吳淞中學(xué)2025屆生物高一下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析

吳淞中學(xué)2025屆生物高一下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是（）A．細(xì)胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達(dá)，細(xì)胞種類增多B．細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積減小C．細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移D．細(xì)胞凋亡受基因控制，不利于個體生長發(fā)育2．生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．真核細(xì)胞染色體和染色質(zhì)中都存在DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物B．真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒有C．若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D．若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成，則該復(fù)合物中含有RNA聚合酶3．基因型為Aa的個體連續(xù)自交n代，能正確反映后代中純合體所占比例變化的曲線是A．AB．BC．CD．D4．外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常?？刂拼诉z傳病的基因是()A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因5．下列關(guān)于成對遺傳因子遺傳行為的概括中，導(dǎo)致F1產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子的是()A．成對遺傳因子之間有一定的獨立性B．成對遺傳因子保持各自的純質(zhì)性C．形成配子時成對遺傳因子發(fā)生分離D．受精時成對遺傳因子隨機(jī)結(jié)合6．圖甲是H2O2酶活性受pH影響的曲線，圖乙表示在最適溫度下、pH=b時H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時間的變化。若該酶促反應(yīng)過程中改變某一初始條件，以下改變正確的是A．pH=a時，e點下移，d點左移B．pH=c時，e點上移C．溫度降低時，e點不移，d點右移D．H2O2量增加時，e點不移，d點左移7．下列敘述中正確的是（）①基因在染色體上呈線性排列②基因可以通過控制蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀③細(xì)胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子④DNA分子有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因A．①②③④ B．①③④ C．①④ D．①②④8．（10分）下列不屬于DNA分子中堿基互補(bǔ)配對方式的是A．A—T B．C—G C．A—U D．T—A二、非選擇題9．（10分）如圖是果蠅體細(xì)胞中染色體組成示意圖，請據(jù)圖分析回答：（1）該果蠅是___性果蠅，體細(xì)胞中有___對同源染色體，其中有___對常染色體。（2）該細(xì)胞中有___個染色體組，一個染色體組有染色體數(shù)___條。（3）一個染色體組所包含的染色體分別是_______________________。10．（14分）下圖為遺傳信息的表達(dá)示意圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中的物質(zhì)②為_______，它是以圖中①_______鏈為模板合成的，該反應(yīng)所需要的酶是_______。（2）已知相關(guān)密碼子所編碼的氨基酸分別為CGA（精氨酸）、UCU（絲氨酸）、GCU丙氨酸）、AGA（精氨酸），則圖中③、④代表的氨基酸分別為______、______。（3）在同種生物的不同體細(xì)胞中，該圖解所表示的①、②、⑤不同的是_______。（4）圖示過程不可能發(fā)生在人體的下列哪種細(xì)胞中______。（填序號）A神經(jīng)元B口腔上皮細(xì)胞C成熟的紅細(xì)胞D骨骼肌細(xì)胞（5）生物體編碼20種氨基酸的密碼子有_______種，密碼子第_________個堿基改變對氨基酸的影響較小，此機(jī)制的生物學(xué)意義是_____。11．（14分）圖1所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。12．葉綠體中的色素、蛋白質(zhì)等在某種膜上的分布及部分反應(yīng)的示意圖如下。請回答：（1）該膜是_____膜，其上含有色素和催化光反應(yīng)的_____。光反應(yīng)中，色素吸收的光能轉(zhuǎn)換為ATP等物質(zhì)中的_____。（2）光反應(yīng)的產(chǎn)物除圖中所示的物質(zhì)外，還有電子和_____。ATP為碳反應(yīng)提供了能量和______。（3）分離新鮮菠菜葉片中的光合色素時，應(yīng)注意濾紙條上的濾液細(xì)線要高于__的液面。濾紙條上最寬色素帶中所含的色素是___。其主要吸收________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

1、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。

2、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。

3、細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

4、衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

5、癌細(xì)胞特征：

（1）無限增殖：一般細(xì)胞分裂50～60次，條件適宜時，癌細(xì)胞可以無限增殖，而且分裂迅速，細(xì)胞內(nèi)的核糖體數(shù)目大量增加，代謝異?；钴S。

（2）易分散轉(zhuǎn)移：癌細(xì)胞分泌一些酶類，分解細(xì)胞表面的糖蛋白，導(dǎo)致癌細(xì)胞黏著性降低，易于擴(kuò)散。

（3）癌細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生改變。例成纖維細(xì)胞由扁平梭形變成球形。這是細(xì)胞癌變的重要觀察指標(biāo)?！驹斀狻緼、基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化，細(xì)胞種類增多，A錯誤；

B、細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積變大，B錯誤；

C、細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞表面糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移，C正確；

D、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程，受基因控制，有利于個體生長發(fā)育，D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，準(zhǔn)確判斷問題的能力。2、B【解析】【分析】據(jù)題干“DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合,以DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在”可知，該題是考查染色體（質(zhì)）的成分以及DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程等，都存在DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，據(jù)此回答各個選項?！驹斀狻空婧思?xì)胞的染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在不同時期的兩種存在形式，主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成，都存在DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，A正確；真核細(xì)胞的核中含有染色體或染色質(zhì)，存在DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核細(xì)胞的擬核中也可能存在DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，如擬核DNA進(jìn)行復(fù)制或者轉(zhuǎn)錄的過程中都存在DNA與酶（成分為蛋白質(zhì)）的結(jié)合，也能形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，B錯誤；DNA復(fù)制需要DNA聚合酶、解旋酶等，因此復(fù)合物中的某蛋白可能是DNA聚合酶，C正確；若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成,屬于轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶等，因此復(fù)合物中的某蛋白可能是RNA聚合酶，D正確。【點睛】解答此題要理清染色體的成分，明確復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中存在酶的催化，酶能結(jié)合到DNA模板鏈上，且相關(guān)酶的成分是蛋白質(zhì)，從而才能正確判斷BCD三個選項。3、A【解析】

考查利用基因分離定律對子代表現(xiàn)型進(jìn)行分析和對坐標(biāo)曲線的理解能力。【詳解】從上圖可以看出雜合子(Aa)自交n代時，雜合子概率為(1/2)n，純合子的概率為：1-(1/2)n，所以雜合體連續(xù)自交時，純合子的概率不斷增大接近1，雜合子的概率不斷減小接近0，因此A正確?！军c睛】分析n代時，可以先分析幾代，然后用歸納法得出公式。4、C【解析】

伴X遺傳病或常染色體遺傳病男女均會出現(xiàn)患者，伴Y遺傳病只有男性會患病?！驹斀狻客舛蓝嗝Y是一種伴性遺傳病，只有男性患者，故為伴Y遺傳病，男傳男。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。5、C【解析】

基因的分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻吭陔s合子內(nèi)的成對遺傳因子之間，除表現(xiàn)出有條件的顯隱性關(guān)系外，還表現(xiàn)出獨立性、純質(zhì)性、分離性和隨機(jī)性等一系列遺傳行為。由于成對遺傳因子在形成配子的過程中，一定要分離，從而導(dǎo)致成對遺傳因子分離并均等地分配到兩個配子中，因此而產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，故選C。6、C【解析】乙圖表示pH=b時，H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時間的變化．pH=a時，酶的活性減弱，酶促反應(yīng)速減慢，但化學(xué)反應(yīng)的平衡點不變，所以e點不變，d點右移，A錯誤；pH=c時，酶變性失活，但H2O2在常溫下也能緩慢分解，所以e點不變，d點右移，B錯誤；圖乙表示在最適溫度下，H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時間的變化．溫度降低時，酶的活性下降，酶促反應(yīng)速率減慢，但化學(xué)反應(yīng)的平衡點不變，所以e點不變，d點右移，C正確；底物（H2O2量）增加時，化學(xué)反應(yīng)的平衡點升高，到達(dá)化學(xué)反應(yīng)平衡點所需的時間延長，即e點上移，d點右移，D錯誤?！究键c定位】酶的特性7、D【解析】

1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體．

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸．

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻竣僖粭l染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，①正確；

②基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，基因通過控制蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀，②正確；

③細(xì)胞有絲分裂的前期和中期每條染色體上都含有兩個DNA分子，③錯誤；

④DNA分子有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因，④正確。

故選D。8、C【解析】

堿基互補(bǔ)配對原則是指DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對時的一一對應(yīng)關(guān)系，即A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對、G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）配對?！驹斀狻緿NA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，即A與T配對，G與C配對。DNA分子中沒有堿基U，因此“A—U”不屬于DNA分子中堿基互補(bǔ)配對方式。故選C。二、非選擇題9、雌4324Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Х【解析】

果蠅的性別決定屬于XY型，據(jù)圖可知，圖中共有8條染色體，該果蠅的性染色體為XX，則該果蠅應(yīng)為雌性?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該果蠅是雌性果蠅，同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，體細(xì)胞中有4對同源染色體，其中有3對染色體與性別決定無關(guān)，屬于常染色體。（2）細(xì)胞中的一組非同源染色體構(gòu)成一個染色體組，該細(xì)胞中有2個染色體組，一個染色體組中有4條染色體。（3）一個染色體組包含三條非同源的常染色體和一條性染色體，即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。【點睛】染色體組特點：①從染色體來源看，一個染色體組中不含同源染色體。②從形態(tài)、大小和功能看，一個染色體組中所含的染色體各不相同。③從所含的基因看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。10、mRNA（信使RNA）aRNA聚合酶丙氨酸絲氨酸②C613減少基因突變的多害性【解析】試題分析：本題考查基因的表達(dá)，考查對轉(zhuǎn)錄、翻譯過程的理解和識記。解答此題，可根據(jù)同一個體不同細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)判斷其DNA、mRNA和tRNA的相同與不同。（1）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對可以判斷，圖中的物質(zhì)②是以圖中①的a鏈為模板合成的mRNA，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶。（2）已知相關(guān)密碼子所編碼的氨基酸分別為CGA（精氨酸）、UCU（絲氨酸）、GCU丙氨酸）、AGA（精氨酸），圖中③對應(yīng)的密碼子為GCU，代表丙氨酸，④對應(yīng)的密碼子為UCU，代表絲氨酸。（3）同種生物的不同體細(xì)胞來自于同一個受精卵，含有相同的①核DNA，不同的體細(xì)胞遺傳信息表達(dá)情況不同，合成的②mRNA不同，不同的體細(xì)胞含有的⑤tRNA相同。（4）人體的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和核糖體等細(xì)胞器，不會發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。選C。（5）密碼子共有64種，三種終止密碼不編碼氨基酸，編碼20種氨基酸的密碼子有61種，翻譯過程中密碼子與反密碼子的前兩個堿基比較嚴(yán)格的遵循堿基互補(bǔ)配對，第三個堿基遵循堿基互補(bǔ)配對不嚴(yán)格，因此密碼子第3個堿基改變對氨基酸的影響較小，這一特點可減小基因突變對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響，減少基因突變的多害性。11、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA是100%【解析】

1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳。2、圖2符合“無中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳。3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能。4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能。5、圖5符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳。6、圖6符合“無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）遺傳病的種類包括三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病可通過基因診斷確定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即屬于伴X染色體上顯（或隱）性遺傳病，據(jù)試題分析可知符合該遺傳方式的圖有圖2、圖3、圖4。（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個親本都是雜合子，其基因型可能為XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女兒不患病，基因型為XaXa，所以10、11的基因型應(yīng)該為XAXa和XaYA，如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率與性別有關(guān)，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%。（4）由于3號攜帶該家庭的顯性致病基因，在12號體內(nèi)只有相應(yīng)的顯性正?；颍?2號未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常?！军c睛】解答遺傳系譜圖時，一定要掌握分析遺傳系譜圖的方法與步驟，歸