麻醉藥品管理（精選5篇）

麻醉藥品管理（精選5篇）第一篇：麻醉藥品管理1.為貫徹執(zhí)行國家《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，保障我院麻醉藥品、精神藥品管理，防止流弊。結合我院具體情況，制定本制度。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓考試合格，取得麻、精藥品處方資格，經院長授權、醫(yī)務科備案登記后方可開具麻精藥品處方。醫(yī)生簽名筆跡留樣存藥房備查。其他醫(yī)務人員不能代開處方。3.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方逐項認真填寫（缺一不可），包括患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證號、住址、單位、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。住址要求寫出門牌號，身份證號不能以任何理由不填。處方上的醫(yī)師、藥師均應簽全名。4.藥劑科必須按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，實行“五?！?即專人保管、專柜雙人雙鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方)管理。具有明顯標志的專用瓶簽，指定專人負責管理。1)藥房人員必須認真填寫麻醉藥品、一類精神藥品處方專冊登記本，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期，發(fā)藥人、復核人等。藥房應設置麻醉藥品、一類精神藥品專用帳冊。2)購進麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人驗收，驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應設專冊記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。藥品出入庫的日期、數(shù)量應與入庫單和請領單一致，做到日清月結，帳物相符，帳冊不隨意涂改，并保存五年。如使用電腦作帳，要與普通藥品分列帳冊。3)麻醉藥品、精神藥品時必須進行嚴格的質量檢查。片劑無發(fā)霉、變色、裂片現(xiàn)象；針劑澄明度合格；標簽印刷清楚，字跡清晰。所有藥品必須嚴格檢查有效期，且有效期在1年以上，確保質量無誤后方可入庫及領用。4)藥房、麻醉科及臨床科室，可根據(jù)一周藥品的使用情況，配置固定的藥品基數(shù)。臨床科室所存基數(shù)應經醫(yī)務科批準，在藥劑科設立檔案，雙方簽名備案.5)藥劑科每季度到臨床科室全面檢查一次麻醉藥品和精神藥品管理情況，做好記錄；建立完善的藥品報損制度，對少數(shù)破損、過期、變質等麻醉藥品的處理，可按季度列表，說明理由，經科主任統(tǒng)計，報主管院長批準，報衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀，做好銷毀記錄，現(xiàn)場人員簽字。6)麻醉藥品注射劑須憑處方及空安瓿領取，住院病人使用芬太尼透皮貼劑要回收舊貼。空安瓿由藥庫負責定期銷毀，銷毀時須由專管人、監(jiān)督人、藥劑科負責人同時清點核對數(shù)量，空安瓿的數(shù)量應與所發(fā)出使用的藥品數(shù)量一致，并做好記錄簽名。7)特殊藥品僅限本院醫(yī)療使用，禁止非法使用、轉讓或借用。處方僅限當日有效。5.麻醉藥品一類精神藥品針劑處方只限一次量，一次劑量是根據(jù)患者病情的需要量，其口服藥不得超過三日用量，二類精神藥品可使用普通處方單獨開寫，不能與其它藥品混開，一張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。6.調劑室的麻醉藥品、一類精神藥品實行定量管理。在交接班時，應嚴格履行點交手續(xù)。麻醉藥品、一類精神藥品的處方應單獨裝訂成冊，保管三年備查，二類精神藥品處方保存兩年。第二篇：麻醉藥品管理流程麻醉藥品和精神藥品管理流程一、科室建立健全麻醉藥品規(guī)范化使用的制度按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉科在麻醉藥品使用過程中建立了一系列管理制度，以保證麻醉藥品的規(guī)范化使用。1．教育培訓與備案制度組織有麻醉藥品處方權的醫(yī)師學習《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，進行有關麻醉藥品使用及管理方面知識的教育培訓，經考試、考核合格后授予麻醉藥品處方資格后，方可持證上崗，規(guī)范化使用麻醉藥品。同時醫(yī)院將具有麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報送市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門備案。2．處方權醫(yī)師簽名留檔制度將麻醉藥品處方權醫(yī)師的全名簽名字樣在藥劑科留底，以備麻醉藥品調劑藥師審核，防止無麻醉藥品處方權的醫(yī)師開具麻醉藥品處方或仿冒麻醉藥品處方權醫(yī)師的簽名開具麻醉藥品處方。3．麻醉藥品專用處方使用制度執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品。麻醉專用處方箋的顏色是淡紅色，處方頭有“麻醉藥品處方箋”字樣，以示與普通處方區(qū)別。醫(yī)師使用時就會立即意識到這是麻醉藥品處方，會自動聯(lián)想到《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的有關規(guī)定，會自覺想到開具處方時必須要有十分明確的適應癥和與法律的相符性。4．建立注射用麻醉藥品基數(shù)存放管理制度醫(yī)院根據(jù)麻醉科的特殊工作需要，經市級藥監(jiān)部門、院醫(yī)務部批準，在麻醉科存放著能夠滿足日常手術需要的麻醉藥品（嗎啡、哌替啶、（瑞、舒）芬太尼、氯胺酮等）基數(shù)，供臨床日間手術時使用，夜間則保管在保險專柜中（實行雙人雙鎖管理）。5．加強對注射用麻醉藥品剩余量的管理制度麻醉醫(yī)師給患者用藥后出現(xiàn)的剩余量，要及時銷毀，并在相應麻醉藥品專用處方上填寫銷毀記錄，與另一名麻醉醫(yī)師同時簽字以示見證負責；科室質控組成員每月一次對麻醉藥品使用情況進行調查。6．科室建立注射用麻醉藥品空安瓿回收管理制度麻醉醫(yī)師下班前將當天使用麻醉藥品的空安瓿悉數(shù)交回科室專管護士。專管護士必須仔細核對空安瓿的品名、規(guī)格、批號、數(shù)量，確認無誤后收回入麻醉科專柜（使用保險柜，實行雙人雙鎖管理）。專管護士向藥庫領取注射用麻醉藥品時，藥房管理人員除填寫領條外，還必須附上品名、規(guī)格、批號、數(shù)量相同的麻醉藥品空安瓿。藥庫管理人員仔細核對回收空安瓿的規(guī)格、品名、批號、數(shù)量，無誤后雙方在藥庫麻醉藥品空安瓿回收記錄上簽字，藥庫人員發(fā)藥。7．接受不定期檢查制度麻醉藥品處方權醫(yī)師積極配合市藥監(jiān)局對麻醉藥品使用管理的不定期檢查，嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及市藥監(jiān)局下發(fā)的具體管理規(guī)定規(guī)范我科麻醉藥品管理。二、我科規(guī)范化使用麻醉藥品的操作流程介紹1．處方權醫(yī)師使用麻醉藥品流程麻醉醫(yī)師每天上午于交班前從專管護士處領取定量的注射用麻醉藥品，術中及術后根據(jù)需要使用，于下班前將藥物安瓿、剩余藥物、已使用過的麻醉藥物處方一并交還專管護士處。領取和歸還時在麻醉藥品使用交接班登記簿（專用帳冊）簽全名（詳情見表1）；歸還藥品時麻醫(yī)師應在麻醉藥品使用消耗登記表填寫相應的使用資料（詳情見表2），每種麻醉藥品單獨一張消耗登記表。2．專管護士管理麻醉藥品流程專管護士上午于交班前、下午于下班前分別向麻醉藥品處方權醫(yī)師發(fā)放、回收注射用麻醉藥品，并核對醫(yī)師在麻醉藥品交接班登記簿（見表1）上的簽名；核查麻醉醫(yī)師在麻醉藥品使用消耗登記表（見表2）和麻醉藥品專用處方箋填寫的相應資料是否完全吻合，此兩種資料必須均與空安瓿外包裝上的的品名、規(guī)格、批號、數(shù)量完全一致，做到一對一準確無誤。專管護士除存留麻醉藥品使用交接班登記簿（見表1）和麻醉藥品使用消耗登記表（見表2）外，還備有專用麻醉藥品領取、歸還、清點登記簿（即麻醉藥品使用專用帳冊）（見表3），每天上午上班前由專管護士與麻醉醫(yī)師共同清點所領藥盒麻醉藥物數(shù)量及種類，下午下班前歸還時所用藥物安瓿、處方數(shù)應與發(fā)放時相一致。專管護士憑麻醉藥品處方權醫(yī)師開具的麻醉藥品專用處方和用藥后保存的空安瓿到住院藥房領取相應藥品。住院藥房調劑藥師接專管護士處方后除認真核對病人姓名、性別、年齡、科別、床號、身份證號碼、病情等及用藥劑量（是否符合規(guī)定）外，還要認真核對處方醫(yī)師簽名，以及處方上是否標明麻醉藥品用途等，對注射用麻醉藥品，還要審核護士交回的上次用藥后保存的空安瓿，無誤后由專管護士、調劑藥師在處方上簽全名，藥師發(fā)藥。三、我科規(guī)范化使用麻醉藥品的難點分析我科在使用麻醉藥品操作路徑的初期，也遇到不少難點，如手術病人沒有或未帶身份證、夜間手術時麻醉藥品不夠用、沒有麻醉藥品處方權的住院醫(yī)師或進修醫(yī)師或新來麻醉科上班而暫未備案的主治醫(yī)師如何使用麻醉藥品專用處方箋、麻醉藥品專用處方書寫錯誤怎么辦等等。在深入領會《麻醉藥品和精神藥品管理條例》精神的基礎上，經院醫(yī)教部授權，報市藥監(jiān)局批準，我科成功地應對了上述難點，進一步規(guī)范了我科麻醉藥品的使用管理，現(xiàn)將其中的做法介紹如下：麻醉藥品專用處方內容除病人一般資料外，需加病人（或代辦人）家庭住址、聯(lián)系電話、身份證號碼等內容，處方需經有使用權的主治及以上醫(yī)師簽名。若無法取得病人相關資料（如“三無”人員等）無身份證時，處方需科主任簽名才能歸還給專管護士。日間手術時少數(shù)麻醉醫(yī)師的藥品不夠用，可向另一有使用權的主治醫(yī)師憑寫好的專用處方箋借用。為防范夜間手術時麻醉藥品不夠用，我科在值夜班的護士處備好固定數(shù)量的麻醉藥品（同樣需要加鎖保管），此值夜班護士與麻醉藥品專管護士是一對一交班?？苾戎挥兄髦渭耙陨下毞Q醫(yī)師，通過醫(yī)院麻醉藥品使用專項考核并已取得麻醉藥品處方權的醫(yī)師方可使用以上麻醉藥品。沒有麻醉藥品處方權的醫(yī)師在麻醉過程中填寫好專用處方箋并簽名后，再請另一有處方權的麻醉醫(yī)師核對麻醉用藥后加簽一個名以示負責和合法。麻醉藥品專用處方箋發(fā)放給醫(yī)師時要對處方編號進行登記，若有書寫錯誤或其他原因致處方箋作廢時，應詳細登記原因并交回中心藥房留檔備案。通過以上實踐，我科形成了完整的具有可操作性的麻醉藥品“五?！保▽Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊、專冊登記）制度[2]，在實際運作中，各個環(huán)節(jié)的醫(yī)務人員對于麻醉藥品的使用與管理都給予了充分的肯定并能接受相關制度，且全力配合管理人員加以實施。從而使麻醉藥品以供給使用與監(jiān)督管理形成規(guī)范化管理模式，管而不死，活而不亂，達到既保證用藥解除患者手術疼痛，又防止麻醉藥品流失造成危害之目的。該實踐方案實施以來未出現(xiàn)明顯差錯事故及麻醉藥品流失等不良事件，同時也使麻醉科醫(yī)師嚴謹細致、遵章守法的良好作風得到培養(yǎng)和強化。第三篇：麻醉藥品安全管理麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度一、藥劑科應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方的保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。二、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。三、在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的、發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的，應當立即向醫(yī)院辦公室、衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告。新密郭氏杏林醫(yī)院2014年5月27日第四篇：麻醉藥品管理試題麻醉藥品管理一、是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）23、禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個1、醫(yī)療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。（√）行銷毀時，應當向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在24、麻醉藥品和第二類精神藥品不得零售。（×）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登25、藥品零售連鎖企業(yè)門店所零售的第二類精神藥品，應記。（×）當由本企業(yè)直接配送，不得委托配送。（√）2、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一26、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管類精神藥品處方資格。（√）理的培訓并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品3、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具處方權。（√）的處方可在急診藥房配藥。（×）27、醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥4、學校剛畢業(yè)的臨床醫(yī)學本科專業(yè)人員在未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復師技術職務任職資格之前可以臨時進行開具第二類精神診或者隨診一次。（√）藥品的處方工作。（×）28、中華人民共和國衛(wèi)生部第53號令《處方管理辦法》5、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1從2008年5月1日起施行。（×）日起施行。（√）28、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構6、“麻、精一”處方24小時有效，但有效期最長不得超內使用。（√）過5天。（×）30、開具麻醉藥品處方時，醫(yī)生應在病歷或專用病歷上記7、艾司唑侖片是第一類精神藥品。（×）載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。（√）8、氯胺酮注射液應該用我院印制的“麻、精一”專用處31、《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉方開具。（√）藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫(yī)院接受治療的9、開始阿片類藥物治療后，患者應至少每周就診1次，癌癥疼痛患者。（√）以便調整處方。（√）32、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時，應建10、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不立《麻醉藥品專用病歷》。（×）得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但可以開具第二33、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時，類精神藥品處方。（×）也可建立《麻醉藥品專用病歷》。（√）11．對癌癥病人鎮(zhèn)痛使用嗎啡針劑，醫(yī)師可根據(jù)病情需要34、為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開具的給予最多5天的處方劑量。（×）芬太尼透皮貼劑每張?zhí)幏讲坏贸^15天的用量。（√）12.《麻醉藥品專用卡》使用期限為三個月?！队『灴ā?5、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏降挠行跒槿?。（×）為一次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用13．鹽酸二氫埃托啡片只限于在二級以上醫(yī)院內病人使量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（√）用，門診暫不能使用（√）36、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來取藥時必14.對癌癥患者使用麻醉藥品，在用藥劑量和次數(shù)上應放須將空安瓿與用過的貼片交回。（√）寬。但使用管理應嚴格。（√）37、為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針15.醫(yī)療單位之間可以轉讓、借用麻醉藥品。（×）劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^3天的常用量。（√）16、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。38、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥（√）品和放射性藥品四大類。（√）39、麻醉藥品包括阿片17、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經國類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其務院藥品監(jiān)督管理部門批準。（×）他易成癮癖的藥品與藥用原植物及其制劑。（√）40、18、第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存3年啶、,在連續(xù)使用后都易產生身體依賴性、能成癮癖。均備查。（×）屬于麻醉藥品。（×）19、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精41、麻黃素連續(xù)使用不會產生身體依賴性、不會成癮癖，神藥品批發(fā)業(yè)務。（√）因此不屬于特殊管理的藥品。（×）20、第二類精神藥品可以超劑量或無處方銷售。（×）42、《麻醉藥品臨床應用指導原則》控制疼痛的標準是：21、可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（×）數(shù)字評估法的疼痛強度小于3或達到0；24小時內突發(fā)性22、經所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統(tǒng)疼痛次數(shù)小于3次。（√）43、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從選擇口服給藥途徑，盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。（√）事第二類精神藥品零售業(yè)務。（√）麻醉藥品管理44、《麻醉藥品臨床應用指導原則》：慢性非癌性疼痛三（√）67、可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天階梯治療，如疼痛已緩解，應盡早轉入二階梯用藥。強阿然阿片類生物堿（√）片類藥物連續(xù)使用時間暫定不超過18周。（×）45、68、可待因易于通過血腦屏障，不能通過胎盤屏障（×）鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡使用鎮(zhèn)痛劑應該由弱到強逐級遞增,69、可待因具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用，其鎮(zhèn)咳作用為嗎輕度疼痛的患者應主要選用非阿片類藥物,中度疼痛的啡的1/4（√）70、可待因鎮(zhèn)痛作用僅為嗎啡的1/12～患者應主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應主要選1/7（√）71、可待因為弱效阿片類藥物，多用于重度疼用強阿片類藥物。（√）46、鎮(zhèn)痛治療應“按需”痛的治療（×）72、含可待因的止咳藥一般不推薦用于給藥（即在疼痛時才給藥），而不是按時給藥（即有規(guī)律兒童，禁用于（31）歲以下的嬰兒和急性腹瀉的幼兒（×）的定時給藥）。（×）73、布桂嗪為合成的中等強度麻醉性鎮(zhèn)痛藥（×）47、鎮(zhèn)痛三階梯原則的強阿片類藥物是以嗎啡為代表的麻74、鹽酸布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/5醉藥品。（√）（×）75、嗎啡相比，布桂嗪不易成癮，但有不同程度48、鎮(zhèn)痛治療,強阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太的耐受性（√）76、布桂嗪為國家特殊管理的第一類精尼、美沙酮。（×）神藥品（√）77、醫(yī)療機構使用布桂嗪時，醫(yī)生處方量24、醫(yī)師取得麻醉藥品處方權后，才可為病人、本人及家每次不應超過3日常用量（√）78、嚴重高血壓、動脈屬開具麻醉藥品處方。（×）硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺動脈高壓、顱壓或49、嗎啡控緩釋制劑可避免瞬間血藥濃度高峰的形成，癌眼壓過高者禁用布桂嗪（√）79、氯胺酮是一具有鎮(zhèn)痛癥患者按三階梯止痛原則治療不易成癮。（√）50、麻作用的靜脈全麻藥（√）醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立專庫或者80、芬太尼為μ阿片受體激動劑，作用與嗎啡相似，鎮(zhèn)痛專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品（√）51、醫(yī)療機強度約為嗎啡的75～125倍（√）構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管81、芬太尼一般不單獨用于鎮(zhèn)痛，主要用于麻醉輔助用藥理（√）53、對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方和全麻復合（√）82、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理（√）83、（√）54、醫(yī)務人員應當根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品（√）日編制順序號（√）84、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管55、麻醉藥品和精神藥品的經營企業(yè)、使用單位報送各級全國醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理工作。藥品監(jiān)督管理部門的備案事項，應當同時報送同級公安機（×）85、《麻醉藥品專用卡》使用期限為三個月。《印簽關（√）卡》的有效期為三年。(×)56、麻醉藥品目錄中的罌粟殼只能用于中藥飲片和中成藥86、鹽酸二氫埃托啡片是一類鎮(zhèn)痛藥，只限于在二級以上的生產以及醫(yī)療配方使用（√）醫(yī)院內病人使用，門診暫不能使用。（√）87、只有經57、違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使過有關正確使用麻醉藥品的培訓及考核，并獲自治區(qū)衛(wèi)生麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，構成犯罪廳審核后頒發(fā)的《麻醉藥品使用與規(guī)范化管理培訓合格證的，依法追究刑事責任（√）58、提供虛假材料、隱瞞書》的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才可具有麻醉藥品的處方權。（√）88、有關情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥醫(yī)療單位之間可以轉讓、借用麻醉藥品。（×）89、《中品的實驗研究、生產、經營、使用資格的，由原審批部門華人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。撤銷其已取得的資格，3年內不得提出有關麻醉藥品和精（√）90、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性神藥品的申請（×）59、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品、注射用藥品，實行特殊管理。（×）91、醫(yī)療機藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，神藥品處方，造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書（√）專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。60、晚期癌癥長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥(如嗎啡)，無極量限（√）92、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的制（√）61、癌癥病人慢性疼痛不提倡使用度冷?。ā蹋┏Ｒ?guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注62、嗎啡緩釋片和控釋片服用時可以截開或嚼碎（×）明原因并再次簽名。（√）93、患者不再使用麻醉藥品、63、嗎啡能透過胎盤屏障影響胎兒，并可造成胎兒藥物依第一類精神藥品時，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉賴（√）64、嗎啡用于內臟絞痛如膽、腎絞痛時，不應藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機構。（×）94、與解痙藥阿托品聯(lián)合使用（×）65、嗎啡與吩噻嗪類藥、在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失鎮(zhèn)靜催眠藥、三環(huán)類抗抑郁藥、哌替啶、可待因、芬太尼或者被盜、被搶的，醫(yī)療機構應當立即向所在地衛(wèi)生行政等合用時不需減量（×）66、嗎啡長期用藥可導致耐受部門報告。（×）95、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神麻醉藥品管理麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？（C）A．芬藥品處方權后，可在任何醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．鹽酸精神藥品處方。（×）96、藥師調劑處方時必須做到“三哌替啶14．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少查七對”。（×）97、醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3保存（D）A．半年B．一年C．二次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，取消其處方權。年D．三年15．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級（×）98、處方保存期滿后，不必經醫(yī)療機構主要負責以上醫(yī)院內使用（B）A．一級以上B．二級以上C．僅人批準、登記備案，就可銷毀。（×）99、《印鑒卡》有為三級D．全部合法的醫(yī)療機構16．醫(yī)療機構應當要效期滿前六個月，醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或提出申請。（×）100、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應當隨診間隔為（C）A．兩周B．一個月C．三定期對本行政區(qū)域內醫(yī)療機構處方管理情況進行監(jiān)督檢個月D．四個月17．根據(jù)《處方管理辦法》，為住查。（√）院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方開二、選擇題具，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧?A)A．逐日一日B．逐1、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為次三日C．逐次一日D．逐日一次18．根據(jù)（C）A淡黃色B淺綠色C淡紅《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時，每色D白色2、醫(yī)療機構應當要求使用麻醉藥品非張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品(B)A．四種B．五注射劑型和第一類精神藥品的患者每（C）月復診或者隨種C．六種D．七種19．《麻醉藥品、第診一次A1個B2個C3個一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為(C)A．一D4個3、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或年B．兩年C．三年D．半年20．下者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將（B）交列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引回A空安瓿B原批號的空安瓿或者用起的呼吸抑制？(B)A．阿托品B．納洛過的貼劑C用過的貼劑D空安瓿或者用過酮C．納曲酮D．美沙酮21．醫(yī)療機構銷毀的貼劑4、麻醉藥品連續(xù)使用后易產生癮癖以及（B）麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行？A精神依賴性B身體依賴性C興奮性D抑制性E(C)A．所在地藥品監(jiān)督管理部門B．醫(yī)療機構領導二重性5、醫(yī)療機構向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理和藥劑科負責人C．所在地衛(wèi)生行政管理部門D．所《印鑒卡》申請，不需提交的材料是：（B）A、《印在地公安部門22．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每鑒卡》申請表；B、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》正本；C、張?zhí)幏讲坏贸^(D)A．一日常用量B．三日常用麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管量C．七日常用量D．十五日常用量23．在零售理制度；D、市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。6、除藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應的是需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥（E）A非處方藥B一類精神藥C麻醉藥品疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅D放射性藥品E二類精神藥24．WHO將哪一種藥限于（D）內使用。A．醫(yī)院B．衛(wèi)生所C．社區(qū)醫(yī)物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？療服務站D．醫(yī)療機構7、第二類精神藥品一般每張(A)A．嗎啡B．美沙酮C．芬太尼D．鹽處方不得超過（D）日常用量；對于慢性病或某些特酸哌替啶25．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理者開具處方的有效期是（A）A．當日B．三日由。A．1B．3C．5D．78、內C．五日內D．一周內26．根據(jù)《麻醉藥處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明？（B）A．國家精神藥品處方保存期限為（A）年。A．2，3B．3，級B．省級C．市級D．區(qū)級或縣級5C．5，3D．7，39．為門急診患者開27．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）般不得超過（B）A．一日量B．三日量C．五A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用日量D．七日量量D．一次常用量10．醫(yī)療機構應建立各部門參加的28．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？（D）A．可待麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為（B）A．醫(yī)因B．嗎啡C．芬太尼D．布洛芬29．醫(yī)院負責人B．分管負責人C．醫(yī)務科長D．藥療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪劑科長11．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（D）A．鹽酸嗎啡B．羅通級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類定C．磷酸可待因D．鹽酸哌替啶12．根據(jù)《麻精神藥品購用印鑒卡》？（C）A．國家級B．省醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其級C．設區(qū)的市級D．區(qū)級或縣級30．按照醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（D）A．主國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥治醫(yī)師B．住院醫(yī)師C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師D．經考核合格并被品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師13．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構藥品？（A）A．三唑侖B．地西泮C．巴比麻醉藥品管理妥D．艾司唑侖31．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)是（B）A．按階梯逐級給藥B．按需給藥C．口現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公服制劑首選D．用藥個體化43.WHO三階梯癌痛治療安部門和藥品監(jiān)督管理部門：（B）A．運輸被搶B．驗方案不正確的描述是（A）收時破損C．保管被盜D．騙取或冒領A．遵守2個基本原則B．已經向全球推薦C．可以32．《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中使90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解D．具有簡單、規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉有效、合理的特點44．癌痛治療的藥物選擇中不正確的庫，周轉庫應（A）A．每天結算B．每周結算C．每描述是（E）月結算D．每季度結算33．以下哪種情況，其開具A．輕度疼痛：非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物B．中度疼的處方經執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效：（C）A．藥痛：弱阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物C．重度學專業(yè)技術人員B．被責令離崗培訓的醫(yī)師C．注疼痛：強阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物D．如冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D．被責令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師34、第果病人伴有抑郁，應當使用抗抑郁劑E．嗎啡易導致腹一類精神藥品（E）瀉，應該禁用緩瀉劑A、只限于醫(yī)療、教學和科研需要B、可供醫(yī)療單位配45．第一階梯藥物特點中不正確的描述是（D）A．主方使用C、可供各醫(yī)療單位使用D、國營藥店供應和調要為非甾體類鎮(zhèn)痛藥B．對中度疼痛亦可能有配E、只限供應縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使效C．具有封頂效應（天花板效應）,不能無限增加劑用，不得在醫(yī)藥門市部零售35、精神藥品按依賴性分成量D．治療中，一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥無效應更換另一第一類和第二類，以下第一類精神藥品為：（A）種非甾體類鎮(zhèn)痛藥46．阿片類鎮(zhèn)痛劑的特點有（D）A、咖啡因B、曲馬多C、安定D、利眠寧36．現(xiàn)有A．杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療B．美菲康應每4資料顯示：（D）小時服一次C．嗎啡口服吸收生物利用度較差，因此A．癌癥未發(fā)生轉移時不發(fā)生癌性疼痛B．低于50％需不斷增加劑量D．嗎啡有短效和緩釋2種口服劑型，的癌癥患者經歷疼痛選擇任一種均可E．芬太尼貼劑起效快47．嗎啡給藥C．中、重度疼痛＜30%D.尚有較多的癌痛病人未的不正確方法是（D）A．滴定幅度要小，從小劑量開得到適當?shù)逆?zhèn)痛治療始B．逐漸增加劑量C．嗎啡的起始劑量在成人一般37．癌痛治療不理想的原因是：（C）A．醫(yī)務人員普遍是每4h1Omg（短效）或每12h3Omg（緩釋具有癌性鎮(zhèn)痛知識，但病人怕嗎啡成癮B．病人積極報片）D．短效制劑每次遞增1倍的劑量48．嗎啡鎮(zhèn)痛告疼痛病史，認為癌性疼痛完全能控制C．許多醫(yī)生對的原則中不正確的描述是（B）A．注射途徑是最后考癌性疼痛評估不足，缺乏相關知識D．醫(yī)藥管理部門已慮的使用方法B．嗎啡劑量有極限，不能無限制增大劑經不對嗎啡藥品進行嚴格管理，癌癥病人的嗎啡處方量不量C．按時給藥可減少耐藥性發(fā)生D．口服嗎啡經濟需限制38．以下描述正確的是：（A）A．對疼痛的估簡便，較注射更不容易產生依賴性49．以下敘述不正確計（包括性質和程度）應該以病人描述為主B．對疼痛的是（C）A．如果鎮(zhèn)痛藥物用量已可能足夠，仍不能的估計應該由醫(yī)生根據(jù)臨床判斷C．癌癥病人合并的抑控制疼痛，應評價病人是否存在情緒障礙B．腫瘤患者郁情緒不會加重癌性疼痛D．盡管癌性疼痛的原因有多最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥C．協(xié)同應用抗抑郁劑必須種，但在一個病人身上僅具備一種疼痛原因E．對同樣減少嗎啡劑量D．苯二氮罩類是常用的抗焦慮劑嚴重程度的肺癌患者，他們所經歷的癌痛程度應該是一樣50．以下敘述正確的是（E）A．美散痛效力弱，半衰的39．癌癥病人使用麻醉藥品控、緩制劑時，每張?zhí)幏狡诙?，不易蓄積B．曲馬多系強阿片制劑，需控制性使量不得超過常用量為（D）。A、10天B、5天C、7用C．杜冷丁是強阿片制劑，用于慢性疼痛安全方天D、15天40．疼痛評佑原則中不正確的描述是：（D）便D．可待因是中樞性鎮(zhèn)咳劑，一般不用于癌性鎮(zhèn)A．首先，醫(yī)生應相信病人的主述B．病人陳述、醫(yī)生痛E．芬太尼針劑常用于鎮(zhèn)痛泵引導、家屬幫助三者結合C．查體要注意神經、肌肉體51．對于嗎啡個體化用藥不正確的是（B）A．由于個征D．患者精神狀態(tài)不在癌痛評估的范疇E．評估包體差異大，劑量不應受推薦標準限制B．對肝、腎功能括促發(fā)因素、疼痛強度、持續(xù)時間、部位、緩解因素、加不全或營養(yǎng)不良者，起始劑量不需減少C．對不能口服重因素等41．評估疼痛程度不正確的描述是（B）A．可嗎啡者，可考慮經直腸、透皮等，最后考慮注射途以采用數(shù)字評分量表和視覺模擬量表B.2種評估量表徑D．劑量調整以有效鎮(zhèn)痛為參考所記錄的疼痛程度完全不一樣C．輕度疼痛：52．有關杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜冷丁又稱(1-4)/10D.中度疼痛：(5-6)/10E．重度疼痛：(7-10)/10哌替啶B．代謝產物為去甲哌替啶C．止痛強度為嗎42．三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則中錯誤的描述啡的10倍D．去甲哌替啶具有中樞神經毒性作麻醉藥品管理用E．去甲哌替啶半衰期是13-14小時53．對哌替啶不66、下列藥品是第二類精神藥品的品種是(C)A、美沙正確的敘述是（D）A.代謝產物容易蓄積而產生神經酮B、阿托品C、安定D、白蛋白67、第一類精中毒癥狀B．長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬神藥品和第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^(C)忌C．適用于短時急性疼痛D．對老年病人和腎功A、2日、3日B、3日、5日C、3日、7日D、5不全者小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象日、7日68、列入精神藥品第一類品種目錄的是（A）A.54．以下描述正確的是（B）A．突破性疼痛時，用緩馬吲哚B.麥角酸C.氨酚氫可酮片D.甘二釋嗎啡處理B．嗎啡在癌癥疼痛治療中的最常見副作用是醇E.氫可酮69、當患者口服嗎啡疼痛無緩解時，則按便秘C．如果嗎啡未能完全控制疼痛，應該增加給藥頻照原劑量的（）遞增較好，直到疼痛完全緩解。(A)A、率D．嗎啡鎮(zhèn)痛劑量要受藥典“極量”的限制55、制造、25%--50%B、10%--20%C、50%--75%D、運輸、販賣麻醉藥品和罌粟殼構成犯罪的，應(C)A、由75%--100%70、國家作為特殊藥品管理的有（A）A、毒其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處性藥品B、醫(yī)院制劑C、生物制品D、血液罰條例處罰C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻制品71、下列藥物中不屬于麻醉藥品的是（D）A、醉藥品和非法所得E、以生產、販賣毒品論處56只滿足芬太尼透皮貼劑B、乙基嗎啡C、芬太尼D、阿撲醫(yī)療、教學和科研的需要，其他一律不得使用的藥品是嗎啡72、下列藥物中屬于一類精神藥品的是（A）A、（A）A麻醉藥品B放射性藥品C血液制品三唑侖B、地西泮C、氯丙嗪D、阿普唑侖73、D醫(yī)用毒性藥品E精神藥品下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）A、地西泮B、57、麻醉藥品處方保存幾年備查(C)A、一年B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪74、以下哪個答案二年C、三年D、五年E、七年58、醫(yī)務人不是羥考酮的禁忌人群：（D）A、妊娠期B、哺乳員為自己開具處方，騙取麻醉藥品應(A)A、由其所在期C、嬰兒D、60以上75、可待因可適合用于下列單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處罰條例哪組有適應癥的病人(D)A、1歲以下嬰兒B、急性或有關的規(guī)定給予處罰C、由司法機關追究刑事責任D、腹瀉的幼兒C、12歲以下兒童D、成人76、下列藥沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的弱阿片類藥物的是（B）A、E、以生產、販賣毒品罪論處59、麻醉藥品是指具有依賴芬太尼B、可待因C、高烏甲素D、塞來昔布77、性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產生(D)A、身下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的強阿片類藥物的是體依賴性B、精神依賴性C、藥物依賴性D、身體依賴（C）A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼透皮貼性和精神依賴性60、麻醉藥品的生產企業(yè)，須經哪個部劑D、布洛芬78、下列藥物中不屬于麻醉藥品的是門審批(B)A、國家衛(wèi)生部B、國家藥品監(jiān)督管理部（D）A、罌粟殼B、可待因C、阿片D、罌門C、省衛(wèi)生廳D、省級藥監(jiān)部門61、罌粟殼的批發(fā)粟堿78．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具業(yè)務的經營單位，須經哪個部門審批(D)A、國家衛(wèi)麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）生部B、國家藥品監(jiān)督管理部門C、省衛(wèi)生廳D、省A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次級藥監(jiān)部門62、下列關于麻醉藥品管理，論述錯誤的是常用量79．對癌癥病人最常用的首選給藥方法是：（A）(A)A、麻醉藥品可以進行委托生產B、麻醉藥品A．口服給藥B．直腸給藥C．注射給藥D．靜脈給藥80．何經營單位不得自行調劑麻醉藥品C、罌粟殼憑蓋醫(yī)療單位種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼公章的醫(yī)師處方使用，嚴禁單味零售D、麻醉藥品只限用痛治療（D）A．鹽酸嗎啡B．羅通定C．磷酸可待因D．鹽于醫(yī)療、教學和科研需要63、麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酸哌替?1．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)酊劑、糖漿劑等不得超過(D)A、2日常用量，連續(xù)使定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一用不得超過5天B、2日常用量，連續(xù)使用不得超過7類精神藥品處方？（D）A．主治醫(yī)師B．住院醫(yī)師C．執(zhí)天C、3日常用量，連續(xù)使用不得超過5天D、3日常業(yè)醫(yī)師D．經考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師82．下列哪用量，連續(xù)使用不得超過7天種藥品不適用《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理64、下列關于精神藥品的論述，錯誤的是(B)A、精規(guī)定》管理？（C）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產B、精射液)D．鹽酸哌替啶83．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方神藥品制劑可以在藥店零售C、托運或郵寄精神藥品時，單獨存放，至少保存(D)A．半年B．一年C．二年D．三應當注明“精神藥品”，并加蓋“精神藥品專用章”D、年84．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內使用B精神藥品經營單位不得自行調劑精神藥品A．一級以上B．二級以上C．僅為三級D．全部合法的65、列入麻醉藥品品種目錄的是（E）A.馬吲哚B.醫(yī)療機構85．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第麥角酸C.氨酚氫可酮片D.甘二醇E.氫可酮一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還麻醉藥品管理真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為CA．兩周藥品管理條例》于2005年7月26日國務院第100次常務B．一個月C．三個月D．四個月86．、麻醉藥品和精會議通過，自何時起施行？（A）A、自2005年11月1日神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應當具備藥品管理法第十五條規(guī)起施行B、自2005年12月1日起施行C、自2005年8月定的藥品經營企業(yè)的開辦條件外，還應當具備的條件不包3日起施行D、自2006年1月1日起施行103、什么部門括(C)A、有通過網絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作？(A)A、國部門報告經營信息的能力B、符合國務院藥品監(jiān)督管理部務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院公安部門C、國務院農門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局C、單位及其工作人員3年內業(yè)主管部門D、國務院衛(wèi)生主管部門104、麻醉藥品和精沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D、有符神藥品的定點生產企業(yè)應當具備條件，下列哪項是錯誤合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件87．按第的？(D)A、有藥品生產許可證；B、有麻醉藥品和精神藥二類精神藥品管理的是（B）A.阿托品B.去甲偽麻品實驗研究批準文件C、有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥黃堿C.阿桔片D.氯胺酮E.麻黃堿品生產設施、儲存條件和相應的安全管理設施D、有生產、88．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定為CA．一年B．兩年C．三年D．半年89．下列那種的行為105、麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼當具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經營企業(yè)的開辦吸抑制？BA．阿托品B．納洛酮C．納曲酮D．美沙酮條件外，還應當具備的條件不包括(C)A、有通過網絡實施90．醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經營信息的能部門監(jiān)督下進行？CA．所在地藥品監(jiān)督管理部門B．醫(yī)力B、符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)療機構領導和藥劑科負責人C．所在地衛(wèi)生行政管理部門布局C、單位及其工作人員2年內有違反有關禁毒的法律、D．所在地公安部門91．按第一類精神藥品管理的是（D）行政法規(guī)規(guī)定的行為D、有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和A.阿托品B.去甲偽麻黃堿C.阿桔片D.氯精神藥品儲存條件106、科學研究、教學單位需要使胺酮E.麻黃堿92．第二類精神藥品使用的專用處方用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經何顏色為（D）A．淡紅色B．淺黃色C．淺綠色D．白色部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買？93．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況(D)A、所在地衛(wèi)生主管部門B、所在地公安部門C、的重要指標？（A）A．嗎啡B．美沙酮C．芬太尼D．鹽所在地人民政府D、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府酸哌替啶94．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患藥品監(jiān)督管理部門107、醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第者開具處方的有效期是（A）A．當日B．三日內C．五日一類精神藥品的，應當經何部門批準，取得麻醉藥品、第內D．一周內95．屬于麻醉藥品品種的是（B）A.甲巰一類精神藥品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）(A)A、所在地咪唑B.二氫埃托啡C.三唑侖D.麥角新堿設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B、縣級人民政府E.艾司唑侖96．按麻醉藥品管理的是（C）A.阿托品衛(wèi)生主管部門C、所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管B.去甲偽麻黃堿C.阿桔片D.氯胺酮E.麻理部門D、縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門黃堿97．醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品108、醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備的條件錯誤的是(C)A、的，應當經哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B、有獲得醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？(C)A．國家級麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、有兼B．省級C．設區(qū)的市級D．區(qū)級或縣級98．按照國家職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員D、有保證麻醉藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？109、下列說法錯誤的是(C)A、醫(yī)療機構應當按照國務院(A)A．三唑侖B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑侖衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥99．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得理部門：(B)A．運輸被搶B．驗收時破損C．保管被盜D．騙麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療取或冒領100．《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)類精神藥品周轉庫，周轉庫應（A）A．每天結算B．每療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自周結算C．每月結算D．每季度結算101．不符合WHO三己開具該種處方D、醫(yī)務人員應當根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部階梯止痛治療原則的是：（C）A.無創(chuàng)用藥B.按階段給門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品藥C.隨時給藥D.個體化給藥102、《麻醉藥品和精神110、規(guī)定麻醉藥品和精神藥品專用處方格式的部門是（A）麻醉藥品管理A、國務院衛(wèi)生主管部門B、國務院藥品監(jiān)督管理部門C、腎絞痛需與阿托品合用125、哌替啶的禁忌證不包括：（D）省級藥品監(jiān)督管理部門D、國務院公安部門111、根據(jù)A、急性呼吸抑制、通氣不足者B、慢性阻塞性肺疾病WHO癌痛三階梯治療指南,癌癥疼痛治療五項基本原則不患者C、支氣管哮喘患者D、心源性哮喘126、哌包括（C）A、首選無創(chuàng)途徑給藥B、)按階梯給藥C、按需替啶的應用原則，錯誤的是（C）A、本藥為國家特殊管理用藥D、個體化給藥112、嗎啡的藥理作用不包括（A）A、的麻醉藥品，必須嚴格按國家有關規(guī)定管理，嚴格按適應通過模擬內源性抗痛物質腦啡肽的作用，激動外周神經阿證使用B、疼痛原因未明確前，不宜使用本藥，以防掩蓋片受體而產生強大的鎮(zhèn)痛作用B、在鎮(zhèn)痛的同時有明顯的癥狀貽誤診斷C、慢性重度疼痛的晚期癌癥病人可以長期鎮(zhèn)靜作用，改善疼痛病人的緊張情緒C、可抑制呼吸中樞，使用D、本藥的耐受性和致藥物依賴程度雖比嗎啡輕，但降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性D、可抑制咳嗽中樞，連續(xù)使用亦能形成藥物依賴127、《中華人民共和國藥品產生鎮(zhèn)咳作用管理法》經第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次113、對于成人，嗎啡的使用方法錯誤的是（D）A、口服會議于2001年2月28日修訂通過（A）A、自2001年12給藥，首次用藥和無耐受性病例，常用量為5～15mg/次，月1日起施行B、自2001年12月10日起施行C、自200215～60mg/日B、重度癌痛應按時、按需口服，逐漸增量，年1月1日起施行D、自2001年10月1日起施行128、個體化給藥C、靜脈注射鎮(zhèn)痛的常用量為5～10mg/次，《處方管理辦法》已于2006年11月27日經衛(wèi)生部部務對于重度癌痛首次劑量范圍可較大，3～6次/日D、皮下會議討論通過，自-----起施行。（A）A、2007年5月1注射：常用量為15～20mg/次，30～60mg/日日B、2007年6月1日C、2007年7月1日D、2007年114、嗎啡的禁忌證不包括：（D）A、對本藥或其他阿片10月1日129、醫(yī)療機構使用未取得麻醉藥品和第一類精類藥物過敏B、孕婦、哺乳期婦女、新生兒和嬰兒C、原神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品因不明的疼痛D、休克已經控制115、嗎啡慎用的情況不處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構管理條包括（C）A、老年人和兒童B、心律失?；颊逤、胃腸道例》第四十八條的規(guī)定，責令限期改正，并可處以（A）A、術后腸蠕動已恢復者D、驚厥或有驚厥發(fā)作史的患者116、5000元以下的罰款B、5000元以上的罰款C、10000嗎啡的禁忌證不包括：（D）A、支氣管哮喘B、慢性阻塞元以上的罰款D、20000元以上的罰款性肺疾病C、顱內高壓或顱腦損傷D、腎功能不全117、130、精神藥品按依賴性分成第一類和第二類，以下第一嗎啡的不良反應不包括：（C）A、產生直立性低血壓B、類精神藥品為：（A）惡心、嘔吐、便秘、腹部不適、腹痛、膽絞痛C、直接興A、咖啡因B、曲馬多C、安定D、利眠寧131、現(xiàn)奮呼吸中樞、抑制咳嗽反射D、戒斷反應118、嗎啡戒有資料顯示：（D）A．癌癥未發(fā)生轉移時不發(fā)生癌性疼斷反應表現(xiàn)不包括：（C）A、流淚、流涕B、出汗C、瞳痛B．低于50％的癌癥患者經歷疼痛C．中、重度孔縮小D、血壓升高119、關于可待因，下列說法錯誤的疼痛＜30%D.尚有較多的癌痛病人未得到適是（B）A、是強效中樞性鎮(zhèn)咳藥，鎮(zhèn)咳作用起效快B、當?shù)逆?zhèn)痛治療132、癌痛治療不理想的原因是：（C）多用于多痰、劇烈、頻繁的咳嗽C、對呼吸中樞抑制輕微A．醫(yī)務人員普遍具有癌性鎮(zhèn)痛知識，但病人怕嗎啡成D、明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓等副作用120、可癮B．病人積極報告疼痛病史，認為癌性疼痛完全能控待因常見不良反應不包括：（D）A、幻覺等精神癥狀B、制C．許多醫(yī)生對癌性疼痛評估不足，缺乏相關知呼吸減弱、減慢或不規(guī)則C、心率失常D、過敏反應121、識D．醫(yī)藥管理部門已經不對嗎啡藥品進行嚴格管理，關于芬太尼，下列說法錯誤的是CA、為μ阿片受體激動癌癥病人的嗎啡處方量不需限制133、以下描述正確的劑，作用與嗎啡相似B、鎮(zhèn)痛強度約為嗎啡的75～125倍是：（A）A．對疼痛的估計（包括性質和程度）應該以C、不易于通過血腦屏障D、起效快，靜脈注射100μg病人描述為主B．對疼痛的估計應該由醫(yī)生根據(jù)臨床判后1分鐘起效，4分鐘達峰，維持時間為17分鐘～2小時斷C．癌癥病人合并的抑郁情緒不會加重癌性疼122、關于哌替啶，下列說法錯誤的是（D）A、為人工合痛D．盡管癌性疼痛的原因有多種，但在一個病人身上成阿片類鎮(zhèn)痛藥B、為阿片受體激動劑C、僅具備一種疼痛原因E．對同樣嚴重程度的肺癌患者，鎮(zhèn)痛作用相當于嗎啡的1/10～1/8D、有呼吸興奮作他們所經歷的癌痛程度應該是一樣的134、癌癥病人使用用123、關于哌替啶，下列說法錯誤的是（C）A、口服或麻醉藥品控、緩制劑時，每張?zhí)幏搅坎坏贸^常用量為注射均可吸收B、口服吸收快，有首過效應C、主要經腎（D）。臟代謝D、代謝產物主要經腎臟排出124、哌替啶的適應A、10天B、5天C、7天D、15天135、疼痛評癥，下列說法錯誤的是（B）A、各種急性重度疼痛，如創(chuàng)佑原則中不正確的描述是：（D）A．首先，醫(yī)生應相信傷、燒傷、燙傷、手術后疼痛及分娩止痛等B、肺源性心病人的主述B．病人陳述、醫(yī)生引導、家屬幫助三者結臟病C、麻醉前給藥D、內臟劇烈絞痛，如膽絞痛、合C．查體要注意神經、肌肉體征D．患者精神狀態(tài)麻醉藥品管理不在癌痛評估的范疇E．評估包括促發(fā)因素、疼痛強度、力弱，半衰期短，不易蓄積B．曲馬多系強阿片制劑，持續(xù)時間、部位、緩解因素、加重因素等需控制性使用C．杜冷丁是強阿片制劑，用于慢性疼痛安全方便D．可待因是中樞性鎮(zhèn)咳劑，一般不用于癌性136、評估疼痛程度不正確的描述是（B）A．可以采鎮(zhèn)痛E．芬太尼針劑常用于鎮(zhèn)痛泵146、對于嗎啡個體用數(shù)字評分量表和視覺模擬量表B.2種評估量表所化用藥不正確的是（B）A．由于個體差異大，劑量不記錄的疼痛程度完全不一樣C．輕度疼痛：應受推薦標準限制B．對肝、腎功能不全或營養(yǎng)不良者，(1-4)/10D.中度疼痛：(5-6)/10E．重度疼痛：起始劑量不需減少C．對不能口服嗎啡者，可考慮經直(7-10)/10137、三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則腸、透皮等，最后考慮注射途徑D．劑量調整以有效鎮(zhèn)中錯誤的描述是（B）痛為參考147、有關杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜A．按階梯逐級給藥B．按需給藥C．口服制劑首冷丁又稱哌替啶B．代謝產物為去甲哌替啶C．止痛選D．用藥個體化138、WHO三階梯癌痛治療方案不正強度為嗎啡的10倍D．去甲哌替啶具有中樞神經毒性確的描述是（A）A．遵守2個基本原則B．已經作用E．去甲哌替啶半衰期是13-14小時148、對哌替向全球推薦C．可以使90％癌癥患者的疼痛得到有效啶不正確的敘述是（D）A.代謝產物容易蓄積而產生緩解D．具有簡單、有效、合理的特點139、癌痛治神經中毒癥狀B．長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁療的藥物選擇中不正確的描述是（E）忌C．適用于短時急性疼痛D．對老年病人和腎功不A．輕度疼痛：非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物B．中度疼全者，小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象149、以下描述正確痛：弱阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物C．重度的是（B）A．突破性疼痛時，用緩釋嗎啡處理B．嗎疼痛：強阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物D．如啡在癌癥疼痛治療中的最常見副作用是便秘C．如果嗎果病人伴有抑郁，應當使用抗抑郁劑E．嗎啡易導致啡未能完全控制疼痛，應該增加給藥頻率D．嗎啡鎮(zhèn)腹瀉，應該禁用緩瀉劑140、第一階梯藥物特點中不正確痛劑量要受藥典“極量”的限制150、關于麻醉藥品門診的描述是（D）A．主要為非甾體類鎮(zhèn)痛藥B．對中處方開具模式，以下說法錯誤的是：（B）A.固定科室度疼痛亦可能有效C．具有封頂效應（天花板效應）,設立專職人員，便于掌握使用麻醉藥品的患者情況B.固不能無限增加劑量D．治療中，一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥定科室設立專職人員，可防止吸毒人員套購C.不固定科無效應更換另一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥141、阿片類鎮(zhèn)痛劑室及人員，對患者不便D.不固定科室及人員，對吸毒人的特點有（D）員套購不好控制151、即釋嗎啡滴定方案中，次日解救量A．杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療B．美菲康應每4應為當日總固定量的：（B）A.5%B.10%C.15%小時服一次C．嗎啡口服吸收生物利用度較差，因此D.20%152、受國際管制的麻醉藥品共多少種：（D）A.60需不斷增加劑量D．嗎啡有短效和緩釋2種口服劑型，種B.80種C.100種D.120種153、阿片類藥物選擇任一種均可E．芬太尼貼劑起效快142、嗎啡給術后應用時估計起始劑量的最佳方法是：（C）A.首次劑藥的不正確方法是（D）A．滴定幅度要小，從小劑量量加倍B.大劑量沖擊C.小劑量靜脈滴定D.采用開始B．逐漸增加劑量C．嗎啡的起始劑量在成人一個體化劑量154、藥物成癮性指的是藥物的：（A）A.精般是每4h1Omg（短效）或每12h3Omg（緩釋神依賴性B.身體依賴性C.精神依賴性和身體依賴性片）D．短效制劑每次遞增1倍的劑量143、嗎啡鎮(zhèn)D.以上均不對155、引起骨關節(jié)痛的主要原因是什么：痛的原則中不正確的描述是（B）A．注射途徑是最后（C）A.局部壓迫B.骨質疏松C.骨關節(jié)炎、類風濕考慮的使用方法B．嗎啡劑量有極限，不能無限制增大性關節(jié)炎和痛風D.腫瘤轉移156、塞來昔布屬于（）劑量C．按時給藥可減少耐藥性發(fā)生D．口服嗎啡經類藥物。（C）A.COX-1選擇性抑制劑B.COX-1選擇性濟簡便，較注射更不容易產生依賴性144、以下敘述不激動劑C.COX-2選擇性抑制劑D.COX-2選擇性激動正確的是（E）A．麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗劑157、當進行有創(chuàng)診斷、手術和其他治療干預措施時，收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包通常需要考慮的因素不包括：（A）A.如果進行操作前裝，驗收記錄雙人簽字B．麻醉藥品、第一類精神藥品需要空腹狀態(tài)，定期口服鎮(zhèn)痛藥物的患者可以一次在術前入庫驗收應當采用專簿記錄C．儲存麻醉藥品、第一類口服當日用藥總量。B.對阿片耐受的患者在操作完成后精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖D．對進出專的鎮(zhèn)痛需要考慮以前的日需求量。C.應該考慮操作對生庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進理、心理和代謝的影響。D.腫瘤醫(yī)師、外科醫(yī)師、麻醉出逐筆記錄E衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、師和姑息治療小組應該保持最佳的交流。158、下列說法第一類精神藥品申請后，應當于7日內到場監(jiān)督醫(yī)療機構中錯誤的是：（D）A.阿片類鎮(zhèn)痛藥物的惡心嘔吐等不良銷毀行為145、以下敘述正確的是（E）A．美散痛效反應大多出現(xiàn)于用藥的初期B.非阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良麻醉藥品管理反應則常發(fā)生于長期持續(xù)用藥一段時期后C.阿片類鎮(zhèn)痛產、經營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覥．醫(yī)療機構需要使藥的不良反應主要發(fā)生于用藥初期及過量用藥時D.對干用麻醉藥品和第一類精神藥品的經所在地設區(qū)的市級人擾臨床合理使用阿片類鎮(zhèn)痛藥的主要障礙因素是阿片類民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥鎮(zhèn)痛藥物的高度成癮性159、下面有關急性疼痛的描述錯品購用印鑒卡，省級衛(wèi)生行政部門將取得《印鑒卡》的醫(yī)誤的是：（D）A.急性疼痛是最近產生并可能持續(xù)時間較療機構名單向本行政區(qū)域內的定點批發(fā)企業(yè)通報D．國短的疼痛B.急性疼痛通常與明確的損傷或疾病有關C.務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求急性疼痛包括手術后疼痛、創(chuàng)傷燒傷后疼痛、分娩痛、急總量確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)的數(shù)量和布性帶狀皰疹痛、心絞痛、膽絞痛、腎絞痛D.急性疼痛通局；依據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量確定麻醉常是損傷愈合后仍然持續(xù)存在160、為減少長期使用非甾藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局E．第二類精體類抗炎藥的不良反應，除哪項外均為應采取的措施：（D）神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量A.選擇性聯(lián)合使用抗酸劑B.聯(lián)合使用H2銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查171、我受體拮抗劑C.聯(lián)合使用米索前列醇、奧美拉唑D.聯(lián)國生產及使用的麻醉藥品有（B）A．倍他美羅B．海洛合使用阿片類藥物161、非甾體類抗炎藥的不良反應除外因C．復方樟腦酊D．大麻E．倍醋美沙朵172、以下哪項之外都是：（D）A.消化道潰瘍B.血小板功下列說法錯誤的是（D）A．麻醉藥品、精神藥品處方格式能障礙C.腎毒性D.呼吸抑制162、列入精神藥品第由前記、正文后記、三部分組成B．麻醉藥品和第一類精二類品種目錄的是（C）A.馬吲哚B.麥角酸C.神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注氨酚氫可酮片D.甘二醇E.氫可酮163、對非甾“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，體類抗炎藥，描述錯誤的是：（C）A.非甾體類抗炎藥是處方右上角標注“精二”C．麻醉藥品、精神藥品處方由癌痛治療的基礎藥物。醫(yī)療機構按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制D．醫(yī)療機構應當要求B.非甾體類抗炎藥通過阻斷前列腺素合成，發(fā)揮其解熱使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每6止痛及抗炎作用等。C.有輕微耐藥性及依賴性。D.有封個月復診或者隨診一次頂效應。164、以下哪種疼痛是防止組織傷害的有益因素173、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理錯誤的是（B）和信號：（B）A.慢性非癌痛B.急性疼痛C.慢性疼A．醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而痛D.神經病理性疼痛本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批165、屬于阿片受體激動——拮抗藥的是：（C）A.芬太發(fā)企業(yè)緊急借用B．因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構出尼B.可待因C.納絡酮D.噴他佐辛166、關于具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲箧?zhèn)痛藥曲馬多描述錯誤的是：（A）A.屬于人工合成的阿用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品;醫(yī)務人員為了醫(yī)片類中樞鎮(zhèn)痛藥。B.它具有獨特的雙重鎮(zhèn)痛機制，即兼療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有有弱阿片和非阿片兩種性質。C.曲馬多主要用于中等程省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥度的各種急性疼痛和手術后疼痛，由于其對呼吸抑制作用品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明弱，尤適用于老年人和嬰幼兒的鎮(zhèn)痛。D.可以作為癌癥放行C．具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)三階梯治療方案的備選藥物。醫(yī)師依據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則167、除下面哪項之外，其它情況都是由于對阿片類藥物使用麻醉藥品和精神藥品D．經省衛(wèi)生部門同意，省藥監(jiān)鎮(zhèn)痛和成癮方面的教育不夠所造成的：（D）A.對鎮(zhèn)痛和部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》成癮等觀念的誤解B.擔心使用阿片類藥物可能導致的的醫(yī)療機構可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑;醫(yī)療機構藥物濫用或成癮C.擔心阿片類藥物的流弊D.擔配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構使用，心不能獲得足夠量的阿片類藥物168、阿片類藥物成癮的不得對外銷售發(fā)生與以下那種因素無關：（B）A.給藥途徑B.是否E．國家依據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療需要確定麻醉藥聯(lián)合用藥C.給藥方式D.藥物劑型169、屬于第品和精神藥品需求總量二類精神藥品品種的是（E）A.甲巰咪唑B.二氫埃174、我國生產及使用的第一類精神藥品有（B）A．罌粟托啡C.三唑侖D.麥角新堿E.艾司唑侖殼B．馬吲哚C．去氧麻黃堿D．美沙酮E．阿片170、下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的175、下列說法錯誤的是（A）A．《麻醉藥品、第一類精是（A）A．麻醉藥品和精神藥品分為第一類和第二類B．國神藥品購用印鑒卡》、運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行運輸證明有效期為1年B．醫(yī)療機構應當取得《麻醉藥品、管制，未經許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向本省、原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生自治區(qū)、直轄市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第麻醉藥品管理一類精神藥品C．對于首次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構，類精神藥品調劑資格的是經所在單位醫(yī)療機構按照規(guī)定市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前，還應當組織現(xiàn)進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓，場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄并考核合格的藥師E．取得麻醉藥品與第一類精神藥品處D．《印鑒卡》有效期滿需換領新卡的醫(yī)療機構，還應當方權的是經所在單位醫(yī)療機構按照規(guī)定進行麻醉藥品和提交原《印鑒卡》有效期期間內麻醉藥品、第一類精神藥精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓，并考規(guī)范化管理品使用情況的資料E．《印鑒卡》中醫(yī)療機構名稱、地址的培訓，并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師發(fā)生變更時，醫(yī)療機構法人代表（負責人）、醫(yī)療管理部179、處方每次不超過七日常用量的藥品是（C）A、精神門負責人發(fā)生變更時，藥學部門負責人發(fā)生變更時，《印藥品B、一類精神藥品C、二類精神藥品D、麻鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生醉藥品E、戒毒藥品180、第一類精神藥品(E)之日起3日內到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)，市級衛(wèi)A、只限于醫(yī)療、教學和科研需要B、可供醫(yī)療單位配方生行政部門自收到醫(yī)療機構變更申請之日起5日內完成使用C、可供各醫(yī)療單位使用D、國營藥店供《印鑒卡》變更手續(xù)應和調配E、只限供應縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單176、下列說法錯誤的是（B）A．國家對麻醉藥品藥用原位使用，不得在醫(yī)藥門市部零售181、特殊管理藥品包括植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制B．國務院藥品監(jiān)（C）A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、督管理部門和國務院中醫(yī)藥主管部門根據(jù)麻醉藥品戒毒藥品B.麻醉藥品、預防性生物制品、毒性藥品、放生產計劃，制定麻醉藥品藥用原植物種植計劃C．全射性藥品、戒毒藥品國性批發(fā)企業(yè)應當從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品和第一C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D.麻醉類精神藥品；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品E.麻醉藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品；經省藥品監(jiān)督管理部門批準精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品也可以從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品182、醫(yī)療機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品應憑（B）D．國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》B.《麻醉需求總量制定生產計劃藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》E．麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》D.《麻醉人為受試對象藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》177、下列關于麻醉藥品和精神藥監(jiān)督管理的有關說法不E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》183、受理正確的是（E）醫(yī)療機構《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》換發(fā)A．縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具申請的部門是（A）A.市級衛(wèi)生行政部門B.市級藥品麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查B．藥品監(jiān)監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機關應當互相通報麻醉管理部門E.國務院藥品監(jiān)督管理部門藥品和精神藥品生產、經營企業(yè)和使用單位的名單以及其184、按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理他管理信息C．藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)取得印鑒卡的醫(yī)療規(guī)定》，敘述正確的是（D）機構未依照規(guī)定購買麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當A.醫(yī)療機構憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內責令定點批發(fā)企業(yè)中止向該醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第的定點生產企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品B.《印一類精神藥品D．麻醉藥品和精神藥品的經營企業(yè)、使用鑒卡》有效期為二年單位報送各級藥品監(jiān)督管理部門的備案事項，應當同時報C.醫(yī)療機構換領新卡時，應當提交原《印鑒卡》有效期期送同級公安機關間內麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況D.《印鑒卡》E．麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)、使用單位、中采購人員發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽?日內到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)E.特殊情況下，冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀醫(yī)療機構可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥178、下列說法錯誤的是（C）A．《處方管理辦法》適用品185、對于首次申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用于與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員B．處印鑒卡》的醫(yī)療機構，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中決定前，還應當（E）A.檢查醫(yī)療機構藥庫設施情況為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學B.檢查醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況C.考核醫(yī)療機構藥學人員專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的配備情況D.考核醫(yī)療機構安全管理制度E.組織現(xiàn)場醫(yī)療文書C．醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循“安檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄186、市級衛(wèi)生行政部門自收全、有效、經濟、穩(wěn)定”的原則D．取得麻醉藥品和第一麻醉藥品管理到醫(yī)療機構變更申請之日起5日內完成《麻醉藥品、第一E.有效期為5年，有效期滿前6個月，醫(yī)療機構應當向省類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（B）級衛(wèi)生行政部門重新提出申請A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關192、醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關（D）C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案D.變更情況報A.應當取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》B.應當國務院藥品監(jiān)督管理部門備案取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案187、以下可以申向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品C.應當請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的單位是（E）取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》D.應當A.麻醉藥品批發(fā)企業(yè)B.麻醉