高中必修二生物統(tǒng)編人教版第2章《本章綜合與測試》課時練習x-高中生物試題

第2章測評(時間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分)1.右圖為某生物細胞,A和a、b和b、D和d表示染色體上的基因,下列不符合孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述是()A.A和a就是孟德爾所說的一對遺傳因子B.A(a)和D(d)就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子C.A和a、D和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.A和a、b和b在減數(shù)分裂Ⅰ時自由組合解析A和a是一對等位基因,就是孟德爾所說的一對遺傳因子,A項正確;A(a)和D(d)分別位于兩對同源染色體上,也就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子,B項正確;A和a、D和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,C項正確;A和a、b和b位于同一對同源染色體上,所以在減數(shù)分裂Ⅰ時不能自由組合,D項錯誤。答案D2.果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀,且紅眼對白眼為顯性,相關(guān)基因位于X染色體上。下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是()A.紅眼雌果蠅體細胞一定含有兩個紅眼基因B.紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定含有紅眼基因C.白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞中一定含有一個白眼基因D.白眼雄果蠅細胞中一定只含有一個白眼基因解析紅眼雌果蠅可能為雜合子,可能只含有一個紅眼基因,A項錯誤;紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中不一定含有X染色體,不一定含有紅眼基因,B項錯誤;白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞中一定含有一個白眼基因,C項正確;白眼雄果蠅細胞若經(jīng)過染色體復(fù)制,可能含有兩個白眼基因,D項錯誤。答案C3.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,正確的是()A.伴性遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同C.男性的色盲基因只能從母親那里得來D.人類的性別決定方式是XY型,果蠅的性別決定方式是ZW型解析性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳一般都和性別相關(guān)聯(lián),A項錯誤?？咕S生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕,B項錯誤。色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,而男性的X染色體來自母親,所以男性的色盲基因只能從母親那里得來,C項正確。人類和果蠅的性別決定方式都是XY型,D項錯誤。答案C4.細胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的變化情況如下圖所示。下列敘述錯誤的是()A.AB可表示DNA分子復(fù)制B.DE可表示減數(shù)分裂Ⅱ全過程C.CD可表示染色體的著絲粒分裂D.BC包括有絲分裂前期和中期解析AB段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?,是由間期DNA復(fù)制引起的,A項正確。DE段表示每條染色體含有1個DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期,減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期,B項錯誤。CD段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由2變?yōu)?,是由后期著絲粒分裂導致的,C項正確。BC段的含義是每條染色體上含有2個DNA分子,可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數(shù)分裂Ⅰ過程和減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期,D項正確。答案B5.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析人體細胞內(nèi)的Y染色體比X染色體短小,而果蠅細胞內(nèi)的X染色體比Y染色體短小,A項錯誤;在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,父親肯定傳給女兒含正常顯性基因的X染色體,所以不可能生出患紅綠色盲的女兒,但是有可能生出患紅綠色盲病的兒子,B項正確;在XY型性別決定的生物中,雌配子只含X染色體,雄配子可能含X染色體或Y染色體,C項錯誤;無性別之分的生物沒有性染色體,如大部分植物是沒有常染色體和性染色體之分的,D項錯誤。答案B6.下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是()(1)具有同源染色體的細胞有①②③(2)動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞(3)③所示的細胞中有2個四分體(4)進行有絲分裂的細胞為①和③(5)④中發(fā)生了等位基因的分離A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)解析圖中各細胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個DNA分子,4對同源染色體;②為減數(shù)分裂Ⅰ中期,有2個四分體;③為有絲分裂中期;④為減數(shù)分裂Ⅱ后期。③進行有絲分裂,無四分體,④中無同源染色體。答案D7.美國遺傳學家薩頓在用蝗蟲細胞作材料研究精子和卵細胞的形成過程中,提出了“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”的假說。下列說法不符合其觀點的是()A.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性B.在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對存在的C.體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方D.非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期也是自由組合的解析基因和染色體在行為上保持一致性,在體細胞中兩者都成對存在,其來源上一個來自父方,一個來自母方。同源染色體分離導致等位基因分離,非同源染色體隨機組合,都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時。答案D8.一對夫婦表型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在丈夫的一個初級精母細胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是()A.1個,位于一條染色單體中B.4個,位于四分體的每條染色單體中C.2個,分別位于姐妹染色單體中D.2個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中解析白化病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因為A、a。由題干可知,這對夫婦的基因型均為Aa,在減數(shù)分裂過程中,由于DNA復(fù)制,丈夫的初級精母細胞中含有2個a,這2個a分布于復(fù)制后的2條姐妹染色單體上。答案C9.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表型,該性狀由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實驗,結(jié)果如表所示。對下表有關(guān)信息的分析,錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實驗,無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1或3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4解析僅根據(jù)第2組實驗,無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說明窄葉為隱性性狀,第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點,故該性狀由X染色體上基因控制,B項正確;設(shè)相關(guān)基因為A、a,第2組中,親本基因型為XaY×XAXa,子代闊葉雌株基因型為XAXa,闊葉雄株基因型為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄葉雄性植株占1/4,C項錯誤;第1組中親本基因型為XAY×XAXa,子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2=1/4,D項正確。答案C10.一個基因型為TtMm(這兩對基因可以自由組合)的卵原細胞,在沒有突變的情況下,如果它所產(chǎn)生的卵細胞的基因組成為TM,則由該卵原細胞分裂產(chǎn)生的下列細胞中,基因組成表示正確的是()A.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為TTMM,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為TMB.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為tmC.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為TM或tmD.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為ttmm,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為TM或tm解析一個基因組成為TtMm的卵原細胞產(chǎn)生了一個基因組成為TM的卵細胞,那么其對應(yīng)的次級卵母細胞的基因組成為TTMM,減數(shù)分裂Ⅰ形成的極體的基因組成為ttmm,最終產(chǎn)生的1個卵細胞的基因組成為TM,極體中有1個極體的基因組成為TM,2個極體的基因組成為tm。答案D11.右圖是同一種動物的兩個細胞分裂圖,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.甲是減數(shù)分裂圖,乙是有絲分裂圖B.該動物的體細胞中有4條染色體C.甲細胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是2、4、4D.甲細胞的親代細胞基因型一定是AaBb解析題干中強調(diào)甲、乙是同一種動物的兩個細胞分裂圖,結(jié)合甲、乙染色體的行為特點可以判斷:甲處于減數(shù)分裂Ⅱ的前期,乙處于有絲分裂的后期。甲細胞內(nèi)含有A和b基因,產(chǎn)生甲的細胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。答案D12.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為性染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-3是純合子的概率為1/8D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8解析雙親(Ⅰ-1、Ⅰ-2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ-4),說明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親均不患乙病,且Ⅰ-2無乙病基因,其子Ⅱ-6患乙病,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。Ⅱ-3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。Ⅱ-4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均為1/2),與正常男性(aaXBY)結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/2×3/4=3/8。答案C13.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分,圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,則Ⅰ-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()甲乙解析人類的X染色體比Y染色體大。依題意“控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分”,圖甲中,Ⅱ-3和Ⅱ-4均為患者,他們的女兒Ⅲ-3正常,可判斷該病為顯性遺傳病。設(shè)控制該病的相關(guān)基因為A、a,Ⅱ-3為女性患者,沒有Y染色體,說明顯性致病基因A位于X染色體上。又因為Ⅰ-2正常,不含有A,所以,Ⅱ-3的A一定來自Ⅰ-1,即她父親的X染色體上含有A;Ⅱ-2表現(xiàn)正常且其Y染色體來自Ⅰ-1,說明Ⅰ-1的Y染色體上有a基因,據(jù)此可判斷Ⅰ-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的B(XAYa)。綜上所述,B項正確。答案B14.一個基因型為AaXbY的精原細胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個基因型為AAaXb的精子,則另三個精子的基因型分別是()A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、YC.aXb、aY、Y D.AAXb、Y、Y解析AaXbY正常情況下產(chǎn)生的配子類型應(yīng)為AXb、AY、aXb、aY,而AaXbY產(chǎn)生AAaXb精子的原因為減數(shù)分裂Ⅰ時A與a未分開,進入同一個細胞,另一個次級精母細胞中只含有Y;減數(shù)分裂Ⅱ時具有A基因的姐妹染色單體未分開,進入同一個細胞,具有a基因的姐妹染色單體分開了,相應(yīng)的另一個細胞中無A,由此推出另外三個精子的基因型分別為aXb、Y、Y。答案A15.一個細胞中染色體數(shù)為2N,此種細胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)分裂Ⅱ后期的染色體數(shù)為a',染色單體數(shù)為b,DNA分子數(shù)為c,圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期的分別是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④解析正常體細胞中染色體數(shù)為2N,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,為4N,即a=4N,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相等,染色單體數(shù)為0;減數(shù)分裂Ⅱ后期,由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,形成染色體,染色體數(shù)目與正常體細胞中染色體數(shù)目相同,即a'=2N,染色單體數(shù)為0,即b=0,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同,c=a'=2N。答案D16.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓解析家貓的體色由X染色體上的一對等位基因控制,只含B基因的個體(XBXB、XBY)為黑貓,只含b基因的個體(XbXb、XbY)為黃貓,其他個體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能互相交配產(chǎn)生后代,A項錯誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb),B項錯誤。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,C項錯誤。用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交,獲得的玳瑁貓的比例為50%,D項正確。答案D17.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅親本均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項正確。F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細胞和極體的基因型都是bXr,D項正確。答案B18.關(guān)于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅰ的敘述,正確的是()A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同D.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同解析有絲分裂前期、中期和減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)相同,而染色體行為不同,有絲分裂前期染色體散亂分布,中期著絲粒排列在赤道板中央,減Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會配對形成四分體,有交叉互換現(xiàn)象,減Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板上,A、B兩項錯誤;有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅰ后期染色體數(shù)目不同,DNA分子數(shù)卻相同,故D項錯誤。答案C19.果蠅的黑背對彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對黑腹為顯性,基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中()A.彩背紅腹雄果蠅占1/4B.黑背黑腹雌果蠅占1/4C.雄果蠅中紅腹和黑腹各占1/2D.雌果蠅中黑背和彩背各占1/2解析設(shè)控制黑背與彩背的基因為A、a,控制紅腹與黑腹的基因為B、b,則彩背紅腹雄果蠅的基因型為aaXBY,黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbXb,aaXBY×AaXbXb→AaXBXb、aaXBXb、AaXbY、aaXbY,子代中沒有彩背紅腹雄果蠅(aaXBY)和黑背黑腹雌果蠅(AaXbXb);子代中的雄果蠅全為黑腹,雌果蠅中黑背與彩背各占1/2。答案D20.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者解析Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病,患者全為男性,A項正確;若X、Y染色體上存在一對等位基因,這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上,B項正確;Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病,女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病,C項錯誤;Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病,男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者,D項正確。答案C21.熒光原位雜交(FISH)是利用探針直接與染色體進行雜交,從而將特定的基因在染色體上進行定位的一種現(xiàn)代生物學技術(shù)?，F(xiàn)利用該技術(shù)對果蠅的某些基因與染色體進行分析(結(jié)果如右圖)。下列說法錯誤的是()A.由實驗結(jié)果可知染色體由基因構(gòu)成B.FISH技術(shù)的基本原理應(yīng)用了堿基的互補配對原則C.實驗最好選擇分裂中期的細胞進行雜交,對結(jié)果進行觀察與分析D.該結(jié)果表明一條染色體上有許多基因,基因基本呈線性排列解析該實驗結(jié)果可知基因在染色體上,但染色體不是由基因構(gòu)成的,染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,A項錯誤;FISH技術(shù)的基本原理應(yīng)用了堿基的互補配對原則,B項正確;由于分裂中期染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰,是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期,因此實驗最好選擇分裂中期的細胞進行雜交,對結(jié)果進行觀察與分析,C項正確;該結(jié)果表明一條染色體上有許多基因,基因基本呈線性排列,D項正確。答案A22.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳解析根據(jù)系譜圖可知,1號雄犬患病,但5號雌犬沒有患病,說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。答案C23.圖1為某細胞減數(shù)分裂Ⅰ后期圖,在圖2中屬于該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期的圖像是()圖1圖2解析由圖1可知,同源染色體內(nèi)發(fā)生了互換;減數(shù)分裂Ⅱ中期細胞內(nèi)沒有同源染色體,染色體著絲粒排列在赤道板上,故A、C兩項錯誤;減數(shù)分裂Ⅱ中期兩細胞是由同源染色體分離形成的,故兩細胞內(nèi)的染色體“互補”,故D項錯誤。答案B24.如圖是某紅眼果蠅細胞分裂示意圖(用B、b表示相關(guān)基因),若圖Ⅲ中的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅,則d與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表型為()A.白眼雄果蠅 B.紅眼雄果蠅C.白眼雌果蠅 D.紅眼雌果蠅解析據(jù)圖Ⅰ可知,該果蠅為雄果蠅,基因型為XBY。由a與一只異性紅眼果蠅(XBXb)產(chǎn)生的配子(Xb)結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅(XbY)可知,a含Y染色體,則d含X染色體且攜帶決定紅眼的基因(XB),與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表型為紅眼雌果蠅(XBX-)。答案D25.某同學總結(jié)了有關(guān)細胞分裂中染色體、核DNA、四分體的知識點,其中正確的是()A.次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細胞中染色體數(shù)目的兩倍B.次級精母細胞分裂后期的染色體數(shù)目是正常體細胞中的染色體數(shù)目的一半C.初級精母細胞中染色體的數(shù)目和次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目相同D.4個四分體中有16條染色體,32個DNA分子解析次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目和正常體細胞中染色體數(shù)目相等。次級精母細胞分裂后期,由于著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,與正常體細胞中染色體數(shù)目相等。初級精母細胞中染色體數(shù)目是核DNA分子數(shù)目的一半,經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ形成的次級精母細胞中核DNA分子數(shù)減半,核DNA分子數(shù)目和初級精母細胞中染色體數(shù)目相等。1個四分體中含有2條染色體,4個DNA分子,4個四分體中含有8條染色體,16個DNA分子。答案C二、非選擇題(共50分)26.(6分)下列示意圖分別表示某個動物(2n=4)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細胞分裂圖像,請分析回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中a~c柱表示染色單體的是,圖1中所對應(yīng)的細胞中可能存在同源染色體的是。

(2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中,由Ⅱ變?yōu)棰?相當于圖2中過程。

(3)圖2乙細胞產(chǎn)生的子細胞的名稱為。

(4)請繪出圖1所示過程中,每條染色體上DNA分子含量的變化曲線。答案(1)bⅠ、Ⅱ(2)乙乙→丙(3)次級卵母細胞和極體(4)27.(8分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交,所得子代的表型及其數(shù)量如下表所示?；疑黹L硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253根據(jù)上面的結(jié)果,回答下列問題。(1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中,顯性性狀是,理由是。如果你的判斷正確,那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交,理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果?。

(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是。如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅,你將如何通過一次雜交對上述判斷加以驗證?(只要求寫出遺傳圖解)

答案(1)灰身子代中,灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比子代全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比(2)伴X染色體隱性遺傳遺傳圖解如下圖所示。PXbXbXBYF1 XBXb XbY雌果蠅均為長硬毛雄果蠅均為短硬毛28.(10分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是。

解析(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳),而其兒子Ⅱ-3正常,故排除伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知Ⅲ-3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關(guān)基因型為XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型為AaXBXb;Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,可推出Ⅱ-1的基因型為AaXBY。由以上推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由題意可知,Ⅲ-4的基因型為AaXBY。他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子XBY結(jié)婚后,生一患乙病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)×1/2=3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/1029.(12分)(2019全國Ⅰ卷,32)某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交,F2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進行自由組合的是。

(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為;若進行反交,子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為。

(3)為了驗證遺傳規(guī)律,同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得實驗結(jié)果中,能夠驗證自由組合定律的F1表型是,F2表型及其分離比是;驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是,能夠驗證伴性遺傳的F2表型及其分離比是。

解析本題考查遺傳的基本定律和適用條件以及遺傳規(guī)律的驗證方法。(1)翅外展和粗糙眼基因均為隱性基因,且位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。用該種雙隱性果蠅與野生型純合子雜交,所得F1為雙雜合的野生型果蠅,則F2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。圖中紫眼基因(pr)與翅外展基因位于同一條染色體上,所以紫眼基因不能與翅外展基因進行自由組合。(2)用焦剛毛白眼雄果蠅(XsnwY)與野生型直剛毛紅眼純合子雌果蠅(XsnWXsnW)雜交(正交),子代雄果蠅的基因型為XsnWY,均為直剛毛,無焦剛毛個體出現(xiàn);反交(XsnwXsnw×XsnWY),子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼,紅眼和白眼各占1/2。(3)白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)×野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅(EEXWXW),F1的基因型為EeXWXw、EeXWY,各占1/2,表型為紅眼灰體雌果蠅和紅眼灰體雄果蠅(雌雄均為紅眼灰體)。F1相互交配,即EeXWXw×EeXWY,F2的表型及分離比為紅眼