藥庫(kù)工作制度電子版（二篇）

第38頁(yè)共38頁(yè)藥庫(kù)工作制?度電子版?1、藥劑科?設(shè)西藥庫(kù)、?中藥庫(kù)、中?成藥庫(kù)、醫(yī)?用耗材庫(kù)。?凡購(gòu)進(jìn)的藥?品、醫(yī)用耗?材必須入庫(kù)?驗(yàn)收后方能?由庫(kù)房調(diào)出?。2、庫(kù)?房由藥劑科?指定專人對(duì)?藥庫(kù)進(jìn)行管?理。3、?藥庫(kù)保管員?（含耗材庫(kù)?保管員）對(duì)?實(shí)物進(jìn)行保?管，要做到?帳物相符、?質(zhì)量完好。?包括入庫(kù)驗(yàn)?收、出庫(kù)核?發(fā)、定期檢?查、養(yǎng)庫(kù)等?，確保在庫(kù)?藥品（耗材?）不變質(zhì)，?不過(guò)期。?4、保管員?根據(jù)醫(yī)院需?求，各科室?請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃、?歷史庫(kù)存儲(chǔ)?備定額及目?前庫(kù)存量，?每月月初制?定出本月采?購(gòu)計(jì)劃。采?購(gòu)計(jì)劃經(jīng)組?長(zhǎng)、采購(gòu)員?復(fù)核，藥劑?科主任審核?簽字后，報(bào)?分管院長(zhǎng)批?準(zhǔn)執(zhí)行。采?購(gòu)計(jì)劃經(jīng)批?準(zhǔn)后，一式?兩份。一份?由采購(gòu)員作?為合同供應(yīng)?計(jì)劃，一份?交科主任備?查。采購(gòu)計(jì)?劃要科學(xué)、?合理，庫(kù)管?和采購(gòu)員要?掌握用藥動(dòng)?態(tài)，計(jì)劃到?貨率達(dá)__?__%以上?，每月中旬?制定一次補(bǔ)?充計(jì)劃，計(jì)?劃經(jīng)批準(zhǔn)后?由采購(gòu)員_?___實(shí)施?，實(shí)施中遇?到的問(wèn)題和?困難向科主?任匯報(bào)，由?科主任協(xié)調(diào)?解決。保證?全院藥品和?醫(yī)用耗材的?供應(yīng)。5?、采購(gòu)員按?照國(guó)家規(guī)定?，按計(jì)劃與?合同進(jìn)行采?購(gòu)。6、?購(gòu)入、調(diào)進(jìn)?或退庫(kù)藥品?（耗材）應(yīng)?由庫(kù)房保管?根據(jù)原始單?據(jù)填寫入庫(kù)?單，負(fù)責(zé)驗(yàn)?收或退庫(kù)。?7、驗(yàn)收?時(shí)，如發(fā)現(xiàn)?實(shí)物與原始?單據(jù)所載數(shù)?量、規(guī)格、?質(zhì)量等不同?，應(yīng)根據(jù)情?況查實(shí)更正?或退庫(kù)。?8、驗(yàn)收人?員對(duì)藥品、?耗材規(guī)格及?質(zhì)量負(fù)責(zé)檢?查，必要時(shí)?，送上級(jí)部?門進(jìn)行分析?化驗(yàn)或校樣?；驗(yàn)收合格?后，驗(yàn)收人?員簽字，庫(kù)?管每月__?__日前將?附有入庫(kù)單?的____?（____?必須經(jīng)采購(gòu)?員簽字，）?交藥劑科會(huì)?計(jì)上帳。?9、購(gòu)回的?藥品、耗材?一般在當(dāng)日?辦理完入庫(kù)?手續(xù)。1?0、保管員?按藥品、耗?材的性質(zhì)進(jìn)?行分類存放?，注意溫度?、濕度、通?風(fēng)、光線等?條件，嚴(yán)防?藥品（耗材?）過(guò)期、失?效，蟲蛀、?霉?fàn)€變質(zhì)。?低溫貯存的?藥品要低溫?貯存，不合?格藥品、材?料進(jìn)入不合?格區(qū)。1?1、保管員?要做好入庫(kù)?登記，查收?藥品檢驗(yàn)報(bào)?告，進(jìn)口藥?品注冊(cè)證等?工作。1?2、藥品信?息員要做好?藥品的信息?維護(hù)工作，?確保藥品信?息（通用名?、規(guī)格、劑?型、劑量、?產(chǎn)地、醫(yī)保?、新農(nóng)合屬?性等）符合?要求。1?3、藥品會(huì)?計(jì)做好進(jìn)出?藥品及醫(yī)用?耗材的金額?統(tǒng)計(jì)，制作?財(cái)務(wù)報(bào)表，?價(jià)格調(diào)整等?工作。藥品?、耗材的進(jìn)?、銷、存數(shù)?量品種的統(tǒng)?計(jì)，報(bào)表中?有關(guān)金額核?算應(yīng)與財(cái)會(huì)?部門一致。?14、采?購(gòu)員參與藥?品、耗材入?庫(kù)驗(yàn)收，了?解藥品、耗?材到貨情況?，協(xié)調(diào)未到?貨源。1?5、臨時(shí)用?藥、搶救用?藥、急需藥?品、耗材嚴(yán)?格按照相關(guān)?制度執(zhí)行。?16、藥?品、醫(yī)用耗?材調(diào)入藥房?全部按零售?價(jià)調(diào)出，按?規(guī)定計(jì)算差?價(jià)，調(diào)給其?他科室藥品?按批發(fā)價(jià)調(diào)?出，醫(yī)用耗?材按進(jìn)價(jià)調(diào)?出。17?、藥品庫(kù)、?耗材庫(kù)每季?度盤點(diǎn)一次?，有財(cái)務(wù)人?員參與。?18、庫(kù)管?人員應(yīng)隨時(shí)?____各?類藥品、耗?材的儲(chǔ)量，?如達(dá)到庫(kù)存?底線（十天?），必須報(bào)?告科主任；?____長(zhǎng)?期未用耗材?；常規(guī)使用?耗材突然停?止使用；用?量突然大增?等耗材情況?，每月形成?書面分析資?料報(bào)科主任?。每月月底?匯總出各商?家?guī)齑媪繄?bào)?藥劑科會(huì)計(jì)?，由藥劑科?會(huì)計(jì)報(bào)財(cái)務(wù)?科。19?、積極主動(dòng)?提供信息，?與往來(lái)客戶?終止業(yè)務(wù)關(guān)?系，確認(rèn)該?客戶產(chǎn)品已?全部用完，?且無(wú)質(zhì)量問(wèn)?題時(shí)，填寫?客戶清帳信?息反饋單，?經(jīng)采購(gòu)員、?科主任簽字?后報(bào)藥劑科?會(huì)計(jì)，藥劑?科會(huì)計(jì)復(fù)核?無(wú)誤后報(bào)財(cái)?務(wù)。20?、工作人員?工作時(shí)間有?事離崗要請(qǐng)?假，不得擅?自脫崗、串?崗。工作室?內(nèi)禁止吸煙?、喧嘩、打?鬧、會(huì)客等?，非公人員?未經(jīng)許可不?得入內(nèi)。?藥品采購(gòu)管?理制度1?、藥劑科在?院藥事管理?委員會(huì)的領(lǐng)?導(dǎo)下，負(fù)責(zé)?全院藥品采?購(gòu)儲(chǔ)存和供?應(yīng)。2、?藥庫(kù)由保管?及采購(gòu)人員?專人管理，?負(fù)責(zé)藥品的?采購(gòu)、驗(yàn)收?、保管工作?。庫(kù)房保管?及采購(gòu)人員?應(yīng)具備良好?的政治思想?素質(zhì)和專業(yè)?技術(shù)知識(shí)，?嚴(yán)格執(zhí)行相?關(guān)的法律法?規(guī)。3、?采購(gòu)藥品必?須向證照齊?全的生產(chǎn)、?經(jīng)營(yíng)批發(fā)企?業(yè)采購(gòu)，選?擇藥品質(zhì)量?可靠、服務(wù)?周到、價(jià)格?合理的供貨?單位，藥劑?科須將供貨?單位的證照?復(fù)印件存檔?備查。4?、采購(gòu)藥品?嚴(yán)格執(zhí)行有?關(guān)部門的規(guī)?定，屬__?__?。ɑ?____市?）集中招標(biāo)?采購(gòu)的藥品?，嚴(yán)格按照?政府要求執(zhí)?行招標(biāo)采購(gòu)?。5、新?品種必須由?所用臨床科?室提出書面?申請(qǐng)，經(jīng)院?藥事管理委?員會(huì)通過(guò)后?方能采購(gòu)。?6、采購(gòu)?進(jìn)口藥品時(shí)?，必須向進(jìn)?貨單位索取?《進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告書?》，并加蓋?供貨單位的?印章，采購(gòu)?臨時(shí)引進(jìn)、?急救用藥、?代購(gòu)藥品及?特殊管理的?藥品必須嚴(yán)?格執(zhí)行有關(guān)?規(guī)定。7?、采購(gòu)人員?必須嚴(yán)格執(zhí)?行《藥品管?理法》及相?關(guān)規(guī)定，嚴(yán)?禁采購(gòu)無(wú)批?準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)?注冊(cè)商標(biāo)、?無(wú)廠牌的“?三無(wú)”藥品?和偽劣藥品?。8、采?購(gòu)藥品必須?執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)?收制度。如?發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥?品有質(zhì)量問(wèn)?題要拒絕入?庫(kù)，對(duì)于藥?品質(zhì)量不穩(wěn)?定的供貨單?位要停止從?該單位采購(gòu)?。9、庫(kù)?房購(gòu)進(jìn)調(diào)出?藥品必須建?立真實(shí)、完?整的購(gòu)銷記?錄，如實(shí)反?映藥品進(jìn)出?情況，嚴(yán)禁?弄虛作假。?10、在?藥品采購(gòu)活?動(dòng)中，嚴(yán)禁?以任何形式?收受___?_以及獲取?不正當(dāng)利益?。采購(gòu)程序?：1.庫(kù)?管人員根據(jù)?臨床所需，?結(jié)合醫(yī)院基?本用藥目錄?、以前三個(gè)?月平均用藥?量及歷史儲(chǔ)?備定額為基?礎(chǔ)科學(xué)、合?理制定采購(gòu)?計(jì)劃。2?.采購(gòu)計(jì)劃?經(jīng)采購(gòu)員復(fù)?核，藥劑科?主任審核簽?字后，報(bào)分?管院長(zhǎng)批準(zhǔn)?執(zhí)行。3?.采購(gòu)員根?據(jù)采購(gòu)計(jì)劃?，于___?_省藥品采?購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行?藥品采購(gòu)。?特殊情況_?___藥品?供應(yīng)公司采?購(gòu)。4.?藥品到貨后?，庫(kù)管人員?對(duì)藥品進(jìn)行?驗(yàn)收入庫(kù)。?首營(yíng)企業(yè)?和首營(yíng)品種?審核管理制?度一、為了?保證經(jīng)營(yíng)藥?品的質(zhì)量，?嚴(yán)把進(jìn)貨質(zhì)?量關(guān)，防止?假劣藥品流?入，維護(hù)醫(yī)?院的信譽(yù)。?根據(jù)《藥品?管理法》、?《藥品管理?法實(shí)施條例?》、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管?理規(guī)范》制?定本制度。?二、首營(yíng)?企業(yè)是指與?本醫(yī)院首次?發(fā)生藥品供?需關(guān)系的經(jīng)?營(yíng)企業(yè)；首?營(yíng)品種是指?本醫(yī)院向某?一藥品生產(chǎn)?企業(yè)首次購(gòu)?進(jìn)的藥品（?含新規(guī)格、?新劑型、新?包裝）。?三、與首營(yíng)?企業(yè)發(fā)生業(yè)?務(wù)關(guān)系時(shí)，?采購(gòu)員要索?取加蓋供貨?企業(yè)原印章?的《藥品經(jīng)?營(yíng)許可證》?、《營(yíng)業(yè)執(zhí)?照》復(fù)印件?，質(zhì)量保證?協(xié)議書。填?寫“首營(yíng)企?業(yè)審核表”?經(jīng)質(zhì)量管理?____審?核，報(bào)藥品?質(zhì)量管理負(fù)?責(zé)人批準(zhǔn)后?方可發(fā)生業(yè)?務(wù)往來(lái)。?四、購(gòu)進(jìn)首?營(yíng)品種，必?須要求生產(chǎn)?廠家提供該?品種的法定?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、?生產(chǎn)批件、?同一批次該?品種的藥品?檢驗(yàn)報(bào)告單?，價(jià)格批文?、使用說(shuō)明?書原件、標(biāo)?簽、商標(biāo)注?冊(cè)證書、g?mp證書復(fù)?印件等資料?。以上資料?加蓋供貨單?位原印章外?，檢驗(yàn)報(bào)告?書加蓋供貨?單位質(zhì)量管?理機(jī)構(gòu)原印?章。采購(gòu)員?填寫“首營(yíng)?品種審批表?”，經(jīng)質(zhì)量?管理___?_審核，由?藥品質(zhì)量管?理負(fù)責(zé)人批?準(zhǔn)后方可進(jìn)?貨。五、?必要時(shí)醫(yī)院?負(fù)責(zé)人會(huì)同?質(zhì)量管理負(fù)?責(zé)人、采購(gòu)?員對(duì)藥品生?產(chǎn)、藥品經(jīng)?營(yíng)企業(yè)進(jìn)行?實(shí)地考察，?保證藥品質(zhì)?量和經(jīng)營(yíng)的?合法性。?六、建立“?首營(yíng)企業(yè)”?“首營(yíng)品種?”的質(zhì)量檔?案。將審核?批準(zhǔn)的“首?營(yíng)企業(yè)審批?表”和“首?營(yíng)品種審批?表”及相關(guān)?資料等一起?作為藥品質(zhì)?量檔案保存?備查。缺?貨品種應(yīng)對(duì)?管理制度?為加強(qiáng)藥品?供應(yīng)管理，?保證臨床供?應(yīng)，滿足臨?床合理需求?，特制定本?制度。1?、缺貨品種?指因廠家停?產(chǎn)、公司不?經(jīng)營(yíng)、原采?購(gòu)計(jì)劃數(shù)量?不足、或沒(méi)?有計(jì)劃等原?因引起的臨?床品種斷貨?或可能斷貨?品種（包括?藥品、醫(yī)用?耗材）。?2、發(fā)現(xiàn)缺?貨品種各小?組及時(shí)將信?息反饋給后?勤組長(zhǎng)，匯?總分析原因?，遞交至采?購(gòu)員處理。?3、采購(gòu)?員第一時(shí)間?將缺貨品種?信息交至各?供應(yīng)公司，?由公司協(xié)調(diào)?解決。急救?藥品、耗材?及特殊情況?各部門可直?接向科主任?反映，科主?任第一時(shí)間?內(nèi)處理，特?殊情況可向?分管院長(zhǎng)、?院長(zhǎng)匯報(bào)。?4、品種?到院后，及?時(shí)通知相關(guān)?部門。5?、因停產(chǎn)或?其他不可控?因素產(chǎn)生的?缺貨現(xiàn)象，?各小組做好?與病人、臨?床的溝通、?解釋工作以?及解決方案?，因溝通不?到位而造成?的糾紛投訴?由所在組組?長(zhǎng)、當(dāng)事人?負(fù)責(zé)。6?、缺貨品種?定期在藥訊?電子版內(nèi)公?布或電話通?知醫(yī)生，方?便臨床使用?。供貨單?位資格審核?制度1、?藥劑科要對(duì)?所有藥品、?醫(yī)用耗材、?試劑的供貨?單位建立資?質(zhì)審核制度?；2、藥?品的所有供?貨單位的確?立要經(jīng)院部?委員會(huì)確定?；3、藥?品的供貨單?位要提供：?法人營(yíng)業(yè)執(zhí)?照、藥品經(jīng)?營(yíng)許可證、?gsp達(dá)標(biāo)?證書、業(yè)務(wù)?員____?復(fù)印件、法?人授權(quán)委托?書，質(zhì)量保?證協(xié)議書；?4、醫(yī)用?耗材的供貨?單位要提供?：法人營(yíng)業(yè)?執(zhí)照、醫(yī)療?器械經(jīng)營(yíng)許?可證（生產(chǎn)?企業(yè)同時(shí)需?提供醫(yī)療器?械生產(chǎn)許可?證）、醫(yī)療?器械注冊(cè)證?、業(yè)務(wù)員_?___復(fù)印?件、法人授?權(quán)委托書；?二、三類?耗材需提供?生產(chǎn)廠家相?關(guān)證件、委?托代理授權(quán)?書等相關(guān)資?料。5、?采購(gòu)員、庫(kù)?管每年定期?對(duì)供貨單位?資質(zhì)進(jìn)行審?核，發(fā)現(xiàn)過(guò)?期證件及時(shí)?索要更新，?對(duì)提供不出?新證件的供?貨方，及時(shí)?向科主任反?應(yīng)，停止業(yè)?務(wù)往來(lái)，直?至提供新證?件方能繼續(xù)?業(yè)務(wù)；6?、其他特殊?情況需提供?特殊證件的?另外提供備?案。藥品?、醫(yī)用耗材?養(yǎng)庫(kù)領(lǐng)發(fā)制?度1、在?驗(yàn)收過(guò)程中?，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題?如數(shù)量和質(zhì)?量方面的問(wèn)?題，要及時(shí)?進(jìn)行妥善處?理，處理后?要詳細(xì)記錄?處理情況，?并報(bào)告上級(jí)?領(lǐng)導(dǎo)。2?、在庫(kù)藥品?、醫(yī)用耗材?要按藥品（?品種）分類?，并根據(jù)要?求存放，每?天記錄庫(kù)房?內(nèi)溫度、濕?度（星期天?除外）3?、在庫(kù)藥品?、醫(yī)用耗材?要定時(shí)進(jìn)行?檢查，發(fā)現(xiàn)?問(wèn)題及時(shí)處?理，檢查處?理情況要詳?細(xì)記錄。?4、領(lǐng)發(fā)藥?品、醫(yī)用耗?材要認(rèn)真填?寫領(lǐng)藥（貨?）單，管理?人員要認(rèn)真?核對(duì)后方可?發(fā)藥（貨）?。發(fā)藥（貨?）時(shí)要核對(duì)?領(lǐng)單數(shù)量和?實(shí)發(fā)數(shù)量，?如果不符要?及時(shí)注明。?5、領(lǐng)發(fā)?藥品、醫(yī)用?耗材后由倉(cāng)?庫(kù)財(cái)務(wù)人員?及時(shí)出庫(kù)，?確保帳物相?符。6、?對(duì)臨床在使?用中反饋的?問(wèn)題及時(shí)處?理，（同時(shí)?應(yīng)有書面記?錄）并向上?級(jí)部門匯報(bào)?。藥庫(kù)藥?品、耗材質(zhì)?量驗(yàn)收制度?1、凡入?庫(kù)的藥品及?醫(yī)用耗材必?須進(jìn)行質(zhì)量?驗(yàn)收，質(zhì)量?驗(yàn)收內(nèi)容按?入庫(kù)藥品、?耗材質(zhì)量驗(yàn)?收登記表內(nèi)?容進(jìn)行每項(xiàng)?驗(yàn)收，驗(yàn)收?內(nèi)容包括藥?品的通用名?、商品名、?劑型、規(guī)格?、批號(hào)、有?效期、生產(chǎn)?廠家、藥品?的批準(zhǔn)文號(hào)?（注冊(cè)證號(hào)?）、供貨單?位、購(gòu)進(jìn)數(shù)?量、購(gòu)進(jìn)日?期、價(jià)格等?。2、凡?進(jìn)入質(zhì)量驗(yàn)?收的藥品及?醫(yī)用耗材必?須有供應(yīng)單?位的___?_或者有效?的送貨憑證?。3、驗(yàn)?收為不合格?的藥品及醫(yī)?用耗材進(jìn)入?不合格區(qū)域?。4、驗(yàn)?收時(shí)手續(xù)不?全的藥品及?醫(yī)用耗材進(jìn)?入退貨區(qū)，?待手續(xù)完備?后再行驗(yàn)收?，短時(shí)間不?能處理作退?貨處理。?5、特殊藥?品、醫(yī)用耗?材實(shí)行雙人?驗(yàn)收、雙人?簽字。6?、驗(yàn)收中出?現(xiàn)的問(wèn)題由?藥劑科主任?協(xié)調(diào)解決。?藥品儲(chǔ)存?保管管理制?度一、保?管員應(yīng)具有?藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)職稱持證?上崗。二?、有適宜藥?品分類管理?和符合藥品?儲(chǔ)存的庫(kù)房?，具有符合?規(guī)定要求的?消費(fèi)、安全?措施。三?、保管員憑?隨貨同行票?負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)藥?品接貨，并?將其放入待?驗(yàn)區(qū)，核對(duì)?品名、數(shù)量?等內(nèi)容，通?知驗(yàn)收員驗(yàn)?收。四、?驗(yàn)收合格后?，保管員辦?理入庫(kù)手續(xù)?。對(duì)貨與單?據(jù)不符、質(zhì)?量異常、包?裝不牢固或?破損、標(biāo)志?模糊等情況?，有權(quán)拒收?并報(bào)告藥房?質(zhì)量負(fù)責(zé)人?。五、保?管員接到不?合格藥品停?售通知后，?立即將外觀?質(zhì)量不合格?藥品、到效?期的藥品存?放于不合格?藥品庫(kù)，并?單獨(dú)建卡；?將包裝不合?格的藥品存?放在退貨區(qū)?，并通知采?購(gòu)員辦理退?貨。六、?搬運(yùn)和碼放?應(yīng)嚴(yán)格遵守?藥品外包裝?圖示標(biāo)志的?要求，規(guī)范?操作，嚴(yán)?禁倒臵，怕?壓藥品應(yīng)控?制碼放高度?。藥品擺?放管理制度?加強(qiáng)藥品?陳列的管理?，使藥品陳?列規(guī)范化。?根據(jù)《藥品?管理法》、?《藥品管理?法實(shí)施條例?》、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管?理規(guī)范》制?定本制度。?一、貨架?擺放的藥品?必須是經(jīng)驗(yàn)?收合格、質(zhì)?量包裝符合?規(guī)定的藥品?。二、按?藥品的品種?、用途、分?類擺放。擺?放時(shí)要做到?藥品與非藥?品分開(kāi)；內(nèi)?服藥與外用?藥分開(kāi)；性?能相互影響?或易串味藥?品分開(kāi)；標(biāo)?簽放臵準(zhǔn)確?，字跡清晰?。三、凡?質(zhì)量有疑問(wèn)?的藥品，一?律不予擺放?銷售。四?、拆零藥品?存放于拆零?專柜，并保?留原包裝的?標(biāo)簽。五?、到效期藥?品及時(shí)下架?。六、藥?品擺放做到?整齊美觀、?擺放儲(chǔ)存藥?品的貨柜須?保持清潔衛(wèi)?生。七、?對(duì)所擺放的?藥品不定期?檢查，發(fā)現(xiàn)?問(wèn)題及時(shí)下?柜，并報(bào)藥?房質(zhì)量負(fù)責(zé)?人處理。?藥品養(yǎng)護(hù)管?理制度一?、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)?具有藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)職稱?持證上崗。?二、養(yǎng)護(hù)?員負(fù)責(zé)檢查?庫(kù)存藥品的?儲(chǔ)存條件，?指導(dǎo)保管員?對(duì)藥品進(jìn)行?合理儲(chǔ)存。?三、對(duì)陳?列藥品每三?個(gè)月進(jìn)行養(yǎng)?護(hù)檢查，發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)?上報(bào)藥房質(zhì)?量管理負(fù)責(zé)?人。四、?養(yǎng)護(hù)員在檢?查中發(fā)現(xiàn)由?疑義的藥品?，立即下架?，放入專柜?，掛暫停發(fā)?貨黃牌，質(zhì)?量管理員進(jìn)?行復(fù)檢，復(fù)?檢合格后方?可銷售。復(fù)?檢確認(rèn)不合?格的藥品，?做退貨處理?。五、調(diào)?劑室和庫(kù)房?內(nèi)要設(shè)干濕?溫度計(jì)，做?好溫濕度的?檢測(cè)和管理?，每日上午?9：00下?午2：00?各一次定時(shí)?對(duì)調(diào)劑室、?庫(kù)房、溫濕?度進(jìn)行記錄?。如調(diào)劑室?、庫(kù)房溫濕?度超出規(guī)定?范圍，應(yīng)即?時(shí)通風(fēng)、防?潮、避光、?降溫等養(yǎng)護(hù)?措施，做好?養(yǎng)護(hù)記錄，?確保藥品質(zhì)?量。六、?到效期藥品?，養(yǎng)護(hù)員及?時(shí)將藥品下?架。藥品?出庫(kù)復(fù)核制?度為了加?強(qiáng)藥品質(zhì)量?管理，嚴(yán)把?入庫(kù)質(zhì)量關(guān)?，保證經(jīng)營(yíng)?藥品質(zhì)量。?根據(jù)《藥品?管理法》、?《藥品管理?法實(shí)施條例?》、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管?理規(guī)范》制?定本制度。?一、按照?規(guī)定，出庫(kù)?堅(jiān)持“按批?號(hào)發(fā)貨”的?原則。做到?先進(jìn)先出。?二、出庫(kù)?前檢查藥品?包裝是否完?整，是否符?合先觀的質(zhì)?量規(guī)定。?三、效期在?一個(gè)月內(nèi)的?藥品不得出?庫(kù)。四、?發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及?時(shí)向藥房質(zhì)?量負(fù)責(zé)人匯?報(bào)，防止假?劣藥品流入?調(diào)劑室。?醫(yī)用耗材引?進(jìn)管理制度?為加強(qiáng)醫(yī)?用耗材的引?進(jìn)管理，規(guī)?范醫(yī)用耗材?的采購(gòu)與管?理工作，同?時(shí)滿足臨床?要求和?？?治療的需要?，特制訂本?制度，請(qǐng)各?部門遵照?qǐng)?zhí)?行。1、?有關(guān)部門如?需引進(jìn)醫(yī)用?耗材須詳細(xì)?填寫“高淳?縣人民醫(yī)院?醫(yī)用耗材申?請(qǐng)表”，并?由所在部門?負(fù)責(zé)人簽字?，交至藥劑?科。2、?部門引進(jìn)的?醫(yī)用耗材必?須是本院目?前沒(méi)有的品?種或無(wú)同類?品種。原則?上不得有不?同生產(chǎn)廠家?的重復(fù)品種?。3、藥?劑科對(duì)臨床?需要引進(jìn)的?耗材進(jìn)行分?析，了解該?產(chǎn)品的市場(chǎng)?動(dòng)態(tài)并定期?將申請(qǐng)表交?至“醫(yī)用耗?材____?委員會(huì)”_?___討論?，決定是否?引進(jìn)及其他?問(wèn)題。4?、委員會(huì)通?過(guò)的品種，?由藥劑科、?護(hù)理部、審?計(jì)科和醫(yī)教?科等相關(guān)職?能部門共同?對(duì)產(chǎn)品議價(jià)?、競(jìng)價(jià)，方?能采購(gòu)。?5、“醫(yī)用?耗材___?_委員會(huì)”?每季度集中?討論一次，?決策該品種?是否常規(guī)引?進(jìn)，特殊情?況臨時(shí)購(gòu)用?需由護(hù)理部?、分管院長(zhǎng)?審批后方可?采購(gòu)。6?、為保證醫(yī)?用耗材的質(zhì)?量，藥劑科?建立醫(yī)用耗?材樣品庫(kù)，?對(duì)發(fā)現(xiàn)所提?供的醫(yī)用耗?材質(zhì)量與庫(kù)?內(nèi)樣本不符?，將終止合?作。7、?在引進(jìn)活動(dòng)?中，嚴(yán)禁以?任何形式收?受____?以及獲取不?正當(dāng)利益。?醫(yī)用耗材?采購(gòu)管理制?度1、醫(yī)?用耗材在通?過(guò)____?委員會(huì)后，?由藥劑科根?據(jù)各科室申?購(gòu)計(jì)劃及現(xiàn)?有庫(kù)存情況?，由庫(kù)房保?管人員提交?耗材采購(gòu)計(jì)?劃，經(jīng)藥劑?科主任審核?，分管院長(zhǎng)?批準(zhǔn)后交采?購(gòu)員執(zhí)行。?2、采購(gòu)?人員必須嚴(yán)?格執(zhí)行相關(guān)?規(guī)定，屬_?___省、?____市?集中招標(biāo)的?高值耗材，?必須嚴(yán)格按?政府要求采?購(gòu)，嚴(yán)禁采?購(gòu)“三無(wú)”?產(chǎn)品。購(gòu)進(jìn)?的醫(yī)用耗材?采取雙人核?對(duì)簽名后方?能入庫(kù)。采?購(gòu)人員，倉(cāng)?庫(kù)保管人員?嚴(yán)格___?_供方資料?，嚴(yán)禁向資?質(zhì)不全的非?法經(jīng)營(yíng)單位?采購(gòu)耗材。?3、采購(gòu)?人員必須隨?時(shí)掌握產(chǎn)品?市場(chǎng)價(jià)及供?貨信息，熟?悉和了解臨?床使用情況?。對(duì)質(zhì)量不?合格、數(shù)量?短缺或破損?的品種，應(yīng)?及時(shí)與經(jīng)銷?單位聯(lián)系或?協(xié)調(diào)解決。?4、為保?證醫(yī)用耗材?的質(zhì)量，藥?劑科建立醫(yī)?用耗材樣品?庫(kù)，對(duì)發(fā)現(xiàn)?所提供的醫(yī)?用耗材質(zhì)量?與庫(kù)內(nèi)樣本?不符，將終?止合作。?5、藥劑科?將與相關(guān)部?門定期對(duì)所?提供的醫(yī)用?耗材進(jìn)行抽?樣調(diào)查，并?定期到使用?部門進(jìn)行隨?訪，反饋醫(yī)?用耗材使用?情況，并將?反饋的問(wèn)題?及時(shí)處理。?6、醫(yī)用?耗材在臨床?使用過(guò)程中?，不得有任?何形式的促?銷行為，一?旦發(fā)現(xiàn)，將?終止使用并?追究當(dāng)事人?責(zé)任。采購(gòu)?流程：1?.庫(kù)管人員?根據(jù)臨床所?需，結(jié)合醫(yī)?院前三個(gè)月?平均用量及?歷史儲(chǔ)備定?額為基礎(chǔ)科?學(xué)、合理制?定采購(gòu)計(jì)劃?。2.采?購(gòu)計(jì)劃經(jīng)采?購(gòu)員復(fù)核，?藥劑科主任?審核簽字后?，報(bào)分管院?長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行?。3.采?購(gòu)員根據(jù)采?購(gòu)計(jì)劃，電?話通知合法?供應(yīng)公司采?購(gòu)。4.?耗材到貨后?，庫(kù)管人員?對(duì)藥品進(jìn)行?驗(yàn)收入庫(kù)。?一次性使?用無(wú)菌器械?管理制度?一次性使用?無(wú)菌器械，?是指無(wú)菌、?無(wú)熱源、經(jīng)?檢驗(yàn)合格，?在有效期內(nèi)?一次性直接?使用的醫(yī)療?器械。如無(wú)?菌注射器、?無(wú)菌注射針?、無(wú)菌輸液?器和無(wú)菌輸?血器等。?1、建立無(wú)?菌器械采購(gòu)?、驗(yàn)收制度?，嚴(yán)格執(zhí)行?并做好記錄?。采購(gòu)驗(yàn)收?記錄至少應(yīng)?包括：購(gòu)進(jìn)?產(chǎn)品的企業(yè)?名稱、產(chǎn)品?名稱、型號(hào)?規(guī)格、產(chǎn)品?數(shù)量、生產(chǎn)?批號(hào)、滅菌?批號(hào)、產(chǎn)品?有效期等。?按照記錄應(yīng)?能追查到每?批無(wú)菌器械?的進(jìn)貨來(lái)源?。2、從?生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)?企業(yè)采購(gòu)無(wú)?菌器械，應(yīng)?驗(yàn)明生產(chǎn)或?企業(yè)的必要?證件（生產(chǎn)?許可證、產(chǎn)?品注冊(cè)證、?經(jīng)營(yíng)許可證?）、銷售人?員的合法身?份。3、?建立無(wú)菌器?械使用后銷?毀制度。使?用過(guò)的無(wú)菌?器械必須按?規(guī)定銷毀，?零部件不再?具有使用功?能的應(yīng)經(jīng)消?毒無(wú)害化處?理，并做好?記錄。4?、若發(fā)現(xiàn)小?包裝已破損?、標(biāo)識(shí)不清?的無(wú)菌器械?，應(yīng)立即停?止使用、封?存，并及時(shí)?與生產(chǎn)廠家?聯(lián)系，予以?更換。5?、若發(fā)現(xiàn)不?合格無(wú)菌器?械，應(yīng)立即?停止使用、?封存，并及?時(shí)報(bào)告所在?地藥品監(jiān)督?管理部門，?不得擅自處?理。經(jīng)驗(yàn)證?為不合格的?無(wú)菌器械，?在所在地藥?品監(jiān)督管理?部門的監(jiān)督?下予以處理?。6、使?用無(wú)菌器械?發(fā)生可疑不?良事件時(shí)，?應(yīng)按規(guī)定及?時(shí)報(bào)告省市?醫(yī)療器械不?良事件監(jiān)測(cè)?中心。高?值耗材管理?制度1.?高值耗材包?括骨科材料?、顱骨修補(bǔ)?材料、吻合?器、閉合器?、疝氣補(bǔ)片?、雙j管、?晶體、縫線?、心臟起博?器、血管內(nèi)?導(dǎo)管、支架?及其他植入?性材料等。?2.藥劑?科在采購(gòu)過(guò)?程中嚴(yán)格遵?守國(guó)家有關(guān)?規(guī)定，嚴(yán)格?____供?應(yīng)商及其產(chǎn)?品是否具有?合法資質(zhì)，?供應(yīng)商需提?供《企業(yè)法?人營(yíng)業(yè)執(zhí)照?》、《醫(yī)療?器械經(jīng)營(yíng)（?生產(chǎn)）企業(yè)?許可證》、?《醫(yī)療器械?注冊(cè)證》、?《代理授權(quán)?委托書》、?《報(bào)價(jià)單》?、供應(yīng)商法?人授權(quán)書及?產(chǎn)品質(zhì)量和?售后服務(wù)承?諾書等指定?材料。所采?購(gòu)的高值耗?材必須是_?___省衛(wèi)?生廳、__?__市衛(wèi)生?局集中招標(biāo)?品種，或《?____年?度全國(guó)高值?醫(yī)用耗材集?中采購(gòu)成交?候選品種目?錄》中的產(chǎn)?品。3.?臨床部門如?需新增高值?耗材，應(yīng)由?臨床使用科?室提出書面?申請(qǐng)，報(bào)藥?劑科經(jīng)分管?院長(zhǎng)審批（?特殊情況需?經(jīng)耗材__?__委員會(huì)?討論通過(guò)）?，方可臨時(shí)?采購(gòu)。新增?高值耗材經(jīng)?耗材___?_委員會(huì)討?論通過(guò)后，?由醫(yī)院衛(wèi)生?耗材采購(gòu)小?組對(duì)相應(yīng)耗?材進(jìn)行招、?議標(biāo)，招、?議標(biāo)時(shí)必須?有手術(shù)室主?任、護(hù)士長(zhǎng)?（或副護(hù)士?長(zhǎng)）、相關(guān)??？漆t(yī)生、?財(cái)務(wù)、審計(jì)?等人員參加?討論通過(guò)，?方能常規(guī)引?進(jìn)。4.?藥劑科根據(jù)?招、議標(biāo)結(jié)?果負(fù)責(zé)與供?貨方簽訂采?購(gòu)協(xié)議，并?在耗材入庫(kù)?前對(duì)其價(jià)格?、型號(hào)、質(zhì)?量等進(jìn)行把?關(guān)、監(jiān)督；?高值耗材到?貨后，醫(yī)用?耗材庫(kù)逐項(xiàng)?記錄，做好?驗(yàn)收，需在?手術(shù)現(xiàn)場(chǎng)選?用的植入耗?材由手術(shù)室?（導(dǎo)管室）?負(fù)責(zé)人記錄?，做好驗(yàn)收?工作。5?.?？漆t(yī)生?根據(jù)手術(shù)使?用情況，將?各種型號(hào)高?值耗材庫(kù)存?備用基數(shù)報(bào)?手術(shù)室（導(dǎo)?管室）；需?在手術(shù)現(xiàn)場(chǎng)?選擇型號(hào)、?規(guī)格的高值?耗材，手術(shù)?室（導(dǎo)管室?）負(fù)責(zé)人須?認(rèn)真填寫《?醫(yī)用耗材使?用登記表》?（見(jiàn)附表）?，一式二份?，由手術(shù)醫(yī)?生、跟班護(hù)?士、護(hù)士長(zhǎng)?、患者（或?家屬）簽字?認(rèn)可，銷_?___也必?須由手術(shù)醫(yī)?生、護(hù)士長(zhǎng)?簽名，病人?信息、資料?完整后，交?財(cái)務(wù)科記帳?，以上材料?一并與銷售?清單、手術(shù)?室（導(dǎo)管室?）領(lǐng)單一并?交耗材庫(kù)作?驗(yàn)收入庫(kù)依?據(jù)。6.?對(duì)于技術(shù)難?度較高的高?值耗材，需?請(qǐng)廠家派專?業(yè)人員進(jìn)行?現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)指?導(dǎo)，如__?__參與手?術(shù)等，但必?須核準(zhǔn)其從?事醫(yī)生工作?的資格，并?有雙方簽字?的____?記錄。7?.嚴(yán)禁醫(yī)生?讓患者家屬?外出直接向?廠商購(gòu)買高?值耗材。外?院專家會(huì)診?自備高值耗?材，確需專?家攜帶的醫(yī)?用高值耗材?也應(yīng)該符合?以上規(guī)定。?8.由手?術(shù)室（導(dǎo)管?室）對(duì)高值?耗材統(tǒng)一領(lǐng)?取，統(tǒng)一收?費(fèi)；9.?手術(shù)室（導(dǎo)?管室）每月?對(duì)高值耗材?的領(lǐng)用、消?耗、結(jié)存情?況進(jìn)行核對(duì)?，確保足額?收費(fèi)及防止?耗材流失；?10.中?招標(biāo)廠家或?商家將按合?同的規(guī)定執(zhí)?行，保證產(chǎn)?品質(zhì)量，因?質(zhì)量問(wèn)題造?成不良后果?，一切由供?貨商負(fù)責(zé)。?醫(yī)療器械?不良事件監(jiān)?測(cè)和報(bào)告制?度為進(jìn)一?規(guī)范我院醫(yī)?療器械的使?用，積極開(kāi)?展醫(yī)療器械?不良事件監(jiān)?測(cè)工作，根?據(jù)《醫(yī)療器?械監(jiān)督管理?條例》、《?醫(yī)療器械不?良事件監(jiān)測(cè)?和再評(píng)價(jià)管?理辦法（試?行）》及相?關(guān)法律法規(guī)?的規(guī)定，結(jié)?合我院實(shí)際?情況，修訂?本制度。?一、醫(yī)療器?械不良事件?的定義及產(chǎn)?生的主要原?因醫(yī)療器械?不良事件是?指獲準(zhǔn)上市?的、合格的?醫(yī)療器械在?正常使用情?況下，發(fā)生?的或可能發(fā)?生的任何與?醫(yī)療器械預(yù)?期使用效果?無(wú)關(guān)的有害?事件。醫(yī)?療器械不良?事件產(chǎn)生的?主要原因有?：（一）?產(chǎn)品固有的?風(fēng)險(xiǎn)；（?二）醫(yī)療器?械性能、功?能故障或損?壞；（三?）在標(biāo)簽、?產(chǎn)品使用說(shuō)?明書中存在?錯(cuò)誤或缺陷?。二、醫(yī)?療器械不良?事件監(jiān)測(cè)的?意義及報(bào)告?的范圍醫(yī)?療器械不良?事件監(jiān)測(cè)是?指對(duì)可疑醫(yī)?療器械不良?事件的發(fā)生?、報(bào)告、評(píng)?價(jià)和控制的?過(guò)程。醫(yī)療?器械與藥品?一樣，具有?一定的風(fēng)險(xiǎn)?性，特別是?那些與人體?長(zhǎng)時(shí)間接觸?、長(zhǎng)期使用?、植入人體?內(nèi)的醫(yī)療器?械，在其對(duì)?疾病診治的?同時(shí)，不可?避免地長(zhǎng)期?存在著相應(yīng)?的風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)?療器械上市?后，只有通?過(guò)對(duì)在使用?中發(fā)生的不?良事件的監(jiān)?測(cè)和管理，?才能最大限?度地控制醫(yī)?療器械潛在?的風(fēng)險(xiǎn)，保?證醫(yī)療器械?安全有效地?使用。獲準(zhǔn)?上市的、合?格的醫(yī)療器?械在正常使?用情況下，?發(fā)生的或可?能發(fā)生的任?何與醫(yī)療器?械預(yù)期使用?效果無(wú)關(guān)的?、并可能或?者已經(jīng)導(dǎo)致?患者死亡或?嚴(yán)重傷害的?事件和重點(diǎn)?監(jiān)測(cè)品種發(fā)?生的所有不?良事件均應(yīng)?報(bào)告。三?、醫(yī)療器械?不良事件監(jiān)?測(cè)報(bào)告的時(shí)?間要求使?用無(wú)菌器械?發(fā)生嚴(yán)重不?良事件時(shí)，?應(yīng)在事件發(fā)?生后___?_小時(shí)內(nèi)報(bào)?告。發(fā)生導(dǎo)?致死亡的不?良事件時(shí)，?應(yīng)于死亡事?件發(fā)現(xiàn)或者?知悉之日起?____個(gè)?工作日內(nèi)報(bào)?告。發(fā)生導(dǎo)?致嚴(yán)重傷害?、可能導(dǎo)致?嚴(yán)重傷害或?死亡的不良?事件時(shí)，應(yīng)?于事件發(fā)現(xiàn)?或者知悉之?日起___?_個(gè)工作日?內(nèi)報(bào)告。?醫(yī)療器械不?良事件報(bào)告?程序1.?如出現(xiàn)可疑?醫(yī)療器械不?良事件，由?各臨床使用?科室的兼職?監(jiān)測(cè)員填寫?《可疑醫(yī)療?器械不良事?件報(bào)告表》?報(bào)醫(yī)院藥劑?科。2.?由醫(yī)院藥劑?科報(bào)經(jīng)醫(yī)院?醫(yī)用耗材_?___委員?會(huì)研究后，?上報(bào)食品藥?品監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)生?行政部門。?3.醫(yī)用?耗材___?_委員會(huì)分?析醫(yī)療器械?不良事件情?況，通過(guò)文?獻(xiàn)檢索獲悉?其醫(yī)療器械?存在安全隱?患的，開(kāi)展?醫(yī)療器械再?評(píng)價(jià)。4?.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重?的或普遍使?用的醫(yī)療器?械不良事件?案例，應(yīng)及?時(shí)通知院領(lǐng)?導(dǎo)及相關(guān)使?用科室，同?時(shí)通知供應(yīng)?商和生產(chǎn)廠?家。藥庫(kù)?工作制度電?子版（二）?1、藥劑?科設(shè)西藥庫(kù)?、中藥庫(kù)、?中成藥庫(kù)、?醫(yī)用耗材庫(kù)?。凡購(gòu)進(jìn)的?藥品、醫(yī)用?耗材必須入?庫(kù)驗(yàn)收后方?能由庫(kù)房調(diào)?出。2、?庫(kù)房由藥劑?科指定專人?對(duì)藥庫(kù)進(jìn)行?管理。3?、藥庫(kù)保管?員（含耗材?庫(kù)保管員）?對(duì)實(shí)物進(jìn)行?保管，要做?到帳物相符?、質(zhì)量完好?。包括入庫(kù)?驗(yàn)收、出庫(kù)?核發(fā)、定期?檢查、養(yǎng)庫(kù)?等，確保在?庫(kù)藥品（耗?材）不變質(zhì)?，不過(guò)期。?4、保管?員根據(jù)醫(yī)院?需求，各科?室請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃?、歷史庫(kù)存?儲(chǔ)備定額及?目前庫(kù)存量?，每月月初?制定出本月?采購(gòu)計(jì)劃。?采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)?組長(zhǎng)、采購(gòu)?員復(fù)核，藥?劑科主任審?核簽字后，?報(bào)分管院長(zhǎng)?批準(zhǔn)執(zhí)行。?采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)?批準(zhǔn)后，一?式兩份。一?份由采購(gòu)員?作為合同供?應(yīng)計(jì)劃，一?份交科主任?備查。采購(gòu)?計(jì)劃要科學(xué)?、合理，庫(kù)?管和采購(gòu)員?要掌握用藥?動(dòng)態(tài)，計(jì)劃?到貨率達(dá)_?___%以?上，每月中?旬制定一次?補(bǔ)充計(jì)劃，?計(jì)劃經(jīng)批準(zhǔn)?后由采購(gòu)員?____實(shí)?施，實(shí)施中?遇到的問(wèn)題?和困難向科?主任匯報(bào)，?由科主任協(xié)?調(diào)解決。保?證全院藥品?和醫(yī)用耗材?的供應(yīng)。?5、采購(gòu)員?按照國(guó)家規(guī)?定，按計(jì)劃?與合同進(jìn)行?采購(gòu)。6?、購(gòu)入、調(diào)?進(jìn)或退庫(kù)藥?品（耗材）?應(yīng)由庫(kù)房保?管根據(jù)原始?單據(jù)填寫入?庫(kù)單，負(fù)責(zé)?驗(yàn)收或退庫(kù)?。7、驗(yàn)?收時(shí)，如發(fā)?現(xiàn)實(shí)物與原?始單據(jù)所載?數(shù)量、規(guī)格?、質(zhì)量等不?同，應(yīng)根據(jù)?情況查實(shí)更?正或退庫(kù)。?8、驗(yàn)收?人員對(duì)藥品?、耗材規(guī)格?及質(zhì)量負(fù)責(zé)?檢查，必要?時(shí)，送上級(jí)?部門進(jìn)行分?析化驗(yàn)或校?樣；驗(yàn)收合?格后，驗(yàn)收?人員簽字，?庫(kù)管每月_?___日前?將附有入庫(kù)?單的___?_（___?_必須經(jīng)采?購(gòu)員簽字，?）交藥劑科?會(huì)計(jì)上帳。?9、購(gòu)回?的藥品、耗?材一般在當(dāng)?日辦理完入?庫(kù)手續(xù)。?10、保管?員按藥品、?耗材的性質(zhì)?進(jìn)行分類存?放，注意溫?度、濕度、?通風(fēng)、光線?等條件，嚴(yán)?防藥品（耗?材）過(guò)期、?失效，蟲蛀?、霉?fàn)€變質(zhì)?。低溫貯存?的藥品要低?溫貯存，不?合格藥品、?材料進(jìn)入不?合格區(qū)。?11、保管?員要做好入?庫(kù)登記，查?收藥品檢驗(yàn)?報(bào)告，進(jìn)口?藥品注冊(cè)證?等工作。?12、藥品?信息員要做?好藥品的信?息維護(hù)工作?，確保藥品?信息（通用?名、規(guī)格、?劑型、劑量?、產(chǎn)地、醫(yī)?保、新農(nóng)合?屬性等）符?合要求。?13、藥品?會(huì)計(jì)做好進(jìn)?出藥品及醫(yī)?用耗材的金?額統(tǒng)計(jì)，制?作財(cái)務(wù)報(bào)表?，價(jià)格調(diào)整?等工作。藥?品、耗材的?進(jìn)、銷、存?數(shù)量品種的?統(tǒng)計(jì)，報(bào)表?中有關(guān)金額?核算應(yīng)與財(cái)?會(huì)部門一致?。14、?采購(gòu)員參與?藥品、耗材?入庫(kù)驗(yàn)收，?了解藥品、?耗材到貨情?況，協(xié)調(diào)未?到貨源。?15、臨時(shí)?用藥、搶救?用藥、急需?藥品、耗材?嚴(yán)格按照相?關(guān)制度執(zhí)行?。16、?藥品、醫(yī)用?耗材調(diào)入藥?房全部按零?售價(jià)調(diào)出，?按規(guī)定計(jì)算?差價(jià)，調(diào)給?其他科室藥?品按批發(fā)價(jià)?調(diào)出，醫(yī)用?耗材按進(jìn)價(jià)?調(diào)出。1?7、藥品庫(kù)?、耗材庫(kù)每?季度盤點(diǎn)一?次，有財(cái)務(wù)?人員參與。?18、庫(kù)?管人員應(yīng)隨?時(shí)____?各類藥品、?耗材的儲(chǔ)量?，如達(dá)到庫(kù)?存底線（十?天），必須?報(bào)告科主任?；____?長(zhǎng)期未用耗?材；常規(guī)使?用耗材突然?停止使用；?用量突然大?增等耗材情?況，每月形?成書面分析?資料報(bào)科主?任。每月月?底匯總出各?商家?guī)齑媪?報(bào)藥劑科會(huì)?計(jì)，由藥劑?科會(huì)計(jì)報(bào)財(cái)?務(wù)科。1?9、積極主?動(dòng)提供信息?，與往來(lái)客?戶終止業(yè)務(wù)?關(guān)系，確認(rèn)?該客戶產(chǎn)品?已全部用完?，且無(wú)質(zhì)量?問(wèn)題時(shí)，填?寫客戶清帳?信息反饋單?，經(jīng)采購(gòu)員?、科主任簽?字后報(bào)藥劑?科會(huì)計(jì)，藥?劑科會(huì)計(jì)復(fù)?核無(wú)誤后報(bào)?財(cái)務(wù)。2?0、工作人?員工作時(shí)間?有事離崗要?請(qǐng)假，不得?擅自脫崗、?串崗。工作?室內(nèi)禁止吸?煙、喧嘩、?打鬧、會(huì)客?等，非公人?員未經(jīng)許可?不得入內(nèi)。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?__年元月?藥品采購(gòu)?管理制度?1、藥劑科?在院藥事管?理委員會(huì)的?領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)?責(zé)全院藥品?采購(gòu)儲(chǔ)存和?供應(yīng)。2?、藥庫(kù)由保?管及采購(gòu)人?員專人管理?，負(fù)責(zé)藥品?的采購(gòu)、驗(yàn)?收、保管工?作。庫(kù)房保?管及采購(gòu)人?員應(yīng)具備良?好的政治思?想素質(zhì)和專?業(yè)技術(shù)知識(shí)?，嚴(yán)格執(zhí)行?相關(guān)的法律?法規(guī)。3?、采購(gòu)藥品?必須向證照?齊全的生產(chǎn)?、經(jīng)營(yíng)批發(fā)?企業(yè)采購(gòu)，?選擇藥品質(zhì)?量可靠、服?務(wù)周到、價(jià)?格合理的供?貨單位，藥?劑科須將供?貨單位的證?照復(fù)印件存?檔備查。?4、采購(gòu)藥?品嚴(yán)格執(zhí)行?有關(guān)部門的?規(guī)定，屬_?___?。?或____?市）集中招?標(biāo)采購(gòu)的藥?品，嚴(yán)格按?照政府要求?執(zhí)行招標(biāo)采?購(gòu)。5、?新品種必須?由所用臨床?科室提出書?面申請(qǐng)，經(jīng)?院藥事管理?委員會(huì)通過(guò)?后方能采購(gòu)?。6、采?購(gòu)進(jìn)口藥品?時(shí)，必須向?進(jìn)貨單位索?取《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)告?書》，并加?蓋供貨單位?的印章，采?購(gòu)臨時(shí)引進(jìn)?、急救用藥?、代購(gòu)藥品?及特殊管理?的藥品必須?嚴(yán)格執(zhí)行有?關(guān)規(guī)定。?7、采購(gòu)人?員必須嚴(yán)格?執(zhí)行《藥品?管理法》及?相關(guān)規(guī)定，?嚴(yán)禁采購(gòu)無(wú)?批準(zhǔn)文號(hào)、?無(wú)注冊(cè)商標(biāo)?、無(wú)廠牌的?“三無(wú)”藥?品和偽劣藥?品。8、?采購(gòu)藥品必?須執(zhí)行質(zhì)量?驗(yàn)收制度。?如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)?藥品有質(zhì)量?問(wèn)題要拒絕?入庫(kù)，對(duì)于?藥品質(zhì)量不?穩(wěn)定的供貨?單位要停止?從該單位采?購(gòu)。9、?庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)?出藥品必須?建立真實(shí)、?完整的購(gòu)銷?記錄，如實(shí)?反映藥品進(jìn)?出情況，嚴(yán)?禁弄虛作假?。10、?在藥品采購(gòu)?活動(dòng)中，嚴(yán)?禁以任何形?式收受__?__以及獲?取不正當(dāng)利?益。采購(gòu)程?序：1.?庫(kù)管人員根?據(jù)臨床所需?，結(jié)合醫(yī)院?基本用藥目?錄、以前三?個(gè)月平均用?藥量及歷史?儲(chǔ)備定額為?基礎(chǔ)科學(xué)、?合理制定采?購(gòu)計(jì)劃。?2.采購(gòu)計(jì)?劃經(jīng)采購(gòu)員?復(fù)核，藥劑?科主任審核?簽字后，報(bào)?分管院長(zhǎng)批?準(zhǔn)執(zhí)行。?3.采購(gòu)員?根據(jù)采購(gòu)計(jì)?劃，于__?__省藥品?采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)?行藥品采購(gòu)?。特殊情況?____藥?品供應(yīng)公司?采購(gòu)。4?.藥品到貨?后，庫(kù)管人?員對(duì)藥品進(jìn)?行驗(yàn)收入庫(kù)?。梁園區(qū)?劉口鄉(xiāng)中心?衛(wèi)生院_?___年元?月首營(yíng)企?業(yè)和首營(yíng)品?種審核管理?制度一、?為了保證經(jīng)?營(yíng)藥品的質(zhì)?量，嚴(yán)把進(jìn)?貨質(zhì)量關(guān)，?防止假劣藥?品流入，維?護(hù)醫(yī)院的信?譽(yù)。根據(jù)《?藥品管理法?》、《藥品?管理法實(shí)施?條例》、《?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)范?》制定本制?度。二、?首營(yíng)企業(yè)是?指與本醫(yī)院?首次發(fā)生藥?品供需關(guān)系?的經(jīng)營(yíng)企業(yè)?；首營(yíng)品種?是指本醫(yī)院?向某一藥品?生產(chǎn)企業(yè)首?次購(gòu)進(jìn)的藥?品（含新規(guī)?格、新劑型?、新包裝）?。三、與?首營(yíng)企業(yè)發(fā)?生業(yè)務(wù)關(guān)系?時(shí)，采購(gòu)員?要索取加蓋?供貨企業(yè)原?印章的《藥?品經(jīng)營(yíng)許可?證》、《營(yíng)?業(yè)執(zhí)照》復(fù)?印件，質(zhì)量?保證協(xié)議書?。填寫“首?營(yíng)企業(yè)審核?表”經(jīng)質(zhì)量?管理___?_審核，報(bào)?藥品質(zhì)量管?理負(fù)責(zé)人批?準(zhǔn)后方可發(fā)?生業(yè)務(wù)往來(lái)?。四、購(gòu)?進(jìn)首營(yíng)品種?，必須要求?生產(chǎn)廠家提?供該品種的?法定質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)、生產(chǎn)批?件、同一批?次該品種的?藥品檢驗(yàn)報(bào)?告單，價(jià)格?批文、使用?說(shuō)明書原件?、標(biāo)簽、商?標(biāo)注冊(cè)證書?、gmp證?書復(fù)印件等?資料。以上?資料加蓋供?貨單位原印?章外，檢驗(yàn)?報(bào)告書加蓋?供貨單位質(zhì)?量管理機(jī)構(gòu)?原印章。采?購(gòu)員填寫“?首營(yíng)品種審?批表”，經(jīng)?質(zhì)量管理_?___審核?，由藥品質(zhì)?量管理負(fù)責(zé)?人批準(zhǔn)后方?可進(jìn)貨。?五、必要時(shí)?醫(yī)院負(fù)責(zé)人?會(huì)同質(zhì)量管?理負(fù)責(zé)人、?采購(gòu)員對(duì)藥?品生產(chǎn)、藥?品經(jīng)營(yíng)企業(yè)?進(jìn)行實(shí)地考?察，保證藥?品質(zhì)量和經(jīng)?營(yíng)的合法性?。六、建?立“首營(yíng)企?業(yè)”“首營(yíng)?品種”的質(zhì)?量檔案。將?審核批準(zhǔn)的?“首營(yíng)企業(yè)?審批表”和?“首營(yíng)品種?審批表”及?相關(guān)資料等?一起作為藥?品質(zhì)量檔案?保存?zhèn)洳椤?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?__年元月?缺貨品種?應(yīng)對(duì)管理制?度為加強(qiáng)?藥品供應(yīng)管?理，保證臨?床供應(yīng)，滿?足臨床合理?需求，特制?定本制度。?1、缺貨?品種指因廠?家停產(chǎn)、公?司不經(jīng)營(yíng)、?原采購(gòu)計(jì)劃?數(shù)量不足、?或沒(méi)有計(jì)劃?等原因引起?的臨床品種?斷貨或可能?斷貨品種（?包括藥品、?醫(yī)用耗材）?。2、發(fā)?現(xiàn)缺貨品種?各小組及時(shí)?將信息反饋?給后勤組長(zhǎng)?，匯總分析?原因，遞交?至采購(gòu)員處?理。3、?采購(gòu)員第一?時(shí)間將缺貨?品種信息交?至各供應(yīng)公?司，由公司?協(xié)調(diào)解決。?急救藥品、?耗材及特殊?情況各部門?可直接向科?主任反映，?科主任第一?時(shí)間內(nèi)處理?，特殊情況?可向分管院?長(zhǎng)、院長(zhǎng)匯?報(bào)。4、?品種到院后?，及時(shí)通知?相關(guān)部門。?5、因停?產(chǎn)或其他不?可控因素產(chǎn)?生的缺貨現(xiàn)?象，各小組?做好與病人?、臨床的溝?通、解釋工?作以及解決?方案，因溝?通不到位而?造成的糾紛?投訴由所在?組組長(zhǎng)、當(dāng)?事人負(fù)責(zé)。?6、缺貨?品種定期在?藥訊電子版?內(nèi)公布或電?話通知醫(yī)生?，方便臨床?使用。梁?園區(qū)劉口鄉(xiāng)?中心衛(wèi)生院?____?年元月供?貨單位資格?審核制度?1、藥劑科?要對(duì)所有藥?品、醫(yī)用耗?材、試劑的?供貨單位建?立資質(zhì)審核?制度；2?、藥品的所?有供貨單位?的確立要經(jīng)?院部委員會(huì)?確定；3?、藥品的供?貨單位要提?供：法人營(yíng)?業(yè)執(zhí)照、藥?品經(jīng)營(yíng)許可?證、gsp?達(dá)標(biāo)證書、?業(yè)務(wù)員__?__復(fù)印件?、法人授權(quán)?委托書，質(zhì)?量保證協(xié)議?書；4、?醫(yī)用耗材的?供貨單位要?提供：法人?營(yíng)業(yè)執(zhí)照、?醫(yī)療器械經(jīng)?營(yíng)許可證（?生產(chǎn)企業(yè)同?時(shí)需提供醫(yī)?療器械生產(chǎn)?許可證）、?醫(yī)療器械注?冊(cè)證、業(yè)務(wù)?員____?復(fù)印件、法?人授權(quán)委托?書；二、?三類耗材需?提供生產(chǎn)廠?家相關(guān)證件?、委托代理?授權(quán)書等相?關(guān)資料。?5、采購(gòu)員?、庫(kù)管每年?定期對(duì)供貨?單位資質(zhì)進(jìn)?行審核，發(fā)?現(xiàn)過(guò)期證件?及時(shí)索要更?新，對(duì)提供?不出新證件?的供貨方，?及時(shí)向科主?任反應(yīng)，停?止業(yè)務(wù)往來(lái)?，直至提供?新證件方能?繼續(xù)業(yè)務(wù)；?6、其他?特殊情況需?提供特殊證?件的另外提?供備案。?梁園區(qū)劉口?鄉(xiāng)中心衛(wèi)生?院___?_年元月?藥品、醫(yī)用?耗材養(yǎng)庫(kù)領(lǐng)?發(fā)制度1?、在驗(yàn)收過(guò)?程中，發(fā)現(xiàn)?問(wèn)題如數(shù)量?和質(zhì)量方面?的問(wèn)題，要?及時(shí)進(jìn)行妥?善處理，處?理后要詳細(xì)?記錄處理情?況，并報(bào)告?上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。?2、在庫(kù)?藥品、醫(yī)用?耗材要按藥?品（品種）?分類，并根?據(jù)要求存放?，每天記錄?庫(kù)房?jī)?nèi)溫度?、濕度（星?期天除外）?3、在庫(kù)?藥品、醫(yī)用?耗材要定時(shí)?進(jìn)行檢查，?發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及?時(shí)處理，檢?查處理情況?要詳細(xì)記錄?。4、領(lǐng)?發(fā)藥品、醫(yī)?用耗材要認(rèn)?真填寫領(lǐng)藥?（貨）單，?管理人員要?認(rèn)真核對(duì)后?方可發(fā)藥（?貨）。發(fā)藥?（貨）時(shí)要?核對(duì)領(lǐng)單數(shù)?量和實(shí)發(fā)數(shù)?量，如果不?符要及時(shí)注?明。5、?領(lǐng)發(fā)藥品、?醫(yī)用耗材后?由倉(cāng)庫(kù)財(cái)務(wù)?人員及時(shí)出?庫(kù)，確保帳?物相符。?6、對(duì)臨床?在使用中反?饋的問(wèn)題及?時(shí)處理，（?同時(shí)應(yīng)有書?面記錄）并?向上級(jí)部門?匯報(bào)。梁?園區(qū)劉口鄉(xiāng)?中心衛(wèi)生院?____?年元月藥?庫(kù)藥品、耗?材質(zhì)量驗(yàn)收?制度1、?凡入庫(kù)的藥?品及醫(yī)用耗?材必須進(jìn)行?質(zhì)量驗(yàn)收，?質(zhì)量驗(yàn)收內(nèi)?容按入庫(kù)藥?品、耗材質(zhì)?量驗(yàn)收登記?表內(nèi)容進(jìn)行?每項(xiàng)驗(yàn)收，?驗(yàn)收內(nèi)容包?括藥品的通?用名、商品?名、劑型、?規(guī)格、批號(hào)?、有效期、?生產(chǎn)廠家、?藥品的批準(zhǔn)?文號(hào)（注冊(cè)?證號(hào)）、供?貨單位、購(gòu)?進(jìn)數(shù)量、購(gòu)?進(jìn)日期、價(jià)?格等。2?、凡進(jìn)入質(zhì)?量驗(yàn)收的藥?品及醫(yī)用耗?材必須有供?應(yīng)單位的_?___或者?有效的送貨?憑證。3?、驗(yàn)收為不?合格的藥品?及醫(yī)用耗材?進(jìn)入不合格?區(qū)域。4?、驗(yàn)收時(shí)手?續(xù)不全的藥?品及醫(yī)用耗?材進(jìn)入退貨?區(qū)，待手續(xù)?完備后再行?驗(yàn)收，短時(shí)?間不能處理?作退貨處理?。5、特?殊藥品、醫(yī)?用耗材實(shí)行?雙人驗(yàn)收、?雙人簽字。?6、驗(yàn)收?中出現(xiàn)的問(wèn)?題由藥劑科?主任協(xié)調(diào)解?決。梁園?區(qū)劉口鄉(xiāng)中?心衛(wèi)生院?____年?元月藥品?儲(chǔ)存保管管?理制度一?、保管員應(yīng)?具有藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)職稱?持證上崗。?二、有適?宜藥品分類?管理和符合?藥品儲(chǔ)存的?庫(kù)房，具有?符合規(guī)定要?求的消費(fèi)、?安全措施。?三、保管?員憑隨貨同?行票負(fù)責(zé)購(gòu)?進(jìn)藥品接貨?，并將其放?入待驗(yàn)區(qū)，?核對(duì)品名、?數(shù)量等內(nèi)容?，通知驗(yàn)收?員驗(yàn)收。?四、驗(yàn)收合?格后，保管?員辦理入庫(kù)?手續(xù)。對(duì)貨?與單據(jù)不符?、質(zhì)量異常?、包裝不牢?固或破損、?標(biāo)志模糊等?情況，有權(quán)?拒收并報(bào)告?藥房質(zhì)量負(fù)?責(zé)人。五?、保管員接?到不合格藥?品停售通知?后，立即將?外觀質(zhì)量不?合格藥品、?到效期的藥?品存放于不?合格藥品庫(kù)?，并單獨(dú)建?卡；將包裝?不合格的藥?品存放在退?貨區(qū)，并通?知采購(gòu)員辦?理退貨。?六、搬運(yùn)和?碼放應(yīng)嚴(yán)格?遵守藥品外?包裝圖示標(biāo)?志的要求，?規(guī)范操作，?嚴(yán)禁倒臵，?怕壓藥品應(yīng)?控制碼放高?度。七、?藥品碼放應(yīng)?有一定距離?。藥品與墻?、屋頂（房?梁）的間距?不小于30?厘米，與散?熱器或供暖?管道的間距?不小于30?厘米，與地?面的間距不?小于10厘?米。八、?藥品按批號(hào)?碼放，按批?號(hào)發(fā)貨，先?進(jìn)先出，近?效期先出。?九、儲(chǔ)存?藥品實(shí)行色?標(biāo)管理，待?驗(yàn)藥品區(qū)、?退貨區(qū)為黃?色；合格品?庫(kù)區(qū)為綠色?；不合格品?庫(kù)區(qū)為紅色?。十、做?好庫(kù)房溫濕?度的檢測(cè)和?管理。（每?日二次檢測(cè)?并記錄“溫?濕度記錄表?”，根據(jù)具?體情況和藥?品的性質(zhì)及?時(shí)調(diào)節(jié)溫濕?度，確保藥?品儲(chǔ)存安全?。）十一?、保持倉(cāng)庫(kù)?的干凈整潔?，做好防塵?、防潮、防?霉、防污染?、防蟲、防?鼠和放火工?作，保證在?庫(kù)藥品的安?全。梁園?區(qū)劉口鄉(xiāng)中?心衛(wèi)生院?____年?元月藥品?擺放管理制?度加強(qiáng)藥?品陳列的管?理，使藥品?陳列規(guī)范化?。根據(jù)《藥?品管理法》?、《藥品管?理法實(shí)施條?例》、《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范》?制定本制度?。一、貨?架擺放的藥?品必須是經(jīng)?驗(yàn)收合格、?質(zhì)量包裝符?合規(guī)定的藥?品。二、?按藥品的品?種、用途、?分類擺放。?擺放時(shí)要做?到藥品與非?藥品分開(kāi)；?內(nèi)服藥與外?用藥分開(kāi)；?性能相互影?響或易串味?藥品分開(kāi)；?標(biāo)簽放臵準(zhǔn)?確，字跡清?晰。三、?凡質(zhì)量有疑?問(wèn)的藥品，?一律不予擺?放銷售。?四、拆零藥?品存放于拆?零專柜，并?保留原包裝?的標(biāo)簽。?五、到效期?藥品及時(shí)下?架。六、?藥品擺放做?到整齊美觀?、擺放儲(chǔ)存?藥品的貨柜?須保持清潔?衛(wèi)生。七?、對(duì)所擺放?的藥品不定?期檢查，發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)?下柜，并報(bào)?藥房質(zhì)量負(fù)?責(zé)人處理。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?__年元月?藥品養(yǎng)護(hù)?管理制度?一、養(yǎng)護(hù)員?應(yīng)具有藥學(xué)?專業(yè)技術(shù)職?稱持證上崗?。二、養(yǎng)?護(hù)員負(fù)責(zé)檢?查庫(kù)存藥品?的儲(chǔ)存條件?，指導(dǎo)保管?員對(duì)藥品進(jìn)?行合理儲(chǔ)存?。三、對(duì)?陳列藥品每?三個(gè)月進(jìn)行?養(yǎng)護(hù)檢查，?發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及?時(shí)上報(bào)藥房?質(zhì)量管理負(fù)?責(zé)人。四?、養(yǎng)護(hù)員在?檢查中發(fā)現(xiàn)?由疑義的藥?品，立即下?架，放入專?柜，掛暫停?發(fā)貨黃牌，?質(zhì)量管理員?進(jìn)行復(fù)檢，?復(fù)檢合格后?方可銷售。?復(fù)檢確認(rèn)不?合格的藥品?，做退貨處?理。五、?調(diào)劑室和庫(kù)?房?jī)?nèi)要設(shè)干?濕溫度計(jì)，?做好溫濕度?的檢測(cè)和管?理，每日上?午9：00?下午2：0?0各一次定?時(shí)對(duì)調(diào)劑室?、庫(kù)房、溫?濕度進(jìn)行記?錄。如調(diào)劑?室、庫(kù)房溫?濕度超出規(guī)?定范圍，應(yīng)?即時(shí)通風(fēng)、?防潮、避光?、降溫等養(yǎng)?護(hù)措施，做?好養(yǎng)護(hù)記錄?，確保藥品?質(zhì)量。六?、到效期藥?品，養(yǎng)護(hù)員?及時(shí)將藥品?下架。梁?園區(qū)劉口鄉(xiāng)?中心衛(wèi)生院?____?年元月藥?品出庫(kù)復(fù)核?制度為了?加強(qiáng)藥品質(zhì)?量管理，嚴(yán)?把入庫(kù)質(zhì)量?關(guān)，保證經(jīng)?營(yíng)藥品質(zhì)量?。根據(jù)《藥?品管理法》?、《藥品管?理法實(shí)施條?例》、《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范》?制定本制度?。一、按?照規(guī)定，出?庫(kù)堅(jiān)持“按?批號(hào)發(fā)貨”?的原則。做?到先進(jìn)先出?。二、出?庫(kù)前檢查藥?品包裝是否?完整，是否?符合先觀的?質(zhì)量規(guī)定。?三、效期?在一個(gè)月內(nèi)?的藥品不得?出庫(kù)。四?、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題?及時(shí)向藥房?質(zhì)量負(fù)責(zé)人?匯報(bào)，防止?假劣藥品流?入調(diào)劑室。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?__年元月?醫(yī)用耗材?引進(jìn)管理制?度為加強(qiáng)?醫(yī)用耗材的?引進(jìn)管理，?規(guī)范醫(yī)用耗?材的采購(gòu)與?管理工作，?同時(shí)滿足臨?床要求和專?科治療的需?要，特制訂?本制度，請(qǐng)?各部門遵照?執(zhí)行。1?、有關(guān)部門?如需引進(jìn)醫(yī)?用耗材須詳?細(xì)填寫“高?淳縣人民醫(yī)?院醫(yī)用耗材?申請(qǐng)表”，?并由所在部?門負(fù)責(zé)人簽?字，交至藥?劑科。2?、部門引進(jìn)?的醫(yī)用耗材?必須是本院?目前沒(méi)有的?品種或無(wú)同?類品種。原?則上不得有?不同生產(chǎn)廠?家的重復(fù)品?種。3、?藥劑科對(duì)臨?床需要引進(jìn)?的耗材進(jìn)行?分析，了解?該產(chǎn)品的市?場(chǎng)動(dòng)態(tài)并定?期將申請(qǐng)表?交至“醫(yī)用?耗材___?_委員會(huì)”?____討?論，決定是?否引進(jìn)及其?他問(wèn)題。?4、委員會(huì)?通過(guò)的品種?，由藥劑科?、護(hù)理部、?審計(jì)科和醫(yī)?教科等相關(guān)?職能部門共?同對(duì)產(chǎn)品議?價(jià)、競(jìng)價(jià)，?方能采購(gòu)。?5、“醫(yī)?用耗材__?__委員會(huì)?”每季度集?中討論一次?，決策該品?種是否常規(guī)?引進(jìn)，特殊?情況臨時(shí)購(gòu)?用需由護(hù)理?部、分管院?長(zhǎng)審批后方?可采購(gòu)。?6、為保證?醫(yī)用耗材的?質(zhì)量，藥劑?科建立醫(yī)用?耗材樣品庫(kù)?，對(duì)發(fā)現(xiàn)所?提供的醫(yī)用?耗材質(zhì)量與?庫(kù)內(nèi)樣本不?符，將終止?合作。7?、在引進(jìn)活?動(dòng)中，嚴(yán)禁?以任何形式?收受___?_以及獲取?不正當(dāng)利益?。梁園區(qū)?劉口鄉(xiāng)中心?衛(wèi)生院_?___年元?月醫(yī)用耗?材采購(gòu)管理?制度1、?醫(yī)用耗材在?通過(guò)___?_委員會(huì)后?，由藥劑科?根據(jù)各科室?申購(gòu)計(jì)劃及?現(xiàn)有庫(kù)存情?況，由庫(kù)房?保管人員提?交耗材采購(gòu)?計(jì)劃，經(jīng)藥?劑科主任審?核，分管院?長(zhǎng)批準(zhǔn)后交?采購(gòu)員執(zhí)行?。2、采?購(gòu)人員必須?嚴(yán)格執(zhí)行相?關(guān)規(guī)定，屬?____省?、____?市集中招標(biāo)?的高值耗材?，必須嚴(yán)格?按政府要求?采購(gòu)，嚴(yán)禁?采購(gòu)“三無(wú)?”產(chǎn)品。購(gòu)?進(jìn)的醫(yī)用耗?材采取雙人?核對(duì)簽名后?方能入庫(kù)。?采購(gòu)人員，?倉(cāng)庫(kù)保管人?員嚴(yán)格__?__供方資?料，嚴(yán)禁向?資質(zhì)不全的?非法經(jīng)營(yíng)單?位采購(gòu)耗材?。3、采?購(gòu)人員必須?隨時(shí)掌握產(chǎn)?品市場(chǎng)價(jià)及?供貨信息，?熟悉和了解?臨床使用情?況。對(duì)質(zhì)量?不合格、數(shù)?量短缺或破?損的品種，?應(yīng)及時(shí)與經(jīng)?銷單位聯(lián)系?或協(xié)調(diào)解決?。4、為?保證醫(yī)用耗?材的質(zhì)量，?藥劑科建立?醫(yī)用耗材樣?品庫(kù)，對(duì)發(fā)?現(xiàn)所提供的?醫(yī)用耗材質(zhì)?量與庫(kù)內(nèi)樣?本不符，將?終止合作。?5、藥劑?科將與相關(guān)?部門定期對(duì)?所提供的醫(yī)?用耗材進(jìn)行?抽樣調(diào)查，?并定期到使?用部門進(jìn)行?隨訪，反饋?醫(yī)用耗材使?用情況，并?將反饋的問(wèn)?題及時(shí)處理?。6、醫(yī)?用耗材在臨?床使用過(guò)程?中，不得有?任何形式的?促銷行為，?一旦發(fā)現(xiàn)，?將終止使用?并追究當(dāng)事?人責(zé)任。采?購(gòu)流程：?1.庫(kù)管人?員根據(jù)臨床?所需，結(jié)合?醫(yī)院前三個(gè)?月平均用量?及歷史儲(chǔ)備?定額為基礎(chǔ)?科學(xué)、合理?制定采購(gòu)計(jì)?劃。2.?采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)?采購(gòu)員復(fù)核?，藥劑科主?任審核簽字?后，報(bào)分管?院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)?行。3.?采購(gòu)員根據(jù)?采購(gòu)計(jì)劃，?電話通知合?法供應(yīng)公司?采購(gòu)。4?.耗材到貨?后，庫(kù)管人?員對(duì)藥品進(jìn)?行驗(yàn)收入庫(kù)?。梁園區(qū)?劉口鄉(xiāng)中心?衛(wèi)生院_?___年元?月一次性?使用無(wú)菌器?械管理制度?一次性使?用無(wú)菌器械?，是指無(wú)菌?、無(wú)熱源、?經(jīng)檢驗(yàn)合格?，在有效期?內(nèi)一次性直?接使用的醫(yī)?療器械。如?無(wú)菌注射器?、無(wú)菌注射?針、無(wú)菌輸?液器和無(wú)菌?輸血器等。?1、建立?無(wú)菌器械采?購(gòu)、驗(yàn)收制?度，嚴(yán)格執(zhí)?行并做好記?錄。采購(gòu)驗(yàn)?收記錄至少?應(yīng)包括：購(gòu)?進(jìn)產(chǎn)品的企?業(yè)名稱、產(chǎn)?品名稱、型?號(hào)規(guī)格、產(chǎn)?品數(shù)量、生?產(chǎn)批號(hào)、滅?菌批號(hào)、產(chǎn)?品有效期等?。按照記錄?應(yīng)能追查到?每批無(wú)菌器?械的進(jìn)貨來(lái)?源。2、?從生產(chǎn)或經(jīng)?營(yíng)企業(yè)采購(gòu)?無(wú)菌器械，?應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)?或企業(yè)的必?要證件（生?產(chǎn)許可證、?產(chǎn)品注冊(cè)證?、經(jīng)營(yíng)許可?證）、銷售?人員的合法?身份。3?、建立無(wú)菌?器械使用后?銷毀制度。?使用過(guò)的無(wú)?菌器械必須?按規(guī)定銷毀?，零部件不?再具有使用?功能的應(yīng)經(jīng)?消毒無(wú)害化?處理，并做?好記錄。?4、若發(fā)現(xiàn)?小包裝已破?損、標(biāo)識(shí)不?清的無(wú)菌器?械，應(yīng)立即?停止使用、?封存，并及?時(shí)與生產(chǎn)廠?家聯(lián)系，予?以更換。?5、若發(fā)現(xiàn)?不合格無(wú)菌?器械，應(yīng)立?即停止使用?、封存，并?及時(shí)報(bào)告所?在地藥品監(jiān)?督管理部門?，不得擅自?處理。經(jīng)驗(yàn)?證為不合格?的無(wú)菌器械?，在所在地?藥品監(jiān)督管?理部門的監(jiān)?督下予以處?理。6、?使用無(wú)菌器?械發(fā)生可疑?不良事件時(shí)?，應(yīng)按規(guī)定?及時(shí)報(bào)告省?市醫(yī)療器械?不良事件監(jiān)?測(cè)中心。?梁園區(qū)劉口?鄉(xiāng)中心衛(wèi)生?院___?_年元月?高值耗材管?理制度1?.高值耗材?包括骨科材?料、顱骨修?補(bǔ)材料、吻?合器、閉合?器、疝氣補(bǔ)?片、雙j管?、晶體、縫?線、心臟起?博器、血管?內(nèi)導(dǎo)管、支?架及其他植?入性材料等?。2.藥?劑科在采購(gòu)?過(guò)程中嚴(yán)格?遵守國(guó)家有?關(guān)規(guī)定，嚴(yán)?格____?供應(yīng)商及其?產(chǎn)品是否具?有合法資質(zhì)?，供應(yīng)商需?提供《企業(yè)?法人營(yíng)業(yè)執(zhí)?照》、《醫(yī)?療器械經(jīng)營(yíng)?（生產(chǎn)）企?業(yè)許可證》?、《醫(yī)療器?械注冊(cè)證》?、《代理授?權(quán)委托書》?、《報(bào)價(jià)單?》、供應(yīng)商?法人授權(quán)書?及產(chǎn)品質(zhì)量?和售后服務(wù)?承諾書等指?定材料。所?采購(gòu)的高值?耗材必須是?____省?衛(wèi)生廳、_?___市衛(wèi)?生局集中招?