有機(jī)化學(xué)（濟(jì)南大學(xué)） 知到智慧樹網(wǎng)課答案

有機(jī)化學(xué)（濟(jì)南大學(xué)）-知到答案、智慧樹答案緒論單元測(cè)試1、問題：1828年德國(guó)化學(xué)家（）由氰酸銨的水溶液加熱制成尿素，第一次沖擊了有機(jī)化學(xué)的“生命力”學(xué)說？選項(xiàng)：A:維勒B:貝采里烏斯(J.J.Berzelius)C:拉瓦錫(A.L.Lavoisier)D:李比希(J.vonLiebig)答案:【維勒】2、問題：價(jià)鍵理論認(rèn)為，共價(jià)鍵是通過（）形成的。選項(xiàng)：A:電子對(duì)B:陰陽離子間的靜電作用C:共用電子對(duì)D:未成鍵電子對(duì)答案:【共用電子對(duì)】3、問題：C5H12的構(gòu)造異構(gòu)體有（）個(gè)。選項(xiàng)：A:5B:2C:3D:4答案:【5】4、問題：多原子分子的偶極矩是（）。選項(xiàng)：A:某個(gè)共價(jià)鍵偶極矩的代數(shù)和B:各個(gè)共價(jià)鍵偶極矩的代數(shù)和C:某個(gè)共價(jià)鍵的偶極矩D:各個(gè)共價(jià)鍵偶極矩的矢量和答案:【各個(gè)共價(jià)鍵偶極矩的矢量和】5、問題：下列化合物哪個(gè)是極性分子？（）選項(xiàng)：A:I2B:CH2Cl2C:CO2D:CCl4答案:【CH2Cl2】6、問題：共價(jià)鍵的偶極距指的是當(dāng)成鍵原子電負(fù)性不同時(shí)，共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移，電負(fù)性大的原子帶部分正電荷，電負(fù)性小的原子帶有部分負(fù)電荷。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】7、問題：一般相同類型的化學(xué)鍵鍵能越大，化學(xué)鍵越牢固，分子越穩(wěn)定。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】8、問題：分子軌道就是指分子本身運(yùn)動(dòng)的軌道（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】9、問題：下列關(guān)于雜化軌道理論的描述正確的是（）。選項(xiàng)：A:不同類型的雜化軌道，其空間取向不同B:雜化指的是中心原子的任何不同軌道在外界的影響下會(huì)發(fā)生“混合”。C:原子軌道的雜化會(huì)形成同等數(shù)量、能量完全相同的新的軌道。D:雜化軌道在角度分布上，比單純的原子軌道更為集中，因而重疊程度也更大，更有利于成鍵。答案:【雜化指的是中心原子的任何不同軌道在外界的影響下會(huì)發(fā)生“混合”?！?0、問題：電子在分子軌道中排布時(shí)，遵守下列哪些原則（）。選項(xiàng)：A:“不守恒”B:“能量最低原理”C:“泡利不相容原理”D:“洪特規(guī)則”答案:【“能量最低原理”;““泡利不相容原理”;洪特規(guī)則”】第一章單元測(cè)試1、問題：乙烷分子的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象（穩(wěn)定構(gòu)象）是（）。選項(xiàng)：A:交叉式構(gòu)象B:反式構(gòu)象C:重疊式構(gòu)象D:A和B都對(duì)答案:【交叉式構(gòu)象】2、問題：CH3CH(CH3)CH2CH3的命名不正確的是（）。選項(xiàng)：A:異戊烷B:3-甲基丁烷C:2-甲基丁烷答案:【3-甲基丁烷】3、問題：對(duì)烷烴的鹵代反應(yīng)描述不正確的是（）。選項(xiàng)：A:氯代反應(yīng)的活性比溴代反應(yīng)高B:氯代反應(yīng)的選擇性比溴代反應(yīng)高得多C:氯代反應(yīng)和溴代反應(yīng)都有選擇性D:溴代反應(yīng)的選擇性比氯代反應(yīng)高得多答案:【氯代反應(yīng)的選擇性比溴代反應(yīng)高得多】4、問題：水、正戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)從高到低的排序?yàn)椋ǎ?。選項(xiàng)：A:正戊烷>新戊烷>水B:水>新戊烷>正戊烷C:水>正戊烷>新戊烷D:新戊烷>正戊烷>水答案:【水>正戊烷>新戊烷】5、問題：下列自由基最穩(wěn)定的是（）。選項(xiàng)：A:CH3·B:CH3CH2·C:(CH3)3C·D:(CH3)2CH·答案:【(CH3)3C·】6、問題：因?yàn)棣益I電子云呈軸對(duì)稱、具有可旋轉(zhuǎn)性，所以可以產(chǎn)生構(gòu)象異構(gòu)現(xiàn)象。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】7、問題：支鏈烷烴的系統(tǒng)命名法需遵循的原則有（）。選項(xiàng)：A:主鏈長(zhǎng)B:側(cè)鏈位次最低C:側(cè)鏈多D:主鏈位次最低答案:【主鏈長(zhǎng);側(cè)鏈位次最低;側(cè)鏈多】8、問題：烷烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般在常溫下與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氧化劑、還原劑都不反應(yīng)。這是因?yàn)橥闊N分子中只含C-C和C-Hσ鍵，鍵能大，C-Hσ鍵極性又小。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】9、問題：烷烴的鹵代反應(yīng)光照時(shí)，吸收一個(gè)光子便可產(chǎn)生一個(gè)取代產(chǎn)物CH3X。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】10、問題：甲烷的氯代反應(yīng)過程中，下面的反應(yīng)屬于哪個(gè)過程？CH3+CL-CL→CH3-CL+CL（）選項(xiàng)：A:鏈引發(fā)B:其余三個(gè)選項(xiàng)都對(duì)C:鏈轉(zhuǎn)移D:鏈終止答案:【鏈轉(zhuǎn)移】第二章單元測(cè)試1、問題：烯烴中烯鍵碳原子為()雜化選項(xiàng)：A:sp2B:sp3C:spD:sp1答案:【sp2】2、問題：CH3CH=CH-的命名正確的是()。選項(xiàng)：A:異丙烯基B:烯丙基C:甲丙基D:丙烯基答案:【丙烯基】3、問題：烯烴親電加成的中間體是()。選項(xiàng)：A:碳正離子B:碳離子C:自由基D:碳負(fù)離子答案:【碳正離子】4、問題：下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)活性最小的是()。選項(xiàng)：A:CH2=CH2B:CH3CH=C(CH3)2C:CH3CH=CHCH3D:CH2=CHNO2答案:【CH2=CHNO2】5、問題：不能區(qū)別烷烴和烯烴的試劑是()。選項(xiàng)：A:酸性高錳酸鉀溶液B:N-溴代丁二酰亞胺(NBS)C:高錳酸鉀溶液D:溴的四氯化碳溶液答案:【N-溴代丁二酰亞胺(NBS)】6、問題：烯烴的順反命名法中的“順”對(duì)應(yīng)Z/E命名法中“Z”，兩者的含義相同。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】7、問題：誘導(dǎo)效應(yīng)產(chǎn)生的原因就是取代基的電負(fù)性不同，從而使整個(gè)分子中的成鍵電子云發(fā)生偏移。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】8、問題：烯烴的哪些反應(yīng)可以用來制備醇()。選項(xiàng)：A:硼氫化-氧化反應(yīng)B:與硫酸加成C:與水加成D:與鹵化氫加成答案:【硼氫化-氧化反應(yīng);與硫酸加成;與水加成】9、問題：烯烴的硼氫化-氧化反應(yīng)中，親電試劑是乙硼烷中的硼原子。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】10、問題：丙烯與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)反應(yīng)和在高溫下與溴作用，得到的主要產(chǎn)物相同。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第三章單元測(cè)試1、問題：炔烴中炔鍵碳原子為()雜化。選項(xiàng)：A:sp1B:spC:sp2D:sp3答案:【sp】2、問題：CH≡CCH2CH=CH2的命名正確的是()。選項(xiàng)：A:1-戊烯-4-炔B:1-烯-4-戊炔C:4-戊烯-1-炔D:4-烯-1-戊炔答案:【1-烯-4-戊炔】3、問題：用銀氨溶液可以區(qū)分下列哪組化合物？（）選項(xiàng)：A:1-己炔和2-己炔B:己烷和1-己烯C:1-己烯和2-己炔D:己烷和2-己炔答案:【1-己炔和2-己炔】4、問題：下列關(guān)于1,3－丁二烯與溴加成反應(yīng)的描述不正確的是（）。選項(xiàng)：A:較高溫度時(shí)，反應(yīng)的主要產(chǎn)物是1,4-二溴-2-丁烯B:1,4-加成反應(yīng)比1,2-加成反應(yīng)快。C:1,2-加成，是速度控制，所以低溫時(shí)的主要產(chǎn)物是3,4-二溴-1-丁烯D:1,4-加成，是平衡控制，反應(yīng)的活化能較高。答案:【1,4-加成反應(yīng)比1,2-加成反應(yīng)快?！?、問題：下列碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排列，正確的是（）。選項(xiàng)：A:a>b>cB:c>b>aC:a>c>bD:c>a>b答案:【a>c>b】6、問題：2-丁炔在液氨中用Na還原，主要得反式烯烴。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】7、問題：可以區(qū)分乙烯和乙炔的試劑有（）。選項(xiàng)：A:亞銅氨溶液B:酸性高錳酸鉀溶液C:銀氨溶液D:Br2/CCl4答案:【亞銅氨溶液;銀氨溶液】8、問題：1,3-丁二烯的離域能是13kJ·mol-1，離域鍵的存在，使分子的穩(wěn)定性增大。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】9、問題：碳正離子CH2=CHCH2+比CH3CH2CH2+穩(wěn)定的主要原因是，CH2=CHCH2+存在（）。選項(xiàng)：A:σ-π超共軛B:p-π共軛C:σ-p超共軛。D:π-π共軛答案:【p-π共軛】10、問題：在CH2=CHY的p-π共軛體系中，Y是（）時(shí)+C效應(yīng)最大。選項(xiàng)：A:—RB:—ORC:—NR2D:—F答案:【—NR2】第四章單元測(cè)試1、問題：化合物的系統(tǒng)命名是（）。選項(xiàng)：A:3-甲基環(huán)戊烯B:1-甲基環(huán)戊烯C:3-甲基-2-環(huán)戊烯D:1-甲基-2-環(huán)戊烯答案:【3-甲基環(huán)戊烯】2、問題：環(huán)丙烷的碳是（）雜化，但電子云不能沿著雜化軌道的對(duì)稱軸重疊，只能形成彎曲鍵，又稱香蕉鍵。選項(xiàng)：A:spB:sp1C:sp2D:sp3答案:【sp3】3、問題：用高錳酸鉀溶液溶液可以區(qū)分下列哪組化合物？選項(xiàng)：A:丙烯和丙炔B:環(huán)丙烷和丙烯C:丙烷和環(huán)丙烷D:環(huán)丙烷和環(huán)丁烷答案:【環(huán)丙烷和丙烯】4、問題：1,1-二甲基環(huán)丙烷和HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。選項(xiàng)：A:2-甲基-2-溴丁烷B:1,1-二甲基-2-溴環(huán)丙烷C:2,2-二甲基-1-溴丙烷D:2-甲基-4-溴丁烷答案:【2-甲基-2-溴丁烷】5、問題：下列構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是（）。選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】6、問題：環(huán)烷烴單元CH2的燃燒熱越大，說明穩(wěn)定性越高。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】7、問題：下列環(huán)烷烴不是平面結(jié)構(gòu)的有（）。選項(xiàng)：A:環(huán)戊烷B:環(huán)二十烷C:環(huán)丙烷D:環(huán)丁烷答案:【環(huán)戊烷;環(huán)二十烷;環(huán)丁烷】8、問題：甲基環(huán)己烯與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。選項(xiàng)：A:1-甲基-2-溴環(huán)己烷B:1-甲基-1-溴環(huán)己烷C:2-甲基-1-溴環(huán)己烷D:1-甲基-3-溴環(huán)己烯答案:【1-甲基-1-溴環(huán)己烷】9、問題：反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象甲基和叔丁基都在e鍵上。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】10、問題：一個(gè)椅式構(gòu)象的環(huán)己烷，可以通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)變成另一種椅式構(gòu)象，叫做轉(zhuǎn)環(huán)作用。在轉(zhuǎn)環(huán)的過程中，原來的a鍵全都變成e鍵，原來的e鍵全都變成a鍵。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第五章單元測(cè)試1、問題：不能被高錳酸鉀氧化成鄰苯二甲酸的是（）。選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】2、問題：下列化合物芳環(huán)上親電取代反應(yīng)活性最高的是（）。選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】3、問題：叔丁基苯進(jìn)行硝化反應(yīng)，硝基主要進(jìn)入叔丁基的（）。選項(xiàng)：A:對(duì)位B:雙位C:鄰位D:間位答案:【對(duì)位】4、問題：1-硝基萘發(fā)生一元硝化反應(yīng)，硝基主要進(jìn)入（）。選項(xiàng)：A:8位B:2位C:4位D:5位答案:【5位】5、問題：下列化合物具有芳香性的是（）選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】6、問題：下列關(guān)于Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)特點(diǎn)的描述正確的有（）。選項(xiàng)：A:由于烷基是給電子基團(tuán)，引入烷基后使芳環(huán)活化。B:易重排，不宜制備長(zhǎng)的直鏈烷基苯。C:反應(yīng)不可逆，不會(huì)發(fā)生取代基的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。D:不易控制在一元取代階段，常得到一元、二元、多元取代產(chǎn)物的混合物。答案:【由于烷基是給電子基團(tuán)，引入烷基后使芳環(huán)活化。;易重排，不宜制備長(zhǎng)的直鏈烷基苯。;不易控制在一元取代階段，常得到一元、二元、多元取代產(chǎn)物的混合物?！?、問題：在合成反應(yīng)中可用磺酸基占位，這是因?yàn)榛腔磻?yīng)具有可逆性。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】8、問題：苯環(huán)發(fā)生溴代反應(yīng)的機(jī)理中，親電試劑進(jìn)攻苯環(huán)生成σ-絡(luò)合物是整個(gè)反應(yīng)的決速步，反應(yīng)是先加成后消除。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】9、問題：由苯合成間硝基氯苯，正確的合成路線是（）選項(xiàng)：A:先硝化后氯化B:先硝化后氧化C:先氯化后硝化D:先氧化后硝化答案:【先硝化后氯化】10、問題：對(duì)芳香性判據(jù)—休克爾規(guī)則描述正確的有（）選項(xiàng)：A:環(huán)上所有π-電子數(shù)目為4n+2(n=0、1、2、3……)。B:成環(huán)原子形成環(huán)狀閉合的π-電子共軛體系。C:環(huán)上所有π-電子數(shù)目為3n+2(n=0、1、2、3……)。D:參與共軛的原子共平面或接近平面。答案:【成環(huán)原子形成環(huán)狀閉合的π-電子共軛體系。;參與共軛的原子共平面或接近平面?！康诹聠卧獪y(cè)試1、問題：乳酸CH3CH(OH)COOH分子中，（）號(hào)碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是1號(hào)）選項(xiàng)：A:1B:2C:3D:4答案:【2】2、問題：下列化合物屬于S構(gòu)型的是（）選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】3、問題：下列兩個(gè)結(jié)構(gòu)式的關(guān)系是（）選項(xiàng)：A:相同B:異同C:互為對(duì)映體D:其余選項(xiàng)都不對(duì)答案:【相同】4、問題：下列化合物具有旋光性的是（）選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】5、問題：對(duì)描述不正確的是（）選項(xiàng)：A:手性分子B:分子有對(duì)稱面C:不是手性分子D:有對(duì)映異構(gòu)體答案:【有對(duì)映異構(gòu)體】6、問題：下列對(duì)手性的描述正確的有（）選項(xiàng)：A:手性碳原子是連有不同基團(tuán)的碳原子B:手性碳原子是連有不同基團(tuán)的氫原子C:手性就是物質(zhì)分子與自己的鏡像不能重合的性質(zhì)D:實(shí)物與鏡像不能重合是因?yàn)榉肿又腥鄙賹?duì)稱因素。答案:【手性就是物質(zhì)分子與自己的鏡像不能重合的性質(zhì);實(shí)物與鏡像不能重合是因?yàn)榉肿又腥鄙賹?duì)稱因素。】7、問題：在Fischer投影式中，當(dāng)最小基團(tuán)在豎鍵時(shí)，另外三個(gè)基團(tuán)按次序規(guī)則由大到小的順序排列，順時(shí)針構(gòu)型為R，逆時(shí)針構(gòu)型為S。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】8、問題：Fischer投影式在紙面上旋轉(zhuǎn)180°構(gòu)型不變。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】9、問題：下列分子一定是手性分子的有（）選項(xiàng)：A:有對(duì)稱面的分子B:既無對(duì)稱面也無對(duì)稱中心的分子C:含有一個(gè)手性碳的分子D:含有兩個(gè)手性碳的分子答案:【既無對(duì)稱面也無對(duì)稱中心的分子;含有一個(gè)手性碳的分子】10、問題：當(dāng)丙二烯分子兩端每個(gè)碳上連有兩個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)，分子沒有對(duì)稱面也沒有對(duì)稱中心，是手性的，有對(duì)映異構(gòu)。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第七章單元測(cè)試1、問題：根據(jù)紫外光譜進(jìn)行有機(jī)結(jié)構(gòu)解析時(shí)，由λmax數(shù)值可以得到一些結(jié)構(gòu)信息，其中不正確的是根據(jù)紫外光譜進(jìn)行有機(jī)結(jié)構(gòu)解析時(shí)，由λmax數(shù)值可以得到一些結(jié)構(gòu)信息，其中不正確的是（）選項(xiàng)：A:如果化合物有顏色，則含5個(gè)以上雙鍵B:在200~400nm區(qū)間無吸收峰，可斷定分子中無共軛雙鍵C:在200~400nm區(qū)間有吸收峰，則可能有苯環(huán)、共軛雙鍵、碳氧雙鍵等結(jié)構(gòu)D:在π鍵上引入助色基后，吸收帶向短波方向移動(dòng)答案:【在π鍵上引入助色基后，吸收帶向短波方向移動(dòng)】2、問題：下列化合物紅外光譜在3000cm-1以上無吸收的是（）選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】3、問題：下列哪個(gè)化合物的1H-NMR譜中具有最大化學(xué)位移？（）選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】4、問題：丙酮的質(zhì)譜圖m/z=43的峰是（）選項(xiàng)：A:分子離子峰B:同位素離子峰C:碎片離子峰D:異位素離子峰答案:【碎片離子峰】5、問題：對(duì)有機(jī)波譜法特點(diǎn)描述正確的有（）選項(xiàng)：A:樣品用量少，一般2~3mgB:除質(zhì)譜外，無樣品消耗，可回收C:省時(shí)，簡(jiǎn)便D:配合元素分析（或高分辨質(zhì)譜），可準(zhǔn)確確定化合物的分子式和結(jié)構(gòu)答案:【樣品用量少，一般2~3mg;除質(zhì)譜外，無樣品消耗，可回收;省時(shí)，簡(jiǎn)便;配合元素分析（或高分辨質(zhì)譜），可準(zhǔn)確確定化合物的分子式和結(jié)構(gòu)】6、問題：下列化合物紫外吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的是（）選項(xiàng)：A:1,3-丁二烯B:辛四烯C:乙烯D:己三烯答案:【辛四烯】7、問題：所有的振動(dòng)都能引起紅外吸收，例如CH、C2H5OH、H2都有紅外吸收。4選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】8、問題：氫核在分子中是被價(jià)電子所包圍的，在外磁場(chǎng)中，核外電子在垂直于外磁場(chǎng)的平面繞核旋轉(zhuǎn)，從而產(chǎn)生與外加磁場(chǎng)方向相反的感應(yīng)磁場(chǎng)，因此氫核所感受到的磁場(chǎng)強(qiáng)度小于外加磁場(chǎng)強(qiáng)度。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】9、問題：核磁氫譜中，有一個(gè)三重峰和一個(gè)四重峰，這可能是（）的特征選項(xiàng)：A:‘-CH2CH2-B:‘-CH2CH3C:‘-C(CH3)3D:‘-CH(CH3)2答案:【‘-CH2CH3】10、問題：在溴甲烷的質(zhì)譜圖中，碎片離子峰有，m/z=（）選項(xiàng)：A:15B:96C:94D:79答案:【15;79】第八章單元測(cè)試1、問題：1.2-溴戊烷與NaOH的乙醇溶液共熱，生成的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A:1-戊烯B:2-戊烯C:2-戊醇D:1-戊醇答案:【2-戊烯】2、問題：下列關(guān)于格氏試劑表述不正確的是（）選項(xiàng)：A:C-Mg鍵是極性共價(jià)鍵，與金屬原子相連的碳原子帶有部分負(fù)電荷B:格氏試劑是活潑的親核試劑C:使用格氏試劑的合成反應(yīng)中，儀器不需要干燥D:格氏試劑與碳氧雙鍵反應(yīng)可以制備醇答案:【使用格氏試劑的合成反應(yīng)中，儀器不需要干燥】3、問題：鹵代烴和氫氧化鈉水溶液發(fā)生的親核取代反應(yīng)，屬于SN2歷程的是（）選項(xiàng)：A:構(gòu)型翻轉(zhuǎn)B:構(gòu)型內(nèi)消旋化C:仲鹵代烴反應(yīng)速度大于伯鹵代烴D:構(gòu)型外消旋化答案:【構(gòu)型翻轉(zhuǎn)】4、問題：進(jìn)行SN2反應(yīng)，速率最慢的是（）選項(xiàng)：A:2,2-二甲基-1-溴丁烷B:1-溴丁烷C:3-甲基-1-溴丁烷D:2-甲基-1-溴丁烷答案:【2,2-二甲基-1-溴丁烷】5、問題：下列鹵代烴發(fā)生SN1反應(yīng)速率最快的是（）選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】6、問題：鹵代烴中，鹵素的電負(fù)性大于碳，使C—X鍵的電子云偏向鹵素原子，碳鹵鍵為極性共價(jià)鍵，所以鹵代烴容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】7、問題：鹵代烴的消除反應(yīng)常和親核取代反應(yīng)互相競(jìng)爭(zhēng)，下列條件有利于消除反應(yīng)的有（）選項(xiàng)：A:醇作為溶劑B:體積大的堿C:水作為溶劑D:親核性強(qiáng)的堿答案:【醇作為溶劑;體積大的堿】8、問題：下列親核試劑親核性最強(qiáng)的是（）選項(xiàng)：A:F-B:Cl-C:I-答案:【Cl-】9、問題：鹵代烴的SN1反應(yīng)活性順序與其生成的碳正離子的穩(wěn)定性順序正好相反。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第九章單元測(cè)試1、問題：乙基芐基醚的核磁共振氫譜中，化學(xué)位移值是1.1的氫是（）選項(xiàng)：A:乙基中的亞甲基氫B:乙基中的甲基氫C:苯環(huán)上的氫D:芐基氫答案:【乙基中的甲基氫】2、問題：甲基叔丁基醚在濃氫碘酸的作用下發(fā)生反應(yīng)生成叔丁基碘的反應(yīng)是按SN1歷程進(jìn)行的。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】3、問題：下列化合物，沸點(diǎn)最高的是（）選項(xiàng)：A:正丁醇B:正甲醇C:正戊烷D:正丙基氯答案:【正丁醇】4、問題：2.2-戊醇與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫水的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A:4-戊烯B:3-戊烯C:1-戊烯D:2-戊烯答案:【2-戊烯】5、問題：關(guān)于醇的消除反應(yīng)表述不正確的是（）選項(xiàng)：A:消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)時(shí)，醇的烴基越大，越利于取代反應(yīng)B:E1和SN1常一起發(fā)生，互相競(jìng)爭(zhēng)C:雙分子消除反應(yīng)是一步反應(yīng)，沒有中間體D:伯鹵代烷在強(qiáng)堿作用下的消除反應(yīng)，主要是按E2歷程進(jìn)行答案:【消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)時(shí)，醇的烴基越大，越利于取代反應(yīng)】6、問題：關(guān)于酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)表述不正確的是（）選項(xiàng)：A:‘-OH是很強(qiáng)的鄰對(duì)位定位基B:酚能分子間失水成醚，可用合成法制備酚醚C:酚容易進(jìn)行芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)D:苯酚羥基中的氧原子與苯環(huán)組成p-π共軛體系，使酚具有酸性答案:【酚能分子間失水成醚，可用合成法制備酚醚】7、問題：與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A:3-溴-1-丙醇B:1-溴-2-丙醇C:3-溴-2-丙醇D:2-溴-1-丙醇答案:【2-溴-1-丙醇】8、問題：工業(yè)用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl2除去少量乙醇，這是因?yàn)閮烧呖梢孕纬刹蝗苡谟袡C(jī)溶劑的結(jié)晶醇。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】9、問題：可以把丙烯醇氧化為丙烯醛的試劑有（）選項(xiàng)：A:二氧化錳B:高錳酸鉀C:沙瑞特（Sarret）試劑D:臭氧答案:【二氧化錳;沙瑞特（Sarret）試劑】10、問題：因?yàn)楸椒影l(fā)生親電取代反應(yīng)的活性較高，因此通過苯酚硝化就可以容易的制得苦味酸。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】第十章單元測(cè)試1、問題：下列試劑不能和乙醛發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（）選項(xiàng)：A:羥胺B:乙二醇C:NaHSO3D:溴乙烷答案:【溴乙烷】2、問題：下列化合物與HCN加成時(shí)，相對(duì)反應(yīng)活性最大的是（）選項(xiàng)：A:CH3CHOB:CF3CHOC:丙酮D:CH3CH2CHO答案:【CF3CHO】3、問題：能發(fā)生自身羥醛縮合的醛是（）選項(xiàng)：A:三氯乙醛B:甲醛C:乙醛D:苯甲醛答案:【乙醛】4、問題：下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）選項(xiàng)：A:環(huán)己酮B:苯甲醛C:(CH3)2CHOHD:苯甲酸答案:【(CH3)2CHOH】5、問題：能區(qū)分丙醛與丙酮的試劑是（）選項(xiàng)：A:AgNO3/C2H5OHB:濃HCl/ZnCl2C:苯磺酰氯/NaOHD:Ag(NH3)2+答案:【Ag(NH3)2+】6、問題：在苯乙酮的紅外光譜中，吸收強(qiáng)度最大的峰是C=O的伸縮振動(dòng)峰。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】7、問題：羰基親核加成反應(yīng)的活性中間體是碳負(fù)離子。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】8、問題：對(duì)羰基親核加成反應(yīng)活性有利的有選項(xiàng)：A:給電子基團(tuán)B:空間位阻越大C:試劑的親核性強(qiáng)D:吸電子基團(tuán)答案:【空間位阻越大;試劑的親核性強(qiáng);吸電子基團(tuán)】9、問題：甲醛和三氯乙醛和強(qiáng)堿的濃溶液共熱，酸化后能得到甲酸。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】10、問題：丙烯醛和甲基溴化鎂反應(yīng)主要發(fā)生1,2-親核加成反應(yīng)。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第十一章單元測(cè)試1、問題：丙酸的核磁共振氫譜中，羧基上H的δ值可能是（）選項(xiàng)：B:7.4C:9.8D:2.5答案:【】2、問題：下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（）選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】3、問題：CH2=CHCH2COOH被LiAlH4還原的產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A:CH3CH2CH2COOHB:CH3CH2CH2CH2OHC:CH2=CHCH2CH2OHD:CH2=CHCH2CHO答案:【CH2=CHCH2CH2OH】4、問題：大多數(shù)情況下，伯醇、仲醇成酯的方式為酰氧斷裂，反應(yīng)是（）機(jī)理。選項(xiàng)：A:親電加成B:親電加成-消除C:親核加成-消除D:親核加成答案:【親核加成-消除】5、問題：Blanc(布朗克)規(guī)則指的是在可能形成環(huán)狀化合物的條件下，總是比較容易形成（）環(huán)狀化合物。選項(xiàng)：A:三元或四元B:六元或七元C:四元或五元D:五元或六元答案:【五元或六元】6、問題：使羧酸酸性增強(qiáng)的因素是（）選項(xiàng)：A:異電子基B:供電子基C:吸電子基D:甲電子基答案:【吸電子基】7、問題：大多數(shù)情況下，伯醇成酯的方式為酰氧斷裂，是按加成-消除歷程進(jìn)行的。（）選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】8、問題：加熱到100~200℃時(shí)，容易發(fā)生脫羧反應(yīng)的有（）選項(xiàng)：A:HOOCCH2COOHB:CH3COCH2COOHC:CH3COOHD:CH3CH2COOH答案:【HOOCCH2COOH;CH3COCH2COOH】9、問題：下列對(duì)二元羧酸的描述正確的有（）選項(xiàng)：A:酸性比一元羧酸的酸性強(qiáng)。B:偶數(shù)碳原子的脂肪族二元酸的熔點(diǎn)比相鄰的奇數(shù)碳原子的二元酸低C:水溶性比一元羧酸大D:熔點(diǎn)比分子量相近的一元酸高得多答案:【酸性比一元羧酸的酸性強(qiáng)。;水溶性比一元羧酸大;熔點(diǎn)比分子量相近的一元酸高得多】10、問題：丁二酸受熱后脫水，生成環(huán)狀的丁二酸酐。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第十二章單元測(cè)試1、問題：下列羧酸衍生物最容易發(fā)生水解反應(yīng)的是（）選項(xiàng)：A:乙酸乙酯B:乙酸酐C:乙酰胺D:乙酰氯答案:【乙酰氯】2、問題：乙酰氯用LiAlH4還原，產(chǎn)物（）選項(xiàng)：A:乙烷B:乙醛C:乙酸D:乙醇答案:【乙醇】3、問題：乙酸乙酯在強(qiáng)堿NaOC2H5的作用下發(fā)生反應(yīng)，表述錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A:產(chǎn)物是乙酰丙酮B:產(chǎn)物是乙酰乙酸乙酯（三乙）C:這個(gè)反應(yīng)是酯縮合反應(yīng)D:反應(yīng)機(jī)理類似于羥醛縮合答案:【產(chǎn)物是乙酰丙酮】4、問題：乙酰乙酸乙酯經(jīng)歷①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加熱四步反應(yīng)后，主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A:丁酸鈉B:丙酮C:2-戊酮D:丁酮答案:【2-戊酮】5、問題：丙二酸二乙酯和鹵代酸酯經(jīng)過取代、水解、脫羧等步驟，可以合成（）選項(xiàng)：A:螺環(huán)化合物B:一元羧酸C:二元羧酸D:環(huán)狀羧酸答案:【二元羧酸】6、問題：因?yàn)榘被?C效應(yīng)較強(qiáng)，所以酰胺的C=O紅外吸收頻率比酮低。（）選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】7、問題：酰鹵用（）方法還原，產(chǎn)物是醇。選項(xiàng)：A:羅森孟德（Rosenmund）還原法B:用