浙江省寧波市“十校”2025屆生物高一下期末考試模擬試題含解析

浙江省寧波市“十?！?025屆生物高一下期末考試模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．軟骨成骨不全侏儒癥是一種單基因遺傳病，下列不能用來判斷該病遺傳方式的是A．人群中男性和女性患病概率的大小B．男性患者的母親和女兒的患病情況C．雙親都是患者的家庭子女的患病情況D．患者和正常人的染色體是否相同2．下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境及調(diào)節(jié)的敘述，錯誤的是A．神經(jīng)元細胞膜外Na+的內(nèi)流是形成動作電位的基礎(chǔ)B．過敏反應(yīng)是由非特異性免疫異常引起的C．淋巴液中的蛋白質(zhì)含量低于血漿中的D．Na+和Cl-是形成哺乳動物血漿滲透壓的主要物質(zhì)3．將一塊3cm×3cm×6cm的含酚酞的瓊脂塊切成三塊邊長分別為1cm、2cm、3cm的正方體。將3塊瓊脂塊放在裝有NaOH的燒杯內(nèi)，淹沒浸泡10分鐘。下列說法正確的是（）A．隨瓊脂塊增大，NaOH擴散速率增大B．隨瓊脂塊增大，瓊脂塊的表面積與體積之比增大C．隨瓊脂塊的增大，瓊脂塊中變紅的體積增大D．隨瓊脂塊增大，瓊脂塊中變紅的體積所占的比例增大4．對某校學(xué)生進行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)：780名女生中有患者23人，攜帶者52人，820名男生中有患者65人，那么該群體中色盲基因的頻率是()A．4.4% B．5.1% C．6.8% D．10.2%5．如圖表示某地哺乳動物和鳥類生存受到威脅的主要原因及其比例，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．該地生態(tài)系統(tǒng)一定是草原生態(tài)系統(tǒng)B．哺乳動物生存受到威脅的主要原因是偷獵C．生物入侵可以提高生物的多樣性，有利于維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定D．鳥類生存受到威脅的主要原因可能是人類活動使其棲息地喪失6．下列物質(zhì)中，屬于構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的是（）A． B．C． D．7．如圖所示，下列有關(guān)的敘述中，不正確的是（）A．甲是DNA，乙為RNA，此過程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶B．甲是DNA，乙為DNA，此過程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶C．甲是RNA，乙為DNA，此過程為轉(zhuǎn)錄，原料為脫氧核苷酸D．甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過程為翻譯，原料為氨基酸8．（10分）某一瓢蟲種群中有黑色和紅色兩種體色的個體，這一性狀由一對等位基因控制，黑色（B）對紅色（b）為顯性。如果基因型為BB的個體占23%，基因型為Bb的個體占72%，基因型為bb的個體占5%。基因B和b的頻率分別是A．19%、81% B．35%、65%C．59%、41% D．92%、8%二、非選擇題9．（10分）結(jié)合遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的相關(guān)實驗，回答下列問題：（1）通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，格里非斯推論：第四組實驗中，已經(jīng)被加熱殺死的S型細菌中，含有將無毒性R型活細菌轉(zhuǎn)化為有毒性S型活細菌的_____________。（2）艾弗里及其同事進行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，該實驗證明了____________。（3）赫爾希和蔡斯利用____________技術(shù)完成實驗，進一步表明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。實驗包括4個步驟：①T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)；②35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體；③放射性檢測；④離心分離。該實驗步驟的正確順序是____________（填序號）。（4）用被32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，攪拌、離心后放射性物質(zhì)主要分布在______（填“上清液”或“沉淀物”）中。在此實驗中，若有部分T2噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，________（填“會”或“不會”）導(dǎo)致實驗誤差，其理由是___________________________________。10．（14分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題：（1）缺乏酶_______會導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會或不會）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會使人患尿黑酸癥。（3）從這個例子可以看出基因、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。11．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。12．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。請回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

判斷遺傳病的遺傳方式常在患者的家系中調(diào)查。也可以調(diào)查人群中患病的男性和女性，比較其發(fā)病率的差異來判斷遺傳方式。【詳解】A、該病是一種單基因遺傳病，通過調(diào)查自然人群中該遺傳病男性和女性患病概率的大小關(guān)系，就能確定該病的致病基因在常染色體，還是在性染色體上，A不符合題意；

B、調(diào)查若干男性該遺傳病患者的母親和女兒中是否均患該病，就能確定該病是否為伴性遺傳，B不符合題意；

C、調(diào)查夫妻都是該遺傳病患者的若干家庭中子女的患病情況，就能確定該病的遺傳方式，C不符合題意；

D、因為該病是一種單基因遺傳病，不能通過顯微鏡觀察該遺傳病患者和正常個體的染色體組成是否相同來確定該病的遺傳類型，D符合題意。

故選D。【點睛】本題考查的是人類遺傳病的相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生對遺傳病特點的理解。2、B【解析】神經(jīng)元細胞膜內(nèi)K+的外流是形成靜息電位的基礎(chǔ)，神經(jīng)元細胞膜外Na+的內(nèi)流是形成動作電位的基礎(chǔ)，A正確；過敏反應(yīng)是由特異性免疫異常引起的，B錯誤；淋巴液中的蛋白質(zhì)含量低于血漿中的，C正確；Na+和Cl-是形成哺乳動物血漿滲透壓的主要物質(zhì)，D正確。3、C【解析】不同大小的瓊脂塊上NaOH擴散的深度相同，即擴散速率相同，A錯誤；瓊脂塊體積越大，表面積與體積之比越小，B錯誤；不同大小的瓊脂塊上NaOH擴散的深度相同，那么隨瓊脂塊的增大，瓊脂塊中變紅的體積增大，C正確；隨瓊脂塊增大，瓊脂塊中變紅的體積所占的比例越小，物質(zhì)運輸?shù)男试降停珼錯誤．故選C．4、C【解析】

由題意可知：XBXＢ、XBXb、XｂXb分別為705人、52人、23人，XBY、XbY分別為755人、65人，因此該群體中色盲基因（Xb）的頻率＝（52＋2×23＋65）÷（780×2＋820）≈6.8%。綜上分析，C項正確，A、B、D三項均錯誤。5、D【解析】試題分析：由圖示信息不能判定是什么生態(tài)系統(tǒng)，A項錯誤；哺乳動物生存受到威脅的主要原因是偷獵和喪失棲息地，B項錯誤；外來生物入侵可造成生態(tài)危機，使生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性減弱，C項錯誤；鳥類生存受到威脅的主要原因是喪失棲息地，而棲息地的喪失是人類活動造成的，D項正確。考點：本題考查生態(tài)環(huán)境的保護的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。6、A【解析】

構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸均含有一個氨基和一個羧基，且二者連在同一個碳原子上?！驹斀狻緼中氨基酸符合構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸特點；B中氨基酸沒有羧基；C中氨基和羧基沒有連在同一個碳原子上；D中沒有氨基。A正確，BCD錯誤。故選A。7、C【解析】試題分析：加入甲，生成乙。甲是DNA，以甲為模板生成RNA需要RNA聚合酶，A正確。甲是DNA，，以甲為模板生成DNA需要DNA聚合酶，B正確。甲是RNA，以甲為模板生成DNA需要逆轉(zhuǎn)錄酶，為逆轉(zhuǎn)錄，需要游離脫氧核苷酸，C錯。甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，以甲為模板生成蛋白質(zhì)此過程為翻譯，原料為氨基酸，D正確?？键c：本題考查DNA復(fù)制和基因表達相關(guān)相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。8、C【解析】

在種群中，已知種群中果蠅的基因型頻率計算種群基因頻率的方法是：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，B的基因頻率=23%+1/2×72%=59%，b的基因頻率=5%+1/2×72%=41%。故C正確，A、B、D錯誤?！军c睛】本題考查基因頻率的計算的知識點，要求學(xué)生掌握基因頻率的計算公式是該題考查的重點，利用所學(xué)的基因的基因頻率=純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半的公式，結(jié)合題意解決問題。二、非選擇題9、轉(zhuǎn)化因子（活性物質(zhì)）DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)（肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA）放射性同位素標(biāo)記②①④③沉淀物會沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)的T2噬菌體，攪拌、離心后分布在上清液中，會使上清液出現(xiàn)一定的放射性【解析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗：①R型+S的DNA→長出S型菌和R型菌；②R型+S的RNA→只長R型菌；③R型+S的蛋白質(zhì)→只長R型菌；④R型+S的莢膜多糖→只長R型菌；⑤R型+S的DNA+DNA酶→只長R型菌。噬菌體侵染細菌實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斀狻浚?）通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，格里菲斯推論：第四組實驗中，已經(jīng)被加熱殺死的S型細菌中，含有將無毒性R型活細菌轉(zhuǎn)化為有毒性S型活細菌的轉(zhuǎn)化因子。（2）艾弗里及其同事進行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，該實驗證明了肺炎雙球菌的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（3）后來赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)完成實驗，進一步表明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。實驗包括4個步驟，該實驗步驟的正確順序是：②35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體→①T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→④離心分離→③放射性檢測。（4）用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，因為32P標(biāo)記的是DNA，DNA進入細菌內(nèi)，所以攪拌、離心后，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中。在此實驗中，如果有部分T2噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，那么沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)的T2噬菌體，攪拌、離心后分布于上清液，使上清液出現(xiàn)放射性，導(dǎo)致實驗誤差?！军c睛】本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，著重考查了艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗的設(shè)計思路，解題關(guān)鍵是考生能夠識記實驗過程和實驗結(jié)果即可。10、⑤不會④基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病；（2）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會患白化?。唬?）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結(jié)論,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀?？键c：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系點睛：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關(guān)系,對基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運用是解此題的關(guān)鍵。11、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2