固定污染源廢氣 丙烯酸和甲基丙烯酸的測定 液相色譜法（征求意見稿）

中華人民共和國國家生態(tài)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)

HJ□□□□—202□

固定污染源廢氣丙烯酸和甲基丙烯

酸的測定液相色譜法

Stationarysourceemission—Determinationofacrylicacidand

methacrylicacid—Liquidchromatography

（征求意見稿）

前言

為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》《中華人民共和國大氣污染防治法》，防治生態(tài)環(huán)境污染，

改善生態(tài)環(huán)境質(zhì)量，規(guī)范固定污染源有組織排放廢氣和無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中丙烯酸和甲基丙烯酸

的測定方法，制定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定固定污染源有組織排放廢氣和無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中丙烯酸和甲基丙烯酸的

液相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部生態(tài)環(huán)境監(jiān)測司、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)司組織制訂。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：廣東環(huán)境保護(hù)工程職業(yè)學(xué)院。

本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位：廣東省廣州生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心站、廣東省佛山生態(tài)環(huán)境監(jiān)測站、廣東省東莞生態(tài)

環(huán)境監(jiān)測站、廣西壯族自治區(qū)南寧生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心、廣東省科學(xué)院生態(tài)環(huán)境與土壤研究所、廣西大學(xué)。

本標(biāo)準(zhǔn)生態(tài)環(huán)境部202□年□□月□□日批準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)自202□年□□月□□日起實(shí)施。

本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部解釋。

ii

固定污染源廢氣丙烯酸和甲基丙烯酸的測定

液相色譜法

警告：實(shí)驗(yàn)中使用的試劑具有揮發(fā)性、腐蝕性和毒性，試劑配制過程應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行；

操作時(shí)應(yīng)按要求佩戴防護(hù)器具，避免吸入呼吸道和接觸皮膚、衣物。

1適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定固定污染源有組織排放廢氣和無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中丙烯酸和甲

基丙烯酸的液相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于固定污染源有組織排放廢氣和無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中丙烯酸和甲基丙

烯酸的測定。

當(dāng)固定污染源有組織排放廢氣采樣體積為30L（標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)干煙氣），試樣定容體積為50ml

時(shí)，丙烯酸和甲基丙烯酸的方法檢出限分別為0.02mg/m3、0.03mg/m3，測定下限分別為

0.08mg/m3、0.12mg/m3。當(dāng)無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣采樣體積為30L（標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)），試樣定

容體積為10ml時(shí)，丙烯酸和甲基丙烯酸的方法檢出限分別為0.004mg/m3、0.006mg/m3，

測定下限分別為0.016mg/m3、0.024mg/m3。詳見附錄A。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)引用了下列文件或其中的條款。凡是注明日期的引用文件，僅注日期的版本適用

于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T16157固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法

HJ/T47煙氣采樣器技術(shù)條件

HJ/T48煙塵采樣器技術(shù)條件

HJ/T55大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則

HJ/T194環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ/T397固定污染源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

3方法原理

固定污染源有組織排放廢氣和無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中的丙烯酸和甲基丙烯酸經(jīng)水吸

收后，用配備紫外或二極管陣列檢測器的液相色譜儀分離檢測，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定

量。

4干擾和消除

甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等與目標(biāo)化合物出峰時(shí)間相近的化合物可

1

能干擾測定，若出現(xiàn)峰重疊，可通過改變流動(dòng)相比例或更換色譜柱進(jìn)行有效分離。

5試劑和材料

除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?，?shí)驗(yàn)用水為不含目標(biāo)化合物

的純水。

5.1乙腈（CH3CN）：液相色譜純。

5.2磷酸（H3PO4）：ρ＝1.69g/ml，w≥85.0%，優(yōu)級(jí)純。

5.3丙烯酸（C3H4O2）：w≥99.0%。

5.4甲基丙烯酸（C4H6O2）：w≥99.0%。

5.5磷酸溶液。

移取0.10ml磷酸（5.2）于1L容量瓶，用水稀釋并定容至標(biāo)線，混勻。

5.6丙烯酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ(C3H4O2)＝1000mg/L。

準(zhǔn)確稱取0.100g（精確至±0.0001g）丙烯酸（5.3）溶于適量水中，全量轉(zhuǎn)入100ml容

量瓶，用水定容至標(biāo)線，混勻。于4℃以下冷藏、避光和密封可保存6個(gè)月，使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)

至室溫并搖勻。亦可購買市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其保存條件參照產(chǎn)品說明。

5.7甲基丙烯酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ(C4H6O2)＝1000mg/L。

準(zhǔn)確稱取0.100g（精確至±0.0001g）甲基丙烯酸（5.4）溶于適量水中，全量轉(zhuǎn)入100

ml容量瓶，用水定容至標(biāo)線，混勻。于4℃以下冷藏、避光和密封可保存6個(gè)月，使用時(shí)

應(yīng)恢復(fù)至室溫，并搖勻。亦可購買市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其保存條件參照產(chǎn)品說明。

5.8混合標(biāo)準(zhǔn)使用液：ρ＝20mg/L。

準(zhǔn)確移取2.00ml丙烯酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.6）和2.00ml甲基丙烯酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.7）于

100ml容量瓶中，用水定容至標(biāo)線，搖勻。于4℃以下冷藏、避光和密封可保存3個(gè)月，

使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫，并搖勻。

6儀器和設(shè)備

6.1煙氣采樣器：流量0.2L/min～1.0L/min，采樣管具備加熱和保溫功能，加熱溫度≥

120℃，其他性能和技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合HJ/T47規(guī)定。

6.2煙塵采樣器：流量5L/min～50L/min，采樣管具備加熱和保溫功能（含分流閥），加

熱溫度≥120℃，其他性能和技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合HJ/T48規(guī)定。

6.3空氣采樣器：流量0.1L/min～1.0L/min，精度≤0.01L/min。

6.4液相色譜儀：配備紫外檢測器或二極管陣列檢測器。

6.5色譜柱：填料粒徑為5μm，柱長250mm，內(nèi)徑4.6mm的C18反相色譜柱，或其他適用于

酸性條件的等效色譜柱。

6.6吸收管I：≥100ml棕色多孔玻板吸收管，吸收管阻力應(yīng)符合GB/T16157的要求。

6.7吸收管II：25ml棕色多孔玻板吸收管，吸收管阻力應(yīng)符合HJ/T194的要求。

6.8冷卻裝置：采用冰水浴或控制溫度精度不超過5℃的其他裝置。

6.9連接管：聚四氟乙烯軟管或內(nèi)襯聚四氟乙烯薄膜的硅膠管。

2

6.10冷藏箱：密封性良好，可保持內(nèi)部溫度10℃以下。

6.11水系微孔濾膜：孔徑≤0.45μm。

6.12一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。

7樣品

7.1樣品的采集

7.1.1固定污染源有組織排放廢氣采樣

固定污染源廢氣布點(diǎn)、采樣按照GB/T16157和HJ/T397的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。采樣時(shí)，將

裝有50.0ml水為吸收液的多孔玻板吸收管I（6.6）置于冷卻裝置（6.8）中，用連接管（6.9）

連接至煙氣采樣器（6.1），將采樣管加熱至120℃，以0.5L/min～1.0L/min的流量，連續(xù)

采集1h。若樣品中目標(biāo)化合物濃度或其他有機(jī)物含量較高，可適當(dāng)縮短采樣時(shí)間，在1h內(nèi)

以等時(shí)間間隔采集3個(gè)～4個(gè)樣品。采樣前后流量校準(zhǔn)相對(duì)誤差應(yīng)在±10%以內(nèi)。

注1：在環(huán)境溫度較低或含濕量較大情況下采樣，為避免廢氣中水分在連接管中冷凝，從采樣管到吸

收瓶之間的連接管要進(jìn)行保溫，連接管線較長時(shí)要進(jìn)行加熱，管長應(yīng)盡可能短。

注2：固定污染源有組織排放廢氣濕度較大時(shí)，布點(diǎn)和采樣應(yīng)符合GB/T16157中有關(guān)顆粒物采樣的相

關(guān)規(guī)定。采樣時(shí)，將裝有50ml水為吸收液的多孔玻板吸收管I（6.6）置于冷卻裝置（6.8）中，

連接至煙塵采樣器（6.2），按照顆粒物等速采樣方法采集目標(biāo)化合物。采樣時(shí)將采樣管加熱至

120℃，通過分流閥將采樣氣體流量控制在0.5L/min～1.0L/min，連續(xù)采集1h。若樣品中目標(biāo)

化合物濃度或其他有機(jī)物含量較高，可適當(dāng)縮短采樣時(shí)間，在1h內(nèi)以等時(shí)間間隔采集3個(gè)～4個(gè)

樣品。

7.1.2無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣采樣

無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣布點(diǎn)、采樣按照HJ/T55的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。采樣時(shí)，將裝有10.0ml

水為吸收液的多孔玻板吸收管II（6.7），用連接管（6.9）連接至空氣采樣器（6.3），以

0.2L/min～0.5L/min的流量采集60min。采樣前后流量校準(zhǔn)相對(duì)誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)。

7.1.3全程序空白

每次采樣時(shí)應(yīng)至少采集1個(gè)全程序空白樣品。將同批次內(nèi)裝50.0ml水為吸收液的多孔

玻板吸收管I（6.6）或同批次內(nèi)裝10.0ml水為吸收液的多孔玻板吸收管II（6.7）帶至采樣

現(xiàn)場，打開其兩端，不與采樣器連接，1min后封閉。按照樣品保存和運(yùn)輸（7.2）相同的條

件帶回實(shí)驗(yàn)室。

7.2樣品保存和運(yùn)輸

樣品采集后，用連接管（6.9）封閉多孔玻板吸收管進(jìn)氣口和出氣口，直立置于冷藏箱

（6.10）內(nèi)保存和運(yùn)輸。樣品可以在10℃以下冷藏、避光和密封保存2d。若不能及時(shí)測定，

樣品應(yīng)置于4℃以下冷藏、避光和密封保存，5d內(nèi)完成分析。

7.3試樣的制備

3

7.3.1固定污染源有組織排放廢氣試樣的制備

將固定污染源有組織排放廢氣樣品吸收液移入50ml具塞比色管中，用少量水洗滌吸收

瓶內(nèi)壁，洗液并入比色管，用水定容至50ml標(biāo)線，搖勻。用水系微孔濾膜（6.11）過濾，

棄去2ml初始濾液，收集濾液至樣品瓶中，待測。

注：若廢氣含濕量較高，吸收液轉(zhuǎn)移定容后試樣體積超過50ml，應(yīng)準(zhǔn)確計(jì)量實(shí)際試樣定容體積，按

實(shí)際試樣定容體積參與計(jì)算。

7.3.2無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣試樣的制備

將無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣樣品吸收液移入10ml具塞比色管中，用少量水洗滌吸收瓶內(nèi)

壁，洗液并入比色管，用水定容至10ml標(biāo)線，搖勻。用水系微孔濾膜（6.11）過濾，棄去

2ml初始濾液，收集濾液至樣品瓶中，待測。

7.3.3全程序空白試樣的制備

將全程序空白樣品（7.1.3）按照與固定污染源有組織排放廢氣樣品試樣的制備（7.3.1）

或無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣樣品試樣的制備（7.3.2）相同步驟制備全程序空白試樣。

7.3.4實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備

以同批次和相同體積的實(shí)驗(yàn)用水代替樣品，按照與固定污染源有組織排放廢氣樣品試樣

的制備（7.3.1）或無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣樣品試樣的制備（7.3.2）相同步驟制備實(shí)驗(yàn)室空白

試樣。

8分析步驟

8.1儀器參考條件

流動(dòng)相A：乙腈（5.1），流動(dòng)相B：磷酸溶液（5.5）；流動(dòng)相A:流動(dòng)相B＝8:92（體

積比）；流速：1.5ml/min；檢測波長：200nm；進(jìn)樣體積：10μl；柱溫：35℃。

8.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

分別取適量混合標(biāo)準(zhǔn)使用液（5.8），用水稀釋，制備至少5個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列，目標(biāo)

化合物的質(zhì)量濃度分別為0.10mg/L、1.00mg/L、5.00mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L（此質(zhì)量

濃度為參考濃度）。按照儀器參考條件（8.1），由低濃度到高濃度依次進(jìn)樣，記錄峰面積（或

峰高）。以標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的峰面積（或峰高）為縱

坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

8.3試樣的測定

按照與標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立（8.2）相同的條件對(duì)試樣（7.3）進(jìn)行測定。當(dāng)試樣中目標(biāo)化合

物的質(zhì)量濃度超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍時(shí)，應(yīng)用水稀釋后重新測定，同時(shí)記錄稀釋倍數(shù)D。

9結(jié)果計(jì)算與表示

4

9.1定性分析

根據(jù)樣品中目標(biāo)化合物與標(biāo)準(zhǔn)系列中目標(biāo)化合物的保留時(shí)間進(jìn)行定性。必要時(shí)，可采用

掃描紫外吸收光譜等方法進(jìn)行輔助定性，也可采用高效液相色譜-質(zhì)譜法對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行

確認(rèn)。

在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的儀器參考條件（8.1）下，目標(biāo)化合物的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖見圖1。

圖1丙烯酸和甲基丙烯酸標(biāo)準(zhǔn)色譜圖（ρ=10.0mg/L）

9.2結(jié)果計(jì)算

根據(jù)目標(biāo)化合物標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜圖的保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。樣品中目標(biāo)化合物的質(zhì)

量濃度按照公式（1）計(jì)算：

VD

=11（1）

V

式中：——樣品中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度，mg/m3；

1——試樣中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度，mg/L；

V1——試樣定容體積，ml；

D——試樣稀釋倍數(shù)；

V——采樣體積，L，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或排放標(biāo)準(zhǔn)采用相應(yīng)狀態(tài)下的采樣體積。

9.2結(jié)果表示

測定結(jié)果最多保留3位有效數(shù)字，小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的保留與方法檢出限一致。

10準(zhǔn)確度

10.1精密度

5

6家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)空白加標(biāo)量為1.00μg、15.0μg、150μg的樣品進(jìn)行了6次重復(fù)測定，相

當(dāng)于模擬無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣濃度為0.033mg/m3、0.500mg/m3、5.00mg/m3采樣后測定：

丙烯酸實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為：1.4%～5.0%、1.7%～3.9%、1.3%～4.8%；實(shí)驗(yàn)

室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為：6.6%、2.8%、2.1%；重復(fù)性限分別為0.004mg/m3、0.039mg/m3、

0.40mg/m3；再現(xiàn)性限分別為：0.007mg/m3、0.049mg/m3、0.47mg/m3。甲基丙烯酸實(shí)驗(yàn)室

內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為：0.8%～5.8%、1.8%～3.5%、1.7%～4.9%；實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

分別為：4.4%、3.8%、2.8%；重復(fù)性限分別為：0.004mg/m3、0.039mg/m3、0.41mg/m3；再

現(xiàn)性限分別為0.005mg/m3、0.060mg/m3、0.53mg/m3。

10.2正確度

6家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)空白加標(biāo)量為1.00μg、15.0μg、150μg的樣品進(jìn)行了6次重復(fù)測定，相

當(dāng)于模擬無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣濃度為0.033mg/m3、0.500mg/m3、5.00mg/m3采樣后測定：

丙烯酸加標(biāo)回收率分別為：87.9%～106%、90.9%～97.5%、94.6%～100%；加標(biāo)回收率

最終值分別為：97.0%±12.6%、93.9%±5.0%、96.4%±4.0%。甲基丙烯酸加標(biāo)回收率分別

為：87.9%～100%、89.8%～97.8%、94.2%～101%；加標(biāo)回收率最終值分別為：95.5%±8.4%、

93.8%±7.2%、96.4%±5.4%。

6家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)加標(biāo)量為60.0μg的有組織排放廢氣統(tǒng)一實(shí)際樣品，加標(biāo)量為6.00μg

的無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣統(tǒng)一實(shí)際樣品進(jìn)行了6次重復(fù)測定：丙烯酸加標(biāo)回收率分別為：

86.8%～106%、82.0%～95.0%；加標(biāo)回收率最終值分別為：95.6%±13.6%、88.7%±10.0%。

甲基丙烯酸加標(biāo)回收率分別為：87.5%～97.3%、89.5%～95.5%；加標(biāo)回收率最終值分別為：

93.2%±7.6%、91.4%±4.6%。

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

11.1空白試驗(yàn)

每批次（≤20個(gè)）樣品應(yīng)至少分析1個(gè)全程序空白和1個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白，空白樣品測定結(jié)果

應(yīng)低于方法檢出限。

11.2校準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.999。連續(xù)分析時(shí)，每24h應(yīng)分析測定1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線中間濃

度點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)曲線該點(diǎn)濃度的相對(duì)誤差應(yīng)在±10%以內(nèi)。否則，應(yīng)重新建

立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

11.3穿透試驗(yàn)

當(dāng)固定污染源有組織排放廢氣中目標(biāo)化合物濃度或其他有機(jī)物含量較高時(shí)，應(yīng)做串聯(lián)管

穿透試驗(yàn)。即串聯(lián)2支吸收管采樣，穿透率應(yīng)≤10%，第2支管吸收量應(yīng)小于等于樣品總量的

10%。否則應(yīng)調(diào)整流量或采樣時(shí)間，重新采樣。按照公式（2）計(jì)算吸收管的穿透率。

6

V

P=22100（2）

1122VV+

式中：P——吸收管的穿透率，%；

2——第2支吸收管試樣中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度，mg/L；

V2——第2支吸收管試樣定容體積，ml；

1——第1支吸收管試樣中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度，mg/L；

V1——第1支吸收管試樣定容體積，ml。

12廢物處置

實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液應(yīng)分類收集，置于密閉容器中集中保存，粘貼明顯標(biāo)識(shí)，依法委托有

資質(zhì)的單位處理。

13注意事項(xiàng)

采樣過程中，應(yīng)觀察流量和吸收液的波動(dòng)，如發(fā)生吸收液溢出等異常情況，應(yīng)停止采樣，

調(diào)整流量或采樣時(shí)間，重新采樣。

7

附錄A

（規(guī)范性附錄）

方法檢出限和測定下限

表A.1給出了本方法中目標(biāo)化合物的方法檢出限和測定下限，以固定污染源有組織排放

廢氣采樣體積30L（標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)干煙氣），試樣定容體積50ml，無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣采樣體

積30L（標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)），試樣定容體積10ml計(jì)。

表A.1方法檢出限和測定下限

固定污染源有組織排放廢氣無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣

目標(biāo)化合物目標(biāo)化合物

序號(hào)CASNo.檢出限測定下限檢出限測定下限

中文名稱英文名稱

（mg/m3）（mg/m3）（mg/m3）（mg/m3）

1丙烯酸AcrylicAcid79-10-70.020.080.0040.016

Methacrylic

2甲基丙烯酸79-41-40.030.120.0060.024

Acid

8

目次

前言..................................................................................................................................................................ii

1適用范圍.........................................................................................................................................................1

2規(guī)范性引用文件.............................................................................................................................................1

3方法原理.........................................................................................................................................................1

4干擾和消除.....................................................................................................................................................1

5試劑和材料.....................................................................................................................................................2

6儀器和設(shè)備.....................................................................................................................................................2

7樣品.................................................................................................................................................................3

8分析步驟.........................................................................................................................................................4

9結(jié)果計(jì)算與表示.............................................................................................................................................4

10準(zhǔn)確度...........................................................................................................................................................5

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制...................................................................................................................................6

12廢物處置.......................................................................................................................................................6

13注意事項(xiàng).......................................................................................................................................................7

附錄A（規(guī)范性附錄）方法檢出限和測定下限...........................................................................................8

i

附表A-3零點(diǎn)漂移和量程漂移

零點(diǎn)漂移量程漂移

校準(zhǔn)氣體零點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)氣體測量量程

零氣測量值漂移量漂移量

漂移值漂移

日期時(shí)間%%