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2025屆甘肅省金昌市高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.構(gòu)成DNA的堿基是A、G、C、T四種,下列各項(xiàng)比值因生物種類不同而不同的是A.(G+C)/(A+T)B.(A+C)/(G+T)C.(G+A)/(C+T)D.G/C2.在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,植物生長(zhǎng)素類似物被廣泛使用,下列各項(xiàng)與其應(yīng)用無關(guān)的是A.培育無子番茄B.促進(jìn)棉花保蕾、保鈴C.延長(zhǎng)種子壽命D.促進(jìn)扦插枝條生根3.下列關(guān)于多基因遺傳病的敘述,不正確的是A.由多對(duì)基因控制B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象C.群體中發(fā)病率極低D.易受環(huán)境因素影響4.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是A.細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程B.細(xì)胞分化時(shí)細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量不發(fā)生改變C.衰老過程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而功能不變D.環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA,使其產(chǎn)生原癌基因5.下列有關(guān)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()A.每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA,DNA分子上含有許多個(gè)基因B.都能復(fù)制和傳遞,且三者的行為一致C.三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)D.生物的傳宗接代中,染色體的行為決定著DNA和基因的行為6.下列不屬于孟德爾遺傳定律獲得成功的原因是A.正確選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料 B.用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.研究時(shí)采用多因素到單因素的方法 D.科學(xué)地設(shè)計(jì)了試驗(yàn)程序二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)甜玉米和糯玉米都是人們喜愛的玉米鮮食品種,兩種玉米籽粒的顏色鮮亮程度不同。玉米的非甜與甜受一對(duì)等位基因(H、h)控制,h基因表達(dá)使玉米籽粒中幾乎不能合成淀粉,導(dǎo)致可溶性糖含量較高(甜玉米)。玉米的非糯與糯受另一對(duì)等位基因(R、r)的控制,r基因表達(dá)使籽粒中合成的淀粉均為支鏈淀粉,具有很強(qiáng)的糯性(糯玉米)。請(qǐng)回答問題:(1)根據(jù)上述這兩對(duì)基因的效應(yīng)分析,基因型為hhrr的玉米籽粒的表現(xiàn)型是_________。據(jù)此分析,自然界中無法獲得既糯又甜的籽粒的原因是_________。(2)研究人員欲通過雜交手段篩選出基因型為hhrr的玉米品種,其工作流程如下:①用純種甜玉米(hhRR)與純種糯玉米(HHrr)雜交,獲得F1;種植F1并自交,獲得的F2代玉米籽粒中非甜非糯、糯、甜的數(shù)量比是9:3:4,說明這兩對(duì)基因位于_____,它們的遺傳符合_________定律。F2的糯玉米基因型是_________。②將上述過程獲得的F2的糯玉米進(jìn)行栽培并自交,發(fā)現(xiàn)其中約有__________比例的植株自交后代發(fā)生性狀分離,從這些果穗上根據(jù)顏色差異挑出_________(填“非甜非糯”或“糯”或“甜”)籽粒,即為所需品種。③在挑出的個(gè)體中隨機(jī)取樣,與①中F1的雜交,若后代性狀類型及數(shù)量比是_________,則說明挑出的個(gè)體是hhrr個(gè)體。(3)若能夠獲得基因型為hhrr品種,用基因型為HHrr糯玉米品種與其雜交,子一代玉米籽粒口味均為____________。子一代自交,所結(jié)果穗上糯籽粒與甜籽粒的數(shù)量比是__________,且在玉米果穗上隨機(jī)相間排列,能獲得更好的口感。8.(10分)圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題:(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上,乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。9.(10分)圖示某個(gè)家系的遺傳系譜,已知Ⅰ1號(hào)無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制,乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病是由位于______染色體上的______基因控制的:判斷的依據(jù)是______。(2)如只考慮甲乙兩種病的性狀,圖中II3可能的基因型是________。(3)某同學(xué)懷疑自己患有紅綠色盲癥,請(qǐng)寫出簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法。__________10.(10分)下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程,據(jù)圖回答:(1)比較圖一與圖二,所需要的條件除模板有所不同之外,_________和_________也不同。(2)與圖一中A鏈相比,C鏈特有的化學(xué)組成是__________和______________。(3)圖三所示的是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律,被命名為______。過程②必需的酶是___________,其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過程有_____________。(填序號(hào))(4)基因中由于堿基缺失導(dǎo)致跨膜蛋白異常,使個(gè)體患上囊性纖維病,體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是_。11.(15分)現(xiàn)有兩個(gè)純種的高粱品種,一個(gè)性狀是高桿易倒伏(D)抗銹?。═);另一個(gè)性狀是矮稈抗倒伏(d)易染銹病(t)。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如圖所示的I、II兩種育種方法以獲得高粱新品種。請(qǐng)完成以下問題:(1)方法Ⅰ依據(jù)的原理是___________;方法Ⅱ依據(jù)的原理是___________;要縮短育種年限,應(yīng)選擇的方法是______________。(2)(三)過程采用的方法稱為____________;(四)過程最常用的方法是:使用一定濃度的秋水仙素處理,秋水仙素能夠抑制___________的形成,導(dǎo)致染色體不能夠移向兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。該過程如果不用秋水仙素處理,還可以用___________誘導(dǎo),在此方法中,可用____________固定細(xì)胞的形態(tài),進(jìn)而可以制作裝片進(jìn)行觀察。(3)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合子占___________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、A【解析】
雙鏈DNA分子中A=T、G=C,則(G+A)/(C+T)=(A+C)/(G+T)=1,G/C=A/T=1;而不同的DNA分子(G+C)/(A+T)的比值不同,說明DNA分子具有特異性?!驹斀狻侩p鏈DNA分子中A=T、G=C,對(duì)于不同生物種類中DNA分子的(G+C)/(A+T)的比值不同,說明DNA分子具有特異性,A正確;所有雙鏈DNA分子中A=T、G=C,(A+C)/(G+T)=1,B錯(cuò)誤;所有雙鏈DNA分子中A=T、G=C,(A+G)/(C+T)=1,C錯(cuò)誤;雙鏈DNA分子中A=T、G=C,G/C=A/T=1,D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要抓住雙鏈DNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基配對(duì),所以數(shù)量相等,即A=T,G=C,由此得出A+G=T+C或A+C=T+G。2、C【解析】培育無籽番茄利用生長(zhǎng)素促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)的作用,A錯(cuò)誤;棉花保蕾保鈴利用生長(zhǎng)素防止落花落果的作用,B錯(cuò)誤;降低貯藏溫度和空氣含氧量有助于延長(zhǎng)種子的壽命,C正確;生長(zhǎng)素的作用之一是促進(jìn)扦插的枝條生根,D錯(cuò)誤。3、C【解析】試題分析:多基因遺傳病是由2以上對(duì)等位基因控制的遺傳病,往往具有發(fā)病率高、易受環(huán)境影響、家族聚集現(xiàn)象等特點(diǎn),C錯(cuò)誤??键c(diǎn):對(duì)于人類遺傳病類型及特點(diǎn)的理解和識(shí)記是解題的關(guān)鍵。4、A【解析】細(xì)胞凋亡是細(xì)胞編程性死亡,是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,A項(xiàng)正確;細(xì)胞分化時(shí)細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量發(fā)生改變,執(zhí)行特定的功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;衰老過程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,功能隨之改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;癌變的基因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5、C【解析】正常情況下每條染色體在沒有復(fù)制時(shí)含有一個(gè)DNA分子,復(fù)制后到著絲點(diǎn)沒分裂之前含有兩個(gè)DNA分子,基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,,DNA和蛋白質(zhì)是染色體主要組成成分,一條染色體上有多個(gè)基因,所以三者的行為一致,DNA是遺傳物質(zhì),染色體是遺傳物質(zhì)的載體,所以C選項(xiàng)符合題意。6、C【解析】
孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的原因:(1)正確選用實(shí)驗(yàn)材料:①豌豆是自花閉花受粉,自然狀態(tài)下為純種;②豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀。(2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究。(3)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(4)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序:假說——演繹法【詳解】A、豌豆是自花傳粉、且閉花授粉的植物,并且具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀,是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一,A正確;B、孟德爾運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一,B正確;C、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)是先研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,再研究多對(duì)性狀的遺傳,C錯(cuò)誤;D、孟德爾科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序,是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一,D正確。故選C。【點(diǎn)睛】識(shí)記孟德爾遺傳定律獲得成功的原因是解答本題的關(guān)鍵。二、綜合題:本大題共4小題7、甜(玉米)只要h基因純合,其表達(dá)就不能合成淀粉;R或r基因是否表達(dá)都不會(huì)影響h基因控制的籽粒性狀兩對(duì)同源染色體上自由組合HHrr、Hhrr2/3甜非甜非糯:糯:甜=1:1:2糯3:1【解析】
根據(jù)題意分析可知,H_顯性個(gè)體表現(xiàn)為非甜玉米性狀,hh隱性個(gè)體表現(xiàn)為甜玉米性狀,R_顯性個(gè)體表現(xiàn)為非糯玉米性狀,rr隱性個(gè)體表現(xiàn)為糯玉米性狀;同時(shí)hh隱性基因影響r基因表達(dá)合成淀粉,即使得含hh基因的玉米均不能表現(xiàn)出糯玉米性狀?!驹斀狻浚?)根據(jù)h基因表達(dá)使玉米籽粒中幾乎不能合成淀粉,導(dǎo)致可溶性糖含量較高(甜玉米),因此基因型為hhrr的玉米籽粒的表現(xiàn)型是甜玉米。據(jù)此分析,只要h基因純合,其表達(dá)就不能合成淀粉;R或r基因是否表達(dá)都不會(huì)影響h基因控制的籽粒性狀,因此自然界中無法獲得既糯又甜的籽粒。
(2)①根據(jù)F1自交,獲得的F2代玉米籽粒中非甜非糯、糯、甜的數(shù)量比是9:3:4,是9:3:3:1的變式,說明這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,它們的遺傳符合自由組合定律,且F1為HhRr,F(xiàn)2的糯玉米基因型是H_rr,即HHrr、Hhrr。②將上述過程獲得的F2的糯玉米進(jìn)行栽培并自交,其中約有2/3比例的植株自交后代發(fā)生性狀分離,后代有H_rr、hhrr,從這些果穗上根據(jù)顏色差異挑出甜(hhrr)籽粒。
③在挑出的個(gè)體中隨機(jī)取樣,若挑出的個(gè)體是hhrr個(gè)體,與①中F1(HhRr)雜交,后代為HhRr:Hhrr:hhRr:hhrr=1:1:1:1,則后代性狀類型及數(shù)最比是非甜非糯:糯:甜=1:1:2。
(3)若能夠獲得基因型為hhrr品種,用基因型為HHrr糯玉米品種與其雜交,子一代玉米籽粒(Hhrr)口味均為糯。子一代自交,后代為H_rr:hhrr=3:1,即所結(jié)果穗上糯籽粒與甜籽粒的數(shù)量比是3:1,且在玉米果穗上隨機(jī)相間排列,能獲得更好的口感?!军c(diǎn)睛】H、h基因與R、r基因位于兩對(duì)同源染色體上,遺傳時(shí)遵循自由組合定律,但是需要注意h基因在表達(dá)時(shí),會(huì)影響r基因的表達(dá),使hhRR、hhRr和hhrr均表現(xiàn)為甜玉米,故在統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)型比例時(shí),需要注意h基因影響的特殊情況。8、(1)常,X(2)AaXBXb,AAXBXb×AaXBXb,(3)1/24(4)1/8【解析】(1)由系譜圖可看出,甲乙病均符合“無中生有”為隱性病,又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因,可知甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳?。唬?)據(jù)Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型為Aa,據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb,可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb,因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb.據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa,因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb;(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ4的基因型為AaXBY,若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24;(4)從患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型為XBXb,Ⅲ4的基因型為XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB,1/2XBXb,正常男性的基因型為XBY,可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?!究键c(diǎn)定位】遺傳病的概率的計(jì)算9、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的,說明該遺傳病是隱性的,因?yàn)榕曰颊叩母赣H是正常的,所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進(jìn)行檢測(cè)【解析】
Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的,其兒子Ⅱ1患乙病,女兒Ⅱ2患甲病,說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因?yàn)榕曰颊撷?的父親是正常的,所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;Ⅰ1號(hào)無乙病致病基因,所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病,應(yīng)為伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的,說明甲病是隱性遺傳病,因?yàn)榕曰颊叩母赣H是正常的,所以不可能是伴X隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。(2)由分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病,Ⅱ2患甲病,則Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,又因?yàn)棰?患乙病,故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。(3)該同學(xué)可用“紅綠色盲圖”來檢測(cè)自己是否患有紅綠色盲癥?!军c(diǎn)睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父(子)正非伴性(常隱)”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。10、酶原料核糖尿嘧啶中心法則逆轉(zhuǎn)錄酶①③⑤基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀【解析】
圖一表示轉(zhuǎn)錄過程,主要在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過程;圖二表示DNA自我復(fù)制,主要在細(xì)胞核內(nèi),以DNA兩條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成DNA的過程;圖三中的①表示DNA自我復(fù)制,②表示逆轉(zhuǎn)錄,③表示轉(zhuǎn)錄,④表示RNA自我復(fù)制,⑤表示翻譯?!驹斀狻浚?)圖一是基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄,模板是DNA的一條鏈,原料是4種核糖核苷酸,還需要RNA聚合酶參與;圖二是基因復(fù)制過程,模板是DNA的雙鏈,需要DNA聚合酶等,原料為4種游離的脫氧核苷酸;所以所需要的條件中模板、酶和原料均不同。(2)圖一中C鏈(RNA)與A鏈(DNA)相比,C鏈特有的化學(xué)組成物質(zhì)是核糖和尿嘧啶。(3)圖三所示的是中心法則,過程②(逆轉(zhuǎn)錄),必需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過程有①DNA復(fù)制、③轉(zhuǎn)錄、⑤翻譯過程。(4)基因控制性狀的方式有兩種:一種是基因通過控制酶的合成控制
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