪內(nèi)酯還含有醚鍵，因此二者不互為同系物，錯誤。9．(1)有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實驗：①有機(jī)物X的質(zhì)譜圖為：有機(jī)物X的相對分子質(zhì)量是________。②將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。有機(jī)物X的分子式是________。③經(jīng)紅外光譜測定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個吸收峰，峰面積之比是3∶1。有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是：是由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。①Diels-Alder反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)，A的結(jié)構(gòu)簡式為________。②寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：________；寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：________；________。答案(1)①100②C5H8O2③(CH3)2C(CHO)2(2)①加成反應(yīng)②均三甲苯(或1，3，5-三甲苯)溴單質(zhì)/光照；液溴/Fe解析(1)①質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比即為X的相對分子質(zhì)量，所以X的相對分子質(zhì)量是100；②10.0gX的物質(zhì)的量是n＝m÷M＝10g÷100g·mol－1＝0.1mol，完全燃燒生成水的質(zhì)量是7.2g，產(chǎn)生水的物質(zhì)的量是n(H2O)＝m÷M＝7.2g÷18g·mol－1＝0.4mol，生成二氧化碳的質(zhì)量是22.0g，物質(zhì)的量是n(CO2)＝m÷M＝22.0g÷44g·mol－1＝0.5mol，則1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，結(jié)合X的相對分子質(zhì)量是100，所以X中O原子個數(shù)是eq\f(100－5×12－8,16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2；③根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個數(shù)比是3∶1，說明X分子中含有2個甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團(tuán)，所以X分子中含有2個醛基，所以X的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C(CHO)2。(2)①Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，碳碳雙鍵個數(shù)減少，所以屬于加成反應(yīng)；A的分子式是C5H6，根據(jù)Diels-Alder反應(yīng)的特點及A與B加成的產(chǎn)物可知A為環(huán)戊二烯，B為1，3-丁二烯，A的結(jié)構(gòu)簡式是；②的分子式是C9H12，屬于芳香烴的化合物中含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以符合題意的同分異構(gòu)體中不含其他官能團(tuán)，則該芳香烴分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2種，則苯環(huán)和取代基各一種，所以該芳香烴為對稱分子，所以只能是1，3，5-三甲苯；當(dāng)取代側(cè)鏈的H原子時，條件是光照、溴單質(zhì)；當(dāng)取代苯環(huán)上的H原子時，條件是Fe作催化劑和液溴。10．某研究性學(xué)習(xí)小組為確定從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)，對其進(jìn)行探究。步驟一：這種碳?xì)浠衔镎魵馔ㄟ^熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。2.12g有機(jī)物X的蒸氣氧化產(chǎn)生7.04g二氧化碳和1.80g水。步驟二：通過儀器分析得知X的相對分子質(zhì)量為106。步驟三：用核磁共振儀測出X的1H核磁共振氫譜有2個峰，其面積之比為2∶3，如圖Ⅰ。步驟四：利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ。試填空：(1)X的分子式為________；X的名稱為________。(2)步驟二中的儀器分析方法稱為________。(3)寫出X與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________。(4)寫出X符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。①芳香烴②苯環(huán)上一氯代物有三種(5)X以醋酸為溶劑在催化劑作用下用氧氣氧化得到另一種重要的化工原料PTA，查閱資料得到PTA的溶解度：25℃時0.25g、50℃時0.97g、95℃時7.17g。得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì)，請簡述實驗室中提純PTA的實驗方案：________________________________________________________________________。答案(1)C8H10對二甲苯(2)質(zhì)譜法(5)將粗產(chǎn)品溶于適量熱水，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，過濾出晶體。解析(1)烴X的物質(zhì)的量為eq\f(2.12g,106g·mol－1)＝0.02mol，生成二氧化碳為eq\f(7.04g,44g·mol－1)＝0.16mol，生成水為eq\f(1.8g,18g·mol－1)＝0.1mol，分子中，N(C)＝eq\f(0.16mol,0.02mol)＝8，N(H)＝eq\f(0.1mol×2,0.02mol)＝10，X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而核磁共振氫譜有2個峰，其面積之比為2∶3，則X為，名稱為對二甲苯。(2)步驟二通過儀器分析得知X的相對分子質(zhì)量，該方法稱為質(zhì)譜法。(3)X與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)屬于芳香烴，苯環(huán)上一氯代物有三種X的同分異構(gòu)體有：。(5)PTA的溶解度隨溫度升高而變大，且粗產(chǎn)品中雜質(zhì)不溶于水，提純PTA的實驗方法為：將粗產(chǎn)品溶于適量熱水中，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，過濾出晶體。11．(1)磷的化合物三氯氧磷()與季戊四醇的物質(zhì)的量之比2∶1反應(yīng)時，可獲得一種新型阻燃劑中間體X，并釋放出一種酸性氣體。季戊四醇與X的核磁共振氫譜如下圖所示。①酸性氣體是________(填化學(xué)式)。②X的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________。(2)有機(jī)化合物A～D的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下：請回答下列問題：①鏈烴A有支鏈且只有一個官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在65～75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是________。②在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成B。由B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是____________________________________________________________________________________________________________。③F是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則F的結(jié)構(gòu)簡式為________。答案(1)①HCl(2)①(CH3)2CHC≡CH②(CH3)2CHCH=CH2＋Br2eq\o(→,\s\up7(CCl4))③解析(1)①三氯氧磷與季戊四醇發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物是HCl氣體和磷酸酯，化學(xué)方程式是(2)①由D中有5個碳，進(jìn)而知A中有5個C，A能與H2加成，B能與Br2加成，說明A中不飽和度至少有2，又據(jù)1molA燃燒消耗7molO2，故A分子式為C5H8，再據(jù)題意A中只有一個官能團(tuán)，且含有支鏈，可以確定A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHC≡CH。②(CH3)2CHC≡CH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到B：(CH3)2CHCH=CH2，B再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。③F只有1種化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)對稱性強(qiáng)，則F的結(jié)構(gòu)簡式是。第2節(jié)烴和鹵代烴1．全氟丙烷(C3F8)是一種溫室氣體。下列有關(guān)全氟丙烷的說法中，不正確的是()A．全氟丙烷的電子式為F：B．相同壓強(qiáng)下的沸點：C3F8＞C3H8C．C3F8分子中三個碳原子不在同一直線上D．全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵答案A2．以下物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧答案C3．下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是()A．四種物質(zhì)中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成B．四種物質(zhì)加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C．四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D．乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴答案B解析A項，因各有機(jī)物中不含有Br－，所以沒有Br2生成，錯誤；C項，加入NaOH的醇溶液共熱，甲、丙、丁不能發(fā)生消去反應(yīng)，故無沉淀生成，錯誤；D項，只能生成一種產(chǎn)物丙烯，錯誤。4．歐美三位科學(xué)家因“分子機(jī)器的設(shè)計與合成”研究而榮獲2016年諾貝爾化學(xué)獎。納米分子機(jī)器研究進(jìn)程中常見機(jī)器的“車輪”組件如圖所示。下列說法正確的是()A．①③互為同系物 B．①②③④均屬于烴C．①④的一氯代物均為三種 D．②④互為同分異構(gòu)體答案D解析①為烴類物質(zhì)，而③的分子中只含有C原子，不屬于烴類，二者組成、結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故A項錯誤；只含C、H兩種元素的化合物為烴，其中①②④均由C、H兩元素構(gòu)成，故為烴；而③只含C元素，故不是烴，故B項錯誤；烴中H原子有幾種，則其一氯代物就有幾種，①中H原子有3種，其一氯代物有3種；④中H原子有2種，其一氯代物有2種，故C項錯誤；②④的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故D項正確。5．有兩種有機(jī)物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D．Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有兩種答案C解析本題考查了鹵代烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，分析時應(yīng)從鹵素原子發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)時對外界條件的要求，烴基結(jié)構(gòu)對被消去或被取代的鹵素原子的影響角度進(jìn)行分析。Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3∶1，A項錯；苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B項錯；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項對；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，故可得到2種一氯代物，P中有兩種不同空間位置的氫原子，故P的一溴代物有2種，D項錯。6．檢驗1-溴丙烷中含有溴元素的實驗步驟、操作和順序正確的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入適量HNO3④加熱⑤取上層液體⑥取下層液體A．②④⑤③① B．②④⑥③①C．②④⑤① D．②④⑥①答案A解析檢驗溴代烴中是否含有溴元素時，由于溴代烴中的溴元素并非游離態(tài)的Br－，故應(yīng)先加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液，并加熱，先使溴代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生Br－，然后加入稀HNO3酸化(中和過量NaOH，防止生成AgOH干擾實驗)。再加AgNO3溶液，根據(jù)產(chǎn)生的淡黃色沉淀確定含有溴元素?？紤]到溴代烴可能不完全水解，故應(yīng)取上層液體進(jìn)行檢驗。7．有機(jī)物苯環(huán)上的四溴取代物同分異構(gòu)體有()A．7種 B．8種C．9種 D．10種答案C解析苯環(huán)上一溴取代物有3種：當(dāng)一溴代物為A時，二溴取代物有5種，當(dāng)一溴代物為B時，二溴取代物有4種，當(dāng)一溴代物為C時，二溴代物全部與上述重復(fù)，因此苯環(huán)上二溴取代物同分異構(gòu)體的種數(shù)9種，則四溴代物也有9種同分異構(gòu)體。8．以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為，下列說法錯誤的是()A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件為氯氣、光照B．反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)條件均為NaOH的水溶液、加熱C.水解的離子方程式為D.分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)答案B解析反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱，B說法錯誤。分子的空間結(jié)構(gòu)可根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，乙烯分子中六個原子在同一平面內(nèi)，因此分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)，D說法正確。9．已知(異丙烯苯)eq\o(→,\s\up7(＋H2),\s\do5(一定條件))(異丙苯)，下列說法錯誤的是()A．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng) B．異丙苯的一氯代物共有6種C．可用溴水鑒別異丙烯苯和異丙苯 D．異丙苯是苯的同系物答案B解析(異丙苯)是碳碳雙鍵與氫氣加成，發(fā)生的是加成反應(yīng)，故A項正確；異丙苯分子中含5種氫原子，一氯代物共有5種，故B項錯誤；異丙烯苯中含碳碳雙鍵，溴水中的溴單質(zhì)可和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，溴水褪色，異丙苯和溴水發(fā)生萃取分層，可用溴水鑒別異丙烯苯和異丙苯，故C項正確；異丙苯只含一個苯環(huán)，與苯組成上相差3個CH2原子團(tuán)，是苯的同系物，故D項正確。10．化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C4H4。下列說法正確的是()A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B．b、d的二氯代物均只有一種C．b、p均可與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D．b、d、p的所有原子均處于同一平面上答案C解析b的同分異構(gòu)體不止d和p兩種，A項錯誤；b的二氯代物有3種，B項錯誤；b、p均含有碳碳雙鍵，都可與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，C項正確；由題給d的結(jié)構(gòu)簡式知，d的分子構(gòu)型為正四面體形，d的所有原子一定不處于同一平面上，D項錯誤。11．下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：(1)互為同系物的有________和________(填名稱)，互為同分異構(gòu)體的有________和________、________和________(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有________種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有________種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有________種。(3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：_____________________________________________。答案(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)132解析(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物，因此環(huán)己烷與環(huán)辛烷互為同系物；同分異構(gòu)體指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。(2)正四面體烷結(jié)構(gòu)對稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有1種，立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有3種，分別為；金剛烷分子中有兩種氫原子，故其一氯代物有2種。(3)符合條件的可為，一氯代物分別為和，也可為，一氯代物分別為和。12．已知：CH3CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式：________________，A的結(jié)構(gòu)簡式：________________。(2)上述反應(yīng)中，①是________反應(yīng)，⑦是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C________________，D________________，E________________，H________________。(4)寫出D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。答案(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)解析由1molA完全燃燒生成8molCO2、4molH2O可知A中，N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測可能有苯環(huán)，由①④⑤知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B，B的結(jié)構(gòu)簡式為：；A＋HBr→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為；H是F與醋酸反應(yīng)生成的酯：。13．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________；(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或者“不是”)；(3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______________________________________；C的系統(tǒng)命名名稱是________；E2的結(jié)構(gòu)簡式是__________________；④、⑥的反應(yīng)類型依次是________________________________。答案(1)(2)是(3)14．某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的化學(xué)名稱是________，A→B新生成的官能團(tuán)是________。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為________。(3)D→E的化學(xué)方程式為__________________________________。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知R1CH2Br＋NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2＋NaBr，則M的結(jié)構(gòu)簡式為________。(6)已知R3C≡CR4eq\o(→,\s\up7(Na，液氨))，則T的結(jié)構(gòu)簡式為_________。答案(1)丙烯—Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O(4)HC≡CCOONa(5)CH3CH2CH2C≡CCHO(6)解析(1)H2C=CHCH3的名稱為丙烯。H2C=CHCH3與Br2發(fā)生取代反應(yīng)引入新的官能團(tuán)—Br而生成H2C=CHCH2Br。(2)CH2BrCHBrCH2Br結(jié)構(gòu)對稱，分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，所以其核磁共振氫譜中有2組峰。(3)CH2BrCHBrCH2Br在NaOH/醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成E(HC≡CCH2Br)：CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O。(4)HC≡CCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成HC≡CCH2OH，HC≡CCH2OH被氧化為HC≡CCHO，HC≡CCHO在堿性條件下與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成HC≡CCOONa。(5)H2C=CHCH2Br與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2Br，根據(jù)題目信息，CH3CH2CH2Br與NaC≡CCHO發(fā)生取代反應(yīng)生成M(CH3CH2CH2C≡CCHO)。(6)由已知所給信息，T的結(jié)構(gòu)簡式為。第3節(jié)烴的含氧衍生物1．下表中實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)實驗操作實驗?zāi)康腁向甲酸鈉溶液中加新制的Cu(OH)2并加熱確定甲酸鈉中含有醛基B向苯酚的飽和溶液中滴加稀溴水制備三溴苯酚C向酒精和醋酸的混合液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸D將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗水解產(chǎn)物中的溴離子答案A解析B中制備三溴苯酚應(yīng)將苯酚的稀溶液滴加到濃溴水中；C中的酒精和醋酸都能與鈉反應(yīng)；D中在檢驗溴離子之前應(yīng)該加硝酸中和溶液中的堿。2．青蒿素及雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的()A．青蒿素的分子式為C15H22O5B．青蒿素能通過加成反應(yīng)制得雙氫青蒿素C．1mol青蒿素與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗1molNaOHD．青蒿素的同分異構(gòu)體中不可能既含有苯環(huán)又含有羧基答案D解析A項，由青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C15H22O5正確。B項，青蒿素中含羰基，對比雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可知雙氫青蒿素是由青蒿素中的羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的，正確。選項C，青蒿素中含一個酯基，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，正確。D項，根據(jù)碳原子數(shù)相同的羧酸與酯互為同分異構(gòu)體可分析青蒿素的同分異構(gòu)體中可能含有羧基，也可能含有苯環(huán)，錯誤。3．香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香油酚經(jīng)多步反應(yīng)合成(見如圖)，有關(guān)上述兩種化合物的說法不正確的是()A．在丁香油酚分子中至少有12個原子共平面B．常溫下，1mol丁香油酚可與2molBr2反應(yīng)C．1mol香蘭素最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．可用酸性KMnO4溶液檢驗丁香油酚中是否含有碳碳雙鍵答案D解析丁香油酚分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面內(nèi)，則7個C原子、3個H原子、2個O原子在同一平面內(nèi)，至少有12個原子共平面，故A項正確；常溫下，1mol丁香酚能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，共與2molBr2反應(yīng)，故B項正確；苯環(huán)能與氫氣加成、醛基能與氫氣加成，則1mol香蘭素最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C項正確；碳碳雙鍵、酚羥基都可被氧化，不能用高錳酸鉀檢驗，故D項錯誤。4．下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯：通入適量H2，加催化劑反應(yīng)②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾③除去苯中少量的苯酚：滴入適量溴水，過濾④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾⑤除去苯中少量的甲苯：加足量KMnO4溶液，分液A．①②③ B．②④⑤C．③④⑤ D．②③④答案B解析①中用H2除乙烯難以控制所加H2的量，不能做到既除去乙烯又不引入H2，①是錯誤的。②因乙酸能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)而乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小，因此②是正確的。③生成的三溴苯酚會溶于苯，而不會沉淀，無法過濾除雜，因此③是錯誤的。④加入生石灰后，能反應(yīng)掉雜質(zhì)乙酸和新生成的水，再利用蒸餾可以得到純凈的乙醇，④正確。⑤甲苯能與KMnO4溶液反應(yīng)，生成可溶于水的苯甲酸，⑤正確。5．CMU是一種熒光指示劑，可通過下列反應(yīng)制備：下列說法正確的是()A．1molCMU最多可與1molBr2反應(yīng)B．1molCMU最多可與3molNaOH反應(yīng)C．可用FeCl3溶液鑒別間苯二酚和CMUD．CMU在酸性條件下的水解產(chǎn)物只有1種答案D解析CMU中碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰位H原子可被溴取代，則1molCMU最多可與3molBr2反應(yīng)，故A項錯誤；CMU中能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基、羧基以及酯基，且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1molCMU最多可與4molNaOH反應(yīng)，故B項錯誤；間苯二酚和CMU都含有酚羥基，可與氯化鐵反應(yīng)，不能鑒別，故C項錯誤；CMU含有兩個環(huán)，其中一個為酯環(huán)，水解產(chǎn)物有一種，故D項正確。6．某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如下。下列說法正確的是()A．吲哚的分子式為C8H6NB．苯甲醛中所有原子不可能全部共平面C．可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體D．1mol該中間體，最多可以與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)答案C解析該分子中含有8個C原子、7個H原子、1個N原子，其分子式為C8H7N，故A項錯誤；苯分子中所有原子共平面，甲醛中所有原子共平面，所以該分子中所有原子可能共平面，故B項錯誤；苯甲醛中含有醛基、中間體中不含醛基，醛基能和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯甲醛和中間體，故C項正確；中間體中苯環(huán)、碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該中間體，最多可以與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D項錯誤。7．下列關(guān)于有機(jī)化學(xué)的認(rèn)識中，正確的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子可能在同一直線上B．淀粉和纖維素屬于多糖，均可在人體內(nèi)水解轉(zhuǎn)化為葡萄糖，為人類提供能量C．分子式為C4H10O且能和金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物共有三種(不考慮立體異構(gòu))D．分枝酸結(jié)構(gòu)簡式如圖，可與乙醇、乙酸反應(yīng)，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色答案D解析碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則4個碳原子可共面，只有2個雙鍵C共線，故A項錯誤；人體內(nèi)無纖維素酶，淀粉和纖維素屬于多糖，只有淀粉可在在人體內(nèi)水解轉(zhuǎn)化為葡萄糖，為人類提供能量，故B項錯誤；分子式為C4H10O且能和金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物為醇，丁基有4種，則符合條件的醇有4種，故C項錯誤；分枝酸含—COOH可與乙醇反應(yīng)、含—OH可與乙酸反應(yīng)，含碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D項正確。8．合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法中正確的是()A．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.和苯乙烯互為同系物D．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度答案D解析A項，高分子材料的合成過程可以看出該反應(yīng)中有小分子HI生成，應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故A項錯誤；B項，聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為，不含碳碳雙鍵，而該高聚物的結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵，所以不相同，故B項錯誤；C項，有兩個碳碳雙鍵，而苯乙烯有一個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，故C項錯誤；D項，質(zhì)譜圖可以測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，故D項正確。9．8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。ⅱ.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團(tuán)分類，A的類別是________。(2)A→B的化學(xué)方程式是___________________________________。(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________。(4)C→D所需的試劑a是________。(5)D→E的化學(xué)方程式是___________________________________。(6)F→G的反應(yīng)類型是________。(7)將下列K→L的流程圖補(bǔ)充完整：(8)合成8-羥基喹啉時，L發(fā)生了________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，反應(yīng)時還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為________。答案(1)烯烴(2)CH2=CHCH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(高溫))CH2=CHCH2Cl＋HCl(3)CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl(4)NaOH水溶液(5)CH2OHCHOHCH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH2=CHCHO＋2H2O(6)取代反應(yīng)(7)(8)氧化3∶1解析E和J發(fā)生加成反應(yīng)生成K，根據(jù)K結(jié)構(gòu)簡式確定F中含有苯環(huán)、A為鏈狀結(jié)構(gòu)，由F分子式知F為；由E、J分子式知，E為CH2＝CHCHO，J為，F(xiàn)發(fā)生鄰位取代生成G為，G發(fā)生還原反應(yīng)生成J；根據(jù)信息ⅱ結(jié)合D分子式知D為CH2OHCHOHCH2OH，則C為CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl，則a為NaOH水溶液，結(jié)合A分子式知A為CH2=CHCH3，高溫條件下A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，則B為CH2=CHCH2Cl，K在濃硫酸作用下發(fā)生信息ⅰ的反應(yīng)生成，然后發(fā)生消去反應(yīng)生成L為。10．化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)B的化學(xué)名稱為________。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為___________________________。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為________。(5)G是分子式為________。(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有________種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為________、________。答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2＋eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O(4)取代反應(yīng)(5)C18H31NO4(6)6解析A的化學(xué)式為C2H4O，其核磁共振氫譜為單峰，則A為；B的化學(xué)式為C3H8O，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3；D的化學(xué)式為C7H8O2，其苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)，則苯環(huán)上有酚羥基和—CH2OH，且為對位結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3，其化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)；(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為：HOCH2CH2OCH(CH3)2＋eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))(4)和發(fā)生取代反應(yīng)生成F；(5)有機(jī)物G的分子式為C18H31NO4；(6)L是，它的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molL可與2molNa2CO3反應(yīng)，說明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基和一個甲基，當(dāng)二個酚羥基在鄰位時，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當(dāng)二個酚羥基在間位時，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)二個酚羥基在對位時，苯環(huán)上甲基的位置有1種，只滿足條件的L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為。11．EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下：(1)A的名稱是________。(2)C結(jié)構(gòu)簡式是________。(3)下列說法正確的是(選填字母)________。A．反應(yīng)Ⅱ的原子利用率為100%B．反應(yīng)Ⅲ為取代反應(yīng)C．1molE與足量金屬Na反應(yīng)，最多可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2D．CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用(4)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是_______________________________。(5)反應(yīng)Ⅰ發(fā)生時，條件控制不當(dāng)會生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)可能是________。(6)有機(jī)物滿足下列條件的同分異構(gòu)體是________。a．能和NaHCO3反應(yīng)b．核磁共振氫譜顯示有四組峰，峰面積比1∶1∶1∶3(7)反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式是_______________________________________________。(8)已知：以D和乙酸為起始原料合成，無機(jī)試劑任選，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_______________________________________________。答案(1)丙烯(2)(3)ACD解析EPR由A、B反應(yīng)得到，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧己烷，則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3，結(jié)合PC結(jié)構(gòu)、碳酸二甲酯的結(jié)構(gòu)，可知C15H16O2為，D與丙酮對應(yīng)得到C15H16O2，結(jié)合D的分子式，可推知D為。結(jié)合C的分子式，可知A和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成C，再結(jié)合C的氧化產(chǎn)物，可推知C為，甲醇與碳酸二甲酯的反應(yīng)為取代反應(yīng)，可推知E為HOCH2CH2OH。(8)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO，OHCCH2CH2CH2CH2CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成。第4節(jié)生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成有機(jī)高分子1．糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì)，以下敘述正確的是()①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色②汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔铫燮咸烟?、麥芽糖在一定條件下既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體⑤加熱、紫外線、酒精、福爾馬林、飽和硫酸鈉溶液會使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，具有可逆性⑥可用碘水檢驗淀粉是否水解完全⑦淀粉和纖維素的組成都是(C6H10O5)n，不是同分異構(gòu)體，且水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖⑧纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解⑨淀粉、棉花、羊毛、蠶絲、油脂都屬于高分子化合物A．②③⑤⑦ B．②③④⑥⑧C．①②①⑨ D．④⑥⑦⑧答案D2．近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。如圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是()A．合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) B．A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C．A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) D．烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2答案B3．蔗糖酯是聯(lián)合國國際糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織推薦使用的食品乳化劑。某蔗糖酯可以由蔗糖與硬脂酸乙酯合成，反應(yīng)如下：＋C17H35COOC2H5eq\o(→,\s\up7(催化劑))＋C2H5OH下列說法中正確的是()A．蔗糖分子中含有7個羥基B．蔗糖酯屬于高級脂肪酸的甘油酯C．合成該蔗糖酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D．該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解過程中只生成兩種產(chǎn)物答案C解析A項，蔗糖分子中含有8個羥基；B項，蔗糖酯不是甘油脂；D項，蔗糖還要水解生成葡萄糖和果糖，最終生成三種產(chǎn)物。4．下列食品或日常用品中主要成分是天然高分子化合物的是()A．蔗糖 B．花生油C．蠶絲睡衣 D．保鮮膜答案C解析蔗糖分子式為C12H22O11，不屬于高分子化合物，A項不符合題意；花生油是脂肪酸甘油酯，不是高分子化合物，B項不符合題意；蠶絲睡衣中蠶絲是蛋白質(zhì)，是天然高分子化合物，C項符合題意；保鮮膜是人工合成的高分子化合物，D項不符合題意。5．關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是()A．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B．順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體C．滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的D．酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇答案C解析A項，順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂是人工合成的，不屬于天然高分子材料，故A項錯誤；B項，順丁橡膠的單體為1，3-丁二烯，與反-2-丁烯分子式不同，故B項錯誤；C項，滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的聚對苯二甲酸乙二醇酯，故C項正確；D項，酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，不是甲醇，故D項錯誤。6．纈氨霉素(valinomycin)是一種脂溶性的抗生素，是由12個分子組成的環(huán)狀化合物，它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)說法正確的是()A．纈氨霉素是一種蛋白質(zhì)B．纈氨霉素完全水解可得到四種氨基酸C．纈氨霉素完全水解后的產(chǎn)物中有兩種產(chǎn)物互為同系物D．纈氨霉素完全水解，其中一種產(chǎn)物與甘油互為同分異構(gòu)體答案C解析由圖可看出該物質(zhì)的單體是三種，不都為氨基酸，A、B項不正確；(b)和(c)互為同系物，C項正確；甘油的化學(xué)式為C3H8O3，與上述(a)、(b)、(c)的分子式均不同，因而D項不正確。7．褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是()A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點B．在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C．在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D．褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性答案D解析本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，意在考查考生對有機(jī)物性質(zhì)的分析能力。色氨酸分子中存在氨基和羧基，可以分子內(nèi)脫水形成內(nèi)鹽，色氨酸分子間可以形成氫鍵，具有較高的熔點，A項對；色氨酸含有氨基和羧基，能與酸、堿反應(yīng)，因此調(diào)節(jié)pH能使其形成晶體析出，B項對；色氨酸含有氨基和羧基，分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)，C項對；色氨酸含有氨基和羧基，褪黑素含有酰胺鍵，二者的結(jié)構(gòu)不相似，但都既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，D項錯。8．某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)R的說法正確的是()A．R的單體之一的分子式為C9H10O2B．R完全水解后生成物均為小分子有機(jī)物C．通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成RD．堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol答案C9．合成高分子材料用途廣泛、性能優(yōu)異，其功能與分子結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系，下面是幾種高分子材料的結(jié)構(gòu)簡式(1)A是天然橡膠的主要成分，易老化，A中含有的官能團(tuán)的名稱是___