質(zhì)量管理員職責模板（五篇）

第10頁共10頁質(zhì)量管理?員職責模?板作為?一名質(zhì)量?管理員，?其崗位職?責包括哪?幾個方面?。如果你?想了解這?一崗位，?可以適當?參考以下?這篇優(yōu)秀?的質(zhì)量管?理員崗位?職責，希?望各位從?中掌握這?一崗位的?崗位責任?制。（?一）、質(zhì)?量管理員?職權(quán)1?.在技術(shù)?質(zhì)保部經(jīng)?理（番禺?經(jīng)理）領(lǐng)?導(dǎo)下，組?織領(lǐng)導(dǎo)全?公司原輔?材料、工?序產(chǎn)品、?成品檢驗?和日常質(zhì)?量管理工?作。2?.對技術(shù)?質(zhì)保部質(zhì)?量檢驗員?、材料檢?驗員有指?揮調(diào)度權(quán)?；對生產(chǎn)?部工序檢?驗員、包?裝成品檢?驗員有檢?查監(jiān)督、?業(yè)務(wù)指揮?權(quán)和撤換?建議權(quán)。?3.對?生產(chǎn)班組?有依據(jù)公?司質(zhì)量管?理體系文?件責令返?工、報廢?、停產(chǎn)的?處置權(quán)和?質(zhì)量獎罰?建議權(quán)。?（二）?、質(zhì)量管?理員職責?1.負?責質(zhì)量信?息采集、?分析、傳?遞工作，?按時報出?月、季、?年報；監(jiān)?控質(zhì)量體?系運行狀?況，按月?統(tǒng)計、上?報質(zhì)量分?析報告。?___?_組織領(lǐng)?導(dǎo)質(zhì)量檢?驗員按檢?驗規(guī)程對?成品進行?抽檢，保?證出廠產(chǎn)?品質(zhì)量合?格率__?__%。?___?_組織領(lǐng)?導(dǎo)材料檢?驗員對進?廠原輔材?料進行檢?驗，保證?不合格原?輔材料不?投入生產(chǎn)?；按檢驗?規(guī)程對工?序產(chǎn)品進?行首檢和?監(jiān)督抽檢?，保證不?合格品不?混入下道?工序。?4.對生?產(chǎn)部工序?檢驗員、?包裝成品?檢驗員的?工作進行?檢查監(jiān)督?，進行技?術(shù)指導(dǎo)、?培訓、考?核；對生?產(chǎn)部設(shè)備?管理員的?計量器具?檢定、工?裝器具檢?驗工作進?行監(jiān)督管?理。5?.保證檢?驗數(shù)據(jù)準?確、質(zhì)量?記錄齊全?、統(tǒng)計（?番禺統(tǒng)計?）報表完?整。6?.完成部?門負責人?交辦工作?。7.?負責檢驗?規(guī)程的制?修訂草案?編寫。?質(zhì)量管理?員職責模?板（二）?1.在?項目負責?人和施工?負責人領(lǐng)?導(dǎo)下，根?據(jù)施工組?織設(shè)計編?制項目質(zhì)?量計劃和?試驗工作?計劃。?2.全面?負責項目?質(zhì)量監(jiān)督?檢查。?3.負責?部門質(zhì)量?文件的登?記、保管?，及時清?理無效文?件。4?.負責檢?查、鑒定?和試驗工?程項目使?用的材料?是否符合?規(guī)范和設(shè)?計規(guī)定的?要求，及?時提出的?報告。?5.負責?做好各類?原材料試?驗、過程?試驗、各?種混合料?配合比設(shè)?計，及時?提供試驗?報告。?6.檢查?、指導(dǎo)試?驗人員的?工作。?7.對本?項目部不?能進行的?試驗項目?，經(jīng)有關(guān)?領(lǐng)導(dǎo)批準?后，負責?聯(lián)系具備?試驗條件?的單位進?行試驗，?并及時提?供試驗報?告。8?.認真做?好試驗報?告和檢測?記錄，做?到數(shù)據(jù)準?確、字跡?清晰、整?齊規(guī)范、?簽證齊全?。9.?制定試驗?儀器設(shè)備?的維修保?養(yǎng)等管理?制度及操?作規(guī)程，?做到嚴格?管理、規(guī)?范操作。?10.?建立試驗?儀器和設(shè)?備臺帳，?妥善保存?試驗資料?。11?.對測量?原始記錄?、試驗檢?測報告以?及送交監(jiān)?理工程師?的簽證資?料和各項?試驗資料?是否齊全?等進行認?真審查，?并交付監(jiān)?理工程師?辦理簽認?手續(xù)。?12.負?責例外放?行物資的?標識和記?錄。負責?對不合格?產(chǎn)品的標?識，并對?設(shè)置情況?跟蹤驗證?、記錄。?13.?參加分項?、分部工?程驗標評?定，按規(guī)?定時間向?上級報送?工程質(zhì)量?等統(tǒng)計報?表。1?4.對由?于質(zhì)檢工?作疏漏，?失職造成?的工程質(zhì)?量事故承?擔責任。?15.?加強與駐?地監(jiān)理工?程師的聯(lián)?系，搞好?試驗與質(zhì)?量檢測工?作。摘?要。隨著?建筑業(yè)的?發(fā)展，建?筑工程的?質(zhì)量就更?為引起關(guān)?注。建筑?工程項目?質(zhì)量控制?涉及項目?業(yè)主、設(shè)?計單位、?施工單位?、監(jiān)理單?位等各方?面共同利?益。搞好?建筑工程?質(zhì)量控制?，是有關(guān)?各方共同?的義不容?辭的責任?。本文首?先從概念?定位和實?施的必要?性兩個方?面對建筑?工程質(zhì)量?控制進行?了論述，?之后深入?探討了加?強建筑工?程項目質(zhì)?量控制的?解決方案?。關(guān)鍵?詞：建筑?工程質(zhì)量?控制;應(yīng)?用必要性?;加強質(zhì)?量控制的?對策質(zhì)?量管理員?職責模板?（三）?1、首營?企業(yè)、首?營品種資?料的審核?，并錄入?系統(tǒng)，建?立首營企?業(yè)、首營?品種檔案?。2、?客戶資質(zhì)?的審核，?并錄入系?統(tǒng)，建立?客戶資質(zhì)?檔案。?3、隨時?檢查供應(yīng)?商資質(zhì)、?客戶資質(zhì)?等是否過?期，并通?知采購人?員、銷售?人員索要?。4、?采購付款?時對供應(yīng)?商資質(zhì)進?行檢查，?如有資質(zhì)?過期等，?需在付款?單上標示?，采購員?負責索要?。5、?供應(yīng)商對?賬時，檢?查供應(yīng)商?資質(zhì)是否?過期，如?有過期，?則不予對?賬單上簽?字，供應(yīng)?商提供新?資質(zhì)時再?補簽。?6、按相?關(guān)要求對?新進商品?進行分類?編碼。?7、采購?合同（生?產(chǎn)廠家）?的建檔保?存。8?、藥監(jiān)部?門抽樣檢?驗登記、?抽樣記錄?及檢驗結(jié)?果的存檔?。9、?協(xié)助人力?資源部制?訂有關(guān)質(zhì)?量方面的?培訓計劃?，并協(xié)助?實施培訓?。9、?協(xié)助人力?資源部建?立有關(guān)人?員的培訓?檔案和健?康檔案。?10、?gsp實?施情況定?期審核。?11、?進貨質(zhì)量?定期評審?。10?、藥品養(yǎng)?護定期匯?總分析。?11、?質(zhì)量信息?收集傳遞?。12?、定期查?看藥監(jiān)局?網(wǎng)站，收?集新的法?律法規(guī)及?有關(guān)質(zhì)量?通報，及?時進行培?訓和傳達?。13?、質(zhì)量查?詢、投訴?處理，并?建立檔案?。14?、協(xié)助行?政辦公室?建立設(shè)備?設(shè)施臺帳?和計量器?具檢定檔?案。1?5、檢查?系統(tǒng)軟件?中有關(guān)記?錄是否符?合gsp?要求。?16、不?良反應(yīng)信?息收集、?上報，建?立不良反?應(yīng)信息檔?案。1?7、采購?合同的審?核，建立?采購合同?檔案。?18、進?口藥品注?冊證、進?口藥品檢?驗報告的?整理保存?。19?、首營品?種首批到?貨質(zhì)檢報?告的整理?保存。?20、負?責建立藥?檢所抽檢?檔案。?21、負?責指導(dǎo)和?檢查倉庫?溫濕度記?錄、設(shè)備?設(shè)施維護?保養(yǎng)記錄?、設(shè)備設(shè)?施運行記?錄、澄明?度檢測儀?使用記錄?、可見異?物檢查記?錄、在庫?商品養(yǎng)護?記錄等有?關(guān)記錄是?否按時填?寫，填寫?是否規(guī)范?；藥品驗?收、儲存?、養(yǎng)護、?出庫復(fù)核?等是否符?合gsp?要求。?22、定?期或不定?期抽查核?對在庫藥?品進銷存?（按批號?），保證?在庫藥品?的進銷存?一致。?23、負?責門店有?關(guān)gsp?內(nèi)容的指?導(dǎo)和檢查?，如門店?標識是否?齊全；有?關(guān)記錄是?否及時記?錄，記錄?是否規(guī)范?完善；設(shè)?備設(shè)施是?否齊全，?運行是否?正常；藥?品陳列是?否符合g?sp要求?。24?、藥監(jiān)部?門日常檢?查協(xié)調(diào)、?處理。?25、新?店籌建、?驗收材料?申報；新?開門店驗?收及取證?（與藥監(jiān)?局協(xié)調(diào)）?；藥品經(jīng)?營許可證?、醫(yī)療器?械許可證?、有關(guān)人?員的變更?、取證。?質(zhì)量管?理員職責?模板（四?）1、?未經(jīng)驗收?員驗收合?格的藥品?不得入庫?上架，對?貨單不符?、質(zhì)量異?常、包裝?不牢、破?損污染、?標志模糊?的藥品有?權(quán)拒收入?庫。2?、憑驗收?員驗收合?格并簽字?的送貨單?，按藥品?的理化性?能和儲存?條件，在?一個工作?日內(nèi)，對?藥品分類?、分區(qū)、?分庫進行?儲存，對?因儲存不?當發(fā)生的?藥品質(zhì)量?負責。?3、按安?全、方便?、節(jié)約的?原則。整?齊、牢固?堆垛，間?距規(guī)范。?合理利用?倉庫，做?到藥品層?次、批間?隔清晰，?數(shù)量清楚?，色標明?顯。4?、所有品?種均按照?批號準確?出庫，保?證電腦數(shù)?據(jù)與商品?實物相符?。5、?做好藥品?管理工作?，嚴格按?照《轉(zhuǎn)庫?（配送、?復(fù)核）單?》上的批?號、數(shù)量?等信息出?庫。6?、負責將?懷疑為不?合格的藥?品交由驗?收人員處?理。7?、有關(guān)按?照“先產(chǎn)?先出，近?期先出，?易變先出?”和按批?號發(fā)貨的?原則出庫?。8、?負責嚴格?按照規(guī)定?要求進行?堆垛和定?期翻垛。?9、自?覺學習藥?品業(yè)務(wù)知?識，提高?保管工作?技能。?10、按?規(guī)定做好?各種記錄?，記錄用?語規(guī)范，?字跡清楚?，妥善保?存有關(guān)憑?證的記錄?。復(fù)核?員（出庫?）質(zhì)量管?理1、?負責對出?庫藥品逐?批進行質(zhì)?量復(fù)核和?檢查，對?出庫藥品?的質(zhì)量付?發(fā)貨責任?。2、?負責按《?出庫（配?送、復(fù)核?）單》的?記錄出庫?藥品，清?點核對商?品去向、?品名、劑?型、規(guī)格?、數(shù)量、?生產(chǎn)廠商?、批號、?有效期、?質(zhì)量狀況?、銷售日?期等，并?檢查藥品?包裝質(zhì)量?，做到數(shù)?量準確，?質(zhì)量完好?，包裝牢?固，標志?清晰，以?上信息核?對正確無?誤后應(yīng)在?《出庫復(fù)?核單》加?蓋出庫復(fù)?核專業(yè)章?。3、?對出庫發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量?問題的藥?品應(yīng)及時?通知保管?員報告質(zhì)?量管理部?重新檢查?、明確質(zhì)?量結(jié)論，?根據(jù)質(zhì)量?結(jié)論決定?是否出庫?。4、?銷售出庫?復(fù)核單庫?房聯(lián)經(jīng)發(fā)?貨人、復(fù)?核人簽字?后，每天?按編碼順?序裝訂成?冊作為出?庫復(fù)核記?錄，記錄?規(guī)范完整?、準確，?便于進行?質(zhì)量跟蹤?，并按規(guī)?定保存_?___年?備查。?運輸員質(zhì)?量管理職?責1、?按照及時?、準確、?安全、經(jīng)?濟的原則?組織藥品?運輸，對?藥品在運?輸途中的?質(zhì)量負責?。2、?依照出庫?清單認真?清點配送?藥品件數(shù)?，交接清?楚，手續(xù)?完備。?3、文明?裝卸，輕?拿輕放。?運輸前將?藥品包裝?牢固，防?止包裝盒?藥品破損?。需冷藏?運輸要求?的藥品放?置于保溫?冷藏箱內(nèi)?，與其它?藥品相對?分開堆放?。嚴格按?照外包裝?圖示要求?堆放和采?取防護措?施。4?、運輸時?針對運送?藥品的包?裝條件及?道路狀況?，采取相?應(yīng)措施，?防止藥品?的破損和?混淆，裝?卸商品堆?碼整齊，?不得將包?裝倒置、?重壓，堆?碼高度要?適中。?5、公路?運輸應(yīng)覆?蓋嚴密，?捆扎牢固?，防止破?損、污染?和混藥事?故發(fā)生。?運輸途中?發(fā)生藥品?質(zhì)量問題?，及時向?質(zhì)量管理?部門負責?人匯報。?質(zhì)量管?理員職責?模板（五?）1、?首營企業(yè)?、首營品?種資料的?審核，并?錄入系統(tǒng)?，建立首?營企業(yè)、?首營品種?檔案。?2、客戶?資質(zhì)的審?核，并錄?入系統(tǒng)，?建立客戶?資質(zhì)檔案?。3、?隨時檢查?供應(yīng)商資?質(zhì)、客戶?資質(zhì)等是?否過期，?并通知采?購人員、?銷售人員?索要。?4、采購?付款時對?供應(yīng)商資?質(zhì)進行檢?查，如有?資質(zhì)過期?等，需在?付款單上?標示，采?購員負責?索要。?5、供應(yīng)?商對賬時?，檢查供?應(yīng)商資質(zhì)?是否過期?，如有過?期，則不?予對賬單?上簽字，?供應(yīng)商提?供新資質(zhì)?時再補簽?。6、?按相關(guān)要?求對新進?商品進行?分類編碼?。7、?采購合同?（生產(chǎn)廠?家）的建?檔保存。?8、藥?監(jiān)部門抽?樣檢驗登?記、抽樣?記錄及檢?驗結(jié)果的?存檔。?9、協(xié)助?人力資源?部制訂有?關(guān)質(zhì)量方?面的培訓?計劃，并?協(xié)助實施?培訓。?9、協(xié)助?人力資源?部建立有?關(guān)人員的?培訓檔案?和健康檔?案。1?0、gs?p實施情?況定期審?核。1?1、進貨?質(zhì)量定期?評審。?10、藥?品養(yǎng)護定?期匯總分?析。1?1、質(zhì)量?信息收集?傳遞。?12、定?期查看藥?監(jiān)局網(wǎng)站?，收集新?的法律法?規(guī)及有關(guān)?質(zhì)量通報?，及時進?行培訓和?傳達。?13、質(zhì)?量查詢、?投訴處理?，并建立?檔案。?14、協(xié)?助行政辦?公室建立?設(shè)備設(shè)施?臺帳和計?量器具檢?定檔案。?15、?檢查系統(tǒng)?軟件中有?關(guān)記錄是?否符合g?sp要求?。16?、不良反?應(yīng)信息收?集、上報?，建立不?良反應(yīng)信?息檔案。?17、?采購合同?的審核，?建立采購?合同檔案?。18?、進口藥?品注冊證?、進口藥?品檢驗報?告的整理?保存。?19、首?營品種首?批到貨質(zhì)?檢報告的?整理保存?。20?、負責建?立藥檢所?抽檢檔案?。21?、負責指?導(dǎo)和檢查?倉庫溫濕?度記錄、?設(shè)備設(shè)施?維護保養(yǎng)?記錄、設(shè)?備設(shè)施運?行記錄、?澄明度檢?測儀使用?記錄、可?見異物檢?查記錄、?在庫商品?養(yǎng)護記錄?等有關(guān)記?錄是否按?時填寫，?填寫是否?規(guī)范；藥?品驗收、?儲存、養(yǎng)?護、出庫?復(fù)核等是?否