基因?qū)τ诘鞍踪|(zhì)合成的控制

專題八基因?qū)τ诘鞍踪|(zhì)合成的控制【課標(biāo)掃描】概述基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程說(shuō)出中心法則的內(nèi)容指出遺傳密碼子與氨基酸的關(guān)系舉例說(shuō)明基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系解釋蛋白質(zhì)工程的基本原理及基本途徑【知識(shí)網(wǎng)絡(luò)】一、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1、DNA和RNA的區(qū)另IJ種類DNARNA組成部分堿基TU都有A、G、C磷酸都有五碳糖脫氧核糖核糖組成單位脫氧核苷酸核糖核苷酸結(jié)構(gòu)通常雙鏈結(jié)構(gòu)單鏈分布主要存在于細(xì)胞核主要存在于細(xì)胞質(zhì)功能遺傳信息的主要載體在蛋白質(zhì)的合成中有重要作用種類mRNA、tRNA、rRNA2、基因表達(dá)概念：基因的表達(dá)是誦過(guò)DNA控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)實(shí)現(xiàn)的，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過(guò)程以mRNA為模板合成—蛋白質(zhì)的過(guò)程模板DNA的每一條鏈DNA的一條鏈mRNA原料脫氧核苷酸核糖核苷酸氨基酸能量ATPATPATP酶需要需要需要場(chǎng)所細(xì)胞核細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)核糖體產(chǎn)物2條雙鏈DNAmRNA蛋白質(zhì)(多肽)實(shí)質(zhì)親代DNA上堿基序列決定了子代DNA上的堿基序列DNA上的堿基序列決定了mRNA上的堿基序列mRNA上的堿基序列決定了蛋白質(zhì)中氨基酸的序列意義使遺傳信息從親代傳給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【重點(diǎn)難點(diǎn)】1、遺傳信息、密碼子和反密碼子的關(guān)系聯(lián)系：遺傳信息是基因中脫氧核昔酸的排列順序，通過(guò)轉(zhuǎn)錄，使遺傳信息傳涕到mRNA的核糖核昔酸的排列順序上mRNA的密碼子直接控制蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序，反密碼子則起到識(shí)別密碼子的作用區(qū)別：遺傳信息密碼子反密碼子存在位置DNAmRNAtRNA作用決定氨基酸的排列順序，是間接作用直接控制蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序識(shí)別密碼子的作用2、密碼子與氨基酸的關(guān)系（1） 密碼子：mRNA上3個(gè)相鄰堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基稱做1個(gè)密碼子。（2） 密碼子種類：共有64個(gè)密碼子，其中61個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)20個(gè)氨基酸；另有3個(gè)終止密碼子不對(duì)應(yīng)氨基酸。（3） 密碼子和氨基酸的關(guān)系：每一個(gè)密碼子決定一個(gè)氨基酸，每一個(gè)氨基酸可以對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子。3、DNA、RNA和蛋白質(zhì)之間的關(guān)系DNA 〉RNA 蛋白質(zhì)3個(gè)堿基對(duì) >3個(gè)堿基 >1個(gè)氨基（6個(gè)堿基）4、蛋白質(zhì)工程與基因工程的區(qū)別和聯(lián)系項(xiàng)目蛋白質(zhì)工程基因工程區(qū)別過(guò)程預(yù)期蛋白質(zhì)功能一設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測(cè)氨基酸序列一推測(cè)脫氧核苷酸序列一合成DNA—表達(dá)出蛋白質(zhì)獲取目的基因一構(gòu)建基因表達(dá)載體一將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞一目的基因的檢測(cè)與鑒定實(shí)質(zhì)定向改造或生產(chǎn)人類所需蛋白質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需的生物類型或生物產(chǎn)品（基因的異體表達(dá)）結(jié)果生產(chǎn)自然界沒(méi)有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程。因?yàn)閷?duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，必須通過(guò)基因修飾或基因合成實(shí)現(xiàn)【考點(diǎn)分析】一.概述基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程例題1、一條多肽鏈中有氨基酸1000個(gè)，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來(lái)轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子分別至少需要堿基A、3000個(gè)和3000個(gè) B、1000個(gè)和2000個(gè)C、2000個(gè)和4000個(gè) D、3000個(gè)和6000個(gè)解析：此題考察DNA控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，所以mRNA上堿基的數(shù)量是其控制合成多肽鏈中氨基酸個(gè)數(shù)的三倍。mRNA是以DNA雙鏈中的一條單鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)錄形成的，所以DNA分子的堿基數(shù)量是其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA堿基數(shù)量的2倍，是其指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量的6倍。答案：D例題2、下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是

圖中表示4條多肽鏈正在合成轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開(kāi)始多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈［解析］:讀圖可知，有4條mRNA鏈，每條鏈上有多個(gè)核糖體，每個(gè)核糖體內(nèi)合成一條肽鏈，因此有多條多肽鏈正在合成；原核生物沒(méi)有核膜，轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)同地進(jìn)行，所以轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開(kāi)始，真核生物的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核，翻譯則在細(xì)胞質(zhì)中；圖中所示為一個(gè)基因（一條模板鏈），表達(dá)出的則是多條多肽鏈。［點(diǎn)評(píng)］：本題考查原核生物翻譯過(guò)程的有關(guān)知識(shí)和解讀信息圖的能力，難度比較大。答案：BD對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1、 （08廣東生物）DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)是需要多種酶參與 B.在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C.遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 D.不需要ATP提供能量2、 （08廣東理基）37.核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，以下關(guān)于DNA和RNA特點(diǎn)的比較，敘述正確的是在細(xì)胞內(nèi)存在的主要部位相同 B.構(gòu)成的五碳糖不同C.核苷酸之間的連接方式不同 D.構(gòu)成的堿基相同3、回答有關(guān)真核細(xì)胞中遺傳信息及其表達(dá)的問(wèn)題。（1） 將同位素標(biāo)記的尿核苷（尿嘧啶和核糖的結(jié)合物）加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，不久在細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的、、。（2） 將從A細(xì)胞中提取的核酸，通過(guò)基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞B中，當(dāng)轉(zhuǎn)入時(shí)，其遺傳信息在B細(xì)胞中得到表達(dá)并能夠復(fù)制傳給下一代，當(dāng)轉(zhuǎn)入時(shí)，在B細(xì)胞中雖能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，但性狀不會(huì)遺傳。（3） 已知某基因片段堿基排列如右圖。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸一谷氨酸一谷氨酸一賴氨酸一”的氨基酸序列。（脯氨酸的密碼子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；賴氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。）①翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的鏈轉(zhuǎn)錄的（以圖中①或②表示），此mRNA的堿基排列順序是：。一GGCCTGAAGAGAAGT一一CCGGACTTCTCTTCA—②若該基因由于一個(gè)堿基被置換而發(fā)生突變，所合成的多肽的氨基酸排列順序成為“一脯氨酸一谷氨酸一甘氨酸一賴氨酸一”。寫(xiě)出合成出此段多肽DNA單鏈的堿基排列順序：【答案】(1)mRNAtRNArRNA(2)DNARNA(3)1)②一CCUGAAGAGAAG—2)—GGACTTCCCTTC—.說(shuō)出中心法則的內(nèi)容例題3、下圖表示有關(guān)遺傳信息傳遞過(guò)程的模擬實(shí)驗(yàn)，分析回答:（1）圖①表示過(guò)程，在生物體內(nèi)進(jìn)行的場(chǎng)所是，圖④所示實(shí)驗(yàn)過(guò)程與圖③相比較，需要的特定的酶是一—；（2）需要解旋酶的過(guò)程有，在高等動(dòng)物細(xì)胞中普遍存在的生理過(guò)程是

（填代號(hào)）;（3）各過(guò)程中，遵循“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”的有（填代號(hào)）。解析：此題答題時(shí)應(yīng)考慮復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過(guò)程中所需要的原料、模板等條件。①號(hào)試管中加入核糖核苷酸作為原料，加入DNA作為模板，所以應(yīng)模擬轉(zhuǎn)錄過(guò)程。②號(hào)試管加入脫氧核苷酸作為原料，加入DNA作為模板，因此是DNA復(fù)制。③號(hào)試管中加入核糖核苷酸作為原料，加入RNA作為模板，所以應(yīng)模擬RNA復(fù)制過(guò)程。④號(hào)試管加入脫氧核苷酸作為原料，加入RNA作為模板，因此是逆轉(zhuǎn)錄。⑤號(hào)試管加入氨基酸作為原料，加入RNA作為模板，因此應(yīng)模擬翻譯。答案：（1）轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核（擬核）內(nèi)逆轉(zhuǎn)錄酶TOC\o"1-5"\h\z（2） ①② ①②⑤（3） ①②③④⑤對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1、 （08上海生物）下列各細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，可能存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象的有①染色體②中心體 ③紡錘體 ④核糖體①② B.①④ C.②③ D.③④2、 關(guān)于遺傳信息和遺傳密碼在核酸中的位置和堿基構(gòu)成的敘述中正確的是遺傳信息位于mRNA上，遺傳密碼位于DNA上，構(gòu)成堿基相同遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA上，構(gòu)成堿基相同遺傳信息和遺傳密碼都位于DNA上，構(gòu)成堿基相同遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA上，構(gòu)成堿基不同3、 （08上海生物）37.（11分）中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。DNA ；ftNA *聾白質(zhì)a t（1）（2）（3）（（1）（2）（3）（4）、、和_（用圖中的字母回答）。需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程—a過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的 期。在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是（5（5）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是 ，后者所攜帶的分子。（6） RNA病毒的遺傳信息傳遞與表達(dá)的途徑有（用類似本題圖中的形式表述）：① ;?。答案：（1）DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄（2）c（3）間（S） （4）細(xì)胞核（5）tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）氨基酸（6）如下圖：指出遺傳密碼子與氨基酸的關(guān)系例題4、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、 一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸B、 一種氨基酸可以含有多種密碼子C、 一種氨基酸可以由幾種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)D、 一種氨基酸只能由一種RNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)解析密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，反密碼子是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上可以與密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)堿基。一個(gè)氨基酸可以有多個(gè)密碼子，所以一個(gè)氨基酸可以由多個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)，但對(duì)一個(gè)特定的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,只能轉(zhuǎn)運(yùn)特定的一種氨基酸。答案：D對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1、 （08上海生物）下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）—ATG CTGCTGA GAGTICTAA—1 4 7 10 13 100 1Q3蜘A.第6位的C被替換為T B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為TTTD.第103至105位被替換為1個(gè)T2、 下列哪種堿基排列順序肯定不是遺傳密碼子UUU B.AAA C.GUC D.GAT3、 下列對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的描述，正確的是每種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸每種氨基酸只有一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能轉(zhuǎn)運(yùn)它轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識(shí)別信使RNA上的密碼子轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核內(nèi)4、 已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子，某信使RNA的堿基排列順序如下：AUUCGAUGAC—（40個(gè)堿基）一CUCUAGAUCU,此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)中含有氨基酸個(gè)數(shù)為A.20 B.15 C.16 D.185、 一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的一端三個(gè)堿基是CGA，此轉(zhuǎn)運(yùn)RNA運(yùn)載的氨基酸是A.酪氨酸（UAC） B.谷氨酸（GAG）C.精氨酸（CGA） D.丙氨酸（GCU）舉例說(shuō)明基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系例題5、專家最初預(yù)測(cè)人的基因組大約有105個(gè)基因，〃人類基因組計(jì)劃〃課題組近來(lái)研究估計(jì)，可能只有3--5萬(wàn)個(gè)基因。對(duì)于人類基因的〃大縮水〃，如果從基因控制蛋白質(zhì)的角度看，人類在使用基因上很〃節(jié)約〃，與其它物種相比要高效，很可能是一個(gè)基因控制合成多種蛋白質(zhì)一個(gè)基因含有多個(gè)遺傳密碼合成一個(gè)蛋白質(zhì)時(shí)共用多個(gè)基因基因的分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易變動(dòng)解析：考查對(duì)信息的處理推斷能力°B、D選項(xiàng)與遺傳學(xué)理論不符，C選項(xiàng)則基因數(shù)增加。A選項(xiàng)切合題意且符合遺傳學(xué)理論。答案：A例題6、科學(xué)家通過(guò)對(duì)前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚可減少BCL—XL蛋白，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用。這表明綠茶具有抗癌作用的根本原因是由于綠茶細(xì)胞中具有A.多酚B.多酚酶基因C.BCL—XL蛋白D.BCL—XL蛋白酶解析：本題考查基因?qū)π誀羁刂频睦斫?，多酚能抗癌，但不是蛋白質(zhì)，因而不是由基因直接控制的，多酚的合成需要相應(yīng)的酶催化。答案：B對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1、 （多選）人的肝細(xì)胞中不能由DNA控制合成的物質(zhì)是A.mRNA B.生長(zhǎng)激素C.酶 D.氨基酸2、 （多選）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是基因是DNA分子攜帶的遺傳信息基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀。.中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律3、（多選）基因控制生物體性狀的方式是A通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體性狀B通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C通過(guò)控制全部激素的合成控制生物體的性狀D通過(guò)控制全部核糖的合成控制生物體的性狀解釋蛋白質(zhì)工程的基本原理及基本途徑例題7、對(duì)自然界不存在的蛋白質(zhì)進(jìn)行合成，應(yīng)首先設(shè)計(jì)基因的結(jié)構(gòu) B.mRNA結(jié)構(gòu)C.氨基酸序列 D.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析：實(shí)施蛋白質(zhì)工程的前提是了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，首先要設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)，然后再根據(jù)基因工程的方法對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。答案：D例題8、基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別是基因工程需對(duì)基因進(jìn)行分了水平操作，蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)基因工程是分了水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程解析：蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程.是從分子水平對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造設(shè)計(jì)，直接對(duì)相應(yīng)的基因進(jìn)行修飾加工甚至人工進(jìn)行基因合成，從而對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)以滿足人類生產(chǎn)和生活需求，而基因工程只是將外源基因?qū)肓硪簧矬w內(nèi)，并使之表達(dá)，體現(xiàn)人類所需的性狀，或者獲取所需的產(chǎn)品。因此，基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。答案：B對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1、 關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類需要蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過(guò)的新型蛋白質(zhì)分子蛋白質(zhì)工程與基因工程密不可分，又被稱為第二代基因工程2、 蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是A、改變氨基酸結(jié)構(gòu) B、改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)C、改變肽鏈結(jié)構(gòu) D、改造基因結(jié)構(gòu)3、 下列哪項(xiàng)不是蛋白質(zhì)工程的研究?jī)?nèi)容A.分析蛋白質(zhì)分子的精細(xì)結(jié)構(gòu) B.對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行有目的的改造C.分析氨基酸的化學(xué)組成 D.按照人的意愿將天然蛋白質(zhì)改造成新的蛋白質(zhì)【能力測(cè)試】單項(xiàng)選擇題1.治療艾滋?。ㄆ溥z傳物質(zhì)為RNA）的藥物AZT的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)很相似，試問(wèn)AZT抑制病毒繁殖的機(jī)制是A、抑制艾滋病毒RNA基因的轉(zhuǎn)錄 B、抑制艾滋病毒RNA基因的逆轉(zhuǎn)錄C、抑制艾滋病毒蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程D、抑制艾滋病毒RNA基因的自我復(fù)制科學(xué)家將B干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高B-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為A、基因工程 B、蛋白質(zhì)工程C、基因突變 D、細(xì)胞工程如果細(xì)胞甲比細(xì)胞乙RNA的含量多，可能的原因有A、甲合成的蛋白質(zhì)比乙多 B、乙合成的蛋白質(zhì)比甲多C、甲含的染色體比乙多 D、甲含的DNA比乙多在同一草場(chǎng)，牛和羊雖吃同樣的草料，但牛肉和羊肉的味道卻不同，其根本原因是A、牛肉和羊肉所含物質(zhì)成分不同 B、牛和羊的染色體數(shù)目不同C、不同的DNA控制合成不同的蛋白質(zhì) D、牛和羊的祖先不同有n個(gè)堿基組成的基因，控制合成有一條多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為a，則該蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量最大為A、na/bB、na/3—18(n/3T) C、na—18(n—1)D、na/6—18(n/6—1)某一DNA分子上有一個(gè)基因，經(jīng)轉(zhuǎn)錄翻譯后產(chǎn)生兩條共含2000個(gè)肽鍵的多肽鏈，則該基因所含的堿基數(shù)是A、12012 B、12000 C、12006 D、6006已知一段mRNA有30個(gè)堿基，其中A和C共有12個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄成mRNA的一段DNA分子中G和T的數(shù)目之和以及該mRNA經(jīng)翻譯而合成肽鏈時(shí)應(yīng)脫去的水分子數(shù)目分別是A、12和30 B、30和90C、18和0D、30和9某DNA片段所轉(zhuǎn)錄的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌吟占18%，則這個(gè)DNA片段中胸腺嘧啶和鳥(niǎo)嘌吟分別占A.46%、54% B.23%、27%C.27%、23%D.46%、27%人的胰島素基因和得以表達(dá)的胰島素基因依次位于A、全部細(xì)胞，胰島細(xì)胞中 B、胰島細(xì)胞，全部細(xì)胞中C、均位于胰島細(xì)胞中 D、全部細(xì)胞，腎小管細(xì)胞我國(guó)學(xué)者童第周等人以蠑螈內(nèi)臟中提取的DNA注入金魚(yú)的受精卵中，結(jié)果約有1%的小金魚(yú)長(zhǎng)有一根有尾兩棲類的棒狀平衡器，這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明DNAA、分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定 B、能夠自我復(fù)制C、能夠控制蛋白質(zhì)的合成 D、能產(chǎn)生可遺傳的變異要研究基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，最好選擇下列哪一項(xiàng)為實(shí)驗(yàn)材料A.成熟的紅細(xì)胞B.成熟的白細(xì)胞C.卵細(xì)胞 D.受精卵已知某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是GAU，它所轉(zhuǎn)運(yùn)的是亮氨酸，那么決定此氨基酸的密碼子是由下列哪個(gè)堿基序列轉(zhuǎn)錄而來(lái)的A.GAT B.GAA C.CUA D.CTA科學(xué)家通過(guò)對(duì)前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚可減少BCL—XL蛋白，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用，這表明綠茶具有抗癌作用的根本原因是由于綠茶細(xì)胞中具有A、多酚B、多酚酶基因 C、BCL—XL蛋白D、BCL—XL蛋白酶蒜黃和韭黃是在缺乏光照的環(huán)境下培育的蔬菜，對(duì)形成這種現(xiàn)象的最好解釋是A、環(huán)境因素限制了基因的表達(dá) B、兩種均為基因突變C、葉子中缺乏形成葉綠素的基因 D、黑暗中植物不進(jìn)行光合作用多肽P多肽QA14B13C24

15、下圖是兩種化學(xué)合成的mRNA分子和兩種以 |D| 2 | 3它們?yōu)槟０搴铣傻亩嚯?。兩種多肽中存在的氨基酸種數(shù)最可能為mRNAAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAG 多肽PAUCGAUCGAUCGAUCGAUCGAUCG 多肽Q16、 在遺傳信息的翻譯過(guò)程中，翻譯者是A.基因B.信使RNAC.轉(zhuǎn)運(yùn)RNAD.遺傳密碼17、 下列關(guān)于細(xì)胞基因復(fù)制與表達(dá)的敘述，正確的是A、 一種密碼子可以編碼多種氨基酸B、 基因的內(nèi)含子能翻譯成多肽C、 編碼區(qū)增加一個(gè)堿基對(duì)，只會(huì)改變肽鏈上的一個(gè)氨基酸D、 DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制后，子代DNA分子中（C+T）/（A+G）=1蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱第二代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示蚩白質(zhì)工程中心法圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示蚩白質(zhì)工程中心法則預(yù)期功能生物功能A.轉(zhuǎn)錄和翻譯 B.翻譯和轉(zhuǎn)錄C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D.傳遞和表達(dá)通常正常動(dòng)物細(xì)胞中不具有的酶是A.復(fù)制DNA所需的酶 B.轉(zhuǎn)錄合成RNA所需的酶C.翻譯合成蛋白質(zhì)所需的酶 D.逆轉(zhuǎn)錄合成DNA所需的酶下列關(guān)于RNA的敘述，錯(cuò)誤的是A.RNA催化細(xì)胞內(nèi)某些生化反應(yīng) B.RNA是一種遺傳物質(zhì)C.RNA參與構(gòu)成核糖體 D.RNA參與構(gòu)成細(xì)胞膜二、多選題在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，有可能發(fā)生堿基配對(duì)行為的一組是（ABCD）A.細(xì)胞核 B.線粒體 C.葉綠體 D.核糖體下面是幾個(gè)同學(xué)對(duì)基因表達(dá)的理解，你認(rèn)為其中正確的是（ABC）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成而使遺傳信息得到表達(dá)同一個(gè)體的不同體細(xì)胞，細(xì)胞核中的DNA分子相同，但RNA和蛋白質(zhì)是不同的在真核細(xì)胞中，RNA的轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中完成，而蛋白質(zhì)的合成則在細(xì)胞質(zhì)完成在蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中DNA分子多，所以轉(zhuǎn)錄成的mRNA多，從而翻譯合成大量的蛋白質(zhì)。右圖所示細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，敘述正確的是（ABD）在A結(jié)構(gòu)上發(fā)生的是翻譯過(guò)程C、D代表由細(xì)胞內(nèi)有關(guān)結(jié)構(gòu)合成的物質(zhì)，其中D類物質(zhì)可以是抗體在A和E結(jié)構(gòu)上合成的蛋白質(zhì)功能是一樣的轉(zhuǎn)錄后的mRNA由核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)經(jīng)過(guò)了0層磷脂分子24、SARS病原體是一種冠狀病毒，其遺傳物質(zhì)是一條單鏈RNA，下列關(guān)于SARS病毒的敘述中，錯(cuò)誤的是（ABD）A、可獨(dú)立生活和復(fù)制 B、DNA和RNA同時(shí)存在C、能在寄主細(xì)胞內(nèi)合成多種蛋白質(zhì)C、能在寄主細(xì)胞內(nèi)合成多種蛋白質(zhì)D、含有簡(jiǎn)單的細(xì)胞器25、某科學(xué)家用放射性同位素分別標(biāo)記的胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)培養(yǎng)蠶豆，觀察其

根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂。已知蠶豆細(xì)胞一個(gè)有絲分裂周期是20小時(shí)。根據(jù)這兩種堿基25、某科學(xué)家用放射性同位素分別標(biāo)記的胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)培養(yǎng)蠶豆，觀察其

根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂。已知蠶豆細(xì)胞一個(gè)有絲分裂周期是20小時(shí)。根據(jù)這兩種堿基被細(xì)胞利用的情況繪制的曲線如圖所示。下列對(duì)此結(jié)果的分析中，A、 大量利用“T”的時(shí)期，細(xì)胞正在進(jìn)行DNA分子的復(fù)制B、 大量利用“U”的時(shí)期，細(xì)胞正在進(jìn)行大量蛋白質(zhì)的合成C、 大量利用“T”的時(shí)期，細(xì)胞正在大量合成轉(zhuǎn)運(yùn)RNAD、 大量利用“T”和“U”的時(shí)期，細(xì)胞正處于分裂間期正確的是(ABD)OSIO20非選擇題26.下圖為蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程，據(jù)圖分析并回答問(wèn)題:氨基酸內(nèi)氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸密碼子GCAACUCGUUGGGCGACCCGCGCCACACGAGCUACGCGG圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的__步驟，該過(guò)程的模板是［］。由圖中信息可推知DNA模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為 _。根據(jù)圖并參考右表分析：［1］上攜帶的氨基酸是__這個(gè)氨基酸與前接的氨基酸是通過(guò) 反應(yīng)連接在一起的。⑴翻譯；［3］信使RNA⑵ACCCGATTTGGC⑶轉(zhuǎn)運(yùn)RNA；丙氨酸；脫水縮合艾滋病是目前威脅人類生命的重要疾病之一。能導(dǎo)致艾滋病的HIV病毒是RNA病毒，它感染人的T淋巴細(xì)胞，導(dǎo)致人的免疫力下降，使患者死于廣泛感染。請(qǐng)回答：圖中①表示病毒正侵入細(xì)胞，進(jìn)入細(xì)胞的是病毒的 。 (7)圖中②過(guò)程稱為 ，是以 模板，在廠^偵①酶的作用下合，此過(guò)程所需原料為fyV 。若病毒RNA某片段堿基序列為AACCGU， /則經(jīng)②過(guò)程形成的產(chǎn)物對(duì)應(yīng)片段中含胞嘧啶脫氧核苷酸 個(gè)，?/②q制含嘌吟堿基 個(gè)。 —\.WMl③和④的遺傳信息轉(zhuǎn)遞過(guò)程分別稱為、27(1)RNA(2)逆轉(zhuǎn)錄；RNA；逆轉(zhuǎn)錄；DNA；游離的四種脫氧核苷酸；3；6(3)轉(zhuǎn)錄、翻譯28、下圖為某真核生物細(xì)胞核內(nèi)某個(gè)生理過(guò)程示意圖，分析回答:28、下圖為某真核生物細(xì)胞核內(nèi)某個(gè)生理過(guò)程示意圖，分析回答:d該生理過(guò)程叫做，在圖中方框內(nèi)用“一”或“一”標(biāo)出該生理活動(dòng)進(jìn)行的方向。該過(guò)程遵循原則，最終的產(chǎn)物是。a為該過(guò)程必需的酶，其名稱為 ，化學(xué)本質(zhì)是從化學(xué)組成上分析，b與c相同的成分為，不同的成分為。在根尖細(xì)胞中，上述過(guò)程還能發(fā)生在 中，若在葉肉細(xì)胞中，還可出現(xiàn)在 中。28、 (1)轉(zhuǎn)錄一(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)信使RNARNA聚合酶蛋白質(zhì)(3)磷酸基和堿基 五碳糖(b為脫氧核糖，。為核糖) (4)線粒體 葉綠體29、 白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過(guò)程。請(qǐng)分析回答：苯丙氮醪墮黯氟酰一?F-羥苯丙氨酸直6尿黑醪白化?。荆篕B 黑尿癥乙醯D里'案 乙酰乙酷⑴酶B是在皮膚生發(fā)層細(xì)胞內(nèi)的中合成的。⑵人類白化病產(chǎn)生的根本原因是。由此可知，基因除了通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)直接影響性狀外，還可通過(guò)控制從而控制生物的性狀。⑶由上圖可知，若控制酶A合成的基因發(fā)生了突變，會(huì)引起多個(gè)性狀改變；而黑尿癥與圖中多個(gè)基因都有代謝聯(lián)系。上述事實(shí)分別說(shuō)明：;⑷假如某地區(qū)人群正常個(gè)體中，每70人當(dāng)中有1個(gè)白化病基因攜帶者，則一個(gè)白化病患者與表現(xiàn)型正常的人婚配，其后代中出現(xiàn)白化病男孩的幾率是。⑸若采用基因診斷的方法診斷白化病，其做法是。29、⑴核糖體 ⑵基因突變 酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程⑶一個(gè)基因可以控制多個(gè)性狀 一個(gè)性狀可以受多個(gè)基因控制⑷1/280⑸利用特定的DNA探針檢測(cè)30、 已知甲、乙、丙三種類型的病毒，它們的遺傳信息的傳遞方式分別用下圖表示。請(qǐng)對(duì)圖仔細(xì)分析后回答：⑴根據(jù)我們所學(xué)內(nèi)容，這三種類型的病毒分別屬于：甲;乙;丙圖中哪兩個(gè)標(biāo)號(hào)所示的過(guò)程是對(duì)“中心法則”的補(bǔ)充？。圖中1、8表示遺傳信息的；2,5,9表示遺傳信息的；3,10表示遺傳信息的，該過(guò)程必需的物質(zhì)條件是。圖中7表示遺傳信息的；此過(guò)程需要的作用。這一現(xiàn)象的發(fā)生，其意義是。用圖解形式寫(xiě)出甲中遺傳信息的傳遞過(guò)程： 。30(1)噬菌體煙草花葉病毒致癌病毒 (2)6、7(3)轉(zhuǎn)錄翻譯復(fù)制模板、酶、原料（脫氧核苷酸）、能量（ATP） （4）逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶對(duì)中心法則的補(bǔ)充（）膏D麗至顯fRNA-?毛蛋白質(zhì)31、（5分）浙江農(nóng)科院陳錦清教授發(fā)現(xiàn)了油菜產(chǎn)油機(jī)制：光合作用產(chǎn)生磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運(yùn)向種子有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如下圖，并根據(jù)這一機(jī)制培育出高油油菜，產(chǎn)油率由原來(lái)的35%提高到58%。矍斐J渤旨有攻蠢爵質(zhì)A B⑴你認(rèn)為提高油產(chǎn)量的基本思路是⑵圖B是控制PEPcase酶II合成的基因，其中a鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄鏈，陳教授及助手誘導(dǎo)b鏈也能轉(zhuǎn)錄，從而轉(zhuǎn)錄出雙鏈mRNA。試問(wèn)：PEPcase酶II和PEPcase酶I的差異的直接原因是是；根本原因是。轉(zhuǎn)錄出的雙鏈mRNA與圖B基因的區(qū)別是。為什么該基因轉(zhuǎn)錄出雙鏈mRNA就能提高油菜產(chǎn)量？31、（5分）⑴PEP更多地轉(zhuǎn)變成油脂（提高酶I活性，抑制酶II活性）⑵①氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同 控制PEPcase酶I、PEPcase酶II合成的基因的遺傳信息不同（堿基序列不同）②RNA上是核糖而無(wú)脫氧核糖，有尿嘧啶而無(wú)胸腺嘧啶③雙鏈RNA不能與核糖體結(jié)合，從而抑制PEP細(xì)胞酶II的合成32、請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞的問(wèn)題。（1）為研究某病毒的致病過(guò)程，在實(shí)驗(yàn)室中做了如下圖所示的模擬實(shí)驗(yàn)。1） 從病毒中分離得到物質(zhì)A。已知A是單鏈的生物大分子，其部分堿基序列為"GAACAUGUU-。將物質(zhì)A加入試管甲中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物X。經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物X的部分堿基序列是-CTTGTACAA-，則試管甲中模擬的過(guò)程。2） 將提純的產(chǎn)物X加入試管乙，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Y。產(chǎn)物Y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子，則產(chǎn)物Y是，試管乙中模擬的過(guò)程。3） 將提純的產(chǎn)物丫加入試管丙中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Z。產(chǎn)物Z是組成該病毒外殼的化合物，則產(chǎn)物Z是。

若該病毒感染了小鼠上皮細(xì)胞，則組成子代病毒外殼的化合物的原料來(lái)自，而決定該化合物合成的遺傳信息來(lái)自。若該病毒除感染小鼠外，還能感染其他哺乳動(dòng)物，則說(shuō)明所有生物共用一套。該病毒遺傳信息的傳遞過(guò)齒。32⑴1)逆轉(zhuǎn)錄2)mRNA轉(zhuǎn)錄3)多肽(或蛋白質(zhì))(2)小鼠上皮細(xì)胞 病毒RNA密碼子 RNAfDNA—mRNAf蛋白質(zhì)33、我國(guó)科學(xué)家在一植物中發(fā)現(xiàn)了某種抗蟲(chóng)基因，采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將此抗蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)移到玉米中，培育抗蟲(chóng)玉米新品種。并回答：右圖示提取抗蟲(chóng)基因過(guò)程中某操作環(huán)節(jié)，箭頭表示酶的切割位置，據(jù)圖分析：切斷a處的工具酶是 ，寫(xiě)出