清華大學(xué)儀器分析習(xí)題

清華大學(xué)儀器分析習(xí)題

習(xí)題課

學(xué)習(xí)內(nèi)容回顧

紫外-可見吸收光譜法

紅外光譜，拉曼光譜法

原子發(fā)射光譜

原子吸收光譜

X射線熒光光譜＋電子能譜

電化學(xué)分析

氣相色譜法、液相色譜法

核磁共振

質(zhì)譜分析法

紫外光譜

紫外吸收光譜的原理，電子能級躍遷

吸收光譜強(qiáng)度，生色團(tuán)，助色團(tuán)

電荷轉(zhuǎn)移吸收帶

影響紫外-可見吸收光譜的因素

吸收定律，吸收定律適用條件；

定量分析方法；

差示分光法原理；

導(dǎo)數(shù)分光光譜法；

雙波長分光光度法

P136-1

分子的電子光譜是帶狀光譜。分子中除了有電子相對于原子核的運(yùn)

動之外，還有原子核的相對振動、分子作為整體繞著中心的轉(zhuǎn)動以

及分子的平動。其中電子能量、振動能量、轉(zhuǎn)動能量是量子化的，

分子對電磁輻射的吸收是分子總能量變化的和即，

EEelEvibErot

分子在吸收過程發(fā)生電子能級躍遷的同時(shí)，伴隨著振動能量、轉(zhuǎn)動

能量的變化，因此在分子的電子光譜中包含有若干不同振動能級躍

遷產(chǎn)生的譜線和若干不同轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的譜線，一般情況下

EelEvibErot

分辨不出電子光譜中振動能級和轉(zhuǎn)動能級躍遷所產(chǎn)生的譜線結(jié)構(gòu)，

觀察得到的只是這些譜線展寬后合并在一起形成的較寬的吸收帶，

所以又將分子的電子光譜稱為帶狀光譜。而原子光譜則不同，原子

對電磁輻射的吸收只涉及原子核外電子能量的變化，吸收光譜是分

離的特征銳線。

P136-1

在紫外－可見光區(qū)產(chǎn)生吸收的物質(zhì)包括：

結(jié)構(gòu)含有生色團(tuán)，助色團(tuán)的物質(zhì)，或當(dāng)外來輻射照射產(chǎn)生電荷轉(zhuǎn)移

吸收帶的某些有機(jī)物或無機(jī)物

a.有機(jī)化合物分子，有關(guān)的電子是形成單鍵ζ電子、形成雙鍵的π電子

及未共享的n電子。

b.某些無機(jī)金屬離子會產(chǎn)生紫外－可見吸收：含有d電子的過渡金屬

離子會產(chǎn)生配位體場吸收帶；鑭系及錒系離子5f電子躍遷產(chǎn)生的f

電子躍遷吸收譜帶出現(xiàn)在紫外－可見區(qū)。

c.少數(shù)無機(jī)陰離子也有紫外－可見吸收

P136-1

紫外－可見吸收光譜的應(yīng)用：

a.紫外－可見吸收光譜可以用于定性分析，是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定

的一種輔助手段，尤其對于含有生色團(tuán)和共軛體系的分子鑒定很

有幫助。

b.紫外－可見吸收光譜最重要的應(yīng)用之一是定量分析。

c.紫外－可見吸收光譜的變化可用于平衡常數(shù)的測定。

d.通過紫外-可見光譜的測定，可以求得配合物的結(jié)合比。

P136-2

解：

吸光度Alg(I/I)lg1/T

0

由朗伯-比爾定律Abc

透光率T=0.5，M甲苯=92g/mol

帶入數(shù)據(jù)lg2＝7900×1.0×[(m/92)/0.1]

m=3.5×10-4g

P136-3

由朗伯-比爾定律Abc

可以分別求得A，B兩種物質(zhì)在440nm，590nm處的吸光系數(shù)。

由題意得

AA4400.6833

44041.36610L/(molcm)

bcA15.0010

AA5900.139

5904278L/(molcm)

bcA15.0010

B3B3

4401.32510L/(molcm),5905.87510L/(molcm)

聯(lián)立以上兩式，可以求得：

P136-3

或直接聯(lián)立方程

0.683C0.106C

AB1.022

51048105

0.139C0.470C

AB0.414

51048105

可得

4

CA7.1310mol/L

5

CB3.6810mol/L

P136-4

解：

2+2+

CuR2Cu+2R

因?yàn)閇Cu2+]=3.10×10-5mol/L,[R]=2.00×10-2mol/L

所以可認(rèn)為[R]》[Cu2+]，即絡(luò)合反應(yīng)進(jìn)行完全，故可認(rèn)為平衡時(shí)

2+-5

[CuR2]=3.10×10mol/L

根據(jù)AbcA1A2c1c2

-5-5

c2=A2×c1/A1=0.366×3.10×10/0.675=1.68×10mol/L

故解離常數(shù)K=6.34×10-7

P136-4

驗(yàn)算：設(shè)第一種情況平衡時(shí)的[CuR2]為x，則有

(3.10×10-5-x)×4×10-4/x=6.34×10-7

解得：x=3.095×10-5mol/L，可見開始時(shí)的假設(shè)是成立的。

P136-5

22

2CrO42HCr2O7H2O

[CrO2]

平衡常數(shù)2714

k2224.210

[CrO4][H]

由pH＝5.6，可求得[H]2.51106mol/L

2

設(shè)Cr2O7反應(yīng)量c，

242

則平衡時(shí)[Cr2O7]410mol/Lc，[CrO4]2c

帶入平衡常數(shù)方程，得c1.53104mol/L

2424

即平衡時(shí)，[Cr2O7]2.4710mol/L,[CrO4]3.0610mol/L

2222

根據(jù)A(Cr2O7)bc(Cr2O7)(CrO4)bc(CrO4)，

可得各波長吸光度

P136-5

2-2-

濃度[Cr2O7][CrO4]A345A370A400

4×10-42.47×10-43.05×10-40.831.650.62

3×10-41.72×10-42.55×10-40.651.350.51

2×10-41.02×10-41.96×10-40.471.020.39

1×10-43.9210-51.22×10-40.270.620.24

分別作345，370，400nm吸光度對濃度的曲線

2-2-

非線性原因：[Cr2O7][CrO4]變化非線性，高濃度時(shí)

吸收質(zhì)點(diǎn)靠的很近，分子間的相互作用會互相影響對

方的電荷分布，使吸收質(zhì)點(diǎn)對某一給定波長光的吸收能

力改變。解離也會使得偏離比爾定律。

P137-6

A=lg(1/T)=-lgT=-0.4343lnT，所以dA=-0.4343dT/T

(1)A=εbc=1.50,T=0.0316，

dA=-0.4343dT/T=-0.43430×0.005/0.0316=0.0687

所以，A=1.500.0687

(2)相對測定誤差dA/A=0.0687/1.50=4.58%

(3)A’=εb(c-c0)=0.7，εbc0=εbc-A’=1.5-0.7=0.8,

-5

所以參比溶液c0=5.33×10M

(4)A’=0.700,所以T’=0.200，所以dA’=0.4343×0.005/0.200=0.0109

所以相對誤差dc/c=dA'/εbc=0.0109/1.50×104×1.00×10-4=0.727%

(5)放大倍數(shù)T’/T=0.200/0.0316=6.33

P137-7

雙波長分光光度法是通過兩個(gè)單色器分別將光源發(fā)出的光分

成λ1，λ2兩束單色光，經(jīng)切光器并束后交替通過同一吸收池，

檢測的是試樣溶液對兩波長的吸光度差。

這種方法有如下特點(diǎn)：（1）可用于懸濁液和懸浮液的測定，

消除背景吸收。因懸濁液的參比溶液不易配制，使用雙波長

分光光度法，可固定λ1在不受待測組分含量影響的等吸收點(diǎn)

處，測定λ2處的吸光度變化，可以抵消混濁的干擾，提高測

定精度。（2）無需分離，可用于吸收峰互相重疊的混合組

分的同時(shí)測定。（3）用于測定高濃度溶液中的痕量組分。

（4）可測定導(dǎo)數(shù)光譜。固定兩波長相差1-2nm進(jìn)行掃描，

得到一階導(dǎo)數(shù)光譜。

P137-7

用吸光度對波長求一階或高階導(dǎo)數(shù)并對波長作圖，可得到導(dǎo)數(shù)光譜。

導(dǎo)數(shù)光譜的優(yōu)點(diǎn)：（1）能夠分辨兩個(gè)或兩個(gè)以上完全重疊或以很小

波長差重疊的吸收峰。當(dāng)兩個(gè)峰的峰高與半寬度的比值不同時(shí)，則可

以認(rèn)為它們的尖銳程度不同，在導(dǎo)數(shù)光譜曲線的正負(fù)方向上各出現(xiàn)兩

個(gè)導(dǎo)數(shù)光譜峰，從而很容易辨認(rèn)出來。當(dāng)兩個(gè)完全相同的吸收峰以極

小的波長差重疊時(shí)，將它們進(jìn)行二次求導(dǎo)，由于各峰的半寬度約為原

峰半寬度的一半，因此也可以將峰分開（2）能夠分辨吸光度隨波長

急劇上升處掩蓋的弱吸收峰。一般經(jīng)過數(shù)次求導(dǎo)后有可能分辨出疊加

在強(qiáng)峰肩部的弱峰。（3）能夠確認(rèn)寬闊吸收帶的最大吸收波長。隨

導(dǎo)數(shù)階數(shù)的增加，吸收峰的尖銳程度增大，帶寬減小。因此能準(zhǔn)確地

確定吸收帶上最大吸收波長。

所以導(dǎo)數(shù)光譜的特點(diǎn)在于靈敏度高、可減小光譜干擾，因而在多組分

混合物的譜帶重疊、增強(qiáng)次要光譜的清晰度以及消除混濁樣品散射的

影響有利。

P137-8

當(dāng)被用來進(jìn)行定性鑒定時(shí)，依據(jù)化合物的光譜特征：

吸收峰的數(shù)目，位置，形狀。但紫外光譜屬分子光譜

為帶狀光譜，其吸收峰的數(shù)目，位置，形狀即光譜特

征不夠明顯，精細(xì)。因此，很難用紫外可見光譜單獨(dú)

進(jìn)行定性分析，而常常將其作為定性分析的輔助手段。

紫外光譜的研究對象大多是具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的分子，

對其他結(jié)構(gòu)不易判斷。對含有相同共軛結(jié)構(gòu)但結(jié)構(gòu)差

異很大的分子具有相似的吸收峰，不能定性區(qū)別。由

于其是連續(xù)的吸收帶，失去了振動精細(xì)結(jié)構(gòu)，不易定

性判斷分子結(jié)構(gòu)。

所以，只能作為有機(jī)化合物鑒定的輔助手段，主要用

于定量分析。

紅外光譜

紅外光譜吸收原理

官能團(tuán)的特征吸收頻率

誘導(dǎo)效應(yīng)；共軛效應(yīng)；共振效應(yīng)；空間效應(yīng)；

氫鍵影響；

紅外光譜儀的構(gòu)成

色散型紅外光譜儀

傅里葉紅外光譜儀

樣品的制備技術(shù)

全反射技術(shù)

漫反射技術(shù)

顯微紅外技術(shù)

P168-1

N1

液體樣品薄膜厚度N：1與2間的干涉峰數(shù)目

b

（P151）2n

12n：樣品折射率

131

=

21.5928002000

=0.00511cm

注：圖5.1中找干涉條紋數(shù)，就是數(shù)某個(gè)波數(shù)范圍內(nèi)的紅外峰數(shù)。在確定波數(shù)范圍

時(shí)，最好選擇紅外峰都分開的較好的區(qū)間，比如5.1圖中的2000-2800波數(shù)范圍，

有13個(gè)干涉峰等。

P168-2

λ=5.86μm,=1/λ=1706cm-1,應(yīng)該選擇在該波數(shù)下

“透明”的溶劑，如氯仿。（參考P152）

溶液的吸光度至少應(yīng)為3倍噪聲時(shí)才能被檢出。

當(dāng)c2.0mg/mL,b0.025mm，A0.40

A0.40

b

c2.0mg/mL

噪聲為0.001個(gè)吸光度單位

0.0010.001

因此檢測限331.5102mg/mL

b0.40

2.0mg/mL

P168-3

C4H4O計(jì)算不飽和度Ω=4+1-10/2=0。

1100cm-1為C-O-C的伸縮振動，可能為一脂肪醚。

從2950cm-1,2850cm-1處吸收峰的強(qiáng)度可判斷化合物

含等量的-CH3和-CH2

1380cm-1處吸收峰的形狀說明化合物不含偕二甲基。

據(jù)此推斷化合物的可能結(jié)構(gòu)為：CH3CH2OCH2CH3

對照標(biāo)準(zhǔn)譜圖可進(jìn)一步確認(rèn)該結(jié)構(gòu)式正確。

P169-4

C5H8O2計(jì)算不飽和度Ω=5+1-8/2=2

1745cm-1,1240cm-1,1032cm-1三處的吸收峰

的位置和峰形說明有COO官能團(tuán)，但沒有共軛。

1645cm-1左右的吸收說明有-C=C-存在。

931cm-1,989cm-1處的吸收，說明是端烯。

-1

1378cm處的吸收峰說明了-CH3的存在，但無偕

二甲基。

P169-4

據(jù)此推斷，可能的結(jié)構(gòu)有：

O

CH2

CH3CH2COCH

O

CH3OCCH2CHCH2

O

CH3COCH2CHCH2

經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照，上述第三個(gè)結(jié)構(gòu)式正確

只用紅外光譜一般不能完全定性，需要輔助其他分析手段

P169-5

C8H9NO計(jì)算不飽和度Ω=8+1-8/2=5，可能含有苯環(huán)。

3000cm-1到3500cm-1范圍內(nèi)兩個(gè)吸收峰說明化合物含有

NH2，故應(yīng)該含有苯環(huán)。

1640cm-1處的強(qiáng)烈吸收峰說明了酰胺的存在。

1380cm-1處無吸收再結(jié)合指紋區(qū)的吸收特點(diǎn)說明化合物為單

取代苯環(huán)。

P169-5

故化合物的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為：

O

NH

CH2C2

與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照后可進(jìn)一步確認(rèn)該結(jié)構(gòu)式是正確的。

拉曼

拉曼效應(yīng)，Stokes線，反Stokes線

拉曼位移

拉曼光譜原理

拉曼活性

紅外與拉曼比較

拉曼光譜儀的構(gòu)成

FT-LRS的特點(diǎn)

顯微拉曼的特點(diǎn)

拉曼光譜的應(yīng)用領(lǐng)域

P378-8

k1.381023J/K,h6.631034Js

11

T300K,1－218cm,2218cm

E2E1hc(21)

拉曼線強(qiáng)度正比于躍遷起始態(tài)的分子數(shù)，因此

218nm處反Stokes線/Stokes線的強(qiáng)度比

較高能級布居數(shù)

e(E2E1)/kT

較低能級布居數(shù)

ehc(21)/kT

0.123

注：“布局?jǐn)?shù)”是統(tǒng)計(jì)學(xué)、量子化學(xué)中的概念。簡單理解，在咱們Raman光

譜中，就是指的分子數(shù)，即某種躍遷的幾率大小，是和光譜強(qiáng)度相關(guān)的。

Stokes和反Stokes的布局?jǐn)?shù)是不一樣的。

P378-8

k1.381023J/K,h6.631034Js

11

T300K,1－459cm,2459cm

E2E1hc(21)

拉曼線強(qiáng)度正比于躍遷起始態(tài)的分子數(shù)，因此

459nm處反Stokes線/Stokes線的強(qiáng)度比

較高能級布居數(shù)

e(E2E1)/kT

較低能級布居數(shù)

ehc(21)/kT

0.012

P378-9

(1)

N(ν=1)/N(ν=0)

=e-△E/kT=e-hν/kT

=exp(-6.63×10-34×3.0×108×288500/(1.38×10-23×298))

=8.7×10-7

N(ν=2)/N(ν=0)

=e-△E/kT=e-hν/kT

=exp(-6.63×10-34×3.0×108×288500×2/(1.38×10-23×298))

=7.6×10-13

P378-9

(2)拉曼線的強(qiáng)度正比于躍遷起始態(tài)的分子數(shù)

I(ν=1→ν=2)/I(ν=0→ν=1)=N(ν=1)/N(ν=0)=8.7×10-7

I(ν=2→ν=3)/I(ν=0→ν=1)=N(ν=2)/N(ν=0)=7.6×10-13

原子發(fā)射光譜

原子發(fā)射光譜原理；

發(fā)射光譜譜線位置，強(qiáng)度的決定因素；

自吸效應(yīng)；

激發(fā)光源的種類，分餾效應(yīng)，基體效應(yīng)；

ICP光源及其特性；

色散率，分辨率，集光本領(lǐng)；閃耀特性

定性分析方法種類

半定量分析方法

定量分析方法（黑度，朗伯－比爾定律）

P72-1

解：光學(xué)原子光譜是由于外層電子能級躍遷產(chǎn)生的，

由于不同原子的能級結(jié)構(gòu)不同，因此能級之間躍遷所

產(chǎn)生的譜線具有不同的波長特征。根據(jù)光譜中各譜線

的波長特征可以確定元素的種類，這是原子發(fā)射光譜

定性的依據(jù)。

原子光譜包括原子發(fā)射光譜、原子吸收光譜和原

子熒光光譜，是原子的光學(xué)電子在原子內(nèi)能級之間躍

遷產(chǎn)生的線狀光譜，反應(yīng)了原子及其離子的性質(zhì)，與

原子或離子來源、分子的狀態(tài)無關(guān)，因此原子光譜只

能用來確定物質(zhì)的元素組成及含量，不能給出物質(zhì)分

子有關(guān)的信息。

P73-3

棱鏡分光原理是光折射，由于不同波長有其不同的折射率，因此

能把不同波長分開。而光柵的分光是由于光的衍射與干涉，不同波

長通過光柵作用各有其相應(yīng)的衍射角，而把不同波長分開。

區(qū)別：①光柵是一個(gè)均勻排列的光譜；棱鏡光譜是一個(gè)非均勻排

列的光譜；②光柵光譜有級，級與級之間有重疊，棱鏡光譜沒有；

棱鏡的線色散率隨波長的增加而減小，與線色散率不同，理論分

辨率與物鏡的焦距無關(guān)，集光本領(lǐng)與物鏡相對孔徑平方成正比，而

與狹縫寬度無關(guān)。

光柵在同一級光譜中色散率基本上不隨波長而改變，是均勻色散，

色散率隨光譜級次增大而增大；光柵單色器的分辨率比棱鏡單色器

要大的多；質(zhì)量優(yōu)良的閃耀光柵，光柵可以將80%的光能量集中到

所需要的波長范圍內(nèi)。

P73-6

光譜定性分析的基本原理是不同元素的原子由于結(jié)

構(gòu)不同發(fā)射譜線的波長也不同，ΔE=hυ=hc/λ，故

譜線波長是定性分析的基礎(chǔ)。每一種元素的原子都有

它的特征光譜，根據(jù)原子光譜中原子的特征譜線就可

以確定試樣中是否存在被檢測元素。通常將元素特征

光譜中強(qiáng)度較大的譜線稱為元素的靈敏線，只要試樣

光譜中，檢出了某元素的靈敏線就可以確證試樣樣品

中存在該元素，反之，若未檢出某元素的靈敏線則說

明樣品中不存在被檢元素或者該元素的含量在檢測靈

敏度以下。

P73-6

光譜定性分析常采用攝譜法通過比較試樣光譜與純物質(zhì)光譜

或鐵光譜來確定元素的存在。

標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法：將欲檢測元素的純物質(zhì)與試樣并列攝

譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質(zhì)光譜，

若出現(xiàn)與純物質(zhì)具有相同特征的譜線表明存在要檢測的元素，

這種定性方法對少數(shù)指定元素的定性鑒定很方便；

鐵譜比較法將試樣與鐵并列攝譜于同一感光板上然后將試樣

光譜與鐵光譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照一鐵譜線為波長標(biāo)尺，逐一檢查與

分析元素的靈敏線，若光譜中的元素譜線與標(biāo)準(zhǔn)譜圖中標(biāo)明的

元素譜線出現(xiàn)的波長位置相同，表明試樣中存在該元素，鐵譜

比較法對同時(shí)進(jìn)行多元素定性鑒定十分方便。應(yīng)注意的是，因

為譜線的相互干擾可能發(fā)生不管采用哪種定性方法，一般來說

至少要有兩條靈敏線出現(xiàn)，才可以確定該元素的存在。

P73-9工作曲線

12

10y=-23.085x-7.7829

8

S6

Δ

4

2

0

-2

-1-0.8-0.6-0.4-0.20

lgc

溶液

SS△Sc/mg.ml-1lgc

編號MgPb

17.317.510.20.151-0.821

28.718.59.80.201-0.697

37.311.03.70.301-0.521

410.312.01.70.402-0.396

511.610.4-1.20.502-0.299

P73-9

由已知數(shù)據(jù)可求得溶液A,B,C的黑度差，代入上

圖的直線方程，可得下表：

-1

溶液編號SMgSPb△Sc/mg.ml

A8.815.56.70.236

B9.212.53.30.331

C10.712.21.50.396

注：黑度計(jì)測量的是黑度；工作曲線,△S-lgc或lgR－lgc都可以。

原子吸收光譜

原子吸收的產(chǎn)生機(jī)理；

譜線寬化因素；

采用峰值吸收分析的條件

Lambert定律；

原子吸收光譜儀的構(gòu)造；

原子化器種類和特點(diǎn)；

幾種干擾因素；

背景校準(zhǔn)方式；

分析條件的選擇；

原子吸收分析方法

原子吸收光譜的特點(diǎn)；

P94-1

原子吸收光譜法是基于蒸氣相中被測元素的基態(tài)

原子對其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測定試樣中被測

元素含量的一種方法。當(dāng)有輻射通過自由原子蒸氣，

且入射輻射的能量等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較

高激發(fā)態(tài)時(shí)的能量時(shí)，原子從輻射場中吸收能量產(chǎn)生

共振吸收，電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時(shí)伴隨原子

吸收光譜的產(chǎn)生。由于原子能級是量子化的，所有情

況下，原子對輻射的吸收都有選擇性，由于各元素的

原子結(jié)構(gòu)和外層電子的排布不同，原子從基態(tài)躍遷至

第一激發(fā)態(tài)時(shí)吸收能量不同因而各元素的共振吸收線

有不同的特征。

P94-1

當(dāng)頻率為，強(qiáng)度為的平行輻射垂直通過均勻的原子蒸氣時(shí)，原

υI0υ

子蒸氣對輻射的吸收符合朗伯-比耳定律：kL

II0e

式中，為入射輻射的強(qiáng)度，I為通過原子蒸氣吸收層的輻射強(qiáng)

I0υυ

度；L為原子蒸氣吸收層的厚度；kυ為吸收系數(shù)；當(dāng)原子吸收線中

心頻率在一定頻率范圍時(shí)，

IId,IIdIekLd

000000

使用銳線光源時(shí)原子化器中的基態(tài)原子對發(fā)射線的吸收就成為峰值

吸收，用表征原子蒸氣對輻射吸收的特性k0代替kυ，

22

I02ln2e

Alog(0.43432f)Nl

IDmc

P94-1

對某一給定條件的吸收線而言，括號內(nèi)的數(shù)恒定，N正比于溶液中的元

素濃度c，Akcl這就是原子吸收光譜分析的基本關(guān)系式。

通過測量吸光度A，便可得到待測元素的含量。

由于上式假定N=αC。

（1）由于基體成分的影響和化學(xué)干擾影響原子化過程，上式不成立，導(dǎo)

致曲線彎曲；

（2）對易電離的物質(zhì)，溫度較高時(shí)Ni很大，Boltzmann分布中Ni/No

增大，影響曲線彎曲；

（3）發(fā)射光源的輻射半寬度要小于吸收線寬度，因此光源溫度不能高。

吸收線的寬度主要取決于多普勒變寬；通過吸收層的輻射密度在整個(gè)光

程范圍內(nèi)是保持恒定的；在Δυ頻率范圍內(nèi)吸收系數(shù)可近似地認(rèn)為不隨頻

率改變，并以峰值吸收系數(shù)k0表示；基態(tài)原子數(shù)目N0近似的等于總原子

數(shù)目N。

P95-3

火焰原子化是由化學(xué)火焰提供能量在火焰原子化器內(nèi)實(shí)

現(xiàn)被測元素的原子化。

對化學(xué)火焰的基本要求是：火焰有足夠的溫度能有效地

蒸發(fā)和分解試樣并使被測元素原子化。火焰穩(wěn)定，背景

發(fā)射和噪聲低，燃燒安全。

優(yōu)點(diǎn)：操作簡便，提供的原子吸收測定條件比較穩(wěn)定，

應(yīng)用范圍廣，能用火焰原子吸收法測定的元素達(dá)70種。

缺點(diǎn)：樣品利用率低，原子化效率低，只可以液體進(jìn)樣。

P95-3

基本特性：燃燒速度，影響火焰的安全操作和燃燒的穩(wěn)定；為

得到穩(wěn)定的火焰可燃混合氣的供氣速度大于燃燒速度，但是過

大的供氣速度使火焰離開燃燒器變得不穩(wěn)定，甚至吹滅火焰，

反之火焰產(chǎn)生回閃；火焰溫度：火焰并非整個(gè)處于熱平衡使得

不同區(qū)域的溫度不同，不同類型的火焰溫度不同，即使是同一

類型，燃?xì)夂椭細(xì)獾谋壤龑鹧鏈囟纫灿杏绊?；火焰的透?/p>

性能：火焰的透射性能取決于火焰成分直接限制了火焰的波長

應(yīng)用范圍，烴火焰在短波有較大的吸收，而氫火焰透射性能好

得多。

火焰的氧化還原特性取決于火焰的組成，直接影響到被測元

素化合物的分解和難解離化合物的形成而影響原子化效率和自

由原子在火焰區(qū)內(nèi)的有效壽命，按照火焰的反應(yīng)特性可分為還

原性火焰（富燃焰）、中性火焰（化學(xué)計(jì)量火焰）、氧化性火

焰（貧燃焰），因此在原子吸收測定中應(yīng)該調(diào)節(jié)合適的燃?xì)馀c

助燃比。有機(jī)溶劑引入火焰不僅影響火焰的溫度，而且影響火

焰的氧化還原特性。

P95-5

原子吸收光譜中，干擾效應(yīng)按其性質(zhì)和產(chǎn)生的原因可分為：

物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾和光譜干擾。

物理干擾是試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中由于物理性質(zhì)

（如粘度、表面張力、密度等）的變化而引起的原子吸收強(qiáng)

度下降的效應(yīng)，物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的

影響是基本相似的。配制與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)試樣，

是消除物理干擾最常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹

配試樣時(shí)可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來減少或消除物理干擾。

化學(xué)干擾是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組

分之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測元素化合

物的解離及其原子化。化學(xué)干擾是一種選擇性干擾。消除化

學(xué)干擾的方法有：化學(xué)分離，使用高溫火焰；加入稀釋劑和

保護(hù)劑，使用基體改進(jìn)劑等。

P95-5

電離干擾：在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃度

減少，引起原子吸收信號降低，這種干擾稱為電離

干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而

增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離

的堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。

光譜干擾：光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存

在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、

光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時(shí)，前

三種因素可以不考慮，主要考慮分子吸收和光散射

的影響，使吸收值增高，它們是形成光譜干擾的主

要因素。在恒溫爐內(nèi)提高溫度和升溫速率，使分子

吸收明顯下降

P95-9

用標(biāo)準(zhǔn)加入法，先計(jì)算各份溶液中被測元素的加入量，得下表：

溶液Li加入量

吸光度A對n進(jìn)行直線擬合，如下圖：

編號/n×107mol

100.201

250.4141

y=0.0422x+0.2015

3100.6220.8

4150.8350.6

A

0.4

當(dāng)A=0時(shí)，n=4.7749×10-7mol,0.2

故血漿中鋰的含量為0

-505101520

76

4.7749107107

c6.63g/mln*10/mol

0.5

XRF和XPS

XRF分析原理，Moseley定律

XRF裝置

定性分析

定量分析

校準(zhǔn)曲線法

內(nèi)標(biāo)法

標(biāo)準(zhǔn)加入法

稀釋法

無標(biāo)樣基本參數(shù)數(shù)學(xué)計(jì)算法

XRF應(yīng)用

P377-1

當(dāng)能量高于原子內(nèi)層電子結(jié)合能的X射線與原子發(fā)

生碰撞時(shí)，驅(qū)逐一個(gè)內(nèi)層電子而出現(xiàn)一個(gè)空穴，使

整個(gè)電子體系處于不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)。當(dāng)較外層的電

子躍入內(nèi)層空穴時(shí)，所釋放的能量是以輻射形式放

出，便產(chǎn)生X射線熒光，其能量等于兩能級之間的

能量差。X射線熒光的能量或波長是特征性的，與

元素有一一對應(yīng)的關(guān)系

如果入射的X射線使某元素的K層電子激發(fā)成光電

子后，L層電子躍遷到K層，此時(shí)就有能量△E釋放

出來，且△E＝EK－EL，這個(gè)能量是以X射線形式

釋放，產(chǎn)生的就是Kα射線。

P377-2

X射線熒光光譜儀有兩種基本類型：

波長色散型熒光光譜儀

能量色散型熒光光譜儀

波長色散型熒光光譜儀工作原理：把X射線照射試樣激

發(fā)出的各種波長的熒光X射線按波長分開，分別測量不同

波長的X射線強(qiáng)度，以進(jìn)行定性和定量分析。

能量色散型熒光光譜儀工作原理：把X射線照射試樣激

發(fā)出的各種波長的熒光X射線按能量分開，分別測量不同

能量的X射線強(qiáng)度，以進(jìn)行定性和定量分析。

P377-3

定性原理：不同元素的熒光X射線具有各自

的特定波長，因此根據(jù)熒光X射線的波長可

以確定元素的組成。

定量原理：元素的熒光X射線強(qiáng)度Ii與試樣

中該元素的含量Wi成正比

Ii=IsWi

式中，Is為Wi=100%時(shí)，該元素的熒光X射

線的強(qiáng)度?？梢圆捎脴?biāo)準(zhǔn)曲線法、增量法、

內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。

P377-3

定量分析中，試樣的基體效應(yīng)或共存元素的影響，會給測定

結(jié)果造成很大的偏差。所謂基體效應(yīng)是指樣品的基本化學(xué)組

成和物理化學(xué)狀態(tài)的變化對X射線熒光強(qiáng)度所造成的影響。化

學(xué)組成的變化，會影響樣品對一次X射線和X射線熒光的吸收，

也會改變熒光增強(qiáng)效應(yīng)。

目前采用基本參數(shù)法。該方法是在考慮各元素之間的吸收和

增強(qiáng)效應(yīng)的基礎(chǔ)上，用標(biāo)樣或純物質(zhì)計(jì)算出元素?zé)晒釾射線理

論強(qiáng)度，并測其熒光X射線的強(qiáng)度。將測定強(qiáng)度與理論強(qiáng)度比

較，求出該元素的靈敏度系數(shù)。測未知樣品時(shí)，先測定試樣

的熒光X射線強(qiáng)度，根據(jù)實(shí)測強(qiáng)度和靈敏度系數(shù)設(shè)定初始濃度

值，再由該濃度值計(jì)算理論強(qiáng)度。將測定強(qiáng)度與理論強(qiáng)度比

較，并且要考慮這些元素的互相干擾效應(yīng)。這種方法可以認(rèn)

為是無標(biāo)樣定量分析。當(dāng)待測樣品含量大于1％時(shí)，其相對標(biāo)

準(zhǔn)偏差可小于1％。

電化學(xué)

Nernst方程

可逆電極

電池的表示

電極電位

電極極化

指示電極

參比電極

玻璃膜電極

離子選擇性電極

電化學(xué)

分析方法

伏安分析法

極譜分析法

循環(huán)伏安分析法

陽極溶出伏安法

電質(zhì)量分析法

庫侖分析法

P39-2

解：金屬可以看成是由離子和自由電子組成。金屬離子以點(diǎn)陣排列，

2+

電子在其間運(yùn)動。如果把鋅片浸入ZnSO4中，由于金屬中Zn的化

學(xué)勢大于溶液中的Zn2+的化學(xué)勢，鋅就溶解下來進(jìn)入溶液。Zn2+進(jìn)

入溶液中，電子被留在金屬片上，其結(jié)果是在金屬與溶液的界面上金

屬帶負(fù)電，溶液帶正電，兩相間形成了雙電層，建立了電位差。這種

雙電層將排斥Zn2+繼續(xù)進(jìn)入溶液，金屬表面的負(fù)電荷對溶液中的

Zn2+又有吸引，形成了相間平衡的電極電位。

單個(gè)的電極電位無法測量，于是就以標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為標(biāo)準(zhǔn)，并人

為地規(guī)定它的電極電位為零，然后與待測電極組成電池，測得的電池

電動勢就是該電極的電極電位（electrodepotential）。

P39-4

解：離子選擇電極除了對某些特定離子有響應(yīng)外，溶液

中共有的離子也有貢獻(xiàn)，形成對待測離子的干擾，此時(shí)

電極電位可以寫成：

ni

2.303RTn

E常數(shù)lg（kj）

nFiij

kij稱為選擇系數(shù)，它表示電極對干擾離子的響應(yīng)與對待

測離子的響應(yīng)之比，該值越小電極對待測離子的選擇性

越好。

kij的倒數(shù)稱為選擇比，表示在溶液中干擾離子的活度aj

和主要離子的活度ai之比為多大時(shí)，離子選擇電極對兩

種離子活度的響應(yīng)電位相等。

P39-4

-

k--[OH]

誤差%F，OH100%

[F-]

--2

已知[F]=10mol/L，選擇系數(shù)k0.10

F,OH

0.050.01

則[OH-]0.005mol/L

0.10

注意：測量量為氟離子濃度，因此誤差為氟離子誤差

P39-7

法1：解：設(shè)水樣中氟離子的濃度為[F-]，根據(jù)氟離子選擇電極的電位與

膜外溶液中離子濃度的關(guān)系式，得到：

25.00[F]

0.1372E0.0585lg

50

25.00[F]1.001.00103

0.1170E0.0585lg

501

兩式相減得到：

0.13720.117025.00[F]110350

lg()

0.05855125.00[F]

解得：[F-]=3.22×10-5mol/L

P39-7

法2：解：設(shè)水樣中氟離子的濃度為Cx，則測定時(shí)F-濃度為Cx/2，s=58mv/pF

E0.11700.13720.0202V20.2mV

CV1.001031.00

Css2105mol/L

Vx50

Cx5

Cc210

(P17)ESlgx20.258.0lg2

CxCx

2

解得：Cx=3.22×10-5mol/L

關(guān)于pF，類似與pH值的解釋，因此58.5mV/pF在計(jì)算中不用換算

即1pF=lg10-1mol/L

P39-9

E20.7628V,E20.4029V

解：已知Zn,ZnCd,Cd

根據(jù)能斯特方程：

0.0592

E20.7628lg0.050.8013(V)

Zn,Zn2

0.0592

E20.4029lg0.010.4821(V)

Cd,Cd2

EE

Cd2,CdZn2,Zn

因此鎘先析出

P39-9

對于這兩種離子，當(dāng)[Cd2+]=10-6mol/L時(shí)，可以認(rèn)

為定量分離，鎘完全電解時(shí)的電極電壓為：

0.05926

E20.4029lg100.5805(V)

Cd,Cd2

此時(shí)電位仍正于鋅的析出電位，故實(shí)驗(yàn)中控制陰極電

位小于-0.5805V而大于-0.8013V就能定量分離兩種離

子。

注意，最后要提供分離所用電位區(qū)間！

P39-11

解：庫侖分析法是以測定電解過程中消耗的電量為基礎(chǔ)的分析方法。

對于一定的電解過程，只要測定了電解過程中消耗的電量，根據(jù)法

拉第電解定律，就可以求出物質(zhì)的量m。庫侖分析法可分為恒電流

庫侖分析和恒電位庫侖分析。

庫侖分析的基本原理和電質(zhì)量分析是基本相似的，不同之處在于它

是根據(jù)電解過程中消耗的電量來求得被測物質(zhì)的含量，而且被測物

質(zhì)不一定需要在電極上沉積。所依據(jù)的法拉第定律不受實(shí)驗(yàn)條件和

環(huán)境的影響，如溫度、壓力、電解質(zhì)濃度、電極材料和形狀、溶劑

極性等均不影響結(jié)果。

而電質(zhì)量法是測定電解前后電極的質(zhì)量變化。除電極電位、電解電

流影響外，其它的因素如電解液、溶液溫度、電流密度、攪拌情況

等。

電質(zhì)量法只能用來測定高含量的物質(zhì)，而庫侖分析法可用于痕量物

質(zhì)的分析，且具有很高的準(zhǔn)確度，與其它儀器方法不同，它們在定

量分析時(shí)不需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液

氣相色譜

色譜法原理氣相色譜儀結(jié)構(gòu)

固定相，流動相；檢測器種類及特點(diǎn)

保留時(shí)間；靈敏度和檢測限

分配系數(shù)；色譜柱的種類和特點(diǎn)

分離度；定性分析方法

塔板理論；定量分析方法

流速的影響；樣品制備方法

柱溫的影響；毛細(xì)管色譜法

液相色譜

高效液相色譜高效液相色譜儀結(jié)構(gòu)

液液分配色譜原理高壓泵

正相色譜剃度洗脫裝置

反相色譜進(jìn)樣系統(tǒng)

液固吸附色譜檢測器類別和作用

離子色譜的種類紫外光度檢測器

離子交換色譜熒光檢測器

離子對色譜示差折光檢測器

離子色譜電化學(xué)檢測器

空間排阻色譜蒸發(fā)光散射檢測器

制備色譜化學(xué)發(fā)光檢測器

P255-2

熱導(dǎo)檢測器原理：基于不同的物質(zhì)具有不同

的熱導(dǎo)系數(shù)，通過測量參比池和測量池中發(fā)

熱體熱量損失的比率，即可用來量度氣體的

組成和質(zhì)量。

氫焰檢測器原理：當(dāng)有機(jī)物組分進(jìn)入氫火焰

時(shí)，發(fā)生離子化反應(yīng)，電離成正、負(fù)離子。

產(chǎn)生的離子在收集極和極化極的靜電場作用

下定向運(yùn)動而形成電流，經(jīng)放大、記錄即得

色譜峰。

P255-4

保留時(shí)間：從進(jìn)樣到組分出現(xiàn)最大濃

度的時(shí)間

校正保留時(shí)間：扣除死時(shí)間后得保留

時(shí)間

保留時(shí)間僅與柱溫、固定相、柱徑、柱長和

流動相速度有關(guān)

P255-7

22

t'39030

有效理論塔板數(shù)R

n有效16161600

(P222)W36

有效塔板高度L23

H有效＝1.2510m1.25mm

n有效1600

P255-9

4030

f'2f'3

f丙30f乙25

相對校正因子丙醇30乙醇'30

f'雙3f雙5

(P245)1515

A丙醇f丙醇

W丙醇%100%

A丙醇f丙醇A乙醇f乙醇

2

15

3100%

23

1510

35

62.5%W乙醇%1W丙醇%37.5%

P255-10

22

k1

2（）

n理論16RP224

1k

'

t'8.80.4tR8.80.4

選擇因子R21.05容量因子k221

t'8.40.4tm0.4

R1

代入數(shù)據(jù)，得：R=1.0

如果要實(shí)現(xiàn)基線分離，最小分離度R=1.5

22

n'R'1.5

LminLL77440.1mm1742.4mm

nR1.0

P297-1

氣相色譜高效液相色譜毛細(xì)管電泳

各組分在兩相間各組分在兩相間以高壓電場為驅(qū)動力，以毛細(xì)管為分

分離的分配系數(shù)（氣的分配系數(shù)（液離通道，依據(jù)樣品中各樣品之間淌度

原理液兩相）液兩相）和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離、分

析的一類液相分離技術(shù)。

載氣系統(tǒng)高壓泵高壓電源

進(jìn)樣系統(tǒng)梯度洗脫裝置毛細(xì)管

儀器

色譜柱進(jìn)樣裝置檢測器

構(gòu)造

檢測系統(tǒng)色譜柱兩個(gè)貯液池

檢測器

沸點(diǎn)在500℃以下，高沸點(diǎn)，難揮發(fā)以生物工程為代表的生命科學(xué)各領(lǐng)域

熱穩(wěn)定性良好，和熱不穩(wěn)定的化中對生物大分子（肽、蛋白、DNA等）

應(yīng)用

相對分子量在400合物、離子型化的高度分離分析

范圍

以下的物質(zhì)。合物和高聚物乃

至生物大分子

P297-3

色譜法保留機(jī)理特點(diǎn)

試樣組分在固定相和流動相

之間的相對溶解度存在差異

液液分配誘導(dǎo)力作用力糖類物質(zhì)

正相色譜法

氫鍵作用力

反相色譜法疏溶劑理論非極性和中等極性的化合物

吸附作用相對分子量中等的油溶性試樣，對具有不同

液固吸附

官能團(tuán)的化合物和異構(gòu)體有較高的選擇性。

離子交換對交換劑不同的親和力離子或可離解的化合物

離子對離子對分配機(jī)理有機(jī)酸、堿、鹽以及離子和非離子混合物

離子電導(dǎo)無機(jī)、有機(jī)陰陽離子、糖類及氨基酸

分子尺寸與凝膠的孔徑大小高聚物的分子量分布

空間排阻

之間的相對關(guān)系

P297-3

選擇分離類型

溶于水排阻色譜，水為流動

相對分子質(zhì)量

相

>2000

不溶于水排阻色譜，非水為流動相

同系物正相或反相色譜

試樣不溶于水異構(gòu)體多官能團(tuán)吸附色譜

分子大小差異排阻色譜

反相色譜

相對分子質(zhì)量溶于水，不離解

排阻反相色譜色譜（小孔），水為流動相

<2000

堿陽離子交換色譜

溶于水，可離解

酸陰離子交換色譜

溶于水，離子與非離子反相離子對色譜

P298-5

測定原理優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)

具有紫外吸收，主靈敏度高，對溫度不適用于對紫外光

要π-π或p-π共軛結(jié)構(gòu)和流速不敏感，可無吸收的樣品，流

紫外光度檢測器的化合物，朗伯－用于梯度洗脫，結(jié)動相選擇有限制

比爾定律構(gòu)簡單，精密度及

線性范圍較好

在紫外光的激發(fā)下靈敏度高，選擇性不適用于無熒光的

能發(fā)熒光的化合物好樣品

熒光檢測器或能用柱前或柱后

衍生法制成熒光衍

生物的物質(zhì)，

組分與流動相的折應(yīng)用范圍寬對溫度和流速極敏

示差折光檢測器射率之差感，靈敏度低，不

適用于梯度洗脫

P298-5

測定原理優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)

組分在某些介質(zhì)中測定能氧化、還原對溫度和流速敏感，

電化學(xué)檢測器電離后電導(dǎo)的變化的物質(zhì)，靈敏度很不能用于梯度洗脫

高

流動相與發(fā)光試劑不需要光源，結(jié)構(gòu)輸送化學(xué)發(fā)光試劑

混合，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)簡單，靈敏度高的流量恒定和色譜

化學(xué)發(fā)光檢測器光，強(qiáng)度與組分濃柱流出的流動相混

度成正比合均勻

溶質(zhì)的微小顆粒在對所有固體物質(zhì)對有紫外吸收的樣

蒸發(fā)光散射檢測強(qiáng)光照射下產(chǎn)生光（檢測時(shí)）均有幾品組分的檢測靈敏

器散射，散射光與組乎相等的響應(yīng)，可度較低

分的量成正比用于梯度洗脫

P298-7

選擇流動相，首先要考慮溶劑的理化性質(zhì)，應(yīng)滿足以

下要求：

1.對樣品有一定的溶解度，否則，在柱頭易產(chǎn)生部分沉

淀。

2.適用于所選用的檢測器，如對UV檢測器，不能用對紫

外光有吸收的溶劑。

3.化學(xué)惰性好。

4.低黏度。黏度太大會降低樣品組分的擴(kuò)散系數(shù)，造成

傳質(zhì)減慢，柱效下降，同時(shí)也會引起柱壓升高。

5.純度要高。一般宜采用專門的色譜純試劑。

6.使用安全，毒性低，對環(huán)境友好。

P298-12

1.分配比＝容量因子

162242

kA7kB11

22

242

2.相對保留值rBA1.57

162

2416

分離度R4

3.1

(1.62.4)

2

22

t24

n16R161600

理論W2.4

A、B間選擇

4.22

t'22

R其一計(jì)算即可

n有效16161344

W2.4

核磁共振

磁性核；

核磁共振的產(chǎn)生；

化學(xué)位移；

自旋－自旋耦合作用；

耦合作用特點(diǎn)；

耦合常數(shù)；

氫譜中影響化學(xué)位移的因素

P212-3

不同官能團(tuán)的原子核譜峰位置相對于原點(diǎn)的

距離，反映了它們所處的化學(xué)環(huán)境，故稱為

化學(xué)位移，用δ表示：

B－B

δ標(biāo)準(zhǔn)樣品106

B

標(biāo)準(zhǔn)

式中B樣品，B標(biāo)準(zhǔn)分別為在固定電磁波頻率時(shí)，

樣品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)滿足共振條件時(shí)的磁感強(qiáng)度。

δ的單位是ppm（10-6），是無量綱的。

P212-3

原因：核外電子對原子核有一定的屏蔽作用，

實(shí)際作用于原子核的靜磁感強(qiáng)度不是B0而是

B0（1-ζ）。ζ稱為屏蔽常數(shù)。它反映核外電

子對核的屏蔽作用的大小，也就是反映了核

所處的化學(xué)環(huán)境。

常用TMS做完測量化學(xué)位移的基準(zhǔn)。

原因：TMS只有一個(gè)峰；一般基團(tuán)的峰均處

于其左側(cè)；且TMS易除去。

P212-5

abcCHd

CH2CH2CH33

CHe

d

CH3

正丙烷6類H異丙烷5類H

兩者等量混合，共有5個(gè)峰組。

對于苯環(huán)上的氫，在δ=7.3左右，為一個(gè)中間高，兩邊

低大峰。

a位H在δ=2.3為3重峰，b位H在δ=1.2為12重峰。c位H

在δ=0.9為3重峰，與d位H的2重峰在δ=1.0處重疊，e

位H在δ=2.7為7重峰。

P212-8

P212-8

g,f的譜線粗看為

對稱四重峰，對

應(yīng)四個(gè)氫，應(yīng)為

苯環(huán)對位二取代

后的四個(gè)氫。

h,i的復(fù)雜譜線可看做左

右對稱兩組峰，從積分

曲線知它們各對應(yīng)兩個(gè)

氫。應(yīng)為苯環(huán)鄰位二取

代后的四個(gè)氫原子

從高場到低場的9個(gè)峰組依次標(biāo)記為a,b,c,d,e,f,g,h,i.

從de氫的出峰可以看出，低場兩峰的積分明顯大于高場，因

此有峰重合，即兩重峰與六重峰的重合，因此判斷de順序。

可用chemoffice模擬H譜和C譜（均為計(jì)算值，可能和實(shí)際有偏差）

Chemoffice

ChemNMRH-1Estimation

O

8.00

1.93

7.73

6.33

2.63

7.73H

8.007.19

O

6.72

H

6.07

7.19O

6.723.73

EstimationQuality:blue=good,magenta=medium,red=rough

Chemoffice

876543210

PPM

ProtocoloftheH-1NMRPrediction:

NodeShiftBase+Inc.Comment(ppmrel.toTMS)

CH7.737.261-benzene

0.281-C=O

0.191-C=O

CH7.737.261-benzene

0.191-C=O

0.281-C=O

CH8.007.261-benzene

0.551-C=O

0.191-C=O

CH8.007.261-benzene

0.191-C=O

0.551-C=O

CH31.930.86methyl

1.071alpha-C(C(=O)R)=C

CH22.63