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2022年全國甲卷【高考】理綜化學真題及答案2022年全國甲卷【高考】理綜化學真題及答案2022年全國甲卷【高考】理綜化學真題及答案2022年全國甲卷高考化學真題及答案一、選擇題1.化學與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是A.漂白粉與鹽酸可混合使用以提高消毒效果 B.溫室氣體是形成酸雨的主要物質(zhì)C.棉花、麻和蠶絲均為碳水化合物 D.干冰可用在舞臺上制造“云霧”2.輔酶具有預(yù)防動脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是A.分子式為 B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面 D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)3.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為A.硫化鈉溶液和硝酸混合:S2-+2H+=H2S↑B.明礬溶液與過量氨水濕合:Al3++4NH3+2H2O=AlO+4NHC.硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:SiO+CO2+H2O=HSiO+HCOD.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以體積比1∶2混合:Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O4.一種水性電解液Zn-MnO2離子選澤雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)存在)。電池放電時,下列敘述錯誤的是A.Ⅱ區(qū)的K+通過隔膜向Ⅲ區(qū)遷移B.Ⅰ區(qū)的SO通過隔膜向Ⅱ區(qū)遷移C.MnO2電極反應(yīng):MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.電池總反應(yīng):Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)+Mn2++2H2O5.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.25℃,下,氫氣中質(zhì)子的數(shù)目為B.溶液中,的數(shù)目為C.苯甲酸完全燃燒,生成的數(shù)目為D.電解熔融,陰極增重,外電路中通過電子的數(shù)目為6.Q、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其最外層電子數(shù)之和為19。Q與X、Y、Z位于不同周期,X、Y相鄰,Y原子最外層電子數(shù)是Q原子內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.非金屬性: B.單質(zhì)的熔點:C.簡單氫化物的佛點: D.最高價含氧酸的酸性:7.根據(jù)實驗?zāi)康?,下列實驗及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是選項實驗?zāi)康膶嶒灱艾F(xiàn)象結(jié)論A比較和的水解常數(shù)分別測濃度均為的和溶液的,后者大于前者B檢驗鐵銹中是否含有二價鐵將鐵銹落于濃鹽酸,滴入溶液,紫色褪去鐵繡中含有二價鐵C探究氫離子濃度對、相互轉(zhuǎn)化的影響向溶液中緩慢滴加硫酸,黃色變?yōu)槌燃t色增大氫離子濃度,轉(zhuǎn)化平衡向生成的方向移動D檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水A.A B.B C.C D.D二、非選擇題8.硫酸鋅()是制備各種含鋅材料的原料,在防腐、電鍍、醫(yī)學上有諸多應(yīng)用。硫酸鋅可由菱鋅礦制備。菱鋅礦的主要成分為,雜質(zhì)為以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制備流程如下:本題中所涉及離子的氯氧化物溶度積常數(shù)如下表:離子回答下列問題:(1)菱鋅礦焙燒生成氧化鋅的化學方程式為_______。(2)為了提高鋅的浸取效果,可采取的措施有_______、_______。(3)加入物質(zhì)X調(diào)溶液,最適宜使用的X是_______(填標號)。A.B.C.濾渣①的主要成分是_______、_______、_______。(4)向的濾液①中分批加入適量溶液充分反應(yīng)后過濾,濾渣②中有,該步反應(yīng)的離子方程式為_______。(5)濾液②中加入鋅粉的目的是_______。(6)濾渣④與濃反應(yīng)可以釋放HF并循環(huán)利用,同時得到的副產(chǎn)物是_______、_______。9.硫化鈉可廣泛用于染料、醫(yī)藥行業(yè)。工業(yè)生產(chǎn)的硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜質(zhì)。硫化鈉易溶于熱乙醇,重金屬硫化物難溶于乙醇。實驗室中常用95%乙醇重結(jié)晶純化硫化鈉粗品?;卮鹣铝袉栴}:(1)工業(yè)上常用芒硝()和煤粉在高溫下生產(chǎn)硫化鈉,同時生成CO,該反應(yīng)的化學方程式為_______。(2)溶解回流裝置如圖所示,回流前無需加入沸石,其原因是_______。回流時,燒瓶內(nèi)氣霧上升高度不宜超過冷凝管高度的1/3.若氣霧上升過高,可采取的措施是_______。(3)回流時間不宜過長,原因是_______?;亓鹘Y(jié)束后,需進行的操作有①停止加熱②關(guān)閉冷凝水③移去水浴,正確的順序為_______(填標號)。A.①②③B.③①②C.②①③D.①③②(4)該實驗熱過濾操作時,用錐形瓶而不能用燒杯接收濾液,其原因是_______。過濾除去的雜質(zhì)為_______。若濾紙上析出大量晶體,則可能的原因是_______。(5)濾液冷卻、結(jié)晶、過濾,晶體用少量_______洗滌,干燥,得到。10.金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石轉(zhuǎn)化為,再進一步還原得到鈦。回答下列問題:(1)轉(zhuǎn)化為有直接氯化法和碳氯化法。在時反應(yīng)的熱化學方程式及其平衡常數(shù)如下:(ⅰ)直接氯化:(ⅱ)碳氯化:①反應(yīng)為_______,_______Pa。②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠大于直接氯化,其原因是_______。③對于碳氯化反應(yīng):增大壓強,平衡_______移動(填“向左”“向右”或“不”);溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率_______(填“變大”“變小”或“不變”)。(2)在,將、C、以物質(zhì)的量比1∶2.2∶2進行反應(yīng)。體系中氣體平衡組成比例(物質(zhì)的量分數(shù))隨溫度變化的理論計算結(jié)果如圖所示。
①反應(yīng)的平衡常數(shù)_______。②圖中顯示,在平衡時幾乎完全轉(zhuǎn)化為,但實際生產(chǎn)中反應(yīng)溫度卻遠高于此溫度,其原因是_______。(3)碳氯化是一個“氣—固—固”反應(yīng),有利于“固—固”接觸的措施是_______。【化學—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】11.2008年北京奧運會的“水立方”,在2022年冬奧會上華麗轉(zhuǎn)身為“冰立方”,實現(xiàn)了奧運場館的再利用,其美麗的透光氣囊材料由乙烯(CH2=CH2)與四氟乙烯(CF2=CF2)的共聚物(ETFE)制成?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)F原子的價電子排布圖(軌道表示式)為_______。(2)圖a、b、c分別表示C、N、O和F的逐級電離能Ⅰ變化趨勢(縱坐標的標度不同)。第一電離能的變化圖是_______(填標號),判斷的根據(jù)是_______;第三電離能的變化圖是_______(填標號)。(3)固態(tài)氟化氫中存在(HF)n形式,畫出(HF)3的鏈狀結(jié)構(gòu)_______。(4)CF2=CF2和ETFE分子中C的雜化軌道類型分別為_______和_______;聚四氟乙烯的化學穩(wěn)定性高于聚乙烯,從化學鍵的角度解釋原因_______。(5)螢石(CaF2)是自然界中常見的含氟礦物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,X代表的離子是_______;若該立方晶胞參數(shù)為apm,正負離子的核間距最小為_______pm?!净瘜W—選修5,有機化學基礎(chǔ)】12.用N-雜環(huán)卡其堿(NHCbase)作為催化劑,可合成多環(huán)化合物。下面是一種多環(huán)化合物H的合成路線(無需考慮部分中間體的立體化學)。回答下列問題:(1)A的化學名稱為_______。(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng),已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng),第二步的反應(yīng)類型為_______。(3)寫出C與/反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_______。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)H中含氧官能團的名稱是_______。(6)化合物X是C的同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對苯二甲酸,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式_______。(7)如果要合成H的類似物H′(),參照上述合成路線,寫出相應(yīng)的D′和G′的結(jié)構(gòu)簡式_______、_______。H′分子中有_______個手性碳(碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳)。2022年全國甲卷高考化學真題及答案一、選擇題1.化學與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是A.漂白粉與鹽酸可混合使用以提高消毒效果 B.溫室氣體是形成酸雨的主要物質(zhì)C.棉花、麻和蠶絲均為碳水化合物 D.干冰可用在舞臺上制造“云霧”【答案】D【解析】【詳解】A.漂白粉的有效成分次氯酸鈣與鹽酸混合,會發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成有毒的氯氣,兩者不能混合使用,A錯誤;B.溫室氣體主要是指二氧化碳,二氧化碳不是形成酸雨的主要物質(zhì),形成酸雨的主要物質(zhì)是硫氧化物、氮氧化物等,B錯誤;C.棉花、麻來源于植物,主要成分均是纖維素,為碳水化合物,但蠶絲來源于動物,主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)不是碳水化合物,C錯誤;D.干冰是固態(tài)的二氧化碳,干冰升華時,吸收大量的熱,使周圍溫度降低,大量的水蒸氣凝結(jié)成了小液滴,形成“云霧”效果,D正確;答案選D。2.輔酶具有預(yù)防動脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是A.分子式為 B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面 D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C59H90O4,A錯誤;B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,鍵線式端點代表甲基,10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基,B正確;C.雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面,羰基碳采取sp2雜化,羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面,因此分子中的四個氧原子在同一平面上,C錯誤;D.分子中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),分子中含有甲基,能發(fā)生取代反應(yīng),D錯誤;答案選B。3.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為A.硫化鈉溶液和硝酸混合:S2-+2H+=H2S↑B.明礬溶液與過量氨水濕合:Al3++4NH3+2H2O=AlO+4NHC.硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:SiO+CO2+H2O=HSiO+HCOD.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以體積比1∶2混合:Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O【答案】D【解析】【詳解】A.硝酸具有強氧化性,可以將S2-氧化為S單質(zhì),自身根據(jù)其濃度大小還原為NO或NO2,反應(yīng)的離子方程式為4H++2NO+S2-=S↓+2NO2↑+2H2O(濃)或8H++2NO+3S2-=3S↓+2NO+4H2O(稀),A錯誤;B.明礬在水中可以電離出Al3+,可以與氨水中電離出的OH-發(fā)生反應(yīng)生成Al(OH)3,但由于氨水的堿性較弱,生成的Al(OH)3不能繼續(xù)與弱堿發(fā)生反應(yīng),故反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH,B錯誤;C.硅酸的酸性小于碳酸,向硅酸鈉溶液中通入二氧化碳時,生成硅酸沉淀,二氧化碳則根據(jù)其通入的量的多少反應(yīng)為碳酸根或碳酸氫根,反應(yīng)的離子方程式為SiO+H2O+CO2=H2SiO3↓+CO(CO2少量)或SiO+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2HCO(CO2過量),C錯誤;D.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2與NH4HSO4溶液以體積比1:2混合,Ba(OH)2電離出的OH-與NH4HSO4電離出的H+反應(yīng)生成水,Ba(OH)2電離出的Ba2+與NH4HSO4電離出的SO反應(yīng)生成BaSO4沉淀,反應(yīng)的離子方程為為Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O,D正確;故答案選D。4.一種水性電解液Zn-MnO2離子選澤雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)存在)。電池放電時,下列敘述錯誤的是A.Ⅱ區(qū)的K+通過隔膜向Ⅲ區(qū)遷移B.Ⅰ區(qū)的SO通過隔膜向Ⅱ區(qū)遷移C.MnO2電極反應(yīng):MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.電池總反應(yīng):Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)+Mn2++2H2O【答案】A【解析】【分析】根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu)和題目所給信息可知,Ⅲ區(qū)Zn為電池的負極,電極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=Zn(OH),Ⅰ區(qū)MnO2為電池的正極,電極反應(yīng)為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O;電池在工作過程中,由于兩個離子選擇隔膜沒有指明的陽離子隔膜還是陰離子隔膜,故兩個離子隔膜均可以通過陰、陽離子,因此可以得到Ⅰ區(qū)消耗H+,生成Mn2+,Ⅱ區(qū)的K+向Ⅰ區(qū)移動或Ⅰ區(qū)的SO向Ⅱ區(qū)移動,Ⅲ區(qū)消耗OH-,生成Zn(OH),Ⅱ區(qū)的SO向Ⅲ區(qū)移動或Ⅲ區(qū)的K+向Ⅱ區(qū)移動。據(jù)此分析答題?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,Ⅱ區(qū)的K+只能向Ⅰ區(qū)移動,A錯誤;B.根據(jù)分析,Ⅰ區(qū)的SO向Ⅱ區(qū)移動,B正確;C.MnO2電極的電極反應(yīng)式為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O,C正確;D.電池的總反應(yīng)為Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)+Mn2++2H2O,D正確;故答案選A。5.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.25℃,下,氫氣中質(zhì)子的數(shù)目為B.溶液中,的數(shù)目為C.苯甲酸完全燃燒,生成的數(shù)目為D.電解熔融,陰極增重,外電路中通過電子的數(shù)目為【答案】C【解析】【詳解】A.25℃、101kPa不是標準狀況,不能用標況下的氣體摩爾體積計算氫氣的物質(zhì)的量,故A錯誤;B.Al3+在溶液中會發(fā)生水解生成Al(OH)3,因此2.0L1.0mol/L的AlCl3溶液中Al3+數(shù)目小于2.0NA,故B錯誤;C.苯甲酸燃燒的化學方程式為,1mol苯甲酸燃燒生成7molCO2,則0.2mol苯甲酸完全燃燒生成1.4molCO2,數(shù)目為1.4NA,故C正確;D.電解熔融CuCl2時,陽極反應(yīng)為,陰極反應(yīng)為,陰極增加的重量為Cu的質(zhì)量,6.4gCu的物質(zhì)的量為0.1mol,根據(jù)陰極反應(yīng)可知,外電路中通過電子的物質(zhì)的量為0.2mol,數(shù)目為0.2NA,故D錯誤;答案選C。6.Q、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其最外層電子數(shù)之和為19。Q與X、Y、Z位于不同周期,X、Y相鄰,Y原子最外層電子數(shù)是Q原子內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.非金屬性: B.單質(zhì)的熔點:C.簡單氫化物的佛點: D.最高價含氧酸的酸性:【答案】D【解析】【分析】Q、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Q與X、Y、Z不在同一周期,Y原子最外層電子數(shù)為Q元原子內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則Q應(yīng)為第二周期元素,X、Y、Z位于第三周期,Y的最外層電子數(shù)為4,則Y為Si元素,X、Y相鄰,且X的原子序數(shù)小于Y,則X為Al元素,Q、X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為19,則Q、Z的最外層電子數(shù)之和為19-3-4=12,主族元素的最外層電子數(shù)最多為7,若Q的最外層電子數(shù)為7,為F元素,Z的最外層電子數(shù)為5,為P元素,若Q的最外層電子數(shù)為6,為O元素,則Z的最外層電子數(shù)為6,為S元素,若Q的最外層電子數(shù)為5,為N元素,Z的最外層電子數(shù)為7,為Cl元素;綜上所述,Q為N或O或F,X為Al,Y為Si,Z為Cl或S或P,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.X為Al,Q為N或O或F,同一周期從左往右元素非金屬性依次增強,同一主族從上往下依次減弱,故非金屬性:Q>X,A錯誤;B.由分析可知,X為Al屬于金屬晶體,Y為Si屬于原子晶體或共價晶體,故單質(zhì)熔點Si>Al,即Y>X,B錯誤;C.含有氫鍵的物質(zhì)沸點升高,由分析可知Q為N或O或F,其簡單氫化物為H2O或NH3或HF,Z為Cl或S或P,其簡單氫化物為HCl或H2S或PH3,由于前者物質(zhì)中存在分子間氫鍵,而后者物質(zhì)中不存在,故沸點Q>Z,C錯誤;D.元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性越強,P、S、Cl的非金屬性均強于Si,因此最高價含氧酸酸性:Z>Y,D正確;故答案為:D。7.根據(jù)實驗?zāi)康?,下列實驗及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是選項實驗?zāi)康膶嶒灱艾F(xiàn)象結(jié)論A比較和的水解常數(shù)分別測濃度均為的和溶液的,后者大于前者B檢驗鐵銹中是否含有二價鐵將鐵銹落于濃鹽酸,滴入溶液,紫色褪去鐵繡中含有二價鐵C探究氫離子濃度對、相互轉(zhuǎn)化的影響向溶液中緩慢滴加硫酸,黃色變?yōu)槌燃t色增大氫離子濃度,轉(zhuǎn)化平衡向生成的方向移動D檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.CH3COONH4中水解,,會消耗CH3COO-水解生成的OH-,測定相同濃度的CH3COONH4和NaHCO3溶液的pH,后者大于前者,不能說明Kh(CH3COO-)<Kh(),A錯誤;B.鐵銹中含有Fe單質(zhì),單質(zhì)Fe與濃鹽酸可反應(yīng)生成Fe2+,滴入KMnO4溶液,紫色褪去,不能說明鐵銹中一定含有二價鐵,B錯誤;C.K2CrO4中存在平衡2(黃色)+2H+(橙紅色)+H2O,緩慢滴加硫酸,H+濃度增大,平衡正向移動,故溶液黃色變成橙紅色,C正確;D.乙醇和水均會與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,故不能說明乙醇中含有水,D錯誤;答案選C。二、非選擇題8.硫酸鋅()是制備各種含鋅材料的原料,在防腐、電鍍、醫(yī)學上有諸多應(yīng)用。硫酸鋅可由菱鋅礦制備。菱鋅礦的主要成分為,雜質(zhì)為以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制備流程如下:本題中所涉及離子的氯氧化物溶度積常數(shù)如下表:離子回答下列問題:(1)菱鋅礦焙燒生成氧化鋅的化學方程式為_______。(2)為了提高鋅的浸取效果,可采取的措施有_______、_______。(3)加入物質(zhì)X調(diào)溶液,最適宜使用的X是_______(填標號)。A.B.C.濾渣①的主要成分是_______、_______、_______。(4)向的濾液①中分批加入適量溶液充分反應(yīng)后過濾,濾渣②中有,該步反應(yīng)的離子方程式為_______。(5)濾液②中加入鋅粉的目的是_______。(6)濾渣④與濃反應(yīng)可以釋放HF并循環(huán)利用,同時得到的副產(chǎn)物是_______、_______。【答案】(1)ZnCO3ZnO+CO2↑(2)①.增大壓強②.將焙燒后的產(chǎn)物碾碎,增大接觸面積、增大硫酸的濃度等(3)①.B②.Fe(OH)3③.CaSO4④.SiO2(4)3Fe2+++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+(5)置換Cu2+為Cu從而除去(6)①.CaSO4②.MgSO4【解析】【分析】由題干信息,菱鋅礦的主要成分為ZnCO3,雜質(zhì)為SiO2以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物,結(jié)合流程圖分析,菱鋅礦焙燒,主要發(fā)生反應(yīng)ZnCO3ZnO+CO2↑,再加入H2SO4酸浸,得到含Zn2+、Ca2+、Ma2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+的溶液,加入物質(zhì)X調(diào)節(jié)pH=5,結(jié)合表格數(shù)據(jù),過濾得到Fe(OH)3、CaSO4、SiO2的濾渣①,濾液①中主要含有Zn2+、Cu2+、Mg2+、Ca2+、Fe2+,再向濾液①中加入KMnO4溶液氧化Fe2+,過濾得到Fe(OH)3和MnO2的濾渣②,濾液②中加入鋅粉,發(fā)生反應(yīng)Zn+Cu2+=Zn2+=Cu,過濾后得到濾渣③為Cu,再向濾液③中加入HF脫鈣鎂,過濾得到濾渣④為CaF2、MgF2,濾液④為ZnSO4溶液,經(jīng)一系列處理得到ZnSO4·7H2O,據(jù)此分析解答?!拘?詳解】由分析,焙燒時,生成ZnO的反應(yīng)為:ZnCO3ZnO+CO2↑;【小問2詳解】可采用增大壓強、將焙燒后的產(chǎn)物碾碎,增大接觸面積、增大硫酸的濃度等方式提高鋅的浸取率;小問3詳解】A.NH3·H2O易分解產(chǎn)生NH3污染空氣,且經(jīng)濟成本較高,故A不適宜;B.Ca(OH)2不會引入新的雜質(zhì),且成本較低,故B適宜;C.NaOH會引入雜質(zhì)Na+,且成本較高,C不適宜;故答案選B;當沉淀完全時(離子濃度小于10-5mol/L),結(jié)合表格Ksp計算各離子完全沉淀時pH<5的只有Fe3+,故濾渣①中有Fe(OH)3,又CaSO4是微溶物,SiO2不溶于酸,故濾渣①的主要成分是Fe(OH)3、CaSO4、SiO2;【小問4詳解】向80~90℃濾液①中加入KMnO4溶液,可氧化Fe2+,得到Fe(OH)3和MnO2的濾渣②,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2+++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+;【小問5詳解】濾液②中加入鋅粉,發(fā)生反應(yīng)Zn+Cu2+=Zn2+=Cu,故加入鋅粉的目的為置換Cu2+為Cu從而除去;【小問6詳解】由分析,濾渣④為CaF2、MgF2,與濃硫酸反應(yīng)可得到HF,同時得到的副產(chǎn)物為CaSO4、MgSO4。9.硫化鈉可廣泛用于染料、醫(yī)藥行業(yè)。工業(yè)生產(chǎn)的硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜質(zhì)。硫化鈉易溶于熱乙醇,重金屬硫化物難溶于乙醇。實驗室中常用95%乙醇重結(jié)晶純化硫化鈉粗品?;卮鹣铝袉栴}:(1)工業(yè)上常用芒硝()和煤粉在高溫下生產(chǎn)硫化鈉,同時生成CO,該反應(yīng)的化學方程式為_______。(2)溶解回流裝置如圖所示,回流前無需加入沸石,其原因是_______?;亓鲿r,燒瓶內(nèi)氣霧上升高度不宜超過冷凝管高度的1/3.若氣霧上升過高,可采取的措施是_______。(3)回流時間不宜過長,原因是_______?;亓鹘Y(jié)束后,需進行的操作有①停止加熱②關(guān)閉冷凝水③移去水浴,正確的順序為_______(填標號)。A.①②③B.③①②C.②①③D.①③②(4)該實驗熱過濾操作時,用錐形瓶而不能用燒杯接收濾液,其原因是_______。過濾除去的雜質(zhì)為_______。若濾紙上析出大量晶體,則可能的原因是_______。(5)濾液冷卻、結(jié)晶、過濾,晶體用少量_______洗滌,干燥,得到。【答案】(1)Na2SO4·10H2O+4CNa2S+4CO↑+10H2O(2)①.硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜質(zhì),這些雜質(zhì)可以直接作沸石②.降低溫度(3)①.硫化鈉易溶于熱乙醇,若回流時間過長,Na2S會直接析出在冷凝管上,使提純率較低,同時易造成冷凝管下端堵塞,圓底燒瓶內(nèi)氣壓過大,發(fā)生爆炸②.D(4)①防止濾液冷卻②.重金屬硫化物③.溫度逐漸恢復至室溫(5)冷水【解析】【分析】本實驗的實驗?zāi)康臑橹苽淞蚧c并用95%乙醇重結(jié)晶純化硫化鈉粗品,工業(yè)上常用芒硝()和煤粉在高溫下生產(chǎn)硫化鈉,反應(yīng)原理為:Na2SO4·10H2O+4CNa2S+4CO↑+10H2O,結(jié)合硫化鈉的性質(zhì)解答問題?!拘?詳解】工業(yè)上常用芒硝()和煤粉在高溫下生產(chǎn)硫化鈉,同時生產(chǎn)CO,根據(jù)得失電子守恒,反應(yīng)的化學方程式為:Na2SO4·10H2O+4CNa2S+4CO↑+10H2O;【小問2詳解】由題干信息,生產(chǎn)的硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜質(zhì),這些雜質(zhì)可以直接作沸石,因此回流前無需加入沸石,若氣流上升過高,可直接降低降低溫度,使氣壓降低;小問3詳解】硫化鈉易溶于熱乙醇,若回流時間過長,Na2S會直接析出在冷凝管上,使提純率較低,同時易造成冷凝管下端堵塞,圓底燒瓶內(nèi)氣壓過大,發(fā)生爆炸;回流結(jié)束后,先停止加熱,再移去水浴后再關(guān)閉冷凝水,故正確的順序為①③②,答案選D?!拘?詳解】硫化鈉易溶于熱乙醇,使用錐形瓶可有效防止濾液冷卻,重金屬硫化物難溶于乙醇,故過濾除去的雜質(zhì)為重金屬硫化物,由于硫化鈉易溶于熱乙醇,過濾后溫度逐漸恢復至室溫,濾紙上便會析出大量晶體;【小問5詳解】乙醇與水互溶,硫化鈉易溶于熱乙醇,因此將濾液冷卻、結(jié)晶、過濾后,晶體可用少量冷水洗滌,再干燥,即可得到10.金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石轉(zhuǎn)化為,再進一步還原得到鈦。回答下列問題:(1)轉(zhuǎn)化為有直接氯化法和碳氯化法。在時反應(yīng)的熱化學方程式及其平衡常數(shù)如下:(ⅰ)直接氯化:(ⅱ)碳氯化:①反應(yīng)為_______,_______Pa。②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠大于直接氯化,其原因是_______。③對于碳氯化反應(yīng):增大壓強,平衡_______移動(填“向左”“向右”或“不”);溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率_______(填“變大”“變小”或“不變”)。(2)在,將、C、以物質(zhì)的量比1∶2.2∶2進行反應(yīng)。體系中氣體平衡組成比例(物質(zhì)的量分數(shù))隨溫度變化的理論計算結(jié)果如圖所示。
①反應(yīng)的平衡常數(shù)_______。②圖中顯示,在平衡時幾乎完全轉(zhuǎn)化為,但實際生產(chǎn)中反應(yīng)溫度卻遠高于此溫度,其原因是_______。(3)碳氯化是一個“氣—固—固”反應(yīng),有利于“固—固”接觸的措施是_______?!敬鸢浮浚?)①.-223②.1.2×1014③.碳氯化反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,?H小于0,是熵增、放熱過程,熵判據(jù)與焓判據(jù)均是自發(fā)過程,而直接氯化的體系氣體分子數(shù)不變、且是吸熱過程④.向左⑤.變?。?)①.7.2×105②.為了提高反應(yīng)速率,在相同時間內(nèi)得到更多的TiCl4產(chǎn)品,提高效益(3)將兩固體粉碎后混合,同時鼓入Cl2,使固體粉末“沸騰”【解析】【小問1詳解】①根據(jù)蓋斯定律,將“反應(yīng)ⅱ-反應(yīng)ⅰ”得到反應(yīng)2C(s)+O2(g)=2CO(g),則?H=-51kJ/mol-172kJ/mol=-223kJ/mol;則Kp===1.2×1014Pa;②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠大于直接氯化,因為碳氯化反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,?H小于0,是熵增、放熱過程,熵判據(jù)與焓判據(jù)均是自發(fā)過程,而直接氯化的體系氣體分子數(shù)不變、且是吸熱過程;③對應(yīng)碳氯化反應(yīng),氣體分子數(shù)增大,依據(jù)勒夏特列原理,增大壓強,平衡往氣體分子數(shù)減少的方向移動,即平衡向左移動;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡往吸熱方向移動,即向左移動,則平衡轉(zhuǎn)化率變小?!拘?詳解】①從圖中可知,1400℃,體系中氣體平衡組成比例CO2是0.05,TiCl4是0.35,CO是0.6,反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)的平衡常數(shù)Kp(1400℃)==Pa=7.2×105Pa;②實際生產(chǎn)中需要綜合考慮反應(yīng)的速率、產(chǎn)率等,以達到最佳效益,實際反應(yīng)溫度遠高于200℃,就是為了提高反應(yīng)速率,在相同時間內(nèi)得到更多的TiCl4產(chǎn)品?!拘?詳解】固體顆粒越小,比表面積越大,反應(yīng)接觸面積越大。有利于TiO2–C“固-固”接觸,可將兩者粉碎后混合,同時鼓入Cl2,使固體粉末“沸騰”,增大接觸面積。【化學—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】11.2008年北京奧運會的“水立方”,在2022年冬奧會上華麗轉(zhuǎn)身為“冰立方”,實現(xiàn)了奧運場館的再利用,其美麗的透光氣囊材料由乙烯(CH2=CH2)與四氟乙烯(CF2=CF2)的共聚物(ETFE)制成?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)F原子的價電子排布圖(軌道表示式)為_______。(2)圖a、b、c分別表示C、N、O和F的逐級電離能Ⅰ變化趨勢(縱坐標的標度不同)。第一電離能的變化圖是_______(填標號),判斷的根據(jù)是_______;第三電離能的變化圖是_______(填標號)。(3)固態(tài)氟化氫中存在(HF)n形式,畫出(HF)3的鏈狀結(jié)構(gòu)_______。(4)CF2=CF2和ETFE分子中C的雜化軌道類型分別為_______和_______;聚四氟乙烯的化學穩(wěn)定性高于聚乙烯,從化學鍵的角度解釋原因_______。(5)螢石(CaF2)是自然界中常見的含氟礦物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,X代表的離子是_______;若該立方晶胞參數(shù)為apm,正負離子的核間距最小為_______pm?!敬鸢浮浚?)(2)①.圖a②.同一周期第一電離能的總體趨勢是依次升高的,但由于N元素的2p能級為半充滿狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、O兩種元素高③.圖b(3)(4)①.sp2②.sp3③.C-F鍵的鍵能大于聚乙烯中C-H的鍵能,鍵能越大,化學性質(zhì)越穩(wěn)定(5)①.Ca2+②.apm【解析】【分析】根據(jù)基態(tài)原子的電子表示式書寫價電子排布式;根據(jù)電離能的排布規(guī)律分析電離能趨勢和原因;根據(jù)氫鍵的表示方法書寫(HF)3的結(jié)構(gòu);根據(jù)鍵能影響物質(zhì)穩(wěn)定性的規(guī)律分析兩種物質(zhì)的穩(wěn)定性差異;根據(jù)均攤法計算晶胞中各粒子的個數(shù),判斷粒子種類?!拘?詳解】F為第9號元素其電子排布為1s22s22p5,則其價電子排布圖為,故答案為?!拘?詳解】C、N、O、F四種元素在同一周期,同一周期第一電離能的總體趨勢是依次升高的,但由于N元素的2p能級為半充滿狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、O兩種元素高,因此C、N、O、F四種元素的第一電離能從小到大的順序為C<O<N<F,滿足這一規(guī)律的圖像為圖a,氣態(tài)基態(tài)正2價陽離子失去1個電子生成氣態(tài)基態(tài)正3價陽離子所需要的的能量為該原子的第三電離能,統(tǒng)一周期原子的第三電離能的總體趨勢也一次升高,但由于C原子在失去2個電子之后的2s能級為全充滿狀態(tài),因此其再失去一個電子需要的能量稍高,則滿足這一規(guī)律的圖像為圖b,故答案為:圖a、同一周期第一電離能的總體趨勢是依次升高的,但由于N元素的2p能級為半充滿狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、O兩種元素高、圖b?!拘?詳解】固體HF中存在氫鍵,則(HF)3的鏈狀結(jié)構(gòu)為,故答案為:?!拘?詳解】CF2=CF2中C原子存在3對共用電子對,其C原子的雜化方式為sp2雜化,但其共聚物ETFE中C原子存在4對共用電子對,其C原子為sp3雜化;由于F元素的電負性較大,因此在于C原子的結(jié)合過程中形成的C-F鍵的鍵能大于聚乙烯中C-H的鍵能,鍵能的強弱決定物質(zhì)的化學性質(zhì),鍵能越大,化學性質(zhì)越穩(wěn)定,因此聚四氟乙烯的化學穩(wěn)定性高于聚乙烯,故答案為:sp2、sp3、C-F鍵的鍵能大于聚乙烯中C-H的鍵能,鍵能
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