自身免疫性疾病

自身免疫性疾病第1頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第2頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

一.自身免疫和自身免疫性疾病的概念

第一節(jié)概述

第3頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月1.自身免疫（autoimmunity）

指機體免疫系統(tǒng)對自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答的現(xiàn)象2.自身免疫性疾?。╝utoimmunedisease）

因機體免疫系統(tǒng)對自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答而導(dǎo)致的疾病狀態(tài)第4頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月1.

患者血液中可測到高效價自身抗體和/或自身應(yīng)答性T淋巴細胞2.自身抗體和/或自身應(yīng)答性T淋巴細胞作用于表達相應(yīng)抗原的組織細胞，造成結(jié)構(gòu)損傷或功能障礙3.動物實驗可復(fù)制出與自身免疫病相似的動物模型，用患者血清或致敏淋巴細胞可使疾病轉(zhuǎn)移，某些自身抗體可通過胎盤引起新生兒自身免疫病4.病情轉(zhuǎn)歸與自身免疫反應(yīng)的強度密切相關(guān)5.

反復(fù)發(fā)作、慢性遷延6.

有遺傳傾向，易發(fā)生于女性二.自身免疫性疾病的基本特征第5頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月器官特異性自身免疫病（organspecificautoimmunedisease）：病變常局限于某一特定的器官，由對器官特異性抗原的免疫應(yīng)答引起。器官非特異性自身免疫病（non-organspecificautoimmunedisease）：又稱全身性/系統(tǒng)性自身免疫病/結(jié)締組織病/膠原病，病變可見于多種器官和結(jié)締組織。三、自身免疫病的分類

第6頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月器官特異性自身免疫病器官非特異性自身免疫病

某一特定器官多種器官和結(jié)締組織

I型糖尿?。↖DDM）系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）

多發(fā)性硬化（MS）類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）

重癥肌無力（MG）

毒性彌漫性甲狀腺腫

（Graves’disease）

第7頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)

自身免疫性疾病的

免疫損傷機制及典型疾病

發(fā)病機理和超敏反應(yīng)的發(fā)病機理相同第8頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月一.自身抗體引起的自身免疫性疾病

第9頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月1、細胞膜或膜吸附成分的自身抗體引起的自身免疫性疾病抗血細胞表面抗原的抗體引起的自身免疫病自身免疫性溶血性貧血自身免疫性血小板減少性紫癜自身免疫性中性粒細胞減少癥第10頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月自身細胞的破壞機制攻膜復(fù)合物破壞細胞脾臟表達Fc受體的吞噬細胞進行清除ADCC殺傷激活補體,招募中性粒細胞第11頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2、抗細胞表面受體自身抗體引起的自身免疫性疾病毒性彌漫性甲狀腺腫（Graves’disease）抗促甲狀腺激素受體的自身IgG抗體重癥肌無力（MG）神經(jīng)肌肉接頭乙酰膽堿受體的自身抗體胰島素耐受性糖尿病胰島素受體拮抗劑樣自身抗體第12頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第13頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第14頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月肺出血腎炎綜合征3.細胞外成分自身抗體引起的自身免疫病抗基底膜Ⅳ膠原抗體腎小球基底膜受損肺出血肺出血肺出血患者大都為吸煙患者，由于吸煙損傷肺泡毛細血管內(nèi)皮細胞，使抗IV膠原抗體結(jié)合抗原，發(fā)生損傷性炎癥第15頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月4、自身抗體-免疫復(fù)合物引起的自身免疫病SLE：自身細胞核抗原的自身抗體-核抗原免疫復(fù)合物，激活補體機制：III型超敏反應(yīng)引起的免疫復(fù)合物疾病第16頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月二.T細胞對自身抗原應(yīng)答引起的炎癥機制：IV型超敏反應(yīng)，由CD8＋CTL和Th1引起的自身細胞損傷第17頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

I型糖尿?。↖DDM）CD8+CTL對胰島β細胞發(fā)生免疫應(yīng)答實驗性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓膜炎（EAE）MBP特異性Th1細胞多發(fā)性硬化（MS）第18頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)

自身免疫性疾病發(fā)生的相關(guān)因素一、抗原方面的因素

第19頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月1.免疫隔離部位的抗原釋放隔離抗原:指體內(nèi)某些與免疫系統(tǒng)在解剖位置上隔絕部位的抗原成分,在手術(shù)、外傷、感染時可釋放隔離抗原在胚胎期未與免疫系統(tǒng)接觸，相應(yīng)的淋巴細胞克隆仍存在免疫活性

自身免疫性交感性眼炎，自身免疫性睪丸炎

第20頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第21頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2.自身抗原發(fā)生改變生物，物理，化學(xué)，藥物自身抗原發(fā)生改變長期服用α-甲基多巴抗紅細胞抗體類風(fēng)濕因子(RF)(抗變性自身抗原的IgG的抗體)第22頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月3.微生物感染（交叉抗原）分子模擬：一些微生物與正常宿主細胞/胞外成分有相似的抗原決定基

鏈球菌:

人體腎基底膜急性腎小球腎炎,

心內(nèi)膜風(fēng)濕性心臟病第23頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月二、免疫系統(tǒng)方面的因素1.MHCII類分子的異常表達健康人的胰島β細胞不表達MHCII類分子,胰島素依賴的糖尿病患者的胰島β細胞表達高水平的MHCII類分子.第24頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2.免疫忽視的打破對低水平自身抗原不發(fā)生自身反應(yīng)性免疫應(yīng)答的現(xiàn)象協(xié)同刺激因子多克隆刺激劑細胞因子

TLR的激活第25頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月3.調(diào)節(jié)性T細胞的功能失常4.活化誘導(dǎo)的細胞死亡發(fā)生障礙第26頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月5.淋巴細胞的多克隆激活佐劑、T、B細胞多克隆激活劑，超抗原，通過多克隆激活靜止的自身反應(yīng)性T、B細胞，促進自身免疫應(yīng)答第27頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月多克隆激活微生物抗原（LPS）細菌、病毒的超抗原福氏完全佐劑聯(lián)合自身組織勻漿或已知純化自身抗原誘發(fā)實驗性自身免疫病第28頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月6.表位擴展優(yōu)勢表位：初次接觸時刺激免疫應(yīng)答的決定基隱蔽表位：后繼免疫應(yīng)答中刺激免疫應(yīng)答的決定基，其相應(yīng)的淋巴細胞克隆可逃逸陰性選擇表位擴展：機體免疫系統(tǒng)針對自身抗原的自身應(yīng)答性淋巴細胞克隆，相繼識別自身抗原的隱蔽決定基第29頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第30頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月三、遺傳方面的因素1.HLA等位基因的基因型與人類自身免疫性疾病的易感性相關(guān)

B27強直性脊柱炎

DR2肺出血腎炎綜合征，MSDR3MG,SLE,IDDMDR4RA,IDDMDR5橋本氏甲狀腺炎特定的HLA等位基因編碼的HLA分子能更好地提呈和自身多肽相似的病原體多肽；末梢器官細胞表達的抗原不表達在胸腺基質(zhì)細胞，不能使其應(yīng)答T細胞克隆經(jīng)歷有效的陰性選擇；第31頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2.與自身免疫性疾病發(fā)生相關(guān)的其他基因C1,C4或C2基因缺陷,DNA酶基因缺陷CTLA基因突變第32頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月3.性別與某些自身免疫性疾病的發(fā)生相關(guān)一些自身免疫病好發(fā)于婦女疾病女性：男性慢性甲狀腺炎50：1SLE910：1干燥綜合癥9：1Ⅰ型糖尿病5：1類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎4：1重癥肌無力癥2：1第33頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

第四節(jié)

自身免疫性疾病的防治原則

第34頁，