細(xì)胞的增殖（第二課時）高一生物上學(xué)期教學(xué)課件（2019人教版必修1）

新人教版

分子與細(xì)胞第六章

細(xì)胞的生命歷程6.1細(xì)胞的增殖（第二課時）一、分析有絲分裂過程中染色體等數(shù)量的變化染色體形態(tài)染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)101122分叉數(shù)點(diǎn)姐妹有絲分裂過程中染色體、染色單體、DNA變化規(guī)律染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA分子數(shù)：488088一、分析有絲分裂過程中染色體等數(shù)量的變化小積累有絲分裂過程中染色體形態(tài)、行為和數(shù)目變化

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末期細(xì)胞周期（1）核DNA變化規(guī)律

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末期細(xì)胞周期（2）染色體變化規(guī)律

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末期細(xì)胞周期（3）染色單體變化規(guī)律①a→b、l→m變化的原因都是DNA分子復(fù)制。②g→h、n→o變化的原因都是著絲點(diǎn)分裂。③c→d形成的原因是核膜的形成。④染色單體的變化規(guī)律是：0→核DNA數(shù)→0(核DNA未復(fù)制時為0，復(fù)制后與核DNA一樣多，著絲粒分裂后又降為0)。9有絲分裂過程中染色體變化規(guī)律10有絲分裂過程中DNA變化規(guī)律11G2期或前期或中期后期或末期G1期或末期染色體染色單體DNA染色單體有→前期、中期(甲圖)無→后期(乙圖)、末期(丙圖)①先看染色單體：染色單體可能是0，而染色體和DNA不可能是0。②再看DNA和染色體：DNA可能是染色體的2倍，而染色體不可能是DNA的2倍。運(yùn)用模型解釋細(xì)胞不能無限長大的原因思考：

模型分為幾類？解釋上述問題應(yīng)該選用什么模型？2mm2mm2mm4mm4mm4mm8mm8mm8mm表面積=

mm2體積=

mm3表面積=

mm2體積=

mm3表面積=

mm2體積=

mm324896643845123表面積/體積=表面積/體積=表面積/體積=討論1、細(xì)胞的表面積和體積的比值與細(xì)胞的大小有什么關(guān)系？細(xì)胞越大，細(xì)胞的表面積和體積的比值越小。運(yùn)用模型解釋細(xì)胞不能無限長大的原因物質(zhì)在細(xì)胞中的擴(kuò)散速率是一定的，假定某種物質(zhì)如葡萄糖通過“細(xì)胞膜”后，向內(nèi)擴(kuò)散的深度為。計(jì)算這三個“細(xì)胞”中物質(zhì)擴(kuò)散的體積與整個“細(xì)胞”體積的比值。邊長（mm）表面積（mm2）體積（mm3）表面積/體積比值物質(zhì)擴(kuò)散的深度/mm擴(kuò)散效率24886451231.50.750.50.50.52496384擴(kuò)散效率=物質(zhì)擴(kuò)散的體積整個模型細(xì)胞的體積0.8750.5780.330運(yùn)用模型解釋細(xì)胞不能無限長大的原因細(xì)胞越大，細(xì)胞的表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试降?。?xì)胞不是越小越好，因?yàn)榧?xì)胞中有眾多的必需物質(zhì)和細(xì)胞器，細(xì)胞太小，就沒有足夠的空間，細(xì)胞就不能進(jìn)行相應(yīng)的生命活動，發(fā)揮出相應(yīng)的生理功能。細(xì)胞體積的最小限度，是由完成細(xì)胞功能所必需的基本結(jié)構(gòu)(如核糖體)和物質(zhì)(如酶)所需要的空間決定的。有人估計(jì)完成細(xì)胞的各項(xiàng)功能至少需要100種酶，每個酶促反應(yīng)須占有直徑約50nm的空間，每個核糖體的直徑為10~20nm。所以，細(xì)胞的體積也不是越小越好，而是需要一定的體積。2、從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男士?，?xì)胞為什么不能太大？3、細(xì)胞越小，越有利于細(xì)胞與外界的物質(zhì)交換，那么，細(xì)胞是越小越好嗎？事實(shí)上，不同動植物同類器官或組織的細(xì)胞大小一般無明顯差異，器官大小主要取決于__________________。而細(xì)胞數(shù)量的增多，是通過_____________來實(shí)現(xiàn)的。細(xì)胞數(shù)量的多少細(xì)胞分裂運(yùn)用模型解釋細(xì)胞不能無限長大的原因一、實(shí)驗(yàn)原理在高等植物體內(nèi),有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。由于各個細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的，因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時期的細(xì)胞。通過在高倍顯微鏡下觀察各個時期細(xì)胞內(nèi)染色體的存在狀態(tài)，就可以判斷這些細(xì)胞分別處于有絲分裂的哪個時期。染色體容易被堿性染料如甲紫溶液（舊稱龍膽紫溶液)或醋酸洋紅液著色。實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂——剪取洋蔥根尖

.取材——解離液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸+體積分?jǐn)?shù)為95%的

,以1∶1的比例混合時間:3～5min.程度:

.目的:使組織中的細(xì)胞相互

,同時將細(xì)胞殺死并固定解離——2～3mm酒精分離根尖酥軟漂洗漂洗液：清水漂洗時間：約10min漂洗目的：洗去組織中的解離液，防止解離

，影響染色過度實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂——制片——染色染色液:0.01g/mL或0.02g/mL的

溶液(或醋酸洋紅液)時間:3～5min目的:使

著色龍膽紫染色體用鑷子取出根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片

，然后用拇指輕輕按壓載玻片，使細(xì)胞分散開來，有利于觀察。載玻片實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂解離漂洗染色制片用解離液（鹽酸＋酒精）使組織中的細(xì)胞相互分離開來洗去藥液，防止解離過度用堿性染料使染色體著色使細(xì)胞分散開來提示：解離過度會導(dǎo)致根尖組織直接碎掉，無法進(jìn)行后續(xù)操作過程方法時間目的解離根尖2-3mm，鹽酸和酒精混合液（1∶1）3-5min使組織中的細(xì)胞相互分離開來；殺死固定細(xì)胞漂洗根尖酥軟，清水10min洗去藥液，防止解離過度染色龍膽紫或醋酸洋紅液3-5min使染色體著色制片根尖弄碎，蓋上蓋玻片，再加一片載玻片，用拇指輕壓載玻片使細(xì)胞分散開，有利于觀察裝片的制作流程：注：解離時間過短→細(xì)胞會重疊，分不清染色體解離時間過長→解離過度，根尖結(jié)構(gòu)會被破壞注：未漂洗的影響：影響染色，即染色體著色淺，模糊不清注：染色時間過長，染色過深，顯微鏡下會一片紫色，無法看清染色體。先低倍鏡：根據(jù)細(xì)胞特點(diǎn)找到分生區(qū)細(xì)胞(細(xì)胞呈

，排列緊密)后高倍鏡：先找出分裂

期細(xì)胞，再找

期細(xì)胞正方形中前、后、末根冠分生區(qū)（無液泡）伸長區(qū)（正方形、緊密）（有液泡）成熟區(qū)/根毛區(qū)（有液泡）（長條形）實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂注：實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵點(diǎn)①實(shí)驗(yàn)材料的選擇：a.應(yīng)選取分裂期占細(xì)胞周期比例相對較大的材料；b.應(yīng)選分裂旺盛的部位(如根尖、莖尖的分生區(qū))；c.應(yīng)選擇在細(xì)胞分裂旺盛期取材。本實(shí)驗(yàn)一般在上午10點(diǎn)至下午2點(diǎn)之間進(jìn)行。②應(yīng)該嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行：取材→解離→漂洗→染色→制片。③在解離過程中細(xì)胞已被鹽酸殺死(甲紫溶液或醋酸洋紅液使染色體著色，表明細(xì)胞已喪失生物活性，生物膜已不具選擇透過性)，因此，顯微鏡下觀察到的都是死細(xì)胞，不能看到細(xì)胞分裂的動態(tài)變化。若視野中找不到處于某一時期的細(xì)胞，可通過移動裝片從鄰近的區(qū)域中尋找。23實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂4、實(shí)驗(yàn)分析24實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂4、實(shí)驗(yàn)分析1.由于各個細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的，因此在