第08章群體遺傳學(xué)

（一）選擇題（型選擇題）．群體中尿黑酸尿癥（AR的雜合子頻率為0.么______．隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.00002．隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.00004．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.008．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.004．舅甥女之間的近婚系數(shù)是1/8．孟德?tīng)柸后w是指 。．生活在一定空間范圍內(nèi)，能相互交配的同種個(gè)體．生活在一定空間范圍內(nèi)的所有生物個(gè)體．生活在一定空間范圍內(nèi)能相互交配的所有生物個(gè)體．生活在一定空間范圍內(nèi)的所有同種生物個(gè)體．以上都不對(duì)．基因庫(kù)是指 。．一個(gè)個(gè)體的全部遺傳信息．一個(gè)孟德?tīng)柸后w的全部遺傳信息．所有生物個(gè)體的全部遺傳信息．所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息．一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息．一個(gè)遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達(dá)到遺傳平衡 。．代 ．B．代以上 ．無(wú)D代 ．以E都不對(duì)．一個(gè)9的群體，血型3，血型1，M血型4，則 。．M血型者占36.7%．基因的頻率為0.63

．基因的頻率為0.66．M血型者占55.4%．N血型者占36.7%．______響遺傳平衡的因素。．群體的大小 ．群體中個(gè)體的壽B122．群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移 ．體中選擇性交配 ．擇．Hardy-W平衡律不含______．在一個(gè)大群體中 配B．沒(méi)有突變發(fā)生 ．沒(méi)有大規(guī)模遷D．群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變．在一個(gè)10的群體中，A為6A為2a為2那么該群體中______．基因的頻率為0.3．是一個(gè)遺傳平衡群體

．基因的頻率B0.7．是一遺傳平衡群體．經(jīng)過(guò)一代后基因頻率和基因型頻率都會(huì)發(fā)生變化．對(duì)于一種相對(duì)罕見(jiàn)的連鎖隱性遺傳病，其男性發(fā)病率為q,______．人群中雜合子頻率為2pq．男性患者是女性患者的兩倍

．女性發(fā)病是p．女患者是男性患者的兩倍2．女性發(fā)病率為q21．在遺傳平衡的基礎(chǔ)上，下列數(shù)據(jù)不對(duì)的是______．對(duì)于一種罕見(jiàn)的A病，幾乎所有的受累者均為雜合子．對(duì)于一種罕見(jiàn)的A病，雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的倍．對(duì)于一種罕見(jiàn)的X病，男性患者是女性患者的1/2．對(duì)于一種罕見(jiàn)的X病，男性患者為女性患者的1/q．對(duì)于一種罕見(jiàn)的伴性遺傳病，男性患者是女性患者的倍11以A為例，親屬之間的親緣系數(shù)不對(duì)的是______．姨表兄妹為1/8．同胞兄妹為1/2

．祖孫為1/B ．舅甥為12．同卵雙生子妹為11．遺傳平衡定律，即在一定條件下，在一代代大的繁殖傳代中，一群體中______。A基因頻率和基因型頻率 基率 基因型頻C.D表現(xiàn)型頻率 表現(xiàn)型頻率和型頻率15遺傳平衡所需條件為_(kāi)_____2A.群體D.有大規(guī)模遷移

配 B.沒(méi)有突變C.然選擇是E.50群體中某一等位基因的數(shù)量稱(chēng)為_(kāi)_____A.因庫(kù) 庫(kù) 基C. 基D.率 基型頻率51基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減現(xiàn)象稱(chēng)為_(kāi)_____A.因的遷移 負(fù)荷 負(fù)荷 漂變 均不是5．維持遺傳平衡條件不是______A.的群體 交配 無(wú)C.作用 變 制地遷移53處于遺傳平衡的群體是______A.BB0.75C.BB0.30

Bb 0.25 bb0 B.BBBb 0.50 bb0.20 D.BBE.BB0.5 Bb 0 bb0.5054一群體處于遺傳平衡狀態(tài)，A為6A為3a為4%這個(gè)群體中基因的頻率為_(kāi)_____A.0.96 B.0.80 C.0.6455我國(guó)漢族人群中P盲者占9%味盲基因（）的頻率為_(kāi)_____A.0.81 B.0.45 C.0.30 D.0.095．我國(guó)漢族人群中P盲者占0.平衡狀態(tài)下，雜合嘗味者的頻率為_(kāi)_____A.0.81 B.0.45 C.0.42 D.0.2157一群體中的先天性聾啞的群體發(fā)病率為0.0004體中攜帶者頻率為_(kāi)_____A.0.08 B.0.04 C.0.02 D.0.0158一遺傳平衡群體中，顯性基因的頻率為0隱性基因的頻率為0雜合顯性性狀個(gè)體的數(shù)量占______A.0.01 B.0.03 C.0.0959常染色體隱性基因突變率的計(jì)算公式為_(kāi)_____A.u=Sp B.u=Sq2 C.上/2 D.v360常染色體顯性基因突變率的計(jì)算公式為_(kāi)_____A.u=Sp B.u=Sq2 C.v以2 D6．一個(gè)1萬(wàn)人的群體中，有1人患白化病，該群體中為_(kāi)_____A.1/10000 B.1/5000 C.1/1000 D.6一個(gè)遺傳平衡的群體中已知苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為0.0適合度為2%其基因突變率為_(kāi)_____-6-6-6-6-6A.50代B.4代 代 代-6-6-6-6-663一個(gè)遺傳平衡的群體中，血友病的男性發(fā)病率為0.0系數(shù)為0其基因突變率為_(kāi)_____-6-6-6-6-6A.72代B.4代C.3代D.2代D.-6-6-6-6-664一個(gè)遺傳平衡的群體中，白化病的發(fā)病率為1/1度為0.40基因突變率為_(kāi)_____-6-6-6-6-6A.60代B.4代C.3代 代E-6-6-6-6-665大約1個(gè)男人中有一個(gè)紅綠色盲，女性中紅綠色盲占______A.1/196 B.1/98 C.1/2866遺傳負(fù)荷指______A一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的平均數(shù)B一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)C一個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)D一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有所有基因的總數(shù)E以上均不是8．遺傳漂變指的是______．基因頻率的增加．B因頻率的降低．C因由變?yōu)榛蛴勺優(yōu)锳．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減 ．基在群體間的遷移題1近親婚配可以使隱性遺傳病發(fā)病率。42.在10成的群體中，M型血有36人，型血有16人，M型血有4800是衡。3先天性聾?。ˋR的群體發(fā)病率為4/1體中攜帶者的頻率是0.044最終決定一個(gè)個(gè)體適合度的是力。5選擇放松使顯性致病基因頻率增加快加慢。6遺傳漂變指的是基因頻率在體。7通常表示遺傳負(fù)荷的方式是群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的因。8群體內(nèi)隨機(jī)婚配不會(huì)改變?nèi)后w率。9某種遺傳病患者，經(jīng)治療后可以和正常人一樣生活和生育，該疾病經(jīng)過(guò)若干年后率。1外甥女之間連鎖基因的近婚系數(shù)是1/81綠色盲（XR的男性發(fā)病率為0.05么女性發(fā)病率為0.基因頻Aa為0.0X基因型的頻率為0Aa1持群體遺傳平衡的條件包括：群體很大，隨機(jī)婚配擇變，移。假定糖原累積癥Ⅰ（A的群體發(fā)病率是1/1病基因的頻率為001為1/6001體發(fā)病率為1/100一種常染色體隱性遺傳病，那么該致病基因的頻率為0.01病近親婚配的有害效應(yīng)為（1+16q過(guò)25（每個(gè)世代按25低半。1照遺傳學(xué)的分離率和自由組合率，當(dāng)兩個(gè)雜合個(gè)體婚配后，子代3/4現(xiàn)顯性性狀，1現(xiàn)為。1隨機(jī)婚配的大群體中，沒(méi)有受到外在因素影響的情況下，顯性性狀并沒(méi)有隨著狀。每種基因型的個(gè)體數(shù)量隨著群體大小而增減，但是相對(duì)頻率不變，這就是Hardy-W平衡的推理。g1ardy-W醫(yī)學(xué)應(yīng)用是通過(guò)某一性狀（疾病）頻率在群體中的5定因和子。題．群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移影響遺傳平衡。．在一個(gè)群體中，B為6B為3b為4%基因的頻率為0.96．一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化?。ˋR患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為1/1夫婦生下白化病患兒的概率是1/00．P盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中P盲者占9%相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率是0.09．基因頻率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。．群體中AA0.25a0.50a0.25處于遺傳平衡狀態(tài)。-6某A病群體發(fā)病率為1/1000因突變率為501代適合度(0.-6．在一個(gè)遺傳平衡群體中，甲型血友病的男性發(fā)病率為0.0度為0甲-6型血友病基因突變率為×1代-6．某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1/1表型正常的姨表兄妹婚配，他們后代罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是1/00題1.親緣系數(shù)（coefficiento）先獲得。2.近婚系數(shù)（inbreedingcoefficient子女中得到這樣一。3適合度（fit度為某一基因型的個(gè)體在同一環(huán)境條件下生存并將其傳。4.選擇系數(shù)(selection適合度降低的程度。5遺傳負(fù)荷(genetic傳load)中的有害基因或致死基因的存在使群體。6突變負(fù)荷（mutati突是由于基因的有害或致死突變而降低了。67分離負(fù)荷（segregation負(fù)load度較高雜合子由于基因分離而產(chǎn)。8群體(population)空間內(nèi)，可以相互交配，并隨著世代進(jìn)行基因交群9.基因庫(kù)(gene個(gè)群體中所含的所有基因數(shù)。10.因頻率(genefrequency)基因頻率就是在一群體中某一等位基因中的一種基因在該基因位點(diǎn)上可能有的基因。11.因型頻率(genotypefrequency)。12.傳多態(tài)現(xiàn)象(geneticpolymorphism)體中共同存在著。13.ardy-W平衡律(lawofHardy-WeinbergequilibrHardy-W個(gè)大群體中，如果是隨機(jī)婚配，沒(méi)有突變，沒(méi)有自然不變14.機(jī)遺傳漂變（randomgeneticshift；明顯改變，破壞了Hardy-W象稱(chēng)為隨機(jī)遺傳漂變。15.因流（geneflow頻。題1現(xiàn)有2萬(wàn)人組成的一個(gè)群體，其中2人患苯丙酮尿癥，該群體中，苯丙酮尿癥的致病基因頻率是多少？已知苯丙酮尿癥的適合度為0請(qǐng)問(wèn)該群體中苯丙酮尿癥？72已知：苯丙酮尿癥為A體發(fā)病率為1/1=20/200000=1/10000,2則：q=1/100,是1/00已知：f=0.2,=1-f=1-0.2=0.8;，苯丙酮尿癥的致病基因2 -6突變率為：uq=0.8/100002 -62某地調(diào)查1萬(wàn)人，其中尿黑酸尿病患者1人。該地的一正常男子與其舅表妹結(jié)兒上？2已知該病發(fā)病率為：1/1=1/10000,q=0.01,22正常男子與其舅表妹結(jié)婚子女患該病的風(fēng)險(xiǎn)為:pq/=0.01/16+0.012×0.01=0.000718152與無(wú)血緣關(guān)系的女子結(jié)婚，子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是：=0.000122 2兩者之比:[pq]/q+q00071815/0.0001=7.2 2比隨機(jī)婚配高6.1倍：7.1815-1=6.1815即近親婚配子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了6.153何謂Hardy-W述影響群體遺傳平衡的因素及其作用。Hardy-W衡定律，在一定條件下，群體中的基因頻率和基。：⑴非隨機(jī)婚配：如果是發(fā)生在A患者中的選型婚配，將會(huì)增加純合患者的相對(duì)后。一；；中；8越。4有人在某地調(diào)查發(fā)現(xiàn)，1軟骨發(fā)育不全患者共生育了2個(gè)子女，這些患者的4正常同胞共生育了5子女。問(wèn)軟骨發(fā)育不全的適合度是多少？適合度可以有相對(duì)生育率表示，所以f=(27/108)/(582/457)=0.205某市調(diào)查發(fā)現(xiàn)，所生的94子中，軟骨發(fā)育不全患者為1名，問(wèn)該病發(fā)病率為多少？又知該病的選擇系數(shù)為0.80該病的致病基因突變率為多少？該病發(fā)病率為：10/94705=0.0001063001063已知軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病，S=0.80-6所以該病的致病基因突變率為vH/2=0.80001063=0.000425=42-6已知q=0.00008,所fS=1-0.29=0.71血友病為X連鎖隱性遺傳 該病的致病基因突變率u=Sq/3=0.71-60.00008/3=-6案（一）選擇題（型選擇題）EA2．B3A4A5B6B7．D8E9．E10．C1114AE5．50．51．52E3．5