羥苯磺酸鈣的知識(shí)講座課件

羥苯磺酸鈣分散片

知識(shí)講座1編輯版ppt目錄一、微循環(huán)及相關(guān)疾病臨床常用藥物二、羥苯磺酸鈣的產(chǎn)品簡(jiǎn)介三、羥苯磺酸鈣的臨床應(yīng)用四、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)五、市場(chǎng)前景分析六、同類產(chǎn)品比較2編輯版ppt第一部分

微循環(huán)障礙及相關(guān)疾病3編輯版ppt

微循環(huán)障礙與相關(guān)疾病1.微循環(huán)的概述微循環(huán)這個(gè)名詞是1954年在美國召開的第一屆國際微循環(huán)會(huì)議上正式提出的。指微動(dòng)脈和微靜脈之間微血管的血液循環(huán)。人體的血管是輸送血液的管道，它如同一條大河，逐漸分支和灌溉著四周的土地一樣。也在營養(yǎng)著血管周圍的組織細(xì)胞。當(dāng)血液經(jīng)過大血管到達(dá)細(xì)小的微動(dòng)脈時(shí)，它流經(jīng)分布廣泛的毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯合流入細(xì)小的微靜脈。由于這部分血管口徑很小，肉眼看不到，只有在顯微鏡下才能看到，因此稱為微循環(huán)。近年來有人提出微循環(huán)的概念除了血液微循環(huán)以外，還包括淋巴液和組織液的微循環(huán)，它們是指毛細(xì)淋巴管中的淋巴液微循環(huán)和微小的組織管道中的組織液循環(huán)。但通常所說的微循環(huán)是指研究比較深入的血液微循環(huán)。在血液微循環(huán)的血管中，引導(dǎo)血液流入的微動(dòng)脈，由于管壁有平滑肌，可以收縮和舒張，決定著微循環(huán)的流入量；引導(dǎo)血液流出的微靜脈，管壁也有平滑肌，它的活動(dòng)決定著毛細(xì)血管血流的流出量；而毛細(xì)血管是沒有平滑肌的，只有一層血管內(nèi)皮細(xì)胞和外面的基膜，因此壁最薄，物質(zhì)容易通過管壁進(jìn)出血管，其主要的功能是進(jìn)行物質(zhì)交換。4編輯版ppt2.微循環(huán)的作用及意義微循環(huán)供給組織細(xì)胞氧氣和養(yǎng)料，帶走代謝廢物，保證了正常生命活動(dòng)的進(jìn)行。微循環(huán)紊亂參與了許多疾病的發(fā)生，如急性的炎癥、創(chuàng)傷、燒傷、休克，慢性的潰瘍病、肝炎、肝硬化、老年性高血壓病、糖尿病、心腦血管疾病等。因此改善微循環(huán)有助于身體的強(qiáng)健和疾病的康復(fù)，尋求好的改善微循環(huán)的方法一直為醫(yī)學(xué)界所重視。微循環(huán)發(fā)生障礙，可能導(dǎo)致人體器官功能低下，引起一系列疾病。由此可見，改善微循環(huán)至關(guān)重要。

微循環(huán)障礙與相關(guān)疾病5編輯版ppt

微循環(huán)障礙與相關(guān)疾病1、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，腦細(xì)胞得不到足夠的營養(yǎng)和氧氣，同時(shí)細(xì)胞代謝產(chǎn)物因供血不足不能完全排出體外，會(huì)導(dǎo)致頭痛、眩暈、失眠、多夢(mèng)、記憶力衰退；重者發(fā)生中風(fēng)、偏癱、老年性癡呆、坐骨神經(jīng)痛、未梢神經(jīng)炎等?！窠?jīng)內(nèi)科2、心血管系統(tǒng)發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，心臟細(xì)胞營養(yǎng)不足，心肌缺氧，從而導(dǎo)致胸悶、心慌、心絞痛、心率不齊，重者發(fā)生心肌梗塞，長期微動(dòng)脈收縮導(dǎo)致高血壓及冠心病?！膬?nèi)科3、呼吸系統(tǒng)發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，則會(huì)發(fā)生胸悶、氣短、咳嗽、哮喘、支氣管炎等。——呼吸內(nèi)科

4、消化系統(tǒng)發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，則胃腸吸收功能不好，發(fā)生營養(yǎng)障礙，面黃肌瘦、腹瀉或便秘；重者發(fā)生胃潰瘍、十二指腸球部潰瘍等。——消化內(nèi)科6編輯版ppt

微循環(huán)障礙與相關(guān)疾病5、人的五官發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，局部微血管通透性改變會(huì)導(dǎo)致器官功能減退，如：視網(wǎng)膜眼底病變?！劭?、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，肌體內(nèi)產(chǎn)生大量乳酸等代謝產(chǎn)物，刺激肌體產(chǎn)生酸、脹、痛的感覺。如：風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、腰肌勞損、骨質(zhì)增生、軟組織挫傷和關(guān)節(jié)扭傷等?！L(fēng)濕免疫科、骨科7、內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，可導(dǎo)致各種激素分泌紊亂，引發(fā)甲關(guān)腺功能亢進(jìn)、糖尿病、乳腺炎、小葉增生等?！獌?nèi)分泌內(nèi)科、糖尿病?？?、婦科8、泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)生微循環(huán)障礙時(shí)，微血管通透性改變，組織水腫，血管收縮，導(dǎo)致腎炎、腎衰、女性盆腔炎、月經(jīng)不調(diào)、男性前列腺炎、膀胱炎等?！I內(nèi)科、男性專科、婦科、糖尿病?？?、皮膚微循環(huán)障礙使皮膚細(xì)胞得不到營養(yǎng)和氧氣，局部壞死。皮膚屑脫落，還可能發(fā)生斑禿、手足癬等?！つw科7編輯版ppt

微循環(huán)障礙與相關(guān)疾病9、微循環(huán)與美容：隨著年齡的增加，皮膚微血管減少，皮膚供備開始衰退，主要表現(xiàn)為松馳、彈性減低，加上紫外線的照射，容易形成黑斑、雀斑及皺紋。改善面部的微循環(huán)，增加營養(yǎng)物質(zhì)的供給，加速代謝產(chǎn)物的排出，可以延緩皮膚的衰老，保持肌膚的活力?！蚊廊菘?0、微循環(huán)與痛經(jīng)：患痛經(jīng)的女性很多，用中醫(yī)的話來說：“痛則不通，通則不痛”，痛經(jīng)婦女都有臍下覺冷、小腹下墜的感覺，這主要是氣血運(yùn)行不暢的表現(xiàn)，改善局部的微循環(huán)變不暢為通暢，就能減輕疼痛?！獘D科11、微循環(huán)與痔瘡：痔瘡是肛門附近的靜脈血管回流受陰，引起血管長期擴(kuò)張淤血所致，只要改善肛門微循環(huán)使血流通暢，改善淤血狀態(tài)，就能有效地化解痔瘡，消除疼痛。——肛腸外科改善微循環(huán)障礙藥物的市場(chǎng)需求量巨大，前景廣闊。8編輯版ppt

微循環(huán)障礙與相關(guān)疾病目前微循環(huán)主要使用的藥物：甲鈷胺(神經(jīng)系統(tǒng)藥物)胰激肽原酶(激素及內(nèi)分泌調(diào)節(jié))蝦青素（暫未獲進(jìn)入藥準(zhǔn)字標(biāo)準(zhǔn)）

羥苯磺酸鈣硫辛酸9編輯版ppt第二部分

（恒恩）羥苯磺酸鈣分散片

的產(chǎn)品簡(jiǎn)介10編輯版ppt【主要成份】本品主要成分為羥苯磺酸鈣化學(xué)名稱：2，5-二羥基苯磺酸鈣化學(xué)結(jié)構(gòu)式：分子式：（C6H5O5S）2Ca·H2O分子量：436.43

羥苯磺酸鈣分散片的產(chǎn)品簡(jiǎn)介11編輯版ppt2，5-二羥基苯磺酸鈣-水合物，該藥作為一種微循環(huán)改善劑，1997年載入歐洲藥典，1998年載入英國藥典。藥理作用：2，5-二羥基苯磺酸鈣通過降低微血管壁通透性，增加其反抗力，增加血漿酶原活性物質(zhì)，活化淋巴循環(huán)系統(tǒng)，促進(jìn)淋巴循環(huán)，降低血液和血漿粘稠度，糾正白蛋白/球蛋白比值，降低血小板高聚性，進(jìn)而預(yù)防血栓形成，提高紅細(xì)胞柔韌性；還可抑制血管活性物質(zhì)引起的微血管高滲透作用，促進(jìn)基底膜膠原的合成，能減少毛細(xì)血管基底膜厚度，抑制醛糖轉(zhuǎn)換酶，減少細(xì)胞內(nèi)山梨醇的含量，降低山梨醇對(duì)血管內(nèi)皮的損傷，從而起到保護(hù)微血管的作用。臨床評(píng)價(jià)：該藥療效確切，效果顯著，安全性高，副作用小。

羥苯磺酸鈣分散片的產(chǎn)品簡(jiǎn)介12編輯版ppt【適應(yīng)癥】1.微血管病的治療糖尿病性微血管病變——視網(wǎng)膜病及腎小球硬化癥（基-威二氏綜合癥）。非糖尿病性微血管病變——突發(fā)性或長期使用香豆素衍生物細(xì)胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發(fā)的微血管病變。與慢性器質(zhì)性疾?。ㄖT如高血壓、動(dòng)脈硬化和肝硬變）相關(guān)的微循環(huán)障礙。2.靜脈曲張綜合癥的治療原發(fā)性靜脈曲張——疼痛、腿痛、肌肉痛性痙攣、感覺異常，手足發(fā)紺，紫癜性皮炎。靜脈曲張狀態(tài)——慢性靜脈功能不全（CVI），靜脈炎及表淺性血栓性靜脈炎、血栓性綜合癥、靜脈曲張性潰瘍、妊娠靜脈曲張。3.與微循環(huán)障礙伴發(fā)靜脈功能不全的治療

——痔瘡綜合癥

——靜脈曲張4.靜脈剝離和靜脈硬化法的輔助治療術(shù)后綜合癥、水腫及組織浸潤的治療。

羥苯磺酸鈣分散片的產(chǎn)品簡(jiǎn)介13編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的產(chǎn)品簡(jiǎn)介【規(guī)格】0.25g（以C12H10CaO10S2計(jì)算）【用法用量】

進(jìn)餐時(shí)用溫水分散后服用。部分癥狀推薦指導(dǎo)劑量如下（或遵醫(yī)囑）：主要適應(yīng)癥起始治療備注日劑量療程糖尿病性視網(wǎng)膜病變一次2片一日3次4~6月見效后，每日4片以維持療效其它微血管病一次2片一日3次1~2月見效后，每日4片直至癥狀消失靜脈曲張綜合癥及靜脈功能不全一次2片一日3次1~3周治療5~6天后即見療效，見效后2-4片/日以鞏固降低血糖粘稠度，防止微血栓一次2片一日3次1~3周治療5~6天后即見療效，見效后2-4片/日以鞏固14編輯版ppt第三部分

羥苯磺酸鈣臨床應(yīng)用15編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用①羥苯磺酸鈣在眼科方面的應(yīng)用：糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)由于糖尿病往往會(huì)引起一系列嚴(yán)重的并發(fā)癥，糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)和糖尿病腎病(DN)是其中兩種最常見而嚴(yán)重的糖尿病慢性血管性病變。糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一。在歐美各國四大致盲眼病中居第一位。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國糖尿病患者視網(wǎng)膜病變的發(fā)生率約為45~58％。據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)，糖尿病病程在5年以下者其DR發(fā)生率為35~39％；病程5~10年者為50~56.7％。10年以上增至為69~90％。如同時(shí)全身合并有高血壓、高血脂、血流變學(xué)有明顯改變者，則DR發(fā)生率更高。病程20年Ⅱ型糖尿病者。口服降糖藥，其DR發(fā)生率為60％。注射胰島索者為84％?？梢姮F(xiàn)有的降糖藥并不能降低DR的發(fā)生和發(fā)展。16編輯版ppt羥苯磺酸鈣分散片治療糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變30例臨床觀察

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用2002年3月至2003年6月非胰島素依賴型糖尿病單純型DR患者30例治療組對(duì)照組2001年1月至2002年2月非胰島素依賴型糖尿病單純型DR患者30例服用復(fù)方蘆丁片+維生素C片服用復(fù)方蘆丁片+維生素C片加用羥苯磺酸鈣每次2粒，每天3次兩組治療4個(gè)月后判斷武玉舉，段永軍，項(xiàng)玉榮.羥苯磺酸鈣膠囊治療糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變30例臨床觀察.山西醫(yī)藥雜志,2005，34(1)：60.17編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用改善穩(wěn)定惡化總有效率治療組1712196.67%對(duì)照組816680.00%結(jié)果比較：兩組治療4個(gè)月后判斷：治療組病人的全血黏度、電泳時(shí)間和纖維蛋白均比服藥前降低，而對(duì)照組無明顯變化。不良反應(yīng)：治療組患者治療4個(gè)月，無一例有全身癥狀和明顯不良反應(yīng)，具有良好的安全性、方便性。武玉舉，段永軍，項(xiàng)玉榮.羥苯磺酸鈣膠囊治療糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變30例臨床觀察.山西醫(yī)藥雜志,2005，34(1)：60.18編輯版ppt實(shí)驗(yàn)總結(jié)：羥苯磺酸鈣可拮抗誘導(dǎo)血管通透性增加的活性物質(zhì)，能改善和調(diào)整毛細(xì)血管壁滲透性和紅細(xì)胞柔韌性，降低血液黏滯度和改善淋巴回流，抑制血小板聚集；還能激活纖維蛋白溶解，具有溶栓作用。故羥苯磺酸鈣可以保護(hù)毛細(xì)血管，改善微循環(huán)，對(duì)DR具有治療作用。

羥苯磺酸鈣對(duì)DR療效確切，不良反應(yīng)少，安全方便。除此之外，羥苯磺酸鈣還可用于糖尿病視網(wǎng)膜黃斑水腫①及視網(wǎng)膜靜脈阻塞②的治療。

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用武玉舉，段永軍，項(xiàng)玉榮.羥苯磺酸鈣膠囊治療糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變30例臨床觀察.山西醫(yī)藥雜志,2005，34(1)：60.參考文獻(xiàn)：①郭向陽，黃州基，朱志剛.羥苯磺酸鈣治療糖尿病視網(wǎng)膜黃斑水腫觀察.期刊醫(yī)藥論壇雜志JOURNALOFMEDICALFORUM

,2007,28(16):67-69.②張薇，胡懷彬.導(dǎo)升明治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞療效觀察.中華實(shí)用醫(yī)學(xué)

,2003,5(5):96.19編輯版ppt②羥苯磺酸鈣在腎內(nèi)科方面的臨床應(yīng)用羥苯磺酸鈣治療早期糖尿病腎病的療效觀察參考文獻(xiàn):董靜,梁翠格,于桂娜等.羥苯磺酸鈣治療早期糖尿病腎病的療效觀察.山東大學(xué)學(xué)報(bào),2008,46(1):80

42個(gè)2型糖尿病患者，男女各半，血壓<135/85mmHg，在無酮癥酸中毒、發(fā)熱、感染、劇烈運(yùn)動(dòng)、心衰等情況下，3個(gè)月內(nèi)至少2次尿白蛋白排出量在30-300mg/24h，臨床上無明顯蛋白尿，排除其他原因所致慢性腎病。飲食控制、口服降糖藥物及胰島素治療使空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小時(shí)<10.0mmol/L對(duì)照組21個(gè)患者控制血糖觀察12周21個(gè)患者控制血糖+羥苯磺酸鈣(500mgtid)觀察12周治療組

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用20編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用表1：兩組治療過程中尿白蛋白排出量（UAE）變化(n=21,x+s,mg/24h)治療時(shí)間治療組對(duì)照組治療前

87.99+46.6481.97+46.19治療后4周

72.61+42.30*#87.89+50.20治療后8周

40.42+24.73**#79.25+43.76治療后12周

27.09+21.55**#83.59+45.99注：*P<0.05vs同組治療前；**P<0.01vs同組治療前；#P<0.05vs同期對(duì)照組結(jié)論：

證實(shí)了羥苯磺酸鈣可以減少早期糖尿病腎病患者的尿白蛋白排泄，延緩糖尿病腎病的進(jìn)展。參考文獻(xiàn):董靜,梁翠格,于桂娜等.羥苯磺酸鈣治療早期糖尿病腎病的療效觀察.山東大學(xué)學(xué)報(bào),2008,46(1):8021編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用表2兩組治療前后血漿ET、血清NO變化(n=21,x+s)項(xiàng)目治療組對(duì)照組治療前治療后治療前治療后ET(ρ/ng*L-1)66.28+9.7157.50+4.00*#68.34+9.1471.03+24.38NO(c/μmol*L-1)73.04+1.4380.89+1.28*#68.91+2.2168.69+1.38注：*P<0.05vs同組治療前；#P<0.05vs同期對(duì)照組羥苯磺酸鈣能降低血漿內(nèi)皮素、增加血清NO,以修復(fù)受損內(nèi)皮細(xì)胞,降低腎損害,對(duì)腎臟有保護(hù)作用。參考文獻(xiàn):董靜,梁翠格,于桂娜等.羥苯磺酸鈣治療早期糖尿病腎病的療效觀察.山東大學(xué)學(xué)報(bào),2008,46(1):8022編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用此外，還可用于慢性腎功能不全①、腎病蛋白尿②的治療。參考文獻(xiàn)：①劉曉城,呂永蔓,金曉冰等.羥苯磺酸鈣治療慢性腎功能不全的臨床觀察.中華醫(yī)學(xué)雜志,2004,84(22):1892②夏敬彪,張祥文,彭愛民等.羥苯磺酸鈣治療腎病蛋白尿療效觀察.臨床薈萃,2006,21(11):76523編輯版ppt③羥苯磺酸鈣在心內(nèi)科方面的臨床應(yīng)用羥苯磺酸鈣在治療冠心病方面的應(yīng)用

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用冠心病患者40例20位患者，采用基礎(chǔ)治療，治療14d。對(duì)照組20位患者，彩通治療加羥苯磺酸鈣500mg，bid，治療14d。治療組參考文獻(xiàn)：王炅，銀翠云，龔衛(wèi)東.羥苯磺酸鈣治療冠心病20例.醫(yī)學(xué)導(dǎo)報(bào),2003,22(8):555-556.24編輯版ppt癥狀積分變化：

治療組治療前后癥狀計(jì)分分別為(13.41±1.24)，(3.18±1.42)分，對(duì)照組治療前后癥狀計(jì)分分別為(12.86±1.02)，(4.75±1.31)分。兩組治療后癥狀計(jì)分下降，與治療前比較，均差異有極顯著性(P＜0.01)。治療后兩組比較，治療組癥狀計(jì)分下降幅度較對(duì)照組更為顯著(P＜0.01)。參考文獻(xiàn)：王炅，銀翠云，龔衛(wèi)東.羥苯磺酸鈣治療冠心病20例.醫(yī)學(xué)導(dǎo)報(bào),2003,22(8):555-556.

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：治療當(dāng)日和治療結(jié)束次日清晨空腹采取肘靜脈血8mL，測(cè)定血漿ET、血液流變學(xué)指標(biāo)，并進(jìn)行臨床癥狀綜合評(píng)分，以心痛、胸悶、心悸、氣短等為評(píng)分依據(jù)，計(jì)分方法按照每一癥狀輕重和發(fā)作頻率計(jì)分，如嚴(yán)重而經(jīng)常者計(jì)3分，輕而經(jīng)常者或重而不經(jīng)常者計(jì)2分，輕而間歇者計(jì)1分。25編輯版ppt實(shí)驗(yàn)總結(jié)：

應(yīng)用羥苯磺酸鈣分散片治療后血液流變學(xué)指標(biāo)明顯改善（詳細(xì)請(qǐng)參考文獻(xiàn)），證明其具有改善血液流變性的作用，有助于改善冠心病患者由于異常的血液流變學(xué)和微循環(huán)狀態(tài)而加重心肌缺血缺氧的病理狀況。

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用參考文獻(xiàn)：王炅，銀翠云，龔衛(wèi)東.羥苯磺酸鈣治療冠心病20例.醫(yī)學(xué)導(dǎo)報(bào),2003,22(8):555-556.26編輯版ppt④羥苯磺酸鈣在神經(jīng)內(nèi)科的臨床應(yīng)用羥苯磺酸鈣治療周圍神經(jīng)病變觀察

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用DPDN患者56例隨機(jī)分為兩組控制飲食控制血糖治療組對(duì)照組28例患者，控制飲食、口服降糖藥或胰島素控制血糖，加服羥苯磺酸鈣500mgTid8周28例患者，控制飲食、口服降糖藥或胰島素控制血糖，8周參考文獻(xiàn)：曾志紅,劉龍斌.羥苯磺酸鈣治療周圍神經(jīng)病變觀察.實(shí)用糖尿病雜志,2006,3(3):38-39.27編輯版ppt表1.兩組患者治療后癥狀改善情況癥狀組別顯效有效無效有效率肢體疼痛治療組139678.66*對(duì)照組871353.60麻木發(fā)涼治療組1011775.00*對(duì)照組861450.00感覺減退或過敏治療組128871.40*對(duì)照組791257.10

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用注：于對(duì)照組比較，*P＜0.01表2.兩組患者治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度變化情況的比較（x±s）參考文獻(xiàn)：曾志紅,劉龍斌.羥苯磺酸鈣膠囊治療周圍神經(jīng)病變觀察.實(shí)用糖尿病雜志,2006,3(3):38-39.測(cè)定神經(jīng)組別治療前治療后M＜VS＜VM＜VS＜V正中神經(jīng)治療組38.72±4.5734.51±4.1646.30±5.1242.82±4.52*對(duì)照組39.11±5.6334.97±3.9240.56±5.3735.34±4.12尺神經(jīng)治療組39.84±3.9035.77±5.2848.10±5.3843.92±5.14*對(duì)照組39.51±4.6536.68±5.3041.84±5.2538.46±5.17胚后神經(jīng)治療組31.53±4.3029.17±4.3840.15±5.2537.56±4.26*對(duì)照組31.68±4.7429.79±4.6633.72±4.7831.64±4.52注：于對(duì)照組比較，*P＜0.0128編輯版ppt評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：顯著：癥狀消失、腱反射正常。神經(jīng)傳導(dǎo)速度提高>50%。有效：癥狀明顯減輕，淺感覺和腱反射改，神經(jīng)傳導(dǎo)速度提高20%～50%。無效：癥狀無明顯改善，神經(jīng)傳導(dǎo)速度提高<20%。

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：羥苯磺酸鈣能調(diào)節(jié)微血管壁的生理功能，減少阻力，降低血漿粘稠度和血小板的高聚集性，從而防止血栓形成。對(duì)治療DPND患者不僅能改善DPND患者臨床癥狀，而且能改善其神經(jīng)傳導(dǎo)速度、治療期未發(fā)現(xiàn)明顯副作用及肝腎損害。參考文獻(xiàn)：曾志紅,劉龍斌.羥苯磺酸鈣治療周圍神經(jīng)病變觀察.實(shí)用糖尿病雜志,2006,3(3):38-39.29編輯版ppt⑤羥苯磺酸鈣在皮膚科的臨床應(yīng)用羥苯磺酸鈣治療糖尿病性皮膚潰瘍的臨床研究參考文獻(xiàn)：劉啟亮，鄧捷等.羥苯磺酸鈣治療糖尿病性皮膚潰瘍的臨床研究.醫(yī)學(xué)臨床研究,2007,24(1):59-64.

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用糖尿病皮膚潰瘍患者76例隨機(jī)分成試驗(yàn)組和對(duì)照組38例，服用羥苯磺酸鈣，每次500mg，每日3次，療程為3周。38例，服用維生素C，每次2片，每日3次，療程為3周。試驗(yàn)組對(duì)照組控制飲食控制血糖30編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用結(jié)果：組別例數(shù)痊愈顯效微效無效總有效率試驗(yàn)組3818173094.74%對(duì)照組3861415352.63%療效評(píng)定：治愈：潰瘍面積愈合，炎癥消退，皮溫恢復(fù)正常。顯效：潰瘍面積縮小>50，病癥明顯改善。微效：潰瘍面縮小20～50，病癥部分改善。無效：潰瘍面積<2O?？傆行室蝗?顯效率。參考文獻(xiàn)：劉啟亮，鄧捷等.羥苯磺酸鈣治療糖尿病性皮膚潰瘍的臨床研究.醫(yī)學(xué)臨床研究,2007,24(1):59-64.31編輯版ppt兩組在4周和8周時(shí)的指標(biāo)變化情況：①治療期間，試驗(yàn)組與對(duì)照組患者4周和8周對(duì)潰瘍數(shù)量和面積對(duì)比上有明顯差異，表明羥苯磺酸鈣能明顯促進(jìn)糖尿病性皮膚潰瘍的愈合；②血漿粘度、全血粘度和血小板聚集率在用藥4周及8周后，試驗(yàn)組與對(duì)照組對(duì)比差異均有顯著性，表明羥苯磺酸鈣能明顯降低患者的血粘度和血小板聚集率；③血糖(FBG、PBG)檢測(cè)，試驗(yàn)組與對(duì)照組對(duì)比差異無顯著性，用藥前與用藥后對(duì)比差異無顯著性，表明羥苯磺酸鈣對(duì)血糖無影響；④安全性指標(biāo)檢測(cè)，肝腎功能指標(biāo)(ALT、TP、BUN、Cr)治療前與治療后均無異常，對(duì)照組與試驗(yàn)組對(duì)比無顯著性差異，治療前后查血、尿常規(guī)均無異常。表明羥苯磺酸鈣在治療期間無血液、肝腎功能等損害。

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用參考文獻(xiàn)：劉啟亮，鄧捷等.羥苯磺酸鈣治療糖尿病性皮膚潰瘍的臨床研究.醫(yī)學(xué)臨床研究,2007,24(1):59-64.32編輯版ppt實(shí)驗(yàn)結(jié)論：證明了羥苯磺酸鈣能顯著改善皮膚潰瘍的局部微循環(huán)障礙，消除水腫，加速潰瘍表皮及皮下組織的修復(fù)和愈合。且服藥期間血糖無明顯變化，說明羥苯磺酸鈣治療糖尿病性皮膚潰瘍的療效不是通過降低血糖的途徑來實(shí)現(xiàn)的。治療過程中對(duì)患者肝腎功能、血液系統(tǒng)無損害。

總之，羥苯磺酸鈣是治療糖尿病性皮膚潰瘍有效、安全的藥物。

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用參考文獻(xiàn)：劉啟亮，鄧捷等.羥苯磺酸鈣治療糖尿病性皮膚潰瘍的臨床研究.醫(yī)學(xué)臨床研究,2007,24(1):59-64.33編輯版ppt

羥苯磺酸鈣分散片的臨床應(yīng)用除以上科室外，羥苯磺酸鈣還用于治療胃輕癱①及防止血栓形成②。參考文獻(xiàn)：①湯維新.枸櫞酸莫沙必利聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療糖尿病胃輕癱38例.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(22):3861-3862.②楊金奎，袁申元，馮魯中等.羥苯磺酸鈣對(duì)血液流變及血栓形成作用的實(shí)驗(yàn)研究.中國微循環(huán),2003,7(1):20-23.34編輯版ppt第四部分

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)35編輯版ppt1、劑型優(yōu)勢(shì)——普通制劑的升級(jí)換代產(chǎn)品服用方便快速吸收快速起效分散片又稱水分散片，是指遇水迅速崩解形成均勻粘性混懸液的一種片劑。分散片是近年來開發(fā)的速溶速效的優(yōu)良新劑型，有“固體口服液”之美譽(yù)。分散片同時(shí)具有其它片劑、膠囊、顆粒劑、干混懸劑、干糖漿劑的全部優(yōu)點(diǎn)。服用方法多樣直接吞服（具有片劑及膠囊的優(yōu)點(diǎn)）含服（具有含片的優(yōu)點(diǎn)）咀嚼服用（具有口嚼片及口腔崩解片的優(yōu)點(diǎn)）投入溫水、牛奶或果汁中，攪拌成混懸狀態(tài)后服用（在水溫20℃±1℃下三分鐘內(nèi)即可全部崩解分散于水溶液中）。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)36編輯版ppt2.羥苯磺酸鈣分散片的臨床優(yōu)勢(shì)（1）該藥療效確切，效果顯著，安全性高，副作用小。（2）本產(chǎn)品是臨床成熟用藥，臨床醫(yī)生評(píng)價(jià)高接受度好。（3）分散片提高口服時(shí)藥物的分散均勻度，提高了患者服藥順應(yīng)性的同時(shí)大大降低藥物對(duì)胃腸道的刺激。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)37編輯版ppt3.聯(lián)合用藥①和降血糖藥聯(lián)合：如二甲雙胍、格列苯脲、那格列奈、羅格列酮等可起到協(xié)同作用，降低血糖的同時(shí)控制并發(fā)癥?！委熾p保險(xiǎn)②和沙坦類聯(lián)合：兩者治療早期糖尿病腎病具有協(xié)同互補(bǔ)的作用機(jī)制，效果好于單用?！獏f(xié)同效果1+1>2③聯(lián)合甲鈷胺：聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變，針對(duì)發(fā)病機(jī)理用藥，相輔相成，療效顯著，無明顯的不良反應(yīng)，且效果優(yōu)于單用。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)38編輯版ppt第五部分

市場(chǎng)前景分析39編輯版ppt