2024春新教材高中化學第5章合成高分子第1節(jié)合成高分子的基本方法二縮合聚合反應學案新人教版選擇性必修3

二、縮合聚合反應1．含義：由單體分子間通過縮合反應生成高分子的反應稱為縮合聚合反應，簡稱縮聚反應。2．縮聚物的結構簡式3．縮聚反應的特點4．常見的縮聚反應類型能夠發(fā)生縮聚反應的物質(zhì)含有雙官能團或多官能團(—OH、—COOH、—NH2等)，主要有如下幾種類型：(1)二元酸與二元醇縮聚以醇羥基中的氫原子和酸分子中的羥基結合成水的方式而進行的縮聚，生成水分子的物質(zhì)的量為2n－1。＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))＋(2n－1)H2O(2)氨基酸縮聚以氨基中的氫原子和羧基中的羥基結合成水的方式而進行的縮聚。(3)羥基酸縮聚(4)胺與酸的縮聚nH2NCH2(CH2)4CH2NH2＋nHOOC(CH2)4COOHeq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))＋(2n－1)H2O(5)酚醛樹脂型縮聚以某分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一個基團中的活潑氫原子結合成水而進行的縮聚反應。5．書寫聚合物及反應方程式的注意事項(1)方括號外側寫出端基原子或原子團。(2)各單體的物質(zhì)的量與縮聚物結構式的下標一般要一致。(3)小分子物質(zhì)的量①由一種單體進行的縮聚反應，生成的小分子物質(zhì)的量一般為n－1；②由兩種單體進行的縮聚反應，生成的小分子物質(zhì)的量一般為2n－1。6.縮聚物及其單體的互推方法(1)由單體推縮聚物單體方法(官能團書寫在鏈端)聚合物HOOC(CH2)4COOH和HOCH2CH2OH(2)由縮聚物推單體步驟第一步第二步第三步說明采用“切割法”去掉縮聚物結構簡式中的方括號與“n”，變?yōu)樾》肿訑嚅_分子中的酰胺鍵或酯基將斷開的羰基碳原子上連接—OH；在氧或氮原子上連接—H，還原為單體小分子舉例單體為一種：H2N—R—COOH正|誤|判|斷在括號內(nèi)打“√”或“×”。(1)加聚反應的原子利用率為100%。(√)(2)縮聚反應生成高分子的同時，還有H2O等小分子物質(zhì)生成。(√)(3)縮聚反應多為可逆反應，為提高產(chǎn)率，可及時移除反應產(chǎn)生的小分子副產(chǎn)物。(√)(4)將縮聚高分子的中括號去掉，即得到單體。(×)(5)縮聚反應聚合物的鏈節(jié)和單體的化學組成不相同。(√)應|用|體|驗1.聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)(D)X—Y—X—Y—X—Y—X—Y已知：X為；Y為。A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反應為縮聚反應C．聚合物P的原料之一可由油脂水解獲得D．聚合物P的單體為鄰苯二甲酸和乙二醇解析：X為，Y為，則P的鏈節(jié)為，含有酯基，聚合物P能發(fā)生水解反應，故A正確；縮聚反應為單體經(jīng)多次縮合而聚合成大分子的反應，該反應常伴隨著小分子的生成，由P的結構片段可以看出，合成P的過程中伴隨有小分子出現(xiàn)，發(fā)生縮聚反應，故B正確；油脂是一種酯，在酸性條件和堿性條件下水解都可得到丙三醇，故C正確；由P的鏈節(jié)可知單體為鄰苯二甲酸和丙三醇，故D錯誤。2．(1)鏈狀高分子化合物可由有機化工原料R和其他有機試劑通過加成、水解、氧化、縮聚反應得到，則R是D(填字母)。A．1-丁烯 B．2-丁烯C．1,3-丁二烯 D．乙烯(2)錦綸的單體為H2N(CH2)5COOH，反應類型為縮聚反應。(3)已知滌綸樹脂的結構簡式為它是由和HOCH2CH2OH(填單體的結構簡式)通過縮合聚合(或縮聚)反應制得的，反應的化學方程式為＋(2n－1)H2O。解析：(1)該高分子化合物是由乙二醇和乙二酸經(jīng)縮聚反應得到的，故R為乙烯。(2)此聚合物中含有肽鍵，其單體是H2N(CH2)5COOH。(3)由高聚物的結構片段分