2022-2023學年江蘇省徐州市七中高二5月月考生物試題（解析版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江蘇省徐州市七中2022-2023學年高二5月月考生物試題學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．人體正常生命活動的進行與細胞內(nèi)的各種化合物密切相關(guān)。相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．血紅蛋白中含有微量元素，且該元素不位于肽鏈中B．蛋白質(zhì)是生命活動的承擔者，具有催化、調(diào)節(jié)、傳遞遺傳信息等功能C．細胞中的核酸徹底水解可得到8種化合物，在核糖體、核仁中均有分布D．磷脂存在于所有細胞中，與固醇、脂肪的組成元素不完全相同【答案】B【分析】1、常見的脂質(zhì)有脂肪、磷脂和固醇；2、細胞生物（包括原核生物和真核生物）的細胞中含有DNA和RNA兩種核酸、其中DNA是遺傳物質(zhì)，非細胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一種核酸、其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。【詳解】A、血紅蛋白含有C、H、O、N、Fe，F(xiàn)e屬于微量元素，肽鏈的組成元素是C、H、O、N，F(xiàn)e元素不位于肽鏈中，A正確；B、蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者，具有催化、調(diào)節(jié)等功能，但不具備傳遞遺傳信息的功能，B錯誤；C、細胞中的核酸包括DNA和RNA，其徹底水解產(chǎn)物有2種五碳糖、1種磷酸和5種含氮堿基（A、T、G、C、U），共8種物質(zhì)，在核糖體（由RNA和蛋白質(zhì)組成）、核仁（核仁與某種RNA合成以及核糖體形成有關(guān)）中均有分布，C正確；D、磷脂參與構(gòu)成生物膜，故存在于所有細胞中，其元素組成是C、H、O、N、P，而固醇、脂肪的組成元素是C、H、O，所以不完全相同，D正確。故選B。2．下列有關(guān)病毒、原核細胞和真核細胞的敘述，正確的是（）A．病毒是地球上最基本的生命系統(tǒng)，主要由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成B．青霉菌、醋酸菌、乳酸菌都屬于原核生物，它們的遺傳物質(zhì)都是DNAC．人口腔上皮細胞的核DNA數(shù)目為92個時，其核膜和核仁都已消失D．洋蔥根尖細胞無葉綠體，但利用根尖細胞可培養(yǎng)出含葉綠體的個體【答案】D【分析】真核細胞和原核細胞的區(qū)別：1、原核生物的細胞核沒有核膜，即沒有真正的細胞核。真核細胞有細胞核。2、原核細胞沒有染色體。染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的。而原核生物細胞內(nèi)的DNA上不含蛋白質(zhì)成分，所以說原核細胞沒有染色體。真核細胞含有染色體。3、原核細胞沒有像真核細胞那樣的細胞器。原核細胞只具有一種細胞器，就是核糖體。4、原核生物的細胞都有細胞壁。細胞壁的成分與真核植物的細胞壁的組成成分不同。【詳解】A、細胞是地球上最基本的生命系統(tǒng)，病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，不屬于生命系統(tǒng)，A錯誤；B、青霉菌屬于真核生物，B錯誤；C、人體口腔上皮細胞是高度分化的細胞，不會進行細胞分裂，也不會進行DNA復制，細胞中核DNA不會是92，核膜、核仁不會消失，C錯誤；D、洋蔥根尖細胞無葉綠體，但細胞中含有合成葉綠體的基因，可以利用根尖細胞可培養(yǎng)出含葉綠體的個體，D正確。故選D。3．酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是（

）A．線粒體、囊泡 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細胞外C．線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì) D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡【答案】D【分析】分泌蛋白在核糖體上合成，然后肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行肽鏈初加工，再以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，進行進一步的加工、分類和包裝?！驹斀狻緼C、線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運輸提供能量，分泌蛋白不會進入線粒體，AC錯誤；B、根據(jù)題意，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會分泌到細胞外，B錯誤；D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中會檢測到分泌蛋白，D正確。故選D。4．種子質(zhì)量是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的前提和保障。生產(chǎn)實踐中常用TTC法檢測種子活力，TTC（無色）進入活細胞后可被[H]還原成TTF（紅色）。大豆充分吸脹后，取種胚浸于0.5%TTC溶液中，30℃保溫一段時間后部分種胚出現(xiàn)紅色。下列敘述正確的是（

）A．被染呈紅色的是失去活性的種子 B．TTF可在細胞質(zhì)基質(zhì)中生成C．TTF生成量與保溫時間無關(guān) D．不能用紅色深淺判斷種子活力高低【答案】B【分析】題意分析，TTC法是用來檢測種子活力的方法，TTC（無色）進入活細胞后可被[H]還原成TTF（紅色）。從而說明種子具有活力，若沒有顏色變化則說明種子無活性?！驹斀狻緼、被染呈紅色是因為種子能產(chǎn)生還原氫，說明具有活性，即被染成紅色的是有活性的種子，A錯誤；B、有氧呼吸第一階段在細胞質(zhì)基質(zhì)進行，產(chǎn)物是丙酮酸和[H]，所以TTF可在細胞質(zhì)基質(zhì)中生成，B正確；C、30℃保溫一段時間可以讓TTC充分進入細胞與[H]結(jié)合，所以TTF的生成量與保溫時間有關(guān)，，C錯誤；D、在相同時間內(nèi)，種子活力越高，呼吸作用越強，生成的TTF越多，紅色越深，因此，可根據(jù)相同時間內(nèi)紅色深淺判斷種子活力高低，D錯誤。故選B。5．下列關(guān)于細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（

）A．細胞都由質(zhì)膜包里，質(zhì)膜將細胞與其生活環(huán)境分開B．光合作用產(chǎn)生ATP的過程一定都在葉綠體中進行C．汗腺細胞高爾基體較多，與其汗液分泌功能相適應D．DNA聚合酶通過胞吞進入細胞核，參與DNA復制【答案】A【分析】分泌蛋白的加工和運輸相關(guān)的細胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，高爾基體對蛋白質(zhì)進行進一步加工，高爾基體膜形成囊泡進行運輸，以胞吐的形式進行。原核細胞只有核糖體一種細胞器?！驹斀狻緼、細胞都由質(zhì)膜包里，質(zhì)膜是細胞的邊界，可將細胞與其生活環(huán)境分開，A正確；B、藍細菌為原核細胞，沒有葉綠體，也能通過光合作用產(chǎn)生ATP，B錯誤；C、汗腺細胞分泌汗液，但汗液中不含蛋白質(zhì)，而高爾基體與分泌蛋白的加工和分泌有關(guān)，C錯誤；D、DNA聚合酶通過核孔進入細胞核，參與DNA復制，D錯誤。故選A。6．將正常線粒體各部分分離，結(jié)果見圖。含有線粒體DNA的是（

）A．① B．② C．③ D．④【答案】C【分析】①指線粒體內(nèi)膜和外膜的間隙，②指線粒體內(nèi)膜，③指線粒體基質(zhì)，④指線粒體外膜?！驹斀狻烤€粒體DNA分布于線粒體基質(zhì)，故將正常線粒體各部分分離后，線粒體DNA應該位于線粒體基質(zhì)③中，C正確。故選C。7．下圖為3種跨膜運輸方式的示意圖，下列敘述錯誤的是（

）A．運輸方式①是一種利用光能驅(qū)動溶質(zhì)轉(zhuǎn)運的主動運輸B．運輸方式②中，載體蛋白也是一種ATP酶，能水解ATPC．運輸方式③中，轉(zhuǎn)運蛋白能轉(zhuǎn)運多種物質(zhì)，不具特異性D．脂雙層具疏水性，對大多數(shù)極性分子和離子的通透性極低【答案】C【分析】自由擴散的物質(zhì)跨膜運輸由高濃度向低濃度一側(cè)運輸，不需要載體，不要消耗能量；協(xié)助擴散運輸?shù)奈镔|(zhì)由高濃度向低濃度一側(cè)運輸，需要載體協(xié)助，不要消耗能量；主動運輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運輸由低濃度到高濃度一側(cè)運輸，需要載體，要消耗能量。【詳解】A、運輸方式①是由低濃度向高濃度運輸，是一種利用光能驅(qū)動溶質(zhì)轉(zhuǎn)運的主動運輸，A正確；B、運輸方式②中，載體蛋白能催化ATP水解，使其發(fā)生磷酸化，從而進行物質(zhì)運輸，因此其也是一種ATP酶，能水解ATP，B正確；C、運輸方式③中，轉(zhuǎn)運蛋白也具有特異性，只能轉(zhuǎn)運圖示物質(zhì)，不能轉(zhuǎn)運其它物質(zhì)，C錯誤；D、磷脂分子的頭部親水，尾部疏水，因此脂雙層具疏水性，對大多數(shù)極性分子和離子的通透性極低，D正確。故選C。8．下列關(guān)于生物學史的敘述，錯誤的是（

）A．1959年，羅伯特森通過電子顯微鏡觀察細胞質(zhì)膜，提出了“單位膜模型”B．1941年，魯賓和卡門利用放射性同位素示蹤法證實了光合作用中釋放的氧氣來自于水C．1970年，科學家利用熒光標記法做了人、鼠細胞融合實驗，揭示了細胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)特點D．1996年，韋爾穆特通過細胞核移植技術(shù)，證明了高度分化的動物細胞核具有全能性【答案】B【分析】1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，電鏡下看到的中間亮層是脂質(zhì)分子，兩邊暗層是蛋白質(zhì)分子，他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。【詳解】A、1959年，羅伯特森通過電子顯微鏡觀察細胞質(zhì)膜，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，這就是“單位膜模型”，A正確；B、1941年，魯賓和卡門利用同位素示蹤法證實了光合作用中釋放的氧氣來自于水，而并非是二氧化碳，18O不具有放射性，是穩(wěn)定同位素，B錯誤；C、1970年，科學家利用熒光標記法做了人、鼠細胞融合實驗，揭示了細胞質(zhì)膜具有流動性的結(jié)構(gòu)特點，C正確；D、1996年，韋爾穆特通過細胞核移植技術(shù)獲得了克隆羊“多莉”，證明了高度分化的動物細胞核具有全能性，D正確。故選B。9．在還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的檢測實驗中，選擇合適的實驗材料和實驗方法等對實驗成敗起關(guān)鍵性作用。相關(guān)敘述正確的是（

）A．NaOH溶液可為Cu2﹢與肽鍵的顯色反應創(chuàng)造堿性條件B．花生子葉切片經(jīng)蘇丹Ⅲ染液染色后，需用50％鹽酸沖洗以去除浮色C．雙縮脲試劑鑒定高溫處理過的淀粉酶時出現(xiàn)紫色反應，說明淀粉酶沒有失活D．甘蔗汁不含還原性糖，不能用來作為檢測還原糖的實驗材料【答案】A【分析】1、生物組織中化合物的鑒定：(1)斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色(沉淀)。斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖(如葡萄糖、麥芽糖、果糖)存在與否，而不能鑒定非還原性糖(如淀粉)。(2)蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應。(3)脂肪可用蘇丹Ⅲ染液鑒定，呈橘黃色。2、斐林試劑是由甲液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和乙液（質(zhì)量濃度為0.05g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定還原糖，使用時要將甲液和乙液混合均勻后再加入含樣品的試管中，且需水浴加熱；雙縮脲試劑由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質(zhì)，使用時要先加A液后再加入B液?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的檢測中先加入A液（質(zhì)量濃度為0．1g/mL氫氧化鈉溶液），再加入B液（質(zhì)量濃度為0．01g/mL硫酸銅溶液），NaOH溶液可為Cu2+與肽鍵的顯色反應創(chuàng)造堿性條件，A正確；B、花生子葉切片經(jīng)蘇丹Ⅲ染液染色后，需用50％酒精沖洗以去除浮色，B錯誤；C、淀粉酶經(jīng)高溫處理后沒有破壞肽鍵，因此無論淀粉酶是否失活，都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應，C錯誤；D、甘蔗汁中主要含有非還原性糖蔗糖，但也含有少量還原性糖，D錯誤。故選A。10．生活中我們經(jīng)常會接觸到發(fā)酵食品，如果酒、果醋、泡菜等，下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵食品制作的敘述，正確的是A．釀制果醋和制作腐乳所利用的主要微生物的代謝類型相同B．制作果醋時發(fā)酵液中的醋酸菌通過無絲分裂增殖，繁殖速度快C．泡菜壇內(nèi)的白色菌膜、變酸的果酒表面的菌膜所含菌種完全相同D．制成的果醋和泡菜都需要經(jīng)高壓蒸汽滅菌，目的是延長產(chǎn)品保質(zhì)期【答案】A【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖；（2）在無氧條件下，酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳。2、泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。3、果醋制作過程中的菌種是醋酸菌，醋酸菌是好氧菌，在氧氣、糖源充足時，醋酸菌能將糖分解成醋酸，糖原不足時可以將乙醇轉(zhuǎn)化成乙醛再轉(zhuǎn)化成醋酸，最適宜醋酸菌生長繁殖的溫度是30～35℃?！驹斀狻緼、釀制果醋的微生物是醋酸菌，其代謝類型是異養(yǎng)需氧型，制作腐乳所利用的主要微生物是毛霉，其代謝類型也是異養(yǎng)需氧型，A正確；B、醋酸菌屬于原核生物，原核生物通過無性繁殖的二分裂方式增殖，而無絲分裂是真核生物特有的增殖方式，B錯誤；C、盡管制作泡菜的主要菌種為乳酸菌，但由于材料本身帶有一些酵母菌等其他好氧菌，在泡菜的制作過程中會有酵母菌等好氧菌的生長，尤其是泡菜壇密封不嚴，致使泡菜壇內(nèi)出現(xiàn)白色菌膜（酵母菌密度增大以后可能會出現(xiàn)灰色菌膜），而變酸的果酒表面菌膜的主體為醋酸菌，故所含菌種不同，C錯誤；D、制成的果醋和泡菜不能使用高壓蒸汽滅菌，高壓蒸汽滅菌會殺死菌種，從而會影響產(chǎn)品的口感和品質(zhì)，D錯誤。故選A。11．我國科學家利用基因編輯技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因BMAL1敲除的獼猴。取其成纖維細胞，用動物體細胞核移植技術(shù)獲得5只疾病模型猴，用于研究節(jié)律機制和相應疾病治療。以下敘述不正確的是（

）A．用這種方法得到的疾病模型猴能最大限度控制個體差異B．可用電融合法誘導去核卵母細胞和成纖維細胞融合C．代孕母猴需要同期發(fā)情，以降低對移植胚胎的免疫排斥反應D．模型猴的獲得體現(xiàn)了動物體細胞的細胞核具有全能性【答案】C【分析】動物體細胞核移植依據(jù)的原理還是細胞的全能性。動物細胞的全能性隨著動物細胞分化程度的提高而逐漸受到抑制，全能性表達很難，但是動物的細胞核內(nèi)仍含有該種動物的全部遺傳基因，具有發(fā)育成完整個體的潛能，即動物的細胞核仍具有全能性。但只靠動物的細胞核是不行的，必需提供促進細胞核表達全能性的物質(zhì)和營養(yǎng)條件，還要保證細胞的完整性，這樣去核的卵母細胞是最合適的細胞。因為卵母細胞體積大、易操作，含有促使細胞核表達全能性的物質(zhì)和營養(yǎng)條件。通過核移植形成重組細胞，重組細胞必須通過細胞培養(yǎng)形成重組胚胎，然后才能進行胚胎移植，進入代孕母體，發(fā)育成成熟胚胎，產(chǎn)出即是克隆動物，該動物的核基因型與供體體細胞完全相同，該技術(shù)是一種無性繁殖技術(shù)?！驹斀狻緼、該技術(shù)是一種無性繁殖技術(shù)，該動物的核基因型與供體體細胞完全相同，用這種方法得到的疾病模型猴能最大限度控制個體差異，A正確；B、可用電融合法誘導去核卵母細胞和成纖維細胞融合，供體核進入卵母細胞，形成重構(gòu)胚，B正確；C、代孕母體的子宮幾乎不會對來自供體的胚胎發(fā)生免疫排斥反應，但是代孕母體需要同期發(fā)情處理，C錯誤；D、模型猴的獲得體現(xiàn)了動物體細胞的細胞核具有全能性，D正確。故選C。12．為達到相應的目的，必須通過分子檢測的是A．攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B．產(chǎn)生抗人白細胞介素-8抗體的雜交瘤細胞的篩選C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D．21三體綜合征的診斷【答案】B【分析】分子水平上檢測的目的和方法為：1、用DNA分子雜交技術(shù)，檢測目的基因是否存在。2、用分子雜交法檢測mRNA是否成功轉(zhuǎn)錄。3、用抗原——抗體雜交技術(shù)檢測目的基因是否成功表達成相應的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選方法有兩種：①可利用含鏈霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)菌體進行，②用標記的鏈霉素抗性基因通過分子雜交技術(shù)篩選；A項錯誤。B、篩選出抗人白細胞介素-8抗體的雜交瘤細胞，只能用抗原——抗體雜交技術(shù)；B項正確。C、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定，屬于個體生物學水平的鑒定，需要做抗蟲的接種實驗來確定；C項錯誤。D、21三體綜合征是由于患者的21號染色體比正常者的多一條導致，因此該病的診斷科可通過顯微鏡下對染色體的觀察確定；D項錯誤。故選B。13．科研人員利用相關(guān)技術(shù)改變了胰島素β鏈的第9位氨基酸，從而避免了胰島素結(jié)合成無活性的二聚體形式。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，不宜口服使用B．可通過測定DNA序列確定突變是否成功C．該過程的操作對象是胰島素分子D．對胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程【答案】C【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）?！驹斀狻緼、胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)不宜口服使用，否則會被消化酶分解，A正確；B、基因突變會導致基因中堿基序列發(fā)生改變，因此可通過測定DNA的序列確定突變是否成功，B正確；C、該過程的操作對象是胰島素基因，但不是胰島素分子，C錯誤；D、對胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程，D正確。故選C?！军c睛】14．下列應用實例最可能造成生物技術(shù)安全性與倫理問題的是（）A．對先天性免疫缺陷癥患兒的免疫細胞進行基因編輯，然后回輸給患兒進行治療B．利用干細胞培養(yǎng)出具有單個腔室結(jié)構(gòu)的迷你跳動心臟，以增加器官移植供體來源C．利用人體的成纖維細胞轉(zhuǎn)變成iPS細胞，進而利用iPS細胞治療阿爾茨海默病D．利用基因編輯技術(shù)設(shè)計試管嬰兒，以期得到身高標準和智力超群的“完美嬰兒”【答案】D【分析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。【詳解】A、對先天性免疫缺陷癥患兒的免疫細胞進行基因編輯，然后回輸給患兒進行治療，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會造成生物技術(shù)安全與倫理問題，A錯誤；B、利用干細胞培養(yǎng)出具有單個腔室結(jié)構(gòu)的迷你跳動心臟，以增加器官移植供體來源，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會造成生物技術(shù)安全與倫理問題，B錯誤；C、利用人體的成纖維細胞轉(zhuǎn)變成iPS細胞，進而利用iPS細胞治療阿爾茨海默病，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會造成生物技術(shù)安全與倫理問題，C錯誤；D、利用基因編輯技術(shù)設(shè)計試管嬰兒，以期得到身高標準和智力超群的“完美嬰兒”，已經(jīng)涉及到新生命的誕生，會造成生物技術(shù)安全與倫理問題，D正確。故選D?！军c睛】二、多選題15．自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N2的細菌，將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如下圖。以下敘述正確的是（

）

A．步驟①土樣應取自當?shù)厣顚油寥?，步驟③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B．自生固氮菌是自養(yǎng)型生物，不可用血細胞計數(shù)板來計數(shù)土壤懸浮液中的菌數(shù)C．步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到水中D．步驟④所用的接種工具是涂布器，應選用不添加氮源的培養(yǎng)基培養(yǎng)【答案】BCD【分析】微生物常見的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！驹斀狻緼、自生固氮菌是需氧型生物，步驟①土樣應取自表層的土壤；由于10g土壤加入到90ml水中，已經(jīng)稀釋了10倍，步驟③中的稀釋梯度分別為10，100，1000倍，所以土壤懸浮液稀釋了1000倍，最終菌液被稀釋了10000倍，A錯誤；B、血細胞計數(shù)板通常用于計數(shù)體積較大的微生物，如酵母菌，而自生固氮菌可用細菌計數(shù)板進行計數(shù)，B正確；C、步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中，C正確；D、步驟④為稀釋涂布平板法接種，所用的接種工具是涂布器，該選擇培養(yǎng)基的特點是不添加氮源，利用的是空氣中的氮氣，D正確。故選BCD。16．在培育“乳腺生物反應器”的過程中，可能涉及(

)A．導入外源基因 B．誘導細胞融合C．挑選雌性胚胎 D．胚胎移植【答案】ACD【分析】【詳解】由上圖分析可知，在培育“乳腺生物反應器”的過程中，涉及基因工程技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)、挑選雌性胚胎、胚胎移植等技術(shù)，ACD正確，B錯誤。故選ACD。17．下列有關(guān)細胞工程的敘述正確的是（

）A．誘導植物原生質(zhì)體和動物細胞融合都可以使用PEG或滅活的病毒B．雜種植物細胞形成的標志是重組原生質(zhì)體再生出細胞壁C．胰蛋白酶可破壞細胞膜蛋白從而解除動物細胞之間的接觸抑制D．制備單克隆抗體時，需經(jīng)過兩次篩選才能得到符合要求的雜交瘤細胞【答案】BD【分析】1、植物原生質(zhì)體誘導融合的方法為：物理法（離心、震動、電激）、化學法（PEG誘導）；動物細胞融合方法為：聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒、電激等。2、單克隆抗體的制備過程：【詳解】A、誘導植物原生質(zhì)體融合不使用滅活的病毒，A錯誤；B、雜種植物細胞形成的標志是重組原生質(zhì)體再生出細胞壁，B正確；C、胰蛋白酶可破壞細胞間的蛋白質(zhì)，C錯誤；D、制備單克隆抗體時，需經(jīng)過兩次篩選才能得到符合要求的雜交瘤細胞，第一次篩選的目的是篩選出雜交瘤細胞。第二次篩選目的是為了篩選出能產(chǎn)生所需的單一抗體的雜交瘤細胞，D正確。故選BD。18．下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)及其應用的敘述，不正確的是（

）A．離體的植物組織、器官必須經(jīng)過滅菌才能接種到組織培養(yǎng)基中B．以植物芽尖為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得抗毒新品種C．生長素、細胞分裂素的協(xié)同調(diào)節(jié)作用在組織培養(yǎng)中非常重要D．以人工膜包裹植物愈傷組織和營養(yǎng)物質(zhì)可制得人工種子【答案】ABD【分析】植物組織培養(yǎng)的過程：離體的植物組織，器官或細胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，再分化形成胚狀體，最終發(fā)育成一完整的植株（新植體）。決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長素和細胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要。利用的原理：植物細胞的全能性。在生產(chǎn)中的應用：植物繁殖的新途徑（快速繁殖優(yōu)良品種、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種和突變體的利用）、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斀狻緼、離體的植物組織、器官必需經(jīng)過消毒才能接種到組織培養(yǎng)基中，A錯誤；B、以莖尖為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得的脫毒苗，但是不是新品種，獲得抗病毒的新品種必須經(jīng)過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得，B錯誤；C、生長素、細胞分裂素的協(xié)同調(diào)節(jié)作用在組織培養(yǎng)中非常重要，比例適中誘導形成愈傷組織，生長素比例高誘導生根，上生長素比例低誘導生芽，C正確；D、以人工膜包裹胚狀體和營養(yǎng)物質(zhì)可制得人工種子，D錯誤。故選ABD。19．實時熒光定量PCR簡稱qPCR，靈敏度高特異性好，是目前檢測微小殘留病變的常用方法。將標有熒光素的Taqman探針與待測樣本DNA混合后，在變性、復性、延伸的熱循環(huán)中，與待測樣本DNA配對結(jié)合的Taqman探針被Taq酶切斷，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光(如圖所示)，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號強度增加，通過實時檢測熒光信號強度，可得Ct值(該值與待測樣本中目的基因的個數(shù)呈負相關(guān))。下列相關(guān)敘述正確的有（

）A．每個模板DNA分子含有2個游離的磷酸基團B．做qPCR之前，需要先根據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探針C．在反應過程中，ATP為新鏈的合成提供能量D．熒光信號達到設(shè)定的閾值時，經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越少，說明含有的病變的概率越小【答案】AB【分析】本題以生活實踐情境和科學探索情境為切入點，用實時熒光定量PCR的相關(guān)流程為載體，考查DNA結(jié)構(gòu)、DNA復制、PCR的相關(guān)知識，回憶和梳理相關(guān)知識點，結(jié)合題圖和選項分析解答?！驹斀狻緼、模板DNA分子有2條鏈，每條鏈的5＇端含有1個游離的磷酸基團，故每個模板DNA分子含有2個游離的磷酸基團，A正確；B、PCR需要根據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物，同時qPCR還需要Taqman探針與待測樣本DNA混合，所以還需要合成Taqman探針，B正確；C、在反應過程中，dNTP為新鏈的合成提供能量，無需ATP，C錯誤；D、Taqman熒光探針為一段與目的基因互補的核苷酸單鏈，兩端分別連接一個熒光基因R和一個淬滅基因Q。探針結(jié)構(gòu)完整時，R發(fā)射的熒光被Q吸收；而PCR擴增時結(jié)合在模板鏈上的探針被Taq酶切斷，使R和Q分離，R發(fā)射的熒光不被淬滅，這樣通過對熒光信號強弱的監(jiān)測就可實現(xiàn)對產(chǎn)物的檢測。若熒光信號達到設(shè)定的閾值時，經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越少，說明擴增次數(shù)少，說明更多的熒光探針與目的基因進行了堿基互補配對，可推測獲得的核酸產(chǎn)物中含有病變的概率越大，D錯誤。故選AB。三、實驗題20．成熟的植物細胞在較高濃度的外界溶液中，會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，圖甲是發(fā)生質(zhì)壁分離的植物細胞，圖乙是顯微鏡下觀察到的某一時刻的圖像。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖甲中細胞的質(zhì)壁分離指的是細胞壁和的分離，后者的結(jié)構(gòu)包括[]和[](填數(shù)字)以及二者之間的細胞質(zhì)。(2)若將正常的洋蔥鱗片葉外表皮細胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中，一段時間后發(fā)生的現(xiàn)象是；若將其置于lmol/L的KNO3溶液中，發(fā)生的現(xiàn)象是。(3)圖乙是某同學觀察植物細胞質(zhì)壁分離與復原實驗時拍下的顯微照片，此時細胞液濃度與外界溶液濃度的大小關(guān)系是。(4)若甲圖是某同學向濃度為30%的蔗糖溶液中加入適量的紅墨水(含紅色染料)，用黑藻作實驗材料做質(zhì)量分離實驗，則5.6處的顏色分別是。(5)甲、乙兩位同學分別用菠菜和苔蘚為材料觀察葉綠體的形態(tài)和分布。甲制作臨時裝片時，需用鑷子撕取菠菜作為材料，而乙可以直接把蘚類的小葉做成裝片放在顯微鏡下觀察，這主要是因為。觀察細胞質(zhì)的流動，可用細胞質(zhì)基質(zhì)中的運動作為標志。植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷流動的狀態(tài)，這對于活細胞完成生命活動的意義是。【答案】(1)原生質(zhì)層②細胞膜④液泡膜(2)質(zhì)壁分離先質(zhì)壁分離后自動復原(3)細胞液的濃度大于、等于或小于外界溶液的濃度(4)綠色、紅色(5)稍帶些葉肉的下表皮苔蘚是單個或單層細胞葉綠體細胞質(zhì)的流動為細胞內(nèi)物質(zhì)的運輸創(chuàng)造了條件，從而保障了細胞生命活動的正常進行【分析】分析圖甲，1是細胞壁，2是細胞膜，3是細胞核，4是液泡膜，5是細胞膜與液泡膜之間的細胞質(zhì)，6是外界溶液，7是液泡?！驹斀狻浚?）細胞的質(zhì)壁分離指的是細胞壁和原生質(zhì)層的分離；原生質(zhì)層包括②細胞膜、④液泡膜及兩者之間的細胞質(zhì)。（2）若將正常的洋蔥鱗片葉外表皮細胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中，由于蔗糖溶液濃度大于細胞液濃度，細胞失水，而蔗糖不能通過細胞膜進入細胞內(nèi)，故一段時間后發(fā)生的現(xiàn)象是質(zhì)壁分離；若將其置于1molL的KNO3溶液中，剛開始由KNO3溶液濃度大于細胞液濃度，細胞失水，發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，后來由于植物細胞能主動吸收K+和NO3-，一段時間后，細胞液濃度增大，細胞吸水，細胞發(fā)生質(zhì)壁分離后又自動復原的現(xiàn)象。（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：圖乙中的細胞可能處于質(zhì)壁分離狀態(tài)，可能處于失水、吸水平衡狀態(tài)，也可能處于質(zhì)壁分離復原狀態(tài)，所以此時細胞液濃度與外界溶液濃度的關(guān)系有細胞液的濃度大于、等于或小于外界溶液的濃度三種可能。（4）5由于有細胞膜的選擇透過性作用，紅墨水不能進入，但黑藻有葉綠體，故呈綠色；由于細胞壁具有全透性，故6處是紅色。（5）甲制作臨時裝片時，需用鑷子撕取菠菜稍帶些葉肉的下表皮作為材料，而乙可以直接把蘚類的小葉做成裝片放在顯微鏡下觀察，這主要是因為苔蘚是單個或單層細胞，而菠菜捎帶葉肉的下表皮細胞葉綠體數(shù)量少，體積大，便于觀察；葉綠體呈綠色，故觀察細胞質(zhì)的流動，可用細胞質(zhì)基質(zhì)中葉綠體的運動作為標志；植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷流動的狀態(tài)，這對于活細胞完成生命活動的意義是細胞質(zhì)的流動，為細胞內(nèi)物質(zhì)的運輸創(chuàng)造了條件，從而保障了細胞生命活動的正常進行。四、綜合題21．動脈粥樣硬化(AS)是大多數(shù)心腦血管疾病發(fā)生的前期病理基礎(chǔ)，而低密度脂蛋白(LDL)升高是AS發(fā)生、發(fā)展的主要危險因素。LDL是富含膽固醇的脂蛋白，其在人體細胞中主要代謝途徑如下圖所示。分析回答問題。

(1)與構(gòu)成生物膜的基本支架相比，LDL膜結(jié)構(gòu)的不同點是。LDL能夠?qū)哪懝檀紲蚀_轉(zhuǎn)運至靶細胞中，這與其結(jié)構(gòu)中的和靶細胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。(2)LDL通過途徑①方式進入靶細胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體（膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)）融合，整個過程體現(xiàn)了生物膜具有的結(jié)構(gòu)特點。(3)細胞將乙酰CoA合成膽固醇的細胞器是，膽固醇是構(gòu)成結(jié)構(gòu)的重要成分，同時也參與血液中的運輸。(4)LDL結(jié)合到LDL受體后能夠誘導受體形成發(fā)夾狀構(gòu)象，從而在胞內(nèi)體中使LDL與LDL受體分離，以后的去向分別是和。(5)當細胞內(nèi)膽固醇過多時，細胞可通過等途徑調(diào)節(jié)膽固醇含。①提升還原酶的活性②增加細胞膜上LDL受體的數(shù)量③抑制LDL受體基因的表達④抑制乙酰CoA合成膽固醇【答案】(1)只有單層磷脂分子載脂蛋白B(2)胞吞（一定的）流動性(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)動物細胞膜脂質(zhì)(4)LDL受體返回質(zhì)膜LDL轉(zhuǎn)運至溶酶體內(nèi)(5)③④【分析】結(jié)合題意識圖分析可知，LDL與載脂蛋白B結(jié)合后，再通過與細胞膜上的LDL受體結(jié)合，以胞吞的方式進入細胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體（膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)）融合，體現(xiàn)了生物膜的流動性特點。其中LDL受體再次回到細胞膜上，而LDL與載脂蛋白B的結(jié)合體被溶酶體分解形成游離的膽固醇；一方面游離的膽固醇被細胞利用，當膽固醇含量過多時，再次以膽固醇酯的形式儲存，或者抑制乙酰CoA合成膽固醇，減少來源來源。【詳解】（1）磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本之架，與構(gòu)成生物膜的基本支架雙層磷脂分子相比，LDL膜結(jié)構(gòu)是由單層磷脂分子構(gòu)成的；識圖分析可知，LDL首先與載脂蛋白B結(jié)合后才能與靶細胞膜上的LDL受體結(jié)合，說明載脂蛋白與靶細胞膜上的受體可以識別并結(jié)合。（2）LDL是低密度脂蛋白，屬于大分子物質(zhì)，該物質(zhì)通過途徑①胞吞的方式進入細胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體（膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)）融合，整個過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動性，即其結(jié)構(gòu)特點。（3）膽固醇屬于脂質(zhì)，細胞內(nèi)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以合成脂質(zhì)；膽固醇是構(gòu)成動物細胞膜的結(jié)構(gòu)的重要組成部分，同時膽固醇還參與血液中脂質(zhì)的運輸。（4）根據(jù)圖解可以看出，LDL結(jié)合到LDL受體后能夠誘導受體形成發(fā)夾狀構(gòu)象，從而在胞內(nèi)體中使LDL受體與LDL分離，進而LDL受體返回質(zhì)膜，而LDL則轉(zhuǎn)運至溶酶體內(nèi)。（5）據(jù)圖分析，當細胞內(nèi)膽固醇過多時，細胞可通過③途徑抑制LDL受體基因的表達，以減少來源；或者通過④途徑抑制乙酰CoA合成膽固醇，降低細胞內(nèi)膽固醇的含量，即通過③④途徑調(diào)節(jié)細胞內(nèi)膽固醇的含量。五、非選擇題組22．I.α-鵝膏蕈堿是從鬼筆鵝膏(一種毒蘑菇)中分離出的肽類化合物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。α-鵝膏蕈堿能與真核生物的RNA聚合酶Ⅱ牢固結(jié)合而抑制酶的活性，使單鏈RNA合成受阻，蛋白質(zhì)合成量減少。

(1)一個α-鵝膏蕈堿分子中含有個肽鍵、該化合物稱為。α-鵝膏蕈堿具有耐高溫的特點，從其分子結(jié)構(gòu)分析，其原因是。(2)從基本組成單位角度，分析蛋白質(zhì)多樣性的原因：。(3)圖乙為RNA的部分片段，5的全稱為。根據(jù)題意推測，α-鵝膏蕈堿可能影響標號1~4中處的化學鍵形成，進而阻止RNA的形成。II.土壤鹽化是目前的主要環(huán)境問題之一。在鹽化土壤中，大量Na+會迅速流入細胞，形成脅迫，影響植物正常生長。耐鹽植物可通過Ca2+介導的離子跨膜運輸，減少Na+在細胞內(nèi)的積累，從而提高抗鹽脅迫的能力。其主要機制如下圖：

鹽脅迫下耐鹽植物細胞內(nèi)的離子跨膜運輸示意圖（注：H+泵可將胞內(nèi)H+排到胞外，形成膜內(nèi)外H+濃度梯度。膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運蛋白C流入胞內(nèi)的同時，可驅(qū)動轉(zhuǎn)運蛋白C將Na+排到胞外。）請回答：(4)在鹽脅迫下，Na+進入細胞的運輸方式是。(5)若使用ATP抑制劑處理細胞，Na+的排出量會明顯減少，其原因是。(6)據(jù)圖寫出Ca2+調(diào)控植物抗鹽脅迫的兩條途徑：Ⅰ。Ⅱ。(7)根據(jù)植物抗鹽脅迫的機制，提出農(nóng)業(yè)上促進鹽化土壤中耐鹽作物增產(chǎn)的措施。（答出一點即可）?！敬鸢浮?1)8/八八肽/多肽α-鵝膏蕈堿具有雙環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定(2)氨基酸種類、數(shù)目、排列順序不同(3)鳥嘌呤核糖核苷酸3(4)協(xié)助擴散（易化擴散）(5)ATP合成量減少，使H+排出量減少，膜內(nèi)外H+濃度梯度降低，導致膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運蛋白C流入胞內(nèi)的量減少(6)胞外Ca2+直接抑制轉(zhuǎn)運蛋白A，減少Na+進入細胞胞外Ca2+促進轉(zhuǎn)運蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運入細胞內(nèi)，以及通過胞外Na+與受體結(jié)合，促進胞內(nèi)H2O2濃度上升，間接促進轉(zhuǎn)運蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運入細胞內(nèi)，從而促進轉(zhuǎn)運蛋白C將Na+排到胞外(7)增施鈣肥【分析】分析圖甲可知，圖為8個氨基酸脫水縮合形成的環(huán)狀肽，含有8個肽鍵。根據(jù)題意可知，乙為RNA片段，組成單位是核糖核苷酸。一分子核糖核苷酸是由一分子核糖、一分子磷酸和一分子含氮堿基組成的。【詳解】（1）據(jù)圖可知，圖為8個氨基酸脫水縮合形成的環(huán)狀肽，故一個α-鵝膏蕈堿分子中含有8個肽鍵，該化合物稱為八肽；α-鵝膏蕈堿具有雙環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，所以α-鵝膏堿具有耐高溫的特點。（2）從氨基酸角度分析，蛋白質(zhì)多樣性的原因是氨基酸種類不同、數(shù)目不同或排列順序不同。（3）圖乙為RNA的部分片段，5是由一分子鳥嘌呤、一分子核糖和一分子磷酸組成的鳥嘌呤核糖核苷酸；根據(jù)題意推測，α-鵝膏蕈堿可能影響磷酸二酯鍵，即圖中標號3處的化學鍵形成，進而阻止RNA的形成。（4）據(jù)圖可知，在鹽化土壤中，大量Na+會迅速流入細胞，形成脅迫，說明Na+順濃度梯度進入細胞，且需要轉(zhuǎn)運蛋白A的協(xié)助，故鹽脅迫下Na+進入細胞的方式為協(xié)助擴散。（5）由圖可知，胞內(nèi)H+排到胞外的過程需要載體蛋白協(xié)助和ATP供能，從而形成膜內(nèi)外H+濃度梯度，膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運蛋白C流入胞內(nèi)，同時驅(qū)動轉(zhuǎn)運蛋白C將Na+排到胞外。若使用ATP合成抑制劑處理細胞，則ATP合成量減少，使H+排出量減少，膜內(nèi)外H+濃度梯度降低，導致膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運蛋白C流入胞內(nèi)的量減少，同時驅(qū)動Na+排出細胞的量減少。（6）據(jù)圖可知，在高鹽脅迫下，根細胞會借助Ca2+調(diào)節(jié)相關(guān)離子轉(zhuǎn)運蛋白的功能，即胞外Ca2+直接抑制轉(zhuǎn)運蛋白A，從而使經(jīng)轉(zhuǎn)運蛋白A進入胞內(nèi)的Na+量減少；胞外Ca2+促進轉(zhuǎn)運蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運入細胞內(nèi)，促進轉(zhuǎn)運蛋白C將Na+排到胞外；此外，胞外Na+與受體結(jié)合使胞內(nèi)H2O2濃度上升，進而促進轉(zhuǎn)運蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運進細胞，胞內(nèi)Ca2+會促進轉(zhuǎn)運蛋白C將Na+排出細胞，從而降低細胞內(nèi)Na+濃度。（7）根據(jù)圖中Ca2+調(diào)控植物抗鹽脅迫的機制，農(nóng)業(yè)上促進鹽化土壤中耐鹽植物增產(chǎn)可采取適當增施鈣肥（或增加土壤外Ca2+濃度或通過灌溉稀釋土壤濃度）的措施。六、綜合題23．CEA是一種糖蛋白，在腸癌、肺癌等患者的血清中其含量常常異常升高，也常見于正常人體胎兒早期的消化管等器官組織中。常用CEA抗體檢測血清中的CEA含量，進行相關(guān)疾病的臨床診斷。下圖是CEA單克隆抗體的制備流程示意圖，請據(jù)圖回答下列問題∶(1)過程①表示從cDNA文庫中擴增獲取大量目的基因的過程，該過程中利用向反應體系中添加將A特異性擴增，獲得的A與人體細胞內(nèi)的CEA基因在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是。制備重組質(zhì)粒過程時，為確保目的基因與質(zhì)粒準確連接，應采用圖示中的和酶的切割位點。過程②常用處理。(2)過程③在融合處理后需要利用和方法獲取能產(chǎn)生所需的單克隆抗體的雜交瘤細胞。在過程③中發(fā)現(xiàn)小鼠被抗原蛋白兔疫后，從脾臟中分離出B淋巴細胞卻包含有多種能產(chǎn)生不同抗體的細胞，原因是。(3)在將該雜交瘤細胞注入小鼠中培養(yǎng)，獲得的單克隆抗體搭載抗癌藥物制成“生物導彈”治療癌癥，具有的優(yōu)點有?！敬鸢浮?1)特異性引物無啟動子、終止子、內(nèi)含子AscIBamHICa2+(2)選擇性培養(yǎng)基篩專一抗體檢測小鼠在用該抗原免疫前曾經(jīng)接觸過其他多種抗原(3)腹腔定向原位殺死癌細胞，不損傷正常細胞，減少用藥劑量【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻浚?）從cDNA文庫中擴增獲取大量目的基因可以采用PCR技術(shù)，該技術(shù)的前提是需要加入特異性引物將其擴增；從cDNA文庫中獲得目的基因和人體內(nèi)CEA基因的結(jié)構(gòu)區(qū)別是從cDNA文庫中擴增獲得的目的基因中無啟動子、終止子、內(nèi)含子；制備重組質(zhì)粒過程時，為確保目的基因與質(zhì)粒準確連接，且在啟動子和終止子之間插入目的基因，應選擇用AscⅠ酶和BamHⅠ酶切割；將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌常用Ca2+溶液處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細胞。（2）在將B細胞和骨髓瘤細胞融合后，需要用選擇性培養(yǎng)基篩選出產(chǎn)生